医药中间体的作用-医药中间体名称

中文名称 樟脑磺酸

CAS NO. 5872-08-2

中文别名 混旋樟脑磺酸; DL-樟脑磺酸; ()-樟脑-10-磺酸

英文名称 Camphorsulfonic acid

EINECS 227-527-0

分子式 C10H16O4S

分子量 232.3

外观 白色或几乎白色结晶性粉末

含量 ≥99.0%

干燥失重 ≤1.0%

熔点 193-202℃

中文别名:IS(+)-3-溴樟脑-10-磺酸(一水合物)

Product Name:IS(+)-3-Bromo Camphor-10-sulfonic acid(monohydrate)

分子式:C10H15SO4Br.H2O

分子量:329.22

CAS NO.:209736-59-4

外观:白色或类白色结晶粉末

含量:≥99%

熔点:117-122°C

比旋光度[α]D/20:+92-96

干燥失重 ≤1.0%

用途:用作医药中间体、旋光体拆分剂等

安全术语

S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.

不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

S36/37/39Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.

穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。

若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。

左旋樟脑磺酸

左旋樟脑磺酸

别名:左旋樟脑磺酸;L-樟脑磺酸;L-樟脑-10-磺酸;(1R)-(-)-樟脑-10-磺酸;L(-)-樟脑-10-磺酸;L-(-)樟脑磺酸

英文名称:1R-(-)-Camphorsulfonic acid

分子式:C10H1O4S

分子量:232.29

CAS:35963-20-3

外观:白色或几乎白色结晶性粉末

干燥失重:≤1.0%

灼烧残渣:≤0.3%

比旋度:[α]20D:-21°-(-23)°(C=20,H2O)

熔点:194℃-202℃

不溶于醚,微溶于冰醋酸、乙酸乙酯,在潮湿的空气中易潮解。

含量:≥99.0%

用途:医药中间体或异构体产品拆分

右旋樟脑磺酸

中文名称: (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸

右旋樟脑磺酸 D-樟脑-10-磺酸 D(-)樟脑磺酸

英文名称: 7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid

D-Camphor-10-surfonic acid

2-oxo-, (1s,4r)-(+)-10-bornanesulfonic acid

CAS: 3144-16-9

分子式: C10H16O4S

分子量: 232.30

性状描述:该品为白色结晶体或结晶性粉末,不溶于醚,微溶于冰醋酸、乙酸乙酯,在潮湿的空气中易潮解。熔点193-202℃

是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)写出G的含氧官能团的名称     

中文名称:对硝基酚

英文名称:p-Nitrophenol

中文别名:对硝基苯酚;4-硝基苯酚;;4-硝基-1-羟基苯;

英文别名:

p-Nitrophenol;Phenol,4-nitro-;4-Nitrophenol;4-Hydroxynitrobenzene

分子式:C6H5NO3

分子量:139.11

CAS号:100-02-7

EINECS 登录号:202-811-7

性质:纯品为浅**结晶。无味。熔点114-116℃,沸点279℃,闪点169℃,相对密度1.479(20/4℃)。常温下微溶于水(1.6%,25℃),不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及。溶于酸液时,淡**逐渐退去,PH3-4之间,几乎无色。溶于碱液时,颜色加深。能升华。

编辑本段制备方法

由对硝基氯苯经水解、酸化而得。将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中,再加入600kg熔融的对硝基氯苯。加热至152℃,锅内压力为0.4MPa,然后停止加热,水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点,反应结束后将水解物冷至120℃。将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中,压入上述水解物,并冷却到50℃左右,加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色,继续冷至30℃,抽滤,离心甩水,得含量90%以上的对硝基酚约500kg,收率92%。另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h,反应后用盐酸酸化,即得对硝基酚。

编辑本段用途

用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。

编辑本段储存条件

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

配制:用托盘天平上称取0.25g对硝基酚溶于100ml蒸馏水中,转移入滴瓶中,贴标签备用。

编辑本段应急处理处置方法

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好防毒面具,穿化学防护服。不要直接接触泄漏物,用沙土、干燥石灰或苏打灰混合,用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中,运至废物处理场所。也可以用大量水冲洗,经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。

⑴水体被污染的情况主要有:水体沿岸上游污染源的事故排放;陆地事故(如交通运输过程中的翻车事故)发生后经土壤流入水体,也有槽罐直接翻入路边水体的情况。可按以下方法处理:

①查明水体沿岸排放废水的污染源,阻止其继续向水体排污。

②如果是液体4-硝基(苯)酚的槽车发生交通事故,应设法堵住裂缝,或迅速筑一道土堤拦住液流;如果是在平地,应围绕泄漏地区筑隔离堤;如果泄漏发生在斜坡上,则可沿污染物流动路线,在斜坡的下方筑拦液堤。在某些情况下,在液体流动的下方迅速挖一个坑也可以达到阻载泄漏的污染物的同样效果。

