生产盐酸氯丙那林原料药-生产盐酸氯丙那林原料药的厂家

少数患者可见轻度心悸，手指震颤，头晕、口干等，一般于用药过程中自行消失。心率失常，高血压和甲状腺功能亢进症患者慎用。老年人慎用。1.盐酸氯丙那林片(盐酸氯喘)与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加，故应避免与上述药物并用。

2.盐酸氯丙那林片有抑制过敏引起的皮肤反应作用，故评估皮肤试验反应时，应考虑到盐酸氯丙那林片对反应的影响。

3.并用茶碱类药时，可增加舒张支气管平滑肌作用，但不良反应也增加。

4.避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。

瘦肉精的主要成份？

版本：国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本

说明：复方氯丙那林鱼腥草素钠片说明书由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布非处方药说明书范本的通知》发布。

药品名称

通用名称：复方氯丙那林鱼腥草素钠片

商品名称：

英文名称：

汉语拼音：

成份

本品为复方制剂，每片含盐酸氯丙那林4毫克、盐酸溴己新4毫克、鱼腥草素钠20毫克、马来酸氯苯那敏1.5毫克。辅料为：

性状

作用类别

本品为平喘类非处方药药品。

适应症

用于支气管哮喘、喘息性支气管炎。

规格

用法用量

口服。成人，一次1片，一日3次。

不良反应

可见头痛、心悸、恶心、困倦、胃部不适。

禁忌

1.孕妇和2岁以下小儿禁用。

2.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进及胃溃疡患者禁用。

注意事项

1.用药7天，症状不缓解，请咨询医师或药师。

2.心律失常、糖尿病、青光眼、前列腺增生等患者慎用。

3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

1.不得与单胺氧化酶抑制剂（如呋喃唑酮、优降宁等）同用。

2.不应与其他扩张支气管的β2受体激动剂同用。

3.与抗胆堿药或茶堿类药并用，缓解哮喘的效果增强。

4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

氯丙那林为选择性β2受体激动剂，能缓解支气管平滑肌痉挛；盐酸溴己新为祛痰药，能降低支气管黏液的粘稠度，使痰液稀释，易于咳出；鱼腥草素钠可抗菌消炎；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，可缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息，并有中枢镇静作用。

贮藏

包装

有效期

执行标准

批准文号

说明书修订日期

生产企业

企业名称： 生产地址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网址：

如有问题可与生产企业联系

药化：中枢兴奋药和利尿药

瘦肉精是一类动物用药，有数种药物被称为瘦肉精，例如莱克多巴胺（Ractopamine）及克伦特罗（Clenbuterol）等。 瘦肉精”品种目录：　盐酸克伦特罗（Clenbuterol Hydrochloride）　莱克多巴胺(Ractopamine)　沙丁胺醇(Salbutamol)　硫酸沙丁胺醇(Salbutamol Sulfate)　盐酸多巴胺(Dopamine Hydrochloride)　西马特罗(Cimaterol)　硫酸特布他林(Terbutaline Sulfate)　苯乙醇胺A(Phenylethanolamine A)　班布特罗(Bambuterol)　盐酸齐帕特罗(Zilpaterol Hydrochloride)　盐酸氯丙那林(Clorprenaline Hydrochloride)　马布特罗(Mabuterol)　西布特罗(Cimbuterol)　溴布特罗(Brombuterol)　酒石酸阿福特罗(Arformoterol Tartrate)　富马酸福莫特罗（Formoterol Fumatrate）

第五章 中枢兴奋药和利尿药

第一节 中枢兴奋药

1、 黄嘌2、 呤类

咖啡因：1，3，7-三甲基-3,7-二氢-1h-嘌呤-2,6-二酮-水合物

针状结晶，可风化，受热升华，对碱不稳定。 兴奋大脑皮层

性质：1、酰脲结构：与碱共热开环生成咖啡亭。

2、黄嘌呤生物碱共有反应：紫脲酸铵反应

3、 酰胺类

尼可刹米(可拉明)：n，n-二乙基-3- 吡啶甲酰胺 油状液体，极易溶水 兴奋延髓呼吸中枢

性质：1、酰胺：与碱液共热水解，与naoh有二乙氨生成，氨臭，脱羧成吡啶臭。

2、戊烯二醛反应：溴化氰作用于吡啶环……

4、 吡乙酰胺类 吡拉西坦(脑复5、 康)：2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 作用于大脑皮层，6、 抗脑组织缺氧。

