严格控制以下8种火源,即冲击磨擦、明火、高温表面、自燃发热、绝热压缩、电火花、光热射线等。 。根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关......

题主是否想询问“湖北天门5%阿维菌素是什么，生产标准的介绍”阿维菌素是一种广谱抗生素，主要用于治疗细菌感染。湖北天门地区生产的5%阿维菌素主......

这是非常值得信赖的，因为能登陆那本书上的都是通过美国食品药物监督管理局4期临床的实验的，而且中国一个也没有登陆过。那个你可以查一下复方丹参滴......

GMP认证，是指由省食品药品监督管理局组织GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管......

1. 绪论本指南旨在为申请者提供建议，以帮助其提交分析方法，方法验证资料和样品用于支持原料药和制剂的认定，剂量，质量，纯度和效力方面的文件。......

1. 本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射品以及诊断药品等。2. 按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称（ C......

研发过程需要经过药物的设计与筛选、化学合成与改造、药剂学与药动学研究、工艺与制剂、质量检测与控制、安全性与临床评价、市场反馈等等许多步骤，面......

《中华人民共和国药典)2015年版：分四部出版，一部为中药；二部为化学药；三部为生物制品；四部为总则。扩展资料《中华人民共和国药典》(简称《......

第一条　为鼓励研究创制新药，有效控制风险，根据《药品注册管理办法》，制定本规定。第二条　根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定，国家食品药......

2108 年10 月78 日3中4华人o民共和国成立后，党和政府十m分0关怀人g民的医药卫c生保健工f作，当年80 月8卫u生部召集在京有关......

1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后，党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作，当年11 月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问......

二异丙基乙胺残留如下。1、建立测定盐酸度洛西汀原料药中N，N-二异丙基乙胺残留量的GC方法.方法：利用N，N-二异丙基乙胺的沸点不高适合GC......

2015版中国药典共有四部：一中药，二化学药，三生物制品，四附录和药用辅料标准。：《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）是2015年6月......

2108 年10 月78 日3中4华人o民共和国成立后，党和政府十m分0关怀人g民的医药卫c生保健工f作，当年80 月8卫u生部召集在京有关......

职位职责： 1、负责指定仪器的日常维护工作 2，协助组长进行日常事务如试剂耗材的订购及管理,试剂库的整理等工作 3，独立或在他人指导下完成分......