原料药的含量测定结果按什么表示-原料药的含量测定结果按什么表示
用相对平均偏差表示测定结果好出 公式:平均偏差除以平均值(注意最后求出的是百分数) 用途:平均偏差, 相对平均偏差,标准偏差,相对标准偏差 进行分析时,往往要平行分析多次,然后取几次结果的平均值作为该组分析结果的代表。
分析结果用什么表示
在药物分析中,对于不同类型的样品,杂质限量、含量、标示量的测定方法和计算方法是不同的。对于原料药,通常会选择比较严谨的分析方法来保证测定结果的准确性和可靠性。而对于片剂、注射剂等制剂样品,由于其独特的制备工艺和药物性质,可能需要考虑稀释的影响。下面是对于稀释的考虑和判断的详细说明:
1. 原料药的分析测定
对于原料药,其通常是指未经过制剂加工的药物成分,例如单一化合物或者含量较高的主要活性成分。在测定杂质限量、含量、标示量等参数时,通常会采用比较严谨的方法,例如高效液相色谱(HPLC)、气相色谱(GC)、紫外光谱(UV)等方法。这些分析方法通常会直接对样品进行测定,不需要稀释。
2. 制剂样品的分析测定
对于制剂样品,包括片剂、注射剂、口服液等制剂,通常需要先将样品进行稀释后再进行测定。这是因为,在制剂制备的过程中,常常需要加入一些辅料或者溶剂,这些辅料或溶剂会对测定结果产生干扰。因此,将样品进行稀释可以降低其干扰的程度,从而保证测定结果的准确性和可靠性。
3. 判断是否需要稀释
对于制剂样品的稀释倍数的判断,通常需要考虑样品中主要成分的含量、仪器的检测灵敏度、溶剂的紫外吸收等因素。通常情况下,如果样品中主要成分的含量较低,为了避免检测灵敏度的限制,需要对样品进行适当的稀释。另外,在测定中应选择合适的溶剂,避免影响样品的紫外吸收。
4. 稀释倍数的计算
如果决定对样品进行稀释,需要计算稀释倍数。一般情况下,稀释倍数的计算可以通过以下公式计算得到:
稀释倍数 = 原液的评定浓度 / 目标浓度
其中,原液的评定浓度为样品中主要成分的浓度,目标浓度则是为了达到检测灵敏度而需要稀释的浓度。
总之,在药物分析中,对于不同类型的样品,需要根据样品的特点和测定方法的要求,考虑是否需要进行稀释。在进行稀释时,需要选择合适的稀释倍数和溶剂,从而保证测定结果的准确性和可靠性。
专家咨询会会议纪要
误差值计算方法:(A-E)/(E/100)。A表示测量值,E表示正常值。
1、比方你测的数值A为538,正常值应为505计算方式如下:
(538-505)/(505/100)=百分之6.534(误差值)。
2、比方你测的数值A为482,正常值应为505计算方式如下:
(482-505)/(505/100)=负百分之4.554(误差值)。
简介
有时也采用中位数来表示分析结果。中位数即一组测定数据从小至大进行排列时,处于中间的那个数据或中间相邻两个数据的平均值。用中位数表示分析结果比较简单,但存在不能充分利用数据的缺点。
由于误差不可避免地存在于测定中,所以任何真值都难以得知。在实际工作中,通常将纯物质中元素的理论含量等理论真值,国际计量大会上确定的长度、质量和物质的量单位等计量数约定真值,或公认的机构发售的标准参考物质(也成为标准试样)给出的参考值等当作真值来使用。
时间:2015年11月25日
地点:专家楼第二会议室
出席人数:16人
陆书记介绍范成大文化,范成大的研究课题,如果范成大文化研究所能在苏州做出一个成绩那么在全国也能做出成就。欢迎各位领导(苏大教授马亚中、档案馆馆长林忠华、图书馆馆长孙中旺、石湖景区负责人沈学明、以及学校领导和整个研究所主干)来参加范成大文化研究所专家咨询会。
谢冬致辞:介绍范成大研究方向和研究内容,我们学校自从2003年合并到新校区建设,现在已经有7个学院,电子商务、会计与国贸、机电、人文社科等。我们学校从2015年从市区搬到这里,学校的地理位置临近上方山,这里有上方山的文化还有范成大的文化。我校图书馆后面有一个湖,名字叫半湖,还有一条河叫做碧玉,名字都是出自范成大诗句:“半湖碧玉映山峰”。我校的8座桥也是由范成大的诗句命名而来,挖掘了当地的文化融入到学校的文化中。在温州也有一个刘伯温研究所,我校做了一些关于范成大研究会的题材,姜老师可以写一些论文与课题,范成大研究会成立后的研究范围很广,大体应该研究什么方向什么内容,还要注重实用性。
姜老师:范成大文化研究所基本情况介绍。
一、成立范成大文化研究所的背景
1、范成大是南宋的著名诗人、文学家、政治家。
2、学院地处范成大故乡—石湖
3、校领导的大力支持
