格列美脲片带量采购药价-供应格列美脲原料药
报告名称:2010-2013年中国糖尿病药物市场走势与投资前景展望报告(专家版)
关键词:
糖尿病药物,糖尿病药物投资,糖尿病药物报告
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第一篇 糖尿病药物产业基础篇
第一章 糖尿病药物行业发展概述
第一节 糖尿病药物概况
一、糖尿病用药简介及分类
二、糖尿病用药类别价格比分析
三、糖尿病用药市场概况
四、中国糖尿病药物市场与发达国家比较
第二节 糖尿病流行现状与趋势
一、世界糖尿病的现状与流行趋势
二、中国糖尿病现状与流行趋势
三、糖尿病在中国的发病相关因素
第二章2009年全球糖尿病药物市场发展态势分析
第一节2009年全球糖尿病药物市场现状分析
二、世界糖尿病药物市场增长分析
三、国际糖尿病新药市场发展分析
四、全球主要糖尿病药物企业动向分析
第二节2009年全球茄尼醇市场发展分析
一、2009年国际市场对茄尼醇的需求分析
二、国际茄尼醇市场增长潜力分析
三、全球茄尼醇产量分析
第三节2009年世界部分地区和国家糖尿病药物发展分析
一、2009年美国研究用干细胞治糖尿病
二、英国糖尿病药物消费情况分析
三、肯尼亚糖尿病药物市场潜力分析
第三章2009年中国糖尿病药物行业投资环境分析
第一节2009年中国经济发展环境分析
一、2009年中国宏观经济运行情况
二、2009-2012年中国宏观经济形势分析
三、2009-2012年投资趋势及其影响预测
第二节 2009年中国糖尿病药物政策法规环境分析
一、卫生部与世界糖尿病基金会签署合作项目
二、糖尿病药或入基本药物目录
三、糖尿病外用产品化糖贴获准上市
四、2009年药监局重修吡格列酮说明书
第三节2009年中国医药卫生体制改革分析
一、深化医药卫生体制改革任务及目标
二、关于深化医药卫生体制改革的意见
三、2009-2011年医改方案投资规划分析
四、2009-2011年医药卫生体制改革近期重点实施方案
第四章2009年中国糖尿病药物市场运行动态分析
第一节2009年中国糖尿病药物市场规模分析
一、中国糖尿病药物市场容量分析
三、中国糖尿病药物市场发展空间分析
第三节2009年中国糖尿病消费市场发展问题及对策
一、网络宣传
二、电视广告
三、社区推销
四、平面媒体
五、会议营销
六、虚假机构
第五章2009年中国糖尿病药物市场运行局势透析
第一节2009年跨国药企在中国糖尿病药物市场布局分析
一、中国糖尿病市场规模分析
二、跨国企业布局中国市场
三、跨国企业在中国市场竞争状况
四、拜耳布局中国糖尿病医药市场
第二节2009年中国糖尿病药物市场细分化走向
一、中国患者增长趋势分析
二、中国糖尿病防控计划
三、价格对市场竞争影响
第六章2009年中国糖尿病药物技术研究进展分析
第一节 糖尿病创新药物的设计与开发
一、新型糖尿病治疗药物分析
二、创新药物的设计与开发
三、糖尿病医药市场应用及增长分析
第二节2009年治疗糖尿病药物的研究进展分析与预测
一、胰岛素分泌促进剂研究分析
二、糖尿病药物治疗的新观念
三、治疗糖尿病处方药物可提高免疫系统效率
第三节 2009年新胰岛素工艺研究进展分析与预测
一、2009年新胰岛素工艺研究进展状况
二、2009年新胰岛素工艺突破情况
三、跨国公司应对新胰岛素工艺突破策略
一、中国糖尿病患病率调查分析
二、中国糖尿病流行病调查分析
三、中国糖尿病药物消费市场前景
二、重庆和平药房连锁有限公司
三、天津中新药业连锁药店
四、重庆桐君阁大药房连锁
五、深圳一致
六、四川天诚大药房
七、中联大药房
八、辽宁成大方圆
九、海王星辰
第八章2009年中国糖尿病药物细分产业运行走势分析
一、格列吡嗪(Glipizide)
二、格列喹酮(Gliquidone)
三、格列齐特(Gliclazide)
四、格列美脲(Glimepiride)
五、格列本脲(Glibenclamide)
六、甲苯磺丁脲(Tolbutamide)
一、双胍类药物概况
二、双胍类药物市场前景
第三节 ?-葡萄糖苷酶抑制剂
二、2009年胰岛素肺部吸入研发分析
三、2009年口服胰岛素潜力分析
第七节 中成药类
一、降糖中成药概述
三、国内口服降糖药市场特点和发展趋势
第二篇 糖尿病药物竞争篇
第九章 2009年中国糖尿病药物行业市场竞争格局分析
第一节 跨国药企在华糖尿病药物市场扩张分析
一、各大跨国药企扩张状况分析
