原料药类型-原料药三大类

是的。

仙琚制药是一家甾体原料药和制剂研发生产商，主要生产皮质激素类药物、性激素类药物（妇科及计生用药）和麻醉与肌松类药物等三大类，产品均已通过国家GMP认证，其中维库溴铵、醋酸泼尼松、泼尼松龙、醋酸甲羟孕酮等13个产品通过美国FDA认证。

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原料药上市公司排名介绍，原料药龙头股个股分析

兽药及其包含种类

应该不是的，它是属于化学仪器类的。

兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（包括饲料添加剂）。

兽药包括以下三大类：

（1）血清、菌（疫苗）、诊断液等生物制品。

（2）兽用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。

（3）抗生素、生化药品、放射品。

随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展，"兽药"一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前，我国正着手起草"动物药品法"，相信不久我国将会以"动物药品"取代"兽药"一词。

阿苯达唑 2006-3-22 10:13:08

阿苯达唑片 2006-3-22 10:14:03

阿司匹林片 2006-3-22 10:14:35

安钠咖 2006-3-22 10:15:09

氨苄西林 2006-3-22 10:21:52

氨苄西林钠 2006-3-22 10:24:56

氨茶碱片 2006-3-22 10:26:02

氨茶碱注射液 2006-3-22 10:27:12

奥芬达唑 2006-3-22 10:27:54

巴比妥 2006-3-22 10:28:38

奥芬达唑 2006-3-22 10:29:32

白陶土 2006-3-22 10:32:28

倍他米松 2006-3-22 10:35:57

苯丙酸诺龙 2006-3-22 10:39:10

苯酚 2006-3-22 10:40:41

苯甲酸雌二醇 2006-3-22 10:41:19

苯甲酸钠 2006-3-22 10:42:16

苯扎溴铵 2006-3-22 10:42:57

苯唑西林钠 2006-3-22 10:43:27

吡喹酮 2006-3-22 10:44:06

丙酸睾酮 2006-3-22 10:44:48

醋酸 2006-3-22 10:45:18

醋酸地塞米松 2006-3-22 10:46:00

醋酸氟轻松 2006-3-22 10:46:48

醋酸磺胺米隆 2006-3-22 10:47:24

醋酸可的松 2006-3-22 10:47:58

醋酸氯己定 2006-3-22 10:48:55

醋酸泼尼松 2006-3-22 10:49:26

醋酸氢化可的松 2006-3-22 10:50:21

单硫酸卡那霉素 2006-3-22 10:51:02

地西泮 2006-3-22 10:51:54

碘 2006-3-22 10:52:38

碘酊 2006-3-22 10:53:12

碘甘油 2006-3-22 10:53:45

碘化钾 2006-3-22 10:54:21

碘解磷定 2006-3-22 10:55:02

碘醚柳胺 2006-3-22 10:55:35

毒毛花苷K 2006-3-22 10:56:15

度米芬 2006-3-22 10:56:51

对乙酰氨基酚 2006-3-22 10:57:28

恩诺沙星 2006-3-22 10:58:06

二甲硅油 2006-3-22 10:59:48

二甲氧苄啶 2006-3-22 11:05:23

二巯丙磺钠 2006-3-22 11:06:14

二硝托胺 2006-3-22 11:07:09

泛酸钙 2006-3-22 11:07:41

芬苯达唑 2006-3-22 11:08:41

酚磺乙胺 2006-3-22 11:09:26

呋塞米 2006-3-22 11:10:01

复方呋喃西林散 2006-3-22 11:10:55

复方磺胺对甲氧嘧啶片 2006-3-22 11:11:36

复方磺胺甲恶唑片 2006-3-22 11:12:22

复方磺胺嘧啶钠注射液 2006-3-22 11:12:50

干燥硫酸钠 2006-3-22 11:13:44

二巯丙磺钠注射液 2006-3-22 11:15:34

二硝托胺 2006-3-22 11:16:15

泛酸钙 2006-3-22 11:16:45

芬苯达唑 2006-3-22 11:17:16

酚磺乙胺 2006-3-22 11:17:50

呋塞米 2006-3-22 11甘露醇注射液 2006-3-22 11:19:24

甘油 2006-3-22 11:19:53

杆菌肽锌 2006-3-22 11:20:19

高锰酸钾 2006-3-22 11:20:46

枸橼酸哌嗪 2006-3-22 11:21:24

枸橼酸乙胺嗪 2006-3-22 11:21:55

过氧化氢溶液 2006-3-22 11:22:27

红霉素 2006-3-22 11:23:22

黄凡士林 2006-3-22 11:24:18

2006-3-22 11:24:48

磺胺二甲嘧啶 2006-3-22 11:25:23

磺胺甲恶唑 2006-3-22 11:26:07

磺胺间甲氧嘧啶 2006-3-22 11:26:38

磺胺喹恶啉 2006-3-22 11:27:13

磺胺脒 2006-3-22 11:27:46

磺胺嘧啶 2006-3-22 11:28:20

磺胺嘧啶银 2006-3-22 11:28:46

磺胺噻唑 2006-3-22 11:29:39

吉他霉素 2006-3-22 11:30:10

