盐酸伊立替康注射液开普拓-盐酸伊立替康的价格

立普妥

立普妥（阿托伐他汀钙片）是截止为止全球处方量最多的降胆固醇药物和处方量排名第一的处方药。它可以显著降低原发性高胆固醇血症和混合型高脂血症患者的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯水平。自1996年以来，其卓越疗效和良好的安全性在400多个临床试验和超过1.53亿病人的临床用药经验中得到证实。

络活喜

络活喜（苯磺酸氨氯地平片）是截止为止世界处方量最大的治疗高血压的品牌药物。1990年以来，它在全球的使用已超过400亿个病人治疗日。该药品的成功得益于其杰出的疗效，起效和缓、作用持久平稳、每日一次的方便剂量、24小时稳定控制高血压和心绞痛以及极佳的安全性和耐受性。

左洛复

左洛复（盐酸舍曲林片）可以治疗抑郁症和强迫症，其疗效显著、安全可靠、耐受性强，每日口服一次，可以快速有效地改善抑郁症状，有效缓解焦虑情绪，并显著改善强迫症状。

作为全球第一个上市的口服PDE5抑制剂，是治疗男性勃起功能障碍(ED)的销量最大的处方药物。自1998年上市以来，在全球超过125个国家被批准使用，开出超过2.7亿张处方，治疗了全球3800万男性。2004年，作为ED治疗的一线用药列入《男子勃起功能障碍诊治指南》；进入零售渠道，为ED患者的方便治疗迈出了重要一步。

2010年是中国上市的十周年。在中国男科临床应用以来，西地那非在治疗ED方面的疗效和安全性已为国内医生和患者所认可，对各种病因、不同程度、不同年龄的ED患者均具有良好疗效，国内研究表明其临床总有效率达80. 8%。

大扶康

大扶康（氟康唑胶囊/静脉注射液）是世界上领先的抗真菌药物，治疗危重患者经常合并的致命性真菌感染。因其疗效好、使用方便、副作用低、病人耐受性好等优势使早期经验性治疗的方案成为现实。

希舒美

希舒美（阿奇霉素片/干混悬剂）是全球广泛应用的口服抗生素。它可以治疗成人和儿童的大多数呼吸系统感染，每天服用一次，连续服用三天。同时对于各种临床常见(包括单纯性淋球菌感染和沙眼衣原体感染)，单剂口服1克就能获得满意疗效。

西乐葆

西乐葆（塞来昔布胶囊）是非甾体类抗炎镇痛药，全球第一个选择性COX-2抑制剂，用于：1)缓解骨关节炎（OA）的症状和体征。2)缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征。3)治疗成人急性疼痛（AP）。（见[临床试验]）4) 缓解强直性脊柱炎的症状和体征。

与传统的非甾体类抗炎药（（NSAIDs）相比，西乐葆在胃肠道安全性方面有显著优势，大大降低了服用抗炎镇痛药物带来的胃肠道不良反应风险。

恩利

恩利（依那西普, Etanercept, Enbrel）是风湿病领域全球首个原研全人源化可溶性肿瘤坏因子（TNF）拮抗剂，同时也是全球第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂，已在美国、欧盟、中国等多个国家被用于治疗类风湿关节炎（RA）、强直性脊柱炎（AS）等免疫性疾病,在近20年来，超过90万的患者从中获益，累积病人年已经超过3百40万患者。

乐瑞卡

乐瑞卡（普瑞巴林胶囊）是新一代神经痛治疗药物，钙离子通道调节剂。通过调节过度兴奋的神经元，减少兴奋性神经递质的过度释放，用于治疗带状疱疹后神经痛等神经病理性疼痛。被众多国际指南推荐为一线治疗药物。2007年，乐瑞卡（普瑞巴林胶囊）被《时代周刊》评为年度十大医学突破之一。

阿诺新

阿诺新（依西美坦）是一种甾体类芳香化酶灭活剂，结构与天然雄烯二酮底物相似，主要适用于绝经后妇女乳腺癌内分泌治疗的优秀产品。就绝经后妇女而言，雌激素主要通过外周组织中雄激素经芳香化酶作用转化而产生。通过抑制芳香化酶来剥夺雌激素是治疗绝经后妇女激素依赖型乳腺癌的一种有效和可选择的方法。

