医药中间体需要什么资质-生产医药中间体需要什么资质

化工实业有限公司经营范围有哪些怎么写好？很多注册公司的朋友不知怎么写才规范，实际上填写公司经营范围并不难，我们可以参考优秀的同行公司来写，再结合自己经营的产品做一下修改即可！以下是小编为大家收集的化工实业有限公司经营范围有哪些，有简短的也有丰富的，仅供参考。

模板示例1

化工实业有限公司经营范围：商品批发贸易（许可审批类商品除外）;涂料制造（监控化学品、危险化学品除外）（仅限分支机构经营）;化工产品批发（含危险化学品；不含成品油、易制毒化学品）;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例2

化工实业有限公司经营范围：化工产品及原料（除危险化学品、监控化学品、烟花爆竹、民用爆炸物品、易制毒化学品）、危险化学品（许可范围详见危险化学品经营许可证）、食品添加剂、五金交电、机电产品、仪器仪表、汽配、百货、建材、家具、针纺织品、橡塑制品、金属材料、照明灯具销售，净洗剂原料调配，从事货物及技术的进出口业务，食品流通。依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动

模板示例3

化工实业有限公司经营范围：丙酮、甲苯、甲基乙基酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸、过氧化氢、氯酸钠、硝酸钠、漂白粉、硝酸、三氯化铁、丙烯酸、甲基丙烯酸、氢氧化钠、氯化锌、甲醇、乙醇、乙酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、环氧树脂-18℃=闪点＜23℃、二甲苯、正丁醇、环己酮、锌粉（不带储存设施经营，危险化学品经营许可证有效期限至2019年10月23日）；化学试剂和助剂（监控化学品、危险化学品除外）、水性涂料、建材、建筑材料、玻璃仪器的销售；水性涂料、纸张、橡胶制品、塑料制品、钢材、陶瓷、玻璃器皿的批发；化工原料（监控化学品、危险化学品除外）销售；塑料制品业。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

模板示例4

化工实业有限公司经营范围：生产、加工、销售：香皂，合成洗涤剂。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例5

化工实业有限公司经营范围：生产、销售：水性粘合剂、水性防水粘合剂、水性乳胶漆（不含危险化学品）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。）(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例6

化工实业有限公司经营范围：生产、销售：服装，针织品，纺织品，刺绣工艺品；销售：五金交电，电子产品，电话通信设备，塑料制品，日用百货，化妆品，皮革制品。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例7

化工实业有限公司经营范围：生产：含易燃溶剂的合成树脂、油漆、辅助材料、涂料等制品[闭杯闪点≤60℃]（2828，丙烯酸树脂、醇酸烘漆、氨基酸烘漆）（期限以许可证为准）；国内商业、物资供销业；货物和技术的进出口（国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例8

化工实业有限公司经营范围：磷酸铵盐干粉、碳酸氢钠干粉灭火剂、d类干粉灭火剂、消防器材、自动化干粉灭火系统设备的生产、加工、销售、研发；销售化工原料（危险化学品除外）、化肥；消防设备安装及维护；自营产品的进出口业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

模板示例9

化工实业有限公司经营范围：塑料助剂、塑料制品生产、加工；有色金属冶炼、加工；化工产品（危险品除外）、化工原料（危险化工原料除外）购销；废动、植物油购、销；生物柴油（脂肪酸甲酯）生产、加工；粮油、农副产品购销。（以上项目国家有专项规定凭许可证或资质证经营）*

模板示例10

化工实业有限公司经营范围：涂料生产、销售。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例11

化工实业有限公司经营范围：化工产品批发、零售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

模板示例12

化工实业有限公司经营范围：制造：光固化涂料，塑料门窗，五金、塑料制品（不含危险化学品）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例13

化工实业有限公司经营范围：生产、销售:含易燃溶剂的合成树脂、油漆、辅助材料、涂料等制品[闭杯闪点≤60℃](2828,聚酯树脂清漆、硝基木器清漆、聚酯漆稀释剂)；水性涂料(不含危险化学品)、uv涂料(不含危险化学品)；塑料制品(不含废旧塑料)、五金制品、模具、建材。

模板示例14

化工实业有限公司经营范围：不饱和聚酯树脂（33645）；原子灰、油漆、涂料、化工原料（不含易燃易爆、易制毒、危险化学品）生产、加工、销售。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例15

化工实业有限公司经营范围：冶金炉料、矿产品（砂石除外）、铁合金加工（需通过环评后方可开展经营活动）、销售；金属材料（稀贵金属除外）、化工原料及产品（易制毒及危险化学品除外）销售。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

模板示例16

化工实业有限公司经营范围：制造纺织品用洗涤剂；销售纺织品用化工原料（经营范围不含危险化学品）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例17

化工实业有限公司经营范围：硫酸铜、碳酸铜、海绵铜粉、硫酸锌、碳酸锌、活性氧化锌、硫酸镍、氧化镍制造、销售；化工原料（不含危险、监控类）、五金交电、建筑材料、金属材料销售；货物仓储及物流服务。

模板示例18

化工实业有限公司经营范围：染料、颜料、涂料分装销售；批发、零售：五金交电、建材、钢材、百货、汽车配件、化工原料（不含危险品）、化学试剂。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

模板示例19

化工实业有限公司经营范围：制造：聚酯树脂清漆，水性涂料(涉及生产经营危险化学品的项目凭有效的许可证经营，具体经营项目以《安全生产许可证》[(粤)wh安许证字[2006]e0888]的许可范围为准)；销售：铁罐，纸类制品，塑料制品。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例20

化工实业有限公司经营范围：研发、生产、加工：化妆品、护肤品、口腔清洁用品、用于家庭及个人护理的消毒、抗菌用品、环境净化用品、气溶胶、润滑剂、杀虫气雾剂、蚊香、电热蚊香片、电热蚊香液、工业用合成洗涤剂、芳香剂、气雾剂、日用化学品、塑料制品(不含废旧塑料)、上光蜡、汽车用品、家居清洁护理用品；货物或技术进出口(国家禁止或涉及行政审批的货物和技术进出口除外)；物业租赁服务。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例21

化工实业有限公司经营范围：制造：氯丁酚醛胶粘剂，聚酯树脂清漆；聚氨酯色漆，丁苯胶粘剂，水性涂料（不含危险化学品）；承接室内外装饰工程（经营范围涉及行政许可的项目须凭有效许可证或批准证明经营）(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例22

化工实业有限公司经营范围：化妆品生产；销售：化妆品。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例23

化工实业有限公司经营范围：批发、零售：化工产品及原料（危险品、剧毒物品除外）；货物进出口、技术进出口。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例24

化工实业有限公司经营范围：生产：水性树脂、水性助剂、水性光油（不含危险化学品）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例25

化工实业有限公司经营范围：危险化学品批发（按许可证所列项目经营）；化工产品、机电产品、五金、钢材、劳保用品、办公用品、管件、汽车配件、水电暖配件批发、零售；公路、铁路货运代理；汽车租赁；洗车服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）

