保质期：产品的保质期是指产品的最佳食用期。产品的保质期由生产者提供，标注在限时使用的产品上。在保质期内，产品的生产企业对该产品质量符合有关标......

国家食品药品监督管理局令第24号《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自200......

如果生产日期标注为2021年6月那么该药品的生产日期就是2021年6月份生产的。预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册......

原料药稳定性实验内容包括影响因素实验、加速实验与长期实验。1.影响因素实验是将药品置于剧烈的条件下进行的稳定性考察,分为高温实验、高湿度实验......

药品的有效期是受很多因素制约的,绝对不能简单地用阴谋论解释。我们可以把影响药品保质期的因素归为以下几类:1.质量因素。药品有效期受原料药和包......

药品的有效期是受很多因素制约的,绝对不能简单地用阴谋论解释。我们可以把影响药品保质期的因素归为以下几类:1.质量因素。药品有效期受原料药和包......

批号是该产品原料批次编号，药品有效期是相对与生产日期。生产日期是该药品制作成型并包装好预备销售的日期。产品可以有同批号不同生产日期。也可以有......

中药配方颗粒有效期为三年。药品稳定性有物理稳定性、微生物稳定性和化学稳定性三个方面。物理稳定性是指药品因物理变化而引起的稳定性改变，如颗粒剂......

药品电子监管码与药品真假没有必然联系，用药品电子监管码查询不到的药品是不一定是假药。药品电子监管码查询的是药品的药品通用名剂型制剂规格包装规......

药品电子监管码与药品真假没有必然联系，用药品电子监管码查询不到的药品是不一定是假药。药品电子监管码查询的是药品的药品通用名剂型制剂规格包装规......

如果生产日期标注为2021年6月那么该药品的生产日期就是2021年6月份生产的。预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册......

原料药稳定性实验内容包括影响因素实验、加速实验与长期实验。1.影响因素实验是将药品置于剧烈的条件下进行的稳定性考察,分为高温实验、高湿度实验......