原料药包装袋-原料药包装材料选择依据

钱塘江南岸产业发展生态功能区

2007-01-23 17:12:25 来源：“中国杭州”政府门户网站

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范围 本区主要包括滨江区和萧山区的河庄、义蓬、党湾、南阳、靖江、坎山、衙前、瓜沥、新街、宁围、城厢、闻堰，土地面积约699.6平方公里，2002年末总人口为96.11万人，平均人口密度为1374人/平方公里。

内部生态功能 主要是钱塘江南岸的滨江地域空间，生态脆弱以土壤侵蚀敏感和水土污染侵蚀为主，生态服务功能以环境净化为主导，辅助生态功能是生态农业。

外部生态支持 西北毗邻的杭州城市景观生态功能区，辐射本区的经济与产业发展；西部的浦阳江水土保持生态功能区，为本区城镇建设提供重要的生态支持；同时受萧绍平原水网东南部水污染生态胁迫。

发展方向 主要发展生态人居环境和生态产业功能。加强坎山镇、瓜沥镇、白马湖等地饮用水源和一级水源保护区的管理，保护跨湖桥遗址，建设湘湖旅游度假区，加快现代化的城镇建设。

杭州钱塘江建工业新区 主要发展汽车业

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杭州将在钱塘江东面新建工业新园区——江东市本级区块，总用面积约四十平方公里，主要发展以整车为龙头的汽车产业。同时还适当地建设一些住宅，可容纳15人居住。工业区遵照清静、清水、绿色、无视觉污染的原则，最快2009年上半年将开工。

《都市快报》报道，杭州将在钱塘江东面新建一个“清静、清水、绿色、无视觉污染”工业新园区——江东市本级区块，首先启动的将是北至临鸿东路，南到江东一路，西至钱江通道，东到梅林大道的6.6平方公里。

根据规划，整个江东市本级区块总用地面积约四十平方公里，主要发展以整车为龙头的汽车产业，以及精密机械仪表、生物医药、新能源等先进制造业，配套发展物流、旅游、房地产等现代服务业。

整个区块北面，也就是滨江一路以北至钱塘江路一带纵深约1公里区域，将进行湿地保护，成为工业新区绿肺。

同时，在保留其原生态要素基础上，将适当建设满足各层次需求的蓝领公寓、经济适用房、住宅等。整个区块建成后可容纳15万人居住。

目前，新园区正抓紧编制供电、热力、天然气、公交、绿化景观等专项规划。2008年，计划完成梅林大道（暂定）两侧城市设计，江东一路等道路项目报建；10月底，将完成梅林大道等主骨架道路主体建设；同时，做好滨江二路等市政道路前期设计，争取2009年上半年开工。在此基础上，要大力招商引资，加快大项目落实。

