原料药物加工制成适合于医疗预防需要的应用形式称为-将原料药制成适合医疗预防应用的形式称为

剂型的读音是：jìxíng。

剂型的拼音是：jìxíng。注音是：ㄐ一_ㄒ一ㄥ_。结构是：剂(左右结构)型(上下结构)。

剂型的具体解释是什么呢，我们通过以下几个方面为您介绍：

一、词语解释点此查看计划详细内容

剂型jìxíng。(1)药物制成的形状。中药的剂型有汤、酒、丸、散、膏、丹、锭、片、露、霜、胶、茶、曲等。

二、引证解释

⒈药物制成的形状。如片剂、丸剂、散剂、溶液剂等。

三、网络解释

剂型剂型指方剂组成以后，根据病情与药物的特点制成一定的形态。为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。

关于剂型的成语

伯道无儿不名一钱参差不齐不期而然沉博绝丽仓皇出逃不期然而然长夜漫漫草庐三顾酌盈剂虚

关于剂型的词语

草庐三顾不齿于人不为已甚酌盈剂虚仓皇出逃不期而然老成典型成人之美沉博绝丽伯道无儿

关于剂型的造句

1、采用胃溶薄膜包衣片剂型，口感好，服用时有淡淡的松籽香味。

2、在东北，我发现市场上以人参为原料的制品多种多样，人参膏，人参粉，人参精，人参丸，凡想得到的剂型都可以找到。

3、详细论述了心血管药物、抗感染药、中枢神经系统药物、消化性溃疡药物、抗肿瘤药和药物新剂型的研究现状及动态，以及这几类药物市场的前景预测。

4、结论的微乳和脂质体剂型都有一定的光动力效应，作用相近，是一种有开发潜力的光敏剂。

5、目的研究冬凌草不同剂型及加工工艺对活性成分含量的影响。

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合成生物学在医学方面的应用

中成药是中医药的重要组成部分，是以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和方法加工制成一定的剂型，供临床医生辨证使用或患者根据需要直接购用的一类药物。

这类药物具有疗效确切、携带使用方便的特点。中成药的使用必须在辨证立法的基础上才能得到恰当的使用。中成药的剂型种类很多，常用的传统剂型有丸、散、膏、酒、露、锭等。现代剂型有片剂、针剂、冲剂、糖浆剂、胶囊剂、橡皮膏等，都各具有特色，在防病治病中起着巨大的作用。

药物制剂与药物剂型的区别与联系分别是什么?

合成生物学在医学方面的应用有药物生产。

说明：

化学药品的生产过程，由原料药生产和药物制剂生产两部分组成。原料药是药品生产的物质基础，但必须加工制成适合于服用的药物制剂，才能成为药品。在中国，制药工业还包括传统中药的生产。制药工业既是国民经济的一个部门，又是一项计划生育的社会福利事业。

合成生物学介绍：

合成生物学是生物科学在21世纪刚刚出现的一个分支学科，近年来合成生物物质的研究进展很快。合成生物学与传统生物学通过解剖生命体以研究其内在构造的办法不同，合成生物学的研究方向完全是相反的，它是从最基本的要素开始一步步地建立零部件。

合成生物学与基因工程把一个物种的基因延续、改变并转移至另一物种的做法不同，合成生物学的目的在于建立人工生物系统（artificial biosystem），让它们像电路一样运行。

应用前景及发展历程：

1、应用前景

目前，科学家们已经不局限于非常辛苦地进行基因剪接，而是开始构建遗传密码，以期利用合成的遗传因子构建新的生物体。合成生物学在未来几年有望取得迅速进展。据估计，合成生物学在很多领域将具有极好的应用前景，这些领域包括更有效的疫苗生产、新药和改进的药物。

2、发展历程

早期的安全性应用的合成生物制药可能会适当处理现有的管架构，生物医药，特别是在载实验室和生产设施。但是，进一步发展在这一新兴领域有可能带来重大的挑战，美国政府的监督，根据一份新的报告作者迈克尔Rodemeyer弗吉尼亚大学的。

合成生物学的承诺重大进展的领域，如生物燃料，特种化学品，农业和生物药物产品。在新的生活，旧瓶装：调节第一代产品的合成生物学，Rodemeyer审查优点和缺点使用美国现有的监管框架的生物技术，以支付新产品和新工艺启用的合成生物学。

