2009全国原料药-2020年中国原料药企业名录

特一药业是集医药研发、制药工业、医药商业为一体的上市企业。

其中“特一”品牌系列品种涵盖了止咳化痰、补肾、抗感染、心脑血管和消化系统用药等方面，其中，主要制剂产品有止咳宝片、蒲地蓝消炎片、血塞通分散片、益心舒颗粒、银杏叶分散片、金匮肾气片、铝碳酸镁咀嚼片、红霉素肠溶片、依托红霉素片、罗红霉素胶囊、阿莫西林胶囊、奥美拉唑肠溶胶囊等。

主要化学原料药和化工产品方面包括铝碳酸镁、苯妥英钠、硫酸亚铁、冰醋酸、氯化钙、氯化钠、铋系列、枸橼酸系列、硫酸锌等。特一药业核心产品为止咳宝片，其秘方于2009年入选岭南中药文化遗产保护名录，于2012年被认定为广东省重点新产品。

特一药业的荣誉

特一药业及全资子公司海南海力制药有限公司、台山市新宁制药有限公司均为国家高新技术企业。特一药业先后被评为“广东省医药行业杰出贡献企业”、“守合同重信用企业”、“A级纳税人”、“AAA级信用等级客户”、“纳税百强企业”、“2014年广东省制造业企业500强” 等。

特一药业全资子公司海南海力制药有限公司先后被评为“2018年度国家知识产权优势企业”、“海南省制药行业十佳诚信单位”、“海南工业经济规范化管理十佳标杆企业”、“海南省工业行业龙头企业（中成药制造行业）”、“全国质量、服务、信誉AAA级企业”及“A级纳税人”等。

以上内容参考百度百科-特一药业集团股份有限公司

云南白药是国产药吗？

当然是石家庄了，华北制药和石家庄制药是全国制药业第一跟第三，还用说不？

华北制药集团有限责任公司是中国最大的制药企业，位于河北省省会石家庄市。

华北制药

公司的前身华北制药厂是中国 "一五"计划期间的重点建设项目，由前苏联援建的156项重点工程中的抗生素厂、淀粉厂和前民主德国引进的药用玻璃厂组成，1953年6月开始筹建，总投资7588万元，1958年6月全部投产。

华北制药厂的建成，开创了我国大规模生产抗生素的历史，结束了中国青霉素、链霉素依赖进口的历史，缺医少药的局面得到显著改善。

建成五十多年来，华药稳健经营，逐步壮大，经营范围得到拓宽，销售额持续增长，业绩保持优良，主要经济指标始终处于国内同行业前列，与投产时相比，经营范围由单纯的制药拓展到了生物、化工、农药、商贸等领域，主要产品由5个增加到目前的各种类别的430多个品种，由一家产权结构单一的工厂，发展为有三十多家子公司、多元投资主体的企业集团。

石药集团有限公司，由河北制药集团公司、石家庄第一制药集团公司等四家企业于1997年8月21日强强联合组建而成，是全国医药行业首家以强强联合方式组建的特大型制药企业，也是河北省大型支柱型企业集团之一。

石药集团现有资产总额115亿元，员工约20000人，拥有中润制药、维生药业、中诺药业、欧意药业、恩必普药业、信汇制药等十余家下属公司，分布在冀、晋、津、吉、辽及内蒙古等地。

其中设在香港的控股子公司－－中国制药集团有限公司是中国医药行业首家境外上市公司，是目前香港最大的制药上市公司之一，同时也是香港恒生红筹股指数成份股之一，连续两次被世界著名的《福布斯》杂志评为全球亚洲区营业额10亿美元以下的100家优秀上市公司之一。

2009年7月份，中国制药上榜“首届中国最具竞争力医药上市公司20强”榜单。

石药集团是集科、工、贸于一体的特大型制药企业，主要从事医药产品的开发、生产和销售。

产品主要包括抗生素、维生素、心脑血管、解热镇痛、消化系统用药和呼吸系统用药等六大系列近千个品种，青霉素系列和维生素系列是主导产品。

目前，维生素C年生产能力达到了3.5万吨，青霉素系列原料药年生产能力达到了1.6万吨，7－ACA生产规模达到1600吨/年，阿莫西林年生产能力达到了6000吨，咖啡因年生产能力达到了8000吨，均居世界第一位。