模板示例26

化工实业有限公司经营范围：颜料制造;技术进出口;商品批发贸易（许可审批类商品除外）;化工产品批发（危险化学品除外）;货物进出口（专营专控商品除外）;非金属矿及制品批发（国家专营专控类除外）;金属及金属矿批发（国家专营专控类除外）;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例27

化工实业有限公司经营范围：制造、销售：水性涂料、内外墙乳胶漆、真石漆、防水涂料（以上项目不含危险化学品）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例28

化工实业有限公司经营范围：生产：含易燃溶剂的合成树脂、油漆、辅助材料、涂料等制品[闭杯闪点≤60℃]（2828，丙烯酸清漆、聚酯树脂清漆、丙烯酸底漆）；经营和代理各类商品及技术的进出口业务；生产、销售：水性涂料（不含危险化学品）。(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)

模板示例29

化工实业有限公司经营范围：无技术开发、技术咨询、成果转让；环保工程，节能工程，新能源应用工程，环保仪器仪表，化工助剂、化工溶剂、表面活性剂、粘胶剂、磁粉、化工原料及产品（除危险化学品及易制毒品）、医药中间体；批发、零售：环境污染防治设备，环保仪器仪表，环保工程自动化成套设备，工业自动化设备，节能设备，新能源应用设备，化工原料及产品，医药中间体；承接：环保治理工程，环保工程系统集成，节能工程，新能源应用工程；实业投资；货物进出口（法律、行政法规禁止经营的项目除外，法律、行政法规限制经营的项目取得许可后方可经营）。

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东阳江

三国吴鼎元年（266）置东阳郡，江以郡名，从东阳流经义乌、金华至马公滩入兰溪之水，统称东阳江，全长198公里，为钱塘江三大源流之一。

在东阳境内:

东阳江发源于磐安县大盘山龙葱坞尖与岩坞尖之间的谷地（海拔929米），在磐安县境内长31公里。在东门乡新城村入境后称中江，东门至横锦段称锦溪。横锦至上陈，纳仙门溪称练溪。练溪流经歌山称歌溪；折而西行，经楼西宅、象溪滩、西宅到?卢，称定安溪。到县城北称东阳江。于吴宁镇前村出境入义乌。东阳江在境内俗称北江，长57公里，集雨面积1124平方公里，主要支流20余条。改造后河床宽度，歌山段65米，河头段140米，出境处160米。横锦水库以下河道坡降1.38％，多年平均流量27.71立方米／秒。多年平均径流量8.74亿立方米。清康《新修东阳县志》：“长老为言，前此?卢，中踞平阜，其阜直绕邑城之后。今自?卢下已合为一，不知始于何时。”宋宝?《东阳县志·尤?序》：“先君（按：尤?，宋庆元二至五年邑令）去后数年，东阳大水，北溪交合，山川形胜转移。”录之备考。

东阳江主要支流：

八达溪 又名东溪，源于磐安县九和乡合时岩，全长35公里，集雨面积12公里，境内长16公里，落差430米，平均坡降12.6％，集天公坑、图塘坑、天秀坑、岭下坑等溪流经八达入横锦水库，为水库主要集水支流。年平均流量3.87立方米／秒。年径流量1.22亿立方米。

双溪 源于上村乡白棕岩，长5公里。先自南向西北，到上徐宅折向西南，过西入横锦水库。

仙门溪 源于东门乡天山，向西北而行，经水下坑、白水口至塘头折向北，经前溪、湖沿、下潘入东阳江，长15.2公里。

坪头坑 源于歌山乡坪头山背，经象山、和德到楼村头入东阳江，长5公里

徐恬坑 源于天鹅尖，经李宅、徐恬在王庭弄入东阳江，长7公里。

东岳坑 古称艘水坑，源于青台山，过堂鹤、荷庄，在单良村附近入干流，长7.5公里。

白溪 源于东白山蒸底尖（海拔950米）南侧山谷，流域面积327平方公里，主流长40公里，东方红水库以下河道平均坡降3.23‰。 是东阳江在境内最大支流。河流向南过西恒至白溪，集阿溪、潦溪折向东进入东方红水库。出水库过溪口、蔡宅、厦 程里到白溪头纳乌竹溪、?沙溪，到上陈塘，鹤毛尖坑注入，经白坦、吴良、夏溪潭，在泗庭芳有鹤岩坑注入，至曲塘纳石马坑水入东阳江。白溪主要支流有9条：

阿溪，源于东白山尖，长8.4公里，集雨面积7.64平方公里，在白溪村入东方红水库。

潦溪，源于大潦村以上山地，集夏岩、仙子岭水，与阿溪汇合入东方红水库，长6.2公里。

尖峰坑，源于尖峰尖西侧，流经沈良在任宅注入白溪，长6.6公里。

大岭龙坑，源出岭南，流经上湾、象岗、下卜宅、斯村入白溪，长7.6公里。

乌竹溪，源于鹭鸶岭，长17.2公里，集雨面积51.65平方公里。经罗店、乌竹岭下，在尚武宅接纳半坑水过古渊头入白溪。

沙溪，源于上村乡长寿岭，长20公里，集雨面积60.46平方公里。自东南向西北，经石桥、麻车岭、秀石坑，在谷岱纳上村坑水，在林口纳佐村坑水，过王宅、巍山入白溪。谷岱以上称秀石坑，谷岱与王宅之间称王宅溪，过王宅称?沙溪。

鹤毛尖坑，源于鹤毛尖，流经史家庄、方联、怀鲁、学士宅，到上陈塘入白溪，长8.9公里。

鹤岩坑，源出乃更堂附近山谷，过梧塘、樟村、枫树下、应家至泗庭芳入白溪，长8.7公里。

石马坑，源于罗山孝姆岭，过石马、渌石口、张麻车到曲塘入白溪，长13. 4公里，集雨面积28.99平方公里。

桐坑 源于爬篮岩，经桐坑、葛塘，过界上虞入东阳江，长9.2公里。

盘溪 源于诸暨灵岩山，长11公里，经楼里、犁山、仓前、瞿村，过西兆庄、陈店、枣园入东阳江。

锦溪 源于上卢乡馒头山，经后溪 、杨溪、上卢、下卢、金店入东阳江，长7公里。

泗渡溪 源于南午岭，向东南经寿塔，槐堂纳东岘峰南水、官清岭水，至勤裕折向北，在更楼下纳杨坞坑、白火上水，经雅溪、前山、西河等村，到下陈后入东阳江，长15.4公里。

周店坑 源出东山头附近，经周店、王峰、蟾院，在城北大桥附近入东阳江，长9公里。

雅溪 出自笔架山、东岘峰间，经卢宅入东阳江，长5公里。

吴宁溪 分两支。碧山坑，源于南午岭北侧，长7公里。经大寺下，过叱驭桥。岘峰坑，源于西岘峰，长6公里，经祥庄，过乘驷桥。两水在南河头汇合入东阳江。

锦坟坑 自义乌入境经湖田西南入干流。

榔坑 源于大山，自北向南过冰塘、甘溪入浪坑口水库。出库后经青山头、上王，至治澄入东阳江，长14.3公里。支流浪坑，源于伯叶，自北向南流经杨树蓬、浪坑坞入浪坑口水库，长7.8公里。

