医药中间体交易网站-医药中间体销售论坛

2024-11-11 23:50:11

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珍惜机会创造机会

1975

横店集团创始人徐文荣主席创办横店丝厂。

1978

抓住市场短缺的机会，以丝厂为“母厂”，先后办起了针织厂、内衣厂、印染厂、化纤纺织厂等工厂。

1980

分析市场，抢占先机，突破传统轻纺产业，发展高科磁性材料，为此后电子元器件制造业发展打下了基础。

1989

进入医药化工产业，主要生产医药中间体、原料药等产品，为日后的规模化生产以及向成品药发展打下了扎实的基础。

成立浙江省首家民营企业集团——“浙江横店企业集团公司”。提出“高科技、外向型、多元化、集团化”战略。

1993

经经贸办审批，将“浙江横店企业集团公司”更名为“横店集团公司”；并以横店集团公司为核心企业组建“横店集团”。

1995

创建文化村、娱乐村、度假村等文化娱乐设施，为发展文化旅游产业奠定基础。

1996

以建造影视拍摄基地为契机，迅速带动并形成以影视为龙头的崭新影视娱乐产业。

1999

成立“横店集团控股有限公司”，并对“横店集团公司”以及下属子公司进行公司制改造。

进入现代高科技精准农业，发展草、畜、乳一体化产业。

2001

成立横店社团经济企业联合会，实行投资者与经营者的分离。

提出“三次创业”的战略目标：打造国际化的横店。

全国工商联对“全国民营企业10强”的排序中，横店集团位居第3位。

2002

中国企业联合会和企业家协会对“中国企业500强”的排序中，横店集团名列第131位。

2003

被国家广电总局批准为中国唯一的国家级影视产业发展基地—浙江横店影视产业实验区。

2004

中国首个影视拍摄基地协作体——浙江省影视拍摄基地联合会宣告成立。

中国**集团公司，横店集团和华纳兄弟影业公司共同组建中国首家中外合资的**制作公司。

2005

第三届浙江作家节在横店举行。

与北京**学院联手培养影视管理人才，开办横店北影影视管理专修班。

“横店城市化与新农村建设研讨会”在横店举行。

2006

横店东磁A股(股票代码：002056)在深圳证券交易所挂牌上市。

2007

横店集团与中核集团成立合资公司，共同打造国内高端阀门的生产基地。

中影华纳横店影视参与投资拍摄、发行**《投名状》。

中影华纳横店影视参与出品的影片《疯狂的石头》，获得第12届中国**华表奖优秀数字**奖、优秀**技术奖。

2008

中澳合拍影片新闻发布会在横店举行，协议联合拍摄制作《寻龙夺宝》等3部影片。

2009

横店集团召开新一轮经济大投入动员大会。

横店集团影视产业转型升级，从提供影视基地的拍摄服务向影视产品的生产延伸。

专注持久锲而不舍

1975-1980

专心发展，打好基础。限于当时的条件，企业为获得技术以求长远发展，主要是采取选派文化素质较高的优秀青年到国营企业培训，如今都以成为各个行业的专家和骨干。

1980-1990

大力扶持与投入针织、内衣、印染、化纤纺织等工厂的软硬实力。

1986-1993

组织大规模的技术改造，调整产业结构和产品结构，提出非高科技不上的战略。

横店集团制定了《科技进步奖励条例》。先后同中国科学院等科研院所建立经济技术协作关系，极大地促进了高科技产业的发展。

1993-1995

徐文荣主席当选为第八届代表，并荣获“全国第四届科技实业家创业奖金奖”、“全国优秀乡镇企业家”称号。

国家体改委等在北京人民大会堂召开“横店集团发展模式研讨会”

1996-2000

徐文荣主席被授予“全国劳动模范”光荣称号。

由于横店集团的迅速崛起，横店被列为“国家星火技术密集区”，“全国乡镇企业示范区”。

日本NHK电视台三次来横店，拍摄了《亚洲名人徐文荣》等电视专题片，并在国际卫星频道播出。

美国《好莱坞报道》杂志撰文介绍横店影视城，并誉之为“中国好莱坞”。

徐文荣主席总结的《企业养生法》，获中国企业管理杰出贡献奖。

设立博士后科研工作站。

2001-2002

横店国际商贸城建成开业，并成为世界贸易中心协会（WTCA）正式成员。

横店集团被批准为国家级企业技术中心。

提出“用天下人，聚天下资，谋天下利”；打造国际化的横店品牌和基业常青的百年企业。

2004

在“首届浙江商人年度风云人物评选”活动中，横店集团创始人徐文荣先生荣获首届浙江商人年度风云人物资深贡献奖。

横店集团创始人徐文荣先生荣膺“首届中国民营企业家十大杰出创新新闻人物”称号。

省广电局**审查中心正式成立，并在横店影视产业实验区挂牌运行。

第八届中国国际儿童**节及第十二届中国**童牛奖颁奖仪式在横店隆重举行。

首届中国·横店影视博览会在横店影视产业实验区影视博览中心隆重举行。

2005

横店荣获“全国小康建设明星乡镇（村）”称号。

红色旅游经典景区“红军长征博览城”主题公园2005年10月19日在横店落成。

2006

“东磁”、“LINIX”商标先后荣获“中国驰名商标”。

横店集团创始人徐文荣先生当选“中国25大功勋品牌人物”。

横店集团控股有限公司荣登“品牌中国百企榜”。

2007

横店集团为加速国际化进程在意大利设立了欧洲公司。

横店集团新增加普洛家园药业和联宜电机为博士后试点工作单位。

2008

横店集团得邦电子与飞利浦照明集团成立合资公司,主要生产紧凑型荧光灯（节能灯）等绿色环保产品。

2008

横店集团控股有限公司荣获“浙江省功勋民营企业”。

横店集团欧洲分公司荣获“中意基金会2009——意大利投资奖”。

分享回报造福社会

1975

带领农民走出土地，发展非农产业，使农民身份发生了历史性的变化；使农村的劳动力顺利实现了转移，同时为社会创造了大量的就业岗位。

1990

横店集团每年从积累中拿出资金，用于支持城镇建设，先后扶持村办、联户办和个体私营企业1000多家，协助政府解决好农民、农业、农村这“三农问题”。

1993

横店集团出资亿元，彻底整治了南江，使之千秋万代惠泽横店人民。

横店被国家建设部、国家科委等23个部委联合审定为“国家社会发展综合实验区”（后改为“国家可持续发展实验区”）。

横店集团响应国家号召，西进扶贫，先后在安徽、河南、湖北等省的贫困地区创办了多家企业，帮助当地人民脱贫致富。

横店集团出资在西部贫困地区修建了希望小学和青少年宫。

1994

徐文荣主席提出，文化力是企业发展的内在驱动力，要培育文化力，发展生产力，人的素质是企业发展的决定因素。

横店集团继1991年创办横店工业技术学校以后，又先后投资创办了浙江横店科技专修学院（1994年）、浙江省航空体育运动学校（1999年）、横店高级中学（2000年）、东阳市旅游学校（2001年）。

1998

长江发生特大洪灾，横店集团向灾区捐赠款物近千万元。

1999

首届中国农民旅游节在横店诞生，以后每年举办一次。

2000

横店集团投资创办了横店集团医院，并与芬兰医疗机构合作创建了金华中芬友好文荣医院。

2001

中国县域经济论坛在横店诞生。

2004

上海师大与横店高中联合办学。

浙江横店影视产业实验区**放映队“红五月百场**回报社会活动”正式启动，并赴江西井冈山、贵州遵义、陕西延安等10个革命老区，免费为当地人民放映**。

横店集团把保护好生态环境视为经济可持续发展的动力，投入巨资改造环境、保护环境，并制订了《2004—2010年横店集团环境保护规划》。

浙江横店热电有限公司一期工程全面竣工投产。

2005

投巨资开建南江水库至横店的引水工程提高居民饮用水质量并确保企业的工业用水。

与中央电视台联合拍摄完成以横店集团创始人徐文荣为原型的现代农村剧《农民代表》，演绎出一条解决“三农”问题的新思路。

2006

横店污水处理厂二期工程动工。

横店集团正式筹建浙江横店影视职业学院。

2007

以横店集团发展史为蓝本创作的电视剧《农民代表》，获得浙江省“五个一工程”奖。

2008

四川大地震后横店集团捐款1250万元支援灾区，并与绵竹市东北镇天齐村定向结对。

横店成立“文荣慈善基金会”。

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2002－2003植物提取物市场分析 s8kQc

目录?兽药论坛 -- 兽药论坛，好酷! G<d

第一章概述 1/lP

第一节概念的界定 1bxC

第二节现代植物药的主要工业分离技术和技术标准 4w

第三节现代植物药定量化问题的难点探讨 6G#T2(

第四节植物提取物的产业化趋势 7q)

第五节我国急需现代植物药意识 9T92r

第二章热点品种分析 10[

第一节分析说明 10FVVb

第二节银杏提取物 10jk

第三节大豆异黄酮 150gomgw

第四节当归提取物 18x

第五节葛根提取物 20|57

第六节枸杞子提取物 23c7

第七节贯叶连翘提取物 24H=,

第八节红豆杉提取物 27k=

第九节红景天提取物 31%aI

第十节虎杖提取物 34$*`S

第十一节黄芪提取物 36@o

第十二节绞股蓝提取物 392

第十三节灵芝提取物 41xzJ!O

第十四节葡萄籽提取物 451

第十五节千层塔提取物 48K^%%?

