维拉帕米的使用-维拉帕米原料药

于明安

男，副教授，1953年10月出生，湖南人，原成都科技大学毕业。1981.9-1987.7重庆医科大学化学教研室助教，1988.8-1995.9重庆医科大学化学教研室讲师, 1995.10-至今重庆医科大学化学教研室、药学院副教授，硕士生导师。主要从事生物催化与转化途径和过程，优化生物催化反应过程，建立高选择性、高稳定性、高效性的生物催化与转化体系，研究和建立非水相生物催化技术体系和全细胞催化体系，研究和开发应用于化学工业和医药行业重要的手性化学品、药物中间体、药物和新制剂。先后参加了省部级课题研究，其中，部级课题《血液灌流吸附剂琼脂糖包膜微囊活性炭CAAC-Ⅱ的制备》获四川省科技进步二等奖，重庆市科委攻关项目《二磷酸果糖晶粉原料药新工艺》从小试到大兴药业中试获科技进步三等奖，获重庆市科技成果完成者证书（第二完成人），获重庆市人民政府颁发的荣誉证书（第二完成人）。参加编写人卫出版社出版的教材2本，国内外发表SCI、EI、CSCD等论文10多篇，现带有硕士研究生3名。

张良珂，男，药剂学博士，副教授，硕士生导师，重庆市科学技术委员会审评专家，重庆市执业药师继续教育培训专家，中国组织工程与临床康复杂志审稿编委。1998年6月毕业于四川大学应用化学专业精细有机合成方向，获硕士学位。1998年－2001年于四川抗菌素工业研究所从事新药开发。2004年6月毕业于四川大学华西药学院药剂学专业，获博士学位。2004年7月于重庆医科大学药学院工作至今。承担本科药剂学、生物药剂学与药物动力学、制药工艺学，药物剂型与临床，研究生药物新剂型与新技术等课程。

承担数项国家及省部级相关课题，近年来发表CSCD核心期刊及SCI论文十余篇。

近年来发表的相关论文如下：

1) 张良珂，袁佩，田睿，凌旭，余睿杰，不同离子交联果胶凝胶微丸溶胀及释药性质研究，生物医学工程学杂志，2009，（已录用）

2) 张良珂，田睿，袁佩，孙丽琼，凌旭，牛血清白蛋白从不同果胶凝胶微丸中的释放[J]，中国药学杂志，2008，43（18）：1407-1410

3) 张良珂，袁佩，张彦，程红卫，不同离子交联剂对海藻酸凝胶微丸溶胀和释药性质的影响，中国药学杂志，2008，43（8）：606-609

4) 张良珂，张彦，田睿，赖洁娟，阿西美辛海藻酸钙凝胶微丸释药影响因素考察，中国医院药学杂志，2007，27（12）：1671-1674

5) 张良珂，侯世祥，卢懿，宋相容，叶酸受体介导米托蒽醌白蛋白纳米粒的体内分布及药效学研究，中国药学杂志，2007，42（9）：676-678

6) 张良珂，侯世祥，宋相容，卢 懿，一种白蛋白纳米粒的制备与评价，中国药学杂志，2007，42（5）：365-367

7) 张良珂，侯世祥，毛声俊，魏大鹏，宋相容，受体介导米托蒽醌白蛋白纳米粒肿瘤细胞靶向性研究，四川大学学报（医学版），2006，37（1）：77－79

8) 张良珂，侯世祥，卢懿，宋相容，叶酸偶联米托蒽醌白蛋白纳米粒的制备及体外性质研究，中国药学杂志，2005，40（10）763-765

9) Liangke Zhang, Shixiang Hou, Shengjun Mao, Dapeng Wei, Xiangrong Song, Yi Lu. Uptake of folate-conjugated albumin nanoparticles to the SKOV3 cells, International Journal of Pharmaceutics, 2004, 287(2):155-162 SCI收录

10) 张良珂，侯世祥，毛声俊，宋相容，陈彤，叶酸偶联白蛋白纳米粒的制备研究，生物医学工程学杂志，2004，21（2）：225－228

11) 张良珂，黄瑜，陈锡如，微波辐射烃基化合成异亮氨酸，四川大学学报（工程科学版），2000（1）：21-24

12) 张良珂，陈锡如，黄瑜，微波辐射烃基化合成苯丙氨酸，四川大学学报（工程科学版），1999（5）：53-57

13) 卢懿，侯世祥，张良珂，李晔，何俊瑶，郭丹丹，透皮淋巴靶向长春新碱传递体，药学学报，2007，42（10）: 1097-1101

14) Mao SJ, Hou SX, He R, Zhang LK,Wei DP, Bi YQ, Jin H. Uptake of albumin nanoparticle surface modified with glycyrrhizin by primary cultured rat hepatocytes, World J Gastroenterol. 2005, 11(20):3075-9SCI