巧溪 自屏山北行经骆村、荷石塘、十里头，后上田入干流，长5.5公里。

渔溪 源于义乌里兆村山谷，自北向南过坑塘、锦坊、湖田、西范入东阳江，长5公里。

昆溪 源出双岩尖，经义乌南山坑，在宅后园入境，过下昆溪、傅店，至银田畈入东阳江，长11公里。

洪塘溪 发源于大岭尖北侧山谷，过后保、王凡，在洪塘村附近出境入义乌，在佛堂镇下游入东阳江。长13公里。

南江

又称画溪，发源于磐安县大盘山西南仰槽尖附近山谷，境内长72公里，集雨面积952平方公里。南江水库以上河道坡降8.6％，水库以下河道坡降1.33‰。多年平均流量23.61立方米／秒，年径流量7.45亿立方米。主流在徐宅乡长庚村入境后入南江水库。出水库经西堆、清潭、至湖溪镇名湖溪。经上田、夏溪滩、半傍山，纳屏岩山水至荆浦村，名荆溪。过横店经方家、夏源、后大路、马坊、下园畈，名延弯。纳柽溪经泉府、南马、安恬纳磁窑溪始名画溪。经黄田畈、王坎头至南岸向西出境入义乌，在佛堂镇北汇入东阳江。改造后河道宽度，湖溪段60米，横店段100米，南马段110米，黄田畈段125米，南段130米。

南江主要支流：

柏树里坑 源于东、磐界山镜岩岭，长7.3公里，经东坑、柏里， 在殿下入南江水库。

木衢桥坑 源于紫坑岭，过瑶村、昌街，在木衢桥接纳瑶村水经雅坑、北楼、王潭、沈坎头入南江，长15.5公里。

小溪 源于后山坞过西城、后山店、笠昂山，在桥南入南江，长7.5公里。

杨坑 源于炉坞，经南上湖、半傍山入南江，长6.7公里。

绕溪 源于秀溪岭，北流经绕溪、金良、横祥，在横店入南江，长8.5公里。

苦竹坑 源于甘竹岭，经下湖严、四合、光田、夏源，在樟庄入南江，长7公里。

官桥坑 源于坞岩山，流经东山、下朱、忠信堂、北宅、官桥入南江，长8公里。

柽溪 南江最大支流，长31公里，集雨面积205平方公里。源出三联乡破岗岭，发源地海拔550米。流经七秩塘、马宅，在张塘纳下瑶水，经下陈、前马，到马墅纳大路溪，过后马、千祥、云头、金村，在红阳纳源于永康的殿下溪，过东湖、防军、沙城头，在新龙入南江。洋坑水库以下河道坡降6.0‰。多年平均流量4.78立方米／秒，年径流量1.51亿立方米。主要支流：

大路溪，源于东厥岭北，经银山、郭坎集沈岭坑水，至大路纳林甘坑水，至下山纳年初龙坑水，过三联，在马墅入柽溪，长9公里。集雨面积50平方公里，多年平均流量1.43立方米／秒。

秀溪，源于秀溪岭，至下东陈入柽溪，长9公里。

殿下坑，源于永康县，全长17公里，境内长2公里，在红阳村入柽溪。

马山坑，源于木棉田，经新塘头、水口在防军入柽溪，长6公里。

枫坑 源出永康县吕南宅，在礼村入境，经葛府，在古城入南江，境内长4. 3公里。

干溪坑 源于东阳、永康交界的黄岩山，长6.5公里，经葛府入南江。

横溪 源自永康金坑，过林村、天鹅经大元、绕川，在横溪纳长川水入南江，长15.3公里。

磁窑溪 源发官清岭南，从梅塘经高瑶山、月塘、大联镇、方店、下湖头入南江，长12公里。

西溪 源自坞峰，经西溪口、泉村、西山入南江，长6.2公里。

南溪 源发三杯岭，经鳌溪、下杨坞、纳上朱、石盆、安儒水，过麻车、杨梅院，纳泽溪水，在王坎头入南江，长12.7公里。

竹溪 源发双岩尖东侧，流经里山水库、道院、后溪干、在黄山屋汇入南江，长7.6公里。

(在义乌境内:

东阳江干流自廿三里乡何宅东南进入县境后，曾名乌伤溪、义乌溪、东江。旱季水流量不大，汛期流量大增。由于上游坡陡流急，下游缓流平稳，建国前经常洪水泛滥，河床南北摆动。沿江农民视之为“烂肚肠”，有“十年江南，十年江北”的农谚。1922年夏(民国11年壬戌六月)，东阳江洪水猛涨，今桥东乡梅湖村以东江堤弯道处被冲坍；平畴乡树金村和塔山乡钟村被毁。1942年夏洪水时，佛堂镇旗竿脚村全毁，遗址今为溪滩田。建国以来，上游及各支流多建山塘水库，化水害为水利。

东阳江干流自何宅向西北流5公里，于东方红桥北岸。有华溪自东北流入。华溪，曾名廿三里溪、前溪，今名取花木掩映之意。源于华溪乡西岳朝天洞，南会上平滩来水后入王大坑水库；又往南，汇合鲍寺、外屠诸境之水流经华溪村，又合左岸自金鸡山来水，经廿三里往西流，至东方红桥下(旧称石棋渡)入东阳江。全长14.8公里，流域面积为27.公里。

东阳江干流自东方红桥又西北流2公里，至下骆宅乡白岸头村南，有后溪自东北流入。后溪，因经廿三里村后，故名。又名镜溪、瑞云溪。有二源：一出跨头岗，名东溪；一出白毛山，名西溪。流经杨家、李塘、泉塘、王店、下娄，沿途合洞溪(源出祝公岩)、葛溪诸水，于白岸头村南流人东阳江。全长15公里，流域面积27.6平方公里。

东阳江干流自白岸头村向西南流2.5公里，至抱湖塘东南，有六都溪自北流入。至抱湖塘西南，有东青溪自北流人。六都溪，以主要流域为旧缙云乡六都地方，故名；源出巧溪乡府君山及联合乡门前山，流经新厅、西山下、尚经、东岗山、九如堂、傅宅、北下朱，于抱湖塘东南人东阳江。全长约15公里，流域面积37平方公里。东青溪，北源出五古山，流至东青村，与源出天井山朱高尖的西源汇合，经立塘、徐界岭至下西陶，有源出黄百山的鳞溪来汇；至溪前村南，有东陶溪来汇；经宗宅、清塘下、寺后盛、西旺，至抱湖塘西南入东阳江。全长16公里，流域面积3公里。

