左炔诺孕酮原料药-左炔诺孕酮的作用原理

制药企业上半年工作总结

　总结是把一定阶段内的有关情况分析研究，做出有指导性的经验方法以及结论的书面材料，它在我们的学习、工作中起到呈上启下的作用，为此我们要做好回顾，写好总结。那么你真的懂得怎么写总结吗？以下是我收集整理的制药企业上半年工作总结，希望能够帮助到大家。

制药企业上半年工作总结1

　总结上半年的工作，看到我们取得良好业绩的同时，我们也要看到目前存在的问题：国家宏观经济政策没有松动，企业经营风险上升，市场开发难度增大，企业资金紧张，市场竞争激烈。下半年我们工作的总体指导思想是：及时掌握市场信息，全面、正确地分析、把握市场脉搏及发展方向；全力以赴、振作精神、克难攻坚；我们工作的着力点仍然是市场开发、降本增效、技术进步这三项工作，我们的具体措施为：

　1、市场开发工作：分析研究市场，跟进有力措施，继续抓住四个方面也就是抓主产品销售、抓主销区销售、抓代理商销售、

　抓快批，倾全公司之力，确保全年指标完成，开创营销工作的新局面。

　第一：继续抓好市场网络建设，尤其是重点品种的终端市场网络建设，在巩固现有市场的同时，全面开展第三终端及低端市场的促销工作，结合农村市场由于"新农合"政策出台而显现的500亿商机，以及社区医疗服务中心构建工作的启动，制定相应推进计划及工作措施、销售激励政策、市场开发奖励政策，充分调动业务人员的工作积极性，力争取得高端、中低端市场双赢。

　第二：公司所有工作要继续围绕市场、加强服务，销售工作要巩固原有市场份额，同时针对不同品种、不同地区、不同顾客的情况，采取积极灵活的销售策略，对竞争性品种实行产品扩张战略；对高附加值的品种实行稳定地市场开发战略；对特殊规格品种实行差异化销售战略。在做好主导品种销售的同时，进一步做好新产品的市场开发，进一步进行产品结构调整。

　第三：继续抓好营销队伍的管理。能否做好下半年的销售工作，关键是调动一线营销人员的积极性，激发他们的主观能动性。销售部、市场部经理蹲点困难地区，在抓全面工作的同时，定点对销售回款大幅下滑、重点品种下降量大、新品及低端市场开发能力弱的区域，给予指导、协助，尽快扭转销售下滑局面。

　第四：高度重视营销风险，加强重点客户维护，及时掌握客户的动态信息。各地区定期反馈重点客户的经营状况和同类品种的相关信息，发现问题，及时反馈，降低风险发生的概率。

　2、降本增效工作：按照建设节约型企业的要求，深入开展以目标成本管理、技术进步为核心的降本增效工作，强化质量、安全管理，确保不发生重大质量、安全事故。

　第一：在年初制定的定性、定量指标的基础上，利用现有的工作机制总结、确认上半年降本增效的成果经验，加以巩固并以此带动相关指标的控制力度，切实把工作做深做细进而消化外部不利因素。提高产品的竞争力，为市场开发提供有力保障。

　第二：持续开展原材料比质比价采购，完善辅料、包装材料供应商质量审计和限价采购制度。要密切关注重点原、辅材料、包装材料的市场变化，预测价格走势，确保年初降低采购成本目标的实现。

　第三：要合理安排好生产，确保有效益、有市场的产品增长的同时，着力完善能源管理的基础工作，拓展思路，利用新技术、新工艺开展节能降耗工作尝试。在可能的范围内，努力争取外部的技术支持和政策支持，力争使能源管理上新台阶。

　3、技术进步：

　第一：首先对在研新产品进度进行跟踪考核，确保研发目标的实现，其次是对新获批准证书的产品工艺线路和工艺参数进行摸索、优化，使其尽快投放市场。

　第二：根据国家食品药品监督管理局的要求，我公司要承担16个品种的质量标准起草工作，任务重且难，技术要求很高，要求在10月份前完成，公司将任务已落实到每个责任人，确保按时完成。

　下半年，摆在我们前面的道路充满坎坷，企业生产经营工作面临着许多困难，但我们必须坚定信心，保持高昂的工作热情，树立克服困难的勇气，确保全面实现全年的各项目标。

制药企业上半年工作总结2

　新的`一年就要开始了，在新的一年里，公司将面临中药现代化工程建设、通过gmp认证和__花园建设等重点工作任务。我们肩上的责任更重，我们面临的困难也将更多。

　在新的一年里，围绕强化管理和提高员工队伍整体素质，我们将要做好以下几项工作：

　首先，是要进一步按照现代企业制度的要求，结合gmp认证全面建立和完善公司的各项管理规章制度。要通过岗位责任制的有效实施，确保公司内部管理水平和管理效益的同步提高。我们要进一步加大内部管理工作中的监督检查和管理反馈力度，采取多种机动灵活的管理监督检查方法和措施，确保各项管理工作的实效。同时，要积极引入竞争机制、激励机制和约束机制，真正将公司的管理工作纳入科学化、规范化、标准化的轨道上来。