7、 苯氧乙酸酯类

盐酸甲氯芬酯：2- (二甲基氨基)乙基- 对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐 新生儿缺氧等

性质：酯类，水液不稳定，弱酸较稳，羟肟酸铁反应，紫堇色

第2节 利尿药

呋噻米(速尿)：(2- [ (2-呋喃甲基) 氨基 ]-5 -(氨磺酰基)-4- 氯苯甲酸

性质：1、本品naoh与cuso4------绿色沉淀

2、乙醇溶液与二甲氨基苯甲醛-----绿色 作用迅速、强大

依他尼酸(利尿酸)：[4 - (2- 亚甲基-1-氧代丁基)2,3-二氯-苯氧基]乙酸

性质：1、含烯键，可使高锰酸钾试液褪色，与溴发生加成反应 作用强、迅速

2、a、不饱合酮结构，碱性中易水解。 用于充血性心力衰竭

氢氯噻嗪(双克)：6- 氯- 3,4-二氢- 2h-1,2，4-苯并噻二嗪- 7- 磺酰胺- 1,1- 二氧化物

性质：与氢氧化钠水解为二磺酰胺中间体及甲醛，与变色酸呈色。 中效利尿、降压排钾

螺内酯：，用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿。 弱利尿药，降压明显

性质：与硫酸有强绿色荧光，并有硫化氢气体产生，遇铅显黑。

乙酰唑胺：为碳酸酐酶抑制剂。利尿弱，主要治疗青光眼。 第一个用于临床 。

氯噻酮：常用利尿降压药，长效利尿，也降压。

第六章 拟肾上腺素药

肾上腺素能受体激动剂：作用主要表现为可舒张、弛缓支气管，使血管收缩，心跳加速，血压升高，临床用作升压、抗休克、平喘和止血药。

a作用：皮肤粘膜血管和内脏血管收缩，外周阻力增大，血压上升。

作用：心肌收缩力加强，心率加快，血压升高，血管扩张，改善微循环，松驰支气管平滑肌。

兴奋受体，尤其2受体产生相应的平喘效应。

第一节 苯乙胺类拟肾上腺素药：

代谢：单胺氧化酶(mao)催化氧化，还可经儿萘酚o-甲基转移酶(comt)催化。

构效关系：1、具苯乙胺类的基本结构，碳链增长为3个碳原子，作用下降。

2、苯环上3,4位二羟基比含4-oh好，但不能口服，3位取代可口服。

3、多数在氨基的位有羟基，产生光学异构体，一般r构型有较大活性。

4、侧链氨基上取代基越大，作用越强，(不易被代谢)，时间延长，必须一个氢未取代

重酒石酸去甲肾上腺素(a1、a2)：(r)- 4-(2-氨基-1-羟基乙基)-1,2-苯二酚 左>右 r

性质：水液室温或加热易消旋化，ph4以下速度加快。 收缩血管，抗休克、局部止血

肾上腺素(a、)：(r)- 4-[ 2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚

盐酸多巴胺(a、)：4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐 fecl3 墨绿

作用：增强心肌收缩，升高动脉压，对心率无显著影响，临床用于各种类型休克。

盐酸异丙肾上腺素(喘息定)：4- [ ( 2-异丙胺基-1-羟基) 乙基 ]- 1,2- 苯二酚盐酸盐 左>右

以上邻苯二酚结构碱性中极易自动氧化，酸性中相对稳定，加抗氧剂，避免与金属接触，避光。

盐酸去氧肾上腺素(a)：(r)-(-) 4- a- [ (甲氨基)甲基]-3-羟基苯甲醇盐酸盐 散瞳检查眼底

克仑特罗(2)：a-[(叔丁胺基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐 显芳伯胺反应

盐酸特布他林(2)：a-[(叔丁胺基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐 选择性2-受体激动剂

沙丁胺醇(舒喘灵) ()：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁胺基)乙醇 fecl3 紫色

盐酸氯丙那林(2)：a-[[(1-甲基乙基)氨基]甲基]-2-氯-苯甲醇盐酸盐

fecl3 反应：去甲(翠绿)、去氧(紫色)、肾(紫-紫红)、异丙(深绿)、多巴胺(墨绿)、沙丁(紫色)

第二节 苯异丙胺类拟肾上腺素药