医药中间体有哪些化学原料-医药中间体有哪些化学原料组成
单体和聚合物是相对的概念，打个比方吧，最简单的聚乙烯，那乙烯就是单体，聚乙烯就是乙烯聚合产生的聚合物。
至于中间体是另外一个概念，他是指，化学反应中产生的一个中间物质，这个中间物质不是很稳定，会马上分解成其他物质，一般用于具有催化剂的反应中，比如三氧化硫的产生就是如此。
咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。 咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，由苯乙
精细化学品分为农药、染料、涂料、颜料、试剂和高纯物、信息用化学品、食品和饲料添加剂、粘合剂、催化剂和名种助剂、化学药品和日用化学品、高分子聚合物中的功能高分子等11个大类。中国将生产以上11大类精细化学品的原料和中间体统称为化工中间体。
化工中间体种类有很多，不知楼主指的具体是哪一类？
如精细化工中的农药医药中间体，“二氟乙酸乙酯（DFEAc）”用途是用于医药、农药中间体，环化、氧化及卤化反应的催化剂。
还有很多其它精细化学用品，如全氟烷基硫醇系列，用于合成橡胶生产中用作聚合调节剂及硫化调节剂，也用橡胶助剂、医药、染料、农药的生产。也可作表面活性剂和树脂的稳定剂、中间体等。
二苯基乙二酮常用作医药中间体及紫外线固化剂，可由二苯基羟乙酮氧化制得，反应的化学方程式及装置图（部
| （15分）[结构符合要求、且合理均给分] （1）（4分）C 7 H 6 O 3 还原反应（或加成反应） （2）（4分） ? （3） （3分） [化学式正确1分，配平1分，未标沉淀符号扣1分] （4）（2分）B [说明：B烯烃加聚生成线型热塑型塑料；C识别图中键线式苯乙醇，并考查性质；D镍催化下不能加成羧基；E含C=O的同分异构体有苯乙醛、苯甲酮、邻间对三种甲基苯甲醛] （5） （2分） |
| 试题分析：（1）数一数化合物I的结构简式中所含C、H、O原子个数，可得其分子式为C 7 H 6 O 3 ；数一数反应③的主要反应物和产物的结构简式中所含C、H、O原子个数，可得其分子式分别为C 8 H 8 O 3 、C 8 H 10 O 3 ，后者仅比前者多2个氢原子，说明化合物IV与氢气在催化剂作用下发生加成反应或还原反应；（2）依题意，将3个Ph用苯基表示在P原子的上、下、左方，将双键碳所连的氢原子写在双键碳后，略去碳氢键中的1条短线，即可得到II的结构简式；1分子咖啡酸与1分子苯乙醇发生酯化反应时，前者脱去羧基中的羟基、后者脱去羟基中的氢原子，生成1分子水，其余部分结合生成的酯就是咖啡酸苯乙酯，由此原理可以书写该物质的键线式结构简式；（3）咖啡酸的官能团有酚羟基、碳碳双键、羧基，因此兼有酚类和烯烃类物质的性质，苯环上羟基邻、对位碳原子上的碳氢键中的H容易与Br 2 发生取代反应，碳碳双键容易与Br 2 发生加成反应，因此1分子咖啡酸最多与4mol Br 2 反应，由此可以书写咖啡酸与足量溴水反应的化学方程式；（4）化合物I的结构简式中含有醛基，因此能发生银镜反应，故A选项正确；烯烃发生加聚反应时，生成线型热塑型塑料，不能生成体型熱固型塑料，故B选项错误；苯乙醇容易被酸性高锰酸钾溶液直接氧化为苯乙酸，故C选项正确；咖啡酸中苯环和碳碳双键可以与氢气加成，而羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，由于1mol苯、1mol乙烯分别能与3molH 2 、1molH 2 加成，故D选项正确；符合指定条件下IV的同分异构体分别有苯乙醛、对甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、邻甲基苯甲醛、苯甲酮（C 6 H 5 COCH 3 ），故E选项正确；（5）观察反应①中反应物和生成物的结构简式，发现醛基（或酮基）中C=O键断裂，II中P=C键断裂，前者脱去的O原子与后者脱去的P结合生成P=O，其余部分结合生成烯酸型有机物，通过对比、类比可以仿写出环己酮与II反应生成含羧基的有机物的结构简式。 |
乙酸乙酯结构简式
| （1）装置图中的两种玻璃仪器分别为三颈烧瓶和球形冷凝管（或冷凝管）． 故答案为：三颈烧瓶 球形冷凝管（或冷凝管）． （2）晶体颗粒的大小与结晶条件有关，溶质的溶解度越小，或溶液浓度越高，或溶剂的蒸发速度越快，或溶液冷却越快，析出的晶粒就越小；反之，可得到较大的晶体颗粒．所以，A．缓慢冷却溶液；D．缓慢蒸发溶剂有利于得到较大的晶体． 当溶液发生过饱和现象时，振荡容器，用玻璃棒搅动或轻轻地摩擦器壁，或投入几粒晶体（晶种），都可促使晶体析出． 故答案为：AD 用玻璃棒摩擦容器内壁，加入晶种． （3）减压过滤也称抽滤或吸滤．抽滤时所用的滤纸应略小于布氏漏斗内径，能将布氏漏斗上全部小孔盖住． 将烧杯中的二苯基乙二酮晶体转入布氏漏斗时，杯壁上往往还粘有少量晶体，需选用液体将杯壁上的晶体冲洗下来后转入布氏漏斗，目的是为了用减少晶体的损失．所以选择冲洗的液体应该是不会使晶体溶解损失，又不会带入杂质的．选择用滤液来物冲洗的液体是最好的，这是因为滤液是饱和溶液，冲洗时不会使二苯基乙二酮晶体晶体溶解，同时又不会带入杂质． 故答案为：小于 D． （4）重结晶过程：加热溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥，其中活性炭脱色可以除去有色杂质，趁热过滤可以除去不溶性杂质，冷却结晶，抽滤可以除去可溶性杂质．故答案为：趁热过滤． （5）对照图上的斑点分析，可以知道，反应开始时图上的斑点是反应物，由此可推知，回流15min、30min、时的图上，下面的斑点为反应物，上面的斑点为生成物，45min时则图上的斑点是生成物，而反应物基本上无剩余．因此，该实验条件下比较合适的回流时间是45min． 故答案为：C． |