三、糖尿病中西用药市场竞争格局
四、新型糖尿病治疗药物百泌达在中国上市
五、2009年美国糖尿病新药冲击国内市场
第二节2009年国内企业在胰岛素市场竞争分析
一、糖尿病高发率对胰岛素需求影响
二、国内企业突破洋货重围
三、国内企业在中东国家市场竞争分析
四、中国糖尿病药企业竞争动向分析
第十章2009年中国糖尿病药物企业提升竞争力策略分析
第一节2009年中国糖尿病药物市场竞争策略分析
一、领先者市场竞争策略
二、挑战者市场竞争策略
三、追随者的市场竞争策略
四、补缺者的市场竞争策略
第二节 糖尿病用药广告投放监测分析
一、糖尿病用药广告投放整体分析
二、糖尿病用药平面广告投放分析
三、糖尿病用药网络广告投放分析
第十一章2009年中国糖尿病药物重点企业竞争性财务指标分析
第一节 华东医药集团公司
一、企业概况
二、企业主要经济指标分析
三、企业成长性分析
四、企业经营能力分析
五、企业盈利能力及偿债能力分析
第二节北京双鹤药业股份有限公司
一、企业概况
二、企业主要经济指标分析
三、企业成长性分析
四、企业经营能力分析
五、企业盈利能力及偿债能力分析
第三节 沈阳济世制药有限公司
一、企业基本概况
二、企业销售收入及盈利水平分析
三、企业资产及负债情况分析
四、企业成本费用情况
第四节 徐州万邦生化制药有限公司
一、企业基本概况
二、企业销售收入及盈利水平分析
三、企业资产及负债情况分析
四、企业成本费用情况
第五节 中美上海施贵宝制药有限公司
一、企业基本概况
二、企业销售收入及盈利水平分析
三、企业资产及负债情况分析
四、企业成本费用情况
第六节 辉瑞制药有限公司
一、企业基本概况
二、企业销售收入及盈利水平分析
三、企业资产及负债情况分析
四、企业成本费用情况
第七节 葛兰素史克制药(苏州)有限公司
一、企业基本概况
二、企业销售收入及盈利水平分析
三、企业资产及负债情况分析
四、企业成本费用情况
第八节 诺和诺德(中国)制药有限公司
一、企业基本概况
二、企业销售收入及盈利水平分析
三、企业资产及负债情况分析
四、企业成本费用情况
第九节 温州市贝普科技有限公司
一、企业基本概况
二、企业销售收入及盈利水平分析
三、企业资产及负债情况分析
四、企业成本费用情况
第十节略
第三篇 糖尿病药物相关产业篇
第十二章2006-2009年中国医药制造行业主要指标监测分析
第一节 2006-2008年中国医药制造行业数据统计与监测分析
一、2006-2008年中国医药制造行业企业数量增长分析
二、2006-2008年中国医药制造行业从业人数调查分析
三、2006-2008年中国医药制造行业总销售收入分析
四、2006-2008年中国医药制造行业利润总额分析
五、2006-2008年中国医药制造行业投资资产增长性分析
第二节 2009年中国医药制造行业最新数据统计与监测分析(按季度更新)
一、企业数量与分布
二、销售收入
三、利润总额
四、从业人数
第三节 2009年中国医药制造行业投资状况监测(按季度更新)
一、行业资产区域分布
二、主要省市投资增速对比
第十三章2007-2009年中国及重点省市主要药品产量统计分析
第一节2007-2009年中国中成药产量数据统计分析
一、2007-2008年中国及重点省市中成药产量数据分析
二、2009年中国及重点省市中成药产量数据分析
三、2009年中国及重点省市中成药产量增长性分析
第二节2007-2009年中国化学原料药产量数据统计分析
一、2007-2008年中国及重点省市化学原料药产量数据分析
二、2009年中国及重点省市化学原料药产量数据分析
三、2009年中国及重点省市化学原料药产量增长性分析
第十四章 2001-2009年中国药品进出口贸易分析
一、药品进口数据分析
二、药品出口数据分析
三、药品进出口单价分析
第二节 2008-2009年药品进出口国家及地区分析
一、药品进口来源国家及地区
二、药品出口国家及地区
第三节2008-2009年药品进出口省市分析
一、药品主要进口省市分析
二、药品主要出口省市分析
第四篇 糖尿病药物产业趋势篇
三、中国医药市场竞争趋势
四、中国医药制造行业预测分析
五、2011-2020年全球医药业发展趋势
二、"十一五"医药重点领域发展趋势
第十六章2010-2013年中国糖尿病药物行业发展趋势分析
第一节2010-2013年国际糖尿病药物市场发展趋势分析
一、国际糖尿病药消费市场趋势
二、2010年世界糖尿病治疗药市场预测
