盐酸吡格列酮的作用原理-盐酸吡格列酮原料药

河北万邦复临药业有限公司由江苏万邦生化医药股份有限公司控股。公司注册资本达6204.38万元，占地面积67000平方米，建筑面积21000平方米，员工187人。公司拥有中药提取、前处理车间和两个制剂车间，可生产硬胶囊剂、片剂、丸剂、颗粒剂等剂型的产品，企业通过国家GMP认证。

公司自成立以来，曾被授予河北省明星企业、河北省优秀企业、河北省劳动关系和谐企业等荣誉称号，星泉牌商标为河北省著名商标。2005年公司被中国农业银行河北省分行授予“2005年度AAA级信用客户”。

公司的主导产品复方芦荟胶囊，是公司1985年研制成功的纯中药复方制剂，国家二级中药保护品种，国内独家生产。它采用非洲进口的天然芦荟为主要原料，具有清肝泻热、润肠通便、宁心安神的功效。用于心肝火盛，大便秘结，腹胀腹痛，烦躁失眠。该产品具有疗效确切、作用温和、起效快、稳定性好、不良反应少、用量少、服用方便、价格便宜等特点，投入市场20多年来，受到了广大患者和医生的广泛欢迎，具有较高的市场覆盖率，在全国通便类药品中享有较高声誉。2009年，依托强大的万邦医药平台，公司销售业绩再攀新高。

公司坚持以人为本，强化队伍建设，着力引进专业技术人才，按照公司“中药通便产品领导者”、“中药降血糖产品创新者”的企业定位，实施产品创新和专利发展战略，进行复方芦荟胶囊的深度开发，创新研发中药降血糖系列产品，在便秘、中药降血糖等产品方向上确立公司的竞争优势，为成为中药通便、降血糖领域的知名企业而努力。 上海凯茂生物医药有限公司成立于2008年11月19日，注册资本壹亿零伍佰万元人民币。由江苏万邦生化医药股份有限公司和西班牙CHEMO集团联合组建。西班牙金武制药Chemo Group是一家集化工、制药与生物医药研发、生产、销售一体的公司，在世界范围内拥有自己的研发基地，生产企业和商业网络。致力于全球范围内的医药产品的研究、开发、生产及其商品化，其宗旨在于通过不断的技术创新，并将其应用于产品的研发，提供高质量的产品，为实现人类的健康事业不懈奋斗。

公司位于上海市徐汇区漕河泾高新技术产业园区，厂区占地面积30亩，建有3个基因工程产品车间和2个冻干粉针制剂车间，拥有先进的生产技术与设备。公司以生物技术药物和抗肿瘤药物为主要特色，合资公司的成立是制药业务迈入国际化征途的重要一步。

凯茂生物在研发、生产和经营方面有10年以上的经验：拥有上海复星医药(集团)股份有限公司企业技术中心的核心资源；拥有江苏万邦医药遍布全国的营销网络与生产质量研发资源；拥有西班牙CHEMO集团遍布全球的销售网络及生物技术研发资源。

公司主要产品有：国家二类新药——克隆伽玛（注射用重组干扰素γ）、克隆怡宝（注射用重组人红细胞生成素）、国家一类新药——思凯通（注射用重组链激酶），以及近年来在抗肿瘤新领域中研究与开发的重要成果——怡罗泽（注射用培美曲塞二钠）。公司将继续在肿瘤治疗领域进行新药的研究与开发，从药物的创新性、有效性、安全性角度着眼，力争开发出一批具有自主知识产权及市场竞争力的新药。同时积极组织并推进现有产品在国际市场中的竞争力，目前已获得南美、东欧、东南亚等多个国家的注册证。

上海朝晖药业有限公司

上海朝晖药业有限公司前身为第二军医大学朝晖制药厂，始建于1958年。1998年底根据统一部署，移交至宝山区地方政府管理。1999年初上海复星医药(集团)股份有限公司(原上海复星实业股份有限公司)参与企业经营，组建成立了上海复星朝晖药业有限公司，注册资金1000万元。2005年12月企业注册资本金增加至1亿元人民币。2007年7月由于创建自主品牌，树立自身品牌形象的需要，企业更名为上海朝晖药业有限公司。2008年12月起划归上海复星医药(集团)股份有限公司下属上海复星医药产业发展有限公司管理。