15) 毛声俊，侯世祥，张良珂，金辉，毕岳琦，蒋彬，肝细胞靶向甘草酸表面修饰白蛋白纳米粒的制备工艺，药学学报，2003，38（10）：787-790

16) 毛声俊，侯世祥，张良珂，魏大鹏，张继芬，乔小蓉，何茹，甘草酸表面修饰万乃洛韦白蛋白纳米粒的制备及其肝靶向性研究，生物医学工程学杂志，2004，21(4)：570-574

17) 毛声俊，侯世祥，金辉，张良珂，蒋彬，肝细胞靶向甘草次酸表面修饰脂质体的制备，中国中药杂志，2003，28（4）：328-331

****：zlkdyx@126.com

王驰

男，48岁，博士，副教授。

1982年毕业于四川大学化学系物理化学专业，获理学学士学位。分配在四川省造纸工业研究所从事科研工作。1993年在重庆医科大学生物医学工程专业攻读硕士，1996年毕业，获医学硕士学位，留校，在重医基础医学院化学教研室任教。2001年任副教授。2001年至2004年，在重庆医科大学临床检验系攻读博士学位。

参加重医与重啤集团共同开发新药研究课题，为主要研究成员之一；完成重庆市卫生局课题《果糖二磷酸类新药的创制研究》，为主要成员之一。2000年申请的《D-果糖-1，6二磷酸钠镁，其制备方法和在制备药品上的用途》获中华人民共和国国家知识产权局发明专利（专利号：98112218.3）。2005年~2007年，在研项目为博士启动项目：聚合物作为药物载体材料的研究。

2000年在清华大学参加教育部举办的《药物研究与药物设计研讨班》学习。2001年在重庆医科大学检验系临床检验诊断学专业攻读博士学位。

第一作者发表论文：

1．《果糖二磷酸镁动力学稳定性研究》重庆医科大学学报，2000.25（2）；115-117。

2．《果糖-1，6二磷酸钙的制备研究》中国药物化学杂志，2000.10（2）；110-112。

3．《醛缩酶-DNPH比色法测定果糖-1，6二磷酸盐的含量》生物医学工程杂志，2000.17（3）；249-251。

4．《果糖二磷酸镁对垂体后叶素所致急性心肌缺血大鼠血流动力学的影响》四川生理科学杂志，1999.21（4）；22。

第二作者发表论文：

1．《常用抗肿瘤药物抑制喉癌KBv200细胞株增殖抑制作用研究》临床检验杂志，2003；21（4）：45－47

2．《抗肿瘤药物及维拉帕米对KBv200细胞P－糖蛋白表达的影响》临床检验杂志，2003；21（4）：10

3．《抗肿瘤药物及苦参碱对KBv200细胞P－糖蛋白表达的影响》临床检验杂志，2003；21（4）：10

黄华

1982年7月毕业于四川医学院药学系化学制药专业,本科。

1982年8月—1999年11月在重庆制药六厂从事药物制剂生产技术管理和新药制剂研究开发工作各十年，先后担任车间技术员、厂技术工艺员及科长、药研所长及该厂改制后的重庆药友制药有限公司副总经理兼药研所长等职务，制药高级工程师。

1999年12月调至重庆医科大学药学系药剂教研室工作，任药剂学教师。

注意了解国际先进的医药技术的发展方向，特别关注国内外新的释药系统和制剂技术的研究动态。同时具丰富的新药开发和管理经验，直接进行了新药开发从市场调研选题、药学研究与医学研究等临床前研究和临床研究以及新药申报的全过程工作，熟悉其所涉及的药政法规以及相关技术。

组织并主持研究开发出了数个新药。作为处方工艺负责人研究的乳剂型凝胶曾获得国家中小企业创新基金支持；曾成功地研究开发了近几年在医药市场上占据重要地位的产品—单一产品年销售上亿元的注射用还原型谷胱甘肽（商品名：阿拓莫兰），以及取得了良好经济效益的治疗骨质疏松的阿法骨化醇片等。与企业合作研究的沙丁胺醇口腔崩解片在全国首家申报，取得国家食品药品监督管理局批准的我国第一个口腔崩解片新剂型的《新药证书》和《药品注册批件》，填补了国内空白，目前已进行产业化生产。研制并申报了各种化学药和中药口腔崩解片及注射液、凝胶等剂型产品。

2004－2006年发表论文8篇：

1.表面活性剂对葛根素固体分散体体外溶出的影响[J].《中国药科大学学报》 2004，35（4）：315-317.

