原料药a和i-原料药s

酶酚酸 是一种化学试剂 不属于药品化学名 :霉酚酸，麦考酚酸 用途 免疫抑制剂中间体 英文名 Mycophenolic acid CAS No. 24280-93-1 分子式 C17H20O6 分子量 320.34 你可能是要找酶酚酸脂 以下是我帮你找的资料酶酚酸脂是一种新型免疫抑制剂酶酚酸脂　酶酚酸脂(MMF)是一种新型免疫抑制剂,是霉酚酸(MPA)的前体。MPA是次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶( IMPDH)可逆性抑制剂,能选择性抑制淋巴细胞鸟嘌呤经典合成途径,抑制T和B淋巴细胞增殖,抑制抗体生成,而对其他细胞尤其肝、骨髓细胞无影响。MMF还能抑制细胞粘附分子的合成,阻止单核细胞及淋巴细胞与内皮细胞间的粘附,抑制细胞在炎症部位聚集。因此,MMF对亢进的体液免疫及细胞免疫具有很强的调节作用。MMF以前多用于治疗器官移植的排斥反应,近年来开始应用于治疗LN。Coma等(1997年)首先报道MMF对实验性LN治疗有明显效果。而国内叶志中等[ 1 ]率先报道MMF治疗重症SLE的有效性和安全性,其采用随机对照的方法,选用CTX为对照组,试验结果发现,MMF组提高血红蛋白和血小板、降低尿蛋白和抗dsDNA的作用强于CTX组。之后,不断报道MMF对LN特别是对顽固性的重症LN有良好疗效。等[ 2 ]进行的随机对照试验比较了MMF (2 g/天)与静脉使用CTX (0. 75～1. 0 g每次,每月1次)诱导治疗的效果,发现两组的部分缓解率相近,完全缓解率CTX组为12%而MMF组为26% , 而在改善血红蛋白、ESR、血清白蛋白、补体、蛋白尿、肾功能、SLEDA I评分方面两组没有差别,治疗24周后两组的肾活检都显示活动指数显著减少,但慢性指数在CTX组显著增加,不良反应两组相似,表明在治疗LN中MMF是一个有效的选择。目前MMF对狼疮肾炎治疗的长远效果尚缺乏数据。从长远看,MMF是否比传统免疫抑制剂更具价值尚难下结论。总的来说,当患者对传统疗法缺乏应答或病情危重时,MMF不失为一个好的选择。

zl200810302079.8这是什么专利申请号

虚拟仿真实验从工程设计、工艺仿真、厂区漫游、设备仿真、生产操作、考核系统等模块进行专业教学，弥补学生实习实训中对本行业的核心技术和主要岗位了解有限的不足，激发学生的学习兴趣和潜能，增进学生对原料药生产环节的全面认识及对GMP流程的了解。根据重庆理工大学建设的虚拟仿真实验课程显示，缬沙坦原料药虚拟仿真实验是重庆理工大学建设的虚拟仿真实验课程。缬沙坦为血管紧张素I受体拮抗剂，临床上主要用于轻、中度原发性高血压、慢性心力衰竭等疾病。其原料药生产涵盖了氢化、减压浓缩、萃取、结晶、粉碎、包装等经典工艺步骤。

咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体和原料药。 咖啡酸苯乙酯是一种天然抗癌药物，由苯乙

发明授权] 一种治疗胃病的药物

授权公告号：CN101306180B

授权公告日：2010.12.08

申请号：2008103020798

申请日：2008.06.10

专利权人：王立财

发明人：王立财

地址：134000吉林省通化市东昌区保安路2号

分类号：A61K36/9064(2006.01)I; 全部

A61P1/04(2006.01)I;?A61K35/37(2006.01)I;?A61K35/56(2006.01)I

对比文件：刘绍忠.中西医结合治疗慢性浅表性胃炎132例.河北中医.2008,30(3),281.

