可以更换，但需要经过药监部门批准。如果同一生产地址，但生产线不同，程序上要简单一些，到省局安检处备案，由市级药监部门现场验收一下。生产许可证......

药品登记状态a和i是什么意思？1、原料药登记状态为“I”有三种情况，第一是单独审评审批未通过，第二是未与制剂注册进行关联，第三是关联审评审批......

可以按照下面的步骤办理，仅供参考：第一步：先到省级药监部门办理备案。第二步：按照省级药监部门的批示，进行企业的筹建。第三步：筹建完毕后，申请......

江苏力升医药有限公司是2007-03-01在江苏省连云港市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于连云港经济技术开发区宋跳高......

保健食品企业标准备案管理办法？第一章总则第一条为规范保健食品的注册与备案，根据《中华人民共和国食品安全法》，制定本办法。第二条在中华人民共和......

药品登记状态a和i是什么意思？1、原料药登记状态为“I”有三种情况，第一是单独审评审批未通过，第二是未与制剂注册进行关联，第三是关联审评审批......

原料药，通俗点讲是药品的原材料。而我们平时所吃的药品是经过加工后的成品药。这里针对西药和中成药来讲：每一种药都有它的原料药。例：新康泰克 药......

可以更换，但需要经过药监部门批准。如果同一生产地址，但生产线不同，程序上要简单一些，到省局安检处备案，由市级药监部门现场验收一下。生产许可证......

法律分析：国产药品审批主要是通过上报后经过省级药品监管部门、药品注册司、药品审评中心等重重审评后，经药品注册司确认后完成注册审批。注册审批流......

食品生产配料表需要备案吗？需要，因为食品生产许可发证检验过程标签中的配料是必检项。配料表中各种配料应按要求进行标注，不得隐瞒或虚报。否则一旦......

百度名字，这个的话是需要看你资料整理时间以及生产现场准备工作时间，FDA的资料审查时间很守时，说六个月就是六个月，不像中国的CFDA原料药注......

根据相关资料查询显示：1、CDE平台备案需要提供原料药的企业名称和地址，与制剂共同审评审批的结果。2、提供药品辅包的品种名称。3、CDE平台......

作用不同。药品登记号是生产或者已有国家标准的东西的，须经监督管理部门批准，并在批准文件上规定该产品的专有编号，此编号称为批准文号，而药品备案......

食品生产配料表需要备案吗？需要，因为食品生产许可发证检验过程标签中的配料是必检项。配料表中各种配料应按要求进行标注，不得隐瞒或虚报。否则一旦......