投资1.4亿人民币建造的上海朝晖药业有限公司新厂区位于上海市宝山区罗店工业园区内，于2002年底正式启用。公司占地100亩，建筑物占地面积11026平方米，总建筑面积20465平方米，绿化面积为28445平方米，绿化率为44.5%。

2003年1月，上海朝晖药业有限公司的片剂、胶囊剂(均含抗肿瘤药)、颗粒剂、软膏剂(激素类)、小容量注射剂和原料药(盐酸利多卡因)等八条生产线一次性顺利通过国家药监局GMP的现场验证并获得GMP证书。2003年5月，公司软膏剂(非激素类)也通过了GMP认证。2007年12月，公司通过了国家食品药品监督管理局和上海市食品药品监督管理局的GMP复审。

原料药品种贝美格、乙酰谷酰胺于2009年5月取得GMP证书；原料药羟苯磺酸钙于2009年7月取得GMP证书；原料药奋乃静于2011年3月取得GMP证书。

公司主要产品涉及内分泌、抗肿瘤、皮肤病、镇痛等各个领域。“可”字系列新药中“可由”喷昔洛韦乳膏、“可怡”依西美坦片、“可弗”去氧氟尿苷胶囊、“可伊”美洛昔康片、“可元”羟苯磺酸钙胶囊、“可成”盐酸吡格列酮片等品种均已入选上海市高新技术转化项目，并已进入国家医保甲乙类目录。

上海朝晖药业有限公司的发展历程

1、长春高新（000661）糖尿病药物

糖尿病新药：长春百克药业公司(占60%)的艾塞那肽产品在国内首家通过国家食品药品监督管理局的审批，于2008年7月批准临床试验，该药被国际糖尿病专家列为四大潜力药物之首。艾塞那肽（EXENATIDE）是全新类型的Ⅱ型糖尿病治疗药物，抗糖尿病的临床表现明显优于胰岛素，它可以避免发生低血糖等危险性。糖尿病可分为1型糖尿病、2型糖尿病等，其中2型糖尿病患者占90％以上。WHO统计结果显示，目前全球已诊断的2型糖尿病达1.3亿人，我国已超过4000万人，是继印度之后的第二大糖尿病大国。百克药业2011年实现净利润-896万元。

2、山大华特（000915）

公司医药产业主要以儿童保健药品和心血管病、糖尿病、消化系统疾病治疗药及抗肿瘤药等药品的生产销售为主。

3、华东医药（000963）糖尿病药物

中美华东主导产品阿卡波糖(卡博平)已通过美国FDA认证。阿卡波糖是第一种以微生物为来源的治疗糖尿病的药物，也是目前我国降糖口服用药中市场占有率排名第一的品种。中美华东2500万元独家受让杭州华东医药集团生物工程研究所拥有的吡格列酮二甲双胍片和伏格列波糖原料药及制剂产品新药技术。吡格列酮二甲双胍片是一种新型用于治疗2型糖尿病的复方口服制剂。伏格列波糖是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂，能延缓糖类的消化和吸收，以改善餐后高血糖。

4、众生药业（002317）三新药研究

公司于2011年9月23日上午与广东华南新药创制中心和四川大学签订三方技术合作协议，共同针对新药项目进行开发。首期开发的三个项目分别为：针对肺纤维化的化学一类新药QU100项目、针对Ⅱ型糖尿病的化学一类新药WCH-016项目及针对癌症的DXZ923纳米制剂项目。公司第一阶段直接投资为不超过人民币2,000万元，主要工作是完成临床前研究和I期临床试验，三个项目产生的所有技术成果包括专利、临床批件、临床实验数据及报告等的所有权由公司拥有。

5、永太科技（02326）投资西他列汀侧链高技术产业化项目，达产后形成年产60吨西他列汀侧链（Ⅱ型糖尿病新药的重要原料）的生产能力，预计年新增销售收入4440万元，实现净利润1155万元。（截止2012年中期末共投入募资46439.71万元，2012年上半年实现效益787.52万元）