石药集团制剂产品的年生产能力为粉针剂30亿支、片剂200亿片、胶囊80亿粒、软胶囊10亿粒。

石药集团主导产品的产量、规模、实力在全国均名列前茅，并已发展成为中国最大的“化学原料药生产基地”和“综合制剂生产基地”之一。

目前石药集团有30个产品单品种销售过亿元，产品销售遍及全国和世界六十多个国家和地区。

石药集团成立十多年来，不断开拓创新，锐意进取，取得了跨越式发展，获得了可喜的成绩，先后荣获全国医药系统先进集体、质量效益型先进企业、产品质量放心承诺单位、全国五一劳动奖状、中国环保企业爱心奖等荣誉称号。

2009年，石药集团全年实现不含税销售收入106亿元，实现利税、利润分别为14.6亿元和12.1亿元，上缴各类税金5亿元。

全集团实现直接出口创汇4.5亿美元，位居中国医药制造企业最前列。

在科研开发方面，石药集团依托于企业的“博士后科研工作站”、国家级企业技术中心、“863计划”高新技术产业化基地和河北省制剂工程技术中心，近年来先后研制开发了九十多种国家新药，涉及生物技术、手性合成药物、脂质体、透皮制剂、分子微囊剂等多种领域。

目前石药集团共申请专利220余件，获得授权的有116件，申请PCT国际专利17件。

其中，具有自主知识产权的国家一类新药“恩必普”是脑卒中治疗领域的全球领先药物，是我国第三个拥有自主知识产权的国家一类新药，填补了河北省国家一类新药空白的历史，并在全球86个国家受到专利保护。

目前，企业已与美国和韩国两家知名公司，签署了恩必普软胶囊在欧美和韩国市场的专利使用权转让协议，开创了中国医药企业向世界最发达国家转让药品知识产权的先例，为国家和民族赢得了荣誉。

2008年，在科技部的领导下，牵头组织成立了中国抗生素产业技术创新联盟，并获得国家科技支撑计划的项目支持。

在国家“重大新药创制”科技重大专项申报中，1个创新药物孵化基地、3个创新药物研究开发技术平台和6个新药开发项目落户石药，成为行业内获得政策项目扶持最多的企业。

在产品质量方面，石药集团建立了完备的三级质量管理体系，所有药品都通过了GMP认证，所有下属企业都通过了ISO9000、OHSAS18000和ISO14001认证，产品市场检合格率始终保持100%。

同时，企业以技术提升质量内涵，目前已有咖啡因、维生素C、VB12、阿莫西林等8个原料药产品取得了欧盟COS认证，获得进军欧美高端医药市场的“通行证”。

在品牌建设方面，石药集团拥有“石药”“欧意”两个“中国驰名商标；经全球五大品牌价值评估机构之一的世界品牌实验室测评，“石药”品牌2005年以来连续四度入选“中国500最具价值品牌”；石药集团连续三次跻身中国企业500强，并入围2008年度中国最具品牌价值企业奖，是2008中国化学药品原料药制造行业排头兵企业。

展望未来，石药人将继续秉承“做好药，为中国”的企业理念，致力于人类的健康事业，以更多、更新、更好的药品奉献社会，为把石药集团建设成为国内一流、全球500强的现代化大型制药企业而努力奋斗。

联邦制药的内蒙古公司

云南白药是云南白药集团股份有限公司的产品。云南白药集团股份有限公司是国企。

1996年10月经临时股东大会会议讨论,公司更名为云南白药集团股份有限公司。公司被评为“2009年全国国有企业典型”，是历次评选中唯一入选的云南企业和医药行业企业。

