原料药合成工艺研发岗位-原料药合成工艺研发

广州白云山化学制药厂是广州市唯一一家国有原料药企业,也是华南地区最具规模的生产头孢原料药的大型化学制药企业。建立了注册、合成、分析等完善的研发组织架构,拥有实践经验丰富的专门从事高新技术化学原料药合成及产业化的高素质的研发队伍。

我厂以头孢类抗菌素原料药的研究开发为主,进行新产品研究开发以及老产品的二次开发,解决生产中的技术工艺与质量问题。在原料药的合成与工艺技术、无菌生产技术、溶媒结晶技术、膜技术等方面亦处于国内领先水平。具备了开发研制合成原料药从小试、中试放样到大生产的综合开发能力,并为企业创造了可观的经济效益。多次获广东省、广州市科技进步奖,并多次完成政府资助科技项目。

我厂拥有发明专利20多个,承担国家级 “创新头孢硫脒技术改造”、 市级“头孢抗生素原料及其中间体关键制备技术与合同制造”等多个项目,与中山大学、华南理工大学、中国医学科学院北京药物研究所等院校科研单位开展多方位的合作,并与中山大学成立“教、学、研”基地。 推动我厂与高校院所合作构科技研发平台,从而全面提升了企业的技术研发能力。通过科研创新,提升核心竞争力,使我厂始终保持旺盛的创造力和生命力。

研究部门配备了高效液相色谱仪、气相色谱仪、傅立叶红外分光光度计、全自动卡费休水分测定仪、旋光仪等设备,制定了《项目管理规定》、《广州化学制药厂技术创新奖励管理办法》、《专利管理制度》等管理制度,严格管理研发项目。还成立了技术委员会专家库,跟踪项目立项、中期、结题等全过程,明确项目责任,鼓励公平竞争和立项论证的科学化。从硬件、软件等多方面保证研发项目有计划有效率地进行。

西安天一生物技术股份有限公司怎么样?

1、负责原料药物研发中心的全面管理工作;

2、负责开展创新原料药的研究合成工作;

3、负责对已有的原料药进行生产工艺优化,结构修饰与优化。

4.负责部门研发岗位设置和优化,制定岗位说明书,并根据工作需要,合理安排研发人员的

5.负责组织制剂部所涉项目的立项开题.药学研究.申报资料审核.提交申报和现场检查等各项研发工作,保证顺利完成;

6.负责项目预算和请购计划的审核;

7.负责制剂部所涉临床项目的药学研究及临床备样工作;

8.负责和相关部门的技术合作,资源协调;

9.负责制定培训计划,组织对制剂开发人员进行技术培训;

10.负责部门研发人员的绩效考核;

11.负责部门研发岗位设置和优化,制定岗位说明书,并根据工作需要,合理安排研发人员的工作;

宜宾学院专升本专业介绍:制药工程专业?

简介:西安天一生物技术股份有限公司是陕西一家专业从事天然植物提取,生产,销售为一体的高新技术开发公司,总部位于西安高新区沣惠南路华晶广场,企业格言:诚信做人,踏实做事。西安天一生物技术股份有限公司成立于2004年,位于西安市高新技术开发区,是集研发、生产、销售为一体的综合性高新技术企业。公司主要从事植物单体提取、化学合成原料药以及药物工艺研发与转让等;公司现有员工100多人,其中大专以上技术人员占70%,拥有一批国内一流的高水平、多学科研发团队,具有强大的天然化合物开发、合成改造、生产等技术能力;公司2007年被评为西安市高新技术企业,2009年通过ISO9001质量体系认证,并取得海关报关审批资质,可直接出口贸易;2012年通过ISO22000食品安全管理体系和HACCP认证。公司现已有100多个产品上市,远销欧美、东南亚等地区,深受客户好评;公司拥有两个自主研发知识产权的专利产品,未来的发展潜力巨大。公司下属凤县、周至两个植物提取物基地,符合GMP标准的植提生产线,具有年处理天然植物5000吨的生产能力。公司2007年被评为西安市高新技术企业,2009年通过ISO9001质量体系认证,并取得海关报关审批资质,可直接出口贸易;2012年通过ISO22000食品安全管理体系和HACCP认证。公司现已有100多个产品上市,远销欧美、东南亚等地区,深受客户好评;公司拥有两个自主研发知识产权的专利产品