第十六节人参提取物 51yrZK

第十七节五味子提取物 53v

第十八节缬草提取物 554

第十九节月见草提取物 60o#y>S

第三章优秀企业竞争分析 64z:

第一节企业概述 64Rd^!v?

第二节三九集团 65Nf

第三节山东绿叶制药股份有限公司 68>5pG

第四节西安天诚医药生物工程有限公司 72(6@Pb

第五节北京绿色金可生物技术股份有限公司 75E

第六节湖南华湘宏生堂实业有限公司 78'FZgYt

第七节湖南金农生物资源股份有限公司 81a

第四章植物提取物国内市场分析 84o:ug

第一节国内市场概况 84 sjIo

第二节以个别提取物为例的国内市场分析 85t3WK5

第三节市场行情 106O

第五章植物提取物进出口分析 109{

第一节我国植物提取物进出口状况 109pZ1~/

第二节我国植物提取物出口前景、存在问题及对策 113ZW-KzV

第六章植物提取物国际市场分析 117GhCL

第一节概述 117w'

第二节分地区植物提取物及其制剂市场分析 120V;zn=p

第三节植物提取物与中药国际化战略分析 145MPsqg

第七章植物提取物产业发展前景与相关政策 150;`7|

第一节植物提取物产业发展前景 150Nr $/k

第二节国内相关政策 152sl_

第三节国外相关政策 156urC-z

第四节国外植物药产品的法规管理前景 174@z;Ll

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附录 176;

附录一相关研究机构及专家介绍 176U6?pl1

附录二相关法规 189^rc4

附录三相关企业名录 209(!R^(V

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第一章概述{:Ws%

第一节概念的界定i\(x6

一、定义jxM-`e

植物提取物是以植物为原料，按照对提取的最终产品的用途的需要，经过物理化学提取分离过程，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效成分结构而形成的产品。目前，植物提取物的产品概念比较宽泛。按照提取植物的成份不同，形成甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等；按照最终产品的性状不同，可分为植物油、浸膏、粉、晶状体等。Dye

综合各国的立法范畴和概念及使用情况，植物提取物这个概念是可以被各国所接受与认可的，也是传播草药在各国通用的共性表达方式。我国植物提取物的出口额早在1999年就已超过中成药的出口额。在欧美国家，植物提取物及其制品（植物药或食品补充剂）有着广泛的市场前景，已发展成一个年销售额近80亿美元的新兴产业。T&a/u7

我国的植物提取物总体上是属于中间体的产品，目前的用途非常广泛，主要用于药品、保健食品、烟草、化妆品的原料或辅料等。用于提取的原料植物的种类也非常多，目前进入工业提取的植物品种在300种以上。?[*wwR

二、传统植物药、现代植物药与植物提取物eW+jl

众所周知，在人类文明史上，最近约200年之前的大部分时间里，人类一直依赖传统药物(其中90%以上是植物药)与疾病斗争。各大文明古国和有一定文明程度的民族几乎都有自己的民族医药体系，其中又以中国的中医药体系最为完备，成就最大。可以说，中国的中医药体系是古代医药科学的最高表现。Yu,RA

科学技术的进步，创造了化学药和新生物药。第二次世界大战以后，整个药学，从研究技术、生产技术到专业管理技术都获得了长足的进步。同时，曾经长期相对停滞的植物药也随着科技和管理的进步而获得了新发展。到目前为止，植物药制剂已经有了三个发展阶段。第一阶段，是传统的丹、丸、膏、散。第二阶段，是以水醇法或醇水法为主的提取、粗处理技术与现代工业制剂技术相结合而制成中成药。第三阶段，是运用现代分离技术和检测技术精制化和定量化的现代植物药。植物药的三个阶段，只是说明它们先后产生的时间顺序，并不表示后一阶段会取代或取消前一阶段。正如化学药不能取消天然药物、生物药也不能取消化学药一样。但后一层次比前一层次更多体现或运用了现代科技。-co

植物提取物和现代植物药在概念的内涵上存在着交叉性，互相包含着彼此的部分内容。现代植物药在很大程度上是以提取物为基础的，植物提取物是现代植物药的主要原料和组成部分；而有些植物提取物品种则被直接作为药用。目前世界范围内对植物药还没有统一的定义。但西方习惯于将植物药称为天然药物。天然药是指一切源于大自然、用于治疗疾病的未经化学处理的药物，中药、植物药应该包涵于其范畴之内。&*zdV#

德国的现代植物药指的就是在治疗中所选用的植物提取物，它既可以是植物整体的提取物，也可以是部分提取物，通常是复合的化学物质。德国从1976年开始将植物药定义为药物。目前这一定义已被美国植物协会采用。$y-^

欧共体所定义的植物药产品则不只是单一药用植物，可以是多种植物药配伍（HERBAL MEDICAL PRODUCTS），含有专一植物活性成分或是植物提取物，植物药是植物被运用于医疗目的的医药用品。植物药及其制品被认为是一种活性成分或其治疗作用的成分还不很清楚的医药产品。植物药制剂是将植物弄碎成粉状、提取、着色、油脂化或液态化，压轧植物汁等对植物进行加工制作，将其纯化或浓缩，从植物中分离单一的化合物或混合物，这时就不再被看作植物药而被看作化学药如阿托品。%

明显可见，上面所指的植物药即西方植物药在定义概念范围都与中药有所不同，它们的区别从下表中对比可知。OX+

表1-1-1：中药和西方植物药比较:]M~

项目中药西方植物药（西方草药）$YYj

系统理论完整的、具有强大生命力，有辨证理论指导的无Dd"=

来源植物、动物、矿物质植物%Pdq=C

方剂多用复方，强调君臣佐使，四气五味，性味归经，有十八反十九畏之禁忌多为单方或2-3味配伍，且无理论指导qoN

炮制及制药工艺有数千年历史的炮制技术和制药工艺无O}

临床使用情况 1）丰富的历史，浩瀚文献，数千年的实践考验；2）对慢、疑难症、老年病尤为擅长（1）最长只有几百年的历史；（2）主要用于轻症，预防感冒、失眠、消化不良、食欲不佳、紧张，OTC药物范围认为只是辅助作用`iZvW

临床前期慢毒，急毒及三致试验临床试验常缺乏GLP实验室水准的实验数据常缺乏双盲法部分具有现代研究强调双盲法3VuU

发现新药因为有理论指导，有规律可循，是开发新药的重要途径有生命力，但无法与中草药相比`V&

数据来源：《中药如何进入欧共体》sb$Q/R

现在国际上广泛使用的银杏叶片是现代植物药的典型代表，也是第一个现代植物药，它标志着现代植物药的开始。以银杏叶片为代表的现代植物药，与传统草药和中成药相比具有以下特点：\@k

◢至少知道一种或一类有效成分，尽管这种成分可能未必是更本质的成分。传统植物药和中成药常常只关心有效性，不关心或不知道有效成分。R 0

◢使用现代检测技术，有明确的定量指标。即使不能对有效成分定量，至少也要对标示成分定量。而传统植物药和中成药多数没有建立定量方法，或只有粗糙的定量方法。Y=nT

◢采用现代工业分离技术，使有效成分被浓集到一定的高含量，这是现代植物药的技术枢纽。&[,

◢有害成分大部分被除去，从而在安全性上比传统植物药和中成药大大提高。Em5

◢影响制剂的杂质，如强吸湿性成分被除去，从而可以制得高生药量—制剂比的制剂，提升了产品档次，克服了传统植物药和中成药的“粗、大、黑”的缺点。S2?

◢药理、药效、安全性评价等是现代体系的，国际通用的。而传统植物药和中成药使用的是“民族”话语，与现代药学存在着语言上的“不可通约性”，难以与国际接轨。(/

三、植物提取物与中药提取物0+j

植物提取物在概念的外延上包括中药提取物。中药提取物是融合现代制药新技术的新型中药产品，其本质上仍是中药，但也部分用于药物以外的化妆品和保健食品等其他用途。在国内，植物提取物的主要对象是中草药，因此国内的植物提取物某种程度上也可以称为中药提取物。)UF1

第二节现代植物药的主要工业分离技术和技术标准Bn

一、现代植物药的主要工业分离技术sUP

◢树脂分离技术。树脂技术早已成功应用于工业脱色、环境保护、药物分析、抗生素提取分离等领域。运用于植化成分的分离、浓集也获得了极大成功。比如，对于银杏叶，目前的树脂分离技术可以做到对银杏黄酮收集率达90%；可以一次性浓集银杏黄酮，使之含量超过50%；也可以除去绝大部分(超过99.5%)作为有害成分的银杏酸，使之低于5ppm，同时使有效成分损失控制在3%以下。P,

◢工业萃取技术。包括：①有机溶剂萃取技术；②二氧化碳超临界流体萃取技术，它是90年代问世的工艺，是利用高压下(350-500bar)的液态CO2萃取植物有效成分，所得产品纯度高、收率高，萃取剂又无污染。但因工作压力大，其设备要求高，目前只做到中试水平；③新型氯氟碳溶剂萃取，如英国最近发明的“Klea”(HFC134α，1,1,1,2四氟己烷)惰性溶剂，可以在低压室温下萃取，节省能源，又避免热破坏。taGjp9

表1-2-1：先进技术在植物提取物生产中的应用举例<n

工艺技术应用举例/PeZr7

离子交换树脂分离辛弗林、石杉碱甲0q'

大孔吸附树脂分离银杏叶提取物、大豆异黄酮|

连续逆流萃取绿茶提取物、红车轴草提取物%+h{m{

高速逆流分配色谱茶叶EGCG（试生产）c{"w

吸附色谱紫杉醇、白果内酯Kd8_t

超临界萃取芳香油类、天然维生素EVA0'>

冷冻干燥大蒜提取物p9

激素化包合当归提取物（包合挥发油）m:xOZ

酶解白藜芦醇qZ^SI{

资料来源：国家药品监督管理局,7+X.

