盐酸水苏碱对照品使用注意事项-盐酸水苏碱结构式

益母草膏

简介为益母草经加工制成的煎膏。

制法取益母草，切碎，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.21～1.25（80℃）的清膏。每100g清膏加红糖200g，加热溶化，混匀，浓缩至规定的相对密度，即得。

作用类别本品为月经不调类非处方药药品。

性状本品为棕黑色稠厚的半流体；气微，味苦、甜。

功能与主治活血调经。用于经闭，痛经及产后瘀血腹痛。

鉴别 取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节PH值至1～2，离心，取上清

液加在强酸性阳离子交换树脂柱[001×7型（732）Na-型，内径0.9cm，柱长12cm]上，以

水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，

残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1

mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯（

8:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品

色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查 相对密度 取本品10g ，加水20ml稀释后，依法测定（附录Ⅶ A），应

为1.10～1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ F）。

用法与用量口服，一次10g，一日1～2次。

注意1.孕妇禁用。

2.忌食生冷食物。

3.气血两虚引起的月经量少，色淡质稀，伴有头晕心悸，疲乏无力等不宜选用本药。

4.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。

5.平素月经量正常，突然出现经量少，须去医院就诊。

6.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。

7.各种流产后腹痛伴有阴道出血，服药一周无效者应去医院就诊。

8.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。

9.药品性状发生改变时禁止服用。

10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师

菊花是什么颜色的?是什么形状的?是什么气味?有多少大?雄蕾数目?雌蕾数目?花萼数目

就是性状不同，一个是膏体直接吃，一个是冲剂用水冲开服用，作用没有区别，每个厂家价格不同，但是都不是太贵 益母草颗粒 益母草颗粒　　商品名称： 益母草颗粒（无糖型）

规　格： 5g*16袋

单　位： 盒

批准文号： 国药准字Z20003178

性状：本品为棕**至棕褐色的颗粒；味甜，微苦。

适应症：活血调经。用于月经量少，产后腹痛。　

用法用量：开水冲服，一次1袋，一日2次。

注意事项：

⒈孕妇禁用。

⒉忌食生冷食物。

⒊气血两虚引起的月经量少，色淡质稀，伴有头晕心悸，疲乏无力等不宜选用本药。

⒋有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。

⒌平素月经量正常，突然出现经量少，须去医院就诊。

⒍青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。

⒎各种流产后腹痛伴有阴道出血，服药一周无效者应去医院就诊。

⒏按照用法用量服用，取药过程中出现不良反应停药，并向医师咨询。

⒐药品性状发生改变时禁止服用。

⒑请将此药品放在儿童不能接触的地方。

⒒如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药理作用：

⒈对子宫有兴奋作用。

⒉对心血管系统的作用：抗心肌缺血和抗心绞痛，抗实验性心肌梗、抗血栓。　

　包　装　 15克×10袋，复合膜袋装。 益母草膏　　益母草膏

简介为益母草经加工制成的煎膏。

制法取益母草，切碎，加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.21～1.25（80℃）的清膏。每100g清膏加红糖200g，加热溶化，混匀，浓缩至规定的相对密度，即得。

作用类别本品为月经不调类非处方药药品。

性状本品为棕黑色稠厚的半流体；气微，味苦、甜。

功能与主治活血调经。用于经闭，痛经及产后瘀血腹痛。

鉴别 取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节PH值至1～2，离心，取上清

液加在强酸性阳离子交换树脂柱[001×7型（732）Na-型，内径0.9cm，柱长12cm]上，以

水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，

残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1

mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯（

8:3:1）为展开剂，展开，取出，晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品

色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查 相对密度 取本品10g ，加水20ml稀释后，依法测定（附录Ⅶ A），应

为1.10～1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ F）。

用法与用量口服，一次10g，一日1～2次。

注意1.孕妇禁用。

2.忌食生冷食物。

3.气血两虚引起的月经量少，色淡质稀，伴有头晕心悸，疲乏无力等不宜选用本药。

4.有高血压、心脏病、肾病、糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。

5.平素月经量正常，突然出现经量少，须去医院就诊。

6.青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。

7.各种流产后腹痛伴有阴道出血，服药一周无效者应去医院就诊。

8.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药，并向医师咨询。

9.药品性状发生改变时禁止服用。

10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

贮藏密封，置阴凉处。

摘录《中国药典》

益母草长啥样?

