原料药出口流程-广州原料药生产设备进口报关

 跨境供应链公司经营范围参考一:

供应链管理;物流信息咨询、商务信息咨询(不含证券、期货投资咨询,不含消费储值及类似相关业务);软件和信息技术服务;展览展示服务;报关报检服务;电子商务平台开发及运营;五金交电、化工原料及产品、化肥(以上三项不含危险、监控及易制毒化学品)、农用薄膜、化工设备、机器设备、电子产品、建筑材料、木制品、服装、日用百货、矿产品、煤炭、饲料(不含危险、监控及易制毒化学品)、食品的销售;瓜果蔬菜、食用菌、苗木种植(种植地:四宝山街道办事处郭家村)、销售;园林、盆景工程设计、施工;货物运输(不含危险品);货物及技术进出口;广告设计、制作、代理、发布。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

跨境供应链公司经营范围参考二:

搬运服务、仓储服务(不含危险化学品);木材、食品的销售;互联网信息服务;餐饮服务(取得许可证后方可经营,未经许可不得经营;货物与技术的进出口经营(国家限制和禁止进出口的货物和技术除外);系统内职员工培训;市场营销策划;计算机系统集成;计算机网络技术、计算机软硬件的技术开发、技术服务、技术咨询、技术转让;国内货运代理;货物装卸;农副产品、酒具、海产品的销售;金属矿产品、化工原料及产品(不含危险、监控、易制毒化学品)、珠宝首饰、日用百货、家具用品、办公用品、家用电器、化妆品、木制品、纺织原料、针纺织品、玻璃制品、汽车及零部件、机械设备、建筑材料、金属材料、电子产品、机电设备的销售及技术服务;供应链管理;展览展示服务;会务会展服务;企业管理咨询;文化艺术交流活动组织策划(不含培训);广播、电视、录音制作;文艺创作与表演;文化娱乐经纪。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

跨境供应链公司经营范围参考三:

供应链管理服务;危险化学品经营(按许可证所列方式和项目经营);化工原料(不含危险化学品)及产品、石油制品(除专项审批)、金属材料及产品、矿产品(专控除外)、塑料原料及产品、针纺织品原料及产品、纸张及纸浆、木薯、天然橡胶、合成橡胶、燃料油、润滑油、沥青、煤炭、焦煤、焦炭、木材、农药及原料药、医药中间体、个人清洁护理用品、肥料、包装种子、预包装食品兼散装食品、初级食用农产品、农副产品、保健品、饮品、畜产品、饲料、饲料添加剂、食品添加剂、日用品、化妆品、珠宝首饰、工艺美术品、建筑装潢材料、五金交电、电子产品、文具用品、体育用品、医疗设备及配件、机电设备及配件、纺织设备及配件、工业设备及配件、物流设备及配件、汽车零配件的销售;仓储物流服务;汽车销售及售后服务;农业项目开发、农业科技开发;网上销售预包装食品、农产品、农副产品、保健品、化妆品、药品、医疗器械、饮品、日用百货;自营和代理各类商品和技术的进出口业务(国家限定经营或禁止进出口的商品或技术除外)。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。以上内容就是快创通注册公司针对该问题进行的解答。

印 度药海关申报流程是什么

简介:华润国康(北京)医药有限公司(简称“华润国康”)是华润医药商业集团股份有限公司附属公司。

华润国康是在1993年成立的海南京卫医药调剂中心的基础上于1998年创办的,注册资金8000万元人民币,是一家集药品进口贸易、药品市场推广、国内医院药品供应、跨区域商业分销、医疗器械耗材销售等业务于一体的大型综合性医药经营企业。公司总部设立在北京市中关村国家自主创新示范区丰台园区--北京市丰台区星火路9号。公司拥有全资3家子公司---北京京卫安康医药科技有限公司、华润国康(上海)医药有限公司和华润国康(广东)医药有限公司。现有员工200余人。

华润国康(北京)医药有限公司已是一家知名医药企业,连续多年荣获全国医药商业销售百强企业、丰台区突出贡献企业、优秀纳税企业等多项荣誉。业务已有十多年的成长过程,以北京、上海、广州为辐射中心,销售网络覆盖全国主要城市,直接销售客户:大型医院600余家,商业公司360余家。华润国康已成为人们信赖的品牌。北京市政府领导、卫生部领导、总后首长多次莅临华润国康,给与关注和支持。