云南白药集团公司是云南大型工商医药企业,是中国中成药五十强之一,1997年被确定为云南省首批重点培育的四十家大企业大集团之一。1997年经外经贸部批准,获得企业经营进出口权。1999年被云南省科委认定为高新技术企业。1999年被国家人事部批准建立博士后工作研究站。2002年被云南省政府列为10户重点扶持的医药企业之一。

云南白药由云南民间名医曲焕章先生于1902年创制，1971年，公司前身云南白药厂正式成立，白药开始了专业化生产。公司于1993年在深交所挂牌上市，成为云南省第一家A股上市公司。经营涉及化学原料药、化学药制剂、中成药、中药材、生物制品等。

头孢地尼的介绍

作为负责任的企业，联邦制药（内蒙古）公司在建厂初期最先完工并通过验收的，不是办公大楼，不是生产车间，而是最费钱最复杂的环保处理中心。在1000多亩的厂区面积上，环保中心占地近1/4，投入金额达4.3亿元人民币。与此同时，联邦制药还采用了世界上一流的生化环保技术，确保把生产环境的污染降到最低。

联邦制药（内蒙古）公司一、二期污水处理系统运行情况良好，污水排放均符合国家标准和环评的各项要求。2007年11月花巨资设立了COD在线监测系统，这个系统能够把总排水口的各项生物指标准确的测量出来，并将数据传输到市环保局监测中心，以确保水质达标。 目前，联邦制药拥有6家生产基地，联邦制药（内蒙古）有限公司是联邦制药在国内兴建的第五个分公司，也是联邦制药投资最大的生产基地，而且正在不断扩大生产规模，四、五期工程正在上马，之后将成为全球最大的青霉素原料药生产基地。

事实上，作为巴彦淖尔市的纳税大户，联邦制药在当地很受重视。据了解，当年在该地区投资建厂的原因是当地盛产玉米，量很大，农民不好销售，联邦制药去了以后用玉米作为原料，带动了他们致富。

尽管是纳税大户，但是当地政府因为环境污染的问题曾发文件对联邦制药进行了批评。在内蒙古巴彦淖尔市临河区《关于下达2009年污染源限期治理任务的决定》（临政发[2009]6号）文件中可以看到以下文字：“联邦制药、巴山淀粉厂两家企业在保障污水设施正常运转的情况下，要汲取全国同行业先进经验，认真开展工业废气污染治理，有效解决恶臭气体污染扰民问题。” 为了全面贯彻《关于落实科学发展观，加强环境保护的决定》 ，认真落实宣传部、国家环保总局、国家教育部联合颁布实施的《全国环境宣传教育行动纲要》精神，树立绿色财富理念，倡导生态文明，促进公司绿色生产与绿色消费，坚持科学发展观，走新型工业化道路，从源头控制环境污染和生态破坏，加快生态建设步伐，推动公司节约资源、保护环境，联邦制药内蒙公司从建厂开始，就把环保放在首位，环保处理设施先于生产车间三个月开始建设，并提前调试。联邦制药内蒙公司污水处理中心全部采用物化、生化（含厌氧、水解、CASS、接触氧化四个工段）处理工艺，在国内属先进，均由环保部水污染治理中心教授级高级工程师任立人设计，采用：气浮系统→水解酸化→厌氧系统→好氧系统（CASS）→接触氧化→二沉池→计量槽的工艺，工艺设计合理，每个处理单元均达到了最佳的运行效果。　　联邦制药内蒙公司环保累计投资为9.8亿（一至三期4.3亿元，四五期5.5亿元），总占地面积485亩，总池容量近75万m³（一期项目环保系统占地110亩，设计日处理能力1.2万m³污水，实际日处理污水5700 m³污水，一至三期环保总池容量共计29万m³，四五期项目环保系统占地285亩，总池容量约为46万m³，日处理能力为2.4－4万m³污水）。联邦制药内蒙公司的环保系统是国内同行业配置比较完善、投资比例较高的处理系统，是集生化、物化、好氧、厌氧为一体的大型的综合污水治理中心。