菊花在世界切花生产中占有重要位置，是世界四大切花之一，产量居四大切花之首（屈连伟），切花要求花型整齐，花径7－12cm，花色鲜艳，无病虫为害，叶浓绿，茎通直，高80cm以上，水养期长。切花菊可地栽，株距12－13cm，行距约15cm。每平方米达50株，需设网扶持，以保植株直立。　菊花可促成和抑制栽培，长日照季节，每天17时至次晨9时遮光，每天日照10小时，至花蕾现色时停止遮光，可提前开花。短日照季节每天控制日照长度14小时，可控制花芽分化，延迟供花时间,和樱花同为日本国花。中国历代诗人画家张，以菊花为题材吟诗作画众多，如：宁可枝头抱香，何曾吹落北风中。

别名：黄花、九花、女华、日精、节华、朱嬴、延寿客、延龄客、阴威、寿客、更生、金蕊、周盈、黄蕊、金秋菊 。笑靥金、家菊(甘菊的别名）、 金精(甘菊的别称）、傅延年、禽华、月朵(白菊花的别称）、官样黄(柑子菊的异名）医学作用

化学成分　花含腺嘌呤、胆碱、水苏碱（stachydrine）、密蒙花甙（acacetin-7-rhamnoglucoside）、木犀草素-7-葡萄糖甙、大波斯菊甙（cosmosiin）、刺槐素-7-葡萄糖甙（acacetin-7-glucoside）、布枯叶素-7-葡萄糖甙（diosmetin-7-glucoside）以及花色素；尚含挥发油, 油中主含菊花酮（chrysanthenone）、龙脑、龙脑乙酸酯等．尚含花色素-3-丙二酰葡萄糖甙[cyanidin-3-O-（6-C-malonyl-β-Dglucopyranoside]　．　理化鉴别　取本品1g, 剪碎, 加石油醚20ml, 超声处理10分钟, 弃去石油醚, 药渣挥干, 加稀盐酸1ml与醋酸乙酯50ml, 超声处理30分钟, 滤过,滤液蒸干, 残渣加甲醇2ml使溶解, 作为供试品溶液．另取绿原酸对照品, 加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液, 作为对照品溶液．吸取上述两种溶液各0.5～1μl, 分别点于同一聚酰胺薄膜上, 以甲苯一醋酸乙酷一甲酸一冰醋酸一水（2:30:2:2:4）的上层溶液为展开剂,展开, 取出, 晾干, 置紫外光灯（365nm）下检视．供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上, 显相同颜色的斑点．　含量测定　色谐条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.lmol/L磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠（NaH2PO4·2H20）15.6g, 加水至1000ml, 制成0.lmol/L的溶液, 加人磷酸适量, 使pH值为2.7]一甲醇（70:30）为流动相；检测波长为328nm．理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500．对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量, 置棕色量瓶中, 加水制成每1ml含0.1mg的溶液, 即得（10℃以下保存）．　供试品溶液的制备:取本品粉末（过一号筛）约lg[同时另取本品粉末测定水分], 精密称定, 置锥形瓶中, 精密加人甲醇50ml, 称定重量, 加热回流2小时, 冷却, 再称定重量, 用甲醇补足减失的重量, 摇匀, 滤过, 精密量取续滤液10ml, 蒸干, 残渣加氯仿5ml, 浸渍3分钟, 弃去氯仿液, 残渣挥去氯仿, 加水适量使溶解, 并转移至5ml量瓶中, 加水至刻度, 摇匀, 用微孔滤膜（0.45μm）滤过, 即得（应于当日测定）．　测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10gl, 注人液相色谱仪, 测定, 即得．本品按干燥品计算, 含绿原酸（C16H18O9）不得少于0.20%．成分分析研究进展:略　药理作用　1. 抗菌:100%煎剂用平板挖沟法, 对宋氏痢疾杆菌、变形杆菌、伤寒杆菌、副伤寒杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌及霍乱弧菌等具有抑制作用；100%煎剂用平板纸片法, 对金**葡萄球菌及乙型链球菌有抑制作用, 煎剂用试管稀释法, 1:50对人型结核杆菌呈抑制作用．　2. 对心血管的作用:煎剂对兔离体心脏灌流有明显的扩张冠脉及增加冠脉流量的作用, 并随剂量增大而增加（剂量为1g时, 增加约62%）, 使心率减慢,心肌收缩力加强或减弱, 但以加强的机会较多（约2/3例次）可能使心肌耗氧量随之增加；对在体狗心脏的冠脉流量平均增加40%左右, 心肌耗氧量增加27%；对刺激兔脑中枢引起的缺血性心电图ST段压低有减轻作用, 对其心电图中的心率和R波振幅或无变化或为减慢和加强．菊花水提物（醇沉）2.0～5.6g/kg静脉注射, 可显著减轻中枢性缺血模型麻醉兔的心肌缺血程度, 2g/kg腹腔注射可提高小鼠对减压缺氧的耐受力．