东阳江于流自东青溪流入处向西流约2.5公里，到义驾山，有洪溪自北流入，又有鲇溪自南流入。洪溪，源出黄百山，流经幸福水库、红旗水库、井头(原名井畴)，至义驾山北入东阳江。全长约8.5公里，流域面积12.5平方公里。鲇溪，传说溪中多鲇鱼，故名；源于茶叶尖，流经南山水库，经山口、宗塘、鲇溪诸村入东阳江。全长9.3公里，流域面积16平方公里。

东阳江干流自义驾山再往西南流，经东江桥、中江桥(旧名广益桥，1984年公路桥竣工时取今名)，约3.5公里，至距县城南1公里的月岩(其形如月，故名；旧时设放生池，水深鱼多)，有城南河自东北流入。城南河，东源出岭头店，经泮塘水库、大塘下、三里塘。从稠城镇中心穿出；西源出稠山，经曹道、下山头、石桥头，从城西绣湖穿出。两流于县城西南汇合，至月岩下入东阳江。全长8.3公里，流域面积25.5平方公里。

东阳江干流自月岩又西南流约4公里，到桥头王南，有杨村溪自北流入。杨村溪，源于五峰山，经万村、上连树、留雅、杨村、下门，于桥头王入东阳江。全长10.3公里，流域面积21平方公里。

东阳江干流自桥头王又西南流约1公里，至井头山东北，有香溪自北流入。香溪，旧志作会善溪。源出香山岭，经毛店桥头，合香山寺南诸山来水，往东南流经双溪、龙回、后深塘、羊角山，折向西南流，于井头山东北入东阳江。全长15公里，流域面积40.3平方公里。

东阳江干流自井头山南流2.5公里到江湾东南，有中溪从东流入。中溪(原名石溪，旧志：侯官主簿傅光龙种梅居溪上，曾改名梅溪)，源于青岩山，经上麻车，合源出下金村的涧水往西，经青岩傅南，至下麻车，合源出长蛇的涧水往西，流入利民水库，再合天公山来水；出水库后，经马村、徐村、后园、供店，折往西北，于江湾东南入东阳江。全长11公里，流域面积30平方公里。

东阳江干流自江湾南流1公里，到中央村南，有(东阳)南江从东南流入。于是水量大增。南江，为东阳江最大支流，又名洋滩江、画溪(旧志：“两岸群山萦连，景色如画”)，源于磐安方山及永康东岭脚，经南马、王坎头，于本县塔山乡画坞坑入境；往西偏北流，经王坞坑至坑口，纳八岭坑之水，经石壁，到殿后，有挂网山之水流入；再往北，过严岩山下，折西至王店，北有山庙殿尖来水、南有乌猪尖来水流入；过云黄山东麓折西北流，过湖演、奕岩头、苗店。经前流后，折向西南，至中央村南入东阳江。本县境内长约13.3公里。流域面积33.4平方公里。

东阳江干流自中央村往南，过和溪，经堂楼下、义乌糖厂、杨宅、佛堂，约5.5公里，到季村北，有吴溪自东南流入。吴溪，源出古寺山，往东流，合大枫坑之水，再往北流，合小枫坑之水汇成枫坑水库。出水库往北合石屋坑之水至山盆，合声闻溪、盘溪诸水后名丹溪(相传南齐时，临海太守朱明嫁女给王姓，完婚之日，轿马相连，披红戴玉，极其华丽，映红溪水，故名)。丹溪往北流至赤岸西南，合深坞坑、盆塘经柏峰水库之东溪水后，名光明溪。光明溪流至溪西，有从畚斗坑来的乔溪水流入，往北经光明村到双溪口，有剡溪从东流入，始称吴溪(剡溪，源于东阳大岭头，经王凡、洪塘入县境，往西北经雅治街、麻车塘，折往西流，过剡溪村，到双溪口入吴溪)。吴溪再往西北流，过吴溪叶，折西，过鲁雅(又名路下)，于季村西北入东阳江。全长25公里，县境内流域面积163.2平方公里。

东阳江干流自季村往西南流，约2公里，到舟墟北，有环溪从东流入。环溪，一名潜溪，源出八宝山上陈岭，往东经平望、下端，至新屋，受阳酒泉之水，折往北流，经上、下八石，流入蜀墅塘；出，经田心折向西北，经上毛陈往西，于舟墟北入东阳江。全长15公里，流域面积23.5平方公里。

东阳江干流自舟墟又西流2公里，至盛村南，有铜溪自北流入。铜溪，又名梅溪、五云溪，源出大峰山，往东流经里京，折向南流，至各登桥，合分水塘之水再往南，经黄山坞口(旧志称：“沿溪地势盘旋，林木荫翳，景为最胜”)，于平桥村南流入长堰水库；出水库往南，经夏演、流荷村，过石塔、铜山岩(溪因岩名)，于义亭北纳深塘水库来水，再经翁村、下庄，于盛村南入东阳江。全长约24.5公里，流域面积66.4平方公里。

东阳江干流自盛村再往西南流，约7公里，到上低田南，有缸窑河从东北流入。缸窑河，源出苦竹塘(吴晗故里)南的苦山，往南流经王莲塘、车路、王东山，经缸窑折向西南，于上低田南入东阳江。全长约12.5公里，县境内流域面积18.6平方公里。

东阳江干流自上低田向西流出县界，约2公里，至金华月潭村，东有航慈溪从北流入，西南有葛溪从东流入。航慈溪，源出本县黄山乡鹅毛尖，往东南流经黄山村东，于雅童村北汇大峰山来水，往南经横塘，于后矮村南流入岩口水库，是为东溪。合乔里何溪、溪华溪、斯何溪出水库往南，经上溪往西南，经吴店，于斯村合西溪(又名临溪。旧志称东溪、西溪为双溪。西溪，源于义乌、金华界上的龙头背，往南流经仇宅、萧皇塘、溪口、山头下，于斯村入东溪)水后，名航慈溪。再南流经畈田朱、陇头朱入金华县境，往西南流，约3公里，于月潭东入东阳江。全溪长约31.5公里，县境内流长约28.8公里，流域面积110.公里。葛溪，源于倍磊乡龙里坑，往北流经葛仙公尖(溪因山名)东的花园口，折向西流，经金华让何街、范村，于月潭西南入东阳江。

(经营医药中间体需要什么资质

苯甲酸钠对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。该品在一般情况下接触无明显的危害性。

喝过的饮料、果汁之类的一般都会有这种东西。这种化学物质在酸性环境下防腐效果较好，有防止变质发酸、延长保质期的效果，在世界各国均被广泛使用。

苹果，李子和小红莓等水果可以自然产生苯甲酸钠。丁香，肉桂等少数甜性香料也会含有少量苯甲酸钠，虽然这些食品包含这种化学物质并不是为了防护自己。

吃多了苯甲酸钠不会产生急性中毒的情况，它的中毒剂量达到了500mg/kg，一个人要吃到25 g才能中毒，至于致量，对于60kg体重的人，一次性吃246g苯甲酸钠，才会有一般的概率致命——正常人是不会吃那么多苯甲酸钠的，也吃不到那么多。

