原料药的车间设计-原料药车间设计CAD图
当时我在北京的药厂的时候,他们那从开始就是中间体,再接着往下作而西药之类的,我想也差不多原料药,主要要考察的是定性、定量,以及稳定性在高温、高湿,光照的条件下,看原料药的含量影响:)这要分别看当时我在北京的药厂的时候,他们那从开始就是中间体,再接着往下作而西药之类的,我想也差不多原料药,主要要考察的是定性、定量,以及稳定性在高温、高湿,光照的条件下,看原料药的含量影响 ... 扯~~你说的这些都是QC方面的原料药车间的事情多了有设备选型、维护,生产计划的安排,工艺的维护、优化,GMP规范,EHS,验证。。。。。蜻蜓点水2007(站内联系TA)学化学分析的在里面能干什么活?dabao505(站内联系TA)我们是做原料药的,忙不忙就要看所做产品的工艺了;在车间当然是用的化学知识要多一些,因为车间做的都是成熟工艺:Djinlin(站内联系TA)用的化学知识要多一些。user53900(站内联系TA)Originally posted by 挚友 at 2009/08/08 10:46:谢谢,原料药车间整天忙不忙 我怎么感觉您说的是工艺员呢?剪纸艺术(站内联系TA)原料药车间主要以合成药物中间体为主,涉及有机合成知识和车间设计知识,工程类知识,GMP的法规也少不了。工科是必要的。电学知识和机械知识用在操作设备上。榜眼(站内联系TA)Originally posted by hehongyu at 2009-10-2 12:13:扯~~你说的这些都是QC方面的原料药车间的事情多了有设备选型、维护,生产计划的安排,工艺的维护、优化,GMP规范,EHS,验证。。。。。 同意。。。taiyangdi(站内联系TA)原料药涉及的知识面还是很宽的,有些是利用化工合成原理,也有用到生物发酵知识,当然还要知道设备的使用、原理和维护保养等等,有的原料药生产自动化程度很高,靠电脑来调节控制,要是懂电子技术当然更好了。另外,作为药品来说,你当然还要清楚GMP等药学知识。fengshayue(站内联系TA)Originally posted by dabao505 at 2009-10-2 15:32:我们是做原料药的,忙不忙就要看所做产品的工艺了;在车间当然是用的化学知识要多一些,因为车间做的都是成熟工艺:D 做工艺的话就要些药学知识,如果纯粹做生产的话还是化学类知识比较多点。jinbo_xf(站内联系TA)原料药车间分化学原料药和中药原料药,目前国内大部分的原料药说的是化学原料药,主要用到的是化学知识和化工方面的专业知识。hfjk(站内联系TA)用化学知识多chushi(站内联系TA)最好不要进车间。劳动强度大,挣钱也少。
制剂车间和原料药车间哪个好
因为药厂如果产量高,各个岗位都会比较忙。
制药厂上班车间的工作分类还是挺多的,首先是那种制药厂,是西药是中药,西药还分是化学制药,还是生物制要等。至于车间工作那要看是前期工种还是后期工种,比如是化学反应的操作,生物制药是培养菌种的阶段,还是药品已经制成后的包装等总之全是制药厂的工作。但是要分工种那一定要知道具体情况才行。
药厂特点?
原料药厂一般是技术密集型的精细化工生产,原料药产品的品种多、生产过程长、工艺复杂。药品的年需要量不等,多达几千吨,少则几千克,因此生产规模大小不一,多采用间歇式批号生产。
白芍中原料药白芍总苷的提取车间设记的目的是什么
制剂车间比原料药车间好。
1、制剂生产洁净车间净化级别为D级,药品检验室微生物限度检查室为D级环境下局部B级。经第三方检测洁净生产车间及微生物限度检测室净化级别均达到相关要求。
2、原料药车间高危险性:几乎所有的原料药生产均使用大量的有机溶媒,反应过程中通常拌有高温或高压。大多数的有机溶媒具有易燃、易爆的特性,在生产过程中有机溶媒的挥发或沉积在地面,生产过程中稍有操作不当或设计本身存在缺陷,便具有产生爆炸或火灾的高危险性。
3、高污染性、高毒害性:原料药的生产过程中同时还会用到有腐蚀性的化工原料(如强酸、强碱等),这些化工原料不仅对设备、设施有强烈的腐蚀性,同时对人体也有极大的危害:原料药合成反应过程中产生的污水、废水对土壤、水体均有很高的污染性。使用的部分有机溶媒还具有有毒、有害的特性,其挥发排至空中会对大气产生污染,并直接危害操作人员:其液体排入地下直接污染水体和土壤,而有些溶媒对土壤的污染甚至是永久性不可逆转的,给人们的生活环境会带来极大的危害。
制药厂工种有哪些?