怎么辨认益母草

益母草：幼苗期无茎，基生叶圆心形，边缘5～9浅裂，每裂片有2～3钝齿。花前期茎呈方柱形 ，上部多分枝 ，四面凹下成纵沟，长30～60cm，直径0.2～0.5cm ；表面青绿色；质鲜嫩，断面中部有髓。叶交互对生，有柄；叶片青绿色，质鲜嫩，揉之有汁；下部茎生叶掌状3 裂，上部叶羽状深裂或浅裂成3 片，裂片全缘或具少数锯齿。气微，味微苦。

干益母草：茎表面灰绿色或黄绿色；体轻，质韧，断面中部有髓。叶片灰绿色，多皱缩、破碎，易脱落。轮伞花序腋生，小花淡紫色，花萼筒状，花冠二唇形。切段者长约2cm。

鉴别

（1） 本品茎的横切面：表皮细胞外被角质层，有毛茸；腺鳞头部4、6或8 细胞，柄单细胞；非腺毛1～4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞；内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。形成层不明显。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体。

（2） 取本品粉末（鲜品干燥后粉碎）3g，加乙醇30ml，加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约 5ml，加于活性炭－氧化铝柱（活性炭0.5g，中性氧化铝100～120目，2g，内径10mm）上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－盐酸－水（4:1:0.5） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

益母草膏的保质期是多久

益母草的鉴别方法

益母草

性状鉴别：

（1）益母草茎呈方柱形，四面凹下成纵沟，长30-60cm，直径约5mm。表面灰绿色或黄绿色，密被糙伏毛。质脆，断面中部有髓。叶交互对生，多部落或列存，皱缩破碎，完整者下部叶掌状3裂，中部叶分裂成多个长圆形线状裂片，上部叶羽状深裂或浅裂成3片。轮伞花序腋生，，花紫色，多脱落。花序上的苞叶全缘或具稀齿，花萼突存，筒状，黄绿色，萼内有小坚果4。气微，味淡。

（2）细叶益母草茎中部叶呈卵形，基部宽楔形，掌状三全裂，裂片又羽状分裂成线状小裂片。花序上的苞叶明显三深裂，小裂片线状。

以质嫩、叶多、色灰绿者为佳。

显微鉴别：

（1）益母草茎横切面：表皮细胞外壁较厚，并有角质层。非腺毛1-4细胞，长160-320μm，基部直径24-40μm，腺毛头部1-4细胞，直径20-24μm。柄单细胞。皮层为数列薄壁细胞，内含小针晶，长4-16μm，四棱处皮层外侧有6-8列厚角细胞，内皮层细胞较大。中柱鞘纤维束散在，微木化。木质部在棱角处较发达。髓细胞含长方晶，长12-48μm，宽4-20μm，并有针晶，长8-28μm。

叶表面观：上表皮细胞垂周壁略呈波状弯曲，有众多单细胞非腺毛，呈圆锥状，长64-110μm，壁厚约6μm，壁上有疣状突起，毛茸基部直径20-40μm，周围有4-7表皮细胞呈放射状排列，表面有角质条状纹理，腺毛头部1-4细胞，直径20-24μm，柄单细胞。下表有疣状突起，顶部细胞胞腔较窄，另有少数腺毛及腺鳞，头部8细胞，直径32-36μm。

（2）细叶益母草叶表面观：上表皮细胞垂周壁较平直，腺毛较多，头部4细胞，尤以叶脉为多。下表皮细胞垂周壁稍波状弯曲，非腺毛单细胞，锥状，长48-100μm，另外少数2细胞的非腺毛，长140-176μm，腺鳞较多，头部8细胞，直径40-53μm。

理化鉴别：取本品粉末（鲜品干燥后粉碎）3g，加乙醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约5ml，加于活性炭－氧化铝柱（活性炭0.5g，中性氧化铝100～120目，2g，内径10mm）上，用乙醇30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－盐酸－水（4:1:0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