　其次，是要根据公司事业发展的需求，进一步加强对公司员工队伍整体素质的提升工作。要在20××年实施员工教育培训的基础上，充分利用各种有效的教育培训方式，在员工队伍中开展系统的规章制度、gmp管理知识和岗位技能等方面的教育培训工作。要认真贯彻集团公司提出的以人为本的管理理念，通过行之有效的教育培训方式和切合实际的教育培训内容，真正将公司的各项管理知识和各专业岗位的业务技能灌输到员工的心目当中，变成员工自觉的行为规范和行为标准。为公司顺利通过gmp认证奠定坚实的人员素质基础。

　第三，是要进一步强化服务市场的意识，提高市场保障工作的质量和效率，当好公司市场开拓的后勤。

　第四，是要积极服从和服务于公司国家级高技术产业化示范项目工程实施的需要，加强与各金融部门的沟通与协调，加大融资工作的力度，保障公司基本运营资金的需要。

　第五，是要加快__花园工程的建设，争取使该项目早日竣工，发挥效益。

　转眼之间，我们又将要踏上崭新的征程。新的一年，挑战和机遇并存，困难与希望同在。面对gmp认证和保持公司事业稳步发展的双重使命，我们肩上的责任更重，我们的信心也更强。我们一定要不折不扣地按照集团公司的总体部署，脚踏实地地强化内部管理，提高综合素质，以饱满的工作热情和顽强的拼搏精神，通过我们更加科学的管理和更加细致的工作，将公司的事业全面推向前进。全力打造出公司事业更加灿烂辉煌的明天！

　北京紫竹药业有限公司通过参加集团公司的20××年半年工作会，认真学习领会卫董事长题为《以激情创造未来的希望以协同引领价值的提升》的讲话和贺总经理所做的《抢抓机遇乘势而上确保圆满完成全年各项任务》的报告的重要精神。7月30日紫竹药业领导班子进一步分析总结了今年上半年公司各方面工作的进展情况，8月8日，紫竹药业又召开了二届一次职工代表大会，在会上，尹栩颖董事长和韩香能总经理就上半年的公司经营业绩和下半年的计划安排向与会的职工代表做了一个深入细致的汇报，使紫竹药业广大职工明确了目标，增加了信心，踌躇满志地开展今年下半年的各项重点工作。

　今年上半年，紫竹药业按照集团年初制定的“外抢市场，内练苦功，努力提高核心竞争力”的经营方针和“以行动学习为切入点，确保五个坚定不移，实现四个转变”的经营思路，开展了以下几项重点工作：

　第一，不断加强市场营销体系建设，加大营销创新工作力度，与去年同期相比，今年上半年的销售情况有了大幅度的提升，主打产品女性生殖健康药物、紧急避孕类药物、抗早孕药物在市场中的占有率得到了稳步的巩固与提升，实现产品销售收入37384。49万元，实现利润6493万元，分别比去年同期增长26%和20%，为完成20××年全年预算打开了一个良好局面。保持了企业经济持续增长的良好势头。下半年，紫竹药业将逐步建立以信息化管理为辅助手段的营销决策系统，科学合理利用crm系统数据和第三方市场数据，确保销售指标的完成。同时进一步分析国际目标市场，不断开拓新的客户群，扩大公司和产品的国际知名度，在下半年完成全年总出口供货额的既定目标。

　第二，紫竹药业紧密围绕6s管理报告的核心内容，在强调四个中心即以生产、管理、营销和研发为中心的基础上，强化风险管理意识，有效地开展技术质量管理、财务管理、内部审计、人力资源管理和信息管理等各项工作，并以科学的管理牵动公司发展的各项环节，为营销、生产和研发等工作打好坚实基础，保证了公司的科学运营。下半年，紫竹药业将进一步加大精细化管理的力度，以技术质量管理提升产品质量，“安全第一，预防为主”，严防质量事故和安全事故的发生，同时整合财务管理资源，提高财务运作水平，辅之以深入持久的内审检查工作，不断优化工作流程，开创工作新局面。

　第三，按照集团的国际化战略目标，紫竹药业在上半年继续坚持走国际化的发展道路，围绕研发中心，继续深入开展同步国际、自主创新的各项工作，全面调动公司相关部门配合开展国际认证工作，紧跟市场化、国际化步伐，全面整合公司和国内外现有研发资源。在公司各相关部门的共同努力下，左炔诺孕酮cos认证工作在今年取得了突破性进展，6月19日正式收到了edqm的文件资料发补函。下半年，公司将全面开展注册申报工作和项目研究工作，争取获得炔雌醇、氢溴酸樟柳碱生产批件，同时完成睾酮贴片及睾酮原料的现场核查，药品检验复核以及米非司酮增加适应症的申报等工作，同时进一步加快国际认证进程，使公司产品达到欧美等国际准入的各项标准。