2.硫酸沙丁胺醇口腔崩解片人体生物利用度研究[J]. 《中国药房》2004，15（9）：551-554

3.口腔崩解片研究进展[J].《中国医院药学杂志》 2005，23（2）：167.

4.脂质体主动载药及其研究进展[J].《国外医学》药学分册 2005，32（4）：271-274.

5.固体分散法制剂工艺研究进展[J].《中国医药工业杂志》2005，36（10）：648-650.

6.自乳化释药系统的研究进展[J]. 《中国药房》2005，16（19）：1499-1501.

7.制霉菌素口腔粘附片的研制及粘附考察[J]. 《中国药房》2006，17（11）：815-817.

8.植入剂的研究应用[J].《中国药业》2006，15（6）：3-5.

朱照静没有找到，sorry

包含黄杨宁片功效与作用的词条

双氯芬酸钠主要成分：双氯芬酸钠邻-（2，6-二氯苯胺基）-苯乙酸钠，结构式名：双氯芬酸钠分子式：C14H10Cl2NNaO2，分子量：318.13。

双氯芬酸钠属于非甾体抗炎药，有明显的镇痛，消炎及解热作用。该药通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。故属于抗炎镇痛类药物的典型代表药物之一，常常用于骨科各类轻中度急慢性疼痛的治疗，如骨关节炎，类风湿关节炎，强直性脊柱炎等。

双氯芬酸钠一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。

扩展资料：

双氯芬酸钠在治疗风湿疾病时，具有良好的抗炎及镇痛效果，可以显著地缓解以下症状并有效提高功能:静止时疼痛、运动时疼痛、晨间僵直、关节水肿。

双氯芬酸钠在炎症的情况下，如由创伤或外科手术后引起的炎症，可以快速的同时缓解疼痛和运动时疼痛，并且减轻炎性水肿和创伤水肿。

双氯芬酸钠适合接受日剂量75mg和100mg病人使用。每日1片的服用方式不仅在很大程度上简化了长期治疗过程中处方上的麻烦，而且可以避免用量上可能出现的错误。双氯芬酸钠每日两次分开服用达到每日最大剂量150mg。

临床发现，少数病人用药后出现肝酶一过性升高，因此，若服药后发现肝区不适，食欲降低，黄疸或其他相关症状，应及时咨询医生，并留意肝功能的变化。多数病人肝酶升高后，一经停药，多能自动恢复正常。

百度百科-双氯芬酸钠

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本文目录一览：1、黄杨宁片的作用是什么？有谁知道吗？2、中成药黄杨宁片吃多什么副作用3、黄杨宁片成分是中药吗4、黄杨宁片黄杨宁片的作用是什么？有谁知道吗？功能主治

行气活血，通络止痛。

本品主要用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代;冠心病_心律失常见上述证候者。

口服，一次1～2mg，一日2～3次。

黄杨宁片是中成药，成分为黄杨宁。

中成药黄杨宁片吃多什么副作用黄杨宁片为理血剂，具有行气活血，通络止痛之功效。

主治气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代;冠心病、心律失常见上述证候者，那么中成药黄杨宁片吃多什么副作用你知道吗?下面是我为你整理的中成药黄杨宁片吃多什么副作用的相关内容，希望对你有用!