开普拓

开普拓（盐酸伊立替康注射液）是将天然喜树碱进行修饰后制成的，毒副作用减小，抗肿瘤疗效更加确切。主要用于治疗晚期大肠癌患者。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者；作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。

索坦

索坦（苹果酸舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物，能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。主要用于治疗患有不可手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼不耐受或进展的胃肠间质瘤以及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌肿瘤。中国癌症基金会推出的“索坦患者援助项目”在华已经开展超过5年。

赛可瑞

赛可瑞TM（克唑替尼）是全球首个也是唯一一个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。该产品成为个体化治疗药物研发的新里程碑，3期临床试验证明，对比化疗，赛可瑞TM在ALK阳性的非小细胞肺癌人群中有显著的客观缓解率和无进展生存期优势，并提供更好的症状缓解和生活质量。

辉瑞制药有限公司（Pfizer，NYSE：PFE）是美国一家跨国制药公司，其总部设于纽约。目前辉瑞药厂是世界上最大的医药企业。?辉瑞公司的股票于2004年4月8日成为道琼斯工业指数的成份股。

百度百科_辉瑞公司

开普拓的老年用药

功效主治 晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者，作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。

化学成分 山梨醇，乳酸和注射用水。

药理作用 本品为抑制细胞生长的拓扑异构酶I抑制剂(L-抗肿瘤和免疫抑制剂)。实验资料 ：伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，能特异性抑制DNA拓扑异构酶I。它在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38，而后者作用于提纯的拓扑异构酶I的活性比伊立替康更强，且对几种鼠和人肿瘤细胞系的细胞毒性也强于伊立替康。SN-38或伊立替康可诱导单链DNA损伤，从而阻断DNA复制叉，由此产生细胞毒性。这种细胞毒性是时间依赖性的，并特异性作用于S期。在体外实验中，并未发现伊立替康和SN-38可被P-糖蛋白MDR有效识别，且显示出对阿霉素和长春花碱耐药的细胞系仍有细胞毒作用。另外，在体内实验中，伊立替康对鼠肿瘤模型显示了广谱的抗瘤活性(PO3胰导管腺癌，MA-16/C乳腺癌，C38和C51结肠腺癌)，并有抗人异种移植肿瘤的活性(Co-4结肠腺癌，MX-1乳腺癌，St-5和SC-6胃腺癌)。伊立替康对表达P-糖蛋白MDR的肿瘤(长春新碱和阿霉素耐药的P388白血病)也有抗瘤活性。本品除具有抗肿瘤活性外，最相关的药理学作用为抑制乙酰胆碱酯酶。临床资料 ：单药治疗 ：在超过980例经含5-FU方案化疗失败的转移性大肠癌患者中进行了本品3周方案的II/III期临床试验。在II期临床试验中，有455例患者接受了3周给药方案，6个月的无进展生存率是30%，中位生存期为9个月。中位至进展时间为18周。另外，在304例患者接受的每周治疗计划的非对比性II期临床试验中，本品的给药剂量为125 mg/m2，每次持续90分钟静脉滴注，连续给药4周之后休息2周。研究表明，中位至进展时间为17周，中位生存时间为10个月。在193例接受初始剂量为125 mg/m2的每周给药方案患者中，观察到的安全性和3周给药方案的安全性相似。发生首次稀便的中位时间为第11天。联合治疗 ：有385例既往未接受治疗的转移性大肠癌患者入组一项2周给药方案或1周给药方案的III期临床试验。在2周给药方案的第1天，本品的给药剂量为180 mg/m2，每2周重复一次，在静脉滴注本品后，滴注亚叶酸（200 mg/m2，连续2小时静脉滴注）和5-氟尿嘧啶（先以剂量400 mg/m2静脉推注，之后以剂量600 mg/m2连续22小时静脉滴注）。第2天，以相同的剂量和方案给予亚叶酸和5-氟尿嘧啶。在1周给药方案中，本品的给药剂量为80 mg/m2，随后滴注亚叶酸（500 mg/m2，连续2小时静脉滴注），然后滴注5-氟尿嘧啶（2300 mg/m2，连续24小时静脉滴注），重复6周。另外，本药联合治疗组的至一般状态明显恶化的中位时间比单独使用5FU/FA治疗组显著延长（P=0.046）。在此III期临床试验中，使用EORTC QLQ-C30调查表进行生命质量评估。在本药组最终衰退的时间显著延迟。在整体健康状态/生命质量进展方面，本药联合治疗组尽管不显著但有轻度改善，表明本药联合治疗有效且不影响生命质量。

