医药中间体研发-医药中间体研发实验室环境影响报告

苏州安尼康药物研发有限公司是2010-11-15在江苏省苏州市注册成立的有限责任公司，注册地址位于苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C13楼401、501室。

苏州安尼康药物研发有限公司的统一社会信用代码/注册号是320594000178017，企业法人张增洪，目前企业处于开业状态。

苏州安尼康药物研发有限公司的经营范围是：许可经营项目：无 一般经营项目：医药中间体的研发、销售；新药及新药中间体的技术研发、技术咨询、技术转让、技术服务；从事研发所需原辅材料的进口业务及自行研发新药中间体产品的出口业务。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为337859万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共140家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

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江苏艾康生物医药研发有限公司怎么样？

CDMO概念股的意思是医药行业中定制研发生产相关的股票。

例如CDMO概念股龙头有：

1、普洛药业：CDMO龙头股。公司表示，公司可借助泰格医药的平台优势，充分发挥自身在创新药自临床前CRO、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段一站式服务提供上的优势，提升公司CDMO业务收入。

2、凯莱英：CDMO龙头股。目前公司在原料药、CDMO、制剂三大业务领域均已经构建起了明确的全球竞争力，公司在经营效率有望进一步优化的同时，前期布局的许多新增长点也已经逐步进入到收获期，战略发展节奏渐入佳境。公司主要产品涉及抗生素类、抗病毒类、抗肿瘤类、心血管类等多个领域，并拥有独特的市场竞争优势，其中抗肿瘤类药乌苯美司胶囊、口服抗感染药│头孢克肟、阿莫西林克拉维酸钾等制剂产品占有较大的市场份额。

CDMO板块概念股有：

1、博腾股份：2020年净利润3，24亿，同比增长74，84%。公司于2015年开始为吉利德科学在研抗病毒药物Remdesivir（瑞德西韦）提供定制研发生产（CDMO）服务，20年2月，公司已收到吉利德科学关于相关抗病毒药物中间体的正式业务询盘。

2、药明康德：2020年净利润29，6亿，同比增长59，62%。临床前CRO/CDMO企业龙头。在全球合成化学领域的市场份额超25%。主营业务为全球客户提供小分子化学药的发现、研发及生产全方位、一体化平台服务。

3、普洛药业：2020年净利润8，17亿，同比增长47，58%。2018年5月22日公告，公司拟在杭州经济技术开发区医药港小镇投资建设独立法人研发中心“杭州优胜美特药物研究院有限公司”，注册资本，2，000万元，本次对外投资符合公司“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，公司也可以通过利用该开发区地理位置、人才引进、医药政策等方面优势进一步提升公司综合实力。

4、凯莱英：2020年净利润7，22亿，同比增长30，37%。

国内CMO行业龙头之一，从事定制研发加定制生产一站式CDMO服务，为国内多家医药公司提供1，1类新药研发服务；代表性新药项目包含，治疗丙肝，心血管疾病，囊性纤维化等项目；与昭衍新药、美国药物研发公司Covance签署战略合作框架协议，将为客户提供新药研发一站式服务，就药物发现、临床前实验、临床实验、药品注册、规模化生产等方面开展长期深入合作。

5、健友股份：2020年净利润8，06亿，同比增长33，25%。肝素原料药、肝素类制剂、非肝素类制剂美国和中国营销、CDMO。

6、海普瑞：2020年净利润10，24亿，同比增长-3，32%。报告期内，公司为建立生物大分子药物的开发和生产平台，通过子公司收购了赛湾生物，其主要业务为生物大分子药物的CDMO业务，包括为客户提供单抗、细胞因子、融合蛋白和抗体药物耦合化合物等生物大分子药物的合同开发和生产服务。

7、九洲药业：2020年净利润3，81亿，同比增长60，05%。公司表示，公司可借助泰格医药的平台优势，充分发挥自身在创新药自临床前CRO(含临床前CMC)、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段一站式服务提供上的优势，提升公司CDMO业务收入。

我是学化工的本科生，去年在一家医药中间体公司做技术员，由于工作环境，想进入化妆品行业做实验研发方面

江苏艾康生物医药研发有限公司是2014-05-04在江苏省南京市注册成立的有限责任公司(自然人独资)，注册地址位于南京市江北新区中山科技园科创大道9号D4栋301室。

