反应釜与设备管道连接-原料药反应釜连接离心机软管

山东华硕生物科技有限责任公司

安全管理制度

禁火区动火审批管理制度

1、主题内容与适用范围

1.1本制度规定了公司易燃易爆场所，禁火区动用明火作业审批管理工作的内容与要求。

2本制度适用于公司（包括外来施工）易燃易爆，禁火区动火安全管理。

2、引用文件

《中华人民共和国消防法》

《危险化学品安全管理条例》

3、管理职能与职责

3.1公司安全科对一、二级动火安全措施进行审定并现场监督检查管理。

3.2各动火单位对动火作业负安全管理责任。

4、管理内容及要求

4.1禁火区范围划分

4.1.1液氯站及罐区，所有储存设施与管道

4.1.2生产区，包括冰机房及槽区，格氏工序，氯化工序，升华工序，精烘包工序。

4.1.3公司所有原材料设施及输运管道。

4.1.4公司所有易燃易爆介质管道。

4.1.5各种材料，物资，设备备品备件，办公用品用具仓库。

4.2禁火区三级动火范围的划分

4.2.1一级动火范围

（1）公司原材料罐区、主管道（包括液氯、氯乙烷、苯、糠醛等管道）及其附属装置。

（2）格氏工段配料槽，反应釜，槽区，真空缓冲罐，输送管道。

（3）氯化工段槽区，反应釜，水解釜，萃取釜，输送管道。

（4）升华工段槽区，反应釜，离心机，真空缓冲罐，废液回收槽，输送管道。

（5）冰机房配电区，液氨罐，输送管道及阀门。

4.2.2二级动火范围

精烘包车间随身、所属设备、管道。

五金库、成品库、

4.2.3三级动火范围

易燃易爆场所，禁火区中除一级、二级动火范围以外的其它动火场所。

4.3管理要求

4.3.1一级动火由动火单位提前1天向公司安环科申请，消防部门、厂长或总工签字。

4.3.2二级动火由动火单位领导向厂安全科申请，由厂安全科审批后报公司主管领导批准。

4..3.3三级动火由动火作业项目负责人向本单位领导申请审批。

4.3.4办理动火许可证审批时，由动火单位负责人或动火项目负责人办理，必须制定动火安全技术措施。

4.3.5一级动火，大型，复杂的动火项目，必须事先召开专题会议，研究制定可靠的施工措施方案，必要时绘制现场施工草图，由到会的生产，工艺技术，设备和安全管理部门人员深入现场调查摸清现场实际情况。

4.3.6一级动火时，由公司生产，工艺技术，设备管理人员现场进行协调，公司安环科现场检测符合安全要求，对动火安全措施检查落实，并与消防部门，共同把关，做到万无一失。

4.3.7二级动火时，由动火单位领导确认，公司安环科人员现场检测符合安全要求，对动火安全措施的落实监督检查，动火单位领导和专兼职安全员必须在现场对动火安全措施落实负责管理。

4.3.8三级动火时，由动火单位领导对动火安全措施的落实负责管理，单位专兼职安全员现场监护安全措施的落实到位。

4.3.9动火单位应严格按照动火申请的规定动火内容，动火时间，动火地点，部位，动火安全技术措施方案进行动火作业。

4.3.10动火单位必须持证动火，电焊工未接到签发的动火许可证，有权拒绝动火作业，任何单位领导严禁违章指挥无证动火作业。一经发现无证动火作业，对有关当事人和责任者将给予严肃处理，对造成事故的将严肃追究其责任。

4.3.11外围施工，外来单位的动火作业，由设备和管理的所在单位班组对其动火许可证检查，凭动火许可证和规定的项目，地点，时间准其动火，无许可证的严格禁止动火，并立即报告厂安全科。

4.3.12动火作业应执行《安全检修管理标准》《危险作业管理标准》的有关规定。

4.4动火作业技术措施要求

（1）在易燃易爆气体和液体的管道，设备上动火前，必须与生产系统隔断，采用堵好盲板，可靠切断易燃易爆介质来源，禁止依靠关闭阀门进行隔断。

（2）管道，设备内的可燃气体，必须用蒸汽或氮气进行吹扫置换干净，或用水完全封住，直至检测符合动火安全要求。

（3）注意考虑管道，设备内的可燃气体因清扫置换时间不足，或清扫置换不彻底，或残留在内形成角，动火前半小时应进行取样分析或检测合格，如中断半小时以上重新动火作业，应重新取样分析，如检测不合格应重新清扫置换直至检测合格后方可动火作业。

