泰乐菌素管啥的-泰乐菌素原料药
随着社会一步步向前发展,承诺书与我们的生活息息相关,在写作上,承诺书有一定的书写规范。怎么写承诺书才能避免踩雷呢?下面是我收集整理的产品质量安全承诺书,欢迎大家分享。
产品质量安全承诺书1为了确保本单位(人)组织生产销售的果品达到安全、卫生、优质的质量要求,本着对消费者负责,对自己负责的态度,现郑重承诺:
1、果树生产过程中,使用的农业投入品符合生产无公害食品(果品)、绿色食品(果品)的相关要求,不使用国家禁止使用的农业投入品;
2、按照农业部无公害食品农药使用准则、肥料使用准则的要求使用农药、肥料。特别是农药的选择和使用上严禁甲胺磷、氧化乐果等高毒、高残留农药及其它明令禁止的化学物质的使用,积极使用生物农药;
3、果品的包装材料、贮存、运输和装卸果品的容器包装、工具等无毒无害,符合有关的卫生要求,保持清洁,对果品无污染;
4、建立果树果产品安全生产记录台账,详细记录果树各生育期农业投入产品的名称、用量和日期等。
5、如不按照上述承诺操作而发生食物中毒事件,造成后果由本人(单位)承担一切经济与法律责任。
承诺人:xxx
日期:XX年XX月XX日
产品质量安全承诺书2为了确保本单位(人)组织生产销售的果品达到安全、卫生、优质的质量要求,本着对消费者负责,对自己负责的态度,现郑重承诺:
1、果树生产过程中,使用的农业投入品符合生产无公害食品(果品)、绿色食品(果品)的相关要求,不使用国家禁止使用的农业投入品;
2、按照农业部无公害食品农药使用准则、肥料使用准则的要求使用农药、肥料。特别是农药的选择和使用上严禁甲胺磷、氧化乐果等高毒、高残留农药及其它明令禁止的化学物质的使用,积极使用生物农药;
3、果品的包装材料、贮存、运输和装卸果品的容器包装、工具等无毒无害,符合有关的卫生要求,保持清洁,对果品无污染;
4、建立果树果产品安全生产记录台账,详细记录果树各生育期农业投入产品的名称、用量和日期等。
5、如不按照上述承诺操作而发生食物中毒事件,造成后果由本人(单位)承担一切经济与法律责任。
承诺人(单位):
20xx年月日
产品质量安全承诺书3质量是企业的生命,是生产力水平的综合反映,是市场竞争力的集中体现,市消费者利益所在!
信誉市企业永续发展的根基,是诚信经营凝结的宝贵财富,是消费者给予我们的无上荣誉!
为推动绥芬河工业出口工业产品质量进步,弘扬绥芬河工业产品信誉形象,赢得全球消费者的满意和信赖。
我们郑重承诺:“以诚实守信为荣,以见利忘义为耻”,以诚信经营成为全体员工的共同理念和行为准则。
严格遵守法律、法规要求,承担产品全寿命周期的质量责任。坚决抵制以次充好、虚假产品等侵害消费者权益的违法行为。
实施全面质量管理,追求卓越,坚持不懈地加强技术创新和质量改进,不断提高产品和服务质量水平。
面向经济全球化发展环境,积极采用适宜的先进质量标准,为全球消费者提供满意的产品和服务。
自觉接受消费者、政府和社会监督,支持行业自律管理,将履行质量承诺、追求质量诚信作为企业发展不懈追求的目标。
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20xx年xx月xx日
产品质量安全承诺书4为认真贯彻落实《食品安全法》和《农产品质量安全法》等法律、法规,切实保障人民群众的生命财产安全,维护消费者的合法权益,本生产者和经营者作出如下承诺:
共同承诺
一、严格遵守和执行《食品安全法》和《农产品质量安全法》等法律、法规及规章;依法从事生产经营活动;
二、城实守信,不搞欺诈作假行为;
三、积极主动配合和支持农产品质量安全监管部门依法监管;
四、若出现违法行为,愿意依法接受监管部门的处理。
农产品生产者承诺
一、制定生产技术规程、生产管理制度、生产记录制度、农业投入品使用制度、农产品质量自检制度、农产品采收制度等,并严格执行;
二、严格执行农业投入品的使用规定,建立完整农业投入品使用档案。
三、坚决杜绝使用禁止的农药、抗生素和食品添加剂等,蔬菜、水果采收时注意农药安全间隔期,保证上市的蔬菜、水果农药残留不超标。
四、一定健全农产品生产、销售档案,且按要求保存好档案;对不合格的农产品实行召回制度。
五、依法接受农产品质量监管工作人员的监督管理,接受农产品质量安全监管机构所作的决定。
六、因产品质量问题对社会造成的不良后果,依法承担经济和法律责任。
农业投入品经营者承诺
一、严格建立健全经营档案,实行进销台帐记录;
二、从合法生产企业进货,把好进货质量关;
三、不经营国家规定禁售的农业投入品和假劣农业投入品;
四、向购买者介绍科学、合理、安全的使用知识;
五、承担由自身销售的农业投入品直接引起的安全事故的法律责任。
产品质量安全承诺书5为了响应党和国家号召,保证生产出的粮食符合质量安全,特向社会做出承诺:
1、严格遵守《农产品质量安全法》的相关规定,确保在粮食生产中,特别是水稻病虫害防治中不施用甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷、磷铵等五种高毒高残留农药及其复配制剂。
2、在粮食作物病虫害防治中,严格按照规定使用农业部规定的高毒农药替代品种和一系列低毒低残留农药,同时积极使用对生态环境友好,无污染的生物农药,尽可能地减少农药残留,提高粮食品质。
3、若不履行上述承诺,造成后果,我本人(单位)依法承担经济和法律责任。
产品质量安全承诺书6为贯彻落实中华人民共和国《产品质量法》、《工业产品生产许可证管理条例》等法律法规和各级政府文件的规定,切实采取有效措施,确保本企业生产的产品质量,确保广大人民群众的身体健康和生命财产安全,特作承诺如下:
1、严格执行国家有关产品质量、安全的法律法规和强制性标准,严格按法律法规和标准要求组织生产。
2、积极按国家规定要求,禁止无证生产或委托无证企业生产加工产品。
3、提高企业自我检测能力确保未经检验或检验不合格的产品不出厂。
4、坚决禁用不合格原料、辅料加工产品,不无证生产,
5、决不在本企业生产的产品中掺假掺杂、以假充真、以次充好,不生产假冒伪劣产品。
6、决不伪造或冒用他人厂名、厂址、商标,决不伪造或冒用质量认证、质量保险等标志。
7、坚决强化企业内部管理,建立健全购、产、销、产品名称、规格、批号、数量、日期、检测台帐,主动接受质量技术监督等部门的标准、计量、质量等监督,确保产品质量安全。
以上承诺是本企业的行为准则,欢迎全体员工和社会各界共同监督(举报电话:),如违反上述承诺,由本企业承担其一切法律和民事责任(全责)。
本承诺书一式两份,一份由企业留存公布,一份由质监部门存档。
企业盖章:
承诺人 负责人签字:
年 月 日
产品质量安全承诺书7尊敬的客户:
首先感谢您选择购买我们的产品!