中成药黄杨宁片吃多的副作用

临床上，黄杨宁片具有行气活血，通络止痛的作用。

用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。

但是，由于疾病的不同，体质的不同，每个人对药物的敏感性不同，服用的药量就不尽相同，故应请医生根据情况差异决定用量，按照医嘱用药是最安全的。

病情不同，黄杨宁片的服用疗程也不同，然而，是药就有副作用，任何药品都不适宜长期服用，不良反映包括副作用和毒性反应。

副作用是药物固有的，不可避免的，但是危害不大。

而毒性作用危害很大，是可以避免的，长期服用会有毒性作用，所以建议您不要长期服用某种药物，包括黄杨宁片。

黄杨宁片的用法用量为：口服，一次1～2mg，一日2～3次。

中成药黄杨宁片的真假

黄杨宁片的主要成分为本品为黄杨科植物小叶黄杨及其同属植物经提取加工制成的片剂。

本品为白色或微**的片;味苦。

然而要想查询其防伪可通过以下方式：

1.联系的药检部门，将黄杨宁片的生产批号等信息上报质检部门，这是最权威的认证和防伪方法。

2.联系生产厂家，通过黄杨宁片药品说明书联系生产厂家，通过生产厂家进行核实。

3.自行实验验证。

黄杨宁片在相关资料中有配备简单易行的检验实验方法，患者自己动手就可以进行验证。

黄杨宁片是保健品还是药品

保健品是食品的一个种类，具有一般食品的共性，能调节人体的机能，适用于特定人群食用，但不以治疗疾病为目的。

保健品无论是那种类型，它都有出自保健目的，不能速效的，但长时间服用可使人受益的特征。

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

下列是辨别的几种方法：

1、看外包装盒上标注的“批准文号”。

保健食品标注的则是“国食健字”、“卫食健字”等文号;而药品标注的是“国药准字”文号。

2、看说明书和标签。

保健食品没有治疗作用，不得涉及功能主治和适应症，只能标注“保健功能”或“适宜人群”等内容。

有的“注意事项”标明“不能替代药品”;而药品的说明书和标签上必须标注“功能主治”和“适应症”等内容。

3、看售货柜台或货架上标示的标识牌。

按照规定“处方药”和“非处方药”标识牌的货架上放置的一定是药品，而“非药品”标识牌的货架上放置的一定不能是药品。

4、也可以询问药店里的药师，通过药师来确定是药品还是保健食品。

根据以上方法，就可以知道黄杨宁片是处方药，即属于药品。

黄杨宁片具有行气活血，通络止痛的作用。

用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉象结代及冠心病、心律失常见上述证候者。

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黄杨宁片成分是中药吗黄杨宁片是中成药，成分为黄杨宁，功效行气活血，通络止痛。

用于气滞血瘀所致的胸痹心痛，脉结代；冠心病、心律失常见上述证候者。

中药定义：在中医理论指导下应用的药物。

包括中药材、中药饮片和中成药等。

仅供参考!

黄杨宁片黄杨宁(CyclovirobuxineD)系从黄杨科植物小叶黄杨(BuxusmicrophyllaSieb.etZucc.Var.SinicaRehd.etWils.)及其同属植物中提取的一种生物碱,亦称环维黄杨星D、环常绿黄杨碱D、黄杨碱等,化学结构属孕甾烷的衍生物,分子:C26H46N2O。

黄杨宁是我国近年研制成功的一种治疗心血管疾病的新药,具有行气活血和通络止痛功能,主要用于治疗气滞血瘀所致的胸痹心痛、脉结代、冠心病、心律失常者[1]。

临床应用显示,黄杨宁对多种心律失常、心绞痛、冠心病、心功能不全等具有良好的疗效[2],尤其是作为一种非苷类强心药受到普遍收藏。

现就其心血管药理作用作一概述。

1对心脏的正性肌力和负性频率作用

刘锡玖等(1982),饶曼人等(1981)研究发现,黄杨宁对离体家兔和蟾蜍心脏有正性肌力和负性频率作用,麻醉猫静脉注射黄杨宁0.2～1mg/kg及犬静脉注射1.0mg/kg亦出现同样的效应。

温业绍等(1982)在对离体豚鼠左心室乳头肌收缩研究中也发现,0.1～10μmol/L黄杨宁能增加乳头肌的收缩力,这种作用不被普萘洛尔阻断,且与异丙肾上腺素(Iso)的正性肌力作用无相互影响,但却能抑制Iso引起的心肌节律活动,推测其正性肌力作用与激动心肌β受体无关。

温业绍等分离纯化兔心肌细胞膜后测定Na+-K+-ATPase活性,结果证实0.1～10μmol/L黄杨宁对兔心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性有抑制作用,量效曲线与哇巴因相似,且同样能被K+所对抗,但其半数抑制浓度为哇巴因的10倍左右;进一步采用[3H]标记黄杨宁,测定与细胞膜的结合量时发现,哇巴因不影响[3H]标记的黄杨宁与心肌细胞膜结合。