三、2009-2010年全球胰岛素市场规模预测
四、2012年世界2型糖尿病药物市场规模预测
第二节2010-2013年中国糖尿病药物市场发展趋势分析
一、中药降糖市场前景分析
二、糖尿病药物细分市场预测
三、糖尿病智能药研发预测
四、跨国药企布局中国糖尿病药物市场前景分析
第五篇 糖尿病药物投资篇
第十七章2009年中国糖尿病药物行业投资现状分析
二、高技术性
三、高投入性
四、高风险性
五、高收益性
六、市场进入壁垒
七、集中程度
第二节 2009年糖尿病药品行业投资机会与形势
一、8500亿元新医改带来的投资机会
二、2009年医药发展速度及其带来的投资机会
三、糖尿病市场的产品盈利模式
第十八章2010-2013年中国糖尿病药物行业投资机会与风险分析
第一节2010-2013年中国糖尿病药行业投资风险分析
一、移植干细胞有望让Ⅰ型糖尿病摆脱胰岛素
二、新疗法研发进展状况
三、干细胞移植不适合群体
第二节2010-2013年中国糖尿病药物市场投资机遇与挑战分析
一、生物活性对糖尿病药研发影响
二、糖尿病新药开发状况
三、投资机遇与挑战分析
新华制药的公司简介
糖尿病产品线:格列美脲 格列奇特 格列吡嗪 那格列奈 二甲双胍
口崩片产品线:氯雷他定 盐酸氨溴索 硫酸沙丁胺醇 沙丁安醇
心血管产品线:缬沙坦氢氯塞嗪 替米沙坦
抗感染产品线:黄藤素 阿奇霉素 盐酸左氧氟沙星 克拉霉素
肝胆用药:茴三硫
原料药产品线:格列美脲 替米沙坦 茴三硫
公司现在领导为:总经理:陈永芳
营销总监:李书文 生产总监:汪廷阳 研发总监:陈刚莲
营销总监助理:褚龙江 生产部长:杨清友 人事部长:杨绪凤 质量部长:王春涛 设备部长:韩昌和 物料部长:唐亮 财务部长:朱斗艳
学术专员/产品专员:付鹏程
学术专员/产品专员:蒲星宏
重庆康刻尔制药有限公司始终坚持以质量创品牌,以品牌促发展。公司全体员工将大力发扬“敢为人先、勇于拼搏、敢于挑战”的企业精神,开拓进取成为中国西部制药企业的典范。
圣济堂2020年半年度董事会经营评述
新世纪――山东新华制药的国际化开拓得以长足的发展,成为众多国际大企业的重要供应商和合作伙伴。
强大的规模优势
山东新华制药为同时发行H股股票和A股股票的上市公司,占地86.9万平方米,总资产22亿元,员工4600余人。2005年,实现出口创汇1亿美元。经过多年的发展现在已经成为中国最大、的解热镇痛类药生产和出口基地。年产原料药总量2万吨。片剂生产能力达60亿片、针剂5亿支、小输液1000万瓶以上。同时还是抗感染类、心脑血管类、止咳平喘类、抗肿瘤类、抗寄生虫类药等重要生产企业,拥有国内独家品种:艾迪特(乙氧苯柳胺软膏)、力卓(三苯双脒片)、安卡(马蔺子素胶囊),知名产品品牌有:吡哌酸片、百红优、爱菲乐。
雄厚的科研力量
山东新华制药拥有国家级企业技术中心,下设化学合成研究室、制剂研究室、生物技术研究室,中试车间等研究机构。有200多人负责新药开发工作,并且与中国药科大学合作建立了新药研究开发中心,与国内外100多家科研院所、大专院校进行着密切合作。目前,在研新产品60余个,每年都有5个以上的新药产品投放市场,公司与科研院所联合研发的国家一类新药抗皮炎药艾迪特、抗寄生虫病药力卓已成功上市。
过硬的产品质量
山东新华制药始终坚持”产品质量关系企业生命,药品质量关系人的生命”两个生命的质量观。先后通过了ISO10012、ISO9001,ISO14001体系认证及国家药监局GMP认证。为确保产品质量公司建立了全方位,全过程稳定而可靠质量保证体系.新华牌原料药出口免检,出口50多个国家和地区,共有8个品种分别通过FDA和COS认证。自1985年国家进行药品质量市场抽检以来,共抽检新华药品544个品种,2567个批次,质量合格率保持100%
健全的营销网络
山东新华制药已建立了良好的商业网络及分销商渠道。原料药客户遍及四大洲,40多个国家和地区,制剂产品畅销国内市场。
山东新华制药股份有限公司董事长:郭琴
山东新华制药秉承“创造健康,贡献人类”的经营理念,发扬“团结诚信、拼搏开拓、永远追求先进”的新华精神,坚持“务实、求严、创新、文明”的新华作风,创造出良好的企业文化氛围,成为凝聚职工奋进前行的精神食粮。新华制药的发展目标是,实行以科技为先导的发展战略,在不远的将来,把新华建成为国际上知名的制药企业,建成为“国际化的新华;高科技的新华;充满人文化的新华”,早日进入国际性医药大企业之列。
山东达因海洋生物制药股份有限公司怎么样?