现已建成投产的一、二、三期工程项目和正在建设的四、五期项目生产运行良好。现将项目进展情况说明如下：　　一、企业采取的污染防治措施

污水处理方面。联邦制药内蒙公司污水处理采用预处理系统—水解酸化—厌氧菌系统(UASB)—好氧系统(CASS)—接触氧化—二沉池—计量槽的工艺，并配有相应的技术员对工艺进行管理，最大程度地保证环保设施每天24小时连续正常运转。2007年9月投资36万元配套完成COD在线监测系统，同年12月中旬投入运转，并与巴彦淖尔市环保局联网，总排水口COD在线监测数据显示出水水质满足污水处理厂接水要求。（引用自内蒙古自治区西部环境保护督查中心文件：内环西督发201127号文件）。

废气处理方面。联邦制药内蒙公司一、二、三期项目环保中心厌氧反应器所产生的沼气处理方式是通过管道收集，经过脱硫后高空排放，没有充分回收利用。二、三期工程竣工环保验收时，专家提出制定沼气综合利用方案，根据这一意见，联邦制药经过考察相关企业沼气利用情况，实施了沼气收集、燃烧、利用系统，完成了环保部门要求实现沼气能源化、无害化的要求。项目完成后，通过了市环保局批复和验收，目前运行情况良好，日可节约标煤15T左右，达到了节能减排循环利用的目的。 二、环保设施建设情况 联邦制药内蒙公司一期项目于2007年5月10日通过自治区环保局（内环审200753号）批复和自治区发改委（内发改工字20071013号）核准，同年11月建成投产，环保工程与主体工程同步施工，环保工程占地110亩，总水池容量12万立方米，日处理1.28万立方米污水，配套的废气、废渣水处理设施也同步完成。项目建设过程中全面落实《环评》及批复要求，执行了三同时制度，一期已建成处理构建物主要有：四效蒸发3套、厌氧菌反应器8座、废酸水调节池1座、综合废水调节池1座、格栅集水池1座、厌氧曝气沉淀池1座、水解酸化池2座、CASS池8座、接触氧化池4座、二沉池2座、中心控制室1座、除臭系统1套、沼气脱硫系统1套。2008年2月20日通过自治区环保局组织的竣工环保验收（内环监验200816号）。

联邦制药内蒙公司二、三期年产3000吨6-APA扩建工程联产阿莫西林原料药制剂项目，于2008年3月27日通过自治区环保局批复（内环审200851号），同月自治区发改委对该项目进行了核准，2009年4月建成，环保工程与主体工程同步实施、同步完成，二、三期环保工程设计总水池容量10万立方米，占地90亩，处理能力为每天10000立方米。项目建设过程中，全面落实了《环评》及批复要求，执行了三同时制度，二、三期已建成处理构建物主要有：厌氧菌反应器8座、废酸水调节池1座、综合废水调节池1座、格栅集水池1座、水解酸化池5座、CASS池8座、中心控制室1座、除臭系统1套，2010年6月8日通过自治区环保局组织的竣工环保验收（内环监验201047号）（引用自内蒙古自治区西部环境保护督查中心文件：内环西督发201127号文件）。 三、联邦制药四五期进展情况 联邦制药内蒙公司四、五期项目于2010年、2011年进行项目审批获得自治区经信委、环保厅等相关部门的批复和核准，各种手续齐备，项目进展顺利。四期年产12000吨6-APA工程2011年自治区经信委对该项目进行了备案（内经信投规字2011267号）并取得环评批复（内环审2011217号）后，主体工程、环保工程及辅助工程开始施工建设，目前已接近完工，环保、动力、仓储等配套工程同步施工，也已进入最后的安装调试阶段。五期年产1600吨克拉维酸钾(原料)项目2012年自治区经信委对该项目进行了备案（内经信投规字2012106号）并取得环评批复（内环审(2012)265号），2013年即将开工建设。