为保证产品质量,明确购销双方产品质量责任,确保产品质量合格,保证产品安全、特作如下保证:
一、供货方向购货方提供加盖供货单位公章的营业执照复印件。
二、供货方保证所供产品符合法定的质量标准,并对产品质量负责,必要时向购货方提供必要的质量资料,诸如产品检验报告书等相关资料。
三、供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。
四、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。
五、消费者因产品质量问题进行投诉,供货方应积极配合妥善解决,如确属供货方的责任,供货方承担全部责任和费用。
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20xx年xx月xx日
产品质量安全承诺书8为了响应党和国家号召,保证生产出的粮食符合质量安全,特向社会做出承诺:
1、严格遵守《农产品质量安全法》的相关规定,确保在粮食生产中,特别是水稻病虫害防治中不施用甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷、磷铵等五种高毒高残留农药及其复配制剂。
2、在粮食作物病虫害防治中,严格按照规定使用农业部规定的高毒农药替代品种和一系列低毒低残留农药,同时积极使用对生态环境友好,无污染的生物农药,尽可能地减少农药残留,提高粮食品质。
3、若不履行上述承诺,造成后果,我本人(单位)依法承担经济和法律责任。
承诺人签名:
年月日
产品质量安全承诺书9为保证畜产品质量安全,按照《农产品质量安全法》和《崇信县畜产品质量安全实施方案》的要求,我特向动物卫生监督所作出以下承诺:
1、坚决遵守国家法律、法规规定,依法饲养、诚实守信,自觉接受社会和群众的监督,向消费者提供安全、卫生、符合法定要求的畜产品,维护消费者权益。
2、保证按无公害畜产品生产技术标准进行规范饲养,建立健全真实、可信的兽药、饲料购进、使用等相关记录;遵守兽药安全使用规定,不滥用兽药抗菌素药物,严格执行兽药停药期的规定,以确保动物及其产品在用药期、休药期内不被用于食品消费。
3、保证在饲养过程中坚决遵守国家有关禁止性规定:不使用“瘦肉精”等违禁药物;不在饲料和动物饮水中添加农业部、卫生部和国家食品药品监督管理局第176号公告所列药物品种;不添加非物质添加剂和滥用食品添加剂;不使用人用药品;不直接将兽用原料药添加到饲料和饮用水中或直接饲喂动物;不使用未取得《动物源性饲料生产企业安全卫生合格证》的动物源性饲料产品(如肉骨粉、血粉、乳清粉等)。
4、保证在饲养过程中随时无条件接受畜牧管理部门开展的药物残留检测工作,不销售含有违禁药品或兽药残留量超过标准的食用动物及其产品。
5、随时接受畜牧行政管理等部门的监督检查,接受畜牧行政管理等部门作出的整改意见或处理处罚决定,并欢迎社会各界监督。
6、因本场饲养的动物及其产品出现的质量安全问题,愿依法承担法律责任,给他人造成损失的,愿承担经济赔偿责任。
承诺单位负责人(签字):
年 月 日
本承诺书一式两份,一份由畜牧主管部门保管,一份由畜主保管并张贴
产品质量安全承诺书10一、主动到县级动物卫生监督机构办理动物收购贩运备案。个人卫生防护和医疗保健措施符合规定,并定期体检。
二、不经营、不运输没有检疫合格证明的动物;不转让、不伪造、不变造检疫证明。
三、不经营和不乱抛弃病动物。病或因不明动物在动物卫生监督机构的监督下进行无害化处理。
四、运载工具、垫料、包装物、容器等符合动物防疫规定;动物运载工具装前卸后严格冲.洗消毒,垫料、粪便等废弃物按规定进行无害化处理。
五、发现动物染疫或者疑似染疫的,立即向当地畜牧兽医部门报告,并采取隔离等控制措施,防止疫情扩散。
六、主动建立动物购销台帐,详实记录并按规定保存。
七、运输途中绝不非法注水,不喂食非法添加物质和违著药物。
八、自觉接受各级行政主管部门的监督检查和社会各界的监督。发现违法行为及时举报。
产品质量安全承诺书11为确保食品相关产品质量安全,保障人民群众人身健康和安全,本企业向社会郑重承诺:
一、本企业是食品相关产品质量安全的责任主体,企业法定代表人是产品质量安全的第一责任人。
二、本企业确保食品相关产品生产的管理制度、环境条件、卫生要求、厂房场所、设备设施、检验条件等持续保持食品相关产品市场准入的条件,如发生重大变化,15天内向质监沣东新城分局申报。
三、本企业严格按照有效产品标准组织生产,并做好生产记录,生产的产品质量符合产品执行标准的各项指标和相应规定的要求,保证不生产假冒伪劣产品。
四、本企业每一批次的产品都要进行出厂检验,不经检验或检验不合格的产品不得出厂;检验设备定期检定;检验员定期培训;做好并保管好检验记录。
五、本企业周围环境卫生清洁、无污染,生产加工场所、生产设备、库房保持整洁干净;从业人员具有健康证明,上岗时做好个人卫生防护,并进行定期培训。
六、本企业承诺建立卫生管理制度、人员管理制度、进货查验记录制度、生产过程控制制度、添加剂使用制度、出厂检验记录制度、不合格品管理制度、不安全产品召回制度、消费者投诉受理制度等项制度,并如实记录制度的`运行情况。
七、本企业生产加工中使用的原材料、辅助材料及添加剂应符合
国家标准规定;原辅材料进厂要实施进货验收制度并建立进货台帐,不符合质量安全要求的,不得用于生产加工;不违反国家标准规定使用或者滥用添加剂;不使用非食品级的原料生产加工。
八、本企业的产品标签内容真实、清晰,并符合国家法律法规和相应产品标签标准的要求,保证不伪造产品标识标注,不利用产品标签欺诈、误导消费者。
