利用数据库帮助药物立项，无论是调研药物基本信息、国外获批上市情况、国内注册申报情况、市场准入信息，还是国内外市场销售、临床价值、竞品比较、专......

DS叫原液，DP是制剂。根据百度百科查询，药品生产上有DS和DP之分。DS是Drugsubstance，也就是我们说的原料药；DP就是Dru......

如果是简单的查询药品的上市数据可以在药品监督管理局（NMPA）和药品审评中心（CDE）查询了解上市药品数据，也可以在网上查询一些资料，但是如......

医药行业大数据更是药物研发、立项调研、注册、市场数据了解等必不可少的存在，相对以前大数据还没有那么成熟的时候，无论是药物立项还是药物研发都是......

两种资质，一种是企业资质，一种是产品资质详细如下:企业资质① 企业法人营业执照② 药品生产许可证③ 组织机构代码证④ 商标注册证⑤ 税务登记......

都有可能。CAS Registry Number或称CAS Number 又称CAS登录号。是美国化学文摘服务社(Chemical Abst......

药物立项调研都是要查询数据的，从调研药物基本信息（理清适应症，确定参比制剂）-国内外上市情况（分析对手，评估注册难度）-专利查询（避免侵权）......

原料药对于医药产业链是上游的存在的属性，是保障药品供应、满足人民用药需求的基础，目前各国对于原料药产业的重视程度明显加大。 但是在原料药研......

利用数据库帮助药物立项，无论是调研药物基本信息、国外获批上市情况、国内注册申报情况、市场准入信息，还是国内外市场销售、临床价值、竞品比较、专......

作用不同。药品登记号是生产或者已有国家标准的东西的，须经监督管理部门批准，并在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为批准文号，而药品备案......

查询药品注册审评情况的办法有很多，比如：在审评中心（CDE）查询数据，在数据库查询数据，单纯了解注册信息可以直接就在审评中心查询数据，如果是......

1、 原料药登记状态为“I”有三种情况，第一是单独审评审批未通过，第二是未与制剂注册进行关联，第三是关联审评审批未通过。在原料药......

生产状态不同、形式不同。1、中间产品是指药品在生产过程中，经过一定工艺处理后形成的产品，尚未成为最终的药品。待包装产品是指已经经过必要的生产......

作用不同。药品登记号是生产或者已有国家标准的东西的，须经监督管理部门批准，并在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为批准文号，而药品备案......

可利用数据库帮助药物立项，无论是调研药物基本信息、国外获批上市情况、国内注册申报情况、市场准入信息，还是国内外市场销售、临床价值、竞品比较、......