氨基丙酮盐酸盐合成工艺-氨基丙酮盐酸盐

半胱氨酸盐酸盐分子式：H-Cys-OH HCl英文名称：H-Cys-OH HCl别名名称：L-半胱氨酸盐酸盐 L-半胱氨酸盐酸盐水合物 Α-氨基-Β-巯基丙酸盐酸盐 盐酸L-半胱氨酸 孚氨基酸 L-无水巯基丙氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride Cysteine HClC3H7NO2S·HCl·H2O分子量：175.64理化性质：无色至白色结晶或结晶性粉末，有轻微特殊气味酸味，熔点175℃（分解）发。溶于水，水溶液呈酸性，1%溶液的pH值约为1.7，0.1%溶液pH值约为2.4。亦可溶于醇、氨水和乙酸，不溶于、丙酮、苯等。具有还原性，有抗氧化和防止非酶褐变的作用。

盐酸普罗帕酮注射液说明书简介

1、将溴丙酮和氨水在乙醇中反应，生成1-氨基-3-溴丙烷。反应式为：CH3COCH2Br+NH3→CH3CH(NH2)CH2Br。

2、将1-氨基-3-溴丙烷在氢氧化钠的存在下水解，生成1-氨基-3-丙醇。反应式为：CH3CH(NH2)CH2Br+NaOH→CH3CH(NH2)CH2OH+NaBr。

3、将1-氨基-3-丙醇进行氧化，生成1氨基丙酮。反应式为：CH3CH(NH2)CH2OH→CH3C(=O)CH2NH2。

丙酮与氨基脲反应

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：盐酸普罗帕酮注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

药品名称

通用名：盐酸普罗帕酮注射液

曾用名：

商品名：

英文名：Propafenone Hydrochloride Injection

汉语拼音：Yɑnsuɑn Puluopɑtonɡ Zhusheye

本品主要成份及其化学名称为：3苯基1［2［3(丙氨基)2羟基丙氧基］苯基］1丙酮盐酸盐。

结构式：（参见盐酸普罗帕酮胶囊）

分子式：C21H27NO3·HCl

分子量：377

性状

本品为无色澄明液体。

药理毒理

（1）本品属于Ic类（即直接作用于细胞膜）的抗心律失常药。在离体动物心肌的实验结果指出，0．5～1mg/min时可降低收缩期的去极化作用，因而延长传导，动作电位的持续时间及有效不应期也稍有延长，并可提高心肌细胞阈电位，明显减少心肌的自发兴奋性。它既作用于心房、心室（主要影响浦金野纤维，对心肌的影响较小），也作用于兴奋的形成及传导。临床资料表明，治疗剂量（口服300mg及静注30mg）时可降低心肌的应激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延长心房及房室结的有效不应期，它对各种类型的实验性心律失常均有对抗作用。

抗心律失常作用与其膜稳定作用及竞争性b阻断作用有关。它尚有微弱的钙拮抗作用（比维拉帕米弱100倍），尚有轻度的抑制心肌作用，增加末期舒张压，减少博出量，其作用均与用药的剂量成正比。

它还有轻度的降压和减馒心率作用。

（2）离体实验表明普罗帕酮能松弛冠状动脉及支气管平滑肌。

（3）它具有与普鲁卡因相似的局部麻醉作用。

（4）大鼠口服180～360（mg/kg）/day（成人推荐用药最大剂量的12～24倍）六个月后发生肾功能异常，肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。

药代动力学

本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢。普罗帕酮的药代动力学曲线为非线性。该药半衰期为3.5～4小时。本品经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（<1%）为原形物。不能经过透析排出。

适应症

用于阵发性室性心动过速、阵发性室上性心动过速及预激综合征伴室上性心动过速、心房扑动或心房颤动的预防。也可用于各种早搏的治疗。

用法用量

静脉注射：成人常用量 1～1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀释，于10分钟内缓慢注射，必要时10～20分钟重复一次，总量不超过210mg。静注起效后改为静滴，滴速0.5～1.0mg/分钟或口服维持。

不良反应

（1）早期的不良反应有头痛，头晕、闪耀，其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道，停药后2～4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。

（2）在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害，有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应，一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞，QT间期延长，PR间期轻度延长，QRS时间延长等。

禁忌

无起搏博器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者，严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。

注意事项

（1）心肌严重损害者慎用。

（2）严重的心动过缓，肝、肾功能不全，明显低血压患者慎用。

（3）如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时，可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。

孕妇及哺乳期妇女用药

在孕妇中应用的安全性和有效性尚不确定，因此仅用于药物作用对胎儿有利的情况下。尚不知该药是否存在于母乳，建议哺乳期妇女停用。

儿童用药

该药在儿童中使用的安全性和有效性尚不清楚。

老年患者用药

该药在老年患者中应用并无与年龄相关的副作用增加现象。但老年患者用药后可能出现血压下降。而且老年患者易发生肝、肾功能损害，因此要谨慎应用。老年患者的有效药物剂量较正常低。

