替莫唑胺原料药价格-替莫唑胺原料药

2024-11-20 19:26:22

替莫唑胺原料药价格-替莫唑胺原料药

[1994 年 12月] 北京白鹭园生物技术有限责任公司在北京八大处高科技园区成立；

[1995年 5月] Ⅰ期工程竣工；

6月开始二类新药粒生素(rhG-CSF)的中试；

10月粒生素通过中国药品检定所检定；

[1996年 6月] 卫生部批准粒生素人体临床试验;

[1997年 6月] 欣吉尔（125AlaIL-2）被卫生部批准临床试验;

10月扶济复(rh-bFGF)被卫生部批准临床试验,并被列入国家863计划;

10月 Ⅱ期工程开工建设, 公司取得《药品生产企业许可证》

[1998年 5月] 粒生素获得新药证书和批准文号；

8月 Ⅱ期工程竣工，公司更名为北京双鹭药业有限责任公司；

[1999年 3月] 欣吉尔获得新药证书并正式投产；

9月 rhIL-11通过中国药品生物制品检定所检定；

11月 rhG-CSF被列为国家重点新产品

12月 rhG-CSF获北京市科技进步二等奖；

[2000年 1月] 公司粒生素和欣吉尔生产车间通过中国药品质量认证（GMP认证）；

2月 rh-bFGF被列为国家863计划重大产业化项目；

粒生素、欣吉尔被北京市政府评为科技之光优秀产品奖；

3月一类新药rh-bFGF获新药证书并投放市场；rhIL-11被国家药品监督管理局批准临床研究。

4月 rh-bFGF被列入国家级火炬计划并获国家创新基金资助；

4月百克级中试工艺及临床研究被列为国家863计划基金资助项目(项目编号：Z18-03-27)。

6月欣吉尔被列为国家重点新产品，获北京市科技进步二等奖；

7月通过科技部和中科院组织的高新技术企业认定（双高认定）；

8月9日经北京市人民政府批准，北京双鹭药业股份有限公司成立。

12月注射用重组人新型白介素-2获北京市科技进步二等奖。 [2001年1月] 注射用重组人新型白介素-11获国家企业技术创新基金资助。

9月注射用重组人新型白介素-11被列入国家级火炬计划。

12月双鹭医药生物技术中心被北京市认定为市级企业技术中心。

12月重组人碱性成纤维细胞生长因子获北京市科技进步一等奖。 [2002年3月] 双鹭牌红欣生血胶囊获国家卫生部国产保健食品批准证书和《卫生许可证》。

4月一类新药扶济复（重组人碱性成纤维细胞生长因子）获正式生产批文。公司获准设立企业博士后工作站。

5月利塞膦酸钠及片（5mg、30mg）获临床研究批文;

9月立生素（重组人粒细胞集落刺激因子）获北京市名牌产品和质量管理先进单位称号，公司Ⅲ期工程竣工。

11月公司外用重组人碱性成纤维细胞生长因子，冻干粉针剂，片剂，胶囊剂、颗粒剂通过中国药品质量认证（GMP）认证。

12月公司新型干扰素和甲状旁腺激素2个项目获国家十五重大科技专项资助。 [2003年1月] 公司再次通过GMP认证。

3月二类新药迈格尔（白介素-11）在国内第一家获新药证书和生产批文。

3月雷宁（氯雷他定分散片）、固通宁（鲑鱼降钙素注射液）获生产批文。

4月重组人新型复合α干扰素（122Arg）注射液获临床研究批文（批件号：2003L00337）

4月鲑鱼降钙素注射液（项目编号：031200022B）被列入北京市高新技术成果转化项目

5月注射用苦参碱获生产批文(国药准字H20030735)

6月替米沙坦胶囊及片获临床研究批文,批件号：2003L02074和2003L02073

6月复方盐酸二甲双胍片获临床研究批文,批件号：2003L02130

8月替莫唑胺胶囊化药二类获临床研究批文,批件号：2003L03265

9月醋酸奥曲肽注射液获临床研究批文

10月注射用庚铂化药二类获临床研究批文,批件号：2003L03752

10月二类新药扎来普隆及胶囊获得生产,批准文号：国药准字H20031054

11月重组新型复合干扰素在预防和治疗非典型肺炎中的应用发明专利初步审查合格.

12月徐明波总经理被评为第十三届北京优秀青工程师标兵。 [2004年1月] 公司再次通过药品GMP认证,证书编号F2850.认证范围：片剂、胶囊剂、原料药（鲑鱼降钙素）

1月人甲状旁腺激素基因突变体合成、表达、制备及应用国家知识产权局发明专利进入实审程序（专利公开号：CN1465703A ）

1月创面延迟愈合发生机制与促愈合基因工程一类新药的研发与应用获得国家科技进步二等奖。

3月溶菌酶含片获国家食品药品监督管理局生产批文

3月重组人白细胞介素-2注射剂水针获得国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书.