如果在合理范围内，身体长时间的摄入苯甲酸钠后，可能会有未知的影响。

即使目前还没发现因苯甲酸钠致人亡的病例。食入的苯甲酸钠可视为被人体全部吸收，由于肾脏具有排毒功能，一般一两天内就可将安全范围内的防腐剂排出体外。当然，如果肝脏不好的人，碰到了这种化学物质，那就得另外再说了。

苯甲酸钠会在肠胃中的酸性环境中生成毒性大得多的苯甲酸。苯甲酸会造成慢性苯中毒，这会让你表出各种神经衰弱的症状，比如头痛、失眠、乏力等，而且还会出现白细胞减少，严重的还会造成再生障碍性贫血。

而且，苯甲酸钠与维生素C混合会有一些特别的变化——会产生化学试剂苯。而苯这种化学物质，稍微有点了解的人就知道它的致癌能力的强弱，因它导致的白血病人数不胜数。

经营兽药需要什么手续

法律分析：经营医药中间体需要的资质有生产许可证、三证合一的营业执照、排污许可证、安评和环评验收资料或批复。生产许可证不是必须要办的，非危化品不需要。根据我国相关法律规定，从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定。

法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第二条 从事药品研制活动，应当遵守药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范，保证药品研制全过程持续符合法定要求。开展药物非临床研究，应当符合国家有关规定，有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度，保证有关数据、资料和样品的真实性。开展药物临床试验，应当按照药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经药品监督管理部门批准。在中国境内上市的药品，应当经药品监督管理部门批准，取得药品注册证书。

蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法的蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法

问题一：卖兽药需要办理什么手续 2. 核发《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》、《兽药制剂许可证》、必须遵守《兽药管理条例》、《兽药管理条例实施细则》和本办法的规定。兽药生产企业应具备的基本条件 3. 兽药生产企业的人员必须具备下列基本条件： （一）厂长必须具有中专以上文化程度或相应的技术职称，熟悉兽药生产技术，并从事兽药生产工作三年以上。 （二）兽药生产和质量检验部门的负责人，必须是具有主管药师、工程师、兽医师以上技术职称的专业技术人员，并从事兽药生产或检验工作三年以上。 质检人员应是本专业中专以上的技术人员或受过专门培训合格的检验工。 （三）兽药生产岗位的工人应具有初中以上文化程度，质量检验工人应具有高中以上文化程度，并经过专业技术培训，能熟练地进行生产和检验操作。 电工、锅炉工等辅助工人，必须经劳动部门考核合格。 4. 兽药生产企业的厂区、厂房，必须具备下列基本条件： （一）必须有卫生整洁的环境、消防安全设施和三废处理设施，生产区和生活区应分开。生物制品厂还应具有防止散毒的设施。非兽药厂兼产兽药的，必须有单独的兽药生产区或生产车间。 （二）厂房、车间的布局应符合生产工艺流程的要求，要有足够的空间和场所，能整齐、合理地安置设备和堆放物料。不同品种和不同规格药品的各道工序不得在同一室内操作。主要生产车间要有防尘、防菌、防蚊蝇昆虫等设施，特别是原料药的精制、烘干、包装车间和制剂车间。 （三）生产无菌制剂，车间应有空气净化装置，应有无菌缓冲间和密闭隔离的工作室。生产中成药应有晾晒场。生产生物制品还应具备无菌操作室、动物饲养舍、焚尸设施、污水处理设备等。 （四）兽药厂应具有与生产的兽药相适应的仓储设施。原料、辅料、中间体、半成品、成品以及不合格品必须分别存放，并有明显标记。对贮藏有特殊要求的药品要有相当的条件。贮存生物制品的冷库内不得同时存放其它物品。 5. 根据生产的品种，兽药生产企业应具备下列基本的药品生产设备： （一）水针剂：应有重蒸馏水器、不锈钢配药罐、薄膜过滤器、割圆机、洗瓶机、安瓿烘干机、高压灭菌柜、印字包装机、空气过滤通风设备等。 （二）粉针剂：应有洗瓶机、烘瓶设备、计量分装器、轧盖机等。 （三）片剂：应有粉碎机、搅拌机、制粒机、压片机、烘干设备和空气除尘设备等。 （四）饲料药物添加剂：应有粉碎机、电动筛、烘干机、双螺旋搅拌机、计量分装机。分装易氧化失效药物应有真空充氮包装机等。 （五）中药散剂：应有粉碎机、搅拌机、电动筛，药材洗涤池及防尘、烘干设备等。 （六）生物制品：应有转瓶机、培养罐、过滤器、冻干机、孵化箱、压盖包装机、高压灭菌柜、烘烤箱、冷藏设备等。 6. 兽药生产企业的质量检验机构必须符合《兽药管理条例实施细则》第七条的规定。质检机构直属厂长领导。 质检机构要有严密的抽样、检验记录和检验报告的审核签发制度，要制定质量检验操作规程。 7.兽药生产企业应建立必要的制度：原辅料检验使用制度、半成品成品检验制度、新产品报批制度、重大质量事故处理制度、安全制度、卫生制度、个人卫生体检制度等；应具备生产工艺流程以及操作规程。 8. 兽药生产企业使用的原料、辅料、容器、包装材料以及包装、标签、产品均应符合《兽药管理条例》和《兽药管理条例实施细则》的规定。兽药经营企业应具备的基本条件 第十条 兽药经营企业的人员必须符合《兽药管理条例实施细则》第十六条的规定。 第十一条 兽药经营企业必须有与经营业务相适应的营业室、库房、货架、货位、柜台等，不准在露天存放药品。 第十二条 营业场所和库房应整洁卫生，并有消防安全设施。药品的堆码、存放和阵列要整齐。 第十三条......>>

问题二：请问开家兽药店需要什么证书和手续 办个兽药经营许可证就可以！

首先先聘请一个兽医药剂师资格证书，凭证书到医药管理部门办理经营许可证，然后到当地工商局注册登记，领取营业执照。

下面是办理经营许可证得方法：

兽药经营项目审批告知书

一、审批依据：《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国兽药管理条例实施细则》

二、审批标准：

1、兽药经营企业中从事兽药采购、保管、销售、调剂、检验业务的，应是药剂师、兽医技术员以上的技术人员。非药学、兽医技术员的须经兽药经营知识考核合格。

2、兽药经营企业收购、保管、销售兽药，必须建立健全质量检查和入库验收、在库保管、出库验发、销售核对等制度。兽药经营企业购入兽药，必须检查验收。检查验收内容包括：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号、生产许可证号、兽用标识、产品通用名、有效成分、停药期、检验合格证、包装和外观质量等。

3、兽药经营企业有与业务相适应的营业室、库房、货架、柜台，兽药存放和保管场所必须符合各类药品的理化性质要求。有防污染、防虫蛀、防鼠、防尘、防潮、防霉变等设施。需避光、低温贮藏的药品有专用设备。有消防安全设施。营业场所和库房整洁卫生，药品堆码、存放和陈列要整齐，不准露天存放药品。