药物相互作用

与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度，并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期，而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高，但对其电生理参数没有影响。

药物过量

药物过量摄入后3小时症状最明显，包括低血压，嗜睡，心动过缓，房内和室内传导阻滞，偶尔发生抽搐或严重室性心律失常。

规格

（1）5ml：17．5mg （2）10ml：35mg

贮藏

遮光，密闭保存

包装

有效期

批准文号

生产企业

企业名称：

地 址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网 址：

这个药主要防止什要害的

丙酮与氨基脲反应物为丙酮缩氨基脲。丙酮缩氨基脲的最佳工艺条件是盐酸氨基脲和丙酮反应温度为52摄氏度，反应时间为1.5小时。丙酮缩氨基脲是一种无色针状的晶体，易溶于醇，能溶于醚和热水。

甲氨基苯丙酮个人可以买吗

霜霉威盐酸盐

ISO通用名称：propamocarb hydrochloride,CAS登录号：25606-41-1,CIPAC数字代号：399,化学名称：N-(3-（二甲基氨基）丙基)氨基甲酸丙酯盐酸盐·

中文名：霜霉威盐酸盐

英文名：propamocarb hydrochloride

化学式：C 9 H 21 ClN 2 O 2

分子量：224.7

CAS登录号：25606-41-1

熔点：64.2℃

分享

简介

CIPAC数字代号：399

化学名称：N-(3-(二甲基氨基)丙基)氨基甲酸丙酯盐酸盐

结构式：

结构式

相对分子质量：224.7（按2005年国际相对原子质量计）

理化性质

蒸气压：3.82×10 -2 mPa（25℃）

溶解度：水 >500 g/L（pH 7.0，20℃），甲醇 656、二氯甲烷 >626、丙酮560、乙酸乙酯4.34、甲

苯0.14、己烷<0.01（均为 g/L，20℃）

稳定性：不易水解和光解，400℃以下稳定。

制剂

常见制剂有72.2% 普力克水剂和 72.2% 霜霉威水剂。

毒性

对高等动物低毒。大白鼠急性经口LD50为8600毫克/千克。对鱼和蜜蜂安全，鲤鱼LC50(72小时)320毫克/升。

作用特点

本剂为内吸性杀菌剂，具有保护和治疗作用。

防治对象和使用方法

白菜类霜霉病

于发病初期使用 72.2% 普力克水剂 600～800 倍液或 72.2% 霜霉威水剂 600～800 倍液喷雾防治。

萝卜根肿病

移栽前，用 72.2% 普力克水剂 600 倍液喷雾制成毒土，开沟施于定植穴后再定植，或在发病初期，用72.2% 普力克水剂 600 倍液灌根，每穴 500 毫升左右。

萝卜黑根病

在发病初期开始用药液灌根，每株浇灌药液量 250 克左右，每隔 7～10 天浇灌 1 次，共用药 1～ 2 次；药剂可选用 72.2% 普力克水剂 600 倍液，或 72.2% 霜霉威水剂 600 倍液。

白菜类白锈病

发病初期喷药保护，药剂可选用 72.2% 霜霉威水剂 600～800 倍液，每隔 10 天左右 1 次，共连续防治 2～3 次。

番茄土传病害

对于立枯病，猝倒病，根腐病于番茄播种盖土后出苗前，每30斤水加普力克25mL，混匀后苗床喷淋或浇灌。

注意事项

霜霉威盐酸盐是一种有毒的杀菌剂，对人体有害。使用时，应戴好防护手

2-甲氨基苯丙酮跟α-甲氨基苯丙酮完全一样吗

可以。苯丙酮是一种药物，可以到医院药店去购买的。苯丙酮；为无色或浅**液体，常用于试剂、制药等，肝肾功能不全、严重窦性心动过缓、低血压病人慎用。适用于预防或治疗室性或室上性异位搏动，室性或室上性心动过速，预激综合征，电转复律后室颤发作等，对冠心病、高血压所引起的心律失常有较好的疗效。

执业药师资格考试辅导：心血管系统药物

是一个意思,2是从酮基开始排的第二个,α是从酮基旁边的一个碳开始排的第一个,所以是一个意思,不同表达方式.

这是我一年前回答这个问题的答案,你就是一年前提问同一个问题的人吧,我还是这个答案,那时候我考研,印象比较深刻,现在忘了,答案应该还是这样的.

降血脂药

　一、苯氧乙酸类：氯贝丁酯(安妥明)：2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 油状液体，光照变色? 来源：考试大

　性质：

　1、水解产物对氯苯氧异丁酸，为活性代谢产物。?