　第四，加快了秦皇岛紫竹药业国际化生殖健康产业基地的建设进程，目前已完成了《环境评价报告书》、新土地合同的签订、完成一期工程施工单位的招标工作，并于6月8日举行了秦皇岛紫竹药业有限公司奠基典礼。今年下半年，公司将进一步整合各种有效资源，配合国际化认证工作，积极稳妥地完成原料药基地建设的年度工作安排，争取早日打造一个具备国际先进水平的甾体药物生产基地，成为我国女性生殖健康产业领域的领导力量。

　通过紫竹药业全体员工的共同努力，今年上半年公司各方面进展良好，下半年，紫竹药业将继续以集团半年工作会的精神为指导，同心同德，奋力拼搏，以营销、生产、研发、管理四项工作为中心，深入总结上半年工作的成功经验，全面推进公司科学发展，为顺利完成20××年度预算计划，力争在“十一五”发展规划的第二个年头取得新的突破，实现紫竹药业的新飞跃而共同努力！

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养殖业中皮红毛亮的禁用药物

简单说就是将药物溶于能与水相溶的固体基质中。

详细的说就多了：

开发给药技术，是一条缩小与发达国家制药业距离的有效路径。剂型的开发

比新药开发花费少、风险低，而带来的价值却很大，一般来说，原料药与释药系

统的比价为1：10左右。在国外，一般一个原料药会有十余种剂型，而我国却只

有两三种，很多药品尤其是中药只有一种剂型，显然不能满足消费者需求，而且

不能应对国外药品在中国市场上的竞争，外资和合资制药企业的控释和缓释制剂

对相应国产药品如感冒药的冲击，就是很好的例证。

为了给中国制药业发展献计献策，近日中国医药报社委托北京美兰德医药信

息咨询公司对一些药物新剂型及市场现状进行了调研和前景预测。本版将分四期

陆续刊登有关滴丸剂型的调研报告，以期为企业进行滴丸研发与生产提供参考。

用滴制法制备滴丸始于1933年，丹麦一家药厂用这种方法制备了维生素AD滴

丸。在我国，早在1958年曾运用该方法制备酒石酸绨钾滴丸。但由于制造工艺与

理论不成熟，此后很长一段时间国内外都没有新产品推出。中药滴丸的研制始于

20世纪70年代末，上海医药工业研究院等单位对苏合香丸进行研究，将原方十余

味中药精简为苏合香脂和冰片两味，采用固体分散技术，用滴制法制备苏冰滴丸。

应该说，滴丸是一个在我国发展比较快的剂型，在国外却发展较少。近几年

来，我国滴丸品种迅速增加，技术扩散到各种药品的制备中。其产品不仅用于口

服，还可用于局部用药，如耳部用药、眼部用药等，这在中成药中尤为突出。

滴丸技术适用于含液体药物，以及主药体积小或有刺激性的药物，采用滴丸

剂型可增加药物的稳定性，减少刺激性，掩盖不良气味。随着我国中药生产工艺

的提高，大量中成药物采用了滴丸剂型，如速效救心丸与复方丹参滴丸等。由于

剂型先进、疗效确切，滴丸已成为中药剂型现代化中的一道亮丽彩虹。

■生产原理

滴丸的基本原理是，利用固体分散法，将一些难溶性液体药物或挥发油与水

溶性固体基质加热熔融，形成溶液、混悬液或乳浊液后，趁热滴在另一互不相溶

的溶剂中，再迅速冷却，表面张力作用使液滴收缩并冷凝成固态而获得滴丸。

由于滴丸是由药物与基质混熔经冷却剂冷却而成，因此，基质与冷却剂的选

择，成为制造滴丸的关键因素。滴丸的基质分两大类，即水溶性基质与脂溶性基

质。对滴丸的基质要求首先应与主药不发生反应，对人体无害，此外，熔点要比

较低，易熔融，遇冷能很快凝固成固体，且加入药物后这一性质不变。通过调节

基质与药物的溶解比率，用水溶性

差的脂质类作基质制成滴丸，可以缓慢释放药物，从而维持人体所需药物浓

度。而用水溶性好的基质，则可经口腔黏膜迅速吸收，减少在消化道与肝脏中的

灭活作用，同时减少某些药物对胃肠道的刺激，使滴丸药物起效迅速。冷却剂也

分为水溶性和脂溶性两种，对冷却剂的要求是，不能与基质或药物起化学反应，

而且其比重应略高或略低于药物，并且需要基质有一定的粘度，使药丸下沉或上

浮的速度减慢，让其充分冷却，以免粘结变形。

■剂型优点

第一，通过滴丸基质的调节可以使药物根据疾病治疗的需要发挥速效或长效

缓释的效果，在治疗急症如心绞痛发作的用药中，增加药物的水溶性，可使其在

口腔内迅速溶解，经粘膜吸收后迅速进入血液发挥疗效；复方丹参滴丸对主动脉

舒张作用迅速，起效时间优于片剂6倍，血药浓度达到峰值时间几乎在20分钟之

内。而需要持续药效的如治疗高血压类药物，则可通过基质发挥缓释效果，平稳

控制血压。

第二，滴丸可用于局部用药。滴丸剂型能克服西药滴剂的易流失、易被稀释，

以及中医用散剂的妨碍引流、不易清洗、易被脓液冲出等缺点，从而可广泛用于