6、渝三峡（000565）参股糖尿病药物

公司出资1821.5万元参股北陆药业（300016），持有1439万股，占14.14%股份。

7、千红制药（002550）糖尿病药物

胰激肽原酶―不可或缺的高毛利率产品：胰激肽原酶制剂为血管扩张类用药，临床上主要应用于预防和治疗糖尿病性肾病、眼底病变、脑动脉硬化和脑缺血、降低血粘度及血脂，在糖尿病并发症领域是常用药品，存在直接竞争的替代物较少。05-09我国周围血管扩张药物销售增长显著，09年市场规模达125亿元，年均增长近10%。公司的胰激肽原酶肠溶片是胰激肽原酶类的主力产品，2011年，胰激肽原酶系列产品毛利率达81.78%，远高于肝素类系列产品22.43%的毛利率。

8、以岭药业（002603）)糖尿病及其并发症领域

公司已成功上市治疗Ⅱ型糖尿病的专利新药津力达颗粒，津力达颗粒可明显降低血糖，改善糖耐量，明显增加肝细胞膜胰岛素受体数目，降低患者血糖和糖化血红蛋白，调节血脂，增加胰岛素敏感指数，改善临床症状。在糖尿病并发症的治疗方面，通心络胶囊对糖尿病所致血管病微血管病变取得显著的临床疗效，同时，针对糖尿病周围神经病变开发了周络通胶囊，针对糖尿病眼底病变开发了芪黄明目胶囊，已经完成三期临床，即将向SFDA申请新药证书和生产文号。

9、双成药业（002693）多肽药物包括艾塞那肽和依非巴特，艾塞那肽处于三期临床末端，而依非巴特已完成临床研究，正在申报生产批件。注射用依非巴特能够阻滞血小板聚集，用于治疗不稳定型心绞痛等心脑血管疾病，先后在十多个国家上市销售，尚未在国内上市。艾塞那肽是由美国礼来研发的新型糖尿病药，2005年艾塞那肽（百泌达）获得美国FDA批准上市，2006年获得欧洲上市许可。艾塞那肽在血糖高时才刺激胰岛素的分泌，适合口服降糖药控制血糖效果不佳，又不愿注射胰岛素的糖尿病患者。

10、北陆药业（300016）糖尿病药物

公司主营业务是生产销售治糖尿病药品、口服造影剂、胃肠造影剂等（该公司2011年度实现净利润4421万元，公司产生投资收益625.08万元；2012年1-6月净利润3007万元，公司投资收益425万元）；

11、翰宇药业（300199）糖尿病药物

加码多肽主业：2012年4月，公司以超募资金4000万元和自有资金1000万元，设立全资子公司香港翰宇。2012年6月向子公司转款4000万元换汇，用于CYCLOSET项目，多肽制剂、原料药海外注册和销售项目，客户肽等产品的海外销售项目等。香港翰宇主要业务包括：CYCLOSET项目，多肽制剂、原料药海外注册和销售项目，客户肽等产品海外销售项目等。公司以香港翰宇及其可能附属公司与美国VERO、S2公司合作，在中国注册引入CYCLOSET品种，合作注册后，独家代理此品种在中国地区销售。该品种获美国FDA批准新型II型糖尿病治疗药物，该产品是在美国FDA要求药企需要证明报批治疗糖尿病药物不会对患者产生心血管风险后批准第一个该类产品。

12、舒泰神（300204）糖尿病药物

苏肽生：注射用鼠神经生长因子“苏肽生”为公司主导产品，属国家一类新药，于2009年进入全国医保，属于医保乙类药物。“苏肽生”产品2011年三季度市场占有率在7达到48.17%，确立了公司在行业中的市场领军地位。苏肽生是多肽蛋白类药物品种，多肽是以氨基酸为原料，通过化学方法或生物技术方法来合成的化学结构药物，适用于糖尿病、艾滋病等多种重大疾病。2011年年报显示，公司苏肽生销售额18123.55万元，占营业收入的88.06%，销售医院增加至1600家左右。2012年12月，拟与斯莱克景达共同出资设立合资公司。公司以自有资金140万元出资,占合资公司的20%股权；进一步深化公司与斯莱克之间业已存在的产业链上下游关系,确保公司获得高质足量、价格稳定的小鼠颌下腺,满足苏肽生产能、营销的增长。

13、常山药业（300255）糖尿病新药项目

2012年11月，全资子公司常山久康出资1020万元与CONJUCHEMLLC组建合资公司，将CONJUCHEMLLC拥有的用重组人血白蛋白作为药物载体的药物结合偶合物(DAC)技术平台，及以该技术开发的在研产品长效治疗糖尿病药物CJC-1134-PC和胰岛素修饰物在研产品的所有权转移到中国及亚太地区，与常山久康组建合资公司以完成新药的研发。本次与CONJUCHEMLLC合作开发的CJC-1134-PC和胰岛素修饰物，上市后会取得巨大的经济效益。