4、有标准化的计量器具、清洁无毒的销售工具和包装物料。

5、符合国家、省、市规定的其它条件。

三、审批应提交的材料：

1、申办书面报告；

2、《兽药经营许可证》申请核发登记表；

3、法人代表身份证或暂住证复印件；

4、聘用药剂师或兽医技术员身份证或暂住证、学历证明、职称证明复印件；

5、法人代表、工作人员兽药经营法律培训考试合格证明；

6、工作人员聘用合同及复印件；

7、经营场所和库房房屋产权证或租用协议；

8、经营场所和库房地点和内部布局图；

9、设施清单及照片；

10、管理制度清单及材料；

四、审批程序：

1、各区、县（市）农业行政部门受理申请人申请后，在五个工作日内完成审核，审核认为尚待完善条件的，则按告知承诺制的规定发放兽药经营项目审批告知书、承诺书，在申请人签署出具保证按要求达到审批条件的承诺书后，核发《兽药经营许可证》；

2、各区、县（市）农业行政部门将自发证之日起在一个月内，按告知承诺方式领证的企业（个体工商户），就其是否符合审批条件进行实地查验。

五、审批部门及****：

各区、县（市）农业部门名称、地址、电话、邮编等（略）

六、开业后应遵守的规定：

《兽药管理条例》、《 〈兽药管理条例〉实施细则 》

问题三：开兽药店需要什么条件 开兽药店应具备的基本条件与具体步骤

1、开兽药应具备下列条件：

（1）与所经营的兽药相适应的兽药技术人员。

（2）与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库施设。

（3）与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员。

（4）兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合以上条件的，申请人方可向市、县人民 *** 兽医行政管理部门提出申请，并附具证明材料。

（5）开兽药店就要办理兽药经营许可证 、工商营业执照、税务登记证 、GSP验收通过证。

其中兽药GSP验收通过里面含一个兽医执业资格证书，这个东西需要兽医大专毕业或以上文凭才有资格考，但你没有也没有关系，可以通过花钱请当地畜牧局具备这个证的人做你的技术顾问。 换句话就是说你如果没有这个兽医执业资格证就必须请一个有这资格证书的人做你的技术顾问。否则你就没有开处方的合法权利。

2、开兽药店的步骤是什么？

你第一步就是去当地畜牧局办理兽药经营许可证，他就会告诉你如何才可以办理，办理好后再去当地工商行政管理局办理工商营业执照，办好后再去当地税务局办理税务登记证，办好就可以开业了。

（1）审批条件：

a、具有所经营的兽药相适应的兽药技术人员。（人员要求：在乡村从事动物诊疗活动的，应具有中专或相当于中专以上兽医专业学历或在乡村从事兽医工作三年以上的乡村兽医，并取得国家或省规定的动物防治员资格证书，或取得助理兽医师以上资格的人员。在县级以上城镇从事诊疗活动的，则有更高要求。）

b、具有所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。

（2）审批程序：由单位或个人向市畜牧中心（牧业中队）申报，经市农林局 审核发给《兽药经营许可证》。

（3）审批时间：收到全部材料后一个月或承诺时限7天内。

（4）收费：50元/每证

问题四：个人开兽药店需要那些证件？ 一、办理依据

《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国公司登记管理条例》

二、办理需提交材料

1、公司法定代表人签署的《公司设立登记申请书》；

2、全体股东签署的《指定代表或者共同委托代理人的证明》及指定代表或委托代理人的身份证件复印件；

应标明指定代表或者共同委托代理人的办理事项、权限、授权期限。

3、全体股东签署的公司章程；

4、股东的主体资格证明或者自然人身份证件复印件；

股东为企业的，提交营业执照副本复印件；股东为事业法人的，提交事业法人登记证书复印件；股东为社团法人的，提交社团法人登记证复印件；股东为民办非企业单位的，提交民办非企业单位证书复印件；股东为自然人的，提交身份证件复印件；其他股东提交有关法律法规规定的资格证明。

5、依法设立的验资机构出具的验资证明；

6、股东首次出资是非货币财产的，提交已办理财产权转移手续的证明文件；

7、董事、监事和经理的任职文件及身份证件复印件；

依据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。

8、法定代表人任职文件及身份证件复印件；

根据《公司法》和公司章程的有关规定，提交股东会决议、董事会决议或其他相关材料。股东会决议由股东签署，董事会决议由董事签字。

9、住所使用证明；

自有房产提交房屋产权证复印件；租赁房屋提交租赁协议复印件以及出租方的房屋产权证复印件。有关房屋未取得房屋产权证的，属城镇房屋的，提交房地产管理部门的证明或者竣工验收证明、购房合同及房屋销售许可证复印件；属非城镇房屋的，提交当地 *** 规定的相关证明。出租方为宾馆、饭店的，提交宾馆、饭店的营业执照复印件。使用军队房产作为住所的，提交《军队房地产租赁许可证》复印件。

将住宅改变为经营性用房的，属城镇房屋的，还应提交《登记附表－住所（经营场所）登记表》及所在地居民委员会（或业主委员会）出具的有利害关系的业主同意将住宅改变为经营性用房的证明文件；属非城镇房屋的，提交当地 *** 规定的相关证明。

10、《企业名称预先核准通知书》；

11、法律、行政法规和决定规定设立有限责任公司必须报经批准的，提交有关的批准文件或者许可证书复印件；

12、公司申请登记的经营范围中有兽药生产项目，提交省级畜牧兽医行政管理局核发《兽药生产许可证》复印件；有兽药经营项目，提交市农业局核发《兽药经营许可证》复印件。

注：

1、提交的申请书与其它申请材料应当使用A4型纸。

2、以上各项未注明提交复印件的，应当提交原件；提交复印件的，应当注明“与原件一致”并由股东签署，或者由其指定的代表或委托的代理人加盖公章或签字。

3、以上涉及股东签署的，自然人股东由本人签字；自然人以外的股东加盖公章。

4、根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，依法进行核实。

三、办理程序

申请――受理――审核――决定

四、办理期限

对申请材料齐全，符合法定形式的，自收到《受理通知书》之日起三个工作日领取营业执照。

五、收费

免收费...>>

问题五：开兽药门市要办什么证件 《兽药经营许可证》办证条件：

（1）具有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员和质量

负责人。兽药技术人员必须具有相关专业中专以上学历；质量负责人应是兽医技术员以上技术职称或相关专业初级职称或兽医中专以上学历，并不得在其他单位 *** 。

（2）具有与经营兽药及业务相适应的营业室、库房、货

架、柜台等设施，不准露天存放兽药。营业室、库房分设，营业室和库房的综合面积不得小于40平方米（县城）或30平方米（乡村）。

（3）营业室、库房应整洁卫生，要有防污染、防虫柱、

防鼠、防火、防潮、防霉变等设施，有特殊要求的药品，按有关规定执行。

（4）具有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或人员。建立健全兽药购入、存贮、销售帐册，并严格执行入库验收、在库保管、出库验发、销售登记等质量管理制度。