耳、鼻、眼、牙科的局部用药。在腔道内缓释与控释给药，采用滴丸剂型也可以

大大改善疗效。

第三，药物稳定性增加。由于基质的使用，使易水解、易氧化分解的药物和

易挥发药物包埋后，稳定性增强。

第四，可代替肠溶衣、栓剂。使用肠溶基质制成的滴丸，可使药物在胃中不

崩解，而到肠中崩解，并可免去包肠溶衣的操作工艺。滴丸同水溶性栓剂一样，

可用聚乙二醇等水溶性辅料作基质，与栓剂相比，具有药物生物利用度高、作用

快、生产方便、成本低的优点。

（一）

链接已上市的国产滴丸剂型药品

序号 药品名称 批准文号

1 柴胡滴丸 （国药准字Z20020053）

2 愈风宁心滴丸 （国药准字Z20020076）

3 心痛宁滴丸 （国药准字Z20023181）

4 酸枣仁油滴丸 （国药准字B20020653）

5 藿香正气滴丸 （国药准字Z20000048）

6 速效心痛滴丸 （国药准字Z20020014）

7 心痛宁滴丸 （国药准字ZF20000014）

8 华山参滴丸 （国药准字Z10900001）

9 清咽滴丸 （国药准字Z10930004）

10 脑血康滴丸 （国药准字Z10980039）

11 心痛宁滴丸 （国药准字Z11020962）

12 冠心丹参滴丸 （国药准字Z20010037）

13 心痛宁滴丸 （国药准字Z20003269）

14 元胡止痛滴丸 （国药准字Z20010024）

15 治咳川贝枇杷滴丸 （国药准字Z20010128）

16 满山红油滴丸 （国药准字Z23021355）

17 牡荆油滴丸 （国药准字Z44021955）

18 联苯双酯滴丸 （国药准字H11020980）

19 联苯双酯滴丸 （国药准字H11021468）

20 联苯双酯滴丸 （国药准字H21020002）

21 炔诺酮滴丸 （国药准字H22022737）

22 联苯双酯滴丸 （国药准字H22022454）

23 联苯双酯滴丸 （国药准字H31021430）

24 氯烯雌醚滴丸 （国药准字H32023059）

25 都梁滴丸 （国药准字Z20000007）

26 联苯双酯滴丸 （国药准字H32024582）

27 联苯双酯滴丸 （国药准字H33020232）

28 联苯双酯滴丸 （国药准字H33021305）

29 联苯双酯滴丸 （国药准字H37020113）

30 联苯双酯滴丸 （国药准字H44023176）

31 度米芬滴丸 （国药准字H50020017）

32 马来酸氯苯那敏滴丸 （国药准字H50020031）

33 马来酸氯苯那敏滴丸 （国药准字H50020033）

34 远志滴丸 （国药准字Z19990027）

35 盐酸可乐定滴丸 （国药准字H50021972）

36 速效心痛滴丸 （国药准字Z11021132）

37 清开灵滴丸 （国药准字Z10980094）

38 冠心苏合滴丸 （国药准字Z11021086）

39 联苯双酯滴丸 （国药准字H50020082）

40 枸橼酸喷托维林滴丸 （国药准字H50020179）

41 枸橼酸喷托维林滴丸 （国药准字H52020053）

42 马来酸氯苯那敏滴丸 （国药准字H52020052）

43 马来酸氯苯那敏滴丸 （国药准字H52020051）

44 牛黄蛇胆川贝滴丸 （国药准字Z10980040）

45 冠心苏合滴丸 （国药准字Z22024822）

46 妇痛宁滴丸 （国药准字Z62020027）

47 复方左炔诺孕酮滴丸 （国药准字H11021475）

48 炔诺酮滴丸 （国药准字H12020217）

49 联苯双酯滴丸 （国药准字H22022735）

50 复方左炔诺孕酮滴丸 （国药准字H22022733）

51 复方左炔诺孕酮滴丸 （国药准字H32023076）

52 联苯双酯滴丸 （国药准字H52020050）

53 满山红油滴丸 （国药准字Z23021619）

54 复方炔诺孕酮滴丸 （国药准字H11021712）

55 满山红油滴丸 （国药准字Z23021620）

56 枸橼酸喷托维林滴丸 （国药准字H12021098）

57 羚羊角滴丸 （国药准字Z10980137）

58 联苯双酯滴丸 （国药准字H20003830）

59 复方丹参滴丸 （国药准字Z10950111）

60 柴胡滴丸 （国药准字Z19990024）

荆门中天集团详细情况？

养殖业中皮红毛亮的禁用药物