钱塘江流域产业发展导向限制类、禁止类目录

双击自动滚屏 发布者：admin 发布时间：2008-7-29 阅读：210次 字体：大 中 小

一、限制类

1、180平方米及以下烧结机

2、有效容积1000立方米以下高炉或未配套建设除尘装置的1000立方米及以上高炉

3、公称容量120吨以下炼钢转妒或未配套建设除尘装置的公称容量120吨及以上转炉

4、公称容量70吨以下电炉或未同步配套烟尘回收装置公称容量70吨及以上电炉

5、含铬质耐火材料生产

6、新建、扩建炭素制品生产

7、钨、钼锡、锑及稀土矿冶炼项目以及铅锡焊料生产项目

8、单系列10万吨/年及以下粗铜冶炼项目

9、电解铝项目（淘汰自焙槽生产能力置换项目及环保改造项目除外）

10、单系列5万吨/年及以下的铅冶炼项目和10万吨/年及以下的锌冶炼项目

11、直接燃煤型反射炉再生铅、冲天炉冶炼

12、 新建非浮法及日熔化量500吨以下浮法普通平板玻璃生产线

13、年产100万平方米以下的建筑、卫生陶瓷生产线

14、新建和扩建日常4000吨及以下新型干法水泥生产线

15、年产100万吨以下水泥粉磨站

16、纸面石膏板生产线、沥青纸胎油毡生产线、改性沥青防水卷材生产线、沥青复合胎防水卷材生产线及聚乙烯丙纶复合防水卷材生产线

17、铂金坩埚球法拉丝玻璃纤维生产线

18、石膏（空心）砌块、混凝土小型空心砌砖、混凝土铺地砖固定式生产线及以粘土为主要原料的人造轻集料（陶料）生产线

19、年产小于10万立方米的加气混凝土生产线

20、煤矸石、页岩烧结实心砖生产线

21、以林木为主要原料的中密度纤维板生产线

22、岩（矿）棉生产线

23、各类放射性制品

24、不符合循环经济要求的废旧机电、金属拆解回收

25、拆洗船

26、镀锌钢管

27、新建铅锌矿、钼矿、莹石矿采选项目

28、工艺技术落后的精细化工生产线或装置

29、硫磺制酸

30、电石生产装置

31、力车胎（手推车胎）、汽车斜交轮胎项目

32、电解二氧化锰生产线

33、甲醛、偶氮苯类染料中间体

34、非水溶性油漆、涂料

35、化学原料药项目

36、新建DMT法聚酯装置

37、新建50万吨/年以下丙烯腈装置

38、新建硫酸法钛白粉生产线

39、聚氯乙烯普通人造革生产线

40、超薄型（厚度低于0.015毫米）塑料袋生产线

41、新建和改扩建制革前工段（生产兰湿皮）项目

42、年加工皮革50网站及以上100万张（折牛皮标张）以下的制革项目

43、新建保温瓶胆生产线

44、合成脂肪醇项目（含羟基合成醇、齐格勒醇、不含油脂加氢醇）

45、三聚磷酸钠生产线

46、糊式锌锰电池项目

47、镉镍电池项目

48、开口式普通铅酸蓄电池项目

49、电路板腐蚀、金属表面酸洗

50、新建白酒、酒精生产线

51、味精生产用麸酸制谷氨酸项目

52、糖精等传统合成甜味剂生产线

53、以CFC-11为发泡剂的各类塑料发泡工艺项目

54、不可自然降级的一次性塑料制品

55、粘胶纤维项目或生产线

56、印染（含漂染、染色）、洗毛等项目或生产线（高档织物面料的织染及后整治加工除外）

二、禁止类

1、300立方米及以下高炉（专业性铸铁厂和特种钢除外）

2、公称容量20吨及以下转炉、电炉（机械铸造和生产高合金产品除外）

3、手工操作的土沥青焦油浸渍装置、矿石原料与固体原料混烧、自然通风、手工操作的土竖窑，以煤为燃料、烟尘净化不能达标的倒焰窑

4、含氰电镀等金属表面处理工艺技术（军用除外）

5、炉床面积10平方米及以下密闭鼓风炉炼铜工艺及设备

6、冶炼烟气制酸干法净化和热浓酸洗涤技术

7、采用烧结锅、烧结盘、简易高炉等落后方式炼铅工艺及设备

8、利用坩埚炉等落后设备熔炼再生铝合金、再生铅的工艺

9、200吨/日以下的钼、铅锌、铜、萤石矿选矿

10、平板玻璃普通平拉工艺生产线及日熔化量500吨以下的“格法”平拉生产线

11、无复膜塑编水泥包装袋生产线

12、年产70万平方米以下的简直陶瓷砖、年产20万件以下卫生陶瓷生产线

13、年产500万平方米及以下的纸面石膏板生产线（利用脱硫工程得到的石膏除外）

14、非新型干法工艺的各类水泥生产窑炉

15、直径1.83米以下水泥粉磨设备

16、石灰石立窑

17、粘土砖瓦

18、年产100万卷以下沥青纸胎油毡生产线

19、氯碱法再生棉回收加工工艺

20、中碱玻璃球生产线

21、年产3万吨及以下废纸造纸（特种纸除外）

22、草浆、棉浆化学制浆

23、年产50万吨以下木浆化学制浆

24、生产放射性制品

25、100万件/年及以下生产气煤柴油的小炼油厂

26、硫铁矿制酸

27、味精生产用麸酸

28、淀粉发酵法制酒精

29、化学法制酱、醋生产线

30、年生产能力50万条及以下的斜交轮胎，或天然棉帘子布为骨架的轮胎

31、年生产能力1万吨及以下的干法造粒炭黑生产装置

32、土法炼油

33、汞法烧碱

34、开发式电石炉

35、年产1万吨以下的明矾生产

36、电炉法黄磷生产线

37、四氯化碳项目

38、生产的氨钠法及氰熔体工艺

39、高中温钠法百草农药工艺

40、13类低效高毒农药（多氯联苯、除草醚、氯丹、七氯、毒鼠强、氟乙酸钠、二溴氯丙烷、治螟磷、磷胺、甘氟、毒鼠硅、杀虫眯、氟乙酰胺）

41、土法生产涂料、油墨、胶粘剂

42、107涂料、106内墙涂料

43、挥发性有机物含量超过200克/升或游离甲醛含量超过0.1克/公斤的用于室内装修装饰用涂料（含建筑、木器家具用）

44、年产1万吨合成染料

45、铅铬黄、氧化铁红颜料装置

46、年产50万张（折成牛皮标张）及以下制革项目

47、年生产能力500吨/年以下的油墨厂（利用高新技术、无污染的除外）

48、以氯氟烃（CFCS）为发泡剂的聚氨酯泡沫塑料产品、聚乙烯、聚苯乙烯挤出泡沫塑料生产工艺

49、汞电池

50、不可降解的一次性发泡塑料

51、年产30万支以下小荧光灯

52、含重铬酸钾火柴

53、用于凹版印刷的苯胺油墨

54、年产2000万米以下漂染、500万米以下丝绸印染、1000吨以下染纱

江苏正大丰海制药有限公司怎么样？

第一条　为了加强药品和医疗器械监督管理，保障人体使用药品和医疗器械安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等法律、法规规定，结合本市实际，制定本办法。第二条　本市行政区域内从事药品和医疗器械研制、生产（配制）、经营、使用的单位和个人，应当遵守本办法。第三条　市食品药品监督管理部门负责本市行政区域内药品和医疗器械监督管理工作。