提取纯度高的白芍总苷、提高提取效率。
1、提取纯度高的白芍总苷:提取车间能够通过科学的工艺和设备,从白芍中高效地提取出纯度较高的白芍总苷。这有助于确保产品的质量和药效的稳定性。
2、提高提取效率:提取车间能够通过合理的工艺流程和设备配置,提高白芍总苷的提取效率。这有助于提高生产效率,降低生产成本。
药厂包装车间都做什么
制药厂的岗位很多,主要有:
生产车间的:固体制剂是配料,压片,包衣,内包装,外包装。
大输液针剂是:配料,灌封,灯检,外包装。
一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的。
还有其他部门:质检部:原料检验,辅料检验,包材检验,半成品检验,成品检验,车间质检。
其他的部门:财务部,生产部,设备部,工程部,采购部等等一般企业都具备这些部门的。
扩展资料:
制药厂主要可分为六种:
1、抗生素厂
这种制药厂非常重视菌种选育,采用发酵技术生产所需要的抗生素,然后采用高效而经济的分离提纯工艺制取成品,除提供商品原料药外,也有自行分装生产抗生素粉针剂以及水针剂、片剂、胶囊剂等。一般还配有淀粉和葡萄糖车间,以提供价格便宜、质量好的培养基原料。
有些大厂配有所需溶剂和离子交换树脂的生产车间。抗生素厂的发酵罐容量(m3),一般为100~130,最大的为300,并由电子计算机集中控制生产。中国一般为50~60,最大的100。压缩空气的灭菌采用新工艺,发酵培养基的消毒趋向采用连续、高效、节能的设备。
2、化学合成药厂
生产时一般采用搪玻璃反应罐,大型的容量(m3)3~5,中型的1~2,小型的0.1~0.5,常用的配套设备有:常压或高真空蒸馏装置、离心机、压滤机。此外还有高压反应釜、固定床或流化床、气相反应装置、液相催化反应装置以及离子交换柱等。
3、制剂厂
按生物药剂学和物理药剂学原理,在化学原料药中加入适当的制剂辅料,加工制成各种剂型的药品。有的也生产植物化学药或化学合成药,自产自用。
百度百科-制药厂
原料药生产车间非洁净区可以使用
看在什么车间了,如果是制剂车间,做的就是查漏,装箱,储存。如果是无菌原料药车间,分内包和外包,内包需要换无菌相应级别服装在无菌区将无菌粉装入铝瓶压口向外包装传出,外包需要接收内包传出的铝瓶,依次放入泡沫箱,封上泡沫箱后套上外包装箱,入库储存。其实包装也是重要的岗位,包装质量的好坏直接反应产品的直观品质。
药厂称方车间是干嘛的
题主是否想询问“原料药生产车间非洁净区可以使用吗”?不可以。原料药生产车间需要按照药品GMP认证标准进行建设和管理,分为不同级别的洁净区,而洁净区主要是为了控制空气微生物和粉尘等杂质的污染,在药物生产和质量控制中起着非常重要的作用,而非清洁区在生产原料时会进入粉尘等杂质的污染,所以是不可以使用的。
生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药。药厂称方车间是制药的车间,主要是生产抗生素、化学合成药、生物化学药、植物化学药等原料药和各种药物制剂或中药。
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