盐酸水苏碱薄层鉴别原理-盐酸水苏碱液相图谱

你好这位朋友,以下是关于益母草膏的简单介绍,同时值得说明的是,我也经常服用益母草膏,因为自身的原因所以特别咨询了一下医生,医嘱言:女性经常服用益母草膏是非常有好处的,因为都是纯中药制剂,对身体无副作用,而且有活血化瘀之功效,但介于是中药制剂,尽量不要长期服用,可以间期服用,每次周期最长不要超过三个月,倘若已经服用了三个月,那就要停停了,然后再服无防,此见解仅供参考,最好还是根据自身体质加之医生诊断再进行调节.:)

益母草膏

益母草膏

拼音名:yimucao gao

英文名:

本品为益母草经加工制成的煎膏。

制法 取益母草，切碎，加水煎煮二次，每次 2小时，合并煎液，滤过，滤液

浓缩成相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏。每100g清膏加红糖200g，加热溶化，混

匀，浓缩至规定的相对密度，即得。

性状 本品为棕黑色稠厚的半流体;气微，味苦、甜。

鉴别 取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节ph值至1~2，离心，取上清

液加在强酸性阳离子交换树脂柱[001×7型(732)na-型，内径0.9cm，柱长12cm]上，以

水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/l氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，

残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1

mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取上述两种溶液各4μl，

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上，以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(

8:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品

色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查 相对密度 取本品10g ，加水20ml稀释后，依法测定(附录ⅶ a)，应