国药准字S20040020及国药证字S20040014。

4月抗艾滋病新药：司他夫定荣获北京市科学技术进步三等奖。

5月奈哌地尔片、依托度酸缓释片、注射用亚叶酸钙获SFDA生产批准文号。

9月公司在深圳证券交易所成功上市。

9月硫酸奈替米星注射液获国家食品药品监督管理局药品注册批件。

10月替米沙坦片剂、原料药，盐酸托烷司琼胶囊、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书；注射用胸腺五肽、原料药获国家食品药品监督管理局药品注册批件。

11月二甲双胍格列本脲片（Ⅰ）获国家食品药品监督管理局药品注册批件及新药证书。 [2005年1月] 注射用头孢他啶获生产批文（国药准字H20053045）

2月 “重组人白介素－11的研制和应用”获北京市科学技术进步三等奖

羟喜树碱注射液获生产批文（国药准字H20053666）

立生坦（溶菌酶肠溶片）获生产批文

3月生长抑素、注射用生长抑素获生产批文

欣复赛（利巴韦林片）获生产批文

4月立生平（环孢素注射液）获生产批文

盐酸左氧氟沙星胶囊、盐酸克林霉素注射液、注射用头孢曲松钠获生产批文

5月公司被评为中关村科技园区“五年上台阶”海淀园“自主创新明星企业”

公司注册资本由6900万元增加至8280万元

立生安（盐酸格拉司琼注射液）获生产批文

7月注射用亚叶酸钙（0.35g）获生产批文

8月门冬酰胺酶、注射用门冬酰胺酶获生产批文

替米沙坦胶囊获新药证书及生产批文

9月公司在全景网举行股权分置改革投资者网上交流会

注射用果糖二磷酸钠、盐酸伐昔洛韦获生产批文

10月鲁宁（辛伐他汀片）获生产批文（国药准字H20058534）

注射用胸腺五肽（10mg）获生产批文（国药准字H20058462）

11月公司完成股权分置改革

公司控股子公司双鹭立生获《药品生产许可证》（证书号：京HZ 20050020）

奥扎格雷获生产批文（国药准字H20058593）

立生威（注射用更昔洛韦）、立生舒（注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠）获生产批文

12月盐酸克林霉素胶囊、注射用奥扎格雷钠获生产批文

盐酸托烷司琼注射液获新药证书及生产批文 [2006年1月] 鲑降钙素注射液（2ml:20ug）获生产批文（国药准字H20060056）

2月公司荣获北京市纳税A级企业称号

公司公布股票期权激励计划草案

尼麦角林、注射用尼麦角林获生产批文

氯雷他定分散片（5mg）获生产批文（国药准字H20060157）

3月注射用甲磺酸培氟沙星获生产批文（国药准字H20064252）

4月克林霉素磷酸酯注射液、盐酸尼莫司汀（原料药）获生产批文

盐酸尼莫司汀获新药证书（国药证字H20060284）

5月阿奇霉素颗粒/胶囊、阿魏酸钠氯化钠注射液获生产批文

6月注射用门冬酰胺酶、注射用盐酸尼莫司汀、注射用头孢尼西钠、注射用炎琥宁获生产批文

注射用重组人白介素－2 注射液（150万）IU获生产批文（国药准字S20060054）

7月公司一类生物制品“注射用重组人甲状旁腺激素”获临床试验批件（批件号：2006L01495）

欣尔金（紫杉醇注射液）获生产批文（国药准字H20066640）

盐酸伐昔洛韦片、灭菌注射用水获生产批文

8月欣瑞金（酒石酸长春瑞滨注射液）获生产批文（国药准字H20067722）

9月重组人粒细胞集落刺激因子注射液（250ug/瓶）获生产批文（国药准字S20063116）

10月公司董事长、总经理徐明波先生获北京市第三届优秀青年企业家（金奖）称号

11月公司限售股份首次上市流通，实际可上市流通股份数量为1,063.17万股 [2007年1月] 公司控股子公司双鹭立生获《药品GMP证书》（证书编号：H4111）

2月公司荣获北京市纳税重点企业称号

立生素预充式新包装获国家食品药品监督管理局注册批件

4月公司入选北京市中关村科技园区百家创新型试点企业

7月注射用重组假丝酵母尿酸氧化酶获新药临床试验批件

10月一类新药“注射用重组人甲状旁腺激素”进入II期临床研究

欧宁(胸腺五肽注射液)获生产批文(国药准字H20070219)

11月注射用头孢呋辛钠(三规格)获生产批文(国药准字H20073775、H20073776、H20073777)

12月外用重组人碱性成纤维细胞生长因子冻干粉针剂再次获《药品GMP证书》 [2008年1月] 徐明波董事长入选“新世纪百千万人才工程”国家级人选

4月徐明波董事长荣获“2008年首都劳动奖章” 注射用重组人生长激素(4IU)获药物临床试验批件(批件号：2008L02056)

6月公司获批技术改造国产设备投资抵免企业所得税

氨酚曲马多片、吗替麦考酚酯分散片获生产批件(国药准字H20080394、国药准字H20080403)

公司获得中关村科技园区海淀园创新发展二十年特别贡献奖

8月阿德福韦酯胶囊、阿德福韦酯原料获生产批件(国药准字H20080497、国药准字H20080496)及新药证书(国药证字H20080202、国药证字H20080201)

公司受让的一类新药“818项目”原料和片剂获得临床批件(2008L4124、2008L4114)

9月利塞膦酸钠片及原料获生产批文(国药准字H20080518、国药准字H20080515)

10月注射用三氧化二砷获生产批文(国药准字H20080664)

12月片剂、胶囊剂再次顺利通过GMP认证 [2009年3月] 公司及徐明波总经理双双荣获“中关村科技园区20周年突出贡献奖”

4月奥美拉唑肠溶胶囊、环孢素软胶囊获生产批件(国药准字H20093308、国药准字H20093398)