◢分析检测技术：中药提取物要求对效标成分和有害物质进行定量分析、或与标准品进行对照、或采用指纹图谱进行鉴定，对原料、生产过程和成品均需进行严格检测，以美国天然阳光公司为例，从原料开始至成品出厂，共进行150项检测。因此，在中药提取物的质量控制中，现代的分析仪器是必不可少的，以HPLC应用最为广泛，同时GC，HPCE，GC－MS，HPLC－MS，UV和原子分光等方法和仪器也常常用到。经统计，约有75％以上的中药提取物检测采用了HPLC，而中国药典收载的中成药只有10.9％产品采用。技术水平较低的企业往往不具备仪器分析能力，商业企业也很少具备这些条件。b

二、植物提取物的技术标准,p:

目前，绝大多数的植物提取物没有国家标准或行业标准，企业多以合同中的质量条款作为产品交付的依据，产品质量的检测方法较为混乱，给生产经营带来了障碍，同时给产业的发展提出了挑战。业内少数企业已初步建立企业技术标准体系，如湖南宏生堂制药有限公司的“二个标准三个规程”：药材质量标准和提取物质量标准、药材种植规程、提取物生产工艺规程和检验操作规程。外经贸部已批准“单味植物提取物进出口质量标准”课题研究，有望为行业提出一套标准。8Ab,`

三、现代植物药的方法论探讨,

植物药的工艺处理有两极对立的观点和方法。一极是传统的中成药处理方式，不外乎水煎法、水醇法和醇水法(个别挥发物用蒸馏法)。另一极则是西化的方法，即植物化学成分的提纯。这两极各有自己的道理和方法价值。-NX5n

1．传统的方法，工艺粗糙，缺点很明显：（1）难以制成高浓集度制剂，如强行制成高浓集片，则易吸湿、生霉，反之，则服用数量过大，不方便。如果放低剂量则因药量太低，功效不显。（2）化学成分研究粗浅，难以深化科学研究，难以与现代药物科学接轨。（3）定量指标难以过硬，易被“水货”冲击。（4）重金属容易超出国外指标，难以走向世界。5

2．化学提纯作为科学研究的方法，对精微科学的认识有重大意义。但是如果作为一种商用开发方法和研究方法，其弱点有：（1）人们对植物有效成分的认识是一个深化的过程，不是一步到位的。植物化学的历史表明，时常是这样的情况，当我们以为发现了植物的有效成分，而实际上它只是有效成分之一，可能只是比较容易提纯、比较容易发现的，未必是更本质的植化成分。故我们不应该草率。（2）更本质的植化成分常常是难以提纯的，难以定量的复杂结构。（3）植物内部本身就是一个微型的复方制剂。它的功效常常不只是来源于某种或某类化学成分，而是几类化学成分都起作用，但有主次。我们猜测，在它们内部很可能也像中药复方制剂那样，有着君臣佐使的关系。提纯的化学单体效果反而不佳，这样的例子很多。比如银杏叶提取物对心脑血管都有良好作用，将其中的银杏内酯萃取出去后，就失去了脑血管作用，降低了心血管作用，这证明内酯更重要。但是纯内酯注射液临床验证结果很不理想，远不及混合物针剂。有制备中草药静脉注射剂经验的人知道，把植物成分提纯后做出的针剂，尽管其可定量指标大大高了，其效果却远不及混合物的针剂。（4）提纯大大增加了工业成本，还浪费了其它可用资源。*b'B

3．组分研究。植物提取物按化学性质可划分为不同的成分，按物理或物理化学性质可区分为不同的组分。比如利用不同树脂柱对于植物提取液的吸附或交换的差异，完全可以将之区分成不同的组分段。l

与成分研究方法相比，组分研究方法一方面可除去植物中的高吸湿性成分和有害成分，同时浓集有效成分，从而制成高浓集度的高含量制剂，体现了高技术的特点。另一方面，它是混合物，而不是单体，在混合物中一部分是已知的有效成分，另一部分是未知的可能有效的成分(故称之为“灰箱”方法)。植物化学的历史实践一再证明，那部分未知的成分中常常有更本质的成分。OoNlu

现代植物药的工业方法中，以组分法更具优势，组分法和成分法并重的研究方法更多的被人们认同。BQ)

第三节现代植物药定量化问题的难点探讨S%#~

现代植物药的明显思想是尽量“可数字化”。首先是化学成分的定量化。但在实践中还是存在一定的问题。 zM]

缺少有力和有效的定量指标是中药现代化、国际化长期存在的问题。保证药品质量需要有定量指标；药品报批按要求须有定量指标；走出国门、走向国际更要求有定量指标。过去中成药多数没有定量指标。有定量指标，其指标也常常是粗糙的，比如仅仅是测一下某一波长的吸收度值。这种方法难以排除干扰因素，难以辨别掺假，更难以在测值与功效之间建立直接的关联。有时，某种测定方法的建立，仅仅是为迎合药政方面关于新药报批必须有定量项目的规定。*"igOX

植物提取物定量指标的建立需要解决的问题：/*jNn

首先需要知道有效的化学成分，而筛选有效成分，费时费力费钱。而且，植物的有效化学成分常常不是某一单体，而是一个化学类，这就给定量研究增加了困难。比如银杏叶含有几十种黄酮，其中以槲皮素、山奈酚、异鼠李素为甙元的有35种。目前的含量测定以上三种甙元为基础，测定水解后的以上三种甙元总和，获得一个相对有力的定量指标。+

其次，知道有效成分，未必能很快建立定量方法。常常是药品开发使用时间在前，有效成分定量方法建立时间在后。银杏内酯早就知道了，银杏叶制剂也早使用了，但内酯可靠的定量方法并列入指标是最近几年的事。_

另外，定量方法不一定非要针对最有效的成分不可，也可以针对标示成分确定一个相对的定量指标。国外治疗前列腺增生和前列腺炎的著名花粉制剂“舍尼通”存在二十多年了，至今没有建立起对其有效成分的定量方法，但采用一个生物量化方法。再说，人们对于有效成分的认识本身就是一个不断进步的过程，不能非要等到最正确的认识，才去开发其商业价值。而定量方法的建立，常常是根据什么好定量就定量什么，未必是根据这种成分比那种成分更能说明功效。以丹参为例，丹参制剂第一个定量指标是丹参酮，这主要由于丹参酮易提纯，首先制出了标准品。实际上丹酮对于心血管病的作用是缓慢的，远不如原儿茶醛指标与疗效的关联大。于是人们更愿用原儿茶醛说明功效。但是，原儿茶醛的化学名是二羟基苯甲醛，其结构简单，可以合成，人工合成的原儿茶醛，发现其效果并不理想。而在生产实践上，凡丹参提取物原儿茶醛含量越高效果越好，这也是事实。于是研究向前深入，进一步发现理化性质与原儿茶醛相近的丹参酚酸类是更重要的成分。银杏早先一直以黄酮定量，但那三种黄酮甙元并不是银杏特有的，在其它植物中也存在。尽管它们也确有心血管方面的功效，但不能说明银杏的特殊功效。后发现银杏内酯是更本质的成分。这些例子说明，定量化的有力性比其有效性(是否是最针对药效的)更为重要和实际。))

第四节植物提取物的产业化趋势(A

一、产业化背景XO0O

天然植物药的兴起：现代医学模式由生物医学模式向生物-心理-社会医学模式转变，传统医学发挥着越来越大的作用；化学药物的毒副作用大，易产生抗药性，而天然药物在这方面具有无可比拟的优势；纯化合物新药开发难度大、周期长、费用高，使植物提取物和复方药物的开发成为新的选择；“回归自然”、“绿色”消费成为时尚，使天然植物药理所当然地成为现代医疗保健的良好选择。4e;

对植物药的认可，营造了巨大的天然植物产品市场。在国际医药市场，天然药物已占30％份额，市场销售额约270亿美元；1994～1997年美国植物药销售额从50亿美元增至120亿美元，年均增长率在30％以上；1994年欧盟草药零售额为60亿美元，并以年增长10％的速度发展；日本汉方制剂1993年销售额达2500亿日元，年增长达15％以上。包括中药提取物在内的植物提取物是植物药制剂的主要原料，并可应用于营养补充剂、化妆品等，是天然医药保健品市场上的核心产品，具有广阔的市场空间。n

二、产业化的技术基础S

工艺技术和装备：中药提取物对生产条件、生产技术要求较高，很多先进的提取、分离、纯化和干燥设备和技术应用于中药提取物的生产（见前述），这些技术和装备的应用大大地提高了中药制药工程技术和装备水平。但这些技术并非普及至每个提取物生产企业，更多的小企业由于资金、人才、信息的缺乏，技术和装备较为落后。qfZCd

分析检测技术：中药提取物要求对有效成分和有害物质进行定量分析、或与标准品进行对照、或采用指纹图谱进行鉴定，对原料、生产过程和成品均需进行严格检测，以美国天然阳光公司为例，从原料开始至成品出厂，共进行150项检测。因此，在中药提取物的质量控制中，现代的分析仪器是必不可少的，以HPLC应用最为广泛，同时GC，HPCE，GC－MS，HPLC－MS，UV和原子分光等方法和仪器也常常用到。经统计，约有75％以上的中药提取物检测采用了HPLC，而中国药典收载的中成药只有10.9％产品采用。技术水平较低的企业往往不具备仪器分析能力，商业企业也很少具备这些条件。X