法定代表人:刘凯华

成立时间:2004-09-20

注册资本:4881万人民币

工商注册号:610131100026394

企业类型:股份有限公司(非上市、自然人投资或控股)

公司地址:西安市高新区技术产业开发区丈八四路20号1幢1层东户

国药医工是国企吗

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宜宾学院专升本专业介绍:制药工程专业

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专业特色:制药工程是一个化学、生物学、药学(中药学)和工程学交叉的工科类专业,本专业将培养学生掌握药学、化学、生物学、化学工程与技术等学科的基础知识、理论和技能;通过专业实验教学、药厂实习提升学生的实践技能与研发能力;通过毕业论文和毕业设计培养学生的创新意识和创新能力。毕业后能在生物制药、化学制药、中药、化妆品、精细化工等行业从产品研发、生产组织、工艺设计、技术改造等方面的工作,服务西南、辐射全国的创新型应用工程技术人才。

学制及授予学位:学制4年,授予工学学士学位。

是否师范类:非师范类

就业去向:制药企业研发岗位(新药研发、原料药合成工艺研发、药剂研发、药物分析方法开发等),食品药品领域的分析检测岗位(食品检测、药品分析检测、农残检测等),中药相关研发相关岗位,化妆品开发岗位,精细化工企业研发岗位,生物医药化工企业的生产管理、工艺设计和技术改造岗位,医院药剂科岗位(需考取相关证书),医药销售代表。

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专升本有疑问、不知道如何总结专升本考点内容、不清楚专升本报名当地政策,点击底部咨询官网,免费领取复习资料:医药数据库在药物研发中的作用?

国药医工是国企,是指中国医药工业研究总院有限公司,先后多次获得国家科技进步、中国专利奖、省部级科技奖,隶属于中国医药集团有限公司。

一、公司概述

1、主要营业领域

从事药物新品种新工艺的研发和服务、药学领域研究生培养。

2、主营目标

以来秉承贴近产业、服务产业和扎根产业的理念,以重大疾病治疗新药发现及产业化制药工艺开发为目标。

3、服务模式

以制药企业和临床需求为导向,向我国制药行业提供众多的新药品种、制药技术和评价服务。

4、研发成果

先后研发盐酸加替沙星、盐酸伊曲康唑、甲磺酸帕珠沙星、米那普仑、比卡鲁胺、利奈唑胺、氟伐他汀、匹伐他汀、罗氟司特、埃索美拉唑钠、西格列汀等近20项科研成果。

二、科技优势

1、有中国工程院院士1名,正高级职称研究人员52名,历年来拥有中国工程院院士3名,拥有获得特殊津贴专家近90名。

2、为首批通过的药学研究生培养一级学科单位,现有7个硕士授予点、7个博士授予点、1个博士后流动站。

3、涉及9个科研方向,包括有从新药发现到工艺研发,从原料药合成到新型制剂研发,从药物临床前评价研究到医药工业信息服务等整个药物研发创新链。

4、获授权专利1500余件,现有有效专利600余件,共计3000余项科研成果在全国31个省、市、自治区实现产业化。

5、获得国家以及上海市的资助多项,包括WHO、国家科技攻关、国家重大新药创制重大专项、国家973计划,上海市启明星和上海市自然科学基金等。

6、建立了行业领先的可视化的检索分析功能体系,拥有《中国医药工业杂志》、《世界临床药物》和《中国新药杂志》三本核心期刊以及《Pharmaceutical Fronts》英文刊。

7、已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布在上海、南通、深圳等地。

8、通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC认证及美国病理学会的CAP认证等。

总结

国药医工为解决我国患者用药可及性的民生问题作出了巨大贡献,也在打破国外药品的垄断、为提升我国医药工业的发展水平上做出了应有努力。

1、 医药CDMO 是什么意思?

