吉非替尼价格是多少-吉非替尼原料药价格

白银澐新生物科技有限公司是2016-06-15在甘肃省白银市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于甘肃省白银市白银区兰包路333号（08）5幢1-01科研一号楼613室。

白银澐新生物科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91620400MA740EQ82D，企业法人潘进成，目前企业处于开业状态。

白银澐新生物科技有限公司的经营范围是：生物科技领域的技术研发、技术转让、技术服务以及甲氨碟呤、亚叶酸钙、阿糖胞苷、拉帕替尼、博舒替尼、托法替尼、吉非替尼抗肿瘤原料药及其中间体的生产与销售（以上不含国家限制经营和法律、行政法规及决定规定需办理前置许可或审批的项目，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。

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哪位知道9291进入医保后的价格啊

一种原料药

吉非替尼

英文名：Gefitinib

化学名：吉非替尼; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺N-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine

分子式：C22H24ClFN4O3

CA登记号：184475-35-2

分子量：446.90

质量标准： HPLC含量达99%以上。

用途：抗肿瘤药

江苏天士力帝益药业有限公司怎么样？

2020年医保目录更新后奥西替尼价格（9291）

根据国家医疗保障局公布的价格奥西替尼40mg在300元一片，80mg在510元一片。以80mg计折合1.53万每个月，医保乙类用药报销比例在60-80%之间。每月个人负担费用在3100-6100元左右

● 奥希替尼.

奥希替尼适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后，出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的，局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题。以往患者二线使用奥希替尼治疗可以通过医保报销，降低经济负担。现在医保局宣布一线使用奥希替尼的患者也可以进行医保报销，但今年奥希替尼入医保

● 医保报销较难

抗癌“神药”奥希替尼降价，一方面减轻了患者及家庭的经济负担另一方面，带给了患者战胜病魔的信心。但是奥希替尼申请医保报销可不容易，也是有条件限制的。

一、经基因检测查验确认存在对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。

二、想要报销奥希替尼的患者需提供相关病史资料及检查报告单，经特殊药品责任医师确认后，即可领取“特药证”，到特殊药品药店购买相关药品。

● 纳入医保前

对于没有医保和不符合条件的患者只能选择5880元/盒的奥希替尼，这对普通家庭是难以承受的。因此，很多家庭选择了印度奥希替尼，虽为仿制药，但与正版奥希替尼有着相同的药效，每盒仅售1000元。其实_希替尼在印度是没有仿制版的，由于印度专利法的完善导致印度无法仿制_希替尼。但是印度市场又有_希替尼，其实是它邻国孟加拉版_希替尼。

印度(即孟加拉版)奥希替尼除了价格仅1000元左右，在治疗效果方面丝毫不亚于原厂奥希替尼，原料药方面和原厂奥希替尼也是一模一样。也是正是这样，才会有那么多的患者选择印度(即孟加拉版)奥希替尼，一款价格便宜疗效好的靶向药是患者梦寐以求的。

为什么医药板块的基金表现一般都不太好？

简介：江苏天士力帝益药业有限公司是天津天士力集团的全资子公司，是一家集医药研究、生产、销售为一体的现代化制药企业。是以大健康产业为主要特色的天士力集团在江苏重点发展的化学药产业基地。集团投资20亿元于2012年在淮安市即将建成天士力淮安生物医药产业园，是我们公司的又一次扬帆远航，形成了以医药产业为核心，集食品、保健品、医药物流、健康管理服务于一体的大健康产业集群。

历史沿革

公司前身国营淮阴制药厂，始建于1958年，是江苏省医药行业重点骨干企业。2003年5月，天津天士力集团有限公司和江苏淮阴华新集团在原江苏帝益药业有限公司基础上实行股权转让并组建而成。2009年11月，由天津天士力集团有限公司全额控股，成为其全资子公司。

人员情况

公司现有员工610人，各类专业技术人员330人，占员工总数的54％。

资产情况经营业绩

公司注册资本6686万元，占地近15万平米，2010年实现利税1.28亿，2011年销售目标为3.4亿元，利税目标1.5亿元。

主要产品

主要化学原料药品种：葡醛内酯 、舒必利、尼可地尔、氟他胺、苯扎贝特。其中，葡醛内酯产量、质量全球领先。产品远销欧美等国家和地区。

主要制剂品种：治疗脑胶质瘤的蒂清、治疗前列腺癌的氟他胺、治疗失眠的右佐匹克隆片、降血脂新药阿贝他、治疗高血压的帝益洛等多个品种，年产能力达10亿片（粒、袋），产品市场需求旺盛，潜力巨大。

资质情况

片剂和胶囊剂产品通过了澳大利亚国家药品监督管理局（简称TGA）GMP的认证。

舒必利原料药通过了欧盟COS认证。

葡醛内酯原料先后通过了美国HALAL认证、KOSHER认证。

企业近年来分别通过了ISO14001：2004、ISO9001：2000、OHSAS18001：2007、ISO22000：2005等体系认证。

公司于2008年10月获得江苏省高新技术企业，于2008年6月成为国家级博士后科研工作站。

企业理念

天士力帝益药业人追求“天人合一，提高生命质量”的企业理念，重视人，发展人，讲究团队精神。

发展目标

到2012年前后，把天士力帝益药业建成一个在国际上有一定知名度、在国内一流的化学药生产基地。

法定代表人：闫凯境

成立日期：1999-03-24

注册资本：6686万元人民币

所属地区：江苏省

统一社会信用代码：91320800139432975C

经营状态：在业

所属行业：制造业

公司类型：有限责任公司（法人独资）

英文名：Jiangsu Tasly Diyi Pharmaceutical Co., Ltd.

人员规模：500-999人

企业地址：淮安市清浦工业园朝阳西路168号

经营范围：药品生产生产范围:片剂(含抗肿瘤药)、硬胶囊剂(含抗肿瘤药)、冻干粉针剂(抗肿瘤药)、原料药[(舒必利、盐酸硫必利、尼可地尔、苯扎贝特、盐酸非索非那定、阿德福韦酯、水飞蓟宾、西洛他唑、替米沙坦、盐酸吡格列酮、他达拉非、利伐沙班、米诺磷酸,吉非替尼)、(抗肿瘤药:氟他胺、替莫唑胺、卡培他滨)]、二类精神药品(右佐匹克隆片);预包装食品(不含冷藏冷冻食品)销售,散装食品(不含冷藏冷冻食品)销售,热食类食品制售;自营和代理各类商品(含自产肌醇出口)及技术的进出口业务(国家限定企业经营或禁止进出口的商品和技术除外);食品添加剂肌醇的生产和销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)

因为国家出了相关的政策，4+7带量采购，这样就导致了价格很低，所以医药板块的基金表现一般都不太好。

医药板块基金主要包括：

1、制药：原料药、中药、抗生素、生物制品、放射品等。

2、医疗器械： 磁共振、CT、彩色B超、中低能直线加速器、激光手术器,纤维光纤内窥镜等。

3、医疗服务：各类疾病的治疗措施、医学检查、药事服务、门诊服务诊疗检查等。

想要知道更多关于医药板块基金的事宜。推荐去微淼财商教育进行全面了解。现在微淼财商教育将进一步依托新型财商教育线上教学实践模式,发挥行业头雁的作用。目前和天津宁河区人民政府一道,共同探索地方产业业态、经济、模式创新，促进区域经济快速、稳步、高质量发展。