化学原料药的工艺研究的基本内容-化学原料药生产工艺要求

1、在药品的原料当中,有药典标准、国家标准,行业标准,同时具备时优先采用的顺序是:中国药典、局颁标准(或部颁标准)行业标准。特别要提醒的是,一般企业还要制定内控标准,内控标准一般比任何标准的要求都要高,才能保证产品出厂后的质量。

2、在国家标准中,有工业用标准,化学用标准,食品用标准,应该这样选择:化学原料药或制备化学原料药的,采用化学标准,食品用原料采用食品标准。药品和食品(以及保健食品)一般不采用工业标准。

3、产品找不到任何标准,要建立质量体系,首先应该咨询上级质量管理机构。其次咨询生产相同产品的有关企业。最后是建立自己的内控标准,报上级质量管理机构审查批准。

化学药品原药与化学药品制剂有什么区别?

摘要:化学原料药是什么?化学原料药和化工产品的区别在哪里?化学原料药,指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。下面为您介绍化学原料药和化工产品的区别在哪里,感兴趣就赶紧点进来看看吧!一、化学原料药是什么

化学原料药是由化学合成、植物提取或着生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。而由这种粉末、结晶、浸膏状态的药物加工制成便于病人服用的给药形式(如片剂、胶囊、注射液、丸剂、软膏剂等等),这些给药形式称为药物的剂型。

具体的原料药加工后——药物制剂原料药的称呼主要相对于制剂来说的。以化学加工手段获得的原料为主,供应生产成品药的原料比如注射用硫酸头孢匹罗是药,那么硫酸头孢匹罗就是原料药。

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。

1、化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素),如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等;有机合成药主要是由基本有机化工原料,经一系列有机化学反应而制得的药物(如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等)。

2、天然化学药按其来源,也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得,属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素,则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中,有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大,是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏,因此其质量标准要求很严,世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。

二、化学原料药和化工产品的区别在哪里

化学原料药是生产各种试剂的原料,比较纯,量也相对较少。

而化工原料是指在化工上使用的各种原材料,有可能是复合原料,用来处理化工产品的原料,纯度没有那么高。

化学原料,指用于生产各类制剂的原料,化学合成、植物提取或着生物技术所制备工艺。

化工原料种类很多,用途很广。

化学品在全世界有500~700万种之多,在市场上出售流通的已超过10万种,而且每年还有1000多种新的化学品问世,且其中有150~200种被认为是致癌物。

怎么审批药品原材料生产企业

一、定义不同

1、化学药品原药:指用于生产各类制剂的原料药物,是制剂中的有效成份,由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等,但病人无法直接服用的物质。

2、化学药品制剂:原料药加辅料(淀粉,葡萄糖等等)加工的过程叫制剂(制成药剂)。经过制剂工序后,原料药就成了胶囊,注射液等等,也就是所谓的药品制剂。

二、成分不同

1、化学药品原药:旨在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物,而且在用于制药时,成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断,治疗,症状缓解,处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用,或者能影响机体的功能或结构。

2、化学药品制剂:行药物制剂稳定性试验以前,应选择能区别反应物或分解产物的含量都可以,但是通常选用测定药物的方法,因为分解产物区别反应物或分解产物的含量都可以,但是通常选用测定药物的方法。

因为分解产物常常比较复杂,有时分解产物可能立即再次分解,因而不便准确测定。

三、监管要求不同

1、化学药品原药:药剂的有效成分。原料药只有加工成为药物制剂,才能成为可供临床应用的医药。

2、化学药品制剂:可以直接供临床应用的医药。

百度百科-药物制剂

百度百科-原料药

开办化学原料药生产企业,首先需要在工商部门取得营业执照,在当地省级食品药品监督管理部门取得药品生产许可证,并申请进行原料药的GMP认证。

对于想要生产的化学原料药,应按照《药品注册管理办法》的要求,进行相关研究后,整理并向国家、省食品药品监督管理部门上报注册材料,必要时需进行临床实验研究,最后经国家食品药品监督管理局批准,取得药品生产批准件(包括批准文号)后,方可生产。

以上条件,缺一不可。