以上技术基础中所存在的问题首先是因为提取物企业多分散、小型，无力进行技术及设备更新，产业化可使此状况得到改观。^<J>

三、植物提取物的现代化发展yAQ

提取物是国际天然医药保健品市场上的一种新的产品形态，是现代植物药先进技术的载体，该类产品在符合GAP、GMP要求下进行生产，同时采用先进的工艺和质量检测技术，如大孔吸附树脂分离技术在国内提取物生产企业中得到普及，但在中成药生产中应用甚少，HPLC，HPTLC，GC，GC－MS，HPLC－MS等分析仪器和技术在中药提取物中得到应用，体现了中药产业的技术进步，体现了中药现代化的要求。 p

四、植物提取物的产业化趋势JJj]&

植物提取物具有开发投入较少、技术含量高、产品附加值大、国际市场广泛等优势和特点，也是目前中药进入国际市场的一种理想方式；经数年的发展，我国植物提取物已具备一定的产业规模，出口比例已超过中成药，并呈现上升趋势。另一方面，提取物研制、生产、流通等各个环节，从宏观到微观尚缺乏必要的管理规范，产品品种多，规格杂，生产企业多而小，经营渠道杂，经营秩序混乱，产品质量良莠不齐，损害我国植物提取物出口产品的形象，致使提取物平均出口价格大幅下降，1999年中药提取物平均出口价格较上年度降低27.2％，恶性降价造成了企业效益下降和资源的严重浪费，中药提取物需要产业化的调控和规范。 B

五、产业化的意义5pJ

促进行业生产经营规范化：中药提取物的产业化是要求在符合GAP、GMP、GSP条件下进行（开发环节涉及GLP、GCP），在生产经营全过程须建立和执行一系列技术标准和规范，以保证和提高产品质量，规范行业经营管理秩序，对于进一步扩大出口，保证行业的健康发展有重要意义。}z

拓展中药出口途径，促进中药产品国际化：提取物是草药应用的重要环节和方式，有较好的应用基础和广泛的市场，生产中药提取物是提高中药材及饮片附加值的一条高效途径，其出口市场是一个迅速增长的市场。中药提取物进入国际市场除经济效益之外，更为重要的是可以诱导民众认识和接受中药，扩大和加深中药在国际上的影响，培育中药产品的消费市场，培养中药的国际意识，为中药的国际化奠定了基础。k5,

培育中药原料提取物新兴产业：中药提取物是从中药产业中分化出来的新兴领域，目前虽然以满足国际市场需求为主，但其本质是中药原料药。中药提取物的产业化将促进中成药生产分化为原料生产和制剂生产两部分，进而形成中药原料提取物产业，通过这种专业化分工，有利于提高中药生产经营的规范化和集约化水平。_?=xa4

强化传统中药产业的技术升级，推进中药技术现代化：中药提取物以欧美等西方发达国家和地区为目标市场，技术要求高，大量采用现代制药业及相关行业的新技术、新材（辅）料，其产业化所带来的技术现代化、工艺工程化、质量标准化，以及经营过程中借鉴国外天然药物发展模式、方法，可强化中药产业的持续创新能力，为中药产业实现跨跃式发展提供技术保障。 8:do

第五节我国急需现代植物药意识#T&a

目前，世界上植物药以及更广泛意义上的天然药物的复兴方兴未艾，它是全球“绿色”浪潮的组成部分。其主旨是回归自然、保护生态、反对污染。其范围远不止人类用药，还包括农业用药(植物农药)，甚至植物化妆品、植物洗涤剂、植物肥皂。'lEH'

我国是药用植物物种资源大国，中华文明与植物药有特殊的关系，有着博大精深的中医药体系。但是，我们的资源优势和历史优势在现实中几乎没有显示出来，表现在以下方面：d

1．在国际植物药市场快速增长的同时，我国中药及提取物占国际市场份额和效益却在下降。:&Ez7$

2．1999年1－9月，包括植物提取物在内的我国中药的进出口发生“贸易逆差”。2000年我中药出口虽止跌回升，但与我外贸出口增长的形势不相适应，提取物只是附加值很低的一种中间体，很大程度上只是给国外不断增加向我国出口植物药制剂提供原料，出口商品的结构仍不合理。此种状况急需改变。~e

3．中国化学药有97.4%是仿制产品，没有独立的知识产权；而入关在即，平稳地迎接WTO的来临，扬长避短，大力发展具有我国特色的传统医药事业及中成药工业，结合现代植物药技术，研制开发中成药新品种，是当前医药工业发展的新脉点和保持持续稳步增长的首要条件，也是我国医药工业与国外竞争的对手一争高低的优势条件和决胜“法宝”。W

4．我国的提取物企业低水平重复建设，“多、小、散、乱”的现象相当严重。有些企业为了一时的利益，竞相压价，扰乱了我国植物提取物的出口市场。@H

5．十多个国家的近四十个品种的植物药已在中国成功注册，中国每年进口的“洋中药”数量大幅度上升。此现象表明，我国植物药市场正面临严重挑战。ZB*

6．国外企业竞相低价收购我国植物药资源越演越烈，加上长期的破坏性开采，我国植物药资源的可持续利用问题日益突出。f

此外，民族意识及文化传统的差别、客观存在的技术差距、国外高门槛的市场准入标准和绿色贸易壁垒等等，都需要我们提高现代植物药意识，加强这方面的投入和研究，这是一个充满商机的领域。G_

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第二章热点品种分析mQHq%

第一节分析说明s^~=

目前市场上可见的植物提取物品种有近百种，但销售额较大，提取技术较为成熟，且应用较广的也只有几十种，因此本章选择了其中18个品种进行介绍分析。这些提取物大多是来自中药材，具有较高的药用价值，另外也有一些属国外开发较早、较热的品种，如红豆杉提取物、贯叶连翘提取物等。在介绍分析中主要涉及到了提取物的资源分布、有效成分、功效、研究应用状况、生产企业和下游应用企业，部分品种还分析了其市场状况，如银杏提取物等。目前植物提取物主要应用在医药、保健食品、化妆品三大领域，需要指出的是在本报告中将重点分析介绍其药用价值及在新药开发等方面的应用，同时也顾及到了其他两个应用领域。7fD|R

第二节银杏提取物nk^V<

一、基本资料p

植物名称银杏Fvn=+

英文名Ginkgo Biloba Extrac

REACH法规的简介

G海王(000078)：持有海王英特龙67.5%的股份，其05年9月在香港创业板上市(海王英特龙总股本9.7亿股)。海王英特龙研发的亚单位流感疫苗是全球第二家、国内首家上市的第三代流感疫苗，拥有生产工艺专利，其生产硬件执行欧洲检测标准(高于美国标准)，拥有亚洲最大生产规模，06年6月已获生产批件，正准备申请GMP认证，以期尽快投产并销售。海王英特龙计划投产500万人份亚单位流感疫苗，如果07年能顺利打开欧洲市场，每年实现800—1000万人份的销量，则业绩将快速增长。

四环生物(资讯行情论坛)(000518)：2005年12月子公司北京四环生物制药收购神州细胞82%股权，神州细胞为北京市高新技术企业，将通过控股神州细胞从而获得一个高效的技术平台和生产基地，继续进行新药产品的前期开发和成熟产品的工业化进程。该技术平台的建立将彻底改变我国动物细胞培养技术水平和生产工艺落后的局面，推动我国治疗性抗体、基因治疗和病毒载体疫苗(如艾滋病疫苗、SARS 疫苗)等产品的产业化。

东北药(资讯行情论坛)(000597)：公司生产治疗爱滋病的药品原料“齐多夫定”，具有比同类进口药物价格便宜的优势，并实现大批量生产并全部出口海外。其药品-“克度”是我国第一个获准上市的抗艾药物，也是目前国内研制生产抗艾药物最多的企业承包之一，其生产的艾滋病“鸡尾酒疗法”中的4种药品9个剂型，占国内抗艾药物市场50%以上，是抗艾药物第一大供应商。公司所报省级科技计划重点项目辽宁省抗艾滋病药物工程技术研究中心，获辽宁省科学技术厅、辽宁省财政厅批准，企业技术中心创新能力项目获国家发展和改革委员会批准，公司所属东北制药总厂技术中心创新能力项目，围绕提高抗艾滋病药物的自主研发能力，建设手物实验室、制剂研究实验室、药物分析中心等关键的创新能力基础设施。

长春高新(资讯行情论坛)(000661)：与美国Vital公司、吉林大学等五家单位合作开发生产艾滋病疫苗项目。国家药监局已正式批准控股子公司长春百克药业(公司持股60%)艾滋病疫苗项目，百克药业承担的复合型艾滋病疫苗进入一期临床后进展顺利。2005年公司对长春百克药业公司增资720万元、百克药物研究院有限责任公司增资1600万元。该企业以连续4年递增70%的速度创造了公司生物制药企业跳跃式发展。百克药业承担的复合型艾滋病疫苗进入一期临床后进展顺利。

永安林业(资讯行情论坛)(000663)：由于其项目的合作方厦门迈克化学实业生产的齐多夫定原料药年产量已居世界第二，有关产品获得了巴西政府150万美元的订单，这是国内医药企业首次将抗艾滋病药批量打入国际市场。在这一方面，永安林业具有了抗艾滋病药物概念。