四期年产12000吨6-APA工程项目环评批复建设4台210t/h循环流化床锅炉，批复不久，联邦制药又与市政府签订了五期1600吨克拉维酸钾（原料）项目投资协议，综合考虑一至五期工程生产、供暖用汽及行政办公、生活用汽；经过测算需要5×260t/h锅炉（开四备一）才能满足需要，建设6台3200m3/min空压机组用蒸汽拖动，替代电拖动运行模式，达到了节能减排的目的。在这种情况下，联邦制药（内蒙古）有限公司委托内蒙古环境科学研究院编制了供热变更项目环评报告书，并取得了自治区环保厅的批复（内环审(2013)3号）。

求助请问药厂里原料药车间主要做什么

头孢地尼(cefdinir) 属第3代头孢，胶囊剂：50mg/粒，100mg/粒。日本藤泽药品工业公司原研，1991年首次在日本上市，商品名Cefzon，1997年12月被美国上市，1999年在韩国上市，2001年国产头孢地尼获准在中国上市。上海安瀚特生物医药技术有限公司于2009年4月申请原料药进口，已经获得SFDA批准，此外，该公司与上海迈柏医药科技有限公司另辟蹊径，进口注册不侵犯赛诺菲专利（晶型2）硫酸氢氯吡格雷晶型1以及其他国内稀缺的原料药。

当时我在北京的药厂的时候，他们那从开始就是中间体，再接着往下作而西药之类的，我想也差不多原料药，主要要考察的是定性、定量，以及稳定性在高温、高湿，光照的条件下，看原料药的含量影响:)这要分别看当时我在北京的药厂的时候，他们那从开始就是中间体，再接着往下作而西药之类的，我想也差不多原料药，主要要考察的是定性、定量，以及稳定性在高温、高湿，光照的条件下，看原料药的含量影响 ... 扯～～你说的这些都是ＱＣ方面的原料药车间的事情多了有设备选型、维护，生产计划的安排，工艺的维护、优化，ＧＭＰ规范，ＥＨＳ，验证。。。。。蜻蜓点水2007(站内联系TA)学化学分析的在里面能干什么活?dabao505(站内联系TA)我们是做原料药的，忙不忙就要看所做产品的工艺了；在车间当然是用的化学知识要多一些，因为车间做的都是成熟工艺:Djinlin(站内联系TA)用的化学知识要多一些。user53900(站内联系TA)Originally posted by 挚友 at 2009/08/08 10:46:谢谢,原料药车间整天忙不忙 我怎么感觉您说的是工艺员呢？剪纸艺术(站内联系TA)原料药车间主要以合成药物中间体为主，涉及有机合成知识和车间设计知识，工程类知识，GMP的法规也少不了。工科是必要的。电学知识和机械知识用在操作设备上。榜眼(站内联系TA)Originally posted by hehongyu at 2009-10-2 12:13:扯～～你说的这些都是ＱＣ方面的原料药车间的事情多了有设备选型、维护，生产计划的安排，工艺的维护、优化，ＧＭＰ规范，ＥＨＳ，验证。。。。。 同意。。。taiyangdi(站内联系TA)原料药涉及的知识面还是很宽的，有些是利用化工合成原理，也有用到生物发酵知识，当然还要知道设备的使用、原理和维护保养等等，有的原料药生产自动化程度很高，靠电脑来调节控制，要是懂电子技术当然更好了。另外，作为药品来说，你当然还要清楚GMP等药学知识。fengshayue(站内联系TA)Originally posted by dabao505 at 2009-10-2 15:32:我们是做原料药的，忙不忙就要看所做产品的工艺了；在车间当然是用的化学知识要多一些，因为车间做的都是成熟工艺:D 做工艺的话就要些药学知识，如果纯粹做生产的话还是化学类知识比较多点。jinbo_xf(站内联系TA)原料药车间分化学原料药和中药原料药，目前国内大部分的原料药说的是化学原料药，主要用到的是化学知识和化工方面的专业知识。hfjk(站内联系TA)用化学知识多chushi(站内联系TA)最好不要进车间。劳动强度大，挣钱也少。