肝素钠原料药价格走势-2021肝素钠原料药价格走势

肝素是动物体内一种天然抗凝血物质,现在主要从猪小肠黏膜中提取。作为抗凝剂,在体内外都有抗凝血作用,临床上应用非常广，如血栓栓塞性疾病、心肌梗塞、心血管手术、心脏导管检查等，那相关的肝素概念股有哪些呢？

肝素概念股龙头一览表

（1）、红日药业：

公司控股子公司亿诺瑞是一家专注于肝素钠、低分子肝素系列原料药研发生产的生物制药企业，是国内肝素行业唯一拥有从猪小肠加工、粘膜肝素到原料药完整产业链的企业，也是实现分级低分子肝素原料药系列品种产业化的企业。

（2）、华润双鹤：

公司拥有21家子公司，1.1万余名员工，主营业务涵盖新药研发、制剂生产、药品销售、制药装备及原料药生产等方面，具有丰富的产品线、优质的产品质量、较强的渠道和终端覆盖与管理能力、良好的品牌优势及国际化优势、深厚的企业文化底蕴和富有活力的人才队伍，经济实力、竞争活力和可持续发展能力，位居国内制药公司前列。

（3）、健友股份：

是中国早期从事肝素提取纯化和开发肝素类粘多糖产品结构确认方法的制药企业之一，至今已从事肝素产品的生产超过20年。

（4）、千红制药：

公司是国内生化制药行业多糖类和蛋白酶类药品的知名生产经营企业，现有主要产品胰激肽原酶系列、肝素钠及低分子肝素系列、复方消化酶制剂、门冬酰胺酶系列，生产技术和质望水平均已达到国际、国内先进水平。

（5）、力生制药：

天津力生制药股份有限公司系天津市医药系统的大型企业。始建于1951年，由天津市医药集团有限公司作为主发起人，联合天津宁发集团公司、天津市西青经济开发总公司、香港培宏公司、彭洪来先生等四家发起人共同创立

（6）、东诚药业：

公司作为专业的肝素API生产商和硫酸软骨素（药品级和膳食补充剂级）的全球供应商，销售网络遍布全球40多个国家和地区，在生化原料药行业内拥有领先地位。

（7）、景峰医药：

公司于2014年12月上市，公司秉承“夯实基础、技术创新、持续发展”的理念，坚持走与国际接轨的高端特色仿创药产业化道路。现拥有22家全资、控股子公司分布在上海、贵州、辽宁、江苏和海南等地。公司主营业务产品涵盖了心脑血管、肿瘤、骨科、儿科、妇科等重大疾病领域

（8）、华北制药：

19年9月，公司依诺肝素钠和那屈肝素钙注射液取得临床批件，准备启动临床试验。

肝素钠的肝素钠事件

千红制药(002550)2012年1-6月每股收益0.46元，每股净资产10.87元，净资产收益率4.25%，营业收入35249.88万元，同比减少17.15%，净利润7436.64万元，同比下降5.49%。拟不分配不送转。

预计2012年1-9月净利润变动幅度-20%至10%，2012年1-9月净利润变动区间8,943.5万元 至

12,297.31万元，2011年1-9月净利润11179.37万元，业绩变动原因系由于欧美经济持续低迷和国外主要制剂市场竞争的影响，肝素钠原料药价格较上年同期有所下降，预计肝素国外销售收入较上年同期有所下降;同时，国内市场预计将保持稳中有升的态势，国内销售收入预计较上年同期会有所增加，营业成本较上年同期有所下降;同时闲置资金投资收益将有所增加。综上所述，公司 1-3 季度归属于上市公司的净利润预计变动范围为-20%-10%。

医药行业在医改的冲击下，其基本面将处于“谨慎乐观”的状态，药品终端增速将有所放缓，但仍维持不低的速度，政策将加速集中与分化。换言之，医药行业今年乃至明年的总体思路是增长，不会受到宏观经济环境的明显制约。

而千红制药基本面业绩稳定，值得长期拥有。

美国百特公司生产的“肝素钠”日前在美引起药品不良事件，美方称其部分原料来源于中国常州凯普生物化学有限公司。经查，常州凯普公司为美国FDA确认的肝素钠原料生产厂，其产品未在中国国家食品药品监管局注册。

中国国家食品药品监管局2008年2月26日公布了调查情况。据调查，美国百特公司的供应商常州凯普公司，系由美国Scientific　Protein　Laboratories　Inc．（简称SPL公司）和常州天普公司于1999年12月组建的外商投资企业，属于非药品生产企业，其法定代表人为美国人。美国SPL公司占55%股份。

常州凯普公司肝素钠的生产工艺来源于美国SPL公司，产品标准按照美国药典及美国百特公司的特定要求执行。肝素钠原料由凯普公司直供美国SPL公司，并由SPL公司提供给美国百特公司，用于生产肝素钠注射液。美国FDA于2004年8月确认常州凯普公司为美国SPL公司肝素钠原料生产厂，为美国百特公司生产肝素钠注射液供应原料。

美国FDA派出的两名检查员已于2008年2月20日抵达常州凯普公司进行现场检查。中国国家食品药品监管局已派出观察员，配合美方的检查工作。

中国国家食品药品监管局强调，中国政府对化学原料药管理是严格的，国家食品药品监管局多次重申并提醒从事药品贸易的企业和组织，应与具有药品生产经营资质的中国药品生产和经营企业从事药品贸易活动，所有药品生产和经营企业的信息在国家食品药品监管局网站上均能获得。

按照国际惯例，进口原料药的合法性和质量安全应由进口国根据本国的相关法律把关。尽管如此，中国在对出口原料药的管理方面一直主动加强与相关国家合作。2007年12月中美两国签署的《药品医疗器械安全合作协议》　，其主要内容之一就是进一步加强进出口原料药监管的合作。同时，中国还与欧盟等国家或地区签订了加强药品监管合作的框架协议。