农业部关于水产养殖中明令禁用药物有：喹乙醇、呋喃唑酮、呋喃那斯、呋喃西林、孔雀石绿、氯霉素、汞制剂、锥虫胂胺、五氯酚钠、杀虫脒、双甲脒、林丹、毒杀芬、六六六、甲基睾丸酮、己烯雌粉酒石酸锑钾、地虫硫磷、DDT、呋喃丹、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、磺胺噻唑、磺胺脒、红霉素、杆菌肽锌、泰乐菌素、速达肥、阿伏帕星、环丙沙星。

2. 畜禽养殖禁用药物

1、禁用于所有食品动物的兽药（11类）

（1）兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂；

（2）性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂；

（3）具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂；

（4）氯霉素及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素）及制剂；

（5）氨苯砜及制剂；

（6）硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂；呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂；

（7）硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂；

（8）催眠、镇静类：及制剂；

（9）硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂；

（10）喹恶啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂；

（11）抗生素类：万古霉素及其盐、酯及制剂。

2、禁用于所有食品动物、用作杀虫剂、清塘剂、抗菌或杀螺剂的兽药（9类）

（1）林丹（丙体六六六）；

（2）毒杀芬（氯化烯）；

（3）呋喃丹（克百威）；

（4）杀虫脒（克螨）；

（5）酒石酸锑钾；

（6）锥虫胂胺；

（7）孔雀石绿；

（8）五氯酚酸钠；

（9）各种汞制剂包括：氯化亚汞（甘汞）、硝酸亚汞、醋酸汞、吡啶基醋酸汞。

3、禁用于所有食品动物用作促生长的兽药（3类）

（1）性激素类：甲基睾丸酮、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙、苯甲酸雌二醇及其盐、酯及制剂；

（2）催眠、镇静类：氯丙嗪、地西泮（安定）及其盐、酯及其制剂；

（3）硝基咪唑类：甲硝唑、地美硝唑及其盐、酯及制剂。

4、禁用于水生食品动物用作杀虫剂的兽药（1类）

双甲脒。

其它违禁药物和非法添加物

禁止在饲料和动物饮用水中使用的药物品种

1、肾上腺素受体激动剂

盐酸克仑特罗、沙丁胺醇、硫酸沙丁胺醇、莱克多巴胺、盐酴多巴胺、西巴特罗、硫酸特布他林。

2、性激素

己烯雌酚、雌二醇、戊酸雌二醇、苯甲酸雌二醇、氯烯雌醚、炔诺醇、炔诺醚、醋酸氯地孕酮、左炔诺孕酮、炔诺酮、绒毛膜促性腺激素（绒促性素）、促卵泡生长激素（尿促性素主要含卵泡刺激FSHT和黄体生成素LH）。

3、蛋白同化激素

碘化酷蛋白、苯丙酸诺龙及苯丙酸诺龙注射液。

4、精神药品

（盐酸）氯丙嗪、盐酸异丙嗪、安定（地西泮）、苯巴比妥、苯巴比妥钠、巴比妥、异戊巴比妥、异戊巴比妥钠、利血平、艾司唑仑、甲丙氨脂、、硝西泮、奥沙西泮、匹莫林、、唑吡旦、其他国家管制的精神药品。

5、各种抗生素滤渣

该类物质是抗生素类产品生产过程中产生的工业三废，因含有微量抗生素成分，在饲料和饲养过程中使用后对动物有一定的促生长作用。但对养殖业的危害很大，一是容易引起耐药性，二是由于未做安全性试验，存在各种安全隐患。

最新增添

禁止在食品动物中使用洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星等4种原料药的各种盐、脂及其各种制剂。

3. 养殖用药禁止药物

鳜鱼对有机磷杀虫剂非常敏感，故不能使用敌百虫、敌敌畏等药物，用硫酸铜一般控制在0.5pp以下。可以用硫酸铜来给鳜鱼塘消毒杀菌。硫酸铜是一种无机化合物，化学式为CuSO?，无水硫酸铜为为白色或灰白色粉末。该物质既是一种肥料，又是一种普遍应用的杀菌剂

4. 养殖禁用药物有哪些

猪饲料中全面禁止添加抗生素，这要求我们要进一步提高动物营养与保健，调整饲料营养设计，选用新型绿色添加剂产品。”

刘宗平说，要提高养殖管理水平和生物安全体系建设，改善养殖环境，建设“替抗”方案，降低饲料“禁抗”后对养殖业的影响，为人们提供质量好又安全的绿色食品，满足人民群众对美好生活的向往。