二、范成大文化研究所成果
研究中心:10人,设立了6个课题、指导学生项目2个、发表论文3篇
三、范成大文化研究所建设方向
1、学术研究
2、教育教学
3、校园文化
4、服务社会
(1)领域十分广泛,涉及文学、政治、地理学、历史学、文化学、艺术学。
(2)作为我校教育教学资源,开设相关课程,编写出版相关书籍。
(3)结合我校的成大广场,把范成大文化引入校园文化建设,举办各类活动,普及宣传范成大文化,提升校园文化内涵。
陆书记:研究所正在落实,并且推进集思广益,提出范成大文化研究所的建设,我还有另一个想法是吴商文化研究所我们要挖掘文化并且传物,我校有一定的历史与基础,锻
炼起来培养某一方面的专题性,苏州有很多的名人馆,名人也有很多,所以我们研究的思路和框架需要有人指正,可以避免少走弯路,研究的课题应该具有当代意义和历史意义。学校也要有相应的政策和扶持第二个要考虑的就是如何建设,研究要有规模,以人文精神为主体,请相关专业的老师,开展年级工作构建框架。范成大的资料还有史料是必须要的,做好项目抓手、市委宣传部联合搞一起。还要有相应稳定的研究人员,研究是连续性的,名人效应要宣传出去,范成大的名人馆要传播与发扬。
沈学明:石湖景区从2000年开发,里面有很多的石刻与雕刻文化方面的研究,我们可以出一本书名字叫做《范成大与石湖》,这是我们的共同目标,并且要服务社会,可以设立一个网站或者论坛,对范成大研究以论文为主,对范成大感兴趣的可以在上面各家之言,发展成研究范成大的平台。
孙馆长:天平山有范仲淹,石湖有范成大。第一我们要宣传普及。第二要编一本范成大的教材,让大学生知道范成大是个什么样的人,以可以搞点园艺史,搜集范成大的资料、手记、诗词,各种与之相关的,这样可以形成一个范成大研究数据库。浙江有文心雕龙,石湖有范成大文化,可以从范成大和社会的关系中提升到范仲淹那样的知名度。
吕江洋:范成大文化研究所的意义非常重大,成立一个
上层次的避免重复式、简单式、资料的汇集,我们要成立的是一个有影响力的。中国人喜欢向后看,我们的研究所要具有创新性,有对未来的把握,向前看,唤醒一种意识和对未来的向往。并且要有智能性研究,挂这个牌子干更大的事情,让研究所对苏州的文化有很大的影响,不要就范成大而研究,就宣传而研究。
林馆长:作为一个研究所,研究范成大应该研究他的生平、到过什么地方、担任过什么官职。把研究所发展成服务社会,要在全国范围内研究到什么程度,建立数据库吸引一些人过来。史料和数据库是基础。
马教授:要在范成大研究里注入人文的灵魂,石湖要有商业经济也要有人文经济。苏职大搞过先秦吴越文化的研究。北宋有范仲淹,南宋有范成大,范成大是南宋四大诗人之一,陆游、杨万里、尤袤。现现在陆游的研究成果比较多,陆游的诗多,但是仕途方面奉献比较小,他的研究重点主要在绍兴,四川也比较重视。范成大在南宋时出使金国,在四川做过军事长官,后来晚年来到石湖隐居,石湖因此而得名。范成大的作品很多写苏州的田园风光和农业,苏州的名人比较多,所以关注比较分散。苏州火车站设立了雕像。但是提都没提范成大,范成大四大诗人之一,在文学史上地位很高,政治上也有见数。石湖不仅是自然景观也是人文的内涵,就像西湖,如果没有白居易没有软件的支撑也不会这么出名。
范成大不仅和石湖有关系,和苏州也有关系,如果研究好了,可以站在全国性的高度,不是局限在一个小范围内。范成大研究论文也是一本书一本文献,把民-国研究以前的汇集起来。在景区开发,搞个亭子,很有意境,把旅游和文化一起,基础研究,应用研究,小地方研究就应该从小地方和具体的事情入手。
陆书记:第一要建立一个框架,进一步拓展文学历史,他们互相碰撞弥补,利用多学科的优势资源、研究平台、网站、利用现代互联网、微信号。范成大研究目录、摘要、范成大研究中书,能够长期保持下去需要积子和制度来保障,进研究所的人员应该进行选拨考核,建立起研究性、开放性、包容性的研究,不是关起门来搞研究,把全国研究范成大相关联起来,北宋的范仲淹和南宋的范成大比较起来有好多新东西出来,既要有远大的理想、宏伟的目标,还要有科研的积累。随着时间的积累有一种耐得下性子,并且要有经费的支持,吃的了苦。
专家咨询会会议纪要 [篇2]
r 会议时间:2004年9月21日
会议地点:建银大厦第七会议室
会议议题:统一阿魏酸钠制剂的质量标准;规范阿魏酸钠制剂的临床适应症和用法用量。
主 持 人:略
参加人员:略
一、会议背景