医药中间体都是一些什么化学原料还是化学试剂？
乙酸乙酯的结构简式为CH3COOCH2CH3。
乙酸乙酯的结构可以被细分为几个部分。它的核心结构是一个酯基团，由一个羧基（-COOH）和一个羟基（-OH）组成，通过酯化反应连接在一起。在这个酯基团中，羧基的碳原子与羟基的碳原子相连，形成了酯键。酯基团中的氧原子与两个碳原子相连，形成了两个单键。
乙酸乙酯分子中的其他部分是两个甲基（-CH3），分别连接在酯基团两侧的碳原子上。这些甲基的存在使得乙酸乙酯具有一种特有的水果香气。
值得注意的是，乙酸乙酯是一种易燃的化合物，具有刺激性气味。它不溶于水，但可以与乙醇、、丙酮、氯仿和甘油等有机溶剂混合。
乙酸乙酯在许多领域都有应用，例如在食品工业中用作香料和调味剂，在化学工业中用作溶剂和化学原料，以及在医学领域中用作药物合成的重要中间体。
乙酸乙酯的主要用途：
1、作为工业溶剂：乙酸乙酯在油漆、涂料、粘合剂、油墨、人造革、乙基纤维素、人造纤维等产品中用作溶剂。
2、作为合成材料：乙酸乙酯可以作为一些化学品的原料，例如合成酯类、醇类、酰胺等有机化合物。
3、作为发酵催化剂：在啤酒、面包、酸奶等工艺中，乙酸乙酯可用作发酵催化剂。
4、作为医药中间体和化学药品：乙酸乙酯可用于生产许多医药中间体和化学药品，例如水杨酸和氨基酸等。
5、作为润滑剂：由于其低粘度和良好的溶解性，乙酸乙酯可用作机械润滑剂，在一些机械设备中被广泛使用。
6、作为香料原料：广泛用于配制樱桃、桃、杏等水果型香精及白兰地等酒用香精。
7、用于提取和纯化：从水溶液中提取许多化合物（磷、钨、砷、钴）。
8、用于生物研究：蛋白质顺序分析。
9、环保和农药残留量分析：用于生化研究，蛋白质顺序分析。
10、有机合成：是硝酸纤维素、乙基纤维素、乙酸纤维素和氯丁橡胶的快干溶剂，也是工业上使用的低毒性溶剂。
有机物A是重要的化工原料．主要用于医药工业中，是合成药物的中间体，并可作为塑料、染料等产品的中间体
所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料
或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。
（12分）化学——有机化学基础某研究小组以甲苯为主要原料，合成医药中间体F和Z。 ② 苯胺中氨基易
有机物B中各元素的质量分数是碳52.2%，氢13.0%，氧34.8%．通过质谱法测定，B的相对分子质量为46，则B中N（C）=
| 46×52.2% |
| 12 |
| 46×13.0% |
| 1 |
| 46×34.8% |
| 16 |
（1）由以上分析可知B为CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；
（2）工业用CH2=CH2为原料生成CH3CH2OH，进而可生成CH3CH2OOC-COOCH2CH3，故答案为：CH2=CH2；
（3）CH2ClCH2Cl在碱性条件下水解可生成CH2OHCH2OH，反应的方程式为CH2ClCH2Cl+2NaOH
| H2O |
HOOCCOOH和CH3CH2OH发生酯化反应，反应的方程式为HOOCCOOH+2CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：CH2ClCH2Cl+2NaOH
| H2O |
| 浓硫酸 |
| △ |
（4）A为CH3CH2OOC-COOCH2CH3，结构对称，有2种不同的H原子，则核磁共振氢谱有2种类型氢原子的吸收峰，故答案为：2．
| (1) ?（2分）? (2) b、c（2分） (3) 氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基?（4分，其它合理答案也给分） (4)? ?和 ? （4分，其它合理答案也给分） |
| 试题分析：根据题给信息和流程图分析，甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物共热发生取代反应生成A，结合F中氨基的位置判断，A为 ； 与盐酸、铁粉发生还原反应生成B，结合信息②知，B为 ； 与醋酸酐发生取代反应生成C，C为 ； 反应氧化反应生成D，D与试剂X发生取代反应生成E，E发生水解反应生成F。（1）有机物A的结构简式为 。（2）由F的结构简式判断，a．分子式是C 7 H 6 NO 2 Br，错误；b．F中含有氨基和羧基，能形成内盐，正确；c．F中含有氨基和羧基，能发生酯化反应和缩聚反应，正确；d．1 mol的F最多可以和3 mol NaOH反应，错误，选bc。（3） 与醋酸酐发生取代反应生成 ，化学方程式是 。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是氨基易被氧化，在氧化反应之前需先保护氨基。（4）由题给信息①知，Z中的官能团为碳碳双键、醛基，同时符合条件的Z的同分异构体的结构简式为 和 。 |
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