北京双鹭药业股份有限公司的经营范围

　日前，医保局主导的“4+7”带量采购中标结果出炉，因中标品种降价幅度超出市场预期，沪深两市医药股集体大跌。多家药企近日在互动平台上对投资者的疑问进行了回复，多数公司表示该政策对公司经营没有重大影响。

　据了解，“4+7带量采购”是指组织药品集中采购试点，试点地区范围为北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市(4+7城市)。据媒体报道，华海药业成为中标最多的企业，京新药业、石药集团、扬子江药业都有多个产品入围，跨国药企仅阿斯利康、百时美施贵宝入围。

　问：公司中标11城市带量采购，对公司影响几何？

　 京新药业(002020)： 本次集采是组织的药品集中采购试点，在执行上要求4+7城市医疗机构优先使用集中采购中选品种，并确保完成约定采购量，若公司能够顺利中标并签订采购合同和实施，有利于扩大相关产品的市场覆盖和销售，提升公司品牌影响力。

　问：1、贵司的氨氯地平片于12月5日通过一致性评价，是否已经参与12月6日带量采购的投标？2、贵司的氨氯地平片的原料是否也是自产？

　 京新药业(002020)： 1、公司的氨氯地平片参与了12月6日4+7城市集中药品采购的投标并中标。2、氨氯地平的原料目前未自产。

　问：47带量采购招标制度都公司经营和效益的影响有多大？

　 仁和药业(000650)： 公司主营以OTC药品为主，带量采购目前没有影响，公司销售模式以控销为主。

　问：带量采购政策对千红制药的影响几何？

　 千红制药(002550)： 公司未有产品在此次公布的带量采购清单范围内。我们认为，医保局的系列政策最终目的都是为了普惠广大人民群众，让老百姓用上“更经济、更有效、更安全”的药品，这也是我们公司始终秉持并努力的方向。

　问：“带量采购”对公司有什么影响？公司有原料优势，应该属于利好吧？

　 浙江震元(000705)： 出台的“4+7”药品带量采购方案，共31个试点品种，公司子公司震元制药没有品种涉及。震元制药是原料与制剂一体化公司，制剂的重点产品有制霉素片、氯诺昔康、腺苷蛋氨酸等，氯诺昔康、腺苷蛋氨酸都是注射剂；原料主要有罗红霉素、制霉素、西索米星、奈替米星等产品。

　问：本次“4+7带量采购”对公司有何影响？

　 哈三联(002900)： 公司拥有小容量注射剂、冻干粉针剂、固体制剂、大输液、原料药等多种剂型，其中，注射剂是公司收入及利润的主要来源。本次“4+7”带量采购清单共31个品种，公司产品不在此次采购范围内，因此该方案对公司目前主营业务暂无实质影响。公司将继续关注相关政策及执行情况，积极应对政策及市场变化。

　问：带量采购对于公司业务以及业绩有没有影响？

　 鹭燕医药(002788)： 公司经营的药品品规超过2万个，主要利润来源于产品销售与采购价差，该带量采购政策导致部分药品价格下降，可能对公司销售额和毛利有一定的影响，考虑该部分药品降价后销售量可能的变化及公司经营的其他(替代)产品的销售变动情况，目前预计该政策对公司的影响不大。

　问：请问带量采购政策落地，对公司业务利润有什么大的影响，公司今后将采取什么有效措施？

　 重药控股(000950)： 我公司经营品规达8万余个，本次带量采购品种仅涉及20余个品种，本次政策试点对公司整体而言整体影响不大。但通过本次的政策，可以看出的方向，一是控制仿制药价格虚高，二是鼓励创新药研发。通过降下来的支出，将资源投入到创新药、抗癌药等领域，提高医保资金使用效率，整体目的是扩大医疗保障范围，提升群众用药整体层次，并通过区域联动，推动药品配送企业规模化、集约化和现代化。我公司作为全国前十流通企业，有完善的网络建设及丰富的品种资源和国内一流的现代化医药物流基地，近来多个创新抗癌药在国内的首批销售均落地在我公司。公司有充足实力，积极响应改革发展号召，配合多项医改政策推进，顺应行业集约化发展趋势，越做越强。

　问：请问这次带量采购是否已经弃标？原因是什么？对公司业绩有什么影响？

　 普利制药(300630)： 4+7带量采购对整体的竞争格局没有发生变化，注射用阿奇霉素仍是现在为止此品种唯一通过一致性评价的品种，对公司业绩没有产生影响。未来公司将继续按照原来的节奏努力推进各地的招投标工作，同时也持续开发新的产品线来保持公司未来的增长。

　问：结合公司的产品，详细解释带量采购对公司来说影响在哪里？

　 海思科(002653)： 本次4+7带量采购品种中涉及到海思科的仅有恩替卡韦一个产品，4+7城市中恩替卡韦销量占公司恩替卡韦总销量比例也很小，故本次对公司影响很小。

　问：请问带量采购、“4+7”会对公司通过仿制药一致性评价的产品带来什么影响？

　 众生药业(002317)： 本次“4+7”带量采购中参选的31个试点药品中，有25个集中采购拟中选，成功率达到81%。其中：通过一致性评价的仿制药22个，占88%，仿制药替代效应显现。与试点城市2017年同种药品最低采购价相比，拟中选价平均降幅52%，最高降幅96%，降价效果明显。带量采购，以价换量，公司充分认同该模式的创新性和可及性。但此次“4+7”城市药品带量集中采购拟中标25个品种中并不包含公司在售品种，不会对公司的销售情况产生实质的影响。