圣济堂(600227)2020年半年度董事会经营评述内容如下:
一、经营情况的讨论与分析
(一)化肥化工业务
报告期内,受疫情及国际形势、市场影响,上半年国内尿素市场整体呈“凸”型走势,但下跌行情的时间多于上涨的时间。截止6月28日,国内尿素均价在1677元/吨,较年初的均价1670元/吨,同比下降7元/吨。从产需分析、国际尿素价格走势以及宏观经济形势、整体石化产品走势看,2020年尿素市场不是很乐观,预计将逊于2019年。
2020年上半年我国甲醇市场整体弱势运行。受新冠肺炎疫情影响,多地市企业复工时间一再推迟,致使供需双方均受到不同程度的影响。上游主力工厂库存持续累积,物流不畅且下游需求持续清淡,库存压力逐步累积下部分装置计划性停车或降负。而下游装置原料补充不足且产品库存积累下开工同样受限,主力烯烃工厂接连停车检修,供过于求的情况难以缓解,叠加国际原油暴跌带动港口现货深度下行,市场恐慌情绪蔓延。与往年相比,2020年上半年我国甲醇市场基本处于弱势下行阶段,主要集中在1375-2515元/吨范围,较去年同比下降9.8%-36.5%。
报告期内,公司根据市场相关情况,采取积极应对措施:
一是强化管理,提质增效。全面推行6S管理,增强现场管理工作的科学性和规范性。6月份顺利通过了计量体系评审认证,为后续的精益化管理提供了有效保障。在此基础上,公司积极对标先进,优化生产指标,各项消耗呈下降趋。与此同时,桐梓化工内部进一步强化安全工作,上半年公司加大了隐患排查和治理的力度,对员工加强安全培训和学习,并以本质安全为目标推进生产装置自动化工作,进一步提升了生产运行的安全管理水平。
二是在2020年3月份完成了年度大修,实现了氨醇两线顺利运行,并针对重点工艺指标进行了调整优化,目前实现液氨日产量约1080吨,较2019年同比增长9.06%,甲醇日产量约1100吨较2019年同比增长7.02%。
三是在技改技措方面,积极开发新产品和新项目。为进一步降本增效,延伸产业链,增强企业抵御风险的能力:①利用现有的人、机、物、料新建车用尿素项目(产能5万吨/年),目前已完成备案手续和设备选型等工作,计划8月份投产。②计划建设10万吨复合肥项目,目前已完成场平和招投标工作,计划今年底投产。③新建了输煤皮带和自动卸煤机项目,提高煤炭转运的效率,降低费用,预计每年可节约煤炭转运费用约1500万元。④继续推进锅炉引风机和排粉风机永磁风机节能改造项目,6台风机每年可节约电费120万元,投资回收期约为1.4年。⑤继续推进水轮机改造项目,改造3台每年可以节约电费121万元。⑥完成了热电锅炉清堵机、气化煤浆泵扩容的技改方案,并签订合同。⑦启用了自动化码垛机和装车系统。⑧从6月份开始分步开始推行无动力除尘和无人值守技改工作,可以有效改善工作环境,提高劳动效率。
报告期内,桐梓化工实现营业收入63,624.62万元,同比减少10,270.32万元,同比下降13.9%。营业收入减少的主要原因是主要产品尿素、甲醇的销售价格较2019年同期相比分别下降了10.64%和25.95%;桐梓化工实现利润总额444.55万元,实现扭亏为盈。
(二)医药制造业务
2020年上半年,公司克服了新冠病毒疫情对给企业经营带来的影响,在做好防护措施和保证员工 健康 的前提下,于2月底开始复工复产,充分利用互联网信息化的优势,大部分岗位均能正常上班,对企业恢复生产和保障市场供货起到了积极的作用。
报告期,公司制药业务工作主要为:
一是公司格列美脲片以第一序位中标国采(GY-YD2019-2),中标期三年。公司上半年利用格列美脲片中标配送的优势,带动企业其他产品的销售,从国采配送执行三个多月的情况来看,销量增长明显,在保障已经中标的省区医疗终端的配送前提下,营销队伍利用公司格列美脲中标价格低的优势,在非中标区域争取市场份额,在零售市场格列美脲片利用医师处方的带动,提升格列美脲片的品牌地位。