甲酚 2006-3-22 11:30:56

甲硫喹嘧铵 2006-3-22 11:31:37

甲硫酸新斯的明 2006-3-22 11:32:23

甲醛溶液 2006-3-22 11:32:52

甲硝唑 2006-3-22 11:33:20

甲氧苄啶 2006-3-22 11:34:05

甲紫 2006-3-22 11:34:52

碱式碳酸铋 2006-3-22 11:35:27

焦亚硫酸钠 2006-3-22 11:36:03

酒石酸吉他霉素 2006-3-22 11:36:39

酒石酸泰乐菌素 2006-3-22 11:37:25

聚维酮碘 2006-3-22 11:38:06

咖啡因 2006-3-22 11:38:37

喹嘧氯铵 2006-3-22 11:39:06

喹乙醇 2006-3-22 11:39:41

磷酸氢钙 2006-3-22 11:41:20

硫代硫酸钠 2006-3-22 11:41:46

硫氰酸红霉素 2006-3-22 11:42:32

硫酸阿托品 2006-3-22 11:43:05

硫酸钙 2006-3-22 11:43:35

硫酸卡那霉素 2006-3-22 11:44:43

硫酸链霉素 2006-3-22 11:45:30

硫酸庆大霉素 2006-3-22 11:46:11

硫酸锌 2006-3-22 11:46:39

硫酸新霉素 2006-3-22 11:47:12

硫酸亚铁 2006-3-22 11:47:41

氯化氨甲酰甲胆碱 2006-3-22 11:48:11

氯化铵 2006-3-22 11:48:55

氯化钙 2006-3-22 11:49:20

氯化琥珀胆碱 2006-3-22 11:50:08

氯化钾 2006-3-22 11:50:54

氯化钠 2006-3-22 11:51:44

氯羟吡啶 2006-3-22 11:52:27

氯硝柳胺 2006-3-22 11:53:29

马来酸氯苯那敏 2006-3-22 11:53:55

明胶 2006-3-22 11:54:35

萘普生 2006-3-22 11:55:23

尼可刹米 2006-3-22 15:00:00

浓碘酊 2006-3-22 15:00:56

浓过氧化氢溶液 硼酸 2006-3-22 15:02:59

珀氯霉素 2006-3-22 15:03:36

葡萄糖 2006-3-22 15:06:10

葡萄糖酸钙 2006-3-22 15:06:53

普鲁卡因青霉素 2006-3-22 15:07:43

青霉素钾 2006-3-22 15:08:45

青霉素钠 2006-3-22 15:09:33

氢化可的松 2006-3-22 15:10:05

氢化可的松注射液 2006-3-22 15:10:36

氢氯噻嗪 2006-3-22 15:14:00

氢溴酸东茛菪碱 2006-3-22 15:14:33

氢氧化铝 2006-3-22 15:15:13

绒促性素 2006-3-22 15:16:03

乳酸 2006-3-22 15:16:36

乳酸依沙吖啶 2006-3-22 15:17:10

乳糖 2006-3-22 15:18:00

软皂 2006-3-22 15:18:32

赛拉嗪 2006-3-22 15:19:10

赛拉唑 2006-3-22 15:19:48

三氮脒 2006-3-22 15:22:20

山梨醇 2006-3-22 15:22:53

山梨酸 2006-3-22 15:23:25

肾上腺素 2006-3-22 15:23:54

双甲脒 2006-3-22 15:24:24

双羟萘酸噻嘧啶 2006-3-22 15:25:15

水合氯醛 2006-3-22 15:25:49

水杨酸 2006-3-22 15:26:24

缩宫素注射液 2006-3-22 15:26:56

泰乐菌素 2006-3-22 15:27:31

酞磺胺噻唑 2006-3-22 15:27:59

硼砂 等、等、、、、、、、、、、

FDA标准指的是什么?

股市中存在着各种板块股票，大家平时肯定也多有关注，平时比较火热的板块也都是投资者操作的重点，最近大家比较关注的板块原料药就是一个，我们今天来看看原料药上市公司排名情况，也来分析一下原料药龙头股。

原料药上市公司排名介绍：

哈药股份：

哈药股份是我国的一个抗生素原料基地，公司的主营收入中就包括百分之三十都是抗生素，品种主要是青霉素和头孢两大系列的，在我国行业内排第二。市场份额非常高，规模也非常可观。

华北制药：

主要产品有维生素B12、林可霉素、四环素、链霉素、半合成青霉素、青霉素等，是我国抗生素行业内的龙头，2001年的时候不少产品市场份额都排我过第一，维生素B12原料91.74%、维生素C原料19.91%、硫酸链霉素原料71.15%、头孢拉定原料37.29%、青霉素G原料37.27%

鲁抗医药：

产品包括6-APA、青霉素系列等，总产能可以达到千吨以上，同时鲁抗医药也是我国目前同时拥有抗生素三大母核7-ACA、7-ADCA、6-APA生产技术的药业基地。

天药股份：

它的皮质激素类原料药在我国产能是最多的，在技术以及生产工艺等方面具有非常大的优势，在我国生产的20种皮质激素类原料药中公司常年生产的有17种，其中有7种是国内独家生产的。

浙江医药：

公司的主要产品包括维生素E、抗生素、氟喹诺酮等三类化学原料药，其中维生素E产能、出口以及技术在国内都是排行第一。

东北制药：

东北制药是我国维生素C行业龙头企业，产能可以达到11000到15000吨，在产能和规模上具有非常大的优势。

新华制药：

公司的产品主要是解热镇痛药，解热镇痛药包括布洛芬、异丙安替比林、氨基比林、阿司匹林、安乃近，现在每年生产的原料药已经达到15000吨，其中出口月8000多吨，化学原料药市场（咖啡因、阿司匹林、安替比林、氨基比林、安乃近、吡哌酸、阿米妥、巴比妥等）的市场份额排行全国首位。