　公司刚刚通过一致性评价的产品为盐酸二甲双胍片，这是第二个按照国内仿制药一致性评价补充申请申报并通过的产品。随着对通过仿制药一致性评价品种相关政策的推广及落地，盐酸二甲双胍片已具备抢占市场先机的优势。目前公司的盐酸二甲双胍片以及其他正在开展一致性评价的十多个品种属于公司基本药物部分，基础销量和销售收入占比较低，公司将充分利用优先通过一致性评价的先发优势，快速扩大市场份额，为公司带来销售增量，这也将成为公司新的业绩增长点。因此，基于未来，公司也将积极主动的参与到政府组织的带量采购中，发挥研发和营销的合作优势。

　问：4+7带量采购对公司是否有影响？

　 双鹭药业(002038)： 我们注意到上海集采试点方案各方面反响剧烈，但我们同时注意到试点方案的品种均是市场竞争充分的品种，我们认为通过集采试点挤压部分产品存在的价格虚高问题方向是正确的，我们也注意到后续武汉集采方案中标厂家已增多。既然是试点，我们相信后续出台的方案会听取专家等各方面意见相应修改部分条款，我们相信鼓励创新的政策不会变，对创新药的招标政策决不会打击创新。我们相信集采方案会在试点中逐步修改、完善。一部分确实存在价格虚高的产品在此次集采中回归正常并不等代表未来所有的品种价格按此降价比例推进，我们甚至认为如三氧化二砷之类产品应该在未来集采中得到合理定价，体现其应有价值。

　问：11月公司股价好不容易走出底部，慢慢走出上升通道。可是带量采购结果的公布又让公司一夜回到解放前，希望公司能出个公告全面评估下带量采购政策对公司在售的哪些品种有影响，占收入的比例有多少？哪些主力产品可以不受影响，占的比例又有多少？

　 双鹭药业(002038)： 目前4+7集采试点不涉及我公司上市品种，我公司目前销售收入80%以上份额来自注射剂，口服固体制剂产品收入所占份额不到20%，本次集采试点仅对一部分通过一致性评价的固体制剂品种，而注射剂的一致性评价因具体评价标准尚未公布所以目前没有时间表。这次试点未涉及我公司品种故短期对公司没有影响。目前我公司固体制剂来那度胺、替莫唑胺、氯雷他定、阿德福韦酯等品种已完成一致性评价，后续可能参与集采。由于来那度胺(国产独家)与替莫唑胺(国产两家)上市时间不长且属极具市场潜力的品种，如果参与集采中标以合理降价(不会象目前多家或十余家竞争的品种一样大幅降价)快速占领市场，对公司业绩提升将带来积极影响，氯雷他定分散片与阿德福韦酯即使集采大幅降价，因目前以上两品种销售占比极低(分别为3.1%、1.0%)不会对公司业绩产生实质影响。

　问：是不是可以这样理解：公司核心产品以独家为主，带量采购对公司业绩影响几乎没有？

　 以岭药业(002603)： 带量采购政策主要针对的是一些已经通过一致性评价的仿制药，而我公司销售收入主要来自于专利中药，仿制药占公司收入份额相对较少，因此从目前来看，该政策的执行对公司收入影响不大。

　问：请问国内药品带量采购大幅降价对我们公司有那些影响？

　 博腾股份(300363)： 截至目前，公司服务范围主要是国内外制药公司及生物技术公司的创新药产品，除了已上市新药外，公司超过一半的项目是为处于临床阶段的新药做上市前的工艺研发及制备服务，所以，该政策对公司当前业务没有影响。

　问：公司近期连续受到和带量采购新闻的冲击，股价大幅下跌，已创今年新低，希望公司尽快公告相关事件对公司未来发展的影响，并推出管理层或大股东增持计划，回复投资人对公司未来信心。

　 恩华药业(002262)： 事件对公司未来业绩不会产生影响。

　集中带量采购对公司未来发展可能会造成一定影响，为此公司拟采取以下方式应对：1、后续会加大非带量采购产品的销售力度；2、加快推进创新产品的研发，不断推出创新产品；3、加快推进现有重点产品的一致性评价工作。

　问：请问这次带量采购对公司有影响吗？如有，主要是哪方面？

　 一心堂(002727)： 其一，目前，带量采购涉及的药品，绝大多数是医院的临床处方药，或者说是要非常依赖专业诊断才能对剂量、适应症做出判断的处方药，这些药品在药店渠道销售量不是很大。其二，目前关于同时在医院渠道、药房渠道销售的处方药，很多制药厂家在规格、剂型上做了一定区隔，不完全一致。其三，我们判断，带量采购对整个药房行业的影响比较间接和局限。

　问：带量采购后，仿制药价格大幅下降，药企是否会倒逼辅料降价，公司产品未来是否存在大幅降价的风险？

　 山河药辅(300452)： 昨天“4+7”带量采购政策落地，仿制药价格可能面临大幅下降局面，之前我就提到过一些制剂企业可能会降低原材料采购成本，从进口药用辅料转向相同质量的国产药辅，这种局面有利实现国产药辅的进口替代；而另一方面，药辅成本占制剂成本的比重很小，仿制药价格下降对药辅价格影响还是有限的。

　问：近期出台并即将实施的仿制药带量采购政策对公司未来的业绩影响如何？

　 山河药辅(300452)： 公司的辅料应用于仿制药和创新药的比例的相关数据无从查询，敬请谅解；近期的仿制药带量采购政策试图降低药品价格，这就进一步要求药企降低采购价格，由于同等质量的国产药辅和进口药辅在价格方面存在明显差异，对于药辅行业龙头企业有利好作用，对我公司未来的业绩有着积极作用。