二是公司积极推进甲巯咪唑原料生产的GMP认证和恢复甲巯咪唑肠溶片的生产,从目前公开的信息来看,甲巯咪唑片(5mg)是国家短缺药品目录品种,市场需求紧缺。2020年5月12日圣济堂制药按有关法规要求向贵州省药品监督管理局申请恢复生产,7月29日收到了同意圣济堂制药甲巯咪唑肠溶片上市销售的函。目前公司可通过采购来源合法的原料药进行生产,并经检验合格后上市销售。
三是营销方面公司继续坚持自有团队的建设思路,利用格列美脲片中标的机会,与全国大型商业建立合作关系,推荐公司二线品种。坚持结果导向,加强内部管理、深化营销管理改革,完善市场精细化管理,根据各省产品销售的特点和中标情况,对各地、县(市)销售客户终端进行逐一分析,找出市场空白点,分析竞争产品的优劣势,制定公司产品销售竞争策略。对“OTC”网络,公司继续发挥“慢病管理合作”优势,培养企业合作忠实客户,确保公司销售可持续增长。
四是保障中成药原料的供应,公司重楼解毒酊进入国家医保目录后,市场需求状况较好,但是目前原料药重楼的价格仍然居高不下,严重影响了该产品的市场覆盖率和终端推广。今年上半年公司开始重楼的原药材栽培工作,以公司加农户的合作模式大力发展重楼的种植,为未来重楼解毒酊原料供应提供保障。
报告期内,圣济堂制药共生产药品1836万盒,比去年同期增加27.50%。其中:西药1706万盒(支),比去年同期增加29.24%,中药131万盒(瓶),比去年同期增加10.08%,保健品因迁址原因未生产,医疗器械已停止生产。销售药品1701万盒,比去年同期增加17.80%,实现营业收入11619万元,比去年同期减少38.66%。其中:西药1601万盒(支),比去年同期增加30.91%,实现营业收入10453万元,比去年同期减少32.54%,中药100万盒(瓶),比去年同期减少51.92%,实现营业收入1166万元,比去年同期减少59.95%,实现净利润703万元,比去年同减少85.41%。
二、可能面对的风险
1、化肥化工行业
原燃料煤供应风险:国家去产能政策及强化煤炭行业安全监管,导致贵州省煤炭产量大幅下降,公司需大量采购北方原燃料煤,由于运力限制,可能导致装置产能不能充分发挥。
原料煤价格上涨风险:公司目前大量采购陕西榆林烟煤,而国内很多使用无烟煤为原料的企业正大量改造装置使用陕西烟煤,虽然整体上看煤炭价格在未来2年无上涨动力,但由于使用烟煤化工企业正逐渐增多,可能导致烟煤价格上涨,致使公司产品生产成本增大。
环保监管风险:尽管公司一直致力于环保投入,增加了多套环保治理设施,并严格执行有关环境保护的法律法规,但随着环保监管加强,以及桐梓化工生产装置距离县城不足10公里,公司可能因为环保原因导致进一步增大环保投入,并可能因装置事故状态下,环保排放不达标,进而影响装置产能发挥。
产品市场风险:2020年的化肥市场,是一个争夺存量市场,供过于求的局面持续,销量下滑成为众多企业经营的新常态,竞争将极其激烈。2019年中央一号文件首次提出实现化肥使用量负增长,截止到2019年年底,全国已有15个省份宣布本区域化肥使用量实现负增长,部分地区连续数年下降。这标志着中国化肥用量顶峰已过,正式进入负增长时代,用量将持续减少。
甲醇价格大幅波动风险:2020年石油价格受地缘政治影响,以及国外甲醇的大量进口,可能致使国内甲醇价格在低位维持,导致公司预期利润大幅下降。
2、医药制药行业
行业政策风险:医药行业是受政策影响最深刻的行业之一,随着国家对医疗体制改革的加强、对医药行业监管严格,行业领域内的产业整合、商业模式转型不可避免。医改政策将直接影响到整个医药行业的发展趋势,国采在全国的推行、“一致性评价”、生产质量监管、环保治理等政策措施的实施也直接关系到整个医药行业的生产成本和盈利水平,进而影响到公司的生产经营。由于中国医药市场广阔而且发展潜力巨大,吸引了世界上主要的医药企业先后进入,同时其他行业企业也竞相涉足,再加上国内原有遍布各地的医药生产企业,导致国内医药生产企业数量众多、市场分散、市场集中度较低,使得市场竞争不断加剧。国内药品制造企业竞争日益激烈,放开药价、实行医保支付价等相关改革措施正在逐步落实中,这些因素加大了药品制造企业产品价格不确定的风险。2020年,面对医改提速,国采品种的增加、两票制、医疗费用增速控制、限制辅助用药、医保支付价格调整、GMP飞行检查进入常态化等系列政策的实施及推进,均为公司医药生产经营带来了挑战。随着新环保法等新规出台,环保要求日益提高,对于污染物特别是原料药生产的污染物排放管控力度加大,会增加公司生产安全、合规和环保治理的风险。