药物相互作用 本药具有抗胆碱脂酶活性，可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用，而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗。

不良反应 对765例接受单药治疗，使用推荐剂量350mg/m2的患者，及145例接受联合治疗，使用开普拓推荐剂量180mg/m2，每2周给药一次，联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸治疗的患者进行的研究表明，有一些不良反应可能与使用开普拓有关。胃肠道：迟发性腹泻：腹泻（用药24小时后发生）是开普拓的剂量限制性毒性反应。在单药治疗中：在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中有20%发生严重腹泻。在可评估的周期内，14%出现严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注开普拓后第5天。在联合治疗中：在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中有13.1%发生严重腹泻。在可评估的周期内，3.9%出现严重腹泻。个别病例出现伪膜性结肠炎，其中1例已被细菌学证实（难辨梭状芽胞杆菌）。恶心与呕吐：在单药治疗中，使用止吐药后约10%患者发生严重的恶心及呕吐。在联合治疗中，严重的恶心和呕吐发生率较低（分别为患者的2.1%和2.8%）。其他胃肠反应：腹泻及/或呕吐伴随与腹泻及/或呕吐相关的脱水症状已有报导。可发生与开普拓及/或氯苯哌酰胺治疗有关的便秘。在单药治疗中有少于10%的患者发生。在联合治疗中有3.4%的患者发生。少见发生肠梗阻或胃肠出血报导报道。罕见肠穿孔。其他轻微反应如：厌食，腹痛及粘膜炎。血液学：中性粒细胞减少症是剂量限制性毒性。中性粒细胞减少症是可逆转和非蓄积的；无论在单药治疗或联合治疗中，到最低点的中位时间为8天。在单药治疗中：78.7%的患者均出现过中性粒细胞减少症，严重者（中性粒细胞计数<500/mm3）占22.6%。在可评价的周期内，18%出现中性粒细胞计数<1，000/mm3，其中7.6%中性粒细胞计数<500/mm3。通常在第22天完全恢复正常。62%的患者，按周期为17%，出现严重中性粒细胞减少症合并发热。2例出现过中性粒细胞减少症，严重者（中性粒细胞计数<500/mm3）占22.6%。在可评价的周期内，18%出现中性粒细胞计数<1，000/mm3，其中7.6%中性粒细胞计数<500/mm3。通常在第22天完全恢复正常。6.2%的患者，按周期为1.7%，出现严重中性粒细胞减少症合并发热。10.3%的患者（按周期为2.5%）出现感染；5.3%的患者（按周期为1.1%）出现严重中性粒细胞减少症合并感染，2例导致亡。贫血的发生率为58.7%（其中8%Hb<8g/dL，0.9%Hb<65g/dL）。7.4%的患者（按周期为1.8%）出现血小板减少症（<100，000/mm3），其中0.9%的患者血小板计数&pound;50，000/mm3，按周期为0.2%。几乎所有患者均在第22天恢复。在联合治疗中：82.5%的患者出现中性粒细胞减少症，严重者（中性粒细胞计数<500/mm3）占9.8%。在可评价的周期内，67.3%出现中性粒细胞计数<1，000/mm3，其中2.7%中性粒细胞计数<500/mm3。通常在7-8天内完全恢复正常。3.4%的患者（按周期为0.9%）出现严重中性粒细胞减少症合并发热。2%的患者（按周期为0.5%）出现感染；2.1%的患者（按周期为0.5%）出现严重中性粒细胞减少症引起的感染，1例合并感染，1例导致亡。贫血的发生率为97.2%（2.1%Hb<8g/dL）。32.6%的患者（按周期为21.8%）出现血小板减少症（<100，000/mm3），无严重血小板减少症出现（<50，000/mm3）。在上市后使用中，曾报道一例因抗血小板抗体导致外周血小板减少症的病例。急性胆碱能综合征：在单药治疗中9%的患者出现短暂严重的急性胆碱能综合征，而在联合治疗中仅为1.4%。主要症状为：早发性腹泻及其他症状，例如：用药后第一个24小时内发生：腹痛、结膜炎、鼻炎、低血压、血管舒张、出汗、寒战、全身不适、头晕、视力障碍、瞳孔缩小、流泪及流涎增多。以上症状于阿托品治疗后消失。其他作用：早期的反应如呼吸困难，肌肉收缩、痉挛及感觉异常等均有报道。在单药治疗中少于10%的患者出现严重乏力，而在联合治疗中为6.2%。其与使用开普拓的确切关系尚未阐明。常见脱发，为可逆转的。在单药治疗中12%的患者在无感染及严重中性粒细胞减少症的情况下出现发热，而在联合治疗中为6.2%。在与腹泻和/或呕吐有关的脱水患者或败血症患者中，少数病人出现肾功能不良、低血压或循环衰竭。实验室检查：联合治疗：在无进展性肝转移的患者中，血清中暂时性的SGPT、SGOT、碱性磷酸酶或胆红素水平升高（1度和2度）的发生率分别为15%、11%、11%和10%。暂时性的3度升高发生率分别为患者的0%、0%、0%和1%。未观察到4度升高。