九、本承诺在企业显著位置张贴,使广大员工众所周知。
承诺人:xxx
日期:XX年XX月XX日
产品质量安全承诺书12为保障畜禽产品质量安全,本人(单位)做出以下承诺:
1、保证按无公害农产品、绿色(有机)食品生产技术标准、技术规范进行生产。
2、坚决杜绝使用禁止的兽药、抗生素和食品添加剂等。严格遵守国家法律法规,安全使用饲料兽药,保证绝不使用“瘦肉精”、“氯霉素”、“蛋白精”、莱克多巴胺等违禁药品。
3、保证出售前开展质量安全检测工作,符合质量要求的畜禽产品准予出售,确保不合格畜禽产品不流入市场。
4、一定健全畜禽产品生产、销售档案,且按要求保存好档案;一定对不合格的畜禽产品实行召回制度。
5、依法接受农产品质量监管工作人员的监督管理,接受农产品质量安全监管机构所作的决定。
6、因畜禽产品质量问题对社会造成的不良后果,依法承担经济和法律责任。
承诺人(单位)签名:
年月日
产品质量安全承诺书13为确保上市蔬菜质量安全,在蔬菜生产过程中对农业投入品的安全使用做出如下承诺:
1、保证蔬菜生产过程中使用的投入品符合国家标准,坚决杜绝国家明令禁止的甲胺磷、甲基对硫磷(甲基1605)、对硫磷(1605)、久效磷、磷铵等5种高毒、高残留农药及其它明令禁止的化学物质的使用。
2、选择高效、低毒、低残留农药,严格执行农药使用安全间隔期。
3、按照平衡施肥的原则,以有机肥为主,重施基肥,少施、早施追肥。对于一次性收货的叶菜类蔬菜,保证在收获前20天禁止施用化学氮肥。
4、保证在食用菌生产中只使用已登记的40%噻菌灵可湿性粉剂、4.3%高氟氯氰〃加阿维乳油等农药,杜绝在食用菌采后保鲜中使用护色剂、荧光增白剂等违禁添加剂。
5、建立蔬菜安全生产记录台账,详细记录蔬菜各生育期农业投入品的名称、用量和日期等。
6、确保蔬菜合格上市交易。如不按上述承诺操作,而发生食物中毒事件,造成后果由本人(单位)承担一切经济与法律责任。
承诺人(单位)签字:
年月日
产品质量安全承诺书14为切实履行产品质量安全,提升产品质量水平,保障产品质量安全,我公司承诺:
一、严格遵守国家《产品质量法》、《计量法》、《标准化法》、《消费者权益保护法》等相关法律、法规的规定,牢固树立产品质量安全主体责任意识,自觉履行法定义务,对我公司生产的产品质量负责。
二、依法取得相关产品生产经营资质。
三、建立完善质量管理体系,不断提升质量管理水平和产品质量水平,保证产品质量符合国家有关产品标准,具备应当具备的使用性能,不存在危及人体健康、人身财产安全的不合理的危险。
四、建立完善产品质量安全岗位责任制。企业从各个环节把好质量关,明确各级各类质量相关人员的职责,自上而下层层分解落实产品质量安全岗位责任,严格岗位责任制考核。
五、建立完善产品质量检测体系,提高产品质量检验检测能力,严格原料进厂查验制度、过程检验制度、成品出厂检验制度。建立出厂产品的检验原始数据和检验报告,需要保留样品的,按规定留样。保证产品经检验合格后出厂。
六、建立完善产品质量溯源制度,建立和保存产品生产记录和销售台帐,保证产品质量问题的可追溯性。
七、建立完善质量诚信体系,加强自律,保证产品的标识内容全面、真实、可靠;保证不生产国家明令淘汰的产品,不伪造产品产地,不伪造或冒用厂名、厂址及质量标志,不掺杂掺假、以次充好、以假充真,不以不合格产品冒充合格产品。产品质量安全警示标识应当符合有关法律法规和标准的规定。企发现质量问题,及时报告,妥善处理。
八、建立完善售后服务制度,接受消费者的产品质量查询,严格落实“三包”规定,妥善处理消费者的投诉和建议,依法履行赔偿义务。
九、保证当出厂销售的产品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危险时,能及时召回已经出厂销售的产品。对生产不合格产品和制售假冒伪劣产品的,应当承担相应的责任。
十、接受群众、媒体和质监部门的监督,积极配合质监部门依法进行的产品质量监督检查和日常监管。
承诺单位(盖章):
单位负责人签字:
年 月 日
产品质量安全承诺书15为了确保水产品质量安全,向社会做出以下诚信承诺:
一、坚持以质量取胜,坚持以信誉取胜,争创优质水产品。
二、严格按照无公害水产养殖要求组织生产,决不使用国家禁用药品和无公害生产禁用药品,如:五氯酚钠、喹乙醇、地虫硫磷、六六六、林丹、毒杀芬、滴滴涕、甘汞、硝酸亚汞、醋酸汞、呋喃丹、杀虫脒、双甲脒、氟氯氰菊酯、锥虫胂胺、酒石酸锑钾、磺胺噻唑、磺胺脒、呋喃那斯、红霉素、杆菌肽锌、泰乐菌素、速达肥、乙烯雌酚、阿伏帕星。
三、水产养殖病害防治决不使人用药品。
四、自觉接受农业执法部门的监督管理,自觉接受公共媒体和社会大众的舆论监督。
若违反本承诺,造成后果的,由本人(单位)承担一切经济和法律责任。
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20xx年xx月xx日
饲料药物添加剂使用规范中允许添加的药物有哪些
山东洪业集团有限公司位于牡丹之乡、庄周故里——菏泽市,是一家集石油化工、煤化工、医药制造、建筑与房地产等于一体的多元化大型民营企业集团。洪业集团下辖洪业化工集团、方明化工集团、方明药业集团和方明建设集团4个二级集团,32多家子公司,占地8000余亩,注册资本总额58亿元,总资产210.5亿元。投资区域涵盖山东省菏泽市东明县、郓城县、开发区、牡丹区及日照市岚山区。集团现有员工8000余人,其中各领域专家110人,中高级技术人员1200余人,大专以上学历人员占员工总数的60%以上。集团各企业拥有多项发明专利和技术成果,多套装置均达到国际国内领先水平。集团先后荣获百余项国家及省级荣誉称号,董事局主席余庆明先后荣获全国五一劳动奖章、全国优秀企业家、山东省劳动模范等荣誉称号,现为十一届山东代表。