③在拦液堤或拦液坑内收集到的液体须尽快移到安全密封的容器内操作时采取必要的安全保护措施。

④已进入水体中的液体或固体4-硝基(苯)酚处理较困难,通常采用适当措施将被污染水体与其它水体隔离之手段,如可在较小的河流上筑坝将其拦住,将被污染的水抽排到其它水体或污水处理厂。

⑵土壤污染的主要情况有各种高浓度废水(包括液体4-硝基(苯)酚)直接污染土壤,固体4-硝基(苯)酚由于事故倾洒在土壤中。

①固体4-硝基(苯)酚污染土壤的处理方法较为简单,使用简单工具将其收集至容器中,视情况决定是否要将表层土剥离作焚烧处理。

②液体4-硝基(苯)酚污染土壤时,应迅速设法制止其流动,包括筑堤、挖坑等措施,以防止污染面扩大或进一步污染水体。

③最为广泛应用的方法是使用机械清除被污染土壤并在安全区进行处置,如焚烧。

④如环境不允许大量挖掘和清除土壤时,可使用物理、化学和生物方法消除污染。如对地表乾封闭处理;地下水位高的地方采用注水法使水位上升,收集从地表溢出的水;让土壤保持休闲或通过翻耕以促进苯酚蒸发的自然降解法等等。

废弃物处置方法:用控制焚烧法。要保证充分燃烧,焚烧大量的废料时,焚烧炉排出的氮氧化物要通过洗涤器除去。从废水中回收硝基酚。

二、防护措施

呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时,应该佩带自给式呼吸器。

眼睛防护:戴安全防护眼镜。

防护服:穿紧袖工作服,长统胶鞋。

手防护:戴橡皮手套。

其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡,进行就业前和定期体检。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用肥皂水及清水彻底冲洗。

眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水冲洗。

吸入:迅速脱 离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。

食入:患者清醒时立即给饮植物油15~30ml。催吐,尽快彻底洗胃。就医。

灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、二粉、砂土。

偶氮二甲酸二异丙酯的其他

(1)(醇)羟基、酯基 取代反应

(2) +CH 3 OH +H 2 O

(3)3

(4)ab

(1)G含有的官能团有醇羟基和酯基,B→C的反应为CH 3 COOH ,乙酸羧基中的—OH换成了氯原子,所以发生的反应为取代反应。

(2)D→E的反应为酯化反应

(3)D的分子式为C 7 H 6 O 3 能发生银镜反应,且能使FeCl 3 溶液显色的酯类物质一定含有甲酸酯基和酚羟基, ,同分异构体有邻、间、对3种。

(4)G中含有碳碳双键,能使溴水褪色,含有醇羟基,能与金属钠反应放出氢气,a、b正确;1 mol G最多和4 mol氢气加成,分子式为C 9 H 6 O 3 ,c、d错误。

水合氯醛溶液属于医疗机构制剂吗

热稳定性好。贮存稳定。分解物无色、无毒、不污染、不喷雾、无臭味。在40~120℃范围内可获得高发气量。

中文名称: 偶氮二甲酸二异丙酯

二异丙基偶氮羟酸盐

英文名称: diisopropyl azodicarboxylate

Cas号 2446-83-5

MDL号: --MFCD00008875

Beilstein 号 1912326

EINECS: --219-502-8

分子式 C8H14N2O4;(CH3)2CHOOCN=NCOOCH(CH3)2

分子量 202.21

别名 DIAD

Azodicarboxylic Acid Diisopropyl Ester

密度:1.02

熔点:3-5℃

沸点:75℃ (0.2 mmHg)

折光率nD20:1.418-1.422

闪点:106℃

用途: 医药中间体,有机合成试剂,橡胶塑料液体发泡剂。

性状: 桔红色透明油状液体,有特殊气味。溶于一般增塑剂,与塑料互溶性好,热稳定性好。贮存稳定。分解物无色、无毒、不污染、不喷霜、无臭味。

偶氮二甲酸二异丙酯安全说明书(MSDS)

急救措施

食入不要给吃任何东西,处于昏迷状态的人。获得医疗救助。不要催吐。如果清醒和警觉,漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls,。以水洗净口。

吸入立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸,进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。获得医疗救助。

皮肤获得医疗救助。至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤,脱去被污染的衣服和鞋子。衣物重新使用前应清洗。