研发风险:新药研发是一项高投入、高风险、周期长的工作,对人员素质要求高,从国家对仿制药一致性评价工作的启动开始,频繁推出新药研发相关政策,对新药上市增加了较多的不确定因素,圣济堂制药以化学药为主的生产研发企业,新药阿卡波糖、盐酸二甲双胍缓释片等品种目前处于临床试验、评审阶段,新产品能否按照预期完成研发注册,具有不确定性。
其他风险:圣济堂制药生产、经营与原料采购成本、生产成本控制密切相关,近年来,化学原料药格列美脲、乙酰谷酰胺采购成本逐年上升,公司独家品种重楼解毒酊、复方重楼酊的中药原料重楼价格一直居高不下,能源、动力、人工成本上涨,都将给企业带来产品赢利能力下降的风险。
三、报告期内核心竞争力分析
1.化肥化工行业:
1.1品牌及渠道优势:公司主导产品"赤"牌尿素在全国同行业内有较高的声誉。"赤"牌尿素在贵州市场占有率高,品牌效应强,终端客户品牌忠诚度高。公司"赤"牌尿素长期在贵州经营,掌控了资金实力、库存实力、终端渠道控制力较强的经销商队伍,不但能抵制外来品牌对贵州边缘市场的渗透,而且能够领导市场价格,具有价格风向标的作用。
1.2主要产品及地理位置优势:桐梓化工具备年产30万吨合成氨、30万吨甲醇、52万吨尿素,副产10万吨硫酸铵、2万吨硫磺的生产能力。桐梓化工采用世界最先进的德士古技术,甲醇质量可以与天然气装置质量并驾齐驱,高品质的质量保证了桐梓化工甲醇销售下游的渠道更加丰富,除了传统下游甲醛、二甲醚以外,桐梓化工高品质的甲醇质量还可以用于聚甲醛、MTBE、氯甲烷等精细化工领域。桐梓化工位于G75兰海高速交通要道,有利于辐射广西市场,并且毗邻四川、重庆。广西市场价格国内较高,是桐梓化工最主要的销售市场,桐梓化工利用广西酒精返空车的优势,辐射到广西市场具有较强的市场竞争能力,川渝市场作为桐梓化工的次重要市场,依托强大的物流能力,在库存较大时可以快速缓解库存压力。
1.3生产技术管理优势:公司现有化肥装置的运行管理水平一直位居同行业前列,能耗控制居同类装置先进水平;公司长期不懈的安全生产管理和优良的生产技术骨干队伍,保持了企业较高的生产技术管理水平,确保了装置长周期低成本运行。
2.医药制药行业:
2.1品种资源优势
2.1.1糖尿病药品专业优势:
圣济堂制药糖尿病产品线涵盖了大部分口服制剂品种,在糖尿病药物细分市场领域有较强的市场竞争优势,主要产品有盐酸二甲双胍片、盐酸二甲双胍肠溶片(0.25g、0.5g)两个品规、格列美脲片(2mg,已经通过一致性评价,并获得国采第一序位中标)、盐酸罗格列酮片、格列齐特片(II)、格列吡嗪片等,品类齐全,并且均属于国家2019年版医保目录品种,加上圣济堂制药在糖尿病领域超过20年的品牌优势,消费者依从性高。
2.1.2全国独家苗药、专利品种
圣济堂制药拥有5个独家专利品种,重楼解毒酊、复方重楼酊、胆清胶囊、九龙解毒胶囊、博性康药膜,其中,复方重楼酊、博性康药膜属于国家扶持开发的妇儿类品种。
2.1.3神经系统类药品
圣济堂制药拥有神经系统类药物乙酰谷酰胺注射液(规格独家)、盐酸多奈派齐片、盐酸文拉法辛片三个品种,其中盐酸多奈哌齐片和盐酸文拉法辛片属于2017版国家医保品种(乙类)品种。
2.1.4特色中成药品种
杜仲属于贵州道地药材,产量高、质量好,圣济堂制药拥有无糖型杜仲颗粒独家规格资源优势,其功能为补肝肾、强筋骨,安胎,降血压。在妇女怀孕胎动不安、先兆流产,高血压症等方面有确切疗效。
2.2品牌优势