为1.10~1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定(附录ⅰ f)。

功能与主治 活血调经。用于经闭，痛经及产后瘀血腹痛。

用法与用量 口服，一次10g ，一日1~2次。

注意 孕妇禁用。

贮藏 密封，置阴凉处。

怎么辨认益母草

益母草为唇形科植物益母草LeonurusheterophyllusSweet. 的嫩茎叶。益母草嫩茎叶含有蛋白质、碳水化合物等多种营养成分。性味辛苦凉，具有活血、法瘀、调经、消水的功效。治月经不调、浮肿下水、尿血、泻血、痢疾、痔疾。 英文名 HERBA LEONURI 别名益母蒿、益母艾、红花艾、坤草、茺蔚、三角胡麻、四楞子棵 野麻、九塔花、山麻和九节草。 来源本品为唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt. 的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割；干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割，晒干，或切段晒干。 制法 鲜益母草：除去杂质，迅速洗净。 干益母草：除去杂质，迅速洗净，润透，切段，干燥。 性状 鲜益母草：幼苗期无茎，基生叶圆心形，边缘5～9浅裂，每裂片有2～3钝齿。花前期茎呈方柱形 ，上部多分枝 ，四面凹下成纵沟，长30～60cm，直径0.2～0.5cm ；表面青绿色；质鲜嫩，断面中部有髓。叶交互对生，有柄；叶片青绿色，质鲜嫩，揉之有汁；下部茎生叶掌状3 裂，上部叶羽状深裂或浅裂成3 片，裂片全缘或具少数锯齿。气微，味微苦。 干益母草：茎表面灰绿色或黄绿色；体轻，质韧，断面中部有髓。叶片灰绿色，多皱缩、破碎，易脱落。轮伞花序腋生，小花淡紫色，花萼筒状，花冠二唇形。切段者长约2cm。 鉴别 （1） 本品茎的横切面：表皮细胞外被角质层，有毛茸；腺鳞头部4、6或8 细胞，柄单细胞；非腺毛1～4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞；内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。形成层不明显。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体。 （2） 取本品粉末（鲜品干燥后粉碎）3g，加乙醇30ml，加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约 5ml，加于活性炭－氧化铝柱（活性炭0.5g，中性氧化铝100～120目，2g，内径10mm）上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－盐酸－水（4:1:0.5） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 药理作用 1.对子宫的作用： 益母草煎剂、酒精浸膏及所含益母草碱等对兔、猫、犬、豚鼠等多种动物的子宫均呈兴奋作用。用益母草煎剂给于兔离体子宫，无论未孕、早孕、晚期妊娠或产后子宫，均呈兴奋作用，对在位子宫，经快速静脉注射，30分钟后即出现兴奋作用，其强度与作用时间随用量加大而增长。兔子宫痿试验，用益母草煎剂 ，当子宫内加压或未加压时，均于给药15-20分钟后，使子宫呈显著的兴奋作用。益母草总碱对豚鼠离体子宫有兴奋作用，其作用类似麦角新碱。益母草水浸膏及乙醇浸膏对离体及在位子宫均有显著的兴奋作用。但对在位子宫，兴奋前先有一短时间的抑制作用，经提取后的水溶液，则无此抑制作用。对动情前期或卵巢切除后肌内注射雌二醇50mg的大鼠离体子宫，益母草碱均可使其振幅增加。益母草碱的作用与剂量有关。浓度为0.2-1mcg/ml时，剂量一张力呈线性关系，至2mcg/ml以上时达最大张力。有时可见益母草碱对自发性收缩的标本呈双向性作用，用最低有效量或突然增加浓度（超过原浓度5倍）时，在引起兴奋之前可有10-20分钟的短暂抑制。高浓度（＞20mcg/ml）因子宫肌膜的局部麻醉作用而呈现抑制作用。益母草的子宫收缩作用可持续几小时，但冲洗后可恢复。阿托品2mcg/ml不影响其收缩作用，而对兔在位子宫无作用，这是由于蒸馏法制得的益母草针剂中只含挥发油不含生物碱。益母草兴奋子宫的有效成分主要存在于叶部，根部作用很弱，茎部无效。 口服益母草水煎剂4-5次每次0.1ml（约含水提取干品50mg）。总量200-250mg，对小白鼠有一定的抗着床和抗早孕作用。 