禁忌症 慢性肠炎和/或肠梗阻炎性肠病和/或肠梗阻，对盐酸伊立替康三水合物或开普拓中的赋型剂有严重过敏反应史。孕期和哺乳期。胆红素超过正常值上限的1.5倍。严重骨髓功能衰竭。

伊立替康为什么不能口服?

在一些研究中每周输注盐酸伊立替康，其在≥65 岁的患者体内的终末半衰期是6.0 小时，而在﹤65 岁的患者体内为5.5 小时。在≥65 岁的患者中SN-38 的剂量－标准化AUC0-24比﹤65 岁的患者高11%。没有关于老年患者每三周一次给药方案的药代动力学数据。基于这个给药方案的临床药物毒性经验，建议在≥65 岁的患者中使用较低的初始剂量（参考用法用量）。

在经济不景气的形势下，为何这些公司却能闷声发大财？

通用名称：盐酸伊立替康　商品名称： 开普拓（进口）亿迈林 艾力（国产）　英文名称：Irinotecan Hydrochloride

适 应 症　用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5－Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。同时，伊力替康应用于胃癌、食管癌、广泛期小细胞肺癌的多种临床试验正在进行中，就以得出的阶段性观察结果来看，有很好的临床适用前景，值得密切关注。

本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。

不能口服一是因为一次剂量过大，会产生诸多不良反应甚至生命危险，若小剂量口服，会产生多次服药的麻烦。二是会产生吸收不全的现象。三是保护药物不被胃肠道破坏。

开普拓的禁忌

阿斯麦（ASML）公司的前身是著名的电子制造商飞利浦，它是全球最赚钱的隐形霸主，一年只生产30台光刻机，每台售价10亿人民币，纯利润高达85%。荷兰的光刻机可以制造7nm以下制程的芯片， 是可以保证质量的精确仪器，但是产量有限，需要光刻机的企业需要提前向荷兰预定，而且预约已经排到几十年之后了，一台顶级光刻机的售价能超过10亿人民币，是不是很难相信？有钱都很难求得光刻机。

光刻机堪称现代光学工业之花，其制造难度之大，全世界只有少数几家公司能够制造。目前全世界能生产性能稳定的最高精度光刻机设备的只有阿斯麦（ASML），它是全球唯一一家成功开发EUV光刻机（极紫外线光刻机）的公司。

阿斯麦（ASML）公司，总部位于荷兰，于1984年成立，原名Advanced Semiconductor Material Lithography Holding N.V.。是从飞利浦独立出来的一个半导体设备制造商。2001年更名为ASML。公司拥有员工约16500人，其中研发人员超过6000人，研发人员占比超过36%。目前阿斯麦总市值将近900亿元，在全球半导体设备商中排名第一。

阿斯麦作为世界上唯一一个能够制造EUV光刻机的厂商，并且产量极低。其全部产能早在生产之前就被预订一空。阿斯麦客户包括英特尔、三星和台积电等国际芯片巨头，EUV光刻机也将确保上述企业保持在芯片领域的领先优势。这种机器生产的芯片，将使到电子器材的速度更快，容量更大。不过，这种新型机器的问世，将使盈利大幅降低43%左右。

阿斯麦的前景还是相当可观，2020年第一季度的营业额和盈利大增，大部分只是销售传统产品（DUV）的结果，在今年将生产最多30台，EUV光刻机，2021年的目标是35台。