数据库和医药行业是一个密不可分的话题,很多药企可以通过数据数据库,分析市场药品需求,确定药物研发方向,在开发过程中可以准确地查询筛选靶点物质,还能查询药物毒理数据,也解决了以前临床样本小,采样分布有限的问题,有效地提升了药物研发的效率。

医药大数据对于药物研发的作用

在大数据未成熟之前,药企在研发新药时,最多的就是资料的查询如:靶点的查询,文献的查询,临床数据的查询,除了查询这些数据,还要忍受大量的候选药物的折磨,而且对于市场的回报有着不确切性,风险很大,研发时间也要长达十几二十年,对比现在医药大数据对于药物研发提高了时间效率,还能预测回报,规避风险。

药物研发的作用

医药大数据不仅对于研发有很大的作用,对于申报注册、投资、项目立项、市场调研、竞品分析、专利分析等都有帮助,查询靶点信息,药物毒理信息解决药物研发中出现的问题,简单介绍一研发步骤以及数据库解决的问题。

1、靶点的筛选

药物研发需要查询筛选靶点物质,海量的数据需要花费时间和精力,在大数据查询选定了药物靶点,之后找寻靶标有作用的化合物,以他们的化合物作为先导设计出更优秀的化合物,在满足生物活性最优化合物之后,就可以进入研发了。

靶点的筛选

2、原料药合成工艺

药物研发的第一步骤就是原料药合成工艺,在医药大数据中筛选出原料药选择最优的合成路线。

原料药合成工艺

3、药理毒理的数据研究

新药研究和开放处于药物研发的早期阶段,在这个阶段对具有良好前景的新药的潜在毒性发现得越早,该药物研发的成功率也就越高。

(1)通过早期毒性优化筛选,筛选出更合适研发的化合物,可提高候选药物的质量,并减少药物开发循环的时间;

(2)通过对基因表达、蛋白质和代谢产物数据系统性分析,建立更加适合于毒性预测的动物模型;

(3)选择更精确的剂量和确定安全域MOS;

(4)新的毒理学生物标志物可提高临床实验中的决策率;

(5)根据毒理基因学的基因标志物将允许在后期研究和投放市场时选择最合适的病人群体,满足个体化治疗的需要。

药理毒理

4、临床的研究

临床试验分为(Ⅰ-Ⅳ)期,临床研究Ⅰ-Ⅲ期没有问题,就可以审批上市,上市之后的监测也成为第Ⅳ期临床研究,临床研究是了解药物安全性,有效性,药物的优势越好,那么药物的市场也大。

临床研究数据

做药物研发之前还会通过大数据技术对于市场做分析,对于公共疾病和药品的需求为药物研发合理安排时间,在我们企业首先会看市场,看市场的需求,受众是否广泛,这些都离不开医药大数据的,还有在医药副作用研究方面可以通过药物毒理了解药物副作用情况,医药大数据不仅对于药物研发有很大的帮助,还对于预测市场,药品销售、产品定位都有非常大的帮助。

国内有哪几家是用固相合成工艺生产小肽

医药CDMO是在医药领域定制研发生产,是一种新型研发生产外包模式。

医药CDMO定制研发生产包括临床阶段和商业化阶段,而技术开发服务作为CDMO业务的产业链前段延伸,包括新药化合物发现、合成,以及各类前期工艺研发服务。

比如大湾生物,以人工智能数据化开发药物CDMO复合平台,让新药开发更简单更高效。

国内运用固相合成工艺生产小肽的企业有:

1、上海源物创制药有限公司:是国内较早研究和生产固相合成小肽的企业之一,主要生产多肽及其衍生物、多肽类放射物和肽类美容原料等。

2、北京福智慧生物技术有限公司:专注于固相合成肽的研发和生产,包括天然多肽、化学修饰多肽、杂肽及复杂多肽合成等。

3、江山美肽生物科技有限公司:主要生产小分子肽和多肽,产品包括生物制剂、多肽原料药和医疗器械等,目前已开发出200多个品种的肽类产品。

4、合肽生物科技有限公司:拥有完整的肽类合成技术路线,提供多肽、无肽固相化学原料药和分子诊断试剂等产品和服务。总体来说,国内的固相合成小肽生产企业正在逐步发展壮大,并且愈发注重产品品质的保证和研发创新的提升。