被员工举报是另一个"长春长生" 复星医药回应。被员工举报是另一个“长春长生生物”的复星医药（600196），昨晚如期发布相关说明，就旗下公司......

原料药生产企业,应该申请《药品生产许可证》D证,D证特指药品生产企业自行生产原料药。CIO合规保证组织总结D证申请必备条件:1.具有依法经过......

在拼多多买药和实体店买有区别吗？在拼多多买药和实体店买没有区别。。因为拼多多网上卖药的商店，只要它是经过药监局批准备案的，那么他的药和实体店......

不坑。湖南尔康制药股份有限公司（成立于2003年10月，于2011年9月27日在深交所挂牌上市，公司座落在风景秀丽的经济技术开发区。自成立以......

生产企业名称变更：需要提交工商局、药监局关于企业更名的相关资质证明，比如工商局出具的更名证明，生产许可证上关于更名的附页。企业资质要一套：营......

国家食品药品监督管理局令第　20　号《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公......

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国家食品药品监督管理局令第　20　号《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公......

7月29日，国家药监局就浙江华海药业股份有限公司缬沙坦原料药中检出微量N-亚硝基二甲胺（NDMA）杂质及有关情况发布消息称，国内涉及使用华海......

药物管理档案(Drug Master Files, DMF)是一份提交给美国FDA的保密文件，它提供了关于用于生产药物的原料、活性中间体及其......

马来酸氯苯那敏原料药被召回，这个消息对于很多人来说可能会引起担忧和困惑。作为一种常用的抗过敏药物，马来酸氯苯那敏被广泛使用于治疗过敏症状，如......

为使您的产品顺利出口，我们将贸易出口货物的基本流程介绍给您，以使您对产品出口程序做到心中有数、万无一失 。 出口货物流程主要包括：报价、......

百度名字，这个的话是需要看你资料整理时间以及生产现场准备工作时间，FDA的资料审查时间很守时，说六个月就是六个月，不像中国的CFDA原料药注......

国家食品药品监督管理局令第　20　号《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公......