关于原料药上市公司，当然不只以上这些，不过时间有限，今天我们就不介绍太多了，下面我们来看看原料药龙头股个股分析：

富祥药业

福祥药业现在是净利润断层的放量阶段，公司业绩释放相对于其他公司时间上要比较晚，所以公司走势比较落后，所以公司盈余余波并未走完，总体来说，下半年行情是看好的。公司是低估值股票，希望可以改善。

美诺华

美诺华是在2019年的时候开始释放业绩的，仙子啊正在走主升浪，主力水平非常高，缩量上涨并且叠加次新股集资投产的产能释放，股价可以高看，如果涨到70.则有点高估，公司的药品类型是公司最多的，公司的制剂业务可能会拉高整个产业的毛利率，可能成为高估值。

仙琚制药

仙琚制药的控盘程度是很高的，公司主要做的是附加值较高的甾体原料药及制剂，这支股票的走势较好，不过之前业绩释放不明显，近年一季度的时候公司主营业务增长较快，所以近年的业绩可能不错，还有很长的行情。

除此之外，小编认为高估的股票还有同和药业、华海药业、奥翔药业；低估的股票还有富祥药业、天宇股份。

总之，虽说整个原料药行业都在上涨，但是估值行情差异是非常大的，估值与产品毛利、价格波动、壁垒都有关关系，而且还有可能存在估值陷阱，最好是通过市场走向来验证，市场肯定是对的。

A股上市公司中生产利巴韦林

FDA是美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)的简称,是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。?

作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。

它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

扩展资料

食品和药物管理局（FDA）主管：

1、食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；

2、也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。

3、产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。

根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

百度百科-FDA认证

一个新研制的药品，国家分为一、二、三（还有吗）类药品，分别是什么含义，（即区分标准）

A股上市公司中生产利巴韦林的是广东肇庆星湖生物科技股份有限公司，股票代码为600866；

广东肇庆星湖生物科技股份有限公司是一家经营化学药品原药制造业的企业，公司主营产品是粤宝牌原料药系列(肌苷、利巴韦林、脯氨酸等)、星湖牌调味品系列(味精、鸡精、酱油等)、星湖牌饲料添加剂系列(L-赖氨酸盐酸盐、植酸酶等)三大类.公司多个主导产品的生产规模、市场占有率居国内首位，其中肌苷原料药等的生产规模为全球最大，核苷酸系列产品(肌苷酸二钠、鸟苷酸二钠等)则是填补国内空白的新产品。

公司技术力量雄厚,建立了完善的技术开发体系，拥有国家级企业技术中心、博士后科研工作站以及多个产学研实验室，主要产品质量均达到国际先进水平，粤宝牌原料药通过了国家GMP认证，利巴韦林通过了美国FDA检查，核苷酸厂通过HACCP认证。

阿司匹林，非那西丁，咖啡因的详细资料

新药的分类目前我国对于新药的分类，是将新药分成中药、天然药物和化学药品及生物制品三大部分，又按照各自不同的成熟程度再分类。现行《药品注册管理办法》将在化学药品注册各分为五类，具体如下：

（1）中药、天然药物分类

（一）注册分类

1、未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂。

2、未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂。

3、中药材的代用品。

4、未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂。

5、未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂。

6、未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂。

7、未在国内上市销售的中药、天然药物制成的注射剂。

8、改变国内已上市销售药品给药途径的制剂。

9、改变国内已上市销售药品剂型的制剂。

10、改变国内已上市销售药品工艺的制剂。

11、已有国家标准的中成药和天然药物制剂。

（二）说明

1、“未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效成分及其制剂”是指国家药品标准中未收载的从中药、天然药物中得到的未经过化学修饰的单一成分及其制剂。

2、“未在国内上市销售的来源于植物、动物、矿物等药用物质制成的制剂”是指未被国家药品标准或省、自治区、直辖市地方药材规范（以下简称“法定标准”）收载的中药材及天然药物制成的制剂。

