芬布芬的药理作用-芬布芬是什么药
解热镇痛药是指一类具有缓和的止痛及解热作用的药物,其中许多药物还具有抗炎、抗风湿作用。它们在化学结构上虽属不同类别,但多为有机酸类化合物,有相似的药理作用、作用机制和副作用。鉴于其抗炎作用与肾上腺皮质激素不同,故亦称为非甾体抗炎药(NSAID)。
本类药物按化学结构可分为许多类,如:
(1)甲酸类
也称水杨酸类,代表药物为阿司匹林、二氟尼柳。
(2)乙酸类
代表药物为双氯芬酸、吲哚美辛、舒林酸和依托芬那酯等。
(3)丙酸类
代表药物为布洛芬、酮基布洛芬、芬布芬、萘普生、奥沙普秦等。
(4)昔康类
吡罗昔康、美洛昔康、替诺昔康和罗诺昔康等。
(5)昔布类
塞来昔布和罗非昔布。
(6)吡唑酮类
包括安乃近、氨基比林、保泰松和羟基布他酮等。
(7)其他
尼美舒利。
甲硝唑芬布芬胶囊可以和氨酚待因片一起吃吗
方法名称: 芬布芬原料药—芬布芬的测定—中和滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定芬布芬原料药中芬布芬的含量。
本方法适用于芬布芬原料药。
方法原理: 供试品加中性乙醇溶解后,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,根据滴定液使用量,计算芬布芬的含量。
试剂: 1. 中性乙醇
2. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
3. 酚酞指示液
4. 基准邻苯二甲酸氢钾
仪器设备:
试样制备: 1. 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。
标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,精密称定,加新沸过的冷水50mL,振摇,使其尽量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近终点时,应使邻苯二甲酸氢钾完全溶解,滴定至溶液显粉红色。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度。
贮藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔内各插入玻璃管1支,1管与钠石灰管相连,1管供吸出本液使用。
2. 酚酞指示液
取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。
操作步骤: 精密称取供试品约0.4g,加中性乙醇50mL,置热水中使溶解,冷却至室温,加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
参考文献: 中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.225。 (1)少数患者服后有胃痛、恶心、头晕、皮疹、白细胞数微降等。个别患者出现氨基转移酶微升现象,但停药1周即自行恢复正常。
(2)14岁以下儿童不宜服用。
(3)胃与十二指肠溃疡者及孕妇、哺乳期妇女慎用。 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
孕妇及哺乳期妇女用药,禁用。
儿童用药,禁用。
老年患者用药,老年患者因肾功能下降,应注意肾脏毒性。 芬布芬别名联苯丁酮酸,苯酮酸,Apam,Bifene,Bufemid,Cinapal,Cybufen,Lederfen,Napanol。
适应证类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、强直性脊柱炎、头痛、牙痛、咽喉肿痛、外伤及手术后疼痛等。 2010版中国药典修订增订内容
芬布芬
Fenbufen
Fenbufen
书页号:2005年版二部-225
[修订]
检查 有关物质 取本品约50mg,精密称定,置25m量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺10ml,振摇使溶解,再加1.8%冰醋酸溶液-乙腈(68︰32)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加1.8%冰醋酸溶液-乙腈(68︰32)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。另取芬布芬、酮洛芬对照品适量,用1.8%冰醋酸溶液-乙腈(68︰32)溶解并稀释制成每1ml中约含芬布芬0.02mg、酮洛芬0.05mg的溶液,作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法(附录 V D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为1.8%冰醋酸溶液;流动相B为乙睛;流速为1.5ml/min;检测波长为283nm;柱温为30℃;按下表进行梯度洗脱。取系统适用性溶液20μl注入液相色谱仪,酮洛芬峰与芬布芬峰之间的分离度应大于5.0。取对照溶液20μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%~20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液中主峰面积,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的两倍。 时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 68 32 25 68 32 30 50 50 55 50 50 60 68 32 65 68 32
牙龈发炎了吃什么药最有效?