5. 养殖禁用药物名录

下面是2022年以来最新禁止养殖野生动物名单，仅供参考。

2020年2月，我国人大发布禁食野生动物相关决定，国家主管部门最近明确划出最新禁止野生动物名单，现公布范围如下：竹鼠、豪猪、果子狸、王锦蛇、赤链蛇、赤峰锦蛇、金环蛇、双斑锦蛇、短尾蝮、竹叶青蛇、蒙古兔、东北兔、草兔、蓝胸鹑、山斑鸠、灰斑鸠、豆雁、灰雁、石鸡、斑头雁、鸿雁、赤麂、小麂、狍、苍鹭、夜鹭、斑嘴鸭、针尾鸭、赤麻鸭、翘鼻麻鸭、绿翅鸭、花脸鸭、赤膀鸭、罗纹鸭、赤颈鸭、赤嘴潜鸭、红头潜鸭、白眉鸭、白眼潜鸭、斑背潜鸭、黑水鸡、灰胸竹鸡、白骨顶、寒露林蛙、白腹巨鼠。

以上这45种野生动物在2022年禁止养殖，禁止出现以食用、贩卖为最终目的的养殖行为，地方养殖户要逐渐停止养殖。

对于刺猬、狗獾、猪獾、海狸鼠、豚鼠、蓝孔雀、海狸鼠、黑眶蟾蜍、中华蟾蜍、齿缘龟、缅甸陆龟、锯缘摄龟、眼镜王蛇、乌梢蛇、黑眉锦蛇、银环蛇、灰鼠蛇、尖吻蝮、滑鼠蛇、眼镜蛇等19种野生动物，国家明令禁止存在以食用为目的的养殖活动，但可以用在制药、展观、研究等除食用性外的目的。

6. 养殖禁用药物清单

一、贯彻预防为主的方针。

二、进行预防、治疗、诊断时使用的兽药，应来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业，所用兽药标签符合《兽药管理条例》规定。

三、疫苗等生物制剂符合“兽医生物制品质量标准”要求，并按规定运输、保管和使用。

四、杜绝使用镇痛药、镇静药、中枢兴奋药、化学保定药及骨骼肌松驰药。

五、慎重使用经农业部批准的拟肾上腺素药、平喘药、抗（拟）胆碱药、肾上腺皮质激素类药和解热镇痛药。

六、坚持科学用药，严格遵守规定的用法、用量。

七、严格遵守药物安全使用规定和休药期规定。

八、建立并保存全部购药、用药记录。

九、禁止使用人用药物和兽用药物原粉。

十、禁止使用未经国家批准或已经淘汰的兽药。

十一、

(1) 、按照国家有关兽药不良反应报告制度的规定,注意收集由企业出售兽药的不良反应 情况。如发现不良反应情况,立即采取措施,停止同品种兽药的销售,同时按照规定上报 当地兽医行政管理部门。

(2) 、发现假兽药、劣兽药和其他不符合国家有关规定兽药,以及质量可疑兽药时,应当 及时向所在地兽医行政管理部门报告,不得自行决定做出退货、换货、销毁处理、不得销 售。

(3) 、不同区域、不同类型的兽药应有明显的识别标识,标识应当放置准确,字迹清楚, 不合格兽药以红色字体标识;待验和退货兽药以**字体标识,合格兽药以绿色字体标 识

(4) 、按照品种、类别、用途以及唯独等储存要求,分类、分区域或专库存放,不同性质的兽药不能混存、混放。

(5) 、兽药按品种、规格分垛码放。同一品种、不同规格的兽药要分垛码放。同一品种、 不同规格的兽药要分垛码放,不同品种或同品种、不同批号的兽药不得混垛码放。

(6) 、兽药货垛与仓库地面、墙、顶之间应保持一定间距,做到堆码合理,放置妥善。

(7) 、内用兽药货垛与外用兽药分开存放;兽用处方药与非处方药分开存放,易串味兽 药、危险兽药等特殊兽药与其他兽药分库存放。

(8) 、认真执行《兽药管理条例》 、 《兽药经营管理规范》等法规、规章、依法经营,安全 合理销售兽药。

（9）、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定，依法购进。

（11）、兽药必须从具有法定资格的合法企业购进，供货方应该有《兽药生产（经营）许可证》和《营业执照》，经营方式、经营范围与证照内容一致。

（12）、购进兽药时应与供货方签订有明确质量条款的购货合同，并有合法的票据。质量条款应包括兽药质量标准和有关质量要求，兽药包装应符合《兽药管理条例》规定和货物运输要求。

动物养殖场兽用药品休药期制度

一、兽药保管员在新购药品时，依据发票查清件数，根据产品保管要求分类存放，如有过期药品及时销毁。

二、各车间取药必须凭处方取药，由兽医、防疫员开处方，主管兽医签字方可取药，所有处方药司药员必须凭执业兽医师签字发药。

三、生物制品，如疫苗、血清、类毒素等必须严格执行冷链制度，需要低温保存的药品必须用保温箱装取，并做到随用随取。

四、使用饲料添加剂，应具有农业部颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产的，并具有产品批准文号。

五、不得在饲料中直接添加兽用原料药，不得使用国家禁止使用的违禁药物。 ?