G康裕(000739)：普洛康裕是国内最大的金刚烷胺和金刚乙胺原料生产商，原料药年产380吨，占约65%的市场份额，制剂则达到了年产2亿片金刚乙胺片和1000万瓶金刚乙胺口服液的规模。从我国卫生部推荐的用于流感防治的抗病毒药物看，公司抗病毒药品金刚乙胺和金刚烷胺名列其中，并列入了卫生部公布的人禽流感诊疗方案(2005版)。

G华神(000790)：华神集团(资讯行情论坛)是正宗动物疫苗生产企业。在动物疫苗方面，投资2950万元的“伪狂犬病基因缺失疫苗”已取得国家I类兽用生物制剂新药证书，被列入2001年国家重点技术创新项目，开创了我国动物病毒基因工程疫苗实用化的先例，成为了进口疫苗的替代品。公司第一大股东的背景是成都中医药大学医药研究院，科研实力雄厚。伪狂犬病基因缺失疫苗生产项目前期工作亦在积极进行，基础建设工程已经基本完工。该疫苗市场前景广阔，目前国内市场主要依靠进口疫苗。伪狂犬病疫苗等兽用生物制剂已通过农业部的GMP认证，即将获得生产批文。

华兰生物(资讯行情论坛)(002007)：公司已出资设立了华兰生物疫苗有限公司，正在加紧生产厂房的建设和疫苗产品研制工作。疫苗产品将使公司产品链实现从血液制品行业向预防、治疗性疫苗行业延伸，为公司下一步发展提供新的空间。人用禽流感疫苗：公司与中国军事医学科学院共同承担人用禽流感疫苗已完成临床前的研究，检定及审评通过后，公司大流行流感裂解疫苗将进入临床阶段。

重庆啤酒(资讯行情论坛)(600132)：公司控股93.1%的子公司佳辰生物工程公司与第三军医大学共同研制的、我国第一个治疗用合成肽乙肝疫苗已于06年4月启动Ⅱ期临床研究。该疫苗革命性在于治愈后不再复发，从而结束乙肝不能根治的历史。“治疗性乙肝疫苗”进入临床二期实验，拥有三项国际发明专利。我国约有乙肝病毒携带者13000万，全球则超过十亿人。若实验成功，将面临500亿的市场需求，乐观估计，完成全部临床实验，取得新药证书，最快将到2008年。

G天坛(600161)：公司新产品不断上市，销售毛利率保持上升，公司以往的拳头产品——重组酵母基因工程乙肝疫苗，在和新竞争者的冲击下，其竞争优势有所减弱，但市场份额仍然在30%左右，仅次于深圳康泰，位居第二。公司在大股东北京生研所持续的研发支持下，产品线日渐丰富，现在，公司更倾向于发展高毛利率的新品种---如麻风二联疫苗、麻风三联疫苗、Vero细胞乙脑疫苗和精制白百破疫苗等毛利率较高的新疫苗(在75%左右)，预计2006乙肝疫苗、单价麻疹疫苗和裂解性流感疫苗也会出现较大增长，公司成长潜力将得到进一步释放。公司控股股东北京生物制品研究所和中国军事医学科学院将联合承担中国内地第二个人用禽流感疫苗项目的研发，而最后疫苗的生产则可能由公司完成，有望成为该项研究成果的转化者。

云大科技(资讯行情论坛)(600181)：用于预防和控制乙型肝炎和肝癌的最新一代基因工程产品———重组(汉逊酵母)乙型肝炎疫苗正式批准上市，该项目是其持股95.2%的大连高新生物制药有限公司历经8年研制的国家863高科技攻关课题。

G中牧(600195)：公司是首家获国家农业部批准禽流感疫苗生产企业，生产能力超过130亿羽(份)，产品毛利率60%左右，属高盈利产品。目前经农业部正式批准9家禽流感疫苗定点生产企业中，南京梅里亚(占50%)和乾元浩生物(占52.92%)均为公司控股子公司。南京梅里亚是全球第一大动物疫苗生产商，乾元浩生物产品还出口到东南亚等疫情严重地区。公司主要产品包括禽用疫苗、兽用疫苗、特种疫苗三部分，是国内产品品种最全，产能规模最大，质量稳定优良，市场占有率第一的骨干企业。动物疫苗年生产量已超过200亿头羽份，占全国三分之一以上市场份额。公司投资3800万元在江西建设符合GMP要求的猪用、宠物疫苗生产基地；投资4250万元在兰州生物药厂新建符合GMP标准的生产车间，新车间拥有两条生产线，用于生产特种疫苗和合成肽疫苗，设计生产分装能力为每年20亿毫升。

金宇集团(资讯行情论坛)(600201)：公司旗下内蒙古生物药品厂是自治区唯一一家生产畜禽疫苗制品企业，也是农业部指定牲畜特种疫苗生产企业，拥有国内首家通过农业部GMP认证的强毒灭活疫苗生产车间，禽流感疫苗的综合研究和生产能力居国内领先水平。在全国率先获得了双价疫苗生产文号，将“O型—亚洲1型口蹄疫双价强毒灭活疫苗”作为高端产品，率先打入市场，使公司主导产品的市场占有率进一步提高。公司与复旦大学共同合作研制完成的猪O型口蹄疫基因工程疫苗获得农业部颁发的目前全国唯一的“一类新兽药注册证书”，该项目已列入国家科技部“八六三”产业化项目和发改委领导的2005年度现代农业国家高技术产业化项目，计划今年实现工业化生产。该疫苗的研制成功和产业化过程，标志着公司拥有了现代生物技术领先优势。

G浙医药(600216)：公司抗禽流感新药工艺获得突破，该新药属于神经氨酸酶抑制剂，可在羧酸盐低纳摩尔浓度下抑制所有甲型及乙型毒株的神经氨酸酶活性，而且可以高效地抑制禽流感病毒株的神经氨酸酶，也可用于治疗一种广泛流行的源于禽流感病毒株再分布而形成的A型流感毒株所致的流感，属于国际公认的抗禽流感新药。

G拜克(600226)：目前经国家农业部正式批准的9家禽流感疫苗定点生产企业中，青岛易邦生物工程公司(占38%)为公司子公司。该公司利润保持高速增长，2004年盈利近2000万元，为公司贡献投资收益高达777万元，占净利润13%。随着禽用疫苗批量投产，其业绩将得到更大提高。

G天方(600253)：公司以新药产业化为重点，累计有40多个新产品获得新药证书和批文，目前，正在实施的新药产业化项目包括艾滋病/HIV三联疗法新药产业化项目、甲磺酸左氧氟沙星原料及制剂项目、咪喹莫特产业技术项目。这些项目的上马将给公司带来良好的经济效益。

中科合臣(资讯行情论坛)(600490)：公司主要产品02A是一种环丙基乙炔化合物，该产品是生产特效抗艾滋病药物Sustiva的重要中间体。245化学名称为含氟苯甲酸，是生产一类新型抗菌药物gatifloxacin(含氟喹诺酮类抗菌药物，如氟诺杀星等)所需的重要中间体。

G联环(600513)：公司已有禽流感灭活疫苗(H9亚型，F株)、鸡新城疫低毒力活疫苗(La Sota株)等六个疫苗产品获得农业部兽药生产批文并投入生产，其中公司与扬州大学等组建的扬州威克生物工程有限公司(注册资本5840万元，公司占39.38%)主要生产禽流感灭活疫苗，预计可年产禽用疫苗16亿羽份，年销售收入达1.2亿元，净利润可达2772.9万元，毛利率60%，具有较高的盈利能力。

G华海(资讯行情论坛)(600521)：公司研发的抗艾滋病药物奈韦拉平原料药及其制剂“艾极”、“艾太”通过国家药监局的审查，为国产抗艾滋病病毒药品定点生产企业。自03年7月1日起至06年12月31日止，对公司生产的国产抗艾滋病病毒药品免征生产环节和流通环节增值税。公司年产50吨抗艾滋病药物那韦系列原料药技改项目，计划投入募资1.98亿元，已投入1.81亿元，项目已投产，预计达产后年增利润1亿元。06年公司计划实现主营收入5.2亿元，争取实现利润2亿元。公司现已成为国内抗艾滋病药物HAART治疗方案(鸡尾酒疗法 )所需的蛋白酶抑制剂、核苷类逆转录酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂三大系列中均有产品获得国家批准生产的唯一企业。

G昂立(资讯行情论坛)(600530)：公司参股5%的深圳康泰生物制品有限公司主要从事开发、生产经营乙肝疫苗及其他医用生物制品业务，05年上半年为公司贡献投资收益207.6万元，占公司当期净利润的18.01%。

G成大(资讯行情论坛)(600739)：公司控股的成大生物主要从事生物药品研究与开发，其研发的VERO细胞人用狂犬病疫苗，是一项国际领先的高效率、低成本的疫苗生产工艺，该技术是疫苗生产的平台技术，还可研发生产流感、出血热、乙脑、腮腺炎等多种疫苗产品，不仅符合我国863计划生物工程组的招标项目课题，也是国家“十五”期间重点支持的技术。项目完成后，将大大提高我国疫苗研发及生产的技术水平，并与国际先进技术并轨，其有望成为公司又一强劲利润增长点。其疫苗具有国际领先技术，生产基地已正式投产。