有镇痛作用,并有一定的解热、镇咳作用。甲硝唑芬布芬胶囊亦是一种抗炎镇痛的复方制剂。那么,? 甲硝唑芬布芬胶囊有效成份为两种安全有效的西药,其一芬布芬为长效的非甾体抗炎镇痛药,抗炎镇痛作用强于阿司匹林。进入体内后代谢成为联苯乙酯,后者具有明显的抗炎等药理活性,主要与PG(前列腺素)的合成受到抑制有关。其二甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用,杀菌机制之一是其硝基还原成一种细胞毒,而作用于细菌的DNA代谢过程,促进细菌亡。 氨酚待因片其组分为对乙酰氨基酚及磷酸可待因,有镇痛作用,并有一定的解热、镇咳作用。两药通过不同的作用机制而发挥镇痛效果。对乙酰氨基酚成分主要通过抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用,后者可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。常用于各种术后疼痛、牙痛、感冒所致头痛及全身痛、软组织损伤痛及痛经。还有镇咳作用。 由此可见,甲硝唑芬布芬胶囊和氨酚待因片均含有甾体抗炎镇痛药,两者合用时会造成重复用药,会增加甾体抗炎镇痛药的毒副作用,建议在合用两药时先咨询医生或药师。 康爱多药店本着信誉立业、质量第一、顾客至上、真诚服务的经营宗旨为广大市民服务,是全国用户网上购正品药的首选。
甲硝唑芬布芬胶囊是什么药
药物名称牙周康胶囊
分子式成分甲硝唑、芬布芬。
制剂规格胶囊:42粒/瓶;30粒/瓶。每粒胶囊含甲硝唑Metronidazole100mg,芬布芬Fenbufen
75mg。
药理毒理本品为复方制剂,具有消炎止痛双重功效。
适
应
证溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染和拨牙前后的消炎止痛剂。
用法用量口服。每日三次,每次2粒。
注意事项十四岁以下儿童不宜服用,孕妇,哺乳期妇女及消化性溃疡患者慎用,或遵医嘱服用。
生产单位
黑龙江庆安制药股份有限公司、批准文号:黑卫药准字(1998)第300126号
主治功能
溃疡性牙龈炎、牙周炎、齿龈脓肿以及梭状杆菌引起的急性牙感染和拨牙前后的消炎止痛剂。
用法用量
口服。每日三次,每次2粒。
注意事项
十四岁以下儿童不宜服用,孕妇,哺乳期妇女及消化性溃疡患者慎用,或遵医嘱服用。
作用原理
本品为复方制剂,具有消炎止痛双重功效。
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甲硝唑芬布芬胶囊适用于牙龈炎,牙周炎,口腔炎,舌乳头炎,口腔科等。
1适应症
牙龈炎,牙周炎,口腔炎,舌乳头炎,口腔科
2用法用量
口服。每日三次,每次2粒。
3不良反应
1 本品最严重不良反应为高剂量时可引起癫痫发作和周围神经病变,后者主要表现为肢端麻木和感觉异常。某些病例长期用药时可产生持续周围神经病变。 2 其他常见的不良反应: (1) 胃肠道反应,如胃痛、胃烧灼感、恶心、食欲减退、呕吐、腹泻、腹部不适、味觉改变、口干、口腔金属味等,少数出现严重不良反应包括胃溃疡、出血、甚至穿孔。 (2) 可逆性粒细胞减少。 (3) 过敏反应,皮疹、麻疹、瘙痒等。 (4) 中枢神经系统症状,如头痛、眩晕、晕厥、感觉异常、肢体麻木、共济失调和精神错乱等。 (5) 其他有发热、阴道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困难、尿液颜色发黑等,均属可逆性,停药后自行恢复。 (6) 白细胞数轻度下降、血清转移酶微升等较少见。
4禁忌
1 对本品或吡咯类药物过敏史者禁用。 2 阿司匹林引起哮喘者禁用。 3 有活动性中枢神经疾病患者禁用。 4 血液病、消化道溃疡患者禁用。 5 严重肝、肾功能损害患者禁用。 6 孕妇及哺乳期妇女禁用。 7 儿童禁用。
5注意事项
1 致癌、致突变作用:动物试验或体外测定发现本品具致癌、致突变作用,但人体中尚未证实。 2 使用中发生中枢神经系统不良反应,应及时停药。 3 本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。 4 用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,导致双硫仑样反应,患者可出现腹部痉挛、恶心、呕吐、头痛、面部潮红等。 5 肝功能减退者本品代谢减慢,药物及其代谢物易在体内蓄积,应减量使用,并作血药浓度监测。 6 本品可自胃液持续清除,某些放置胃管作吸引减压者,可引起血药浓度下降。血液透析时,本品及代谢物迅速被清除,故应用本品不需减量。 7 厌氧菌感染合并肾功能衰竭患者,给药间隔时间应由8小时延长至12小时。 8 重复一个疗程前,应做白细胞计数。 9 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。10.念珠菌感染者应用本品,其症状会加重,需同时给抗真菌治疗。 11 同其他非甾体抗炎药有交叉过敏反应。