六 、配 合饲 料中 有害 物质 及微 生物 含 量符 合 GB13078规定 。

七、 严禁 使用 国家 《 无公 害食 品、 畜禽 生 产使 用准 则》 规定 中 的禁 用品 。八 、严 格执 行兽 药休 药期 ,如使 用了 有休 药 期的 兽药 必须 作好 记录 并单 独 饲养 ,达 到休 药期 之 后方 可出 售, 产蛋 期 的禽 类, 产乳 期的 乳用 药物 、使用 兽药 ,必 须严 格 执行 弃蛋 期和 弃乳 期 ,并 作好 记录 。

7. 养殖违禁药物名称

个人养殖的家禽是不能办理检疫合格证。

要到当地的农业农村部门所指定的动物卫生监督所申报检疫，合格后出具检疫证明。

按照规定，养殖场或者养殖户要提前三天申报。

当地动物卫生监督执法人员和产地检疫员要到养殖场或户进行实地检查，重点查看养殖场的养殖档案，生产记录是否完善。

看有无非法使用农业农村部禁止添加剂及一些违禁药物，确保出栏的畜禽健康安全。

8. 养殖全程禁用药物清单

规模养鱼需要在当地的县级渔业主管部门办理《水域滩涂养殖许可证》。办理《水域滩涂养殖许可证》需要满足使用非全民所有的水域、滩涂从事养殖生产；不得在航道、港池、锚地内从事养殖；水域权属明确，符合水域、滩涂养殖规划要求；养殖规模、密度符合区域养殖容量的要求；养殖规模、密度符合区域养殖容量的要求等。养鱼需要在当地县级渔业主管部门（在农业局或水务局）办理《水域滩涂养殖许可证》。

办理条件：（一）使用非全民所有的水域、滩涂从事养殖生产；（二）不得在全民所有的水域、滩涂中的鱼、虾、蟹、贝、藻类的自然产卵场、繁殖场、索饵场及重要的洄游通道养殖；（三）不得在航道、港池、锚地内从事养殖；（四）水域权属明确，符合水域、滩涂养殖规划要求；（五）养殖规模、密度符合区域养殖容量的要求；（六）在水域、滩涂从事养殖生产的，应当符合养殖证规定用途；（七）养殖品种和生产方式不得危害水域环境；（八）不得使用含有毒有害物质的饵料、肥料；（九）不得使用国家规定的禁用药物；（十）有与养殖规模相适应的资金来源；（十一）有一定的养殖技术条件；（十二）法律、法规规定的其它条件。

9. 养殖场禁用药物

家畜养殖，颗粒饲料怎么拌药？

根据我们自家养猪的经验：猪生病了，需要给猪打针吃药。打针还好办，如果是小猪，把猪抓起来，或者用定位栏把它关起来，给它打针就可以了。但是给猪吃药就没有那么好办了，有的药是苦的，猪他不会吃。猪不吃怎么办呢？我们就要想办法，在猪的食物中添加药物。大多数猪的食物是颗粒饲料。那么我们就遇到了像题主提出的问题，颗粒饲料怎么拌药？

大家知道颗粒饲料是干颗粒。我们直接把药物拌在颗粒饲料里面会导致不均匀。饲料拌药不均匀，导致猪吃到的药物也不均匀，有的猪多吃了，有的猪少吃了，药多吃了也不好。药少吃了也达不到治疗效果。那么猪的治疗效果也就达不到。我们可以先把药物放在水里面搅均匀，然后再把颗粒饲料掺入搅拌有药物的水里面， 这样药就均匀的搅拌在颗粒饲料里面了。图中就是我在饲料中加苦蒿，夏天天气热加苦蒿清热解暑预防家畜生病。苦蒿很苦直接给家畜吃它不会吃的，所以就要把它混合在干颗粒饲料里面掺水搅拌均匀，家畜吃的时候一样。胃口很好。而且均匀的吃在每头家畜肚子里面。