十几年来,洪业集团坚持“产业报国,追求卓越”的企业宗旨;发扬“团队、敬业、高效、创新”的企业精神;秉承“诚信合作,创造双赢”的企业理念;遵循“专业化、链条化、多元化、集团化、国际化”的发展战略,同舟共济,扬帆起航,使企业规模不断壮大,效益显著提高。2009年,洪业集团实现销售收入20亿元,创利税2亿元;2010年,洪业集团实现销售收入51亿元,创利税9.3亿元;2011年,洪业集团销售收入将突破80亿元,2012年,洪业集团计划销售收入150亿元,确保洪业集团进入中国企业“500强”。
旗下山东洪业化工集团股份有限公司——成立于2005年元月,现有总资产120亿元,注册资本6.9亿元,该集团公司下设洪业化工、吉安化工、吉昌化工、洪达化工和天秀化工贸易有限公司等多个子公司,是一家产业链完备的大型化工企业集团。洪业化工环己酮装置采用国内外先进的工艺技术和检测设备,产品质量高于国优标准。其产品环己酮是生产己内酰胺、合成塑料、合成纤维、合成橡胶的主要原料,发展前景广阔。2009年共生产环己酮5.4万吨,实现销售收入4.6亿元,创利税3182万元。吉安化工14万吨/年己二酸装置采取国内外最先进的制作工艺,2008年6月份建成投产。2009年生产己二酸5.9万吨,实现销售收入7.2亿元。正在建设的14万吨/年己二酸节能技改项目,预计2011年6月建成投产,项目达效后,可年新增销售收入25亿元。吉昌化工投资1.36亿元,PU树脂及鞋底原液项目已2010年7月竣工投产。项目达产达效后,年产聚酯多元醇10万吨、鞋底原液5万吨、PU树脂5万吨,年可新增销售收入20.8亿元。
为拓展和延伸产业链条,洪业化工集团在郓城县煤化工业园注册成立了山东洪达化工有限公司。洪达化工公司依托郓城丰富的煤炭资源,进行煤炭资源的深加工。一期工程总投资22亿元,建设120万吨/年焦化联产15万吨/年合成氨、15万吨/年硝酸项目,可新增年销售收入45.6亿元。其中120万吨/年焦化及配套化产工程于2010年底全部建成投产,15万吨/年合成氨及15万吨/年硝酸项目设备正在进行安装,于2011年4月具备投产条件。公司在大力抓好一期工程生产经营的同时,正在着手准备150万吨/年煤焦化、2×10万吨/年醇酮混合物、14万吨/年己二酸、30万吨/年硝酸扩能改造、3台220吨/时锅炉、2×2.5万千瓦发电机组及配套2.5万吨/日净化水、600吨/时污水处理工程等项目的建设准备工作。为便于生产管理和项目建设的相互衔接与协调,根据实际需要,集团公司又分别注册成立了山东勇智化工有限公司、山东洪鼎化工有限公司。按集团规划要求,环己酮、己二酸、锅炉及配套工程2011年底竣工投产。2012年其余二期工程全部建成。二期工程项目总投资53亿元,新增员工3000余人。全部项目建成达产后,年可实现销售收入150亿元,利税23亿元。
旗下山东方明化工集团股份有限公司——是一家规模实力雄厚的综合性化工股份制民营企业,位于东明县南化工园区,占地600余亩,现有固定资产30亿元,年可实现工业产值14亿元,创利税2亿元。公司主导产品有环己酮、环己烷、环己醇等。公司技术力量雄厚,质保体系完善,是菏泽市质量管理先进企业,山东省重合同守信用单位,省级化工产品免检单位,全国化工产品国家监督检测质量达标骨干企业,全国优秀化工民营企业,山东省安全生产先进单位。
旗下山东方明药业集团股份有限公司——是一个集科、工、贸于一体的综合性大型药品生产企业,拥有山东方明药业股份有限公司、山东东药药业股份有限公司、山东洪方精细化工有限公司、山东洪智生物有限公司、菏泽市方明制药有限公司、山东方明邦嘉制药有限公司等6个全资子公司,4个厂区,总占地面积3000余亩,注册资本8亿元,总资产23.8亿元,在册员工2000人,专科以上学历占76%。今后三、五年内,将注入更多的资金着力打造新药研发体系。围绕建立省级企业技术中心和博士工作站,创建生物工程、抗生素、药物制剂、精细化工、兽用药品、新型材料等六个方面的技术平台,使企业成为菏泽制药“航母”、龙头企业。
集团本部方明药业主要生产小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、软膏剂、乳膏剂、凝胶剂及原料药等五大剂型125个品种。洪方公司、菏泽方明制药两个厂区主要以生产医药中间体、原料提取物等20个品种。位于菏泽开发区的东药药业主要从事生物技术、保健食品、兽用药品、新型材料等项目。工程一期投资5亿元,建设产能1500吨硫氰酸红霉素,该项目工艺先进,技术领先,国内外市场空间大。二期工程将投资15亿元,建设产能1500吨泰乐菌素、500吨泰妙菌素、200吨雄烯二酮,并将硫氰酸红霉素产能扩至2000吨。 公司产品畅销全国,远销海外。2001年获产品自营进出口权;2002年3月公司首次通过国家GMP认证;2003年被中国资信评估中心评为“制药行业信用AAA企业”;2004年被山东省科学技术厅认定为“高新技术企业”;2008年被评为“山东省第七届消费者满意单位”;2009年先后被省政府评为“先进民营企业”、“山东省医药行业卓越企业”。公司‘东药’商标被认定为“山东省著名商标”、“山东省医药行业十佳品牌”。 2010年被评为“重合同守信用”企业、“山东省第八届消费者满意单位”等荣誉称号。