益母草为什么是苦的？关于益母草给详细说明下

你好这位朋友,以下是关于益母草膏的简单介绍,同时值得说明的是,我也经常服用益母草膏,因为自身的原因所以特别咨询了一下医生,医嘱言:女性经常服用益母草膏是非常有好处的,因为都是纯中药制剂,对身体无副作用,而且有活血化瘀之功效,但介于是中药制剂,尽量不要长期服用,可以间期服用,每次周期最长不要超过三个月,倘若已经服用了三个月,那就要停停了,然后再服无防,此见解仅供参考,最好还是根据自身体质加之医生诊断再进行调节.:)

益母草膏

益母草膏

拼音名:yimucao gao

英文名:

本品为益母草经加工制成的煎膏。

制法 取益母草，切碎，加水煎煮二次，每次 2小时，合并煎液，滤过，滤液

浓缩成相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏。每100g清膏加红糖200g，加热溶化，混

匀，浓缩至规定的相对密度，即得。

性状 本品为棕黑色稠厚的半流体;气微，味苦、甜。

鉴别 取本品10g，加水20ml，搅匀，加稀盐酸调节ph值至1~2，离心，取上清

液加在强酸性阳离子交换树脂柱[001×7型(732)na-型，内径0.9cm，柱长12cm]上，以

水洗至流出液近无色，弃去水液，再以2mol/l氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，

残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加甲醇制成每1ml含1

mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅵ b)试验，吸取上述两种溶液各4μl，

分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶g薄层板上，以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(

8:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品

色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查 相对密度 取本品10g ，加水20ml稀释后，依法测定(附录ⅶ a)，应