圣济堂制药拥有多个省级知名产品,其中“圣平”格列美脲片获得国采(GY-YD2019-2)第一序位中标,获得医院处方市场销量第一的地位、“圣敏”盐酸罗格列酮片、“圣妥”盐酸二甲双胍肠溶片,分别被评为贵州省名牌产品;“圣敏”盐酸罗格列酮片、“圣特”盐酸二甲双胍肠溶片,分别荣获贵州省知名商标。圣济堂制药经过20多年的不懈努力,在糖尿病领域已经具备较高的知名度,并荣获“2018贵州省民营企业100强”等殊荣。
2.3营销网络优势:经过近20多年的发展,圣济堂制药建立了完善的销售网络,圣济堂合理的运用了营销战略,科学规范地指导企业营销工作,拓宽市场渠道,圣济堂制药销售网络细分为处方业务、基层医院网络和OTC慢病服务销售系统,特别是OTC慢病服务利用公司糖尿病慢病教育学术辅导系统,与国内多家大型连锁企业建立合作关系,巩固企业品牌,随着国家“分级诊疗”政策的落实,圣济堂制药慢病服务优势将会更加明显。
2.4质量优势:圣济堂制药始终按照GMP标准规范组织生产,制定了完善的质量管理制度,质量管理体系符合“ISO9001:2008”标准,并严格执行国家相关药品标准。圣济堂制药按照生产质量管理规范组织生产,对生产的各个环节尤其是关键质量控制点采取了严格质量控制措施,即从进厂的原辅材料到半成品、最终成品的整个制造过程进行控制,杜绝可能产生的污染和失误,保障了药品的质量。
江西博雅欣和制药有限公司怎么样?
简介:山东达因海洋生物制药股份有限公司,简称达因药业,以“使千千万万中国儿童健康强壮”为己任,始终专注于儿童健康领域的研发与生产。2008年伊可新?获得中国驰名商标,2010年达因?获山东省著名商标,旗下明星产品伊可新(维生素AD滴剂胶囊型)年销量突破7亿元、连续14年位居同类产品市场占有率第一。根据2012年工信部公布的《中国医药统计年报》统计,公司的销售收入、利润总额位于全国化学制药工业前200强行列。
法定代表人:姚广平
成立时间:1994-10-27
注册资本:6200万人民币
工商注册号:3700002800816
企业类型:股份有限公司
公司地址:山东省荣成市富源南路18号
江苏万邦生化医药股份有限公司的公司发展
简介:江西博雅欣和制药有限公司是集高端化学原料药与制剂一体化的化学药产业园。公司主营业务为心脑血管类、降血糖类、抗感染类药品的研发、生产和销售。
法定代表人:廖昕晰
成立时间:2014-05-21
注册资本:5000万人民币
工商注册号:361003110001350
企业类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
公司地址:江西省抚州市抚州高新技术产业开发区高新六路333号
江苏万邦生化医药股份有限公司的发展历程
多年来,万邦医药不断进行技术改造、新品开发和企业改革,企业经营规模和经济效益也得到了稳步发展。2005年预计主营业务收入2亿元。预计未来几年将保持20%以上增长率。五年来,万邦医药投入技术改造资金约2亿元,生产能力和技术装备水平大大提高。拥有符合GMP的针剂、胶囊剂、片剂、冻干剂生产线。新的原料药生产基地已经竣工,生产线正在调试。同时重组人胰岛素生产工艺进行了攻关并取得突破,2005年将建成1吨发酵规模人胰岛素生产线,生产能力可达20kg/年,2006年将建设10吨规模生产线。
万邦医药拥有较为完善的营销网络,遍及国内所有的省、市、区。同时公司逐年加大研发投入,每年都在收入的6%以上。除格列美脲片、重组人胰岛素等产品相继上市外,公司还立项多个新药项目,并对外合作开发胰岛素口腔喷雾剂产品。
1974年徐州肉联厂建立了制药小组。
1976年,成立了制药车间,主要产品有肝精注射液、大脑组织液、胃蛋白酶(1:3000)含胃蛋白酶(1:200)、蛋白胨、胃酶片、多酶片等,年产值约60多万元。
1977年车间成立了供销小组,主要负责制药车间的原料、设备、化工原料及包装的供应,产品由徐州医药站全部收购。
1977年至1981年,通过几年的发展,产品不断增加,产量不断提高,已初具规模。