旗下山东方明建设集团公司——包括航宇建安公司、天发建安公司、明兴建安公司、宏远劳务公司、平安拆除公司和盛世家园装饰公司六家子公司。该集团是以山东方明建设集团有限公司为母公司的国家一级房屋建筑工程施工总承包企业,始建于上世纪50年代,历经变迁,逐渐发展成为集建筑施工、装饰装修、建筑劳务、房屋拆除、预制构件等业务的集团化企业。公司注册资本6820万元;总资产2.3亿元;年生产能力可完成施工产值3.8亿元。 近几年来,经过全体员工的共同努力,创造了骄人的业绩,以优异的质量和良好的服务,赢得了良好的社会信誉,并多次得到上级领导机关和业务主管部门的表彰和嘉奖。公司曾荣获“省建工系统先进单位”、“省级重合同、守信誉企业”、“省级企业管理先进单位”、“省级质量优胜单位”、“省级、市级安全达标企业”、“纳税先进单位”等荣誉称号。
山东洪业集团公司为实现在2012年度进入中国企业“500强”,“十二五”期间实现年销售收入500亿元、年纳税30亿元的奋斗目标,提出了加大投入、扩张规模、完善产业链的整体规划。再上一批科技含量高、附加值高、利税高的好项目。其中包括洪业化工的年产15万Nm煤制合成气项目、年产20万吨合成气制乙二醇项目、年产10万吨尼龙66盐项目、5万吨尼龙66切片项目、年产2.5万吨尼龙高速纺长丝以及年产20万吨苯酚、12万吨丙酮项目等;洪达化工年产14万吨己二酸项目、150万吨焦化项目及碳四、碳八重油项目;方明化工的年产50万吨规模己内酰胺项目以及聚酯切片项目等;方明药业年产500吨番茄红素、5000吨间苯二胺、5000吨聚乳酸项目等,五年内累计投资超过120亿元。
挑战蕴含着机遇,困难孕育着希望。洪业人将继续发扬“团队、敬业、高效、创新”的企业精神,坚定信心,团结协作,扎实苦干,迎难而上,争创一流。
新乡华伦科技有限公司怎样
根据农业部168号公告《饲料药物添加剂使用规范》,饲料药物添加剂分为两类。第一类是农业部批准的具有预防动物疾病、促进动物生长作用,可在饲料中长时间添加使用的饲料药物添加剂,其产品批准文号为“兽药添字”;第二类是农业部批准的用于防治动物疾病,并规定疗程,仅是通过混饲给药的饲料药物添加剂,其产品批准文号为“兽药字”。第一类饲料药物添加剂有34种,其中,可在猪饲料中长时间使用的有氨苯砷酸(阿散酸)、洛克沙胂、杆菌肽锌、黄霉素预混剂(富乐旺)、维吉尼亚霉素(速大肥)、喹乙醇(禁用于体重超过35千克的猪)、喹烯酮(农业部第295公告)、那西肽预混剂(农业部第1204公告增加用于猪促生长)、阿美拉霉素(效美素)、盐霉素钠(优素精、赛可喜)、硫酸黏杆菌素(抗敌素)、牛至油(诺必达)、杆菌肽锌、硫酸黏杆菌素预混剂(万能肥素)、土霉素钙、吉他霉素、金霉素和恩拉霉素。在使用药物添加剂时,必须在产品标签中标明所含兽药成分的名称、含量、适用范围、停药期规定及注意事项等;第二类饲料药物添加剂,包括磷酸泰乐菌素预混剂、硫酸安普霉素预混剂、盐酸林可霉素预混剂、伊维菌素预混剂等24种,各畜禽养殖场及养殖户须凭兽医处方购买、使用。
宁夏泰瑞制药股份有限公司怎么样?
新乡华伦科技有限公司好。河南华伦科技有限公司是一家集动物药品、动物保健品、医药化工、医药原料等产品的研发、生产、出口贸易、营销及售后服务为一体的综合性、高科技现代化企业。1999年公司宣布成立,生产基地位于环境优美、交通便利的郑州须水工贸园区,占地40余亩,于2005年7月首次通过农业部GMP认证。2010年11月18-19日农业部二次GMP验收通过。现拥有粉剂/散剂/预混剂、粉针剂、*终灭菌小容量注射剂(含中药提取)/*终灭菌大容量非静脉注射剂(含中药提取)/口服溶液剂(含中药提取)、消毒剂(液体)、杀虫剂(液体)、非无菌原料药(氟苯尼考、磺胺间甲氧嘧啶钠、乳酸环丙沙星、乳酸诺氟沙星、甲氧苄啶、恩诺沙星、盐酸多西环素、氟尼辛葡甲胺、盐酸环丙沙星、替米考星、盐酸头孢噻呋、延胡索酸泰妙菌素、环丙氨嗪、磺胺氯吡嗪钠、盐酸土霉素、酒石酸泰乐菌素)共六大车间九条生产线。
在畜禽养殖业中,兽药残留物污染生态环境可导致哪些危害
宁夏泰瑞制药股份有限公司是2000-01-21在宁夏回族自治区注册成立的股份有限公司(非上市、自然人投资或控股),注册地址位于宁夏回族自治区宁夏永宁县望远开发区。
宁夏泰瑞制药股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91640000710656928D,企业法人王忠中,目前企业处于开业状态。
宁夏泰瑞制药股份有限公司的经营范围是:非无菌原料药(延胡索酸泰妙菌素、酒石酸泰乐菌素、磷酸泰乐菌素、泰乐菌素、替米考星、硫氰酸红霉素、酒石酸泰万菌素、磷酸替米考星)、饲料添加剂(甜菜碱(Ⅰ)、甜菜碱盐酸盐(Ⅰ))、预混剂、粉剂、单一饲料、硫氰酸红霉素化工中间体、盐酸金霉素及盐酸大观霉素、土霉素的化工中间体的生产、销售;经营本企业自产产品及技术的出口业务;经营本企业生产所需的原辅材料、机械设备、零配件及技术的进口业务,但国家限定公司经营和国家禁止出口的商品及技术除外;供热(以企业资质证书许可的业务范围为准);批发兼零售预包装食品;工业棕榈油销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。本省范围内,当前企业的注册资本属于一般。
宁夏泰瑞制药股份有限公司对外投资3家公司,具有2处分支机构。
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国家允许在养殖过程中使用痢菌净成份的药物吗?