因此认为黄杨宁的正性肌力作用与抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATPase活性有关,但抑制途径与哇巴因不同。

汪永孝等(1994)的研究发现,0.3～100μmol/L黄杨宁对豚鼠离体心房的正性肌力作用呈剂量依赖性关系,30μmol/L黄杨宁可增强左心房静息后收缩正性阶梯和成对刺激效应。

汪永孝等(1994)在另一项研究中发现,1～10μmol/L黄杨宁可增强哇巴因、Iso、去氧肾上腺素、组胺和氯化钙等对离体豚鼠心肌的正性肌力作用,量效曲线左移,最大反应增加;此外,黄杨宁还可对抗维拉帕米和乙酰胆碱对心脏的负性肌力作用。

提示黄杨宁对心脏的正性肌力作用机制与α,β,组胺等受体激动剂及哇巴因不同,而与促进心肌细胞外Ca2+内流和心肌细胞内Ca2+释放有关。

Vacca等对麻醉猪血流动力学研究显示,静脉注射黄杨宁1.5mg/kg可使猪左心室收缩压最大变化率(dp/dtmax)增高及心率减慢,胆碱能神经受体阻滞剂阿托品和肾上腺素能神经受体阻滞剂普奈洛尔对此均无影响,而一氧化氮合成酶阻断剂N-nitro-l-argininemethylester(L-NAME)可消除黄杨宁所致左室dp/dtmax增加,但不影响其减慢心率作用。

认为黄杨宁可直接作用于心脏引起心率减慢,左室收缩功能增强则与一氧化氮释放有关[3,4]。

最近,有学者采用激光共聚焦显微镜技术从细胞水平证实,0.1～10μmol/L的黄杨宁可使培养SD乳鼠心肌细胞内游离Ca2+浓度升高,游离Ca2+的增加源自细胞内钙储库的释放和细胞外钙内流[5]。

上述结果表明,黄杨宁对心脏具有正性肌力和负性频率作用,正性肌力作用与其抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATPase的活性、促进心肌细胞外Ca2+内流、心肌细胞内Ca2+释放及一氧化氮释放等因素有关,而负性频率可能是黄杨宁对心脏的直接作用所致。

2舒张血管作用离体兔耳及大鼠后肢血管灌流实验显示,0.5g/L的黄杨宁对肾上腺素所致收缩状态的家兔皮肤血管和大鼠骨骼肌血管有扩张作用(刘锡玖等,1982)。

微循环实验也表明,灌胃给药黄杨宁10～20mg/kg能明显扩张正常小鼠耳细动脉和细静脉,2～8mg/kg可使正常家兔眼结膜细动脉和细静脉显著扩张,同时黄杨宁2～8mg/kg还可使正常及高分子右旋糖酐所致微循环障碍家兔眼结膜微血管血流速度明显加快[6]。

Grossini等[4]对猪在体和离体冠状动脉实验发现,在保持心率和主动脉血压不变的情况下,静脉注射黄杨宁可使猪在体冠脉血管舒张、流量增加,其作用具有剂量依赖性,静脉和冠脉内给药L-NAME均可消除黄杨宁舒张冠状血管作用,而阿托品和和普奈洛尔对黄杨宁的作用无影响;黄杨宁还可显著抑制KCl引起的离体冠脉血管收缩,这一作用不受环氧酶抑制剂吲哚美辛或钾通道阻滞剂格列苯脲的影响,但可被L-NAME或去除内皮所阻滞;结果表明,黄杨宁舒张冠状动脉血管的作用机制与血管内皮细胞释放一氧化氮有关,而该药对其它部位血管的舒张机制尚待研究[4]。

3对血压的影响黄杨宁对血压的影响结果报道不一。

饶曼人等(1981)观察到麻醉猫静脉注射黄杨宁0.5mg/kg和1.0mg/kg可使动脉收缩压和舒张压明显降低,麻醉犬静脉注射黄杨宁0.5mg/kg则使动脉压短暂上升后恢复正常。

肖继皋等(1984)发现,静脉注射黄杨宁1.0mg/kg时家兔动脉压略升,2.0mg/kg和4.0mg/kg时则血压显著下降。

Vacca等[3]对麻醉猪血流动力学实验中观察到,静脉注射黄杨宁1.5mg/kg可使猪动脉压轻度升高,且不受阿托品和和普奈洛尔的影响,认为黄杨宁对麻醉猪血压的影响是心室肌收缩力增强所致。