最早的光刻机采用接触式曝光，掩模直接贴在晶圆片上来进行曝光，容易有制程污染与掩模寿命问题;后来的接近式光刻机，利用气垫在掩模和硅片之间制造微小空隙，但也影响了成像精度。一直到 80年代的扫描投影曝光，利用光学镜头来调整距离与改善成像质量，才能做到微米以下的精度。

要说阿斯麦是半导体行业的王者并不夸张。要知道，在五年前著名的摩尔定律开始失效、光刻技术停滞不前之时，正是阿斯麦的EUV光刻机研发成功，为发展几乎停滞的半导体行业带来了生机。2013年阿斯麦的EUV光刻机研发成功，使用的光源是22nm；2017年更先进的EUV光刻机研成功，使用的光源是13nm，使得7nm、5nm线宽的制程可以实现。

最近几年，阿斯麦的营收一直是处于增长态势。2012至2016年，半导体行业发展缓慢，公司的营收增速也有所放缓，增速大概在10%左右。但到了2017年公司业绩的大幅增长主要是受到下游半导体产业复苏，以储存器为代表的厂商纷纷扩产带动设备需求，以及全球范围内掀起晶圆代工厂兴建潮带动设备需求提升所致。

辉瑞制药公司是全球最大生物制药公司之一。辉瑞制药公司(NYSE:PFE）成立于1849年,总部位于美国纽约州纽约市,全职雇员88,300人,是家全球性的生物制药公司,主要从事 健康 产品、化学药物、生物制剂、疫苗、 健康 药物的制造和销售辉瑞制药公司有三个业务部门:医疗保健、动物 健康 和消费者医疗保健。

辉瑞公司在上世纪末开发的一种降血脂的药，在专利保护期内销售额超过1000亿美元，这个销量，发生在立普妥80年代被研发到2011年专利过期之间。所以，辉瑞公司躺着什么都不干，单靠收专利费都能收出来个世界首富。

专利都有保护期，但你以为专利到了保护期就不再盈利了吗？

专利到期后，照样闷声发大财。2011年立普妥的专利权到期，但辉瑞也早就想好了对策，其在预防专利到期的对策方面，十分值得我国企业学习。立普妥专利到期后，由辉瑞授权的立普妥首仿药——美国华生制药的版本正式上市。

这个首先上市的仿制品种获得了辉瑞授权，而辉瑞将从销售收入中获得分成。辉瑞公司经过20年的垄断，不仅在当时获取了高额的垄断利润，更积攒了不可动摇的人气和口碑，立普妥通过进入医保系统占据了中国80%的市场份额。

基础专利虽然过期了，但是立普妥的高额利润仍持续比较久。现在的辉瑞公司仍然手握几十种药品的专利，不发财都不行。

Lipitor(阿托伐他汀),用于降低LDL血胆固醇;

Lyrica(普瑞巴林)治疗神经性疼痛/纤维肌痛;

Diflucan(氟康唑),一种口服抗真菌药物;

Zithromax(阿奇霉素种抗生素;

伟哥(西地那非)治疗勃起功能障碍；

络活喜（苯磺酸氨氯地平片）是截止为止世界处方量最大的治疗高血压的品牌药物。

左洛复（盐酸舍曲林片）可以治疗抑郁症和强迫症。

作为全球第一个上市的口服PDE5抑制剂，是治疗男性勃起功能障碍(ED)的销量最大的处方药物。

希舒美（阿奇霉素片/干混悬剂）是全球广泛应用的口服抗生素。它可以治疗成人和儿童的大多数呼吸系统感染；

西乐葆（塞来昔布胶囊）是非甾体类抗炎镇痛药，全球第一个选择性COX-2抑制剂。

恩利（依那西普, Etanercept, Enbrel）是风湿病领域全球首个原研全人源化可溶性肿瘤坏因子（TNF）拮抗剂，同时也是全球第一个用于治疗类风湿关节炎和强直性脊柱炎的生物制剂；

乐瑞卡（普瑞巴林胶囊）是新一代神经痛治疗药物，钙离子通道调节剂。通过调节过度兴奋的神经元，减少兴奋性神经递质的过度释放，用于治疗带状疱疹后神经痛等神经病理性疼痛。