华润国康主要从事新特药品中国地区的代理分销,和全军统筹,总后招标,北京,上海,广东等城市中标产品代理配送等业务。这也是华润国康创业发展的基础和源泉,是国康发展的主力军。华润国康一贯秉承“为客户创造价值,是国康价值的最大体现!赢得客户的赞誉,是国康服务的最大成功!” 的服务理念,确立了以抗肿瘤、移植与免疫、中枢神经等领域新特药为主要专业领域的销售理念。

经过多年的发展,华润国康与许多知名企业建立了战略伙伴合作关系, 达到了与厂家的共赢。华润国康注重信息化建设、 致力于打造成国内最佳药品商业交易平台,给供应商、客户提供数据传递平台,供应商可以看到自己的商品信息,可以根据信息进行调货、补货。我们的客户可以挑选要采购的品种,在网上采购, 并可以和自己数据对接。

华润国康聚焦严重影响人类健康、危及生命的肿瘤、血液、器官移植等诸多疾病,引进国外最前沿最先进的治疗理念、方案和产品,为全国患者带来希望;我们为厂商提供一站式服务,从药品注册、药检、进口、报关、投标、定价、推广到代理销售,帮助厂商融入拥有一流战略联盟伙伴的医药价值链。

核心产品:

抗肿瘤药品;

移植与肾病类药品;

精神类药品;

全球重磅上市的专利药品;

尚未进入中国的,有治疗特色的国外中小医药企业的专利产品;

华润国康---北京京卫安康医药科技有限公司

成立于2001年,是华润国康全资子公司。产品涉及移植、精神、消化、肿瘤等专科所涉及药品。主要业务是提供专业化的药品推广服务,包括产品引进、物价备案、招标采购、市场开发和终端维护等业务。推广网络遍及全国20多个省市自治区,包括北京、上海、广东、浙江、江苏、山东、四川、重庆、河南、山西、新疆、福建、湖北等地区,近200家叁甲医院,与中华医学会及各地的专业学会保持着良好的合作关系。

自2001年成立以来,以“诚信、严谨、协作、创新”为宗旨,坚持专业化的学术推广方向,在人员招聘、管理等方面,坚持选择优秀的高素质专业人才,并定期进行各方面技能的培训,以便更好的服务大众,为客户提供优质服务;在产品选择、营销策划等方面,公司更是本着对社会负责的原则,严格筛选生产厂家,对所推广的产品的品质更是放在首要的地位。在这些方面积累了丰富的经验,并与多家跨国企业建立了良好的合作关系。

通过我们的不懈努力,目前拥有丰富的专家资源和医院终端网络,与中华医学会及各地的专业学会保持着良好的合作关系,与当地的学术带头人有着密切的联系,为各相关专业的学术研究、学术进展做出了积极的贡献。

华润国康(上海)医药有限公司

华润国康(上海)医药有限公司成立于2002年3月,是华润国康全资子公司。座落在上海市南外滩---上海市中山南路268号新源广场19楼01-03单元 邮编:200010,总机:021-51171525 传真:021-51171536,注册资金1500万元。2003年4月通过国家GSP认证。以代理移植、免疫和抗肿瘤3大类处方药系列为主要特色。营销网络覆盖华东五省一市(上海、江苏、浙江、江西、安徽、山东)。100%覆盖上海所有肿瘤与移植医院 。

华润国康(上海)已具备了较完整的专业化的医院和商业服务网络,与华东地区大中城市中的医院、医药商业公司保持着良好的业务往来。上海京卫现代化的网络设施,完善的物流配送体系和专业的销售服务队伍随时为客户提供快捷、便利、周到、优质的服务。