随着畜牧业的现代化、集约化和规模化生产。兽药(包括兽药添加剂)在降低发病率与亡率、提高饲料利用率、促生长和改善产品品质方面起到十分显著的作用,已成为现代畜牧业不可缺少的物质基础。但是,由于科学知识的缺乏和经济利益的驱使,畜牧业中滥用兽药和超标使用兽药的现象普遍存在。其后果,一方面是导致动物性食品中的兽药残留,摄入人体后影响人类的健康;另一方面,各种养殖场大量排泄物(包括粪便、尿等)向周围环境排放,兽药又成为环境污染物,给生态环境带来不利影响。
李存(邯郸农业高等专科学校,河北永年057150
随着畜牧业的现代化、集约化和规模化生产。兽药(包括兽药添加剂)在降低发病率与亡率、提高饲料利用率、促生长和改善产品品质方面起到十分显著的作用,已成为现代畜牧业不可缺少的物质基础。但是,由于科学知识的缺乏和经济利益的驱使,畜牧业中滥用兽药和超标使用兽药的现象普遍存在。其后果,一方面是导致动物性食品中的兽药残留,摄入人体后影响人类的健康;另一方面,各种养殖场大量排泄物(包括粪便、尿等)向周围环境排放,兽药又成为环境污染物,给生态环境带来不利影响。
①兽药残留及其种类
兽药残留(animaldrugresidues)是指给动物使用药物后蓄积和贮存在细胞、组织和器官内的药物原形、代谢产物和药物杂质。近年来,兽药残留在国内外已经成为社会关注的公共卫生问题,与人类的健康息息相关。兽药残留包括兽药在生态环境中的残留和兽药在动物性食品中的残留。动物性食品是指肉(包括肝、肾等内脏)、蛋和乳及其制品的总称随着经济的发展、动物性食品在人们食物总量中的比重越来越大,其卫生安全也倍受关注。
残留毒理学意义较重的兽药,按其用途分类主要包括:抗生素类、化学合成抗菌素类、抗寄生虫药、生长促进剂和杀虫剂。抗生素和化学合成抗菌素统称抗微生物药物,是最主要的兽药添加剂和兽药残留,约占药物添加剂的60%。
②兽药残留引起的原因
不遵守休药期的规定、非法使用违禁药物、不合理用药等是造成兽药残留超标的主要原因。休药期(withdrawaltime,WDT)是指从停止给药到允许动物或其产品上市的间隔时间。据美国食品药品管理局(FDA)调查,未能正确遵守休药期是兽药残留超标的主要原因。如1970年、1985年、1990年和1991年所占比例依次为76%、51%、46%、54%。非法使用违禁药物是指:受经济利益驱使,为使畜禽增重、增加瘦肉率而使用?一兴奋剂如盐酸克伦特罗等,即“瘦肉精”;为促进畜禽生长而使用性激素类同化激素;为减少畜禽的活动,达到增重的目的而使用安眠镇静类药物等。不合理用药是指:滥用药物及兽药添加剂;一旦出现症状,在未确诊的情况下,重复、超量使用兽药,制剂无效就直接使用原料药;不管什么药,拿来即作为药物添加剂长期使用;随意改变兽药的给药途径和给药对象等。
③兽药残留的危害
3.l毒理作用
3.1.l急性中毒?2-一肾上腺素受体激动剂(简称?-兴奋剂)能够加强心脏收缩、扩张骨骼肌血管和支气管平滑肌,兽医和医学临床上用于治疗休克和支气管痉挛。5~10倍以上治疗量时则在多数动物(牛、羊、猪、家禽)具有提高饲料转化率和增加瘦肉率的作用,俗称“瘦肉精”,克仑特罗、马布特罗口服生物利用度较高,应用较多,?-兴奋剂在肝、肺和眼部组织中残留较高,浓度能达到100-500g/t,人一次食用100-200g这样的组织就可能出现中毒反应。在国内外已有多起因食用含?-兴奋剂残留的动物肝和肺组织发生中毒的报道,出现头痛、心动过速、狂躁不安、血压下降。如1997年发生在香港的数人吃了含有盐酸克仑特罗的猪肺而发生急性中毒的事件。
3.1.2慢性中毒兽药残留的浓度通常很低,发生急性中毒的可能性较小,长期食用常引起慢性中毒和蓄积毒性。
氯霉素能导致严重的再生障碍性贫血,并且其发生与使用剂量和频率无关。人体对氯霉素较动物更敏感,婴幼儿的代谢和排泄机能尚不完善,对氯霉素最敏感,何出现致命的“灰婴综合征”。氯霉素在组织中的残留浓度能达到1mg/kg以上,对食用者威胁很大。已有1例儿童服用2mg氯霉素和老年妇女使用氯霉素眼膏后亡的报道。所以,氯霉素已禁止用于食品动物。
四环素类药物能够与骨骼中的钙结合,抑制骨骼和牙齿的发育。大环内酯类的红霉素。泰乐菌素易发生肝损害和听觉障碍。氨基糖甙类药物如链霉素、庆大霉素和卡那霉素主要损害前庭和耳蜗神经,导致眩晕和听力减退。磺胺类药物能够破坏人体的造血机能。长期接触有这些药物残留的动物性食品,可能有害健康,引起慢性中毒。
3.1.3“三致”作用即致癌、致畸、致突变作用苯丙咪唑类药物是一种广谱抗寄生虫药物,通过抑制细胞活性,可杀灭蠕虫及虫卵。这类药物干扰细胞的有丝分裂,具有明显的致畸作用和潜在的致癌、致突变效应。雌激素、砷制剂、喹恶琳类、硝基呋喃类和硝基咪唑类药物等都已证明有“三致’作用,许多国家都禁止用于食品动物,一般要求在食品中不得检出。喹诺酮类药物是一类新型广谱抗菌药、药效高、毒性低,在国内养殖业中用量很大,这类药物主要影响原核细胞DNA的合成,但个别品种已在真核细胞内显示出致突变作用。磺胺二甲嘧啶等一些磺胺类药物在连续给药中能够诱发啮齿动物甲状腺增生,并具有致肿瘤倾向。链霉素具有潜在的致略作用。这些药物的残留超标,将严重影响人类的健康。
3.2变态反应