江苏艾康生物医药研发有限公司的统一社会信用代码/注册号是913201163023151985，企业法人柴茂，目前企业处于开业状态。

江苏艾康生物医药研发有限公司的经营范围是：医药中间体研发及销售（不含药品及危险化合物）；生化制品销售（不含危险化学品）；生物医药研发及技术转让；分析方法开发及技术转让；分析检测服务；科学仪器维护保养服务；仪器、设备及耗材销售；经济信息咨询服务；网络科技开发；计算机技术服务；自营和代理各类商品及技术的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为7370232万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 5000万以上 规模的企业中，共3094家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。

江苏艾康生物医药研发有限公司对外投资1家公司，具有0处分支机构。

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博腾股份具体是做什么的

中间体做的是反应，一般要得到的是产物，注重的是分子结构。化妆品行业属于精细化工行业，注重的是产品的物理参数和性能，应该不怎么设计化学反应，相对于中间体来说，门槛不算高，但是要做好，要靠一部分天赋，还有经验，不过这些做的时间长了也就都有了。

实验室环境比合成的相对要好些，毕竟不再涉及反应危险性上来说要小很多，接触的东西，大多还是比较安全。

如果之前没有什么接触，从最基础的先找本精细化工了解下吧，入职之后还是要逐渐积经验的。

浙江新三和医药化工股份有限公司的研发能力

博腾股份（300363）主营业务：医药定制研发生产服务

经营范围：原料药生产(按药品生产许可证核定事项从事经营，有效期至2015年7月18日);创新药品的技术开发、技术服务;医药中间体、精细化学品的生产、销售(不含危险化学品、易制毒化学品等许可经营项目);自营货物及技术的进出口(上述经营范围凡涉及国家法律、法规、行政规章禁止的不得从事生产、经营，凡涉及国家法律、法规、行政规章专项规定的未获有关部门的行政许可不得从事生产、经营)。

重庆博腾制药科技股份有限公司(以后简称“博腾股份”）成立于2005年7月，总部位于中国重庆，在成都、上海、江西宜春、中国香港、比利时、瑞士、美国设有子公司，是一家按照国际标准为跨国制药公司和生物制药公司提供医药定制研发生产服务的高新技术企业。博腾股份于2014年1月29日在深圳交易所创业板挂牌上市，股份代码300363。

博腾是国内排名前三的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的定制研发和定制生产服务。是国内领先的医药研发生产外包组织（CDMO），公司总部位于中国重庆，在成都、上海、江西宜春、中国香港、比利时、瑞士、美国设有子公司。

作为中国领先的医药定制研发生产企业之一，博腾股份国内2个生产基地分别位于重庆长寿和江西宜春，并在重庆、上海和成都设有三个研发中心。公司凝聚了一支高素质、具有国际化视野的经营管理团队，并依托在商业模式、研发技术、综合管理等方面的优势，在业内树立了良好口碑，已成为全球前15大制药公司中11家的医药定制研发生产服务提供商。

博腾股份已获授权的发明专利为12项、正在申请的发明专利为13项（包括2项PCT专利），共有数十个产品多次被授予国家863计划、国家重点新产品、国家火炬计划以及重庆市重点新产品等。2012年，公司荣获了全球CMO（医药定制研发生产企业）领导者奖。

公司设有技术研发中心，拥有一个强大的科研开发团队，配置了行业领先相当完善的实验﹑检测设施。拥有国内设施最齐全的科研实验基地，Waters 600，岛津SPD-20A 等高效液相检测系统以及分光光度计，熔点仪等二十余台。公司紧跟世界医药中间体前沿市场，积极参与各科研机构的合作，公司联合浙江大学化工系，开发出了一系列的重要医药中间体的新工艺。未来几年，新三和将继续不断致力于做精做细医药中间体市场这一良好的定位标准而努力，专注于走医药中间体领域，积极参与各项绿色化工产品的开发，创建国家级高新技术企业，从技术上保障企业的健康发展，也为浙江制造的中国医药中间体市场发展领航。