吖啶标记-吖啶编号顺序

2024-10-17 21:25:42

吖啶标记-吖啶编号顺序

请参考：具有环状结构的一类化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。杂原子包括氧、硫、氮等。从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。

最常见的杂环化合物是五元和六元杂环及苯并杂环化合物等。五元杂环化合物有：呋喃、噻吩、吡咯、噻唑、咪唑、唑等。六元杂环化合物有：吡啶、吡嗪、嘧啶等。稠环杂环化合物有：吲哚、喹啉、蝶啶、吖啶等。杂环化合物中，最小的杂环为三元环，最常见的是五、六元环，其次是七元环。

杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由NH取代了茂中的CH2而成，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。

杂环化合物的中文名称是以口字旁标明其为杂环，另半部分表明杂原子的种类。例如，以?、噻分别表示为含氧、硫的杂环；以咯、唑、嗪、啶、啉表示为含氮的杂环，这些字是根据英文字的尾音创造的，其中咯、唑表示为五元含氮杂环，其余的指六元含氮杂环。杂原子超过一个者分别以二、三等字表示相同杂原子的数目，例如?二唑，表示该杂环化合物为含有一个氧和两个氮杂原子的五元杂环。在环中不同的原子可有不同的排列方式，命名时各原子的位置编号遵循下列原则：①只含一个杂原子或一个以上相同杂原子的杂环，杂原子编最小号。②含两个不同杂原子时，不同杂原子的编号顺序为氧、硫、氮，例如 1，2，3-?二唑，氧在第一位，两个氮原子分别在第二和第三位，其余为碳原子的五元杂环化合物。

谁能告诉我杂环化合物及其衍生物的详细命名原则？

杂环化合物（）是分子中含有杂环结构的有机化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。是数目最庞大的一类有机化合物。最常见的杂原子是氮原子、硫原子、氧原子。可分为脂杂环、芳杂环两大类。杂环化合物普遍存在于药物分子的结构之中。

杂环化合物常以俗名命名，较少用系统命名。系统命名是指以相应的碳环为母体而命名。例如，含两个不饱和键的环戊二烯称为茂，与之相应的一种杂环化合物，例如吡咯，可以看成是由“NH”取代了茂中的“CH2”而成，称为氮（杂）茂。依此类推，吡啶称为氮（杂）苯，喹啉称为氮（杂）萘等，但一般仍习惯于用俗名命名。

杂环化合物广泛存在于自然界，与生物学有关的重要化合物多数为杂环化合物，例如核酸、某些维生素、抗生素、激素、色素和生物碱等。此外，还合成了多种多样具有各种性能的杂环化合物，其中有些可作药物、杀虫剂、除草剂、染料、塑料等。当然还有其他的。

杂环化合物如何命名？

具有环状结构的一类化合物。构成环的原子除碳原子外，还至少含有一个杂原子。杂原子包括氧、硫、氮等。从理论上讲，可以把杂环化合物看成是苯的衍生物，即苯环中的一个或几个CH被杂原子取代而生成的化合物。杂环化合物可以与苯环并联成稠环杂环化合物。