为1.10~1.12。

其他 应符合煎膏剂项下有关的各项规定(附录ⅰ f)。

功能与主治 活血调经。用于经闭，痛经及产后瘀血腹痛。

用法与用量 口服，一次10g ，一日1~2次。

注意 孕妇禁用。

贮藏 密封，置阴凉处。

冠心泰丸的药品信息

益母草 益母草为唇形科植物益母草LeonurusheterophyllusSweet. 的嫩茎叶。 益母草嫩茎叶含有蛋白质、碳水化合物等多种营养成分。性味辛苦凉,具有 活血、法瘀、调经、消水的功效。治月经不调、浮肿下水、尿血、泻血、痢 疾、痔疾。 英文名 HERBA LEONURI 别名益母蒿、益母艾、红花艾、坤草、茺蔚、三角胡麻、四楞子棵 野麻、九塔花、山麻和九节草。 来源本品为唇形科植物益母草Leonurus japonicus Houtt. 的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割,晒干,或切段晒干。 制法 鲜益母草:除去杂质,迅速洗净。 干益母草:除去杂质,迅速洗净,润透,切段,干燥。 性状 鲜益母草:幼苗期无茎,基生叶圆心形,边缘5～9浅裂,每裂片有2～3钝齿。花前期茎呈方柱形 ,上部多分枝 ,四面凹下成纵沟,长30～60cm,直径0.2～0.5cm ;表面青绿色;质鲜嫩,断面中部有髓。叶交互对生,有柄;叶片青绿色,质鲜嫩,揉之有汁;下部茎生叶掌状3 裂,上部叶羽状深裂或浅裂成3 片,裂片全缘或具少数锯齿。气微,味微苦。 干益母草:茎表面灰绿色或黄绿色;体轻,质韧,断面中部有髓。叶片灰绿色,多皱缩、破碎,易脱落。轮伞花序腋生,小花淡紫色,花萼筒状,花冠二唇形。切段者长约2cm。 鉴别 (1) 本品茎的横切面:表皮细胞外被角质层,有毛茸;腺鳞头部4、6或8 细胞,柄单细胞;非腺毛1～4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞;内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。形成层不明显。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体。 (2) 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎)3g,加乙醇30ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约 5ml,加于活性炭-氧化铝柱(活性炭0.5g,中性氧化铝100～120目,2g,内径10mm)上,用乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 含量测定 对照品溶液的制备 精密称取经105℃ 干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品25mg,置25ml量瓶中。加0.1mol/L盐酸溶液使溶解,并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml 中含盐酸水苏碱 1mg)。 供试品溶液的制备 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎,过三号筛)约3g[同时另取本品粉末测定水分(附录Ⅸ H第一法)],精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入乙醇50ml,称定重量,超声处理(功率350W,频率35kHz )30分钟,放冷,再称定重量,用乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中,于水浴上蒸干,精密加入0.1mol/L盐酸溶液10ml使溶解,加活性炭0.5g,置水浴中加热半分钟,搅拌,滤过,滤液置25ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液分次洗涤蒸发皿和滤器,洗液并入同一量瓶中,备用。 测定法 精密量取对照品溶液10ml,置25ml量瓶中,另取0.1mol/L盐酸溶液20ml,置25ml量瓶中。在对照品溶液、0.1mol/L盐酸溶液及上述备用供试品溶液的量瓶中,各精密加入新制的2% 硫氰酸铬铵溶液 3ml,摇匀,加0.1mol/L盐酸溶液至刻度,摇匀,置冰浴中放置1 小时,用干燥滤纸滤过,取续滤液,以0.1mol/L盐酸溶液为空白,照分光光度法(附录Ⅴ B),在520nm 的波长处分别测定吸收度,用空白试剂的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度,计算,即得。 本品按干燥品计算,含生物碱以盐酸水苏碱(C7H13NO2·HCl)计,干品不得少于0.40%;鲜品不得少于1.0%。 性味归经苦、辛,微寒。归肝、心包经。 功能主治活血调经,利尿消肿。用于月经不调,痛经,经闭,恶露不尽,水肿尿少;急性肾炎水肿。 用法用量 9～30g;鲜品12～40g。 注意孕妇禁用。 贮藏干益母草置干燥处;鲜益母草置阴凉潮湿处。 制剂(1)益母草流浸膏(2)益母草膏 [table][tbody][tr][td]考证:出自①陆矾《诗疏》:"TUI,似萑。方茎,白花,花生节间。《韩诗》及《三苍》说悉云,TUI益母也。"②《经效产宝》返瑰丹注:"益母,叶似艾叶,茎类火麻,方梗凹面。四、五、六月,节节开花,红紫色如蓉花,南北随处皆有,白花看不是。于端午、小暑,或六月六日,花正开时,连根收采,阴干,用叶及花、子。"③《纲目》:"此草及子皆芜盛密蔚,故名芜蔚。其功宜于妇人及明目益精,故有益母之称。其茎方类麻,故谓之野天麻,俗呼为猪麻,猪喜食之也,夏至后即枯,故亦有夏枯之名。《近效方》谓之土质汗。林亿云,质汗出西番,乃热血合诺药煎成。治金疮折伤,益母亦可作煎治折伤,故名为土质汗也。妒芜蔚,近水湿处甚繁,春初生苗如撤篙,入夏长三、四尺,茎方如黄麻茎,其叶如艾叶而背青。一梗三叶,叶有尖歧,寸许一节。节节生穗,丛簇抱茎,四,五月间,穗内开小花,红紫色,亦有微白色看。每萼内有细中四粒,粒大如同篙子,有三棱,褐色。药肄往往以作巨胜于货之。其草生时有臭气,夏至后即枯,其根白色。此草有白花、紫花二种,茎叶子穗皆一样也,但白者能人气分,红者能人血分,别而用之可也。按《闺阁事宜》云, 白花者为益母,紫花看为野天麻。返魂丹注云,紫花者为益母,白花看不是。陈藏器《本草》云,芜蔚生田野间,人呼为臭草;天麻生平泽,似马鞭草,节节生紫花,花中有于,如青箱子。孙思翅《干金方》云,天麻草,茎如火麻,冬生苗,夏着赤花屈口鼠尾花。此皆似以芜蔚、天麻为二物,盖不知其是一物一种。凡物花皆有赤自,如牡丹、芍药、菊花之类是矣。" 生药材鉴定:干燥全草呈黄绿色,茎方而直,上端多分枝,有纵沟,密被茸毛,棱及节上更密。质轻而韧,断面中心有白色髓部。叶交互对生于节上,边缘有稀疏的据齿,上面深绿色,背面色较浅,两面均有细毛茸;多皱缩破碎;质薄而脆。有的在叶腋部可见紫红色皱缩小花;或有少数小坚果。有青草气,味甘微苦。以茎纲、质撤、色绿、无杂质看为佳。全国大部地区均产。尚有下列同属植物亦作益母草入药。①白花益母草花冠白色,其他与前种相同。② 细叶益母草最上部的叶为3全裂或深裂,花冠较大,长18～23毫米,下唇比上唇短,花冠外面的长绒毛较密。3土耳其益母草L..花序上叶片长圆状菱形,3裂;花序顶端毛茸致密,苞片及尊筒均被紧贴的毛茸,花淡红色,长9～10毫米,上唇密被灰白色长柔毛。小坚果顶端被白色短柔毛。益母草的幼株称童子益母草,功用相同。显微鉴定: 叶表面观:上表皮细胞垂周壁略波状弯曲;非腺毛多数,1(-2)细胞,圆锥状,长36-110μm,表面有疣状突起,基部周围有4-8个表皮细胞呈放射状排列;腺毛头部1-4细胞,直径20-24μm,柄单细胞。下表皮细胞垂周壁波状弯曲;非腺毛较多,常为2细胞,偶见1或3细胞,长5 -299μm,表面有疣状突起;腺毛较上表皮略小,直径17-20μm;腺鳞头部8细胞,类球形,直径32-50μm;气孔不定式,副卫细胞3-5个。叶肉细胞含细小草酸钙针晶及簇晶。中药化学成分:细叶益母草含益母草碱(Leonurine)、水苏碱(Staehydrine)、益母草定 (Leonuridine)、益母草宁(Leonu-rinine)等多种生物碱、苯甲酸、多量氯化钾、月桂酸 (Lau-ric acid)、亚麻酸(Linolenic acid)、油酸、图醇、维生索A、芜香贰等黄酮类☆n。又含精氨酸、4-服基-l-丁醇(4-Gua-nidinoo-1-butanol)、4-服基-丁酸(4-Guanidino- butyricacid)、水苏糖(Staehyose)。 全草含益母草碱(leonurine)约0.05%,开花初期该成分仅含微量,而开花期中逐渐增高。另含水苏碱(stachydrine)、益母草碱甲和乙,益母草碱甲为益母草碱的亚硝酸盐(leonurine nitrite)。此外,含芸香甙和延胡索酸。另报道地上部分含有劳丹烷(labdan)型二萜化合物益母草素(leosibirin)、益母草素(isoleosi-birin)及益母草琴素(leosibiricin)。花含益母草亭碱(leonuridine)。