　问：新出台的带量采购政策是否会对公司经营带来冲击呢？是否会对公司的2018年到2021年的业绩预测有影响？

　 一品红(300723)： 公司核心产品主要以独家产品为主，共有独家产品11个，包括9个独家产品和2个独家剂型，带量采购不包括独家品种采购；另外，2016年以来，公司较多产品陆续进入市场，带量采购为公司大部分产品提供了进入市场的机会。综上，药品带量采购不会影响公司既定发展目标。

　问：带量采购价格变化对回公司有何影响，尤其是天道肝素低分子制剂通过一致性评价后定价会受影响吗？

　 海普瑞(002399)： 天道在国内依诺肝素制剂的销售规模很小，占整体销售收入比例很低，目前没有影响。

　问：请问带量采购对公司有多大影响？

　 新华制药(000756)： 带量采购是为降低医药中间环节费用采取的一项措施，两票制，一致性评价和带量采购均有利于规范医药市场的中长期发展，本轮的带量采购对我公司影响不大。

　问：请问带量采购这个政策对福瑞达医药的影响大吗？请详细说明一下。

　 鲁商置业(600223)： 公司拟受让山东福瑞达医药集团有限公司100%股权事项尚需股东大会批准后方可实施。据了解，目前公布的“带量采购”31个品种目录中，没有涉及到山东福瑞达医药集团有限公司的相关产品。

　问：请问公司是否参与了这次4+7带量采购？如参与，是否有中标？

　 华润双鹤(600062)： 此次“4+7”带量采购公司产品氨氯地平参与竞标，但未中标。公司持续关注“4+7”带量采购的政策变化，积极采取应对措施，将加大相关区域的营销，进一步保持该产品的市场地位。

　问：药品带量采购目前对公司生产销售有没有影响？

　 康辰药业(603590)： 本次4+7带量采购是对通过一致性评价的仿制药品种进行的尝试，通过集中带量采购以降低采购价格。但一直鼓励药企的创新药研发，目前没有涉及创新药带量采购的问题。公司是一家坚持创新药的研发、生产和销售的企业，已上市产品“苏灵”为一类新药，不在本次带量采购范围。公司会密切关注行业政策的动态。

　问：新的带量集采模式对亚宝有什么影响？影响程度如何？

　 亚宝药业(600351)： 本次4+7城市集中带量采购，公司本次未有品种参与带量采购，本次带量采购对公司未有影响。

　集中带量采购未来主要对医院医保产品影响较大，从公司销售渠道来看，公司主要以OTC终端和第三终端销售为主，医院终端销售收入占比较小，2018年1-9月，公司来自医院终端的销售收入占比约为15%，来自医院终端的利润占比约为10%左右，来自医院医保产品利润占比约为5%左右。从公司产品结构来看，以丁桂儿脐贴和消肿止痛贴两个支柱产品为代表的中药系列产品已成为公司主要盈利来源，2018年1-9月，公司中药类产品利润占比已达60%以上。综上可见，集中带量采购未来对公司整体业绩影响不大。

　问：4+7带量采购政策对公司有没有影响？

　 济川药业(600566)： 公司的在销产品不在本次带量采购的31个产品里面。目前，公司正积极推进仿制药一致性评价工作，今后公司将密切关注政策走势，及时掌握政策变化趋势，积极应对招投标工作。

　问：政府4+7带量采购，咱们公司有中标的药品吗？对咱们公司产品的价格有多大影响？

　 天药股份(600488)： 带量采购目前不涉及我公司的产品，对我公司没有影响。

　问：目前康恩贝有多少药品和销售额参与带量采购，有多少药品和销售额因带量采购而没有纳入医保，对康恩贝未来业绩的影响程度有多少？

　从历史角度看，化学药产品存在技术迭代更替和价格的“专利悬崖”，中药独家治疗药品种和OTC大品牌没有“专利悬崖”，相对比较持续、稳定。从行业发展和市场趋势看，药品零售端市场化程度高，与医保政策的关系不像医院终端市场那么大，有些品种可以通过处方药和OTC在零售终端市场销售，消费者形成消费习惯和认知后可以自主作出选择，因此，康恩贝这样具有产品和品牌优势、业务稳定并具成长性的中药类公司在这个政策环境和趋势下有机会抓住变局，将其转化为正面积极的影响。

　问：请贵司评估一下“带量采购”对本公司具体经营层面的冲击和可能涉及影响？公司目前经营的药价会否如此次中标的部分仿制药价格一样也存在大幅下调可能？新政会否影响公司之前的业绩承诺？

　 辅仁药业(600781)： 组织药品集中采购式点的主要目的是让人民群众以较低廉的价格用上质量更高的药品，遏制部分药品价格虚高，进一步减少生产与终端链条。本公司目前在售产品大部分为普药，定价较为合理，在研产品“重组人凝血因子VIII”为一类新药。目前“带量采购”对公司影响很小，不会影响公司之前的业绩承诺。

　问：集中采购对公司有影响吗？

　 千金药业(600479)： 近期带量采购对公司暂时没有影响，因为公司产品在医院渠道占比较低。未来带量采购会成为公司仿制药机遇，因为公司通过一致性评价的品种有机会参与第二轮带量采购。

