肝素钠原料药生产企业排名-肝素钠厂家

深圳市海普瑞药业股份有限公司位于深圳市高新技术园朗山路21号。公司主要生产和出口高品质的肝素钠原料药，产品全部出口。公司现有员工500余人。目前，海普瑞成为国际领先的肝素及其下游高端衍生产品生产出口企业。取得制定相关产品国际市场价格的话语权，使中国具有资源优势的产业真正体现出应有的价值。

李锂哪里人啊！？确切点的…

美国百特公司生产的“肝素钠”日前在美引起药品不良事件，美方称其部分原料来源于中国常州凯普生物化学有限公司。经查，常州凯普公司为美国FDA确认的肝素钠原料生产厂，其产品未在中国国家食品药品监管局注册。

中国国家食品药品监管局2008年2月26日公布了调查情况。据调查，美国百特公司的供应商常州凯普公司，系由美国Scientific　Protein　Laboratories　Inc．（简称SPL公司）和常州天普公司于1999年12月组建的外商投资企业，属于非药品生产企业，其法定代表人为美国人。美国SPL公司占55%股份。

常州凯普公司肝素钠的生产工艺来源于美国SPL公司，产品标准按照美国药典及美国百特公司的特定要求执行。肝素钠原料由凯普公司直供美国SPL公司，并由SPL公司提供给美国百特公司，用于生产肝素钠注射液。美国FDA于2004年8月确认常州凯普公司为美国SPL公司肝素钠原料生产厂，为美国百特公司生产肝素钠注射液供应原料。

美国FDA派出的两名检查员已于2008年2月20日抵达常州凯普公司进行现场检查。中国国家食品药品监管局已派出观察员，配合美方的检查工作。

中国国家食品药品监管局强调，中国政府对化学原料药管理是严格的，国家食品药品监管局多次重申并提醒从事药品贸易的企业和组织，应与具有药品生产经营资质的中国药品生产和经营企业从事药品贸易活动，所有药品生产和经营企业的信息在国家食品药品监管局网站上均能获得。

按照国际惯例，进口原料药的合法性和质量安全应由进口国根据本国的相关法律把关。尽管如此，中国在对出口原料药的管理方面一直主动加强与相关国家合作。2007年12月中美两国签署的《药品医疗器械安全合作协议》　，其主要内容之一就是进一步加强进出口原料药监管的合作。同时，中国还与欧盟等国家或地区签订了加强药品监管合作的框架协议。

千红制药和常山制药关系

李锂，1964年出生，1987年7月毕业于四川大学化学系。1987年7月进入成都肉联厂工作，1992年10月进入重庆通达，先后担任总工程师、董事长兼总经理，1998年4月创立海普瑞实业，任公司董事长、多普乐实业董事长、乐仁科技执行董事、飞来石科技执行董事、多普生生物技术董事，深圳市专家委员会委员。自1998年4月21日海普瑞实业成立至今，一直担任公司董事长。

李锂的公司海普瑞是一家专业从事肝素钠原料药研究、生产及销售的药业公司，目前（2010年）是全球最大的肝素钠原料药供应商，而且是中国国内唯一一家取得美国FDA（食品与药物管理局）和欧盟CEP（欧洲药典适用性）认证的肝素原料药生产企业，被誉为该细分行业的“隐形冠军”。

[编辑本段]家庭

李锂的妻子名叫李坦，李锂的母亲是吴殿芬，是天道医药的股东，持股比例为51%。

河北常山生化药业股份有限公司的公司简介

同一公司的两个产品。

近日，多个国家传播一种病因未明的肝炎，特别是在儿童人群。千红制药、常山药业等生产肝素钠的医药股票，由此逆市大涨，风景这边独好！

常山药业，是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素粗品、肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的领军企业之一。主要肝素类产品有：肝素钠粗品、肝素钠原料药、肝素钠注射液、低分子量肝素钙原料药和低分子量肝素钙注射液、依诺肝素钠原料药和依诺肝素钠注射液、那屈肝素钙原料药和那屈肝素钙注射液、达肝素钠原料药和达肝素钠注射液。已形成一定批量的出口。

据专家介绍，肝素钠有抗凝血、调血脂、扩血管的功效，可治疗血栓、心肌梗塞等心脑血管病。同时，具有抗炎、抗过敏的作用，对乙肝、淤胆型肝炎、病毒性黄胆性肝炎有较好的疗效。

是国内肝素行业唯一一家具有完整产业链的专业化生产企业。公司2008年被国家发改委、财政部确定为全国生物制药行业首家创业风险投资项目的高科技试点单位，先后多次被河北省认定为“高新技术企业”。2009年9月，公司被科技部认定为国家级“高新技术企业”。公司的原料药车间、小容量注射剂车间、片剂、硬胶囊剂车间已先后通过了国家GMP认证。2010年公司的“肝素原料药技术改造项目”获得国家十二五规划“重大新药创制”专项项目支持，“肝素、透明质酸钠黏多糖项目”列入2010年国家产业结构调整专项项目、“低分子量肝素钙注射液”成为国家重点新产品。

公司主要从德国、美国和意大利进口的现代化生产设备和检测设备、自主研发、具有独立知识产权的工艺技术是生产满足国内外高端市场需求的保证。公司先进的检测仪器，高素质检测人员，从组织设置、员工培训、供应商审计、原辅料检验到全生产过程监控，建立了与国际接轨的质量控制体系,保证了产品质量的可靠性、稳定性。

公司拥有专门进行糖制备研究的实验室300平方米，进行糖结构与化学分析的实验室200平方米，进行糖生物活性、药理与毒理作用研究的实验室350平方米。拥有各类配套先进生产设备300余台（套），如：加拿大格兰特公司的纯化水机组、美国美利普公司的超滤、膜过滤设备，小水针制剂配有德国伊诺瓦全全自控预灌装流水线等国际先进设备。

公司于2008年10月肝素原料药车间取得了CEP证书，2009年通过了法国GMP认证，公司肝素钠出口美国的DMF的申请，已经获得美国FDA的受理。 2013年1月23日，河北常山生化药业股份有限公司（以下简称“公司”或“常山药业”）收到美国食品药品管理局（FDA）的现场审计报告(EIR)，公司向美国FDA递交的肝素钠原料药的所有资料得到了FDA的认可，获准在美国市场销售。