3、“中药材的代用品”是指用来代替中药材某些功能的药用物质，包括：（1）已被法定标准收载的中药材；（2）未被法定标准收载的药用物质。

4、“未在国内上市销售的中药材新的药用部位制成的制剂”是指具有法定标准的中药材原动、植物新的药用部位制成的制剂。

5、“未在国内上市销售的中药、天然药物中提取的有效部位制成的制剂”是指从中药、天然药物中提取的一类或数类成分制成的制剂。

6、“未在国内上市销售的中药、天然药物制成的复方制剂”包括：（1）传统中药复方制剂；（2）现代中药复方制剂；（3）天然药物复方制剂。

7、“未在国内上市销售的中药、天然药物制成的注射剂”，其中包括水针、粉针、大输液之间的相互改变及其他剂型改成的注射剂。

8、“改变国内已上市销售药品给药途径的制剂”包括：（1）不同给药途径之间相互改变的制剂；（2）局部给药改为全身给药的制剂。

9、“改变国内已上市销售药品剂型的制剂”是指在给药途径不变的情况下改变剂型的制剂。

10、“改变国内已上市销售药品工艺的制剂”包括：（1）工艺有质的改变的制剂；（2）工艺无质的改变的制剂。

工艺有质的改变主要是指在生产过程中改变提取溶媒、纯化工艺或其他制备工艺条件等，使提取物的成分发生较大变化。

11、“已有国家标准的中成药或天然药物制剂”是指我国已批准上市销售的中药或天然药物制剂的注册申请。

（2）化学药品注册分类

1、未在国内外上市销售的药品：

（1）通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂；

（2）天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂；

（3）用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂；

（4）由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物。

（5）新的复方制剂；

2、改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂 。

3、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：

（1）已在国外上市销售的原料药及其制剂；

（2）已在国外上市销售的复方制剂 ；

（3）改变给药途径并已在国外上市销售的制剂 。

4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其制剂。

5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。

6、已有国家药品标准的原料药或者制剂。

（3）生物制品注册分类

1、未在国内外上市销售的生物制品。

2、单克隆抗体。

3、基因治疗、体细胞治疗及其制品。

4、变态反应原制品。

5、由人的、动物的组织或者体液提取的，或者通过发酵制备的具有生物活性的多组份制品。

6、由已上市销售生物制品组成新的复方制品。

7、已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的生物制品。

8、含未经批准菌种制备的微生态制品。

9、与已上市销售制品结构不完全相同且国内外均未上市销售的制品（包括氨基酸位点突变、缺失，因表达系统不同而产生、消除或者改变翻译后修饰，对产物进行化学修饰等）。

10、与已上市销售制品制备方法不同的制品（例如采用不同表达体系、宿主细胞等）。

11、首次采用DNA重组技术制备的制品（例如以重组技术替代合成技术、生物组织提取或者发酵技术等）。

12、国内外尚未上市销售的由非注射途径改为注射途径给药，或者由局部用药改为全身给药的制品。

13、改变已上市销售制品的剂型但不改变给药途径的生物制品。

14、改变给药途径的生物制品（不包括上述12项）。

15、已有国家药品标准的生物制品。

中文名称：阿斯匹林(解热镇痛药)阿司匹林(退热药) 　中文别名：醋柳酸、乙酰水杨酸、巴米尔、力爽、塞宁、东青等 　英文名称：Aspirin 　阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药，它诞生于1899年3月6日。早在1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。 临床上用于预防心脑血管疾病的发作。 　阿司匹林于1898年上市，近年来发现它还具有抗血小板凝聚的作用，于是重新引起了人们极大的兴趣。将阿司匹林及其他水杨酸衍生物与聚乙烯醇、醋酸纤维素等含羟基聚合物进行熔融酯化，使其高分子化，所得产物的抗炎性和解热止痛性比游离的阿司匹林更为长效。 　根据文献记载，都说阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。 阿图尔·艾兴格林的辛酸故事发生在1934年至1949年间。1934年，费利克斯·霍夫曼宣称是他本人发明了阿司匹林。当时的德国正处在纳粹统治的黑暗时期，对犹太人的迫害已经愈演愈烈。在这种情况下，狂妄的纳粹统治者更不愿意承认阿司匹林的发明者有犹太人这个事实，于是便将错就错把发明家的桂冠戴到了费利克斯·霍夫曼一个人的头上，为他们的“大日耳曼民族优越论”贴金。