（5）具备国家规定的其他兽药经营条件。

符合前款规定条件的，申请人方可向县人民 *** 兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。

县级以上地方人民 *** 兽医行政管理部门，应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的，发给《兽药经营许可证》；不合格的，应当书面通知申请人。申请人凭《兽药经营许可证》办理工商登记手续。

问题六：开兽药店需要什么证件 开兽药店的条件：通过兽药GSP认证，取得兽药经营许可证，办理工商营业执照，兽药店的合法资质就全了。

如果你要卖兽用处方药，需要配备可以开处方的人，即执业兽医。

以上。

问题七：我想开个兽药门市部,需要办什么手续 其实国家对个人经营药店一直没有限制，药店经营早在1998年就已向个人开放，目前全国各省都有个人经营的药店。但是，各地对于个人投资开药店的政策倾向差别很大，您最好向当地的药品监督管理机构进行咨询。开药店投资额比较大，以80平方米的店堂为例，启动资金应在20-30万元，个人投资开药店还应该根据自己的资金状况考虑经营规模。

根据《药品管理法规定，开办药品经营企业，必须具备以下条件：（1）具有依法经过资格认定的药学技术人员；（2）具有与所经营的药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；（3）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员；（4）具有保证经营药品质量的规章制度。

申请开办药店时，您应当向所在地的市级药品监督管理机构或省、自治区、直辖市人民 *** 药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。

申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》的有关规定组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。

申请开办药品批发企业的过程与上述程序基本一致。

另外，《实施条例》还规定《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由原发证机关缴销。

自治区的审批机构：自治区药品监督管理局；受理地点与时间：自治区药品监督管理局市场监督处；地址：乌鲁木齐市新民路9号；电话：0991－2629949；监督电话：0991－2660453；

具体办理申报提交材料：

1、申办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人学历证明原件、复印件及个人简历；

2、执业药师执业证书原件、复印件；

3、拟经营药品的范围；

4、拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。

以上材料一式两份，统一使用A4纸打印装订成册（下同）。

自治区药品管理局自受理申请之日起30个工作日内，依据药品批发企业设置标准对申报材料进行审查，作出是否同意筹建的决定，书面通知申办人。

申办人取得同意筹建的批准文件并完成筹建后，向自治区药品监督管理局提出验收申请，并提交以下材料：

1、药品经营许可证申请表；

2、工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；

3、拟办企业组织机构情况；

4、营业场所、仓库平面布局图及房屋产权或使用权证明；

5、依法经过资格认定的药学技术人员资格证书及聘书；

6俯拟办企业质量管理文件及仓储设施、设备目录。

自治区药品监督管理局收到企业验收申请后，应当在30个工作日内，依据国家食品药品监督管理局《开办药品批发企业验收实施标准（试行）》组织现场验收，作出符合或不符合结论。不符合标准的，下达《验收整改通知书》，企业应当在30日内完成整改，提出复查申请，由自治区药品监督管理局再次组织验收。

经现场验收符合标准的，自治区药品监督管理局通过自治区药品监督管理局网站向社会公示，公示期为10天。公示期满后，未提出异议的，自治区药品监督管理局发给《药品经营许可证》，并在自治区药品监督管理局网站公告；提出异议的，待调查......>>

问题八：请教开兽药店需要什么手续？ 办个兽药经营许可证就可以了！先找一个有职业兽医资格证的人、最好是弄个聘请书，然后凭证埂到医药管理部门办理经营许可证，然后到当地工商局注册登记，领取营业执照。就可以开兽药点了、具体的你到当地畜牧局咨询下的 。不过，开了兽药店之后，还要过一个GSP认证

问题九：请问兽药经营许可证需要那些材料 办理《兽药经营许可证》应提交川材料1、《兽药经营许可证》申请表一式三份；

2、兽药从业人员的学历、职称、从业资格以及次前的兽药从业情况证明材料；

3、各项管理制度；

4、 从业人员的身份证复印件及负责人3张一寸免冠照片；

5、兽药经营场所、设备情况等材料；

6、安全质量承诺保证。申报程序：（1） 申请者向县级动物卫生监督机构提出书面申请。

（2） 县级动物卫生监督机构收到申请报告后，派兽药监督员进行现场查验考核。其结果符合开办条件，且布局合理，则发给〈〈兽药经营许可证申请表〉〉。

（3） 申请者填好〈〈兽药经营许可证申请表〉〉，并按表栏目要求办理好签章手续后，交监督单位审核。

（4） 由监督单位报请农业局批准，按照《兽药管理条理》和国家二部一局文件规定，在60个工作日发给〈〈兽药经营许可证〉〉。

（5） 申请者凭《兽药经营许可证》向工商部门申请登记，领取《营业执照》后方可经营。

（6） 《兽药经营许可证》有效期为五年，每年审一次。持证单位（或个人）在次年元月15日前向监督单位提交年验申请，过期不年审者按无证经营对待，取消经营资格。经营兽药的单位和个人提出书面申请兽医卫生监督部门进行现场查验考核西安市农业局批准经营兽药的单位和个人填写申请表60个工作日核发《兽药经营许可证》

问题十：办一个中小型的兽药加工厂需要什么手续 需要办理：

兽药生产许可证（一般在农业或畜牧局办理）、兽药生产伐准文件（一般在质监局办理）、安全生产许可证（一般在安监局办理）、营业执照（一般在工商局办理）、税务登记证（一般在国税局和地税局办理）。还有其他的证，一般在办营业执照时工商部门会一次性告知。

吡唑环是危险品吗？运输的时候需要危险品运输资质证书吗？

（暂行）

第一条　为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规，制定本办法。

第二条　国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口准许证管理。

第三条　进口蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当向国家食品药品监督管理局提出申请。

第四条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下资料：

（一）药品进口申请表；

（二）购货合同或者订单复印件；

（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件；

（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件；药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当报送《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》、《组织代码证书》复印件；

（五）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。

第五条　因教学、科研需要而进口蛋白同化制剂、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：

（一）药品进口申请表；

（二）购货合同或者订单复印件；

（三）国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据以及使用单位出具的合法使用和管理该药品保证函；

（四）相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；

（五）接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。

第六条　境内企业因接受境外企业委托生产而需要进口蛋白同化制剂、肽类激素的，除需报送本办法第五条第一款第（一）项、第（三）项、第（五）项规定的资料外，还应当提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。

第七条　国家食品药品监督管理局收到进口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意进口的决定；对同意进口的，发给药品《进口准许证》；对不同意进口的，应当书面说明理由。

第八条　进口单位凭国家食品药品监督管理局核发的药品《进口准许证》向允许药品进口的口岸海关申报，海关凭药品《进口准许证》验放。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理《进口药品通关单》。

第九条　进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素（包括首次在中国销售的），进口单位应于进口手续完成后，及时填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）原件（正本或者副本）、药品《进口准许证》原件，向进口口岸（食品）药品监督管理部门报送下列资料一式两份，申请办理《进口药品口岸检验通知书》：