悦达投资(资讯行情论坛)(600805)：公司与复旦大学合资成立上海复旦悦达生物技术公司，公司出资3250万元占注册资本的65%。该公司拥有我国自主知识产权的乙肝治疗性疫苗(乙克)，为国家863计划的项目和上海科教兴市科技专项，拥有三项国际发明专利，它代表了国际上冶疗乙型肝炎的最新方法。该疫苗二期临床试验已于2005年9月在全国范围内启动，两至三年后有望完成全部临床试验，最快可在2007年获批投产。

上海医药(资讯行情论坛)(600849)：在瑞士罗氏制药宣布开放旗下的抗流感药品禽流感治疗药物“达菲”的生产权以后，公司控股股东上药集团于05年12月中旬成为国内首个被授权生产的医药生产企业，将有权生产“中国版”的“达菲”仿制药，但该“达菲”的销售渠道仅仅局限于政府采购，目前，整个上药集团的达菲的所有销售环节由公司做总代理。

G张江(资讯行情论坛)(600895)：控股公司上海迪赛诺医药有限公司先后取得了“去羟肌苷”(ddI)和“司他夫定”(d4T)、奈韦拉平(NVP)等抗艾药的新药证书和生产批文。这标志着我国艾滋病治疗药物已初步实现国产化，该三种药物已可组成一种治疗艾滋病的“鸡尾酒”疗法，有望大幅降低治疗艾滋病费用。迪赛诺公司由张江高科(资讯行情论坛)占51%股权的张江迪赛诺公司控股90%，是国内第一家开发申报艾滋病治疗药的企业。目前迪赛诺公司除已获批的三个抗艾药外，第四个药物齐多夫定(AZT)已通过国家药品监督管理局的技术审评，这四种药物可组成两组“鸡尾酒”疗法。

普洛药业是什么龙头

REACH

保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。注册（Registration）年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

评估（Evaluation）包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。

许可（Authorization）对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT ，vPvB等。

限制（Restriction）如果认为某种物质或其配置品、制品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。

注：PBT 持久性、生物富积和毒性化学物质

vPvB 高持久性、高度生物富积化学物质

CMR 致癌性、诱变性和生物毒性物质一、影响产业范围广：除了对化工企业有直接影响外，REACH将对包括纺织、机电、玩具、家具等所有的生产化工下游产品的企业产生影响，所涉及的产品有100多万种。

二、企业出口成本大大增加：据欧盟估算，每一种化学物质的基本检测费用约需8.5万欧元，每一种新物质的检测费用约需57万欧元。

三、要求的数据量大：REACH要求提供化学品安全数据表、安全评估报告、风险评估等一系列的注册档案技术文件，涉及的数据量复杂庞大。

REACH注册流程图要求年产量超过1吨的所有现有化学品和新化学品及应用于各种产品中的化学物质注册其基本信息。只有通过注册的物质才能在欧盟内生产或进口。

每一个物质的生产商和进口商须向化学管理署提交该物质的注册档案，并缴纳相应的费用。但是要求联合提交同一个物质的注册信息，即遵循“一个物质，一次注册”原则。作为联合注册的成员，可以与其他成员共同分摊注册的费用。

为了易于管理、接受大量注册档案的提交，提交给化学署的注册档案需电子化处理。化学管理署会给每一个收到的注册档案一个注册编号和注册日期，并立刻把这些信息传递给注册人。

在提交注册文档后的三周内，化学署会对提交的注册文档作一个完整性确认，以确定该档案符合REACH注册的要求。如果注册档案不完整，化学署将在注册提交之日起的三周内，通知注册人在规定的期限内提交进一步信息，把注册档案补充完整。

对于分阶段物质，提供了预注册程序。通过预注册的物质，就可以继续在欧盟内生产和销售，只须在规定的最后期限前通过正式注册。

对于分阶段物质，在期限内有大量的注册需要完成。因此，化学署对于每个提交的注册，需要在在3周内检查注册的资料是否完整；但是对于在截止日期前2个月内提交的每个注册，欧盟将在3个月内来检查注册是否完整。

注册人需要在设定的期限内向化学署提交更新的档案，要求提交缺少的信息。然后化学署确定这些信息的提交日期，在3个星期内对更新的档案再进一步检查其完整性。

如果注册人没在期限内能完成注册，注册将被化学署拒绝，制造商或进口商将不能开始或继续物质的制造或进口。

如果有必要，化学署将会转送注册档案、注册号和日期、完整性检查的结果给成员国当局，制造商和进口商确立能够实施行动。为不完整的档案提交的补充信息，连同第二次完整性检查的结果提交给主管机关。第一个目的：管理署评估工业界的测试方法以确保产品的安全性，并保证尽量减少或避免动物试验。

第二个目的：检查是否符合注册的要求。

第三个目的：检查该物质对人类健康和环境可能造成的危害。

评估为管理当局提供了一系列方法去要求注册人，及其少数的下游用户，提供进一步的信息。

评估分两类：档案评估和物质评估。

档案评估：管理当局检查测试的目的以避免不必要的动物试验和花费，同时检查注册档案是否符合注册的要求。

物质评估：当怀疑一个物质对人类健康和环境有暴露的风险时（比如与另一个物质有相似的结构），管理当局进行物质评估。因此，同一个物质的所有技术档案将一起评估，任何有用的信息都将被考虑在内。 REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求。

管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。

对人类健康产生不可逆转影响的第一类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质。评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。

管理当局要求REACH框架下的高关注度物质必须在最后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少。

申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还必须提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报告。

通过化学署风险和社会经济学分析委员会对申请进行评议，最终决定是否许可此物质的使用。

物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。

所有就同种分阶段物质进行预注册的潜在注册人、下游用户和第三方，或掌握了同种分阶段物质非注册人都是某一物质信息交流论坛(SIEF)的参与方。

每个物质信息交流论坛的宗旨应是：

(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究。以及

(b)就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。

在信息交流论坛（SIEF）上，可实现：

1.　法规生效20个月后，查询是否已有试验研究；

2.　2周内，试验成果持有人向查询人发证明；

3.　商谈费用分摊；

4.　试验成果持有人在收到费用后2周内提供试验成果；

5.　如没有试验，则参与者们协商试验承担者及费用分摊；

6.　如试验成果持有人拒绝提供，管理局应适时提供研究摘要，成果持有人有权要求费用平摊。

如在进行脊椎动物试验之前， SIEF 的参与者应通过 SIEF 查询数据库，以确定是否做过相关的研究。如果一项相关的研究成果在 SIEF 内部即可获得，则该 SIEF 中需要进行脊椎动物试验的参与者在规定期限的 2 个月内请求获得该项研究成果。

在提出此请求的 2 周内，该项研究成果的所有人应向发出请求的参与者提供其成本证明。参与者和所有人应采取适当的步骤就如何分摊成本达成协议。如不能就此达成协议，则应平均分摊成本。所有人应在收到付款后的 2 周内提供该项研究成果。

如果一项包括脊椎动物试验的相关研究在 SIEF 的内部不能获得，那么参与者应联系 SIEF 中其它的、提交过相同或类似的物质的使用信息的参与者，及可能需要进行该项研究的参与者；他们应采取所有合理的步骤来议定由谁来代表其它的参与者进行该项试验。

如果一项研究成果的所有人拒绝向其它参与者提供该项研究成本的证明或该项研究成果本身，那么其它的参与者应假设在该 SIEF 内部无法获得任何相关研究成果而继续行事，除非其它的登记人提交了包含该研究概要或主要研究概要的登记。在这些情况下，化学署应该适时决定将该研究概要提供给其它参与人。其它登记人应有权要求参与者平摊费用，这可透过国家法院强制执行。 2007年6月1日 REACH正式实施

2008年6月欧盟化学品管理机构（European Chemicals Agency，ECHA）成立并开始运行

2008年6月1日~12月1日分阶段物质（Phase-in Substances）预注册

2009年1月成立物质信息交换论坛（SIEF）

2010年12月年产量或进口量1000吨以上的化学物质；年产量或进口量1吨以上的根据指令67/548/EEC中划分为1、2类的CMR物质；年产量或进口量100吨以上根据指令67/548/EEC中N:R50-53划分为导致水生环境长期负面影响的高水生物毒性的物质完成注册

2013年6月年产量或进口量100吨以上的化学物质完成注册

2018年6月年产量或进口量1吨以上的化学物质完成注册

注：2008年6月1日后正式接受提交注册文件。

化学物质在欧盟内生产和销售必须在规定的注册最后期限之前进行注册，新化学物质必须在投放市场前进行登记。

REACH 法规中规定的高关注物质物质 EC号 CAS号蒽（Anthracene） 204-371-1 120-12-7 4,4'-二氨基二苯基甲烷

(4,4'-Diaminodiphenylmethane) 202-974-4 101-77-9 邻苯二甲酸二丁酯

(Dibutyl phthalate) 201-557-4 84-74-2 氯化钴

(Cobalt dichloride) 231-589-4 7646-79-9 五氧化二砷

(Diarsenic pentaoxide) 215-116-9 1303-28-2 三氧化二砷

(diarsenic trioxide) 215-481-4 1327-53-3 二水（合）重铬酸钠

(Sodium dichromate) 234-190-3 7789-12-0

10588-01-9 二甲苯麝香

(5-tert-butyl-2,4,6-trinitro- m-xylene(musk xylene) 201-329-4 81-15-2 邻苯二甲酸二(2-乙基已醇)酯

(Bis(2- ethyl (hexyl)phthalate)(DEHP) 204-211-0 117-81-7 六溴环十二烷及其非对映异构体

(Hexabromocyclododecane (HBCDD) and all major diastereoisomers identified (α–HBCDD, β-HBCDD, γ- HBCDD) 247-148-4及221-695-9 25637-99-4 及 3194-55-6