华润国康(广东)医药有限公司

成立于2001年8月,----广州市越秀区解放南路39号万菱广场3606-3609室. 邮编:510120,总机:020-83360161(81200661)66636663 传真:020-81200660(83280704)。注册资金300万,是华润国康的全资子公司。产品主要涉及移植、免疫和抗肿瘤、血液等处方药系列产品。公司自成立以来,大力拓展营销网络。目前营销网络覆盖华南,100%覆盖广州、深圳、佛山所有肿瘤与移植医院 。公司现有员工44 人,其中各岗位专业人才达 90% ,平均年龄 30岁,是一支年轻、蓬勃向上,具凝聚力、战斗力的专业团队。公司拥有优越的办公环境及完善的办公设备。办公室面积580平方米,启用功能强大的办公信息系统,实现了网络化、无纸化办公。配备一个1000平方多米的标准化药品仓库,内有冷库面积50立方米,阴凉库面积150平方米。2003年12月,公司顺利通过广东省食品药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范认证证书》。主营抗肿瘤、免疫抑制剂、血液和消化类新特药产品。以医院纯销和商业分销为主要销售模式,负责广东、福建、湖南、广西、海南等华南区域的营销管理。公司本着诚信互惠的经营理念,致力于与厂家和医院、经销商以及病人建立并保持良好的互信关系;致力于整合工作流程,搭建科学的管理平台;致力于营造坦诚、敬业的工作氛围。努力为厂商提供完善的销售网络;为客户和合作伙伴提供满意的服务;为员工提供足够的个人发展空间。

华润国康****:

总机:86-10-63626500

传真:86-10-63626501

网站:www.crc.com.hk www.bjpharmacy.com

法定代表人:王漠

成立日期:1999-02-04

注册资本:8000万元人民币

所属地区:北京市

统一社会信用代码:91110106700207387G

经营状态:开业

所属行业:制造业

公司类型:有限责任公司(法人独资)

英文名:China Resources Guokang Pharmaceutical Co., Ltd.

人员规模:100-499人

企业地址:北京市丰台区星火路9号1幢五层

经营范围:销售日用品、化工产品(不会化学危险品)、工艺品、仪器仪表、化妆品、花卉、电子产品、家用电器、机械设备、办公用品、家具、医疗器械(I类、Ⅱ类);经济信息咨询;仓储服务;会议服务;承办展览展示;货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至2022年06月25日)、预包装食品、特殊食品(保健食品)(食品流通许可证有效期至2021年09月22日)、第二类精神药品制剂、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂和肽类激素(药品经营许可证有效期至2020年01月12日);销售医疗器械Ⅲ类(医疗器械经营许可证有效期至2022年06月25日)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法

印度原料药进口注意事项:

第一:需要提供出厂COA

第二:提供MSDS

第三:提供相关药品进口批件或药品注册证

第四:提供国内公司的营业执照、药品经营许可证/药品生产许可证

拿到以上资料即可安排报关工作

首先如何进口报关呢?

第一步:申请药品进口通关单,需要准备:以上资料以外,还需要准备:提单、合同、发票、装箱单、原产地证

第二步:办理好相关药品通关单后,即可安排报检报关流程

第三步:完成报关工作

请问一般的外贸企业能否经营药品进出口?

第一条 为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规,制定本办法。第二条 国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。第三条 进口蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请。第四条 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素,进口单位应当报送以下资料:

(一)药品进口申请表。

(二)购货合同或者订单复印件。

(三)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件。

(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或者《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境内分包装用制剂),应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件。

(五)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的,需提供委托出口函。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条 因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的,进口单位应当报送以下资料:

(一)药品进口申请表;

(二)购货合同或者订单复印件;

(三)国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品保证函;

(四)相应科研项目的批准文件或者相应主管部门的批准文件;

(五)接受使用单位委托代理进口的,还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》(或者《对外贸易经营者备案登记表》)、《组织代码证书》复印件。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第六条 境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的,报送本办法第五条第一款第(一)项、第(三)项、第(五)项规定的资料。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第七条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门收到进口申请及有关资料后,应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定;对同意进口的,发给药品《进口准许证》;对不同意进口的,应当书面说明理由。第八条 进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。第九条 进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素(包括首次在中国销售的),进口单位应当于进口手续完成后,及时填写《进口药品报验单》,持《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)原件(正本或者副本)、药品《进口准许证》原件,向进口口岸食品药品监督管理部门报送下列资料一式两份,申请办理《进口药品口岸检验通知书》:

(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)和药品《进口准许证》复印件;

(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件,《企业法人营业执照》复印件;

(三)原产地证明复印件;

(四)购货合同复印件;

(五)装箱单、提运单和货运发票复印件;

(六)出厂检验报告书复印件;

(七)药品说明书及包装、标签的式样(原料药和制剂中间体除外)。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第十条 口岸食品药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料,审查无误后,将《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位,并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》,附本办法第九条规定的资料1份。

口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后,应当在2个工作日内与进口单位联系,到存货地点进行抽样,抽样完成后,应当在药品《进口准许证》原件第一联背面注明“已抽样”字样,并加盖抽样单位的公章。

冰箱家电进口报关的关税是多少

不行

药品药材管理

1、国家对进口药品药材有何规定?