　问：医保局组织的4+7带量采购，降价幅度很大，对医药商业公司销售额有何影响？对九州通影响如何？

　 九州通(600998)： 药品中标价的大幅下降，对医药商业公司的销售额只有细微的影响，对九州通的影响更小。一是因为本次带量采购的品种只有31个，在整个医疗机构的采购额中占比很小，而且受制于一致性评价的进展，带量采购的品种范围快速扩展的可能性很小。二是因为九州通在医疗机构终端的销售占比只有30%左右，远低于行业的平均水平(九州通模式以市场化分销为主，客户主要为二级小分销商、连锁药店、单体药店、诊所、民营医院等等，销售占比接近70%)。

　问：带量采购是先预付30%的资金，这可以改善医药商业公司的现金流吗？

　 九州通(600998)： 从公开渠道了解的信息来看，本次带量采购明确了由医保部门预付30%的资金，而且用商业合同的方式约定了各方的权利和责任，我们认为，至少从带量采购的品种来看，回款的问题会得到有效的解决，有利于商业公司现金流的改善。

　问：生产企业中标价的大幅降低，是否会导致商业公司毛利率和净利率也大幅下滑？

　 九州通(600998)： 不会。在没有外力干预的情况下，配送费的高低是医药商业公司在彼此充分市场竞争的环境下与中标生产企业博弈的结果。中标药品生产企业不会因为药品的中标价格高而让商业公司多赚钱，也不会因为中标价格低而让商业公司亏本。一般而言，在配送距离、配送规模、资金占用等条件相同的情况下，药品的中标价格越高，配送费率越低；中标价格越低，配送费率越高。因此，单就带量采购的品种进行静态测算，中标价格下降，不会导致毛利率的下降，反而会导致毛利率的上升。但实际利润率需要结合中标价格、配送规模、配送距离、资金占用以及市场竞争等多个因素确定。如果回款的问题得到解决的话，商业公司资金的周转率会大幅提高，净利率会随之提高。

　问：请问国内药品带量采购大幅降价对公司有那些影响？

　 九洲药业(603456)： “4+7”带量采购涉及是仿制药市场采购问题。公司主营业务为特色原料药及中间体生产(API业务)，以及为创新药提供研发生产一站式服务(CDMO业务)。

　问：公司的经营利润会不会受到近几日公布的带量采购方案影响？

　 健友股份(603707)： 我们当下业务不受本次带量采购的影响。

　问：带量采购政策会不会打击市场创新创业药企的积极性，从而对公司主营业务市场产生影响？

　 药明康德(603259)： 公司作为全球领先的医药研发赋能平台，公司主营业务不受国内药品集中采购降价影响。仿制药降价加速了传统医药企业向创新药转型。公司作为少数全面端到端新药研发服务平台之一，具有覆盖整个药物发明、开发及生产价值链的服务能力，通过我们的平台，能够迎合传统制药企业的需求。

（文章来源：全景网）

双鹭药业是什么企业

生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂、小容量注射剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、滴眼剂、鼻用喷雾剂、生物工程产品{外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人白介素-2(125Ala)、重组人白介素-2(125Ala)注射液、注射用重组人白介素-11、重组人新型复合α干扰素（122Arg）}、原料药（鲑鱼降钙素、萘哌地尔、胸腺五肽、生长抑素、葛根素、万乃洛韦、更昔洛韦、盐酸尼莫司汀、门冬酰胺酶、硫普罗宁、尼麦角林、奥扎格雷、异环磷酰胺、利塞膦酸钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、盐酸托烷司琼、替米沙坦、三磷酸胞苷二钠、依诺肝素钠、盐酸纳洛酮、甘氨酰-L-酪氨酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、帕米膦酸二钠、阿德福韦酯、醋酸奥曲肽、奥沙利铂、替莫唑胺）、精神药品（扎来普隆胶囊）, 生化原料药（三磷酸胞苷二钠）、中药提取物（红花**素）。生产、销售“双鹭牌红欣胶囊”保健食品；货物进出口、技术进出口、代理进出口；法律、行政法规、决定禁止的，不得经营；法律、行政法规、决定规定应经许可的，经审批机关批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行政法规、决定未规定许可的，自主选择经营项目开展经营活动。