(134237-51-7, 134237-50-6, 134237-52-8) C10-13短链氯化石蜡

(Alkanes,C10-13,chloro(Short ChainChlorinated Paraffins) 287-476-5 85535-84-8 三丁基氧化锡

(Bis(tributyltin) oxide) 200-268-0 56-35-9 砷酸氢铅

(Lead hydrogen arsenate) 232-064-2 7784-40-9 邻苯二甲酸丁酯(Benzyl butylphthalate) 201-622-7 85-68-7 三乙基砷酸酯(Triethylarsenate) 427-700-2 15606-95-8 物质名称 EC 号 CAS 号分类丙烯酰胺Acrylamide** 201-173-7 79-06-1 CMR 三氯乙烯Trichloroethylene 201-167-4 79-01-6 C2 硼酸 Boric acid 233-139-2

234-343-4 10043-35-3

11113-50-1 R2 四硼酸钠无水 Disodium tetraborate, anhydrous 215-540-4 1330-43-4

12179-04-3

1303-96-4 R2 水合硼酸钠 Tetraboron disodium heptaoxide, hydrate 235-541-3 12267-73-1 R2 铬酸钠Sodium chromate 231-889-5 7775-11-3 CMR2 铬酸钾Potassium chromate 232-140-5 7789-00-6 CM2 重铬酸铵 Ammonium dichromate 232-143-1 7789-09-5 CMR2 重铬酸钾 Potassium dichromate 231-906-6 7778-50-9 CMR2 **丙烯酰胺后又被列入SVHC 序号物质名称 EC 号和CAS 号提案原因用途 1 硫酸钴

（Cobalt sulfate） EC号233-334-2

CAS号10124-43-3 CMR 用途包括：催化和烘干，表面处理（如电镀），防腐，生产颜料、脱色（在玻璃、陶瓷中）、电池、动物饲料、化肥等。 2 硝酸钴

（Cobalt dinitrate） EC号233-402-1

CAS号10141-05-6 CMR 主要用于制造其他化学品和催化剂。此外，还用于表面处理和电池。 3 醋酸钴

（Cobalt diacetate） EC号200-755-8

CAS号71-48-7 CMR 主要用于制造催化剂，也有少量用于制造其他化学品，表面处理，合金，制造颜料，干燥，橡胶胶粘剂和饲料添加剂 4 碳酸钴

（Cobalt carbonate） EC号208-169-4

CAS号513-79-1 CMR 主要用于制造催化剂，也有少量用于饲料添加剂、制造其他化学品，制造颜料和胶粘剂 5 2-甲氧基乙醇

（2-Methoxyethanol） EC号203-713-7

CAS号109-86-4 CMR 主要用作溶剂、化学中间体和燃料添加剂 6 2-乙氧基乙醇

(2-Ethoxyethanol) EC号203-804-1

CAS号110-80-5 CMR 主要用作溶剂、化学中间 7 三氧化铬

(Chromium trioxide) EC号215-607-8

CAS号1333-82-0 CMR 用于金属表面处理和水生性木材的防腐 8 三氧化二铬及其低聚物产生的酸铬酸

（Chromic acid） EC号231-801-5

CAS号7738-94-5 CMR 当三氧化二铬溶于水即产生此类物质。二铬酸（Dichromic acid）

铬酸及二铬酸的低聚物 EC号236-881-5

CAS号13530-68-2 三氧化二铬主要是以水溶液的形式存在，因此这些物质与三氧化二铬的使用相同。欧盟委员会于2011年2月17日发布EU 143/2011，这是针对REACH法规（EC 1907/2006）附件XIV做出的相应修订，也即REACH法规第一批需要申请授权清单的物质正式发布。EU 143/2011将从发布之日起第三天开始生效。

首批纳入附件XIV的6种物质分别是：物质名称 CAS号 EC号申请截止日期日落之日豁免用途 2,4,6-三硝基-5-

叔丁基间二甲苯

（二甲苯麝香） 81-15-2 201-329-4 2013.1.21 2014.7.21 / 4,4'-二氨基二苯基

甲烷(MDA) 101-77-9 202-974-4 2013.1.21 2014.7.21 / 邻苯二甲酸二（2-乙基

已基）酯 (DEHP) 117-81-7 204-211-0 2013.7.21 2015.1.21 法规(EC)No 726/2004，指令2001/82/EC，和/或指令2001/83/EC涵盖的医学产品的直接包装。邻苯二甲酸丁苄酯

(BBP) 85-68-7 201-622-7 2013.7.21 2015.1.21 法规(EC)No 726/2004，指令2001/82/EC，和/或指令2001/83/EC涵盖的医学产品的直接包装。邻苯二甲酸二丁酯

(DBP) 84-74-2 201-557-4 2013.7.21 2015.1.21 法规(EC)No 726/2004，指令2001/82/EC，和/或指令2001/83/EC涵盖的医学产品的直接包装。六溴环十二烷

（HBCDD）

α 溴环十二烷

β-六溴环十二烷

γ-六溴环十二烷

-六 3194-55-6

25637-99-4

134237-50-6

134237-51-7

134237-52-8 221-695-9

247-148-4

/ 2014.1.21 2015.7.21 / SVHC 第七批清单（13 项）于 2012 年 6 月 18 日公布生效物质名称EC 号CAS 号物质用途三甘醇二甲醚

1,2-bis(2-methoxyethoxy)ethane (TEGDME; triglyme)203-977-3112-49-2主要用于生产和化学物质合成的溶剂或助剂；部分用于制动液及机动车维修。乙二醇二甲醚 1,2-dimethoxyethane; ethylene glycol dimethyl ether (EGDME203-794-9110-71-4主要用于生产和化学物质合成的溶剂或助剂，包括锂电池的电解质溶液。三氧化二硼 Diboron trioxide215-125-81303-86-2应用于诸多领域，如玻璃及玻璃纤维、釉料、陶瓷阻燃剂、催化剂、工业流体、冶金、核化工、机电设备、粘合剂、油墨、油漆、清洁剂、化学试剂、杀菌剂、杀虫剂等。甲酰胺 Formamide200-842-075-12-7主要用作农药、医药和工业生产的中间体。小部分用作溶剂或制药等工业的实验试剂。也可能用作塑化剂。甲基磺酸铅 Lead(II) bis(methanesulfonate)401-750-517570-76-2主要用作电子元件的电镀过程，可能也用于特定用途下的电池。异氰尿酸三缩水甘油酯

TGIC (1,3,5-tris(oxiranylmethyl)-1,3,5- triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione)219-514-32451-62-9主要用于树脂及涂料固化剂，也用于电路板印刷业的幽默、电器绝缘材料、树脂成型系统、复合薄膜丝网印刷涂料、模具、粘合剂、内衬材料和塑料稳定剂。异氰脲酸 Β-三缩水甘油酯

β-TGIC (1,3,5-tris[(2S and 2R)-2,3-epoxypropyl]-1,3,5-triazin e-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione)423-400-059653-74-6在欧盟主要用于阻焊层的墨水，也用于电器绝缘材料、树脂成型系统、复合薄膜、丝网印刷涂料、涂料、模具、粘合剂、内衬材料和塑料稳定剂。米氏酮 4,4'-bis(dimethylamino)benzophenon e (Michler's ketone)202-027-590-94-8用于三苯(基)甲烷染料及其他物质制造的中间体，未来可能用作染料、颜料和干膜产品的添加剂（感光剂）以及电路板生产过程的处理物质。4,4'-(对二甲氨基)二苯基甲烷 N,N,N',N'-tetramethyl-4,4'-methylenedianiline (Michler's base)202-959-2101-61-1用作染料和其他物质生产的中间体。结晶紫；甲基紫；龙胆紫；碱性紫 3 [4-[4,4'-bis(dimethylamino) benzhydrylidene]cyclohexa-2,5-dien -1-ylidene]dimethylammonium chloride (C.I. Basic Violet 3)208-953-6548-62-9主要用于纸张染色、用作打印机墨盒和圆珠笔的墨粉或墨水，未来可能用于干花染色、液体标记，用于微生物和临床实验室的染色。碱性蓝 26 [4-[[4-anilino-1-naphthyl][4-(dime thylamino)phenyl]methylene]cyclohe xa-2,5-dien-1-ylidene] dimethylammonium chloride (C.I. Basic Blue 26)219-943-62580-56-5用于油墨、清洁剂、涂料的生产和纸张、包装、纺织、塑料产品的染色，也应用于诊断和分析。溶剂蓝 4

α,α-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]-4(phenylamino)naphthalene-1-methano l (C.I. Solvent Blue 4) 229-851-86786-83-0主要用于打印和书写墨水的生产，也用于纸张染色和混合物中。Α,Α-二[(二甲氨基)苯基]-4-甲氨基苯甲醇 4,4'-bis(dimethylamino)-4''-(methy lamino)trityl alcohol209-218-2561-41-1用于书写墨水和其他墨水的生产，也用于其他材料的染色。

概念股票一览

普洛药业是药业龙头股，公司CDMO业务快速放量、原料药业务稳健增长、制剂业务企稳回升，研发持续高投入+产能扩建为公司未来增长打下扎实基础；公司在原料药制剂一体化成本优势+高难度缓控释品种申报落地+OTC布局+创新药管线推进下，制剂业务极具成长空间。

普洛药业股份有限公司于1997年05月06日在浙江省工商行政管理局登记成立，法定代表人徐文财，公司经营范围包括一般经营项目：医药行业投资，网络投资，股权投资管理等。

