原料药生产过程中污染如何控制-原料药污染大吗

婺城区法院开庭审理了浙江耐司康药业有限公司，及陈光明（该公司总经理）、范升东（该公司副总经理）等9人，涉嫌污染环境罪一案。此案在该院官方微博“金华婺城法院”实时直播，法院将择期作出宣判。

根据起诉书内容，2010年以来，浙江耐司康药业有限公司在生产阿奇霉素、克拉霉素以及阿奇霉素和克拉霉素中间体等原料药过程中，将产生的蒸馏残渣、离心母液等大量危险废物采用焚烧、渗漏、直排、私设暗管等方式非法进行处置。

2012年12月，“耐司康”总经理陈光明在明知公司原料药生产过程中产生的蒸馏残渣需委托具有相关资质的企业处置的情况下，为节省处置费用，同意公司分管环安部的副总经理范升东关于公司私自焚烧蒸馏残渣的建议，之后还批准给焚烧工人发放每吨400元的焚烧补贴。后公司环安部经理洪郁辰和副经理方小兵安排环安部员工胡建如、方军良、徐金平、郑志春使用焚烧炉焚烧蒸馏残渣共计70.91吨。其中，胡建如参与焚烧18.51吨，郑志春参与焚烧18.04吨，徐金平参与焚烧17.06吨，方军良参与焚烧17.29吨。

2014年2月，刘莉莉开始担任公司副总经理助理，负责分管环安部工作。后刘莉莉明知蒸馏残渣等危险废物需委托具有资质的废物处理中心处置，未采取措施及加以制止，对方小兵安排工人排班焚烧予以认可。其间，“耐司康”共计焚烧蒸馏残渣8.60吨。“耐司康”在2013年3月28日、5月21日，分别因私设暗管排放超标水污染物及项目未经环保部门批准投入生产且生产废水经雨水管严重超标排放被环保部门查获，后被市环保局分别处以罚款10万元和罚款44.4万元的行政处罚。之后，“耐司康”进行了相应整改，但雨水管网、生活污水管网仍存在渗漏情况。陈光明、范升东、刘莉莉、洪郁辰、方小兵在公司的工业污水处理能力无法满足生产需求时，通过安排或默许胡建如、方军良、徐金平、郑志春在日常生产期间操纵一沉池边上的阀门及由洪郁辰、方小兵操纵雨水收集池里的阀门，将工业污水直排到生活污水管网，再渗漏到地下或渗漏到雨水管网后，直排到外面的市政雨水管网。

2014年5月22日，市环保局对“耐司康”进行检查时，发现该公司私设管网直排废水，遂进行采样。经市环境监测中心站检测并由省环保厅认可，“耐司康”厂内雨水管窨井和雨水管网排放口的化学需氧量、氨氮、甲苯严重超过《污水综合排放标准》及《地表水环境质量标准》的限值要求。

2014年5月，上述被告人均被警方传唤归案。

原料药出口有什么要求

首先，中专生不一定能进到新华药厂，他们需求的低端学历人才由新华技校直接供应的；如果你能进去，说明有点关系了，转正业应该没问题；其次，中专进去的话应该直接到车间的，片剂车间、针剂车间、包装车间环境还可以，原料药车间毒性可能会大一点。工资1500-2000，哪个厂的车间都是拿产量工资的。最后，只要你肯干，扎扎实实，总会发展的！

原料药为什么一定要制成一定剂型的制剂才能应用于临床?

摘要：中国原料药发展存在的问题有购买力下降或购买周期延长，增大了出口企业的经营风险、格暴涨暴落加重了国际买家的担心和观望、原料药价格增幅较大，加剧了市场供过于求的矛盾。原料药出口的要求有生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证等。具体的中国原料药发展存在的问题有哪些以及原料药出口有什么要求，继续往下看看吧！一、中国原料药发展存在的问题有哪些

中国是原料药生产大国，2012年原料药产量为136万吨，同比增长了9.05%，产量位居世界第一。规模效益的取得得益于中国生产的低成本和环境的污染，在目前我国物价普遍上涨，环保管理不断加强的情况下，行业发展的成本优势变的不明显。那么你知道中国原料药发展存在的问题有哪些吗？