一些抗菌药物如青霉素、磺胺类、氨基糖苷类和四环素类能引起变态反应。青霉素类药物使用广泛,其代谢和降解产物具有很强的致敏作用。喹诺酮类药物也可引起变态反应和光敏反应。轻度的变态反应仅引起算麻疹、皮炎。发热等,严重的导致休克,甚至危及生命。
3.3对胃肠道微生物的影响
在正常情况下,人体的胃肠道存在大量菌群,且互相拮抗、制约以维持平衡。如果长期接触有抗微生物药物残留的动物性食品,部分敏感菌群受到抑制或杀,耐药菌或条件性致病菌大量繁殖,微生物平衡遭到破坏,引起疾病的发生,损害人类的健康。
3.4诱导耐药菌株
抗微生物药物的广泛使用,特别是在饲料中长期亚治疗剂量添加抗微生物药物,易于诱导耐药菌株。细菌的耐药基因位于R-质粒上,能在细胞质中进行自主复制,既可以遗传,又能通过转导在细菌间进行转移和传播。关于人和动物之间耐药质粒的传递问题,一直存在争论,但已有实验证实了耐药基因可以在人和动物之间相互传递,即动物原的耐药菌株可以向人传播。
另外,人们长期接触有抗微生物药物残留的动物性食品,也会直接诱导人体内的耐药菌株。
3.5激素样作用
性激素及其类似物主要包括甾类同化激素和非甾类同化激素,70年代前,许多国家将其作为畜禽促生长剂。肝、肾和注射或埋植部位常有大量同化激素存在,被人食用后可产生一系列激素样作用;潜在的致癌性、发育毒性(儿童早熟)、女性男性化和男性女化性。近年来我国常有儿童性早熟的报道,这与养殖业中非法使用性激素作促生长剂致使其残留于动物食品中有关。另外,磺胺二甲嘧啶的激素样作用也在研究中。
3.6生态环境毒性
兽药及其代谢产物通过粪便、尿等进入环境,由于仍具生物活性,对周围环境有潜在的毒性,会对土壤微生物、水生生物及昆虫等造成影响,这是近年来国内外研究的热点。
阿维菌素类药物对低等水生动物、土壤中的线虫和环境中的昆虫均有较高的毒性作用。同化激素随排泄物进入环境成为环境激素污染物,如污水中lng/L的雌二醇即能诱导雄鱼发生雌性化。抗球虫药常山酮对水生动物(如鱼、虾)有很强的毒性。有机砷制剂作为添加剂大量使用,随排泄物进入环境后,对土壤固氮细菌、解磷细菌、纤维素分解细菌等均产生抑制作用。
另外,进入环境中的兽药被动、植物富集,然后进入食物链,同样危害人类的健康。有机磷和有机氯杀虫剂常用来驱杀动物的体内和体外寄生虫,排泄物中的有机磷杀虫剂对生态环境的危害性很高,而有机氯杀虫剂在环境中能长期存在,易被动、植物富集并具有“三致”作用。己烯雌酚、氯羟吡啶在环境中降解很慢,能在食物链中高度富集,影响人类的健康。
3.7影响畜禽产品出口贸易
前些年,我国畜禽产品开始进入国际市场,但由于兽药残留超标被某些国家退货、销毁、索赔甚至终止贸易往来,不仅使我国蒙受了巨大的经济损失,也使我国畜禽产品丧失了良好信誉,严重影响了畜禽产品的出口贸易。1990年出口日本的1万吨鸡肉,由于氯羟吡啶的残留超标,产品全部销毁,造成巨大的经济损失。自欧盟于1996年中断我国对其畜禽产品出口以来,欧盟兽医委员会每年都派代表来中国考察,2001年短暂恢复了我国上海、山东部分企业的畜禽产品出口,2002年1月2日又宣布全面禁止我国畜禽产品出口欧盟,其主要原因之一就是畜禽产品中的兽药残留。
我国加入WTO后,国际贸易中的非贸易性技术堡垒现象,使我国畜禽产品的出口面临更加激烈的竞争环境。如不能很好地控制兽药残留,畜禽产品的出口贸易将是困难重重。
④兽药残留的控制措施
我国的兽药残留监控工作起步较晚,但有关部门已经开始重视动物性食品中的兽药残留问题,制订了各种监控兽药残留的法规,这是我国对兽药残留监控保证动物性食品安全的有力措施。但是,兽药残留监控是一项长期而艰巨的工作,需要政府和管理部门的高度重视和广大民众的支持,现提出以下控制措施。
4.l加快兽药残留的立法,制订相应的法规
尽快制定对兽药安全使用和违法使用处罚的法规,制定国家动物性食品安全的法规,以及一系列可操作的配套管理法规,把兽药残留监控纳入法制管理的轨道,使其有法可依,有章可循,同时加大处罚力度,推动和促进兽药残留监控工作的开展。
4.2严格规范兽药的安全生产和使用
监督企业依法生产、经营、使用兽药,禁止不明成分以及与所标成分不符的兽药进入市场,加大对违禁兽药的查处力度,一旦发现,严厉打击;严格规定和遵守兽药的使用对象、使用期限、使用剂量和休药期等。加大对饲料生产企业的监控、严禁使用农业部规定以外的兽药作为饲料添加剂。
4.3加强饲养管理、改变饲养观念
学习和借鉴国外先进的饲养管理技术,创造良好的饲养环境,增强动物机体的免疫力,实施综合卫生防疫措施,降低畜禽的发病率,减少兽药的使用。同时,充分利用中药制剂、微生态制剂、酶制剂以及多糖等高效、低毒、低残留的制剂来防病、治病,减少兽药残留。
4.4加大宣传力度
充分利用各种媒体的宣传力度,使全社会充分认识到兽药残留对人类健康和生态环境的危害,广泛宣传和介绍科学合理使用兽药的知识,全面提高广大养殖户的科学技术水平,使其能自觉地按照规定使用兽药和自觉遵守休药期。
4.5加强兽药残留监控、完善兽药残留监控体系
加快国家、部、省三级兽药残留监控机构的建立,实格国家残留监控计划,加大监控力度,严把检验检疫关,严防兽药残留超标的产品进入市场,对超标者给予销毁和处罚,促使畜禽产品由数量型向质量型转换,使兽药残留超标的产品无销路、无市场、迫使广大养殖场户科学合理使用兽药、遵守休药期的规定,从而控制兽药残留。
