硫氧嘧啶是硫脲类吗-硫氧嘧啶原料药

按照其贮存状态来分：?试剂有已配好的即用型试剂和需要配制的试剂。

前者，如：一些性质较稳定的、或单剂量包装的试剂。像Western中的DAB显色试剂就有现成的可直接用。后者，如：大多数的药物、试剂。当然，要配制的占大部分。

按其用途来分，可分为：

药物：通常就是我们要考察其药效或机制的化合物或中草药提取物。又可分为原料药和制剂。原料药一般可直接应用。制剂有的要进行提取，有的可直接用。

动物模型用试剂：如：造糖尿病的STZ、造肝损伤的氨基半乳糖胺、四氯化碳、造睾丸损伤的镉剂、造成肺损伤的博来霉素、造成肾损伤的腺嘌呤、造成炎症的角叉菜胶等等。

动物模型用饲料：这个一般是固体状态。也有半固体的。液体状态的较少。如：高脂饲料中要配以胆固醇、丙基硫氧嘧啶、胆酸盐、鸡蛋黄、猪油等。

动物基本操作用试剂：如：麻醉用试剂、动物除毛的试剂硫化钠、动物标记的试剂***、取血或插管用的试剂肝素、消毒用的75％乙醇、碘伏、新洁尔灭、动物手术后护理的抗生素等。

各类缓冲液或基础分散介质：如：PBS、生理盐水、柠檬酸缓冲液、克氏液、任氏液、配难溶物用的0。5％CMC－Na液、DMSO液、增溶剂泊洛沙姆（与药物混匀后再加入溶剂中）

保存标本的试剂：如：10％福尔马林、中性福尔马林、4％多聚甲醛、Bouin's液等。

清洗液：如：稀盐酸液、重铬酸钾洗液。

检测试剂：这个因实验而异。不同的实验有不同的方法。可以另开专题讨论。

按其使用时限来分：

即配即用型：如：STZ极易分解，配制后要迅速全部用完，不然完全失效。一些酶类的试剂，配制后也要尽快用完。已配好的显色剂，通常也是较短时间内用完。对水不稳定的药物，如：青霉素。尽快用完。

可在一周内使用短效型：主要是一些亚稳定状态的溶液。可随温度、氧气的作用而逐渐分解而达不到使用的要求。如：蛋白电泳中的过硫酸铵，是一种促进氧自由基产生的辅助试剂，促进凝胶的形成，时间久了就不能产生自由基，故而一般在一周内使用，最多两周。有些缓冲液，尤其是做离体实验的，一般低温保存下尽快地用完。不然可影响实验结果。

一个月以内的中效型：许多试剂在配好后，如果能低温保存，能用一个月以上。

三个月以上的长效型：不少性质稳定，且对浓度准确度要求不是太高的溶液，可长期保存使用。像福尔马林、生理盐水、CMC－Na溶液。

按其纯度可分为：

化学纯:一般化学实验用的,含少量杂质.纯度一般应在98%以上.

分析纯:做分析实验用的,含微量杂质,纯度一般应在99%以上.缩写: A.R

色谱纯:液相流动相的要求.据本人理解应是不出现杂峰.纯度可能在99.9%.

生化纯:好像在一些生化试剂里有这么写的.缩写:B.R

要注意的是,有些厂家有标明 优级纯(G.R)的, 实际上,可认为相当于分析纯的级别.

还有就是级别最高的:标准品、对照品。其实这二者差别不大。我们通常混用这两个词。按药典规定，我们通常用的基准物质称为对照品。而抗生素类（注意，不是合成抗菌药）的基准物质则称为标准品。而事实上，我们似乎总是把“标准品”当作最高级别，而把‘对照品’当作一个比“标准品”低一点的级别。事实并非如此，这两个词应是一样的。只是标准品特指抗生素或其它生物制品。

特此将二者区分如下：

对照品、标准品系指用于鉴别、检查、含量测定的基准物质。

其中， 标准品特指用于生物检定、抗生素或生化试剂中含量或效价检定的基准物质，按效价单位计，与国际标准品标定。

如：青霉素的基准物质称为标准品，而氧氟沙星的基准物质则称为对照品。但在所发表的论文中，我们所看到的绝大部分情况是二者混用。称青霉素为对照品的、标准品的，都有。

那么这些基准物质要达到什么样的要求？我想，纯度至少要达到99.99%吧。生物制品或抗生素则不一定了，因为有的抗生素实际上就是混合物的。只能用效价来评定。

在配制标准品或对照品时，尤其注意要准确。通常，我们在称量10mg以下的物质时，是很难准的。因此，我们在配某些试剂时，可考虑先称10mg以上的物质配成较大的浓度，再逐步稀释，所得浓度要准确一些。

每一种试剂对不同级别的规定和要求是不同的.

我们可以看到论文中要标明试剂的纯度。通常有写到化学纯、分析纯、色谱纯、纯度达到多少？含标示物多少？等等。这需要在做实验之前了解我们所要用的试剂的纯度要求是怎样的。不然难以得到满意的结果。如：需要用色谱纯的试剂用了分析纯，可能会得到失败的实验结果。