药品审评中心在对申报的阿魏酸钠制剂(包括水针、粉针、大输液以及固体口服制剂)品种的技术审评中发现药典委员会颁布的阿魏酸钠原料药、片剂、散剂、注射液以及注射用阿魏酸钠的质量标准、说明书中存在不统一的问题。
制剂质量标准中存在的问题主要有:
1、阿魏酸钠原料药为二水合物,但制剂规格项中均没有明确是以阿魏酸钠无水物计,还是以阿魏酸钠水合物计,注射液和散剂的含量限度规定按无水物计算,修订后的`片剂和粉针剂的含量限度规定按阿魏酸钠一水合物计算。
2、原料药水溶液在310nm的吸收系数按无水物计算为690~732,但在片剂的溶出度检查、含量测定项按阿魏酸钠无水物在310nm的吸收系数为712计算,在注射液和散剂的含量测定项按阿魏酸钠无水物在310nm的吸收系数为610计算。
制剂说明书中存在的主要问题有(详见附件二):
1、片剂和散剂的适应症和用法用量不同。
2、注射用阿魏酸钠和阿魏酸注射液的适应症和用法用量不统一。
由于存在上述问题,审评中难以评价产品规格、处方工艺的合理性,对产品质量难以把握。同时经检索文献,未见有关阿魏酸钠的规范临床研究资料报道,对其适应症的定位,以及对产品安全有效性的把握也存在困难,故召开专家咨询会统一阿魏酸钠制剂的质量标准,规范阿魏酸钠制剂的临床适应症和用法用量。
二、会议情况及主要讨论意见
会议首先由药品审评中心审评人员介绍了阿魏酸钠制剂质量标准、说明书中存在的主要问题;在此基础上,与会专家进行了充分讨论并形成了对质量标准、说明书的修订建议。会议中间,参与质量标准起草工作的陈宗岱教授,参与说明书起草修订工作的朱俊、金有豫教授,以及药典委员会有关同志还穿插介绍了阿魏酸钠制剂质量标准、说明书起草和修订过程中的相关背景资料。
1、对于质量标准的修订意见
(1)含量限度:会议讨论建议阿魏酸钠注射液、注射用阿魏酸、阿魏酸钠片以及散剂质量标准中含量限度均应统一描述为“……,含阿魏酸钠(C10H9NaO4.2H2O)应为标示量的……”。另有意见建议统一为“……,含阿魏酸钠(C10H9NaO4)应为标示量的……”更合乎规范,但考虑到目前上市产品实际生产时均按含水物投料,按此描述统一,则规格折算后非整数,同时成都市药检所起草的质量标准初稿中均采用二水合物计算含量,故多数专家不同意按此描述。
(2)规格问题:和含量限度相对应,规格项中应注明“按二水合物计”。
(3)吸收系数:按照药典附录规定,计算吸收系数时应按无水物计,故应在制剂定量计算中均以“712”(无水物的吸收系数)计算,再将计算结果乘以1.1667折算出二水合物的结果,此结果则可与“规格”量(以二水合物表示)直接算出百分标示量。
(4)其他问题:紫外鉴别中最大吸收波长,若制剂中辅料无干扰,建议制剂与原料药统一;因阿魏酸钠对光、热等不稳定,建议有关物质检查项下增加“避光操作……”,同时注射用阿魏酸钠中增加有关物质检查项;目前阿魏酸钠原料药、制剂中有关物质检查方法不统一,并均存在一定问题,建议进一步考察完善并统一;原料药、注射液以及注射用阿魏酸钠中的热原检查
备注 给药剂量不统一且偏低,建议统一修订为“取本品,加灭菌注射用水制成每1ml含5mg的溶液,依法检查(中国药典2000年版二部附录XI D),剂量按家兔体重每1kg注射3ml,应符合规定”。 (二)对说明书的修订意见 由于未进行规范的临床试验对阿魏酸钠制剂的临床疗效进行验证,目前说明书中规定的适应症缺乏依据。经会议讨论,建议对本品说明书主要进行如下修订: 1、药理毒理 药理部分内容缺乏试验依据,需要修订。对药理部分修订如下:动物实验结果显示阿魏酸钠能抑制丙二醛及血栓素B2的产生,减轻心肌水肿及乳酸脱氢酶的释放,并能促进6-酮-前列腺F1的产生,具有抗血小板聚集、舒张血管及心肌保护作用。 2、适应症 建议修改为:可用于缺血性心脑血管病的辅助治疗。 3、用法用量 由于疗效不确切,出于安全性考虑,建议使用小剂量,静脉制剂的用量为每次0.1g,一日一次;并删除肌内注射。 4、其他内容 各制剂中相关内容应保持一致,对文字应进行规范。 三、处理建议 1、由于药品审评中心、参会专家对于质量标准的修订意见较为统一,建议按照会议精神进行修订。 2、对于说明书中药理毒理(主要是药理部分)、适应症的意见较为统一,建议参考讨论意见进行修订;用法用量部分,考虑原地标中规定用量为100~300mg,临床使用多年未见严重不良反应报导,建议考虑保留静脉给药一次100~300mg,一日一次的用量,可删除肌肉给药的用法。
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