尤其是现在夏天天气炎热，就更需要给家畜补充水了，把药掺入水里面，然后把颗粒饲料掺入药水里面，这样两全其美，家畜又补充了水份。药又均匀的参拌在颗粒饲料里面了。

友情提醒，现在正值夏天，天气炎热时期养殖家畜要注意多给家畜补充水分，家畜的圈舍要勤打扫，勤消毒，百病预防为主。预防防疫，工作搞好了可

秦皇岛紫竹药业有限公司怎么样？

　 湖北中天集团是由原荆门市属国有化工、医药企业整体转制，经省政府直接授权经营，以产权为纽带组建的企业集团，公司拥有19家全资和控股子公司。资产总额13.27亿元，现有职工9000余人，主要从事有机化工、无机化工、精细化工、医药化工及高新医药产品的加工和制造。1993年以来，在总裁向汉林先生的领导下，集团迅速扩大，经济效益高速增长，整体素质不断提高，竞争能力日益增强，赢得了企业生存的权力，发展的基础。1994年到1996年，集团完成了一次创业的历程。1994年以产权改革为突破口，将化工部分进行了规范化的股份制改造，成立了湖北中天股份有限公司。1995年，以股份公司为核心，组建了湖北中天集团，并经省人民政府授权经营管理国有资产，成为初具规模进军国际市场的巡洋舰，进入湖北省现代企业制度试点。1996年集团试行现代企业制度，集团效应得到充分发挥，实现了A股上市的重大目标，并促成了对外合资，发行债券等各项工作。获得了人才、技术、资金、政策等优势。集团实行母子公司结构。以政策中心、融资中心、信息中心、投资主体的方式运行，各子公司作为独立法人，直接面向市场，实行自主经营，自负盈亏。集团全面导入国际通行的CI战略，提出了“爱护生命，创造生活”的经营理念，树立了良好的企业形象，规划并实施计算机管理和信息网络系统，使各子公司的经营进入网络化管理，实现与国际经济的接轨；集团还以“三个有利于”为标准，推行现代企业制度，企业的管理日益科学规范，改革不断深入，在国有资产的高效营运上探索出了一种全新的“中天模式”，受到了社会各界的普遍关注。集团坚持“以化工为基础，以医药为主导，围绕医药办化工”的经营战略，产品和产业结构调整已取得了明显成效，形成以成品药带原料药，原料药带医药中间体的总体格局。1996年，突破性地实现了医药工业与马来西亚金狮集团合资，实现了中天股份的A股深圳上市，为集团进一步发展储备了能量。1997年，集团提出开始二次创业，并抓住低成本扩张的有利时机，进行资本运作，先后完成了对湖北医药化工厂，湖北华昌房地产开发公司、湖北制药厂和郧西医化总厂的兼并。对湖北制药厂兼并的成功，彻底地实现了中天的主业由化工向医药的战略转变。在未来的发展中，集团公司将进一步发展医药化工、精细化工、化学合成材料和化学肥料四大支柱产业。以合资和上市作为融资 的两块基石，以武汉、深圳、香港作为集团走出国门的三块跳板，借助于A股、B股、H股、海外股四支股票，实现一年跨市，二年跨省，三年跨国的企业发展规划和“管理现代化、产业科技化、经营规模化，机制市场化、市场国际化”的战略总目标。主要产品2-氨基-5-氯二苯甲酮;盐酸林可霉素;盐酸克林霉素;非那西丁;芬布芬;萘普生;阿苯哒唑;左炔诺孕酮;氢化可的松;肌醇烟酸酯;硝西泮;

江苏联环药业集团有限公司的生产产品

秦皇岛紫竹药业有限公司是2006-01-25在河北省秦皇岛市市辖区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于秦皇岛市经济技术开发区龙海道10号。

秦皇岛紫竹药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是91130301784082760P，企业法人张志军，目前企业处于开业状态。

秦皇岛紫竹药业有限公司的经营范围是：原料药（左炔诺孕酮、米非司酮、醋酸波尼松、炔诺孕酮、、炔孕酮、孕二烯酮、氢溴酸樟柳碱、炔雌醇、替勃龙、孕三烯酮、炔雌醚、睾酮、盐酸甲氯芬酯、米索前列醇、达那唑、丙酸睾酮、双氯芬酸二乙胺盐、硫酸钡、地诺孕素、去氧孕烯、雌三醇、醋酸乌立妥、环戊丙酸雌二醇、雌二醇）、依帕司他的生产；其他化工产品的生产销售；货物及技术的进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在河北省，相近经营范围的公司总注册资本为1841427万元，主要资本集中在5000万以上规模的企业中，共185家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

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江苏联环药业集团拥有化学合成药、抗生素、多种制剂和药用辅料四大类上百个品种的生产能力和进出口自营权，年创汇达3000万美元以上。现有所有制剂及原料药品种都通过了国家GMP认证检查。盐酸多西环素、氢化可的松等6个原料药产品通过美国FDA检查认可，盐酸多西环素取得欧洲EDQM颁发的COS证书。二十多个产品出口到美国、加拿大、英国、法国、德国、澳大利亚、印度等三十多个国家和地区。女用避孕药炔诺孕酮、左炔诺孕酮产量占全国总产量的50%以上，连续多年为联合国人口基金招标生产和国家计生委指定生产基地。特非那定、盐酸西替利嗪、依巴斯汀等抗组胺药形成梯队。非洛地平、辛伐他汀、蚓激酶等心血管药物形成系列。集团已成为省内乃至全国知名的甾体激素类药物、抗组胺药物及心血管药物的生产基地。