2022年3月17日，日内瓦药品专利池组织官网发布消息称，普洛药业股份有限公司等35家公司被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦原料药或制剂。普洛药业股份有限公司可以同时生产原料药和制剂。

普洛药业股份有限公司是国家级重点高新技术企业和浙江省医药工业重点企业。2001年在深交所主板上市,是横店集团医药产业产融结合平台。在工信部最新一期医药工业百强排名榜单中,位列50强。

公司主营业务涵盖原料药中间体、合同研发生产服务(CDMO)、制剂以及进出口贸易业务。主要涵盖品种如下:原料药中间体:包括口服头孢系列、口服青霉素系列、兽药原料药中间体系列、精神类系列和心脑血管类系列。合同研发生产(CDMO):包括专利过期的商业化产品、专利期内的商业化产品和临床期的产品。制剂:制剂产品包括抗感染类、心脑血管类和抗肿瘤类。

荣登中国上市公司百强高峰论坛“2021年中国最具成长性上市公司排行榜”,并荣获“中国百强高成长企业奖”。此外,公司已入选浙江省“雄鹰行动”培育企业和国家发改委“先进制造业与现代服务业融合发展试点单位”,国家政策的多方面支持将为企业高质量创新发展聚力赋能。

经营范围是医药行业投资,网络投资,股权投资管理,生物制药技术的研究、开发、转让,国内贸易;经营进出口业务。

亮话天窗东方财富博客

概念股票一览2023

龙头股一览，，是一种强效的阿片类止痛剂，适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛。那么今天小编在这里给大家整理一下，我们一起看看吧!

国药现代600420

上海现代制药股份有限公司从事特色原料药和中间体以及新型制剂类药物的研发、生产和销售。

产品范围涵盖抗感染、心脑血管、抗肿瘤、麻醉精神类、代谢及内分泌等治疗领域及大健康领域，拥有化学中间体及原料药(包括麻醉精神类管制产品)、生化原料药、微生物发酵产品及片剂、胶囊剂、注射剂、颗粒剂、混悬剂、栓剂和软膏剂等30多种剂型，涵盖了《中华人民共和国药典》所附常用剂型。公司多个产品荣获国家及省市级重点新产品奖，具有较高的市场占有率和品牌知名度。公司年销售规模位列国内化学制药企业前列。

国药股份600511

国药集团药业股份有限公司主营业务是医药流通。公司的主要产品是批发中成药、化学药制剂、化学原料药、抗生素、生化药品。本公司已经获得了有关药品批发、零售等药品经营的有关资格证书;国药股份一直致力于树立诚信透明的资本市场形象，努力构建更加规范的现代企业制度，推动企业经营业绩再上新台阶，公司董事会科学管理、规范运作，凭借严谨的工作作风和良好的市场口碑，信披工作“零更正、零差错”，上交所考核评级为A，公司董事会再次荣获了多项市场荣誉：(1)证券日报“中国上市公司价值”评选最具社会责任上市公司“金骏马奖”。

(2)中国上市公司网“上市公司诚信百佳”评选荣获“上市公司诚信百佳”。(3)中国证券报第二十届中国上市公司"金牛投资价值奖"。(4)中国上市公司百强高峰论坛“2018年中国上市公司百强排行榜”荣获“中国百强企业奖”。(5)中国香港大公文汇传媒集团联合北京市上市公司协会，中国证券“金紫荆”最佳上市公司奖。(6)荣获21世纪经济报道“2018年上市公司年度董事会奖”。(7)荣获中国上市公司网“中国改革开放40周年突出贡献单位”。

万孚生物300482

广州万孚生物技术股份有限公司专业从事快速诊断试剂及配套仪器的研发、制造、营销及服务，是国内POCT的龙头企业之一。主要有心脑血管疾病、炎症、肿瘤、传染病、毒检(药物滥用)、优生优育等检验领域的产品线。2019年，公司首次取得MDSAP证书，证明公司质量体系同时符合ISO13485:2016标准以及美国FDA、加拿大HC、澳大利亚TGA、巴西ANVISA四国监管要求。

20年2月披露，公司新品新型冠状病毒(2019-nCoV)抗体检测试剂盒(胶体金法)通过国家药监局应急审批，正式获得医疗器械注册证，成为首批正式获准上市的新冠病毒抗体现场快速检测试剂。

恩华药业002262

江苏恩华药业股份有限公司主营业务为医药生产、研发和销售，医药销售含公司生产的制剂销售及医药批发和零售业务。公司主要从事中枢神经类药物及心脑血管类药物的研发。公司是国家定点麻醉及精神药品生产基地，是国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商，同时也是国内唯一一家专注于中枢神经系统药物研发和生产的制药企业。

公司主要从事中枢神经类产品的生产，包括麻醉类、精神类和神经类医药原料及其制剂类产品的生产制造。公司于2014年10月20日收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《注射用盐酸瑞药品注册批件》，注射用盐酸瑞是一种用于全麻诱导或全麻中维持镇痛的品。该公司2017年系列产品销售收入约4000万元，占公司2017年收入的比例约1.18%。

亮话天窗东方财富博客

作者:亮话天窗

当个股的市净率低于1.5倍之后,可以开始进行长线的投资吗?假如从长线、长效的投资角度与观点来看,不考虑其他因素,的确是可以投资。

从这个角度来看,今天的很多个股的股价已经跌到市净率的1.5倍以下,那么低于1倍以下的个股可以投资吗?这个问题的重点在于市净率中的净值的可信度及参考价值。

假如净值的计算包括股票投资、资产投资等,这些投资假如是短期的,那么这个投资的变化可能会因为资产价值的波动而净值会跟着变动,那么参考使用这个净值就要更加小心;倘若属于长期投资,那么在资产分类中资产价值的计入时间与股价的高低关系就会有很大的差别。

所以,不能说市净率的应用有问题,而是要注意其他的相关事项的过滤,毕竟不是简单的应用而已。假如市净率是可以看重与相信的话,那么低于市净率是不是就一定可以投资呢?因为当股价都低于净资产价值,常态上来看,一定有投资价值,就看你从那个角度来看,但还是要慎选板块个股才是,不代表全部都是如此。

这个部份的应用要尤其要注意股票投资的计价及固定资产投资的估价,假如都在最高位区域估值,目前股价已经回落,加上房地产价格也开始下跌,对净资产价值的调整也会明显,因此还要看看其他的关键因素才能进一步认定。

假如用这点来看工商银行[行情、资料、新闻、论坛]、中国银行[行情、资料、新闻、论坛]、建设银行[行情、资料、新闻、论坛],那么估计不应该去投资才对,显然汇金公司的投入有另一层意义啦!浦发银行[行情、资料、新闻、论坛]及招商银行[行情、资料、新闻、论坛]也都如此,银行股都如此的时候,其他板块呢?是不是应该要更谨慎小心。

打开天窗说亮话后半句

打开天窗下一句歇后语是：说亮话。

解释：比喻无须规避，公开说明。

出自：清·李宝嘉《官场现形记》第二十七回：打开天窗说亮话，还不是等姓贾的过来尽点心，只要晚生出把力，你们老爷还有什么不明白的。

译文：无须规避，公开说明，还不就是等姓贾的过来尽点心意，只要晚生出把力，你们老爷回来有什么不清楚的。

近义词：直言不讳、无可讳言

扩展资料：

打开天窗说亮话的近义词

1、直言不讳

解释：讳：避忌，隐讳。说话坦率，毫无顾忌。

出自：《晋书·刘隗传》：臣鉴先征，窃惟今事，是以敢肆狂瞽，直言无讳。

译文：我借鉴先征，我想今天的事情，因此敢肆行狂妄，说话坦率，毫无顾忌。

2无可讳言

解释：讳言：不敢说或不愿说。没有什么不可以直说的。指可以坦率地说。

出自：蔡东藩、许廑父《民国通俗演义》第三十五回：事实俱在，无可讳言。

译文：事实都在，没有什么不可以直说的。

湖人今天最新消息

上场了。

詹姆斯爆砍48+8+9，湖人送火箭11连败！申京33分15板，托布完败。

北京时间1月17日，NBA常规赛继续进行，湖人主场迎战火箭。此前火箭战绩为10胜33负，排名西部垫底，火箭这波10连败后，也让他们胜率降到联盟垫底。湖人此前战绩为19胜24负，排名西部第13，虽然位置比较靠后，但距离西部第6的快船，也只相差3个胜场。排在湖人前面的太阳，40天之前还是西部第1，如今已经和湖人为伴。湖人此前遭遇三连败，包括双加时惜败独行侠，1分惜败76人，他们都有机会赢球，可是关键时刻都把握不住机会。值得一提的是，火箭主帅赛拉斯的父亲，是詹姆斯进入NBA后的首位主帅，当时赛拉斯在父亲身边担任助教。

今天的比赛，贝弗利迎来复出，虽然湖人官方宣布詹姆斯出战成疑，但背靠背面对火箭，湖人输不起了，詹姆斯继续出战。

002767先锋电子股票

先锋电子股票属于什么板块

当然是电子行业了

先锋电子属于什么股票

股票代码002767

深市中小板上市公司

估计继续维持低位震荡行情

观望为好

其他归属板块见截图

先锋电子科技有限公司的简介

所属龙岩、厦门|厂，拥有现代化的厂房、一流的技术装备和先进的管理水平。在设计及理念上，都有取得相当的进步，开始从事专业生产，经过三年的发展壮大，可是在市场站有一定的地位。