4.6加快兽药残留检测方法的建立,积极开展兽药残留控制技术的国际交流与合作
完善兽药残留的检测方法、特别是快速筛选和确认的方法,加大筛选兽药残留的试剂盒的研究和共发力度。积极开展兽药残留的立法和方法标准化等方面的国际交流与合作,使我国的兽药残留监控与国际接轨。
后羿集团饲料
国家不允许在养殖过程中使用痢菌净成份的药物,痢菌净、氯霉素等一些国家禁止在食品动物上使用。养殖过程中用药出现的问题:
1.治疗物预防化,药物分类错误
一是治疗药物用于预防,如泰乐菌素属于治疗物,却被广泛的用于呼吸道疾病的预防;二是将药物按照作用进行分类,即呼吸道病类,肠道病类、病毒病类等,按照这样的分类,可能导致药物的重复选择使用,出现二重感染。如果我们将药物按照保健类、预防类、应急治疗类进行分类,就可以避免重复选择药物。
2.片面追求病畜禽表症现象的消失
大量使用地塞米松、安乃近或含有此类成分的解表药物,缓解了病畜禽的表症,但疾病并未治?,贻误了疾病的最佳治疗时机,损伤了免疫器官,降低了机体的抵抗力,同时加速机体的异化作用,使畜禽生产和生长受到抑制。
3.给药途径单一
无论治疗什么病都选择饮水给药。实际上,治疗肠道性疾病的药物以拌料方式投服的效果要好于饮水给药效果,治疗呼吸道疾病的药物通过气雾给药的效果也要好于饮水给药的效果。
4.重视抗生素和血清等生物制剂的使用,忽视对中药、天然药物、微生态制剂的选择
生物制品、抗生素在动物的疾病预防、治疗方面起到了积极的作用,这一点毋庸置疑。然而,把此类动保品奉为灵丹妙药,铺天盖地的使用,已经使养殖业到了不堪重负的地步。长期使用抗生素导致的细菌耐药性和超级细菌,使人类为此付出了沉痛的代价,细菌、病毒在生物制品的选择压力下,通过自然选择,发生变异,成为危害养殖业的新病原。因此,生物制品、抗生素只是控制疾病的手段,而不是目的。真正做到疾病的净化,还是要“治未病”。而中药、天然药物、微生态制剂等动保品正好能做到这一点。
5.同类药物重复用于防治
例如免疫之后预防呼吸道病时使用红霉素,当鸡群发生呼吸道病时使用泰乐菌素治疗,这样重复地使用同一类药物,使细菌和支原体产生交叉耐药性。
6.不遵医嘱,擅自改变处方和用药疗程
很多养殖户擅自改变药物的使用剂量和使用方法以及疗程,例如有的药物每天需要使用2-3次,但养殖户为了方便省事每天只投药一次。有的药物需要间歇给药,而养殖户又连续投药,这样治疗效果非常差。
7.不了解药物的药理药性,给药凭经验
药品使用者不了解药物的药理药性,无论什么药物都每天使用一次,例如红霉素、林可霉素等药物杀菌作用主要取决于药物的使用次数,如果使用次数达不到,即使是10倍的浓度也不能起到杀菌或抑菌作用。
8.不加区分地选择禁用药物
利巴韦林、金刚烷胺、痢菌净、氯霉素等一些国家禁止在食品动物上使用的药物却被经常的选用。给自己和别人带来的是健康威胁。频繁接触此类药物,一旦自己患病,药物选择和治愈都很困难。
9.看重药物价格因素,而不考虑防治需要
为了减少养殖成本,大量地使用抗生素原粉。抗生素制剂本身经过科学的配伍,疗效增强,毒性降低,而抗生素原料药没有经过科学配伍,疗效有限,而且毒副作用大,促进耐药菌的产生,增加毒副作用。
10.防治肠道疾病的错误用药
预防肠道性疾病经常使用新霉素、头孢菌素等药物,治疗肠道性疾病时选用庆大霉素、环丙沙星等药物进行治疗,这样的肠道疾病防治用药,不仅导致畜禽肠道内有益菌群失调,而且造成畜禽肝肾损伤和药物蓄积中毒。
饲料生产、养殖板块。集团拥有多个饲料生产基地和养殖基地。
经过多年发展,后羿集团已成为畜牧行业中原地区规模最大的龙头企业之一,在未来的发展中后羿将继往开来,与各界同仁携手并进,共创辉煌。
饲料生产、养殖板块。集团拥有多个饲料生产基地和养殖基地。
经过多年发展,后羿集团已成为畜牧行业中原地区规模最大的龙头企业之一,在未来的发展中后羿将继往开来,与各界同仁携手并进,共创辉煌。
郑州后羿企业集团创建于1991年,是一家集化工、医药原料、兽药制剂、生物制品、兽药原料、饲料及饲料添加剂的研发、生产、销售、国内外贸易和技术服务为一体的多元化高新技术企业集团。
郑州后羿企业集团创建于1991年,是一家集生物发酵原料药、化工合成原料药、兽药制剂、兽用生物制品、饲料及饲料添加剂的研发、生产、销售为一体的多元化高新科技企业集团,注册资本合计2.1亿元,员工逾千人。
集团事业涉足板块:
生物发酵原料药、化工合成原料药板块。生物发酵原料药生产基地位于驻马店产业集聚区生物医药园内,占地800亩,总投资13.5亿元。生产泰乐菌素、超级泰乐菌素等产品。化工合成原料药生产基地位于焦作詹店工业园区,主要产品远销国内外,年合成原料能力2000吨,产能10亿元。
兽药制剂、兽用生物制品板块。生产基地位于郑州航空港区,拥有国际先进的生产设备、检验设备;涵盖兽药制剂、微生态制剂、饲料添加剂、生物制品等;拥有省级研发中心。
贸易板块。贸易公司是后羿集团起步最早的板块,是中原地区最大的兽用原料药、饲料及饲料添加剂、兽用生物制品、兽用制剂药品等产品的经销公司。与国内外众多厂家建立了良好的合作关系,全国拥有数百家加盟连锁店。
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