1、第一，受金融危机的影响，国际买家资金紧张，购买力下降或购买周期延长，不仅影响了中国原料药的销售量，而且增大了出口企业的经营风险。

2、第二，价格暴涨暴落加重了国际买家的担心和观望，影响了原料药行情的平稳发展。

3、第三，部分原料药价格增幅较大，造成企业扩大产能的冲动，加剧了市场供过于求的矛盾。

4、第四，主要出口目的国和竞争对手国的货币贬值，降低了中国原料药的价格竞争力，加大了出口难度。

5、第五，金融危机促使国际贸易保护主义加剧，使中国部分出口市场环境进一步恶化。

二、原料药出口有什么要求

1、生产出口药品的单位必须具有药品生产企业许可证。

2、药品出口应由国外受货方提出质量要求，国内制药企业根据实际生产可能情况，双方协商签订合同。

3、对疗效不确定及其他原因，国内不生产或已停止销售和使用药品，原则上不予出口。如国外提出要货时，外贸部门可持合同副本向所在地卫生厅申报，经批准后，方准出口。

4、双方签订合同的药品标准均可按中国药典要求，原则上应按近版药典生产出口。

原料药砷盐不合格的原因

原料药是制造成品药的上游化学品，一般只含有活性成分，按照规定不可直接用于疾病的防控，必须将其制备成规定的剂型才可用于临床。

原料药质量是影响药品质量的第一要素。原料药除了鉴别、含量等指标外，其中的杂质控制是非常重要的，过量杂质进入动物体内不但起不到药物的作用，反而会带来伤害。

合适的辅料可以增加原料药的稳定性，提高药物的安全性。加什么辅料，起什么作用，为什么要加这个剂量，是非常严谨和科学的。

分类

原料药根据它的来源分为化学合成药和天然化学药两大类。

化学合成药又可分为无机合成药和有机合成药。无机合成药为无机化合物（极个别为元素），如用于治疗胃及十二指肠溃疡的氢氧化铝、三硅酸镁等；有机合成药主要是由基本有机化工原料，经一系列有机化学反应而制得的药物（如阿司匹林、氯霉素、咖啡因等）。

天然化学药按其来源，也可分为生物化学药与植物化学药两大类。抗生素一般系由微生物发酵制得，属于生物化学范畴。近年出现的多种半合成抗生素，则是生物合成和化学合成相结合的产品。

原料药中，有机合成药的品种、产量及产值所占比例最大，是化学制药工业的主要支柱。原料药质量好坏决定制剂质量的好坏，因此其质量标准要求很严，世界各国对于其广泛应用的原料药都制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。

一个化工厂一天可生产原料220千克吗

原料药砷盐不合格的原因如下：

1、原材料污染：受到污染的水源或设备，则会导致砷含量超标。

2、生产工艺问题：在原料药的生产过程中，生产工艺不当，也会导致砷含量不合格。

3、不合规操作：在原料药生产过程中，操作者没有按照规定的流程和标准进行操作，如未使用适当的防护措施、未正确测量药品的含量等，这些都会导致砷含量不合格。

4、监管不力：监管部门未能对原料药的生产、销售和使用进行有效监管，或者监管标准不严格，也导致砷含量不合格。

一个大型化工厂一天可以生产220kg原料，一个小型化工厂一天可能不能生产220kg原料。

化工厂一般分为大化工和小化工，大化工是指石油化工、煤化工 等，都是很多分离塔之类的；小化工一般生产基础化工原料，也包括医用原料药 。

化工厂多依水而建，往往充足的水源可以吸引更多的化工企业。由于化学工业门类繁多、工艺复杂、产品多样，生产中排放的污染物种类多、数量大、毒性高，因此，化学工业是污染大户。

扩展资料

用于化学加工的化工厂设备包括各种各样的机器、罐和其他部件。从原料进入一个过程开始，它们就以多种方式进行储存、移动和加工。

查看重要化工厂设备的一种方法是通过主要的工艺步骤监控化工厂工况和操作控制阀的仪表可由电力或压缩空气供电原材料可通过船、卡车或铁路运输，如液体和固体。

它们通常储存在散装材料的储罐中，仓库储存可用于袋装或圆桶。材料最终通过进料罐进入工艺，进料罐储存足够的产品以供应反应步骤，或用手添加袋装化学品该过程的下一步是混合和反应产物。