摘要：

本发明涉及一种中药制剂，即一种治疗胃病的药物。它由有效成分和药学上可接受的辅料制成，其特征在于其中的有效成分由以下重量原料药制成：海螵蛸10-30份、瓦楞子10-30份、砂仁5-30份、鸡内金15-50份、白及20-40份、半夏15-20份。以颗粒剂为例，服用到胃中可直接赘贴胃壁，服着胃粘膜，使受损的胃粘膜得到快速修补，快速杀幽门弯曲菌，所以疗效甚佳。该药物经临床296胃病患者服用，试验结果让人满意，本药组方简单、见效快、作用持久，毒副作用小，总有效率可达98％以上。

中国境内有哪几家生产吡喹酮原料药的厂家？列出详细厂家名称，谢谢！

（15分）[结构符合要求、且合理均给分] （1）（4分）C 7 H 6 O 3 还原反应（或加成反应） （2）（4分） ? （3） （3分） [化学式正确1分，配平1分，未标沉淀符号扣1分] （4）（2分）B [说明：B烯烃加聚生成线型热塑型塑料；C识别图中键线式苯乙醇，并考查性质；D镍催化下不能加成羧基；E含C=O的同分异构体有苯乙醛、苯甲酮、邻间对三种甲基苯甲醛] （5） （2分）

试题分析：（1）数一数化合物I的结构简式中所含C、H、O原子个数，可得其分子式为C 7 H 6 O 3 ；数一数反应③的主要反应物和产物的结构简式中所含C、H、O原子个数，可得其分子式分别为C 8 H 8 O 3 、C 8 H 10 O 3 ，后者仅比前者多2个氢原子，说明化合物IV与氢气在催化剂作用下发生加成反应或还原反应；（2）依题意，将3个Ph用苯基表示在P原子的上、下、左方，将双键碳所连的氢原子写在双键碳后，略去碳氢键中的1条短线，即可得到II的结构简式；1分子咖啡酸与1分子苯乙醇发生酯化反应时，前者脱去羧基中的羟基、后者脱去羟基中的氢原子，生成1分子水，其余部分结合生成的酯就是咖啡酸苯乙酯，由此原理可以书写该物质的键线式结构简式；（3）咖啡酸的官能团有酚羟基、碳碳双键、羧基，因此兼有酚类和烯烃类物质的性质，苯环上羟基邻、对位碳原子上的碳氢键中的H容易与Br 2 发生取代反应，碳碳双键容易与Br 2 发生加成反应，因此1分子咖啡酸最多与4mol Br 2 反应，由此可以书写咖啡酸与足量溴水反应的化学方程式；（4）化合物I的结构简式中含有醛基，因此能发生银镜反应，故A选项正确；烯烃发生加聚反应时，生成线型热塑型塑料，不能生成体型熱固型塑料，故B选项错误；苯乙醇容易被酸性高锰酸钾溶液直接氧化为苯乙酸，故C选项正确；咖啡酸中苯环和碳碳双键可以与氢气加成，而羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，由于1mol苯、1mol乙烯分别能与3molH 2 、1molH 2 加成，故D选项正确；符合指定条件下IV的同分异构体分别有苯乙醛、对甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、邻甲基苯甲醛、苯甲酮（C 6 H 5 COCH 3 ），故E选项正确；（5）观察反应①中反应物和生成物的结构简式，发现醛基（或酮基）中C=O键断裂，II中P=C键断裂，前者脱去的O原子与后者脱去的P结合生成P=O，其余部分结合生成烯酸型有机物，通过对比、类比可以仿写出环己酮与II反应生成含羧基的有机物的结构简式。

中国有GMP证书的API成产厂家为以下：

1.南京制药厂有限公司 (苏F0066)

2.常州亚邦制药有限公司 (苏G0311)

3.南京制药厂有限公司 (苏J0644)

4.绍兴民生医药有限公司 (ZJ20120028)

5.上海医药(集团)有限公司 (沪F0093)

6.浙江海正药业股份有限公司 (浙I0459)?