14、泰格药业（300347）糖尿病药物

与默沙东合作：2012年8月，公司与默沙东(中国)投资有限公司签署捷诺维(西格列汀)上市后二型糖尿病临床试验服务合同第一期工作订单，订单生效日2012年8月31日，整体合同结束预计在2015年1季度，整体合同预计1.49亿元，已签署第一期工作订单，总金额2127.43万元。默沙东(MSD)公司是全球医疗行业的领先者，总部设在美国新泽西州，中国总部设在上海，目前在中国有一个研发中心、三个工厂，员工总数超过5000人，为中国各地的患者和其它客户提供创新的药品和服务。由于该合同总金额较大，双方将花费较长时间商讨合同细节，整体合同签署日期待定。合同全部生效对公司当年营业收入、利润总额将产生一定影响。

15、太极集团（600129）糖尿病药物

治疗糖尿病视网膜病（DR）的现代中成药QDMM胶囊已II期临床研究进展顺利。

16、复星医药（600196）糖尿病药物

公司拥有制药工业、医药商业、诊断产品、医疗服务和医疗器械等四大业务板块，在中国已取得肝病、糖尿病、结核病、临床诊断产品等细分市场的领先地位，在全球市场，也已成为抗疟药物等领域的领先者。

17、浙江医药（600216）糖尿病药物

截至2011年9月30日，公司已拥有67项国内发明专利和11项国际发明专利。公司在脂溶性维生素、抗耐药抗生素、氟喹诺酮类抗生素、抗疟药以及糖苷酶抑制剂类糖尿病药物、免疫抑制剂类药物等产品的研发、生产及市场开拓方面已具有很强的国际竞争力。2011年，"维生素E的技术改造及其关键技术研发"、"创新喹诺酮药物MX的研发"项目被列入国家"重大新药创制"科技重大专项；公司一类新药甲磺酸普喹替尼和盐酸昌欣沙星已于年底顺利结束一期临床研究，目前正在申请二期临床。

18、美罗药业（600297）糖尿病药物

公司拥有产品300多个，西药产品主要涉及心脑血管、消化内科、抗病毒、抗肿瘤、糖尿病、抗过敏等多个类别。其中，品牌产品“欣美罗”片剂荣获国家重点新产品证书；“胃痛宁、可坦、欣美罗、卫可安”四个产品荣获辽宁名牌产品；拥有国家一类新药阿米福汀、来氟米特等专利品种。自行研制开发的国家中药保护品种，有伤科接骨片、蟾麝救心丸、牛黄宁宫片、鱼鳞病片、海洋胃药、胃痛宁片、珠珀安神丹等曾多次荣获省、国家级奖项。其中伤科接骨片列入国家中药急救产品目录，2010年列入国家“重大新药创制”中药大品种技术改造项目。

19、广州药业（600332）糖尿病药物

全资子公司广州中一药业的糖尿病药物“消渴丸”25年来已占领整个糖尿病口服中成药及中西医结合药品市场78%以上的销售份额。中一药业于2011年7月份取得了广东省的第一张符合新版GMP标准的口服制剂前处理GMP证书。2011年度，中一药业主营业务收入为7.48亿元，净利润为3555.4万元。

20、亚宝药业（600351）糖尿病药物

公司与中国科学院上海药物研究所联合开发的新型抗肿瘤药“多西他赛冻干乳剂”和心脑血管病用药“注射用前列地尔纳米粒”两个药物为纳米靶向技术专利产品，填补了国内空白；与中国科学院生物物理研究所联合开发了口服胰岛素系列产品，将解除糖尿病患者痛苦；

糖尿病检测概念股一览：

1、迪安诊断（300244）糖尿病检测仪器

体外诊断产品代理包括检验仪器、体外诊断试剂、耗材等体外诊断产品及技术支持服务等。公司与上海罗氏等国内外领先医学诊断产品供应商建立战略合作关系，由公司在部分区域内代理销售或租赁检验仪器，以及销售试剂耗材和提供技术支持服务。公司除代理上海罗氏产品以外，其他品牌产品的比重不大。2012年上半年，公司体外诊断产品销售13189.69万元，同比增长38.23%。