药品的基础知识

药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。

根据药物使用目的和性质不同，可将药物制备适宜的不同剂型。药物制剂(简称制剂)是具体药品，如阿司匹林片、胰岛素注射液、红霉素软膏等。（药物通用名+剂型）

所谓药物制剂，从狭义上来讲，就是具体的按照一定形式制备的药物成品，如阿莫西林胶囊等，从广义上来讲是药物制剂学，是一门学科。

根据《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药。

化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。药物制剂解决了药品的用法和用量问题。

药物制剂对人类起到非常大的意义，具有重大的作用。药物制剂其实就在我们身边。如果我们感冒了，我们会吃一些感冒药，有的人吃的是胶囊的“康泰克”，有的人吃的是片状的“感康”。其实“胶囊”、“片状”这就是药物制剂，药物制剂的作用一般分为两类。

药物剂型：

任何药物在供给临床使用前，均必须制成适合于医疗和预防应用的形式，这种形式称为药物的剂型，简称药剂。药物制成不同的剂型后。

患者使用方便，易于接受，不仅药物用量准确，同时增加了药物的稳定性，有时还可减少毒副作用，也便于药物的贮存、运输和携带。药物剂型有几十种之多，比较常用的也有二三十种。

药物制剂能为患者减少痛苦，有的人生病了，也不想吃药，因为他讨厌药的苦味，药真的是苦涩难咽.但是一旦把药做成糖衣片的话，这就不同了，避免了让患者饱受苦涩的煎熬。药物制剂能使药物发挥其作为“药物”的作用和效果。

胰岛素是一种蛋白质，被人体食用后会分解从而失去效用，但是把胰岛素做成针剂，注射到糖尿病患者的体内，将会对糖尿病患者起到治疗的作用。

中成药和中药、西药有什么区别，怎样分辨？

　1、什么是药品?

　药品是一种特殊商品。药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

　2、什么是西药?

　西药即为有机化学药品，无机化学药品和生物制品看其说明书则有化学名，结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。

　3、什么是中成药?

　中成药是以中草药为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种剂型。是我国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。

　生活中人们常说的中成药是指由中药材按一定治病原则配方制成，随时可以取用的现成药品，如各种丸剂、散剂、冲剂等。优点是现成可用、适应急需、存贮方便、能随身携带、省去了煎剂煎煮过程、消除了中药煎剂服用时特有的异味和不良刺激等。缺点是药的成分组成、药量配比一成不变，不能灵活多变、随症加减。

　另外近年来，有关中成药引起的毒性反应及过敏反应也有报道，如朱砂安神丸可引起口腔炎、蛋白尿及严重的药源性肠炎;黑锡丹久服可致严重铅中毒;羚翘解毒丸或银翘解毒丸可引起严重的过敏性休克等。这些反应虽较少见，一旦发生病情都较严重。因此有服用某种中成药而发生中毒或过敏反应者，必须牢记以后不可再服同种药。

　4、何谓剂型?

　何谓剂型 ---药品制成适合医疗或预防应用的形式，方便临床使用，充分发挥药物作用，降低或避免不良反应。如片剂、胶囊剂、软膏剂等，同一种药物，根据临床需要可以的剂型，制成不同的剂型，如尼莫地平有片剂和注射剂，不同剂型有不同的使用特点，同一种药物剂型不同，作用同时也不同。

　剂型的种类有：液体剂型、注射剂型、输液剂、眼用剂型、散剂、浸出剂型、片剂、胶囊剂、丸剂剂型、软膏剂型、硬膏剂型、栓剂、气雾剂、长效制剂、膜剂、海绵剂、和微型胶囊、脂质体、贮库制剂等。

　5、何为假药?

　有下列情形之一的，为假药：

　(1)、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

　(2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　(1)、药品监督管理部门规定禁止使用的;

　(2)、依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

　(3、变质的`;

　(4)、被污染的;

　(5)、必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　6、何为劣药?

　药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

　有下列情形之一的药品，按劣药论处：

　(1)、未标明有效期或者更改有效期的;

　(2)、不注明或者更改生产批号的;

　(3)、超过有效期的;

　(4)、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

　(5)、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

　(6)、其他不符合药品标准规定的。

　7、什么是处方药和非处方药(OTC)?