纳粹统治者为了堵住阿图尔·艾兴格林的嘴，还把他关进了集中营。第二次世界大战结束后，大约在1949年前后，阿图尔·艾兴格林又提出这个问题，但不久他就去世了。从此这事便石沉大海。 英国医学家、史学家瓦尔特·斯尼德几经周折获得德国拜尔公司的特许，查阅了拜尔公司实验室的全部档案，终于以确凿的事实恢复了这项发明的历史真面目。他指出：在阿司匹林的发明中，阿图尔·艾兴格林功不可没。事实是在1897年，费利克斯·霍夫曼的确第一次合成了构成阿司匹林的主要物质，但他是在他的上司——知名的化学家阿图尔·艾兴格林的指导下，并且完全采用艾兴格林提出的技术路线才获得成功的。 　[编辑本段]适用病症 　本药临床可用于下列情况。 　■镇痛、解热 　可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、 神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒、流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗引起疼痛、发热的病因，故需同时应用其他药物参因治疗。 　■消炎、抗风湿 　阿司匹林为治疗风湿热的首选药物，用药后可解热、减轻炎症，使关节症状好转，血沉下降，但不能去除风湿的基本病理改变，也不能预防心脏损害及其他合并症。如已有明显心肌炎，一般都主张先用肾上腺皮质激素，在风湿症状控制之后、停用激素之前，加用本品治疗，以减少停用激素后引起的反跳现象。 　■关节炎 　除风湿性关节炎外， 本品也用于治疗类风湿性关节炎，可改善症状，为进一步治疗创造条件。此外，本品用于骨关节炎、强直性脊椎炎、幼年型关节炎以及其他非风湿性炎症的骨骼肌肉疼痛，也能缓解症状。 　■抗血栓 　本品对血小板聚集有抑制作用，阻止血栓形成， 临床可用于预防暂时性脑缺血发作、心肌梗塞、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。 　■皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病) 　患川崎病的患儿应用阿斯匹林，目的是减少炎症反应和预防血管内血栓的形成。 　[编辑本段]用法用量 　注意：应与食物同服或用水冲服，以减少对胃肠的刺激 　■成人常用量口服。 　①解热、镇痛，一次0.3—0.6g，一日3次，必要时每4小时1次 　②抗风湿，一日3—5g(急性风湿热可用到7～8g)，分 4次口服 　③抑制血小板聚集，尚无明确用量，多数主张应用小剂量，如50—150mg，每24小时 1次 　④治疗胆道蛔虫病，一次1g，一日2—3次，连用2—3日；阵发疼停止 24小时后停用，然后进行驱虫治疗 　■小儿常用量口服。 　①解热、镇痛，每日按体表面积1.5g／平方米，分4～6次口服，或每次按体重5—10mg/kg，或每次每岁60mg，必要时4～6小时1次 　②抗风湿，每日按体重80～100mg/kg，分3—4次服，如1—2周未获疗效，可根据血药浓度调整用量。有些病例需增至每日130mg／kg。 　③小儿用于皮肤粘膜淋巴结综合征(川崎病)，开始每日按体重80—100mg／kg，分3—4次服，热退2—3天后改为每日30mg/kg，分 2—4次服，连服2月或更久，血小板增多、血液呈高凝状态期间，每日5—10mg/kg，1次顿服。 　④预防血栓、动脉粥样硬化及心肌梗塞:0.3/次,一日1次；预防暂时性脑缺血，每次0.6g，一日2次。 　⑤治疗胆道蛔虫：每次1g，一日2-3次，连服2-3日。 　⑥治疗X线照射或放疗引起的腹泻，每次服0.6-0.9g，一日4次。 (6)治足癣，先用温开水或1：5000高锰酸钾溶液洗涤，然后本品粉末撒布患处，一般2-4次可愈。水杨酸类早晨给药达峰时间长，半衰期长，晚间相反。合理给药应早晨用量略增加。晚间加服一次。 　■部分疾病患者的用法及最佳用量 　①在预防瓣脑性心脏病发生全身性动脉栓塞方面，单独应用阿司匹林无效，但与双嘧达莫合用，可加强小剂量双嘧达莫的效果。 　②避免和糖皮质激素合用；避免与香豆素类抗凝药、降血糖药氨甲蝶呤、巴比妥类、苯胺类等合用。 　③饭后服。美国胸科医师学会抗栓和溶栓治疗学会（ACCP）的循证指南指出，使用阿司匹林预防心肌梗、脑卒中和血管性亡，患者应根据病情，使用最佳剂量。 　大量的临床试验显示，对大部分病人来说，包括慢性稳定性或不稳定心绞痛患者，阿司匹林75mg/日可有效降低发生急性心肌梗和亡的危险。这一剂量也可降低一过性脑缺血发作患者脑卒中和亡的发生率。欧洲一项脑卒中预防研究显示，既往有一过性脑缺血发作和脑卒中病史的患者使用阿司匹林25mg，每日2次，即50mg/日可降低脑卒中或亡的危险。临床实践证明，患者即使服用比表中剂量更高的阿司匹林，疗效不会进一步增加，但副作用的发生却大大增加。因此在治疗各种血栓性疾病中，患者应该使用最小的有效剂量，亦即长期应用50—160mg/日，以达到最大疗效，而毒副作用则减至最小，这才是患者服用阿司匹林的最佳剂量。 　[编辑本段]不良反应 　一般用于解热镇痛的剂量很少引起不良反应。但长期大量用药(如治疗风湿热)、尤其是当药物血浓度＞200μg／ml时则较易出现副作用。