　2、酯：碱性下异羟肟酸铁反应。作用：降低三酰甘油，降低腺苷环化酶的活性并抑制乙酰辅酶a，降低vldl减少血栓形成非诺贝特：氧化燃烧显氯化物反应。用于治疗高血脂，药效较强，毒副作用小，耐受性好。

　二、烟酸类：烟酸肌醇

　三、羟甲戍二酰辅酶a还原酶抑制剂：? 洛伐他汀：-1-萘酚酯- 六元内酯环? 抑制内源性胆固醇的合成，降低血中胆固醇含量? 辛伐他汀：多一个-ch3，强效，长效。

　两者均为前药，在体内水解为-羟基酸显效

抗心律失常药

　一、1类抗心律失常药 (钠通道阻滞药)盐酸普鲁卡因胺：n- [ ( 2 -二乙氨基) 乙基 ]-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐? 适用于阵发性心动过速? 盐酸美西律：1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐? 抑制心肌传导，抗惊厥、麻醉、室性失常盐酸普罗帕酮(心律平)：1-[2 -[2 -羟基-3- (丙胺基)- 丙氧基]苯基 ]-3-苯基-1-丙酮盐酸盐结构与普萘洛尔有相似之处，尚有受体阻滞作用与微弱的钙拮抗作用。

　二、2类抗心律失常药 (受体阻滞药)盐酸普萘洛尔(心得安)：1- [ ( 1 - 甲基乙基) 氨基] -3- (1- 萘氧基)- 2-丙醇盐酸盐性质：

　1、稀酸中分解，碱性下稳定，水液发生异丙胺基侧链氧化分解?

　中间体a-萘酚2、与硅钨酸试液反应生成红色沉淀。?

　非选择性的受体阻滞药，用于心绞痛，心动过速，高血压 左旋体>右旋体，用外消旋体

　三、3类抗心律失常药 (延长动作电位时程药)盐酸胺碘酮：吸收、起效慢，半衰期长，延长动作电位时程和不效不应期，选择性阻滞钾通道。

　四、4类抗心律失常药 (钙通道阻滞剂) ：? 维拉帕米： 抑制钙离子缓慢内流。

　 抗心绞痛药

　一、硝酸酯及亚硝酸酯类：以扩张静脉为主，降低心肌氧耗，缓解心绞痛症状。释放no这种血管舒张因子，扩张冠状动脉。：淡**带甜昧油状物。弱酸、中性稳定，碱性水解。 速效、短效抗心绞痛鉴定反应：加koh加热成甘油+khso4-丙烯醛气体 硝酸异山梨酯(消心痛)：血管扩张药，长效抗心绞痛，用于心绞痛的预防。 来源：考试大

　性质：

　1、酯容易水解，生成脱水山梨醇和亚硝酸?

　2、加水和硫酸水解生成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁，界面显棕色。?

　3、新制儿茶酚，加硫酸生成亚硝酸，过量儿茶酚缩合成暗绿色靛酚化合物。 作用：血管扩张药，是长效抗心绞痛药，用于心绞痛的缓解和预防。

　二、钙拮抗剂 来源：考试大

　1、二氢吡啶类：?硝苯地平(心痛定)：1,4二氢- 2 ,6-二甲基-4- (2-硝基苯基)- 3 ,5 -吡啶二甲酸二甲酯性质：

　1、**结晶粉末。

　2、遇光极不稳定，分子内部发生光化学歧化作用。作用：降低心肌兴奋-收缩隅联中atp酶的活性，降低心肌耗氧、扩张冠状动脉，扩张外周动脉，降血压，适于变异型心绞痛及冠状动脉痉挛所致心绞痛。尼群地平：1,4二氢- 2 ,6 -二甲基-4- ( 3-硝基苯基 )- 3 ,5 - 吡啶二甲酸甲乙酯

　性质：

　降压温和持久，较强利钠作用，对心率影响不大，特别适合冠脉痉挛所致心绞痛。尼莫地平：1,4二氢-2 ,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3 ,5 -吡啶二甲酸-2-甲氧基乙基-1-甲基乙基酯作用：选择性作用于脑血管平滑肌的钙拮抗剂，尤其对缺血性脑血管痉挛。? 淡黄结晶氨氯地平：(+)2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4二氢- 6 -甲基- 3 ,5 - 吡啶二甲酸，3-乙酯，5-甲酯

　白色结晶 ，同硝苯地平

　2、 苯烷基胺类： 维拉帕米：---苯乙腈盐酸盐~~~ 扩张血管，降低心肌耗氧。用于抗心绞痛及抗心律失常。

　3、苯噻氮? 类：盐酸地尔硫? ：扩张血管，扩张冠脉，对变异型、劳累型心肌梗的心绞痛效果明显，并降压。 来源：考试大

　性质：与硫氰酸铵及硝酸钴反应，在氯仿中形成可溶性配位化合物，呈蓝色。

　4、二苯哌嗪类：桂利嗪(脑益嗪)：1- 反式- 肉桂基- 4 - 二苯甲基哌嗪? 直接扩张血管平滑肌，用于脑血栓。双嘧达莫(潘生丁)：扩张冠状动脉，抑制血小板凝聚，可防止血栓形成。

　三、受体阻滞剂? 普萘洛尔? 阿替洛尔