国家对进口药品实行注册制度。凡进口的药品,必须具有卫生部核发的《进口药品注册证》。如医疗特需或国内生产不能满足医疗需要的,但又尚未取得《进口药品注册证》的品种,进口单位需报经卫生部审查批准,发给《一次性进口药品批件》。进口药品的外贸企业,须具有卫生行政部门核发的《药品经营企业许可证》。

2、怎样办理进口药品的海关手续?

进口药品的单位,必须具有卫生行政部门核发的《药品经营许可证》,药品到达口岸后,进口单位或代理接运单位应及时向口岸药检所报验,填写“进口药品报验单”,并附发票装箱单、运单及生产厂家出具的品质证书等,海关凭口岸药检所在进口货物报关单上加盖的已接受报验的印章验放。

3、对进口血液制品有何规定?

国家严格限制对血液制品的进口。因临床医疗确实需进口的,进口单位要事先报经卫生部批准。进口时,凭批准文件向口岸药检所申请检验,海关按上述规定验放。

4、国家对进出口精神药物有何规定?

我国对进出口精神药物的管理,按照发布的《精神药品管理办法》执行。该办法规定,精神药品的进出口业务由对外贸易经济合作部指定的单位按照国家有关对外贸易的规定办理。

因医疗、教学和科研工作需要进口精神药品的,应报卫生部审查批准,发给《精神药品进口准许证后》,方可申请办理进口手续,海关凭该证验放。

出口精神药品,应当向卫生部提出申请,并交验进口国政府主管部门签发的进口许可证,经卫生部审查批准,发给《精神药品出口准许证》后;办理出口手续,海关凭出口准许证验放。

由卫生部审批的精神药物品种和分类,每年由卫生部公布。1996年1月公布的有119种。

5、国家对进出口品有何管理规定?

我国对进出口品的管理,按照发布的《品管理办法》的有关规定执行。

品的进出口业务,由中国医药保健进出口总公司及省、自治区、直辖市医药保健进出口公司或由卫生部、外经贸部指定的其他单位办理,由卫生部核发《品进(出)口准许证》,海关凭准许证验放。

药品、中间体、原料药、中成药出口、报关、转口、运输需要注意哪些问题?

冰箱的进口关税在10%左右,需要做相应的数量判断。84181020.00 200 < 容积≤ 500L 冷藏联合器官税 10%。84181030.00 容积≤200L 冷冻冷藏联合器官税10%。冰箱和家用电器的进口报关关税主要按照冰箱的名称和型号分类,通过查询海关编码知道关税。

1. 关税 是进出口货物通过一国关境时,由政府设立的海关对进出口商征收的税款。 2020年12月23日,关税税则委员会印发2021年关税调整方案,决定自2021年1月1日起对883种商品实施低于最惠国税率的暂定进口税率,包括抗癌药原料药。 助听器、婴幼儿奶粉原料等与人们生活密切相关的商品。 同时,随着我国对外开放的不断扩大,部分协定税率和最惠国税率也将有所降低。

2. 定义:关税是指一国海关根据该国法律、法规,对通过其关境的进出口货物征收的一种税收。 关税一般是国家最高行政单位指定的高级别税种。 对于外贸发达的国家来说,关税往往是国家税收甚至国家财政的主要收入来源。 政府可以对进出口商品征收关税,但进口关税是最重要的,也是主要的贸易措施。

3. 税责:税责是指一个国家对进口货物的关税计算和征收的规章制度和对进口应税货物和免税货物进行系统分类的柱表。 它是海关征税的依据,是一国关税政策的具体体现。从内容上看,《关税税则》一般包括两部分:一是关税征收的规章制度和说明; 二是关税税率表。 关税税率表由关税编号、商品名称、关税税率等栏目组成。

4. 纳税方式 :通常的关税缴纳方式是接受申报的海关按照进(出)口货物正式进(出)口的清关手续,逐一计算应缴纳的关税,并填写并出具关税缴纳函。 纳税人向海关或指定银行办理完税款交割或转入仓储手续后,海关(凭银行收据)办理清关放行手续。 税收手续前和清关手续后,有利于税收及时入库,防止欠税。 因此,各国海关都以这种方式作为基本的纳税方式。

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