福建南方制药股份有限公司怎么样？

生物药品制造业。

经营范围｜生产片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、软胶囊剂、滴丸剂、冻干粉针剂｜

｜｜（含抗肿瘤药）、粉针剂（头孢菌素类）、大容量注射剂、小容｜

｜｜量注射剂（含抗肿瘤药）、凝胶剂、滴眼剂、鼻用喷雾剂、生物｜

｜｜工程产品{外用重组人碱性成纤维细胞生长因子、重组人粒细胞｜

｜｜刺激因子注射液、注射用重组人白介素-2(125Ala)、重组人白介｜

｜｜素-2(125Ala)注射液、注射用重组人白介素-11、重组人新型复｜

｜｜合α干扰素（122Arg）}、原料药（鲑鱼降钙素、萘哌地尔、胸｜

｜｜腺五肽、生长抑素、葛根素、万乃洛韦、更昔洛韦、盐酸尼莫司｜

｜｜汀、门冬酰胺酶、硫普罗宁、尼麦角林、奥扎格雷、异环磷酰胺｜

｜｜、利塞膦酸钠、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、盐酸托烷司琼、替米沙坦｜

｜｜、三磷酸胞苷二钠、依诺肝素钠、盐酸纳洛酮、甘氨酰-L-酪氨｜

｜｜酸、甘氨酰-L-谷氨酰胺、帕米膦酸二钠、阿德福韦酯、醋酸奥｜

｜｜曲肽、奥沙利铂、替莫唑胺）、精神药品（扎来普隆胶囊）, 生｜

｜｜化原料药（三磷酸胞苷二钠）、中药提取物（红花**素）。生｜

｜｜产、销售“双鹭牌红欣胶囊”保健食品；货物进出口、技术进出｜

｜｜口、代理进出口；法律、行政法规、决定禁止的，不得经｜

｜｜营；法律、行政法规、决定规定应经许可的，经审批机关｜

｜｜批准并经工商行政管理机关登记注册后方可经营；法律、行｜

├————┼————————————————————————————┤

｜主营业务｜基因工程药物及生化、化学药物的研究开发、生产经营，包括基｜

｜｜因工程、生化（多肽）药物、化学原料药和制剂的研究开发、生｜

｜｜产经营。

靶向药，医生是不是开错了?＿＿（病例分析之一）阳光舞者

福建南方制药股份有限公司是2001-09-03在福建省注册成立的股份有限公司(非上市、国有控股)，注册地址位于三明市明溪县雪峰镇东新路98号。

福建南方制药股份有限公司的统一社会信用代码/注册号是91350000741681982G，企业法人刘平山，目前企业处于开业状态。

福建南方制药股份有限公司的经营范围是：原料药（紫杉醇（天然）、紫杉醇（半合成）、多西他赛、盐酸厄洛替尼、来曲唑、甲磺酸伊马替尼、替莫唑胺、盐酸苯达莫司汀、阿那曲唑）、片剂（抗肿瘤类）、硬胶囊剂（抗肿瘤类）的生产；饮料、糖果制品的生产；批发兼零售预包装食品兼散装食品；保健食品、化妆品的批发、零售；化工产品（不含危险化学品及易制毒化学品）的研发、生产和销售；对外贸易；药用植物和园艺植物的栽培、销售；医疗用品及器材的销售；医疗设备租赁服务；医疗仪器设备及器械专业修理；医疗、医药咨询服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在福建省，相近经营范围的公司总注册资本为1084361万元，主要资本集中在 100-1000万和 1000-5000万规模的企业中，共2733家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

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生产肝素钠有上市公司有哪些?

07-31 20:21 阅读 319

四年前，经过广州某著名医院胸外科主任的六个小时认真手术，我的右肺乒乓球大小的肺腺癌肿块被切掉了，同时切除的还有中叶下斜裂一部分胸膜。术后每次化疗开始服靶向（也叫做间插疗法，听到这个方案，当时有很多医生和病友是惊讶的，），半年后，坏消息出现，头部核磁共振报告里：6*4mm强化结节，脑转了！

就是一个炸雷轰顶，思维停滞！这么恶劣的东西怎么会偷袭入大脑里！？胸肺已接近正常，刚刚忘记手术的伤痛，新生活刚刚开始转眼被打入冰冷黑暗的地狱。在随后的一个月确诊过程中，一个问题纠缠在心头：是癌细胞恶劣活跃，还是治疗方案不当？三个月后才确认：靶向药凯美纳之罪！

回忆病史：2016 年五月中旬确诊，六月中旬出院，从三a期跳升晚期单发脑转移，只用了七个月；再发展到多发脑转移（六颗）出现头疼头昏仅仅用了三个月！我还有多久时间在人世间？

术后到2017年6月，这一年里都发生了什么？手术放疗靶向后，搞成这个样子，只好恭恭敬敬低声下气地请教南方医院，中山肿瘤和省医院等等四五个专家后，总结了他们的共识：1晚期了，想想你就懂的。2 没有医生说起伽马刀。 3，数次全脑放疗，然后一段时间的认知障碍。有大概率成为傻瓜蛋，那剩下的日子怎么面对父母妻儿？

失去耐心的我，知道脑转移就是专家们的难题，肿瘤医院的短板！在我昏昏沉沉的脑壳里，一直在疑问，为什么每次影像颈部胸部腹部完全正常？而头部却异常？这印证了胸外科的手术很成功，没有残留。十几天后，2017年炎热的暑假里，我有了大胆分析，我目前状况一定是药物入脑浓度不够，并非耐药，而后我又做了一个大胆的决定：停服凯美纳，改服特罗凯！说明书只有七八个月有效期的凯美纳，缺乏入脑效果数据的药物，无论如何不再值得信任！凯美纳厂家设计的自费期六个月（每个月一万三多）过了，刚刚开始能够领赠药吃，迫不得已啊！当时这个决定却被惠侨楼某肿瘤专家认为愚蠢的很，不耐烦地说直接上三代奥西替尼（商品名泰瑞莎，原料药编号9291），那时候这个唯一上市三代新药，一个月的自费五万多，想想我这个小医生，收入已经暂停，还有那房贷车贷，患病以来没再给父母赡养费，无奈啊愧疚！钱包那么小，冷静点吧！专家推荐给大家的方案，啥时候能考量性价比呢！

天虽有不测风云，也会有及时雨。广州功友刘大哥闻听我在购赠药，立即约我到赠药处，一个月的正版特罗凯塞到了手里，一个小小的薄膜袋里30粒刻有T的白色药片，如果在市面就值1800块啊！它没有一粒葡萄重量，在我的心里，却是雪中送炭，情意深重。