2、九安医疗（002432）血糖仪

家用医疗电子产品供应商，公司主要产品为电子血压计，血糖仪等家用生理参数测试仪器和低频治疗仪等家用保健器械。股票论坛

江苏天士力帝益药业有限公司怎么样？

1958年由第二军医大学药学系8位教师组建朝晖制药厂，掀开了药厂发展史的第一页。当时以生产钢铁试剂为主，紧接着首家合成了利多卡因，当时属国内首创，同时开发了国内首创的黄连素水提法。朝晖厂以低投入，高产出的业绩为学校争得了荣誉，年上交学校达20多万元，为学校的基本建设作出了贡献。

1969年10月，按中央指示，朝晖制药厂随第二军医大学迁往西安，一部分在陕西黄陵县开展黄连素的提取工作，另一部分在现第四军医大学院内，开展了片剂生产工作。

1975年7月，朝晖制药厂又随第二军医大学回迁上海，开始了第二次创业。至80年代末，开发生产了目前药厂的大部分生产品种，使药厂走上了壮大的路程。

1987年，朝晖制药厂成为现今已在国内医药行业颇有影响的“上海医药行业协会”的创办单位之一，成为首届常务理事单位。

1990年，在总后、第二军医大学领导的直接关怀下，建成了新的制剂大楼，成为当时上海医药行业内较为先进的生产基地。

1991年移交二军大科技产业局，1995年9月又划归药学院管理。自药学院接受管理后，先后引入11位军人参与企业的管理运作，并引入至今仍为本厂主要创利产品——复方酮康唑软膏，为降低企业负担作出了最大贡献。

1998年11月，朝晖制药厂按中央统一部署，移交地方政府管理。

1998年12月4日，朝晖制药厂正式签署移交协议，由宝山区人民政府罗店工业总公司管理。

2000年3月30日，公司注册地正式转移至宝山区罗店镇抚远路工业园区内。

2000年3月，复星朝晖药业获得喷昔洛韦乳膏(可由)及原料的生产批件，这是企业历史上第一个国家二类新药证书。同时，企业开始着手建立“可”字系列商品名的新产品开发规划。

2001年4月17日，复星朝晖新厂项目第一桩正式打入了宝山罗店的地下。

2002年12月17~19日，复星朝晖药业迁入新厂生产。老厂2002年12月19日起全面停产。

2002年12月底，复星朝晖药业通过了由上海市药品监督管理局组织的GMP省级初审。

2003年1月11~15日，复星朝晖药业全面通过国家药品监督管理局组织的GMP现场检查。

2003年3月6日，复星朝晖药业获得国家级GMP证书。本次通过的剂型有：片剂、胶囊剂(均含抗肿瘤药)、软膏、颗粒剂、小容量注射剂、原料药(盐酸利多卡因)等八条生产线。

2003年5月，软膏(非激素类)通过上海市药品监督管理局的GMP检查，6月获得GMP证书。

2004年2月，根据复星朝晖药业公司年报，2003年度企业圆满完成了董事会下达的各项经济任务，营销收入再创新高，实现迁厂当年有赢利的企业目标。

2004年3月，公司获得新药盐酸吡格列酮片(可成)及原料的生产批件，这是公司历史上首个一类新药证书。

2004年4月，原料药丙硫氧嘧啶、盐酸丁卡因、去氧氟尿苷、乙酰谷酰胺、贝美格通过了GMP认证，获得证书。

2004年7月，原料药喷昔洛韦、门冬酰胺、羟苯磺酸钙通过GMP认证，获得GMP证书。

2004年9月，公司已上市7个新产品中6个被列入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》内。这些品种分别是“可元”羟苯磺酸钙胶囊、“可怡”依西美坦片、“可弗”去氧氟尿苷胶囊、“可苹”马来酸氨氯地平片、“可伊”美洛昔康片、“可成”盐酸吡格列酮片。

2005年1月19日下午，复星朝晖与丹麦LEO公司在金威万豪酒店举行主题为“专业互补，强强联手，惠泽健康”的项目合作新闻发布会。复星朝晖全面引进丹麦LEO的全球独家产品夫西地酸乳膏(商品名：立思丁)的知识产权、技术工艺及原料，并由复星朝晖在中国境内申请注册。同时，双方愿在不远的将来进一步扩大合作范围。