　除对品和精神药品有特殊管理外，一般把保健及治疗用药分成处方药和非处方药。

　处方药(简称Rx药)是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;

　非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药英语称Prescription Drug，Ethical Drug，非处方药英语称Non Drug，在国外又称之为?可在柜台上买到的药物?(Over The Counter)，简称OTC，此已成为全球通用的俗称。

　8、怎样识别处方药与非处方药

　《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)第七条指出：进入药品流通领域的处方药，其相应的警示语应由生产企业醒目地印制在药品包装或使用说明书上。具体内容为：处方药：凭医师处方销售、购买和使用，此外，它们无?OTC?标识。

　《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第七条规定：非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，(OTC)。

　《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)第七条指出：进入药品流通领域的非处方药，其相应的忠告语应由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。具体内容为：请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用!

　9、如何识别药品有效期

　有效期是指药品被批准的使用期限，其含义为药品在一定贮存条件下，能够保证质量的期限。药品有效期的表示方法，按年月顺序，一般可用有效期至某年某月，如有效期至2003年6月，说明该药品到2003年7月1日即开始失效。《药品管理法》还规定，在药品的包装盒或说明书上都应标明生产批号、生产日期和有效期。进口药品也必须按上述表示方法用中文写明，便于大众阅读。

　10、药品的通用名和商品名

　一般药物有3种名称，即通用名、化学名和商品名。通用名是法定的，由国家药典委员会规定;化学名是指药物的化学成分;商品名则是生产厂家根据产品营销需要而注册的名称。一般来讲，药物的通用名和化学名是一致的。

　由于生产厂家的不同，药物的商品名五花八门。像感冒药复方氨酚烷胺有?感康?等10多种名称。维生素AD滴剂有?贝特令?等6~7种名称。阿奇霉素有泰力特、希舒美等10余种商品名。头孢噻肟钠的商品名有凯帝龙、凯福隆等10多种。而阿司匹林的商品名也有20多个。更有甚者，抗菌药左氧沙星的商品名竟有60多个。

　11、怎样准确阅读药品说明书?

　药品说明书是指导怎样用药的根据之一，具有法律效力。用药前准确阅读和理解说明书是安全用药的前提。

　首先应了解药品的名称。正规的药品说明书都有药品的通用名、商品名、英文名、化学名(其中非处方药无化学名)。使用者一般只要能清楚药品的正名即通用名，就能避免重复用药。因为一种药只有一个通用名(即国家规定的法定名)，不像商品名有若干个。其中适应证一栏，对于使用非处方药的患者能够自我判断自己的疾病是否与适应证相符、对症下药，可在药师的帮助下选择购买。

　其次，要了解药物的用法，如饭前、饭后、睡前服用，一天一次或三次，是口服、外用还是注射都必须仔细看清楚。

　第三，注意药物的用量，必须按说明书的规定应用。一般说明书用量都为**剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用。

　特别重要的是，在阅读说明书时，对禁忌症、不良反应、药物相互作用、注意事项等要重视。如有不明之处，应向药师或医师咨询。

　12、如何阅读医生处方

　医生处方的内容常包括：

　(1)处方上端患者姓名、年龄(儿科患者必须写明实足岁月)、性别、处方日期、就诊诊室或住院科室、病案号。

　(2)在处方正文，医生需清楚书写药品的名称、剂型(如片剂、粉剂、胶囊、注射剂或软膏等)、剂量和数量、药物用法。医生每开列1药品一般占用2行，以药名、剂量和数量为1行，用法为另1行。用法包括每次用药剂量，每日用药次数和给药途径(如皮射、肌肉注射、静脉注射、口服、外用等)。每日用药次数通常以分子式书写，如每日3次写作3/日，每4小时1次写作1/4小时等，或用拉丁文简写。

　现将处方上剂量和用法的简写外文含义介绍如下：g--克，mg--毫克，?g--微克，ml--毫升，u--单位，qd--1日1次，bid--1日2次，tid--1日3次，qid--1日4次，qod--隔日1次，qw--每周1次，biw--两周1次，q2h--每2小时1次，q8h--每8小时1次，qn--每晚睡前1次，2--3次/d--每日2--3次。皮下--皮射，肌注--肌肉注射，静注--静脉注射，静滴--静脉滴注(即打点滴)。

　(3)药物排列一般依主药、辅药的次序排列。

　(4)处方下端医生需签全名，方可生效。

　(5)急症用药，医生在处方右上角注明?急?字。

　13、药品保管有何要求

　药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。药品入库和出库必须执行检查制度。

　14、销售药品有何要求

　药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项;调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配;必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

　15、药品批准文号中的"H"、"Z"、"B"、"S"、"T"、"F"、"J"分别代表什么含义?