（一）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）和药品《进口准许证》复印件；

（二）进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；

（三）原产地证明复印件；

（四）购货合同复印件；

（五）装箱单、提运单和货运发票复印件；

（六）出厂检验报告书复印件；

（七）药品说明书及包装、标签的式样（原料药和制剂中间体除外）。

上述各类复印件应当加盖进口单位公章。

第十条　口岸（食品）药品监督管理部门接到《进口药品报验单》及相关资料，审查无误后，将《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）原件、药品《进口准许证》原件交还进口单位，并应当于当日向负责检验的口岸药品检验所发出《进口药品口岸检验通知书》，附本办法第九条规定的资料1份。

口岸药品检验所接到《进口药品口岸检验通知书》后，应当在2个工作日内与进口单位联系，到存货地点进行抽样，抽样完成后，应当在药品《进口准许证》原件第一联背面注明“已抽样”字样，并加盖抽样单位的公章。

第十一条　因教学、科研需要而进口的蛋白同化制剂、肽类激素以及境内企业接受境外企业委托生产而需要进口的蛋白同化制剂、肽类激素，予以免检。

第十二条　有下列情形之一的，口岸（食品）药品监督管理部门应当及时将有关情况报告国家食品药品监督管理局：

（一）口岸（食品）药品监督管理部门根据《药品进口管理办法》（国家食品药品监督管理局、海关总署令第4号）第十七条规定，不予发放《进口药品口岸检验通知书》的；

（二）口岸药品检验所根据《药品进口管理办法》第二十五条规定，不予抽样的。

口岸（食品）药品监督管理部门对符合前款规定并已进口的全部药品，应当采取查封、扣押的行政强制措施，并于查封、扣押之日起7日内作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。

进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，已查封、扣押的药品由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。

第十三条　进口的蛋白同化制剂、肽类激素经口岸药品检验所检验不符合标准规定的，进口单位应当在收到《进口药品检验报告书》后2日内，将全部进口药品流通、使用的详细情况，报告所在地口岸（食品）药品监督管理部门。

口岸（食品）药品监督管理部门收到《进口药品检验报告书》后，应当及时采取对全部药品予以查封、扣押的行政强制措施，并在7日内做出是否立案的决定。

进口单位未在规定时间内提出复验或者经复验仍不符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当作出准予退运决定，通知进口单位按照本办法规定的蛋白同化制剂、肽类激素出口程序办理药品《出口准许证》，将进口药品全部退回原出口国。进口单位收到准予退运决定之日起10日内不答复或者未明确表示退运的，由口岸（食品）药品监督管理部门监督销毁。

经复验符合标准规定的，口岸（食品）药品监督管理部门应当解除查封、扣押的行政强制措施。

口岸（食品）药品监督管理部门应当将按照本条第二款、第三款、第四款规定处理的情况及时报告国家食品药品监督管理局，同时通告各省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门和其他口岸（食品）药品监督管理部门。

第十四条　国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口蛋白同化制剂、肽类激素时，供货单位应当提供《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、药品《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件，并在上述各类复印件上加盖供货单位公章。

第十五条　出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门提出申请，报送下列资料：

（一）药品出口申请表；

（二）进口国家或地区的药品管理机构提供的进口准许证正本（或者复印件及公证文本）。

如进口国家或地区对蛋白同化制剂、肽类激素进口尚未实行许可证管理制度，需提供进口国家的药品管理机构提供的该类药品进口无需核发进口准许证的证明文件（正本）以及以下文件之一：

1.进口国家或地区的药品管理机构提供的同意进口该药品的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；

2.进口单位合法资质的证明文件和该药品用途合法的证明文件正本（或者复印件及公证文本）；

（三）购货合同或者订单复印件（自营产品出口的生产企业除外）；

（四）外销合同或者订单复印件；

（五）出口药品如为国内药品生产企业经批准生产的品种，须提供该药品生产企业的《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》及药品的批准证明文件复印件；

出口药物如为境内企业接受境外企业委托生产的品种，须提供已向所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门备案的证明文件复印件；

（六）出口企业的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》（或《对外贸易经营者备案登记表》）、《组织代码证书》复印件。

上述各类复印件应当加盖出口单位公章。

第十六条　按照本办法第十二条、第十三条规定退运的，申请药品《出口准许证》时，应当提供下列资料：

（一）出口国原出口单位申请退货的证明材料；

（二）药品《进口准许证》。

第十七条　省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门收到出口申请及有关资料后，应当于15个工作日内作出是否同意出口的决定；对同意出口的，发给药品《出口准许证》；对不同意出口的，应当书面说明理由。

对根据本办法第十六条规定申请办理药品《出口准许证》的，发证机关应当在药品《出口准许证》上注明“原货退回”字样。

第十八条　出口单位凭省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门核发的药品《出口准许证》向海关办理报关手续。海关凭药品《出口准许证》验放。

第十九条　进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。海关按照出证的相关规定收取工本费。

进出口完成后1个月内，进出口单位应当将药品《进口准许证》、《出口准许证》的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。

取得药品进出口准许证后未进行相关进出口贸易的，进出口单位应当于准许证有效期满后1个月内将原准许证退回发证机关。

第二十条　药品《进口准许证》有效期1年。药品《出口准许证》有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。

药品《进口准许证》、《出口准许证》实行“一证一关”，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。

第二十一条　药品《进口准许证》、《出口准许证》如有遗失，进出口单位应立即向原发证机关书面报告挂失。原发证机关收到挂失报告后，通知口岸海关。原发证机关经核实无不良后果的，予以重新补发。

第二十二条　药品《进口准许证》、《出口准许证》由国家食品药品监督管理局统一印制。

第二十三条　以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关凭药品《进口准许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关凭有关证明材料办理核销手续。

第二十四条　保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所与境外进出及海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出的蛋白同化制剂、肽类激素，免予办理药品《进口准许证》、《出口准许证》，由海关实施监管。

从保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《进口准许证》。

从境内区外进入保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区域和保税监管场所的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品《出口准许证》。

第二十五条　个人因医疗需要携带或邮寄进出境自用合理数量范围内的蛋白同化制剂、肽类激素的，海关按照卫生主管部门有关处方的管理规定凭医疗机构处方予以验放。

第二十六条　除本办法另有规定外，供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素的进口、口岸检验、监督管理等方面，参照《药品进口管理办法》有关药品进口的规定执行。

第二十七条　本办法所称进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，是指进口的蛋白同化制剂、肽类激素拟用于生产制剂或者拟在中国境内上市销售。

进口单位：是指依照本办法取得的药品《进口准许证》上载明的进口单位。

出口单位：是指依照本办法取得的药品《出口准许证》上载明的出口单位。

第二十八条　本办法自2006年9月1日起施行。国家食品药品监督管理局2004年9月30日发布的《关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知》（国食药监安〔2004〕474号）同时废止。

吡唑环医药中间体，农药中间体，属于增效剂。如果它不具有易燃的特质的话，（如果可以请当地交警、运管等相关部门出个证明最好，上路就很安全）就不属于危险品范围，也就不需要办理危货运输资质。