血浓度愈高，副作用愈明显。 　◆较常见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率 3—9％)。 　◆较少见或很少见的有(发生率＜3％)； 　①胃肠道出血或溃疡，表现为血性或柏油样便，胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物，多见于大剂量服药患者；据报道每天服用 4—6g者有 70％每天出血 3—10ml，有溃疡形成者出血量可更多，并可引起失血性贫血；服用肠溶片剂很少有胃肠刺激反应； 　②支气管痉挛性过敏反应，表现为呼吸短促、呼吸困难或哮喘、胸闷； 　③皮肤过敏反应，表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等； 　④肝、肾功能损害，与剂量大小有关，尤其是剂量过大使血药浓度达 250μg／ml时易发生。损害均是可逆性的，停药后可恢复。 　■具体分类 　◆过敏反应 　特异体质者服用此药后可引起皮疹、血管神经性水肿及哮喘等过敏反应，其发生率约为20%，多见于中年人或鼻炎、鼻息肉患者。哮喘大多严重而持久，可伴有荨麻疹或喉头水肿，用皮质激素有效。这种现象机制还不十分清楚。可能这些人对阿司匹林具有特异的药理反应。 　◆胃黏膜损伤 　阿司匹林可引起胃黏膜糜烂、出血及溃疡等。多数患者服中等剂量阿司匹林数天，即见大便隐血试验阳性;长期服用本药者溃疡病发率高。笔者曾遇1例患者因高热口服阿司匹林0.6g/次，每日2次，3日后呕血500ml。除药物的酸性直接致胃黏膜损伤外，注射用药亦可发生。阿司匹林能透过胃黏膜上皮脂蛋白膜层，破坏脂蛋白膜的保护作用，于是胃酸就可逆地弥散到组织中损伤细胞，致毛细血管破损而出血。近来发现前列腺素对于维护胃黏膜具有一定的作用，而阿司匹林已证明能阻止前列腺素的合成，使胃黏膜上皮脱落增加并超过更新速度，加重溃疡的程度，使胃黏液减少。为此，应用阿司匹林时最好饭后服用或与抗酸药同服，溃疡病患者应慎用或不用。 　◆肝损害 　阿司匹林所致的肝损害，在国内报道较少，有资料表明:当血清阿司匹林浓度下降后，转氨酶也恢复正常。药物引起肝损害可能与肝细胞中毒或过敏反应有关。 　◆出血、溶血、造血功能障碍 　阿司匹林有扩张冠状动脉和脑血管作用，未能抑制凝血酶原在肝脏合成，能抑制环氧酶的活性和减少凝栓质A2的形成，阻止血小板聚集，使其不易放出凝血因子，具有一定的抗凝血作用。为此，有消化道出血或溃疡病者，在临床上有出血倾向或者近期有脑出血病史者不宜服用本药。孕妇服用阿司匹林，在早产儿中常出现脑损害如脑出血等，因此，孕妇在分娩前2～3个月应停用本品。阿司匹林可引起造血功能障碍。笔者曾见1例服用本品引起急性造血功能停滞患者，服用本品4h后全身发痒，7h后鼻衄、牙龈出血不止，伴全身紫癜，骨髓象示红细胞系明显受抑，经对症治疗，10天后骨髓象恢复正常。阿司匹林偶可引起溶血。 　◆肾损害 　临床观察和动物实验证明，长期使用阿司匹林可发生间质性肾炎、肾乳头坏、肾功能减退。长期大量服用本品可致氧化磷酸化解耦联，钾从肾小管细胞外逸，导致缺钾、尿中尿酸排出过高，较大损害是下段尿中可出现蛋白、细胞、管型等。 　◆神经精神症状 　用抗风湿剂量时，在治疗开始的3～4天，有时出现所谓水杨酸反应，症状为头痛、眩晕、耳鸣、视听力减退，用药量过大时，可出现精神错乱、惊厥甚至昏迷等。 非那西丁 英文名PHENACETINUM 　标准编号WS1-55(B) 　含量: 99% 　CAS:62-44-2 　结构式：C2H5O----NH--COCH3 　分子式：C10H13NO2 　类别:原料药、解热镇痛类原料药。 　性状：本品为白色，有闪光的鳞片状结晶或白色结晶性粉沫，无臭，味微苦。本品在乙醇或氯仿中溶解，在沸水中略溶 　，在水中极微溶解。 　质量标准：部颁标准或英国药典BP68版 　用途：解热镇痛药，用于治疗发热头痛，神经痛等。 　又称醋酰氧乙苯胺。有光泽的小叶状或鳞片状结晶，无臭，味微苦。熔点134～137℃。在空气中稳定，极微溶于水，略溶于沸水，微溶于，溶于乙醇，氯仿。由对硝基氯苯经醚化、还原和乙酰化反应制得。为乙酰苯胺类解热镇痛剂。适用于发烧、头痛、神经痛而与其他药物配成复方带剂。 　解热作用强于镇痛作用。药效强度与阿斯匹林相当，作用徐缓而持久，毒性较低。研究表明：本品及其代谢产物扑热息痛均有解热作用。因为用酶抑制剂使非那西丁不能转化为扑热息痛时，仍可表现出明显的解热作用。故给线品后出现的解热作用不仅仅由其活性产物扑热息痛所产生。非那西丁的轻度镇痛作用，一般能维持3-4小时；与水杨酸类合用的协同作用，使镇痛效果增强。临床上主要用于小动物的解热镇痛。本品也是APC片剂的组分之一。 　体内过程：内服易吸收，服后20-30分钟始现药效。持续5-6小时，吸收后非那西丁大部分在肝脏迅速去乙基生成对乙酰氨基酚（扑热息痛）而呈现解热、镇痛作用。其后主要以结合形式从尿中排除；小部分经去乙酰基生成对氨苯，后者使血红蛋白变为高铁血红蛋白，因而表现为非那西丁的发绀毒性反应。 咖啡因（Caffeine ）是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种生物碱，适度地使用有祛除疲劳、兴奋神经的作用，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。