另有资料报道[7],家兔静脉注射黄杨宁0.2～0.8mg/kg即可使动脉压下降15～30mmHg,作用持续1～2h,且降压作用不受阿托品及普奈洛尔的影响;而麻醉猫静脉注射黄杨宁0.2和0.4mg/kg却使动脉压上升20～26mmHg,持续35～60min,升压作用不受氯丙嗪和妥拉苏林的影响;麻醉犬静脉注射黄杨宁0.2mg/kg,多数动物动脉压先短暂上升约20mmHg后再缓慢下降,少数动物血压则降低15～20mmHg,阿托品、普奈洛尔、乙酰胆碱、肾上腺素及去甲肾上腺素等均不干扰黄杨宁对犬血压的影响。

4抗心肌缺血作用方泰惠等(1979)发现,静脉注射黄杨宁1.2mg/kg可使垂体后叶素诱发的家兔急性心肌缺血心电S-T段变化率由75%～100%降低为0%～16.7%,对称直立高耸的T波消失。

饶曼人等(1984)研究表明,静脉注射黄杨宁1～5mg/kg可使冠脉左前降支结扎后家兔心肌梗塞范围较结扎对照组缩小46%以上,心电S-T段上抬程度减轻,并对心肌乳酸和K+代谢有一定改善;腹腔注射黄杨宁2mg/kg和10mg/kg可显著延长皮射Iso后小鼠低压缺氧条件下存活时间。

饶曼人等(1981)在另一项研究中发现,静脉注射黄杨宁0.5mg/kg可增加麻醉猫冠状窦流量,降低冠状血管动、静脉氧差及反转肾上腺素引起的冠脉动、静脉氧差增加,并可降低肾上腺素所致的心肌耗氧量增加。

刘锡玖等(1981)和Grossini[4]分别在麻醉犬和猪体上都观察到黄杨宁可明显增加动物冠脉流量,他们的实验结果证实了饶曼人等对猫冠脉流量的观察。

最近有学者采用灌胃给药的方法也验证了黄杨宁可增加猫冠脉流量及对抗垂体后叶素引起的心电ST段改变[8]。

此外,汪永孝等(1995)将大鼠冠状动脉结扎30min后观察黄杨宁对血液流变学的影响时发现,静脉注射黄杨宁1.1mg/kg可明显抑制心肌缺血后血液粘度升高、血小板和红细胞聚集性增强、红细胞变形能力降低及血浆纤维蛋白原浓度升高等不利于组织供血供氧变化。

上述结果证明,黄杨宁可通过增加冠脉流量和改善心肌供氧对抗心肌缺血。

近年的一些研究表明,黄杨宁还具有抗脑缺血作用。

实验报道,灌胃给药黄杨宁2.59mg/kg和6.46mg/kg明显减轻大鼠体外颈总动脉——颈外静脉血流旁路法形成的血栓重量,5.28mg/kg和13.2mg/kg能显著延长结扎带迷走神经的两侧颈总动脉后造成急性脑缺血小鼠的存活时间[9]。

虽然有关机制尚不十分清楚,但黄杨宁增强心肌收缩力和改善血液流变性作用均有助于增加脑血流量、减轻脑组织缺氧性损害及防止新血栓形成。

5抗心律失常作用实验研究证明[7,8],静脉注射黄杨宁4.7mg/kg可抑制乌头碱所致大鼠心律失常及哇巴因所致豚鼠心律失常,1.0mg/kg可抑制氯仿-肾上腺素所致家兔心律失常,2.0mg/kg可抑制氯化钡所致家兔心律失常;腹腔注射黄杨宁22.25mg/kg可抑制氯仿所致小鼠心室纤颤。

由于乌头碱、哇巴因、氯仿、氯化钡、氯仿-肾上腺素等诱发的心律失常主要为室性早搏、心动过速和室颤等[10],提示黄杨宁对室性心律失常有防治作用。

汪永孝等(1996)报道,静脉注射黄杨宁0.55mg/kg和1.1mg/kg可使CaCl2-Ach诱发的小鼠心房纤颤发生率分别降低36%和20%;此外,1μmol/L和10μmol/L黄杨宁对乌头碱、哇巴因、肾上腺素等诱发的豚鼠离体心房纤颤也具有对抗作用。