阿诺新（依西美坦）是一种甾体类芳香化酶灭活剂，结构与天然雄烯二酮底物相似，主要适用于绝经后妇女乳腺癌内分泌治疗的优秀产品。

开普拓（盐酸伊立替康注射液）主要用于治疗晚期大肠癌患者。

索坦（苹果酸舒尼替尼）是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。主要用于治疗患有不可手术的晚期肾细胞癌、甲磺酸伊马替尼不耐受或进展的胃肠间质瘤以及不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌肿瘤。

赛可瑞TM（克唑替尼）是全球首个也是唯一一个用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。

高通公司是全球3G、4G与5G技术研发的领先企业，目前已经向全球多家制造商提供技术使用授权，涉及了世界上所有电信设备和消费电子设备的品牌。

高通公司为客户提供集成了高通公司技术的芯片和软件，帮助它们轻松、快速地开发并推出产品。此外，高通公司还利用从众多主要的专利持有人手中获得的交叉许可降低客户的知识产权成本，并将业界的知识产权纠纷降至最低。

这些年，高通也是收专利授权费收到手软。2018年高通专利授权部门公布的收入为51亿美元，净利润35亿美元。创新就是生产力，在如今这个知识年代表现尤为明显。那要如何通过创新变现，为公司带来收益呢？这需要中国企业家们多动些心思了。

顺便说一下，中国的华为就是用的高通芯片，2020年即将断供。

U盘是USB （ Universal Serial Bus ）盘的简称，根据谐音也称为“优盘”，是闪存的一种。它通过USB接口连接电脑，主控芯片负责各项指令，并使电脑将U盘识别为“可移动磁盘”，从而让数据的存储和移动变得便捷、简单。

相信这个便利小巧的数字储存“神器”，大家都用过，但有多少人知道，这一项发明专利属于一家中国公司--朗科 科技 。

20年前，朗科 科技 申请“用于数据处理系统的快闪电子式外储存方法及其装置”专利，专利号为ZL99117225.6。2002年7月，这项专利获国家知识产权局正式授权。此后，朗科又获得美国国家专利局授权的闪存盘基础发明专利（美国专利号6,829,672 ）。

市面上常见的金士顿、闪迪、PNY、阿里巴巴、旋极信息等多家知名公司都曾踩坑朗科 科技 的专利，可以说，市面上基本上涉足闪存领域的公司，都绕不开朗科 科技 。

重大专利在手，朗科也开始了他们的“开挂人生”。U盘发明专利带给了朗科 科技 巨额利润，2010年1月，朗科 科技 正式在科创板上市，被称为“中国移动存储第一股”。上市九年多来，朗科 科技 累计实现净利润2.95亿元，平均每年的净利润在3300万元左右。不仅如此，侵权赔偿比授权费赚的更多。

换句话说，因为手握着闪存的专利，朗科 科技 这可谓躺着也在赚钱。

荷兰Royal FloraHolland，是仓储式鲜花公司，这家百年 历史 的鲜花行业巨无霸公司，年收入45亿欧元！在庞大的库房里，散落着数百万计的鲜花，吸引了来自全球各地的游客。

每天都有大批游客提前一天到达阿姆斯特丹市中心，第二天黎明起身，奔赴Royal FloraHolland位于城外的库房，花上7欧元买票入内参观。这可不是一般概念里的库房，它的面积相当于400座足球场，出售20万种不同种类的鲜花、绿植。

1911年，一批荷兰鲜花种植者共同创立了 Royal FloraHolland，他们举办拍卖会，竞买者拍下鲜花，再出口至全球。在欧洲，无论是婚礼、生日或是葬礼都需要用到鲜花，这里很快吸引了来自伦敦、西班牙和德国的顾客，如今已发展成全球最大的鲜花市场。这种拍卖的鲜花批发方式也一直延续至今。

这里每天早上 6点开始筹备运营，7点开门营业，许多堆着鲜花绿植的电动推车在库房里穿梭，连屋顶上都散发着迷人的香味。

对爱花的游客来说，这绝对是一次看够百万鲜花的难得机会。这家公司的物流能力也是超一流的，要把数十万种不易久置的鲜花有条不紊地安顿好绝对是高难度的任务。

每天历时 90分钟的拍卖会结束后，库房会将拍出的鲜花尽快送到买家手中，或是通过公路快运到欧洲各临近城市，或是航运到世界各地。

如今，Royal FloraHolland 拥有来自全球各国 4500位会员，包括肯尼亚、埃塞俄比亚、以色列、哥伦比亚、厄瓜多尔、比利时、意大利、英国等国，这家年收入45亿欧元（约合人民币 329亿元）的花卉行业巨无霸助力荷兰成为全球最大的鲜切花出口国。