1981年,经上级批准,肉联厂的制药车间和徐州医学院制药厂、牛羊加工厂的制药小组合并,成立徐州生物化学制药厂。下设办公室、生产股、供销股、针剂车间、片剂车间、原料车间。产品增加了A-FP注射液,细胞色素C注射液,辅酶Q10,人工牛黄。
1982年,我厂作为全国第一家生产出胰岛素的厂家,开始了胰岛素原料药及水针剂的生产和销售。产品由徐州医药站包销,供销股的工作仍然是以供应为主。
1983年至1984年,市场形势发生了变化,徐州医药站已不能全部销售我们的产品,产品供大于求。通过参加每年四次的全国医药会,签订合同,到全国各地的商业单位推销产品,而供销股也分为供应和销售两部分,并首次对销售人员实行奖励制度。
1985年7月,心先安(环磷腺苷葡胺注射液)研制成功,获得生产批文。
1985年底,供应和销售合并。同年,获得了肝素钠精品的出口资格,产品由徐州外贸公司出口。 1987年,肝素钠注射液进入市场。
1989年,精蛋白锌胰岛素注射液(长效)和中性胰岛素注射液上市。
1992年供销科又划分为销售科和供应科。为了加大改革力度,转变内部经营机制,把企业推向市场,销售科于3月份签订了第一份承包责任书,销售科全体人员的工资、奖金、差旅费等费用,厂里一律不再承担,而由责任书中规定的销售任务、汇款指标、产品价格的提取费用中开支。然后科里将任务分解到每一个销售人员,对销售人员的奖励“上不封顶,下不保底”。这样一来极大的调动了业务人员的积极性,促进了业务繁荣增长。这次承包一直持续到1994年。当时销售额已达6000多万元。
1994年徐州生化药厂新的领导班子成立。李显林任厂长,谢理顺任党委书记。1994年6月份,厂部对全体中层干部实行全员免职,然后通过公开招聘、群众评议、竞争上岗。
1994年销售部和新产品开发部合并,成立销售部,对普品和新产品同时进行开发和销售。
1995年吴以芳分管销售实行“一厂两策”,适应了市场经济的需求,把销售工作提到了一个重要位置。根据市场的情况,不断制定了一些新的销售政策,完善承包责任制,设立了地区经理、片区经理,不断扩大销售队伍,招聘外部人员,提高每个人的业务素质和管理水平,使公司的发展始终处于稳步发展的上升阶段,效益也在逐年提高,业务人员的收入在大幅增长。 1997年,我厂研发生产的低精蛋白胰岛素注射液(中效)成为胰岛素降糖领域独家品种。
1998年加入海鸥集团,由工厂制改为有限公司,海鸥集团占98%的股份,吸引投资3400万元,在金山桥建设新基地。
2000年,我公司按照国家GLP要求建成了药品研发中心,其配套设施齐全,实验仪器精良且先后被批准为省级技术中心和国家级博士后科研工作站。
2001年由有限公司改为规范的股份有限公司,海鸥集团股份减持到51%,吸引投资2000万元。
2001年,万苏平(格列美脲片)上市,目前该品种占全国一半以上的销售份额。
2002年,苏可诺(注射用低分子量肝素钠)成功打入市场。
2002年6月,营销模式改革由地区经理负责制改为大区经理负责制,将全国划分为七个大区,明确大区经理的责、权、利,本着公平、公正公开的方式实行竞争聘用。
大区经理下设地区经理,片区经理,业务人员,当时的一线销售队伍发展到一百多人。
大区经理负责制的实施,将公司业务发展提高到一个新的阶段,公司对大区经理的考核实行末位淘汰制,任期一年。这种状况持续到2004年底。
2004年,万苏欣(那格列奈片)、万邦笔、中性笔芯隆重推出。
2004年,卡氏瓶生产线顺利通过国家GMP认证。
2004年加入上海复星医药(集团)股份有限公司。下半年,营销公司进行了更大规模的人事制度的改革,对各部门、大区、地区的内助人员重新竞争上岗,到年底已基本结束,设立了四个部门,四个大区(北部大区、华东大区、中部大区、西部大区),二十几个地区,并于 2005年设立市场部、商务部、综合部、国际贸易部、销售部。
2005年,万苏林30R(精蛋白锌胰岛素注射液(30R))向临床提供。该品为生化胰岛素制剂,药理作用与胰岛素相同。主要药效作用为降血糖。
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