眼睛用大量的水冲洗至少15分钟,冲洗眼睛,并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。

处理

处理操作后彻底清洗。避免吸入粉尘,蒸气,雾气或气体。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。有足够的通风条件下使用。从光存储受保护的。衣物重新使用前应清洗。

危害辨识

吸入粉尘对呼吸道有刺激性。引起呼吸道刺激。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。

皮肤造成皮肤刺激。这种材料的毒理性质没有得到充分的调查。

眼睛引起眼睛刺激。

食入引起胃肠道刺激症状,恶心,呕吐和腹泻。这种物质的毒理学性质没有得到充分的调查。

EC短语R 36/38 51/53

EC安全短语S 26 36 60 61

UN(DOT)3082

曝光控制/个人防护

个人防护眼睛:佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜,OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤:穿戴合适的手套,以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护服以防止皮肤接触。

呼吸器按照OSHA呼吸器条例29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149。请务必使用一个NIOSH或欧洲标准EN 149批准的呼吸器必要时。

暴露的影响长期或反复与皮肤接触可能引起皮炎。

消防措施

闪点106

灭火在压力需佩戴自给式呼吸器设备,MSHA / NIOSH(或同等学历),和全身防护服。在发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可能会产生由热分解或燃烧。使用最合适的灭火剂。

意外泄漏处理措施

小泄漏/泄露用惰性材料吸收泄漏,(例如,干沙或泥土),然后将化学废物容器。避免径流流入下水道和沟渠水道。马上清理泄漏,使用适当的防护设备。删除所有的火源。提供良好的通风。

稳定性和反应性

出售编号1

稳定性在正常储存和处理条件下,在密闭容器中在室温稳定。

不相容性强氧化剂。

分解氮氧化物,一氧化碳,刺激性和有毒的烟雾和气体,二氧化碳。

偶氮二甲酸二异丙酯储运特性

贮藏储存在密闭的容器中。储存于阴凉,干燥,通风良好的地方远离不相容物质。电冰箱(约4℃)。从光存储受保护的。

NHS是什么参比电极

水合氯醛溶液属于医疗机构制剂,醛类具有还原性。

水合氯醛,是一种具有刺鼻的辛辣气味,味微苦的无色透明结晶固体,有毒。常用作农药、医药中间体,也用于制备氯仿、三氯乙醛。

中文名同义词:2,2,2-三氯-1,1-乙二醇;水合氯醛;水合三氯乙醛;三氯乙醛水合物;含水氯醛;三氯乙二醇;水合物三氯乙醛;水化氯醛。

药物分析

方法名称: 水合氯醛—水合氯醛的测定—中和滴定法

应用范围: 本方法采用滴定法测定水合氯醛中水合氯醛的含量。

本方法适用于水合氯醛。

方法原理: 供试品加水溶解后,精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L),加酚酞指示液数滴,用硫酸滴定液滴定至红色消失,再加铬酸钾指示液,用硝酸银滴定液滴定,自氢氧化钠滴定液的容积(mL)中减去消耗硫酸滴定液的容积(mL),再减去消耗硝酸银滴定液的容积(mL)的2/15。根据滴定液使用量,计算水合氯醛的含量。

用途

1、医学用途

水合氯醛可以做催眠药和抗惊厥药,用于失眠烦躁不安及惊厥。

2、药理毒理

本品为催眠药、抗惊厥药。量30分钟内即可诱导入睡,催眠作用温和,不缩短REMS睡眠,无明显后遗作用。催眠机理可能与巴比妥类相似,引起近似生理性睡眠,无明显后作用。较大剂量有抗惊厥作用,可用于小儿高热、破伤风及子癎引起的惊厥。大剂量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管运动中枢,导致亡。曾作为基础麻醉的辅助用药,现已极少应用。

3、药代动力学

消化道或直肠给药均能迅速吸收, 1小时达高峰,维持4~8小时。脂溶性高,易通过血脑屏障,分布全身各组织。血浆T1/2为7~10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35~40%,三氯乙醇T1/2约为4~6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡,持续时间为4~8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合而失活,经肾脏排出,无滞后作用与蓄积性。本药可通过胎盘和分泌入乳汁。

4、适应症

治疗失眠,适用于入睡困难的患者。作为催眠药,短期应用有效,连续服用超过两周则无效。

浙江普洛得邦制药有限公司的主要产品

N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)

英文名称:N-Hydroxysuccinimide; HOSu; NHS ?

分子式:C4H5NO3

CAS号:6066-82-6

分子量:115.09

形状:本品为白色或类白色结晶粉末。

溶解性:溶于水,易溶于丙酮、醇、乙酸乙酯,微溶于氯代烃、醚、甲苯、苯。对潮湿敏感,易结块。

用途:用于合成氨基酸保护剂、半合成卡那霉素及医药中间体。常和碳化二亚胺连用用作交联剂,如用于明胶的三维网状结构的生成。

熔点:95-98℃(lit.)[2]

贮藏运输:阴凉干燥处保存

危险说明:安全等级:22-24/25 ?