5碳环叫茂，6碳环叫苯

你好\r\n杂环化合物的命名 \r\n \r\n（一）有特定名称的稠杂环 \r\n杂环化合物的命名比较复杂。现广泛应用的是按IUPAC（1979）命名原则规定，保留特定的45个杂环化合物的俗名和半俗名，并以此为命名的基础。我国采用“音译法”，按照英文名称的读音，选用同音汉字加“口”旁组成音译名，其中“口”代表环的结构。见表14-1。 \r\n（二）杂环母环的编号规则 \r\n当杂环上连有取代基时，为了标明取代基的位置，必须将杂环母体编号。杂环母体的编号原则是： \r\n \r\n1．含一个杂原子的杂环 \r\n含一个杂原子的杂环从杂原子开始编号。见表14-1中吡咯、吡啶等编号。 2．含两个或多个杂原子的杂环 \r\n含两个或多个杂原子的杂环编号时应使杂原子位次尽可能小，并按O、S、NH、N的优先顺序决定优先的杂原子，见表14-1中咪唑、噻唑的编号。 \r\n3．有特定名称的稠杂环的编号有其特定的顺序 \r\n有特定名称的稠杂环的编号有几种情况。有的按其相应的稠环芳烃的母环编号，见表14-1中喹啉、异喹啉、吖啶等的编号。有的从一端开始编号，共用碳原子一般不编号，编号时注意杂原子的号数字尽可能小，并遵守杂原子的优先顺序；见表14-1中吩噻嗪的编号。还有些具有特殊规定的编号，如表14-1中嘌呤的编号。 \r\n4．标氢 \r\n上述的45个杂环的名称中包括了这样的含义：即杂环中拥有最多数目的非聚集双键。当杂环满足了这个条件后，环中仍然有饱和的碳原子或氮原子，则这个饱和的原子上所连接的氢原子称为“标氢”或“指示氢”。用其编号加H（大写斜体）表示。例如： \r\nN\r\nN\r\nH\r\nOO\r\n \r\n1H-吡咯 2H-吡咯 2H-吡喃 4H-吡喃 \r\n若杂环上尚未含有最多数目的非聚集双键，则多出的氢原子称为外加氢。命名时要指出氢的位置及数目，全饱和时可不标明位置。例如： \r\nN\r\nNO\r\nH\r\nH\r\n \r\n1,2,3,4-四氢喹啉 2,5-二氢吡咯四氢呋喃 \r\n含活泼氢的杂环化合物及其衍生物,可能存在着互变异构体,命名时需按上述标氢的方式标明之。例如： \r\nN\r\nN\r\nNNN\r\nN\r\nNN\r\nH\r\nH \r\n9H-嘌呤 7H-嘌呤 \r\n（三）取代杂环化合物的命名\r\n\r\n wk_ad_begin({pid : 21});wk_ad_after(21, function(){$('.ad-hidden').hide();}, function(){$('.ad-hidden').show();}); \r\n\r\n2 \r\n当杂环上连有取代基时，先确定杂环母体的名称和编号，然后将取代基的名称连同位置编号以词头或词尾形式写在母体名称前或后，构成取代杂环化合物的名称。例如： \r\nN\r\nN\r\nNH2\r\nN\r\nOH\r\nN\r\nN\r\nNNCH3\r\nNH2\r\nH\r\nH\r\n \r\n2-氨基咪唑 8-羟基喹啉 8-甲基-6-氨基-9H-嘌呤 \r\nOCHO\r\nN\r\nCOOH\r\nN\r\nSO3H\r\nOH\r\n \r\n2-呋喃甲酸 3-吡啶甲酸 8-羟基喹啉-5-磺酸 \r\n（四）无特定名称的稠杂环的命名 \r\n绝大多数稠杂环无特定名称，可看成是两个单杂环并合在一起（也可以是一个碳环与一个杂环并合），并以此为基础进行命名。 \r\n1．基本环与附加环的确定 \r\n稠杂环命名时，先将稠合环分为两个环系，一个环系定为基本环或母环；另一个为附加环或取代部分。命名时附加环名称在前，基本环名称在后，中间用“并”字相连。例如： \r\nS\r\nNH\r\n噻吩并[ ]\r\n吡咯23,-附加环基本环附加环编号基本环编号\r\nb1\r\n2\r\n3\r\na\r\nb\r\ncde\r\n \r\n基本环的选择原则： \r\n（1）碳环与杂环组成的稠杂环，选杂环为基本环。例如： \r\nO\r\nN\r\nN\r\nN\r\n \r\n苯并呋喃（呋喃为基本环）苯并嘧啶（嘧啶为基本环）苯并喹啉（喹啉为基本环） \r\n（2）由大小不同的两个杂环组成的稠杂环，以大环为基本环。例如： \r\nN\r\nNO\r\nO\r\nH\r\n \r\n吡咯并吡啶（吡啶为基本环）呋喃并吡喃（吡喃为基本环） \r\n（3）大小相同的两个杂环组成的稠杂环，基本环按所含杂原子N、O、S顺序有限确定。例如：\r\n\r\n3 \r\nSO\r\nNS\r\nH\r\n \r\n噻吩并呋喃（呋喃为基本环）噻吩并吡咯（吡咯为基本环） \r\n（4）两环大小相同，杂原子个数不同时，选杂原子多的为基本环；杂原子数目也相同时，选杂原子种类多的为基本环。