动物实验中，用到分析纯及以上级别的比较多。做药动学实验，液相检测时要注意，要用色谱纯试剂，不然严重影响实验结果。

按其毒性，有无毒、低毒、中等毒性、剧毒几种。

要注意毒性试剂的保存，以及实验过程中自身的防护。

上海朝晖药业有限公司的发展历程

：生产、加工、销售：原料药[扑米酮、苯巴比妥、吡罗昔康、保泰松、氟尿嘧啶、盐酸苯乙双胍、丙硫氧嘧啶、盐酸奈福泮、左旋多巴、卡比多巴、格鲁米特、氟胞嘧啶、替加氟、联苯双脂、安乃近、安乃近（注射用）、氨基比林、双嘧达莫、维生素B1、硝酸硫胺、非那西丁、磷酸氯喹、碘仿、盐酸格拉司琼]；片剂、丸剂、散剂、冲剂、颗粒剂、胶囊剂、注射剂、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、滋补保健品、药茶、饮料、口服液，化工医药中间体、包装材料及相关技术的进出口业务；经营本企业生产、科研所需要的原辅料、药材、农副产品（除专营）、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进出口业务；化妆品生产销售；开发咨询服务；承办中外合资经营、合作生产及开展“三来一补”业务；汽车货物自运。

主营业务：从事中成药、原料药及医药中间体和西药制剂的研发、生产和销售。

公司简介：

1958年由第二军医大学药学系8位教师组建朝晖制药厂，掀开了药厂发展史的第一页。当时以生产钢铁试剂为主，紧接着首家合成了利多卡因，当时属国内首创，同时开发了国内首创的黄连素水提法。朝晖厂以低投入，高产出的业绩为学校争得了荣誉，年上交学校达20多万元，为学校的基本建设作出了贡献。

1969年10月，按中央指示，朝晖制药厂随第二军医大学迁往西安，一部分在陕西黄陵县开展黄连素的提取工作，另一部分在现第四军医大学院内，开展了片剂生产工作。

1975年7月，朝晖制药厂又随第二军医大学回迁上海，开始了第二次创业。至80年代末，开发生产了目前药厂的大部分生产品种，使药厂走上了壮大的路程。

1987年，朝晖制药厂成为现今已在国内医药行业颇有影响的“上海医药行业协会”的创办单位之一，成为首届常务理事单位。

1990年，在总后、第二军医大学领导的直接关怀下，建成了新的制剂大楼，成为当时上海医药行业内较为先进的生产基地。

1991年移交二军大科技产业局，1995年9月又划归药学院管理。自药学院接受管理后，先后引入11位军人参与企业的管理运作，并引入至今仍为本厂主要创利产品——复方酮康唑软膏，为降低企业负担作出了最大贡献。

1998年11月，朝晖制药厂按中央统一部署，移交地方政府管理。

1998年12月4日，朝晖制药厂正式签署移交协议，由宝山区人民政府罗店工业总公司管理。

2000年3月30日，公司注册地正式转移至宝山区罗店镇抚远路工业园区内。

2000年3月，复星朝晖药业获得喷昔洛韦乳膏(可由)及原料的生产批件，这是企业历史上第一个国家二类新药证书。同时，企业开始着手建立“可”字系列商品名的新产品开发规划。

2001年4月17日，复星朝晖新厂项目第一桩正式打入了宝山罗店的地下。

2002年12月17~19日，复星朝晖药业迁入新厂生产。老厂2002年12月19日起全面停产。

2002年12月底，复星朝晖药业通过了由上海市药品监督管理局组织的GMP省级初审。

2003年1月11~15日，复星朝晖药业全面通过国家药品监督管理局组织的GMP现场检查。

2003年3月6日，复星朝晖药业获得国家级GMP证书。本次通过的剂型有：片剂、胶囊剂(均含抗肿瘤药)、软膏、颗粒剂、小容量注射剂、原料药(盐酸利多卡因)等八条生产线。

2003年5月，软膏(非激素类)通过上海市药品监督管理局的GMP检查，6月获得GMP证书。

2004年2月，根据复星朝晖药业公司年报，2003年度企业圆满完成了董事会下达的各项经济任务，营销收入再创新高，实现迁厂当年有赢利的企业目标。

2004年3月，公司获得新药盐酸吡格列酮片(可成)及原料的生产批件，这是公司历史上首个一类新药证书。

2004年4月，原料药丙硫氧嘧啶、盐酸丁卡因、去氧氟尿苷、乙酰谷酰胺、贝美格通过了GMP认证，获得证书。

2004年7月，原料药喷昔洛韦、门冬酰胺、羟苯磺酸钙通过GMP认证，获得GMP证书。

2004年9月，公司已上市7个新产品中6个被列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》内。这些品种分别是“可元”羟苯磺酸钙胶囊、“可怡”依西美坦片、“可弗”去氧氟尿苷胶囊、“可苹”马来酸氨氯地平片、“可伊”美洛昔康片、“可成”盐酸吡格列酮片。

2005年1月19日下午，复星朝晖与丹麦LEO公司在金威万豪酒店举行主题为“专业互补，强强联手，惠泽健康”的项目合作新闻发布会。复星朝晖全面引进丹麦LEO的全球独家产品夫西地酸乳膏(商品名：立思丁)的知识产权、技术工艺及原料，并由复星朝晖在中国境内申请注册。同时，双方愿在不远的将来进一步扩大合作范围。

2005年8月,公司申报的盐酸布比卡因注射液和碳酸利多卡因注射液获得国家食品药品监督管理局“药品注册批件”，药品批准文号：盐酸布比卡因注射液（5ml:12.5mg国药准字H20056440、5ml:25mg 国药准字H20056441、5ml:37.5mg 国药准字H20056442）、碳酸利多卡因注射液(5ml:86.5mg国药准字H20055799)。因此公司系列表面产品继盐酸利多卡因、盐酸丁卡因之后又多了二个新品种,逐步形成了表面麻醉产品系列。

2005年8月,复星朝晖药业经上海市高新技术企业(产品)认定办公室复审通过，上海市高新技术企业(产品)认定领导小组批准，再次荣获2005年度高新技术企业称号。