2.抗血小板聚集、凝集作用： 通过烫伤、冰水应激和静脉注射 ADP等不同方法，造成Wistar大鼠体内血小板聚集活性升高，对益母草注射液（I）在体内抗血小板聚集作用进行观察，大鼠烫伤1小时，血液血小板聚集比值下降，颈外静脉注射益母草注射液4.4ml/kg（含生药2g），能维持烫伤大鼠血小板聚集比值于正常范围。在冰水应激实验中，腹腔注射12ml/只，含生药4g，连续4天，大鼠心肌小血管血小板聚集物出现率明显减少，心肌细胞亚微结构变化亦相应改善，大鼠滴注ADP后，预注l（3ml/kg含生药6g）制剂组血液中血小板计数下降，肺泡壁毛细血管内血小板聚集物出现率均较对照组有明显改善。 益母草抗血小板聚集作用，还可通过研究益母草对血小板内cAMP、cGMP，动脉壁前列环素PGI2活性影响来证明，将益母草用酒精提取制成针剂，每1ml含生药2g，实验结果表明，对小白鼠血小板内cAMP含量明显升高（P＜0.01＝，显著抑制由ADP诱导的血小板聚集，抑制率为32%，对动脉壁PGI2样物质活性无影响，抑制率为0.6%，其作用机制可能是益母草具有抑制磷酸二酯酶活性，或通过激素起作用。 3.具有改善冠脉循环和保护心脏的作用： 益母草可促进由异丙肾上腺素造成的局部血流微循环障碍的很快恢复。异丙肾上腺素 50mg/kg，皮射制造大鼠心肌缺血坏；分别于24小时后选择T波压低和T波高的心电图，4天后选择双相T波心电图，用益母草制剂治疗，结果经治疗1小时内，大部分动物的心电图均恢复正常，显示对心肌早期缺血（24小时）甚至病变，接近缺血坏高潮期（4天），都能使冠脉循环得到改善。4%异丙肾上腺素50mg/kg 皮射，制造大鼠肠系膜微循球障碍（血瘀），微血流立即从线状变为粒线状，30分钟后，再静脉注射益母草冲剂约经1.5分钟，微血流立即从粒线状变为线状，闭锁的毛细血管重新开放，恢复正常。 静脉注射益母草制剂1ml/kg可明显增加冠脉流量，降低冠脉阻力，减慢心律及减少心输出量和右室作功的作用，动脉注射制剂120mg/（生药）/kg，能增加股动脉血流量和降低血管阻力，对血管壁有直接扩张作用。大鼠连续4天腹腔注射（2g/天），然后皮射异丙肾上腺素10mg/kg，经30分钟，观察心肌亚微结构表明，经益母草预防的10只动物，7只正常，3只轻度变化，表现为线粒体，闰盘、横管、肌浆网系统轻度肿胀，而对照组动物，4只轻度变化，6只病变明显，因此，益母草制剂对心肌超微结构，特别是线粒体有保护作用。非常明显地降低血深粘度，且有较强的升高红细胞聚集指数的作用，能纠正已失调的免疫机能恢复常态平衡。 4.对心血管的作用： 小剂量益母草碱对离体蛙心，有增强收缩作用，使用大剂量时，反呈抑制现象。这种抑制现象可能由于迷走神经末梢兴奋所致。用益母草碱进行蛙血管灌流，呈血管收缩现象，其收缩程度与所用试液浓度呈正比例。用益母草碱（2mg/kg）注射于麻醉猫的静脉，即见血压下降，数分钟后即可恢复，这种矩暂性的血压下降现象，在两侧迷走神经切断后也仍能发现，若先使用阿托品，然后注射益母草碱，血压下降即不复如前显著，故可推知益母草碱的降低血压作用不在迷走神经中抠，而可能对迷走神经末梢兴奋作用所致。 5.对呼吸中枢的作用： 益母草有直接兴奋作用，麻醉猫静脉注射益母草碱后，呼吸频率及振幅均呈显著增加，但在大剂量时，呼吸则由兴奋转入抑制，且变为微弱而不规则。在切断两侧述走神经后，仍不呼吸兴 奋作用。 6.对肠平滑肌的作用： 小量益母草碱能使兔离体肠管紧张性弛缓，振幅扩大，多量则振幅变小，而频率增加。 7.对肾脏的作用： 益母草具有治疗犬肾功能衰竭的作用。实验使用健康家犬制成急性肾功能衰竭（ARF）模型，设对照组、治疗组，用益母草针剂作为治疗药物，以肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、滤过钠排泄分数（FENa）、肾血流量（RBF）及动物存活情况作为指标，研究益母草针剂对犬缺血型ARF的治疗作用，治疗组犬于致肾哀后6小时及-1-5天，每天静脉注射药物1次20ml（相当于生药60g），两组动物都饲养至第7天处，病理检查结果表明，除Cr外，上述指标两组差异均十分明显，证明益母草针剂治疗犬缺血型初发型ARF具有显著效果。 8.其它作用： 益母草碱性皮射有中枢抑制作用，MLD为0.4-0.6g/kg。兔静脉注射益母草碱1mg/kg，可见尿量显著增加。益母草碱在较高浓度时能使兔血悬液发生溶血作用。益母草碱水浸液用试管稀释法1：13-1：10，对许兰氏毛菌，羊毛样小孢子菌、红色表皮癣菌、星状奴卡氏菌均有抑制作用。益母草煎剂用平板纸片法，对大肠杆菌、志贺氏痢疾杆菌有抑制作用。