备注:NHS在280nm处具有强烈的吸收,在做蛋白质偶联效率的测定的时候,注意影响。

H2CN2的名称是

产品名称 CAS号(或执行标准) 类别 用途(或认证情况) Florfenicol 氟苯尼考 73231-34-2 原料药 兽用抗菌药,用于敏感细菌所致的猪;鸡及鱼的细菌性疾病 Lufenuron 氯芬新 103055-07-8 原料药 昆虫生长调节剂,用于抑制犬、猫体表跳蚤幼虫的繁殖 头孢克肟 79350-37-1 原料药 通过GMP认证 ATMA 氨噻肟酸 65872-41-5 中间体 用于生产头孢类医药中间体,如AE活性酯等 EMATA 64485-88-7 中间体 用于生产头孢类医药中间体,如头孢曲松、氨噻肟头孢箘素等 AE活性酯 80756-85-0 中间体 用于生产头孢噻肟、头孢曲松、头孢他美酯等先锋类药 MICA ESTER 246035-38-1 中间体 上游产品:头孢克肟侧链酸;下游产品:叔丁酯头孢克肟侧链酸 头孢他啶侧链酸 86299-46-9 中间体 用于制造头孢他啶等先锋类药 头孢他啶侧链酸活性酯 158183-05-2 中间体 用于制造头孢他啶等先锋类药 CMOBA 84080-70-6 中间体 头孢克肟的侧链 MEAT 头孢地尼活性酯 143183-03-3 中间体 头孢地尼的中间体 T15-AE活性酯 104797-47-9 中间体 头孢地尼中间体 双氢苯甘氨酸甲基邓钠 26774-89-0 中间体 是生产头孢垃定(先锋Ⅵ)和6-氨基盘尼西林酸的重要中间体 EDOT 126213-50-1 中间体 主要用于合成导电聚合物PEDT GCLE 104146-10-3 中间体 头孢类抗生素的重要母核 7-AVCA 79349-82-9 中间体 口服半合成头孢类抗生素,如头孢克肟、头孢地尼等的中间体 7-ACCA 53994-69-7 中间体 用于头孢类药物中间体 7-ANCA 36923-17-8 中间体 用于头孢类母核,头孢布坦、头孢唑肟中间体 7-ANCA 36923-17-8 中间体 用于头孢类母核,头孢布坦、头孢唑肟中间体 7-APRA 120709-09-3 中间体 医药中间体,用于合成医药原料产品头孢丙烯 ATOA 头孢地尼侧链酸 128438-01-7 中间体 头孢地尼中间体 7-ACP 87314-56-5 中间体 头孢匹罗中间体 去甲基氨噻肟酸乙酯 64485-82-1 中间体 用于生产头孢类医药中间体,如AE活性酯等 HATA 去甲基氨噻肟酸 66338-96-3 中间体 用于生产头孢类医药中间体,如头孢他啶、头孢克肟、头孢地尼 TAEM 158183-05-2 中间体 用于制造头孢他啶等先锋类药

醋酮酸是一种医药中间体,其结构如下: 请回答:(1)醋酮酸中含氧官能团的名称是______.(2)1mol醋酮

单氰胺。

1、单氰胺是白色晶状固体,易溶于水、乙醇、、苯、三氯甲烷、丙酮等,微溶于二硫化碳。有毒。

2、单氰胺是重要化工原料、有机化工中间体,还是一种非常重要的医药原料,也可用作农药产品的中间体生产农药。

3、单氰胺还可用于保健产品、饲料添加剂的合成、农药中间体的合成和阻燃剂的合成等,用途非常广泛,目前国内外都在积极开展其应用研究,市场前景比较乐观。

(1)由有机物的结构简式可知含有的官能团为羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;

(2)能与Na发生的官能团为-OH和-COOH,1mol醋酮酸与足量Na发生反应最多生成1molH 2 ,故答案为:1;

(3)含有-OH和-COOH,可发生缩聚反应,反应的方程式为

故答案为:

(4)①由结构简式可知该有机物中含有4个C、8个H、3个O,则分子式为C 4 H 8 O 3 ,故①正确;

②含有-OH,且邻位有H原子,可发生消去反应,故②正确;

③同分异构体主要为位置异构,两个官能团有相邻、两间以及连接在相同C原子上,共4种,除去醋酮酸,还有3种,故③错误,

故答案为:①②.