（4）严格禁止用明火试验有无可燃气体。

（5）将管道，设备内易燃可燃和能自燃固体，液体，残渣，沉淀物，积垢等清理干净。

（6）清除动火地面及周围的可燃物，高处动火应采取防止火花飞溅的措施，五级大风时不准进行高处动火作业。

（7）焦油精制区动火更应谨慎，精制产品类设备需动火检修前，精制产品类物质要先排除干净，并用蒸汽蒸吹，直至检测合格后再用水将其充灌满，保证动火点四周无苯类及爆炸性气体。

（8）狭窄场所应加强通风换气，保持空气对流，防止可燃气体（蒸汽）聚集。

（9）动火地点应配备足够的适用的消防灭火器材，湿淋袋，砂土等，备好蒸汽灭火器。

（10）对停气的蒸汽主管，支管应充分考虑煤气会倒窜，应采取相应措施。

（11）动火平台，跳板，脚手架必须符合安全要求，工具，器具放置稳妥。

（12）动火完毕应熄灭火种，检查无误，方能离开动火现场。

（13）“”煤气（煤气残留，或不流通）设备，管道上未采取安全措施，未检测确认前严禁动火。

（14）易燃易爆，可燃气体管道，设备须经置换检测符合安全要求后，必要时可带少量蒸汽进行动火。

（15）气割，焊接作业应执行《危险作业管理标准》的有关规定。

4.5带压不置换动火

（1）带压不置换动火只适用于正压的管线，设备。

（2）准确了解焊接部位情况，必要时应测厚度，详细制定动火方案，按一级动火审批办理动火许可证。

（3）在动火设备动火部位的前方安装压力表，动火单位派专人看守监护，发现压力降至50mm水柱，应立即停止动火，查明原因。

（4）生产协调与生产车间，动火单位应密切协调配合，控制保持煤气压力稳定在50-150mm水柱，压力过大不易焊接，压力小易回火爆炸。

（5）只准用电焊，不允许使用气焊，要求焊工技术高，使用电焊时，应先调好电流，防止熔扩穿孔，焊接时，不能正面对着焊接点，防止压力增大时喷火烧伤，焊接时应执行《危险作业管理标准》的有关规定。

（6）泄漏较大时，应设法用黄泥，石棉绳塞住漏孔，等泄漏小时逐步焊接。

（7）小量着火，可用黄泥，湿麻袋，或蒸汽灭火，熄灭后可继续焊接。

（8）焊接地点四周应通风良好，防止可燃气泄漏聚集达到爆炸范围。

（9）动火作业前应对动火点进行取样分析，含氧量不得超过1%。

（10）动火现场应配备足够的消防灭火器材，蒸汽灭火皮管，大型复杂项目动火时，消防车，救护车应在现场守候待命。

（11）焊接完毕，应彻底熄灭火种，仔细检查符合安全防火防爆要求。

（12）应急堵漏常用方法：

捻铅，适用堵砂眼。

锥形木楔，适用于堵洞眼。

抱匝，适用于裂纹，裂口，外用钢板做卡固定，内用橡皮做垫。

粘结剂堵漏，如环氧树脂，高压固化粘结剂。

5、考核

本标准纳入华硕生物科技有限责任公司经济责任制考核

附加说明

本制度由华硕生物安全生产委员会提出

本制度由华硕生物安全科负责起草

本制度由华硕生物安全科负责解释

2011年6月编制 2012年元月1日实施

反应釜、离心机内氧含量如何监测并控制浓度？需要哪些设备？

制药厂的岗位很多，主要有：

生产车间的：固体制剂是配料，压片，包衣，内包装，外包装。

大输液针剂是：配料，灌封，灯检，外包装。

一般的制药企业生产车间大致工序就是这样的。

还有其他部门：质检部：原料检验，辅料检验，包材检验，半成品检验，成品检验，车间质检。

其他的部门：财务部，生产部，设备部，工程部，采购部等等一般企业都具备这些部门的。

扩展资料：

制药厂主要可分为六种：

1、抗生素厂

这种制药厂非常重视菌种选育，采用发酵技术生产所需要的抗生素，然后采用高效而经济的分离提纯工艺制取成品,除提供商品原料药外,也有自行分装生产抗生素粉针剂以及水针剂、片剂、胶囊剂等。一般还配有淀粉和葡萄糖车间，以提供价格便宜、质量好的培养基原料。