但是，大剂量或长期使用也会对人体造成损害，特别是它也有成瘾性，一旦停用会出现精神萎顿、浑身困乏疲软等各种戒断症状，虽然其成瘾性较弱，戒断症状也不十分严重．但由于药物的耐受性而导致用药量不断增加时，咖啡因就不仅作用于大脑皮层，还能直接兴奋延髓，引起阵发性惊厥和骨骼震颤，损害肝、胃、肾等重要内脏器官，诱发呼吸道炎症、妇女乳腺瘤等疾病，甚至导致吸食者下一代智能低下，肢体畸形。因此也被列入受国家管制的精神药品范围。 　滥用咖啡因通常也有吸食和注射两种形式，其兴奋刺激作用及毒副反应、症状、药物依赖性与苯丙胺相近。 　我国巳破获多起境内外贩毒分子互相勾结把咖啡因走私出境到“金三角”地区的案件。目前我国咖啡因的合法生产大于合法需求，流人非法渠道的情况较为严重。 　早在石器时代 ，人类已经开始使用咖啡因。早期的人们发现咀嚼特定植物的种子、树皮或树叶有减轻疲劳和提神的功效。直到很多年以后，人们才发现使用热水泡这些植物能够增加咖啡因的效用。许多文化都有关于远古时期的人们发现这些植物的神话。　根据一个古老的蒙古神话，大约公元前3000年的中国皇帝神农氏，在一次偶然的机会下，发现当有的树叶飘进沸水中会产生一种芳香且提神的饮品 。一本古老的关于茶的著作陆羽《茶经》中也提到了神农氏的名字。 　咖啡早期的历史十分朦胧，不过一个流传广泛的神话能让我们回溯到阿拉伯咖啡的发源地埃塞俄比亚。根据这个神话，一个名叫卡迪的牧羊人发现，当山羊食用了咖啡灌木上的浆果时会变得兴奋异常并且在夜里失眠，山羊也会不断地再次食用该浆果，体验相同的活力。最早的有关咖啡的书面记载可能是9世纪波斯医师al-Razi所著的Bunchum。1587年，Malaye Jaziri汇编了一本追溯咖啡历史及合法性争议的书，名叫《Umdat al safwa fi hill al-qahwa》。在这本书中，Jaziri记录了一个亚丁的伊斯兰教长Jamal-al-Din al-Dhabhani是首先于1454年饮用咖啡的人，15世纪后，也门的苏菲派穆斯林开始有规律的饮用咖啡来保持祈祷时的清醒。16世纪快要结束的时候，在埃及的欧洲居民们记录了咖啡的使用，大概这个时候，咖啡开始在近东广泛使用。咖啡最为一种饮料在17世纪流传到欧洲，最初被称为阿拉伯酒。这段时间，咖啡屋开始增多，最初的咖啡屋是在君士坦丁堡和威尼斯。在英国，第一家咖啡屋开业于1652年，在伦敦Cornhill街圣迈克尔巷。很快咖啡开始在西欧流行并在17和18世纪社会交流中扮演了重要的角色。 　就像咖啡浆果和茶叶一样，可乐树坚果也有很古老的起源。很多西非的文明通过单独或群体的咀嚼可乐树坚果来恢复精力和减轻饥饿。1911年，当美国政府没收了40大桶和20小桶可口可乐时，可乐成了第一个有记录的关于健康的恐慌焦点。当年3月13日，美国政府开始了美国对40大桶和20小桶可口可乐，希望通过夸大的宣传迫使可口可乐将咖啡因从其配方中移除，比如宣传在一个女子学校，过多的饮用可口可乐导致“夜间荒诞行为，违背学院规则和女性的礼节，甚至不道德。”尽管法官最后支持了可口可乐，1912年仍然有两个旨在修正纯粹食品与药品法案的议案被提交众议院，把咖啡因添加进“上瘾”和“有害”的物质清单，必须在产品标签中列出。 　使用可可的最早的证据是从公元前8世纪古玛雅文明时期的罐中发现的残渣。在新世界里，巧克力被混入一种叫Xocoatl得苦辣饮品之中使用，也常伴有香草、辣椒和胭脂。xocoatl被广泛认为能够抗疲劳，这大概归功于其中可可碱和咖啡因成分。巧克力在哥伦布发现美洲大陆以前的中美洲是一种奢侈品，可可豆也曾被用来作为货币。 　巧克力在1700年由西班牙人引进欧洲，他们也将可可树引入了西印度群岛和菲律宾。它们被用于炼金术，叫做黑豆。 　1819年德国化学家弗里德里希·费迪南·龙格第一次分离得到纯的咖啡因。根据一个传说，他之所以这样做是听了歌德的吩咐。 　现在，每年咖啡因的国际销量已达到120000吨，这个数字相当于每天每个人消耗一份咖啡饮品，这也使它成为了世界最流行的影响精神的物质。在北美，90%的成年人每天消耗一定量的咖啡因。 　药理学 　咖啡因开始能使中枢神经系统兴奋，因此能够增加警觉度，使人警醒，有快速而清晰的思维，增加注意力和保持较好的身体状态。[20]最后进入脊髓并保持一个较高的剂量。在体内，关于咖啡因的化学反应十分复杂[20] ，大致的几种机理如下： 　代谢 　咖啡因在肝脏中被分解产生三个初级代谢产物副黄嘌呤（84%），可可碱（12%），and 茶碱（4%）咖啡因在摄取后45分钟内被胃和小肠完全吸收。吸收后它会分布于身体的所有器官之中，转化过程符合化学动力学一级反应。 　咖啡因的半衰期，即身体转化所摄取咖啡因的一半所用的时间，在不同个体之间变化剧烈，主要和年龄，肝功能，怀孕与否，同时摄入的其他药物以及肝脏中与咖啡因代谢有关的酶的数量等有关。一个健康成人的咖啡因的半衰期大约是3-4个小时，在口服避孕药物的女性体内则延长至5-10个小时 ，在已怀孕的女性体内则大概为9-11个小时。当某些个体患有严重的肝脏疾病时，咖啡因会累积，半衰期延长至96个小时。婴儿或儿童的咖啡因的半衰期可能大于成年人，在一个新生婴儿的体内可能会长至30个小时。某些其它因素也会缩短咖啡因的半衰期，比如吸烟。 　