　化学药品使用字母"H"，中药使用字母"Z"，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母"B"，生物制品使用字母"S"，体外化学诊断试剂使用字母"T"，药用辅料使用字母"F"，进口分包装药品使用字母"J"。

　16、分类标识如何张贴?

　答：张贴分类标识应做到合理、美观、醒目。椭圆形"OTC"标志应张贴于柜台左上角。"非处方药"汉字标识应张贴于柜台平面近营业员处，字体面对顾客。椭圆形"OTC"带"非处方药"字样的标志应张贴于陈列橱左上角处;其他标识按此要求统一张贴。

　17、辨别中成药变质四法

　过去，中成药大都没有生产日期、保质期和有效期，所以有些中成药一放就是几年、十几年。

　现在的中成药按规定在包装盒上都打印了产品批号和有效期。但是，个别药品只有批号，至于个体配制的?秘方?药更是什么也没有了。对于手头的这些中成药何时该扔?答案是?变质就扔?。辨别中成药是否变质，可归纳为四法。

　(1)、观其形。外形失去固定形状者，如原为粉末状或颗粒状，现黏成一团或潮解成糊状，或胶囊变扁成凹凸不平，手感**粘手等都是变质的表现。

　(2)、观其色。片剂、胶囊、糖衣片、水剂、糖浆变色者是变质的表现。

　(3)、品其味。如糖浆变酸，丸剂、片剂有异味者是变质的结果。

　(4)、闻其味。中成药都有其特有的气味，若有酸败发霉的气味，也是变质的结果

化学原料药和化工产品的区别在哪里

一、生产方式不同

1、中成药：中成药是以中药材为原料，在中医药理论指导下，为了预防及治疗疾病的需要，按规定的处方和制剂工艺将其加工制成一定剂型的中药制品。

2、中药：中国传统医药理论指导采集、炮制、制剂，说明作用机理，指导临床应用的药物。

3、西药：一般用化学合成方法制成或从天然产物提制而成。

二、特点不同

1、中成药：中成药的命名方式基本沿袭了传统方剂的命名法，即每种中药材，中药饮片及中药提取物职称的中成药命名，都由体现方药特征与表示剂型的两部分组成。

2、中药：由于中药以植物药居多，故有“诸药以草为本”的说法。

3、西药：看其说明书则有化学名、结构式，剂量上比中药精确，通常以毫克计。

三、形式不同

1、中成药：多以丸药、粉末、颗粒、口服液等形式。

2、中药：多以动植物形式进行煎煮。

3、西药：多以胶囊、丸药等形成。

百度百科-中成药

百度百科-中药

百度百科-西药

摘要：化学原料药是什么？化学原料药和化工产品的区别在哪里？化学原料药，指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。下面为您介绍化学原料药和化工产品的区别在哪里，感兴趣就赶紧点进来看看吧！一、化学原料药是什么

化学原料药是由化学合成、植物提取或着生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。而由这种粉末、结晶、浸膏状态的药物加工制成便于病人服用的给药形式（如片剂、胶囊、注射液、丸剂、软膏剂等等），这些给药形式称为药物的剂型。

具体的原料药加工后——药物制剂原料药的称呼主要相对于制剂来说的。以化学加工手段获得的原料为主，供应生产成品药的原料比如注射用硫酸头孢匹罗是药，那么硫酸头孢匹罗就是原料药。

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。

1、化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物(极个别为元素)，如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）。

2、天然化学药按其来源，也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得，属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素，则是生物合成和化学合成相结合的产品。原料药中，有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大，是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏，因此其质量标准要求很严，世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。

二、化学原料药和化工产品的区别在哪里

化学原料药是生产各种试剂的原料，比较纯，量也相对较少。

而化工原料是指在化工上使用的各种原材料，有可能是复合原料，用来处理化工产品的原料，纯度没有那么高。

化学原料，指用于生产各类制剂的原料，化学合成、植物提取或着生物技术所制备工艺。

化工原料种类很多，用途很广。

化学品在全世界有500～700万种之多，在市场上出售流通的已超过10万种，而且每年还有1000多种新的化学品问世，且其中有150～200种被认为是致癌物。