有些大厂配有所需溶剂和离子交换树脂的生产车间。抗生素厂的发酵罐容量(m3),一般为100～130,最大的为300,并由电子计算机集中控制生产。中国一般为50～60,最大的100。压缩空气的灭菌采用新工艺，发酵培养基的消毒趋向采用连续、高效、节能的设备。

2、化学合成药厂

生产时一般采用搪玻璃反应罐，大型的容量(m3)3～5,中型的1～2，小型的0.1～0.5,常用的配套设备有：常压或高真空蒸馏装置、离心机、压滤机。此外还有高压反应釜、固定床或流化床、气相反应装置、液相催化反应装置以及离子交换柱等。

3、制剂厂

按生物药剂学和物理药剂学原理，在化学原料药中加入适当的制剂辅料，加工制成各种剂型的药品。有的也生产植物化学药或化学合成药，自产自用。

百度百科-制药厂

药厂最不建议去的部门

反应釜离心机监测氧含量的难点是预处理系统，因为反应釜或离心机中的物料大多为苯类、醇类等有机溶剂，本身有很强的腐蚀性，因此，在做预处理的时候一定要注意防腐，预处理的构成需要根据实际物料进行配备，市面上目前已经有相对成熟的反应釜离心机氧含量分析系统。

离心机反应釜氧含量分析仪

系统功能：

选用AG系列电化学式氧气分析仪，量程0~25%VOL，报警值可自由设定。

根据现场工艺参数设计定制化的预处理系统，采用洗气、冷凝、过滤、干燥等措施去除水、杂质、有机溶剂等对传感器的影响。

配套电磁阀、交流接触器、声光报警器等联锁装置，当氧气浓度超过预设报警值时，可实现报警提醒、自动充氮置换或停机保护等功能。

具有4-20mA/RS485等标准输出信号，可兼容各类PLC/DCS系统。

离心机氧含量分析仪系统图：

离心机反应釜氧含量分析系统图

药厂最不建议去的部门有：推广部、医学部、品牌部、商务部。

推广部：设推广经理的职位，推广经理是属于销售部门管的。除了上面说的产品部负责的全国会和城市会，在我司，别的市场活动，比如科室会，患教等等都由推广来配合销售执行。

医学部：设医学经理和医学专员，医学部很多时候都是配合产品部的，主要根据产品未来的发展规划，会进行相关的临床试验，就需要与专家沟通科研方案，甚至试验开始后，如果没跟CRO合作，医学专员要负责做CRA的工作。但是可以肯定一点的是，如果想往医学部发展，一定得挑西药药企，而且是学术要求高的产品。

品牌部：包括网站上相关产品资料的维护，微信号的文章更新，物料（无论是OTC还是处方药，都会有一些患教或者促销需要用的小礼品）选购和沟通制作。

商务部：适合女生，可能是对外交接的部门都比较喜欢招女生当门面。不过男生在商务部发展会更好。主要工作洽谈项目，起草项目成本预算，接待客户等。也要懂注册法规，懂工艺生产，了解公司资源，沟通反应能力强，致力为公司接挣钱的项目，或者将项目卖个好价钱。

药厂的类型

1、抗生素厂

这种制药厂非常重视菌种选育，采用发酵技术生产所需要的抗生素，然后采用高效而经济的分离提纯工艺制取成品，除提供商品原料药外，也有自行分装生产抗生素粉针剂以及水针剂、片剂、胶囊剂等。一般还配有淀粉和葡萄糖车间，以提供价格便宜、质量好的培养基原料。有些大厂配有所需溶剂和离子交换树脂的生产车间。

2、化学合成药厂

生产时一般采用搪玻璃反应罐，常用的配套设备有：常压或高真空蒸馏装置、离心机、压滤机。此外还有高压反应釜、固定床或流化床、气相反应装置、液相催化反应装置以及离子交换柱等。

3、制剂厂

按生物药剂学和物理药剂学原理，在化学原料药中加入适当的制剂辅料，加工制成各种剂型的药品。有的也生产植物化学药或化学合成药，自产自用。

4、生物化学制药厂

中国的生物化学制药厂绝大多数附属于肉类联合加工厂，作为一个综合利用牲畜脏器生产药品的车间，经济合理地利用其新鲜脏器资源，提取出特定的有效成分，并制成合适的药物制剂。除了一般的针剂、糖衣片、胶囊、糖浆等剂型外，对一些在水溶液中稳定性差的物质，常采用冷冻干燥设备制成冻干粉针剂。