在2020年1月1日至3月31日期间，立讯精密的盈利在9.55亿元至9.86亿元之间，较上年同期增长55%—60%。

立讯精密成立于2004年，主要从事连接器、马达、天线、声学、电子模块等产品的研发和生产。得益于一流的工厂和先进的制造工艺，2015年立讯精密成功渗入苹果的Mac、iPad以及iPhone的产品线。

跟随者苹果的发展，立讯精密从几十亿市值的小工厂一路逆袭成市值超过2000亿的代工巨头。自2006年至今，由于苹果的AirPods系列深受消费者青睐，销量节节攀升，立讯精密也得到迅速的发展，并且深受资本追捧。

得益于产品生产工艺的不断完善和良率的攀升，立讯精密已经成为苹果TWS产品的重要代工厂。根据数据统计，在2017年立讯精密昆山工厂的七至八成产能都用于苹果的订单，可见立讯精密受苹果的影响非常大。

立讯精密是一家电子元器件供应商，主要客户为苹果、华为、三星、谷歌等企业。由于具体产品的规划和发展需要结合终端客户的产品导向，立讯精密始终坚持以客户为核心的发展策略。

在苹果公司的支持和以客户为核心的发展策略下，立讯精密已经成为国内电子行业精密制造的龙头企业。在苹果的背后闷声发大财，靠代工耳机每年净赚超过30亿元。

全球最顶级的十大生物公司都是谁？

慢性肠炎和/或肠梗阻；　　对盐酸伊立替康三水合物或本品中的赋型剂有严重过敏反应史 ；　　孕期和哺乳期 ；　　胆红素超过正常值上限3倍 ；　　严重骨髓功能衰竭 ；　　WHO一般状态评分] 2。　　本品禁用于对该药物或辅料过敏的患者。在临床研究中未发现盐酸伊立替康具有抗原性，但是在豚鼠和兔子的被动皮内过敏反应实验中以及豚鼠的主动性全身过敏反应实验中都发现盐酸伊立替康有抗原性。在这些实验中，所有的动物都产生了针对盐酸伊立替康的抗体，部分豚鼠因为对盐酸伊立替康过敏而亡。　　本品禁用于准备怀孕的妇女（参考药理毒理，致癌性、致突变性和生育能力损害）。　　本品禁用于怀孕和哺乳期的妇女（参考孕妇及哺乳期妇女用药）。

辉瑞在国内上市产品 ：心血管系统——立普妥Lipitor、立普妥、立普妥(阿托伐他汀钙片)、络活喜Norvasc、络活喜(苯磺酸氨氯地平片)法安明Fragmin、法安明(达肝素钠)、多达一Caduet、多达一(氨氯地平阿托伐他汀钙片)

内分泌系统——瑞易宁Glucotrol XL、瑞易宁(格列吡嗪控释片)、健豪宁Genotropin、格列吡嗪Minidiab，格列吡嗪属于第二代磺脲类口服降糖药。

神经系统——左洛复Zoloft、左洛复(盐酸舍曲林片)、思尔明Sermion、思尔明(尼麦角林片、卓乐定Zeldox、卓乐定(盐酸齐拉西酮胶囊)、枸橼酸西地那非片

泌尿生殖系统——Viagra、(枸橼酸西地那非片)、可多华Cardura XL、可多华(多沙唑嗪控释片）

眼科——适利达Xalatan、适利达(拉坦前列素滴眼液)

感染性疾病——希舒美Zithromax、希舒美(阿奇霉素片/干混悬剂)舒普深Sulperazon、舒普深(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)、大扶康Diflucan、大扶康(氟康唑胶囊/静脉注射液)、先锋必Cefobid、第三代头孢菌素-先锋必(注射用头孢哌酮钠、优立新Unasyn、优立新(注射用舒巴坦钠/氨苄青霉素钠)、特丽仙Dalacin C、特丽仙(克林霉素磷酸酯注射液/盐酸克林霉素胶囊)、曲必星Trobicin、曲必星(注射用盐酸大观霉素)、威凡Vfend、威凡(伏立康唑注射/片剂)、斯沃Zyvox、(利奈唑胺)