6儿童用药
儿童禁用。
7药物相互作用
1、本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢,加强它们的作用,引起凝血酶原时间延长。
2、与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用,可加强本品代谢,使血药浓度下降而苯妥英钠排泄减慢。
3、与西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用,可减慢本品在肝内的代谢及其排泄,延长本品的血消除半衰期(t1/2β),应根据血药浓度测定的结果调整剂量。
4、本品干扰双硫仑代谢,两者合用时患者饮酒后可出现精神症状,故两周内应用双硫仑者不宜再用本品。
5、本品干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶的测定结果,可使胆固醇、三酰甘油水平下降。
6、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
8药理毒理
本品中甲硝唑对大多数厌氧菌具强大抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。甲硝唑的杀菌机制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞亡。耐药菌往往缺乏硝基还原酶因而对甲硝唑耐药。芬布芬为一种长效的非甾体抗炎镇痛药。进入体内后代谢成为联苯乙酯,可抑制环氧酶的活性,使前列腺素的合成减少而产生抗炎、镇痛及解热作用。
9药理作用
本品有效成份为两种安全有效的西药,其一芬布芬为长效的非甾体抗炎镇痛药,进入体内后代谢成为联苯乙酯,后者具有明显的抗炎等药理活性,主要与PG(前列腺素)的合成受到抑制有关;动物实验表明,芬布芬的抗炎镇痛作用强于阿司匹林。其二甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用,杀菌机制之一是其硝基还原成一种细胞毒,而作用于细菌的DNA代谢过程,促进细菌亡。
1药代动力学
甲硝唑口服吸收良好,生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g1~2小时后的血药峰浓度(Cmax)分别为6mg/L、12mg/L和40mg/L,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布于各组织和体液中,且能通过血-脑脊液屏障。唾液、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液等中药物的浓度均与同期血药浓度相近,并都能达到有效浓度。蛋白结合率小于20%。部分在肝脏代谢。代谢物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)为7~8小时,60%~80%经肾排泄,其中20%为原形,其余为代谢物(25%为葡萄糖醛酸结合物,14%为其他代谢结合物)。10%随粪便排泄,14%从皮肤排泄。
芬布芬口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。半衰期(t1/2)较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道排出,10%由粪便排出。
病情分析:甲硝唑芬布芬胶囊中芬布芬为长效的非甾体抗炎镇痛药,进入体内后代谢成为联苯乙酯,后者具有明显的抗炎等药理活性,主要与前列腺素的合成受到抑制有关;甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大抗菌作用,杀菌机制之一是其硝基还原成一种细胞毒,而作用于细菌的DNA代谢过程,促进细菌亡。主要用于牙龈炎,牙周炎,口腔炎,舌乳头炎。意见建议:黄连上清片主要用于治疗头晕目眩,暴发火眼,牙齿疼痛,口舌生疮,咽喉肿痛,耳痛耳鸣,大便秘结,小便短赤等。如果牙疼伴感染可以甲硝唑芬布芬胶囊一起使用。
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