各级政府有关部门在各自职责范围内做好药品和医疗器械的监督管理工作。第四条　药品生产企业购进原料药和取得药用批准文号的药用辅料（以下简称药用辅料），应当向供货单位索取以下证明文件，并保存至原料药、药用辅料有效期满后一年；有效期不满两年的，应当保存三年：

（一）加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；

（二）加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件；

（三）加盖供货单位原印章的《药品生产质量管理规范》或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件；

（四）供货单位法定代表人签字或者盖章的授权委托书（授权委托书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码；授权委托书是复印件的应当加盖供货单位原印章和企业法定代表人的原印章或者签名）；

（五）销售人员身份证复印件；

（六）加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件；

（七）药品质量合格证明、检验报告和购进药品的发票；

（八）依法应当索取的其他有关证明文件。第五条　药品生产企业生产药品或者医疗机构配制制剂不得有下列行为：

（一）从不具有药品生产、批发经营资格的企业购进原料药和药用辅料；

（二）使用应当标明而未标明有效期或者超过有效期的原料药和药用辅料；

（三）将不符合法律、法规规定和国家强制性标准的原料药、药用辅料投入生产；

（四）使用应当批准而未经批准的原料药、药用辅料。第六条　药品生产企业生产药品必须按照国家药品标准规定的处方成分和处方量投料，并按照国家食品药品监督管理部门批准的生产工艺生产。第七条　药品生产企业生产的药品必须经检验合格后方可出厂。

药品生产企业不得伪造检验报告等药品合格证明文件。第八条　药品经营企业不得有下列行为：

（一）从药品零售企业购进药品；

（二）购进或者销售医疗机构制剂；

（三）擅自变更药品经营方式；

（四）超出药品许可经营范围经营药品；

（五）在药品柜台、药品货架摆放药品以外的其他商品；

（六）药品零售企业出租、出借《药品经营许可证》，在经营场所内不同的柜台或者货架摆放同一药品；

（七）以各种方式赠送处方药或者甲类非处方药。第九条　药品零售企业拆零销售药品使用的工具应当齐全、清洁和卫生，出售药品时应当在药品包装袋上注明药品名称、规格、批号、服法、用量、有效期等内容。第十条　药品生产企业和批发企业不得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品。

药品生产、经营企业不得在食品药品监督管理部门批准的场所以外存放或者销售药品。第十一条　按照规定应当进行检验或者审核批准的药品，而未经检验或者未经审核批准的，任何单位和个人不得销售或者进口。第十二条　药品生产、经营企业收购过期药品，应当于收购药品的7日前向食品药品监督管理部门报告，并在食品药品监督管理部门的监督下进行。

禁止非法收购药品。第十三条　医疗器械生产企业生产实施许可管理的医疗器械，在购进原材料或者配件时，应当向供货单位索取以下证明文件：

（一）加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件；

（二）产品质量合格证明和购进发票。

原材料或者配件属于纳入许可管理的医疗器械，并且符合前款规定的，还应当索取加盖供货单位原印章的《医疗器械生产企业许可证》或者《医疗器械经营企业许可证》复印件，以及加盖供货单位原印章的《医疗器械注册证》复印件。

上述原材料或者配件属于无菌类产品的，证明文件应当保存至产品有效期届满后一年；没有有效期的，应当保存至产品销售后或者停止销售后三年；属于植入类、介入类等国家规定的重点产品的，证明文件应当永久保存。

这个公司对普通工人的待遇非常差，是差到极点，而且星期6和星期日都在加班，加班工资也不知道是多少，对员工的工资一直都封闭，普通工人工资拿到手也就2000不到这个档次，算加班才2000多头一点点，而且每个月还拖工资，说好15号发工资，有时候能给你拖到20号，对学生的待遇还行吧，中层干部就不多说了，都是拿年薪的，一分红都是几万，几十万，甚至更多，老总和副总级别的更不用说了，简直就是黑的要，他们才不管普通员工的工资怎么样，赚了钱就往口袋里装，员工工资不加，每次年底总结会还说效益怎么好怎么好的，从员工的工资上是根本看不出来，我就不明白，以前皇帝打天下统一天下还知道一个叫得民心者得天下，现在倒好，这些老总根本不顾工人的活，整年效益好的时候赚了钱就往袋里装，又是买车，反正就是不发给工人，但是这个公司有个地方做的很精，它给你交5保，在外面看来的确不错，其实也就是保证了你的生活最低的一个水平，起码你不会饿，现在办公室里多了很多空位，也就是空闲的位置，说白了就是养老的，工资照样高高的，工人工资低的很，到每年交税的时候总是名列前茅，别人问你在哪上班阿，你要是说在正大丰海上班，他会说正大丰海好阿，效益那么好，那么出名，工资一定不错吧，你拿4000几？一定会这么说的，这时候你怎么说？说拿2000打俯单碘竿鄢放碉虱冬僵他也不会信的。所以正大丰海就是个黑心的公司，也就那么多傻工人为那些老总卖命，老总却当你们狗都不如，如果老总有注意你们，你们工资会这么低吗