屈服，不在我人生的词典里。每天练功如常，郭林气功依旧是我所倚重。可我此刻已然被现实击醒，哪个药物也不是灵丹，靶向更新换代，必然终有尽头。想起一个有过治癌经历的老中医说过，我没法消灭肿瘤，但是改变了病人的身体环境，肿瘤就无法在这个土壤里生存，扶正的原则回到我们日常生活中，化疗时保持免疫力不下降那个办法＿＿＿艾灸还要继续，改良内环境不是一日之功。西医虽然强大，在肿瘤细胞面前还是个懵懂的少年。

当特罗凯服到四五天时，晨起头昏，白日头痛的症状开始缓解，几个月来的迟钝消退了，敏捷的思维回来了，太太说看到了敏锐的目光！一周后的一天，竟然发生一件事：发呆了几个月的舞者开始跟太太斗嘴了！这个入脑浓度排在一代靶向药之首的药物，入脑浓度也只有百分之十几，竟然如此强效！二周后，癌胚抗原下降。一个月后磁共振报告缓解！国内首创的肺癌靶向药凯美纳，荣誉无数却不能与总生存期成正比，唉，其功唯填充空白而已。

这一次峰回路转，不是偶遇，是查阅很多资料，在有限的论文和说明书里分析比较，从泰瑞莎、3759（未上市）、替莫唑胺三种入脑药物，及特、易等等，做出的选择。既避免了验血测基因突变的缺欠，又兼顾肺部脑部，以后还可尝试特罗凯脉冲。

幸运之神，不会忘记探索者！

靶向药总结与建议：对于egfr 突变，凯美纳、易瑞沙、阿法替尼口服时，入脑效果极差，脑转移者禁用，预防脑转移者慎用。在2016 年时，上市的药物里面，特罗凯入脑效果是最强的。

阳光舞者话疗：

1.确诊癌症，或者转移进展也不要急于做某些重大决定，一颗错误的种子，会结下苦果。

2，化疗与靶向交替的间插疗法，当时并不成熟，要事前问问，不成熟的疗法能否受益？也就是说，选择药物和治疗方案要多问多比较。

3，重专家，轻自己，就是让别人决定命运

4，行动起来，别说自己不懂医疗，知错就改，康复路自己做主！（待续二）

江苏天士力帝益药业有限公司怎么样？

肝素钠概念上市公司有：

1、常山药业：公司2021年第一季度总营收7.11亿，毛利率61.19%，每股收益0.0700元。主要肝素类产品有，肝素钠原料药、肝素钠注射液、依诺肝素钠原料药、达肝素钠原料药、低分子量肝素钙原料药、达肝素钠注射液和低分子量肝素钙注射液。

2、双鹭药业：公司2021年第一季度总营收2.53亿，毛利率87.69%，每股收益0.0900元。公司基因工程产品、替莫唑胺、杏灵滴丸、依诺肝素钠等受益于招标推进实现40%以上的销售量的快速增长。

3、千红制药：公司2021年第一季度总营收3.91亿，毛利率44.56%，每股收益0.0400元。公司肝素钠原料药的质量控制水平已达到国际先进水平，已通过了欧盟COS认证及德国，澳大利亚，巴西，韩国GMP认证，公司生产的可作为依诺肝素原料的肝素产品已通过美国FDA的现场检查，肝素钠原料药现正在申请进行美国FDA的认证工作，“达肝素钠”原料药已于2010年3月获得日本厚生省的进口许可，公司胰激肽原酶原料药及制剂的产品质量内控标准已被国家药典委员会提升为国家药品标准。

4、海普瑞：公司2021年第一季度总营收12.68亿，毛利率32.97%，每股收益0.0978元。公司生产所采用的核心技术——肝素钠原料药提取和纯化技术，包括杂质与组分分离技术，病毒和细菌灭活技术，基团完整性保护和活性释放技术，定向组分分离技术。

5、健友股份：2021年第二季度，公司实现总营收8.68亿，毛利率57.37%，每股收益0.3000元。肝素制剂方面，公司已经取得了CFDA对包括依诺肝素钠注射液、达肝素钠注射液和那屈肝素钙注射液在内的主要低分子肝素制剂品种的《药品注册批件》。

股市有风险，投资需谨慎。

江苏天士力帝益药业有限公司是1999-03-24在江苏省淮安市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)，注册地址位于淮安市清浦工业园朝阳西路168号。

江苏天士力帝益药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是91320800139432975C，企业法人闫凯境，目前企业处于开业状态。

江苏天士力帝益药业有限公司的经营范围是：药品生产生产范围：片剂（含抗肿瘤药）、硬胶囊剂（含抗肿瘤药）、冻干粉针剂（抗肿瘤药）、原料药[(舒必利、盐酸硫必利、尼可地尔、苯扎贝特、盐酸非索非那定、阿德福韦酯、水飞蓟宾、西洛他唑、替米沙坦、盐酸吡格列酮、他达拉非、利伐沙班、米诺磷酸，吉非替尼)、（抗肿瘤药：氟他胺、替莫唑胺、卡培他滨）]、二类精神药品（右佐匹克隆片）；预包装食品（不含冷藏冷冻食品）销售，散装食品（不含冷藏冷冻食品）销售，热食类食品制售；自营和代理各类商品（含自产肌醇出口）及技术的进出口业务（国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外）；食品添加剂肌醇的生产和销售。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在江苏省，相近经营范围的公司总注册资本为23568426万元，主要资本集中在1000-5000万和5000万以上规模的企业中，共9852家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

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