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益母草的鉴别方法

益母草

性状鉴别：

（1）益母草茎呈方柱形，四面凹下成纵沟，长30-60cm，直径约5mm。表面灰绿色或黄绿色，密被糙伏毛。质脆，断面中部有髓。叶交互对生，多部落或列存，皱缩破碎，完整者下部叶掌状3裂，中部叶分裂成多个长圆形线状裂片，上部叶羽状深裂或浅裂成3片。轮伞花序腋生，，花紫色，多脱落。花序上的苞叶全缘或具稀齿，花萼突存，筒状，黄绿色，萼内有小坚果4。气微，味淡。

（2）细叶益母草茎中部叶呈卵形，基部宽楔形，掌状三全裂，裂片又羽状分裂成线状小裂片。花序上的苞叶明显三深裂，小裂片线状。

以质嫩、叶多、色灰绿者为佳。

显微鉴别：

（1）益母草茎横切面：表皮细胞外壁较厚，并有角质层。非腺毛1-4细胞，长160-320μm，基部直径24-40μm，腺毛头部1-4细胞，直径20-24μm。柄单细胞。皮层为数列薄壁细胞，内含小针晶，长4-16μm，四棱处皮层外侧有6-8列厚角细胞，内皮层细胞较大。中柱鞘纤维束散在，微木化。木质部在棱角处较发达。髓细胞含长方晶，长12-48μm，宽4-20μm，并有针晶，长8-28μm。

叶表面观：上表皮细胞垂周壁略呈波状弯曲，有众多单细胞非腺毛，呈圆锥状，长64-110μm，壁厚约6μm，壁上有疣状突起，毛茸基部直径20-40μm，周围有4-7表皮细胞呈放射状排列，表面有角质条状纹理，腺毛头部1-4细胞，直径20-24μm，柄单细胞。下表有疣状突起，顶部细胞胞腔较窄，另有少数腺毛及腺鳞，头部8细胞，直径32-36μm。

（2）细叶益母草叶表面观：上表皮细胞垂周壁较平直，腺毛较多，头部4细胞，尤以叶脉为多。下表皮细胞垂周壁稍波状弯曲，非腺毛单细胞，锥状，长48-100μm，另外少数2细胞的非腺毛，长140-176μm，腺鳞较多，头部8细胞，直径40-53μm。

理化鉴别：取本品粉末（鲜品干燥后粉碎）3g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约5ml，加于活性炭－氧化铝柱（活性炭0.5g，中性氧化铝100～120目，2g，内径10mm）上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－盐酸－水（4:1:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

性状本品为棕褐色的浓缩丸；气香、味涩、辛、微苦。　　鉴别(1)取本品粉末10g，加氯仿150ml，超声20分钟，滤过，滤液回收氯仿至约5ml，照柱色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥC)试验，加入已处理好的氧化铝柱(玻璃柱，内径约9mm，中性氧化铝5g，湿法装柱，用氯仿20ml预洗)上，用氯仿50ml分次洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇-丙酮(95:5)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。(2)取本品粉末12g，加100ml，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品及对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。(3)取本品粉末12g，加100ml，浸渍过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各1g，同法制成对照药材溶液。再取阿魏酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品及对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(20:5:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同蓝色的斑点。(4)取本品粉末10g，置索氏提取器中加醋酸乙酯适量,加热，回流4小时，弃去醋酸乙酯液，残渣挥干，再加入适量乙醇连续回流4小时，滤过，滤液回收乙醇至干，残渣加水30ml溶解，用稀盐酸调节pH值至1～2，离心，取上清液加在强酸性阳离子交换树脂柱[(732)钠一型，内径0.9cm，柱长12cm]上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以1mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液20μl、5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G板上，以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(5)取[含量测定]项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(65:10:35:10)冰箱放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5～7分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　检查应符合丸剂(浓缩丸)项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。　　含量测定照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)测定。对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg<[1]>对照品约5mg，置10ml容量瓶中，加甲醇使溶解并稀释到刻度，摇匀即得。供试品溶液的制备精密称取本品粉末约6g，置索氏提取器中，加适量，置水浴上回流至无色，弃去液，残渣挥尽，加2%的氢氧化钾乙醇溶液适量，回流提取至无色，回收乙醇至干，残留物加水30ml使溶解，用氯仿-正丁醇(2:1)40ml、30ml、30ml、30ml、30ml萃取，合并萃取液，用水50ml洗涤，弃去水液，萃取液蒸干，残渣加甲醇适量溶解，移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。测定法照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)测定。精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl和5μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:5:10)冰箱放置下层为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘5～7分钟，至呈现斑点清晰，取出在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[S]>=525nm，λ<[R]>=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每袋含人参皂苷Rg<[1]>(C43H72O14·2H2O)不得少于0.60mg。