性状本品为棕褐色的浓缩丸；气香、味涩、辛、微苦。　　鉴别(1)取本品粉末10g，加氯仿150ml，超声20分钟，滤过，滤液回收氯仿至约5ml，照柱色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥC)试验，加入已处理好的氧化铝柱(玻璃柱，内径约9mm，中性氧化铝5g，湿法装柱，用氯仿20ml预洗)上，用氯仿50ml分次洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹参对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取丹参酮Ⅱ<[A]>对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇-丙酮(95:5)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。(2)取本品粉末12g，加100ml，冷浸过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品及对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点。(3)取本品粉末12g，加100ml，浸渍过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各1g，同法制成对照药材溶液。再取阿魏酸对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl，对照品及对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(20:5:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1%三氯化铁溶液和1%铁氰化钾溶液(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同蓝色的斑点。(4)取本品粉末10g，置索氏提取器中加醋酸乙酯适量,加热，回流4小时，弃去醋酸乙酯液，残渣挥干，再加入适量乙醇连续回流4小时，滤过，滤液回收乙醇至干，残渣加水30ml溶解，用稀盐酸调节pH值至1～2，离心，取上清液加在强酸性阳离子交换树脂柱[(732)钠一型，内径0.9cm，柱长12cm]上，以水洗至流出液近无色，弃去水液，再以1mol/L氨溶液40ml洗脱，收集洗脱液，水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液20μl、5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G板上，以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。(5)取[含量测定]项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取黄芪对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(65:10:35:10)冰箱放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5～7分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　检查应符合丸剂(浓缩丸)项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。　　含量测定照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)测定。对照品溶液的制备精密称取人参皂苷Rg<[1]>对照品约5mg，置10ml容量瓶中，加甲醇使溶解并稀释到刻度，摇匀即得。供试品溶液的制备精密称取本品粉末约6g，置索氏提取器中，加适量，置水浴上回流至无色，弃去液，残渣挥尽，加2%的氢氧化钾乙醇溶液适量，回流提取至无色，回收乙醇至干，残留物加水30ml使溶解，用氯仿-正丁醇(2:1)40ml、30ml、30ml、30ml、30ml萃取，合并萃取液，用水50ml洗涤，弃去水液，萃取液蒸干，残渣加甲醇适量溶解，移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。测定法照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)测定。精密吸取对照品溶液与供试品溶液各2μl和5μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(65:5:10)冰箱放置下层为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃烘5～7分钟，至呈现斑点清晰，取出在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[S]>=525nm，λ<[R]>=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每袋含人参皂苷Rg<[1]>(C43H72O14·2H2O)不得少于0.60mg。