电生理研究结果显示,24μmol/L和30μmol/L黄杨宁能显著延长豚鼠离体心室肌动作电位时程(APD)及有效不应期(ERP),增加ERP/APD比值,而对动作电位Vmax和动作电位幅度(APA)影响不大;12～36μmol/L可抑制心室肌自发活动及由哇巴因、Iso诱发的节律性活动,并能改善缺氧心室肌的动作电位(延长2相持续时间和APD);浓度为36μmol/L时,心室肌兴奋性显著降低(胡式冷等,1981;汪永孝等,1989)。

豚鼠离体心房实验表明,在0.3～30μmol/L浓度范围内,黄杨宁可剂量依赖性延长动作电位APD50、APD90和ERP,而对Vmax和APA在较低浓度时影响不大;浓度为0.3～30μmol/L时,还可抑制左心房肌兴奋性及肾上腺素诱发的左房异常自律性;浓度为0.3～100μmol/L时,对右心房自律性也有明显抑制作用;黄杨宁对离体心房的电生理作用特点、强度和抗心房纤颤作用与胺碘酮相似,但胺碘酮对动作电位Vmax和APD50无明显影响(汪永孝等,1996)。

从上述结果可知,黄杨宁对心房和心室肌细胞动作电位ERP和APD均有延长作用,并绝对延长心室肌ERP,对心肌细胞自律性和兴奋性有一定抑制作用。

根据黄杨宁对心肌细胞动作电位的作用特点和VaughanWilliams的分类方法,大多数学者认为该药属类抗心律失常药物,但此类药物主要通过降低细胞膜K+电导、减少K+外流而延长ERP和APD[11],而黄杨宁对钾通道尤其是Ikr的阻滞作用目前仍缺少直接和有力的证据。

豚鼠离体心房和心室实验还发现,黄杨宁浓度为36μmol/L时,心室肌Vmax降低;浓度为30μmol/L时,左心房传导时间延长、Vmax降低,从而推测黄杨宁浓度较高时可能会引起传导阻滞。

麻醉兔左心插管法记录心肌希氏束电证实,静脉注射黄杨宁1～4mg/kg可延长PR、HV和AV时间,剂量高于2mg/kg时可引起房室脱漏,黄杨宁引起的房室传导阻滞与利多卡因不尽相同且不被阿托品或Iso所对抗(肖继皋等,1984)。

此外,切断交感神经和副交感神经并不影响黄杨宁对麻醉犬心脏的作用(刘锡玖等,1982)。

这些现象均提示黄杨宁对房室传导的抑制可能是一种直接作用。

由于黄杨宁可用于多种心血管疾病,口服用药时安全性较大,且长期应用毒副作用低,这些都预示着这种从天然植物中提取的新药有着良好的应用前景。

但有关黄杨宁心血管药理作用的系统研究,如是否有钙增敏作用、消除心肌肥大作用、对肾素-血管紧张素系统影响如何等等,还有待进一步深入探索和证实。

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扩展资料

苏打水的作用：

日常护理：早晚用苏打水洗脸可软化粗糙的皮肤，加速皮脱落。苏打水有抗氧化作用，能预防皮肤老化。

提高速度耐力：在运动前饮用的苏打水属于弱碱性，可增加机体碱储备，提高机体缓冲乳酸的能力，增高PH 值，保持果糖磷酸激酶的活性，起到提高速度耐力的作用。运动前 90min饮用苏打水能显著提高受试者的速度耐力、降低疲劳感。

缓解类风湿：美国《免疫学杂志》刊登一项新研究称，每天喝点苏打水有助于缓解类风湿性关节炎等自身免疫性疾病。美国奥古斯塔大学研究员保罗·奥康纳博士及其研究小组完成的大鼠和人体实验结果发现，大鼠或健康人饮用苏打水不仅可以促使胃部产生更多胃酸，以便较好地消化一餐所吃的食物，同时可使脾脏（免疫系统的一部分）的免疫反应更温和。

其他作用：口腔疾病，口腔炎，咽喉病，用此水漱口，可减轻症状；吸烟，香烟接近此水片刻，即可减少焦油与尼古丁危害；胃酸分泌过多或胃酸过浓可饮用此水来中和部分胃酸，降低胃酸浓度防止胃酸腐蚀胃。安全生产的苏打水是有益健康的。

参考资料：

百度百科-苏打水

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