例如： \r\nN\r\nN\r\nN\r\nNO\r\nN\r\nNH \r\n吡啶并嘧啶（嘧啶为基本环）吡唑并恶唑（恶唑为基本环） \r\n（5）如果环大小、杂原子个数都相同时，以稠合前杂原子编号较低者为基本环。例如： \r\nN\r\nNN\r\nNNN\r\nN\r\nNHH\r\n \r\n吡嗪并哒嗪（哒嗪为基本环）咪唑并吡唑（吡唑为基本环） \r\n（6）当稠合边有杂原子时，共用杂原子同属于两个环。在确定基本环和附加环时，均包含该杂原子，再按上述规则选择基本环。例如： \r\nN\r\nNS\r\n咪唑并噻唑（噻唑为基本环）\r\n \r\n2．稠合边的表示方法 \r\n稠合边（即共用边）的位置是用附加环和基本环的位号来共同表示的。基本环按照原杂环的编号顺序，将环上各边用英文字母a、b、c?表示（1，2之间为a；2，3之间b?）。附加环按原杂环的编号顺序，以阿拉伯数字标注各原子。当有选择时，应使稠合边的编号尽可能小。表示稠合边位置时，在方括号内，阿拉伯数字在前，英文字母在后，中间用短线相连。阿拉伯数字排列顺序按英文字母顺序为准，相同时数字从小到大，相反时从大到小。例如： \r\nN\r\nNN\r\nN\r\nN\r\nN\r\nN1\r\n2345\r\n612\r\n3\r\n456ab\r\nc\r\nd\r\nea\r\nbc\r\nde \r\n吡啶并[3,2-e]嘧啶吡嗪并[2,3-c]哒嗪 \r\nNNNNNNSH\r\nH1\r\n2\r\n34\r\n5a\r\nbc\r\nd\r\ne1\r\n2\r\n3\r\n4\r\n5abc\r\nde\r\n \r\n咪唑并[4,5-d]吡唑咪唑并[2,1-b]噻唑 \r\n3．周边编号 \r\n为了标示稠杂环上的取代基、官能团或氢原子的位置，需要对整个稠杂环的环系进行编号，称为周边编号或大环编号。其编号原则是： \r\n（1）尽可能使所含的杂原子编号最低，在保证编号最低的前提下，再考虑按O、S、NH、N的顺序编号。例如： \r\nNNNO\r\n1\r\n2\r\n3\r\n45\r\n6H\r\n1\r\n2\r\n3\r\n4\r\n5\r\n6\r\n1\r\n2\r\n3\r\n4\r\n56N\r\nNNO\r\nH\r\nNNNO\r\nH\r\n是\r\n不是\r\n也不是\r\n\r\n4 \r\n（2）共用杂原子都要编号，共用碳原子一般不编号，如需要编号时，用前面相邻的位号加a、b?表示。例如： \r\n8\r\n837\r\na\r\nb\r\n1\r\n2\r\n3456\r\na\r\nN\r\nNCH3\r\nCH3\r\nCH3\r\n3 \r\n（3）在不违背前两条规则的前提下，编号时应使共用杂原子位号尽可能低，使所有氢原子的总位号尽可能小。例如： \r\n3\r\n1\r\n23\r\n7a\r\n1\r\n2\r\n4\r\n56\r\nb\r\nNNO\r\nH3C\r\nH\r\n \r\n4．命名实例 \r\nN\r\nN\r\nNHN\r\nOH\r\nN\r\nH3C\r\n1\r\n2\r\n34\r\n5\r\n6\r\n7\r\n1\r\n2\r\n3\r\n4\r\n5\r\n67\r\n8\r\n910\r\na\r\nb\r\ncde\r\na\r\nb\r\ncd\r\n1\r\n2\r\n34\r\n5f\r\ngh\r\n \r\n4-羟基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶(别嘌醇) 9-甲基苯并[h]异喹啉 \r\nNN\r\nO\r\nCO\r\nPh\r\nN\r\nN\r\nS\r\nPh\r\n1\r\n2\r\n34\r\n5\r\n6\r\n7\r\n8\r\n1\r\n2\r\n34\r\n5\r\n6\r\n7\r\n9\r\n10\r\n11\r\nab1\r\n2\r\na\r\nba\r\nb\r\n1\r\n21111 \r\n2-环己甲酰基-1,3,4,6,7,11b-六氢 6-苯基-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑 -2H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉-4-酮 (驱虫净) (吡喹酮)

楼上瞎扯，架乙丙这些，只适合链烃和脂肪环烃。而杂环化合物因为存在大派键命名方式并不相同。