2005年8月,公司申报的盐酸布比卡因注射液和碳酸利多卡因注射液获得国家食品药品监督管理局“药品注册批件”，药品批准文号：盐酸布比卡因注射液（5ml:12.5mg国药准字H20056440、5ml:25mg 国药准字H20056441、5ml:37.5mg 国药准字H20056442）、碳酸利多卡因注射液(5ml:86.5mg国药准字H20055799)。因此公司系列表面产品继盐酸利多卡因、盐酸丁卡因之后又多了二个新品种,逐步形成了表面麻醉产品系列。

2005年8月,复星朝晖药业经上海市高新技术企业(产品)认定办公室复审通过，上海市高新技术企业(产品)认定领导小组批准，再次荣获2005年度高新技术企业称号。

简介：江苏天士力帝益药业有限公司是天津天士力集团的全资子公司，是一家集医药研究、生产、销售为一体的现代化制药企业。是以大健康产业为主要特色的天士力集团在江苏重点发展的化学药产业基地。集团投资20亿元于2012年在淮安市即将建成天士力淮安生物医药产业园，是我们公司的又一次扬帆远航，形成了以医药产业为核心，集食品、保健品、医药物流、健康管理服务于一体的大健康产业集群。

历史沿革

公司前身国营淮阴制药厂，始建于1958年，是江苏省医药行业重点骨干企业。2003年5月，天津天士力集团有限公司和江苏淮阴华新集团在原江苏帝益药业有限公司基础上实行股权转让并组建而成。2009年11月，由天津天士力集团有限公司全额控股，成为其全资子公司。

人员情况

公司现有员工610人，各类专业技术人员330人，占员工总数的54％。

资产情况经营业绩

公司注册资本6686万元，占地近15万平米，2010年实现利税1.28亿，2011年销售目标为3.4亿元，利税目标1.5亿元。

主要产品

主要化学原料药品种：葡醛内酯 、舒必利、尼可地尔、氟他胺、苯扎贝特。其中，葡醛内酯产量、质量全球领先。产品远销欧美等国家和地区。

主要制剂品种：治疗脑胶质瘤的蒂清、治疗前列腺癌的氟他胺、治疗失眠的右佐匹克隆片、降血脂新药阿贝他、治疗高血压的帝益洛等多个品种，年产能力达10亿片（粒、袋），产品市场需求旺盛，潜力巨大。

资质情况

片剂和胶囊剂产品通过了澳大利亚国家药品监督管理局（简称TGA）GMP的认证。

舒必利原料药通过了欧盟COS认证。

葡醛内酯原料先后通过了美国HALAL认证、KOSHER认证。

企业近年来分别通过了ISO14001：2004、ISO9001：2000、OHSAS18001：2007、ISO22000：2005等体系认证。

公司于2008年10月获得江苏省高新技术企业，于2008年6月成为国家级博士后科研工作站。

企业理念

天士力帝益药业人追求“天人合一，提高生命质量”的企业理念，重视人，发展人，讲究团队精神。

发展目标

到2012年前后，把天士力帝益药业建成一个在国际上有一定知名度、在国内一流的化学药生产基地。

法定代表人：闫凯境

成立日期：1999-03-24

注册资本：6686万元人民币

所属地区：江苏省

统一社会信用代码：91320800139432975C

经营状态：在业

所属行业：制造业

公司类型：有限责任公司（法人独资）

英文名：Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

人员规模：500-999人

企业地址：淮安市清浦工业园朝阳西路168号

经营范围：药品生产生产范围:片剂(含抗肿瘤药)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(抗肿瘤药)、原料药[(舒必利、盐酸硫必利、尼可地尔、苯扎贝特、盐酸非索非那定、阿德福韦酯、水飞蓟宾、西洛他唑、替米沙坦、盐酸吡格列酮、他达拉非、利伐沙班、米诺磷酸,吉非替尼)、(抗肿瘤药:氟他胺、替莫唑胺、卡培他滨)]、二类精神药品(右佐匹克隆片);预包装食品(不含冷藏冷冻食品)销售,散装食品(不含冷藏冷冻食品)销售,热食类食品制售;自营和代理各类商品(含自产肌醇出口)及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);食品添加剂肌醇的生产和销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)