保健食品企业标准备案管理办法？第一章总则第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。第二条在中华人民共和......

药品生产技术的就业方向是从事原料药及中间体生产操作、生物药品生产操作、药物制剂生产操作、新药品小试实验、药品分析检验、药品生产管理等工作。药......

原料岗位职责15篇 　在学习、工作、生活中，岗位职责对人们来说越来越重要，任何岗位职责都是一个责任、权力......

化工与制药专业就业方向化工与制药专业毕业生可从事化工、石油、轻工、医药、冶金、材料和生物工程等；农业、精细化工和生物化工、药物研究与开发单位......

药材公司一般的经营范围是 中药材、中药饮片、中西成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、保健品、野生动物及其产品、医疗器械等。......

请关注第三段的描述国家食品药品监督管理总局发布无菌药品实施新修订药品GMP有关事宜公告 2013年12月31日 发布 2013年......

健康管理师报考条件：起点——健康管理师(三级)1. 具有医药卫生专业大学专科以上学历证书。2.具有非医药卫生专业大学专科以上学历证书，连续从......

GCP是Good Clinical Practice的缩写，即《药物临床试验质量管理规范》。GCP是规范药物临床试验全过程的标准规定，包括方......

一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料相关材料：1 药品GMP认证申请书（一式四份）填写细节要求：a、企业名称、注册地址、生产地址......

医药行业是国民经济的重要组成部分，对我国经济总量增长做出了重要贡献，但同时也造成了比较严重的环境污染。据悉，国家环保总局为加强对制药企业的环......

药品生产管理流程 　管理是人类各种组织活动中最普通和最重要的一种活动。以下是我收集的药品生产管理流程，欢......

2019年。根据查询中华人民共和国卫生部官网得知，中国药品生产质量管理规范最新版是2019年修订的，所以中国药品生产质量管理规范最新版是20......

一、 引言药品生产环节直接决定药品的质量与安全。为落实药品生产质量责任,保证生产过程持续合规,加强药品生产环节监管,规范药品监督检查和风险......

第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，制定本规范。第二条 本规范是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全过程、原料药生......

去乙酰毛花甙丙，阿托品，洋地黄毒甙，氢溴酸后马托品，三氧化二砷，毛果芸香碱，升汞，水杨酸毒扁豆碱，亚砷酸钾，氢溴酸东莨菪碱，士的年，亚砷酸注......