医药中间体企业的特点有哪些-医药中间体的发展现状

山东鑫泉医药中间体有限公司是正宗的家族式企业，公司的领导都是亲戚关系，而且每个所谓的领导脾气都很坏，我就纳闷沂源人怎么会出现这样的一类呢？

公司每年都要招聘许多大学毕业生，来一年就走的差不多了。为什么呢？这主要有以下几个方面：1.对人不好。这里的领导动不动就骂你，而且骂的你狗血喷头，去年来了一个本科生，他们安排他打扫厕所，打扫厕所也无所谓，可是那些领导还找茬说打扫的这不好那不好，让他一遍又一遍的打扫，第二天这个学生辞职了。2.干活太累。在鑫泉工作的员工都像包身工一样，你干的再好，他们不会夸奖你，只会找你的缺点，本来农民工干的活也让你干，因为找农民工太贵。3.时间太长。说是8小时工作制，早上六点钟的班车，下午四点半返回的班车，你算算有十个多小时。4.不让请假。在鑫泉工作除非家里的直系亲属了才能请假，否则不准假，就算请假一天要扣好几天的工资。5.没有所谓的节假日。你在鑫泉干一天有一天的工资，不干就没钱，年假、婚嫁....都没有工资。6.没有所谓的年底奖金。去年过年时鑫泉的职工每人300元的年底奖金，我同学过年的年底奖金是6000元，那要在鑫泉干上20年才能顶人家一年。7.住宿条件太差。这里的职工大都住宿舍，你不知道冬天连暖气也没有，宿舍里的脸盆里能结厚厚的冰，而且宿舍里水管冬天差不多是冻着的，你洗脸都没法办。.........

公司里的制度很严格，必需每天都穿着那一套寒酸的服装，穿着现在的部队都不穿的胶鞋。车间里更严格，衣服穿不好、手插在口袋里、带手机.....都要罚钱，而且在车间上班一站就站10个小时，不能坐，被发现上班时坐着也要罚钱。车间里都是四面通风的，夏天挺凉快，可是冬天会冻得半，尤其上四点班和零点班，车间里没有暖气，只能穿着大衣站着，不能坐。公司里说免费的午餐、班车也是不对的，午餐只提供菜，馒头需要自己买；班车也要交钱，每个月每人交15元的班车费，不管你坐不坐班车都要交。

这里的工资也不高，说是五险一金，按最低额度给你交，公积金每月给你交50元。发到手的工资，本科生1500元左右，研究生2300元左右。因为每个月还要考核，也就是扣你的工资。

来鑫泉很容易，但走的时候很麻烦。就像监狱一样好近不好出。辞职要扣你两个月的工资，交1500-2000元的违约金，还要交服装费和劳保用品费......。你不来鑫泉可能后悔一阵子，来了鑫泉你会后悔一辈子！我的经验之谈，不信你试试！

医药中间体行业的介绍

市场上新型药物产量有限，造成医药中间体新产品开发的难度越来越大，传统产品的竞争也越来越激烈，医药中间体行业利润迅速下降。为此建议：①向上下游延伸产业链向上延伸将自己使用的主要原料转为自行生产，如生产氨噻肟酸的主要原料乙酰乙酸乙酯、生产2-氨甲基呋喃乙酸的乙酰呋喃（或呋喃、糠醛）、生产三嗪环的甲基肼等。这样可以进一步降低成本，同时对于一些特殊原料，可以起到避免关键原料垄断的作用。向下延伸即将医药中间体直接合成原料药，可以进一步提高产品的附加值，同时将产品直接销售给制药公司。但向下游延伸投资较大，同时对生产技术要求较高，还要与原料药的使用厂家保持良好的关系。②形成自己的特色产品如河北金通公司的三嗪环，山东金城的氨噻肟酸，石家庄柏奇的呋喃铵盐，浙江横店的四氮唑乙酸，抚顺美强的AE-活性酯等特色品牌产品，业内影响力较大。③改进技术，节约成本医药中间体工艺路线长，反应步骤多，溶剂使用量大，技术改进潜力较大。例如可使用价值较低的原料代替价值较高的原料，如在氨噻肟酸生产中使用液氯代替液溴、在三嗪环生产中使用硫氰酸铵代替硫氰酸钾（钠）等；使用单一溶剂代替反应过程中的不同溶剂，对酯类产品水解生成的醇进行回收等。

国内医药中间体行业现已进入成熟期，早期几名技术工人就可以建工盈利的年代已经过去了，也不会出现类似氨噻肟酸一个基本中间体供应十几种药物生产的局面。随着医药行业的发展，会不断出现对医药中间体的新的需求，如氨曲南类中间体需求量逐渐增大。但这些新产品还未形成较大的市场需求，当前国内需求量比较大的医药中间体品种还是以氨噻肟酸、去甲氨噻肟酸及其衍生物等传统系列产品为主。新上项目的企业应慎重考虑，在拥有足够的资金和技术力量及与制药企业保持着良好关系的前提下，合理把握介入时机；此外，应对国内外同行及上下游的动态有很好的了解，未雨绸缪，占领市场先机。

医药中间体是什么 能不能说的直白点 举个例子说明一下？

医药中间体行业由化工行业中的一个分支，经过近30年的发展，已经成为产值数十亿元的新兴行业，其竞争也随之更趋白热化。在行业发展初期，因投资较小、回报率高，医药中间体企业如雨后春笋般崛起，特别是在浙江黄岩、台州，南京金坛，石家庄，济南（包括淄博）、东北（四平，抚顺）等有着发展医药中间体有利条件的地区发展尤为迅猛。

生产医药中间体的企业需要获得药品生产许可证吗？

就是能用于药品生产的化工原料，普通化工厂就可以生产，不需要药品生产经营的批文和手续。医药中间体满足一定技术工艺，取得药品生产经营许可，就变成原料药，可以进入药厂进行进一步生产加工了。

医药中间体的简介

根据国家有关法律法规的规定：生产医药中间体的企业需要获得药品生产许可证。

一、必须具备的条件：生产医药中间体的企业必须具备的条件：

具有经过资格认证的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。

具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

具有对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。

具有保证药品质量的规章制度。

二、申请“许可证和GMP认证”：生产医药中间体的企业，申请人应当向省级药监部门提出申请筹建，筹建完成后，省局验收合格发给《药品生产许可证》，凭《药品生产许可证》到工商部门办理注册登记（营业执照），再向省局提出GNP认证，认证合格的发给GMP认证证书。

三、药品注册：获得《药品生产许可证》和GMP认证证书后。还需要有 所生产药品的 药品生产批准文号。这就是药品注册。有关药品注册的内容，请从网上下载新修定的《药品注册管理办法》。

我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除专利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居世界前位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。

2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。

以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，最大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他领域占4%。

随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他领域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。