关节炎、疼痛——西乐葆Celebrex、西乐葆(塞来昔布胶囊)、甲强龙Solu-Medrol/Medrol、甲强龙(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠)/美卓乐(甲泼尼龙片)、特耐Dynastat、特耐(注射用帕瑞昔布钠

女性 健康 ——大扶康Diflucan、大扶康(氟康唑胶囊)

肿瘤——索坦Sutent、索坦(苹果酸舒尼替尼)、阿诺新Aromasin阿诺新(依西美坦片)、艾去适Estracyt、艾去适(磷酸雌莫斯汀胶囊)赛德萨Cytosar、赛德萨(注射用阿糖胞苷)、善唯Zavedos、善唯达(注射用盐酸伊达比星)

柔红霉素Daunoblastina、甲氨喋呤Methptrexate、法玛新Pharmorubicin、法玛新(速溶型注射用盐酸表柔比星，表阿霉素为曾用名)、法禄达Farlutal、法禄达(醋酸甲羟孕酮片)、开普拓Campto开普拓(盐酸伊立替康注射液)

疫苗——沛儿 Prevenar (小儿七价肺炎球菌结合疫苗)

戒烟——畅沛Champix、畅沛(酒石酸伐尼克兰片)

百时美施贵宝公司，是一家以科研为基础的全球性的从事医药保健及个人护理产品的多元化企业，其主要业务涵盖医药产品、日用消费品、营养品及医疗器械。

强生的重要产品： 医药领域包括：敏感及流行性/非流行性感冒、慢性支气管炎、消化系统治疗、头皮 健康 治疗、皮肤症状治疗、心理治疗、疼痛症状缓解、骨骼治疗、癌症治疗

医疗器材领域包括：女性 健康 护理、糖尿病、微创手术、伤口缝合、心脑血管 健康 、骨骼 健康 、器械消毒、诊断类产品及服务。

个人护理领域包括：婴儿 健康 护理产品系列、成人护肤品系列、女性 健康 护理用品、视力保健产品、个人 健康 护理产品等系列。

艾伯维重要产品： 艾伯维拥有丰富的药物研发经验，致力于药物研发的 历史 已超过125年。在中国，艾伯维专注于免疫学、抗病毒学、肾脏病学及麻醉学四大疾病领域，拥有正在高速成长的专利产品和成熟产品，其中包括：修美乐(Humira)、克力芝(Kaletra/Aluvia)、溉纯(Calcijex)、喜保福宁(Sevoflurane)。

在免疫学领域：修美乐(Humira)拥有15年的临床试验经验和9个适应症，其中类风湿关节炎的适应症已在全球超过10年。在全球85个国家和地区，已有超过67万名患者正在接受修复治疗。在未来，修美乐预计将会拓展4个适应症及新的给药方式。修美乐在中国已获批两个适应症，分别为类风湿关节炎和强直性脊柱炎。

在病毒学领域：克力芝(Aluvia)是洛匹那韦(Lopinavir)和利托那韦(Ritonavir)的复方制剂，全球首个增强型蛋白酶抑制剂 (booster PI)。克力芝能强效抑制病毒复制，是国际上证明具有较高的耐药基因屏障的增强型蛋白酶抑制剂之一。克力芝除了剂，还包括儿童糖浆剂和儿童片剂。作为全球领先的艾滋病治疗药物，克力芝已在先进的生产设施上投资超过1亿美元，以保证能够每年充足地供应给全世界500,000多名患者。在中国，克力芝作为二线治疗方案的核心药物， 是中国《国家免费艾滋病抗病毒药物治疗手册》中二线方案的首选蛋白酶抑制剂。

在肾脏学领域：胜普乐( Zemplar)是全球首个维生素D受体激动剂，用于预防和治疗与慢性肾病相关的"接受血透的慢性肾功能衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢进。溉纯(Calcijex)是中国首个骨化三醇注射液 ，适用于治疗慢性肾透析病人的低钙血症，它能明显地减低许多病人已升高的甲状旁腺激素(PTH)水平，减少胃肠道钙磷吸收，提升患者依从性，减少漏服，更有利于疾病管理。