依沙吖啶溶液使用说明书-依沙吖啶的作用特点及注意事项

产品名称 乳酸依沙吖啶溶液?

主要成分 乳酸依沙吖啶。?

性状 本品为**的澄清液体。?

适应症状 耳螨真菌、耳部恶臭化脓、耳炎、红肿瘙痒、经常性侧耳等问题。

作用用途 消毒防腐药。用于创面、黏膜消毒。 SOLUTION?

净含量 30ml?

乳酸依沙吖啶说明书

1．羊膜腔内给药排空膀胱后，孕妇取仰卧位，选择宫体最突出部位，羊水波动明显处为穿刺点，用纱布持7号腰穿针垂直刺入腹壁，进入羊膜腔时有落空感，再继续进针0.5～1cm后拔出针芯，有羊水涌出后，将装有利凡诺10Omg溶液的注射器接在穿刺针上，再回抽羊水证实无误后将药液缓缓注入，拔针前须回抽羊水。拔针前将针芯插入针内快速拔针后，敷盖消毒纱布，轻压针眼。2．宫腔内羊膜腔外注药孕妇排空膀胱后取膀胱截石位，常规外阴、阴道、宫颈消毒后，用宫颈钳夹住宫颈前唇，将橡皮导管沿宫颈向宫腔送入，将已配制的利凡诺溶液(内含10Omg药物，用注射用水稀释)10Oml注入导管。导管下端双折用线扎紧，卷折在阴道内，塞纱布一块以固定，术后24小时取出纱布和导管。

黄药水的溶液说明

别名 利凡诺，雷佛奴尔 ,乳酸依沙吖啶

外文名Ethacridine Lactate

适应症

本品外用杀菌防腐剂，对革兰阳性细菌及少革兰阴性细菌有较强的杀灭作用，对球菌尤其是链球菌的抗菌作用较强用于各创伤，渗出、糜烂的感染性皮肤病及伤口冲洗。本品 *** 性小，般治疗浓度对组织无损害。

用量用法 外用：浓度0.1%-0.2%。

注意事项

肾功能障碍及血尿患者不宜用本品冲洗腔道。不能用生理盐水溶解本品。本品与碱类及磺液混合易析出沉淀，并有发生过敏反应的报道。

规格 外用溶液剂，软膏剂

依沙吖啶的药典介绍

学名：乳酸依沙吖啶溶液

俗名：黄药水

汉语拼音：Rusuan Yishaading Rongye

英文名：Ethacriding Lactate Solution

性状：本品为**的澄清液体。

贮藏：遮光，密闭保存。

规格：0.1%

中西药分类：西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射品、药用辅料）

化学成分：本品为乳酸依沙吖啶的水溶液。含乳酸依沙吖啶（C?H?N?O·C?H?O?）应为标示量的93.0%～107.0%。

药理作用：消毒防腐药

鉴别（1)取本品约0.lg，加水10ml，溶解后，加氢氧化钠试液使成碱性，即析出**沉淀，滤过，滤液中加0.5mol/L硫酸溶液2ml与高锰酸钾试液数滴，即显紫红色，加热后颜色消褪。 (2)取本品约50mg，加水5ml，溶解后，加稀盐酸使成酸性，再加亚硝酸钠试液lml，即显樱桃红色。 (3)取本品的水溶液（1→2000)，加碘试液数滴，即产生深蓝绿色沉淀，当加人乙醇时，沉淀消失。 (4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集971图）一致。 检查酸度 取本品O.lg，加水100ml溶解后，依法测定（附录VI H) ， pH值应为6.0~7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加新沸过并冷至50℃的水10ml使溶解，溶液应澄清。取此溶液5ml，加水稀释至10ml，与对照液（取1%三硝基苯酚溶液9.5ml与比色用三氯化铁液0.22ml及水0.28ml混合制成）比较，颜色不得更深。 氯化物 取本品l.Og，加水80ml，置水浴上加热溶解后，放冷，加氢氧化钠试液10ml，加水稀释至100ml，振摇，混匀，放置30分钟，滤过，取续滤液20ml，加稀硝酸7ml与硝酸银试液lml，加水适量使成50ml，依法检査（附录Ⅷ A)，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.025%) 。 硫酸盐 取上述滤液20 ml，加水4.5ml与稀盐酸1.5ml，依法检查（附录VIB)，与标准硫酸钾溶液10ml制成的对照液比较，不得更深（0.5%) 。 有关物质 取本品约25mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以含0.1%辛烷磺酸钠的溶液〔磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml溶解后， 用磷酸调节pH值至2.8，用水稀释至1000ml)-乙腈（700：300) 为流动相；检测波长为270nm 理论板数按乳酸依沙吖啶峰计算不低于3000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰髙约为满量程的20%；再精密量取供试品溶液和对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍（0.3%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%)。 干燥失重 取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量应在4.5 % 55. %(附录Ⅶ L )。 炽灼残渣 取本品l.O g，依法检査（附录Ⅶ N)，遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅶ H第二法），含重金属不得过百万分之三十。 含量测定取本品约0.27g，精密称定，加无水甲酸5.0ml使溶解，加冰醋酸60ml，照电位滴定法（附录通A)，用髙氯酸滴定液（0. lmol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml 高氯酸滴定液（0.l mol/L) 相当于34.34mg的 C15H15N3O? C3H6O3 类别消毒防腐药。