原料药含量公式-原料药含量公式怎么算

糖类药物的分析

 一、基本性质:葡萄糖属单糖

 二、鉴别试验:

 1、灼烧试验:蔗糖鉴别

 2、fehling反应:醛基或酮基有还原性,在碱性酒石酸铜(fehling试液)中还原铜成氧化亚铜。 无水葡萄糖、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液均用此法鉴别。[医 学教育网 搜集整理]

 三、葡萄糖与乳糖的杂质检查:

 1、葡萄糖一般检查项目:

 (1)酸度、氯化物和硫酸盐

 (2)溶液的澄清度与颜色:检查水中不溶性物质或有色杂质。

 (3)乙醇溶液的澄清度:淀粉和糊精

 (4)亚硫酸盐和可溶性淀粉

 2、葡萄糖注射液中5-羟甲基糖醛的测定:

 3、乳糖的杂质检查:"蛋白质"的检查,加硝酸汞

 四、含量测定:

 (1) 原料药的含量测定:规定比旋度

 (2) 制剂的含量测定:

 1、葡萄糖注射液含量测定 :2000版用旋光法测定注射液、g氯化钠注射液复方制剂中g含量。

 2、葡萄糖氯化钠注射液含量测定:加糊精以形成保护胶体,加3.5%硼砂使ph=7.

 苷类药物分析

 一、基本结构与性质:

 二、鉴别试验:

 (一)keller-kiliani反应:溶于微量fecl 的冰醋酸液中,加浓硫酸成两层,交界处显色。

 (二)kedde反应:用于去乙酰毛花苷的鉴别。

 (三)色谱法:

 1、纸色谱法:地高辛的鉴别

 2、薄层色谱法:去乙酰毛花苷及其注射液的鉴别

 3、高效液相色谱法:甲地高辛及其片剂的鉴别

 三、含量测定:比色法、荧光法、色谱法

标示量%和含量%有什么区别?

摘要:很多人觉得原料药便宜,可以直接吃,其实是不能的,原料药不能直接吃的原因有没有经过提纯等处理,含有许多对人体有副作用的物质、没有进行严格的定量,服用后会出现病情不稳定甚至中毒的现象等。在进行原料药纯度的测量时,有时候会发现含量超过100,这属于正常现象,可能是对照品纯度有问题或者是试验过程有误差等。具体的原料药为什么不能直接服用以及原料药含量为什么超过100,一起到文中来看看吧!一、原料药为什么不能直接服用

原料药是含量达到99%的药粉。药的原料粉中含有药物的有效成分,但没有经过提纯等处理,含有许多对人体有副作用的物质。对于原料药的用量也没有严格的剂量标准,没有进行严格的动物实验和临床实验。许多假药就是在简陋的小车间中使用原料药粉生产的,生产过程中没有进行严格的定量,许多搅拌和添加都是人工完成的。病人服用后会出现病情不稳定甚至中毒的现象,因此原料药不能直接服用。

而现在人们服用的正规药物,从药物研发到临床实验到投入生产,一般需要十几年到几十年这样漫长的时间,对药物的用药量、易感性、用药周期、药物残留量等都有一定的研究,并且进行了大量的动物实验和临床实验。

二、原料药含量为什么超过100

有时候在计算原料药含量的时候,我们会发现原料药含量超过了100,这是为什么呢?

其实这属于正常现象,以对照品的含量为100%计,其实很多原料药的含量就不见于一定会低于中检所的对照品。还有可能有以下几点原因:

1、对照品纯度有问题

2、试验过程有误差

3、检测方法有一定问题

一:标示量%

标示量,指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量,通常在该剂型的标签上表示出来。标示量%就是指每个样本的百分含量与标示量(100%)的偏离程度。

二:含量%

含量特定物质中所包含的某种?成分的量,含量%就单纯的指示某种成分占总成分的百分比,也就是用百分数的形式来表示,这个是个形式,也可用小数。

比如说某片剂,标示量为60mg,片重0.3g,就是说每片中理论上含主药60mg,它是理论值,与实际测得值有差异;原料药含量是其中所含主药的百分含量;两者的主体不同!一个是制剂,一个是原料药!

扩展资料:

标示量是一种产品的规定的含量,如10%的葡萄糖注射液。

但是,实际配制生产的时候,不可能就准确的配制成了10%的浓度,总是有误差的。这个误差究竟多大,然后就规定了一个误差的范围。

药典上规定大部分的注射液的浓度误差为标示量的95.0%-105.0% ,对于10%的葡萄糖注射液来说,这个浓度的误差下限就是9.5%,上限就是10.05%,在这个范围内的都是合格的药品。

百度百科-标示量%

百度百科-含量%