咖啡因的代谢在肝脏中发生，由细胞色素氧化酶P450（特别是1A2同工酶）酶系统氧化，形成三种不同的二甲基黄嘌呤，这三种二甲基黄嘌呤对身体有不同的作用。 　副黄嘌呤（1,7-二甲基黄嘌呤，84%）-能够加速脂解，导致血浆中的甘油及自由脂肪酸的含量增加。 　可可碱（12%）-能够扩张血管，增加尿量。可可碱也是可可豆中主要的生物碱，也存在于巧克力中。 　茶碱（4%）-舒缓支气管平滑肌，被用作治疗哮喘。治疗所用的剂量远远大于由咖啡因代谢所产生的剂量。 　这些化合物进一步代谢，最终通过尿液排泄。 　适度摄入的影响 　咖啡因是一个中枢神经系统兴奋剂，也是一个新陈代谢的刺激剂。咖啡因既被作为饮品，也被作为药品，其作用都是提神及解除疲劳。每个人所需要的能够产生效果的咖啡因精确剂量并不相同，主要取决于体型和咖啡因耐受度。咖啡因在不到一个小时的时间内就可以开始在身体里发挥作用，对于一个温和剂量的咖啡因摄取，在3到4个小时内作用消失。食用咖啡因并不能减少所需睡眠时间，它只能临时的减弱困的感觉。 　因为这些影响，咖啡因是一个机能增进剂：提升大脑和身体的能力。一项在1979年的研究表明，与对照组相比，摄取了咖啡因之后的运动员在长距离自行车项目中的表现增加7%。其他的研究获得了更加显著的结果：一个对经过训练的跑步运动员的实验表明，在摄取一剂9毫克每千克体重的咖啡因之后，运动员的直线跑耐久性增加44%，环形跑耐久力增加55%。如此显著的提升并不是孤立的偶然情况，一些后续的研究也得到相似的结果。另外一个研究表明，在摄取了5.5毫克每千克体重咖啡因之后，在自行车项目中，能够提升29%的持续时间。 　咖啡因有时也与其他药物混合提高它们的功效。咖啡因能够使减轻头痛的药的功效提高40%，并能使身体更快的吸收这些药品缩短起作用的时间。因此，很多非处方治疗头痛的药品中包含有咖啡因。咖啡因也与麦角胺一起使用，治疗偏头痛和集束性头痛，也能克服由抗组胺剂带来的困意。 　早产婴儿的呼吸问题，有时也使用柠檬酸咖啡因治疗。使用柠檬酸咖啡因疗法后，早产婴儿的支气管发育不良明显减少。此疗法的唯一缺点是在治疗中暂时性的体重增长变慢。柠檬酸咖啡因在很多国家只能通过处方获得。 　对人类而言，咖啡因是安全的，但是咖啡因对某些动物而言确是有毒性的，例如狗，马和鹦鹉，因为这些动物分解咖啡因的能力比人类弱很多。咖啡因对蜘蛛有显著的影响，远远高于其他药物。 　过度使用 　在短时间内过多的咖啡因可以导致上瘾和一系列的身体与心理的不良反应在长期摄取的情况下，大剂量的咖啡因是一种毒品，能够导致“咖啡因中毒”。咖啡因中毒包括上瘾和一系列的身体与心理的不良反应，比如神经过敏，易怒，焦虑，震颤，肌肉抽搐（反射亢进），失眠和心悸（在严格的上瘾的定义下，只有逐渐增高用量才是上瘾，用咖啡因依赖描述更为恰当一些，但是在一个被广泛接受的定义下，所有慢性的很难摆脱的行为都叫做上瘾，所以也可以用咖啡因上瘾来描述。）另外，由于咖啡因能使胃酸增多，持续的高剂量摄入会导致消化性溃疡，糜烂性食道炎和胃食管反流病。然而，因为无论是正常的咖啡还是脱咖啡因咖啡，都会刺激胃粘膜，增加胃酸分泌，所以咖啡因可能不是咖啡唯一的成分。 　四个被精神疾病诊断与统计手册（第四版）所验证的有咖啡因引起的精神紊乱包括咖啡因过度轻奋、咖啡因焦虑症、咖啡因睡眠失调及其他咖啡因相关紊乱。 　咖啡因过度兴奋 　一个急剧的过量咖啡因，通常超过250毫克（相当于2-3杯煮咖啡）就能够导致中枢神经系统过度兴奋。咖啡因过度兴奋的症状包括：烦躁、神经过敏、兴奋、失眠、脸红、尿液增加、胃肠紊乱、肌肉抽搐、思维涣散、心跳不规则或过快以及躁动。 　摄取极大剂量的咖啡因会导致亡。对于实验鼠，咖啡因的半数致量为192毫克每千克体重。咖啡因半数致量取决于体重和个人敏感程度，大概是150至200毫克每千克体重，大约是一个普通成年人在一个有限的时间内摄取140至180杯咖啡，时间取决于生物半衰期。尽管饮用普通咖啡几乎不可能致，但有由于过度服用咖啡因药丸致的报告。 　对于咖啡因过度轻奋的治疗通常是辅助性的，即对个别的症状进行相应的治疗。但是如果患者的血清咖啡因浓度过高，则有可能采取腹膜透析、血液透析和血液滤过等方法。 　咖啡因焦虑症及睡眠失调 　长期的过度摄取咖啡因会引起一系列的精神紊乱。其中两种被美国精神病学协会验证的是咖啡因焦虑症和咖啡因睡眠失调。 　咖啡因睡眠失调是指由一个个体有规律的摄取高剂量的咖啡因所导致的他或她的睡眠紊乱，并且能被临床诊断所发现。 　对某些个体而言，大剂量的咖啡饮所导致的焦虑足够被临床诊断发现。咖啡因焦虑症会以不同的形式出现，一般性焦虑失调，恐慌发作，强迫症甚至是恐怖症。因为这些症状容易与基本神经失调混淆，比如恐慌失调，一般性焦虑失调，躁郁症或甚至是精神分裂症，所以一些医务工作者认为部分咖啡因摄入过量的人被误诊并给予了不必要的治疗，他们认为咖啡因诱发的精神疾病可以通过切断咖啡因来源而很简单的控制 。一个由不列颠上瘾期刊（British Journal of Addiction）所作的调查表明，虽然很少被诊断出，咖啡因慢性中毒至少困扰了十分之一的总人口。　对人来说，咖啡因是安全的，但咖啡因和其它与它类似的物质如茶碱、咖啡碱等可以对其它动物毒性很大，比如对狗和马，原因是这些动物肝脏的新陈代谢与人不同。目前医学界认为咖啡因与骨质流失及骨质疏松症有相关性，因此建议适量摄取咖啡、茶等饮料。