芬布芬说明书-芬布芬是什么药的缩写是什么

一、(药剂学)选择题。共24题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。

 1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%滴眼剂l00ml需加多少克氯化钠(  )

 A.0.429

 B.0.619

 C.0.369

 D.1.429

 E.1.369

 2、大多数药物吸收的机制是 (  )

 A.逆浓度差进行的消耗能量过程

 B.消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

 C.需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程

 D.不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

 E.有竞争转运现象的被动扩散过程

 3、经皮吸收制剂的主要屏障层是 (  )

 A.透明层

 B.真皮层

 C.表皮层

 D.皮下脂肪组织

 E.角质层

 4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml,为使其等渗,需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115,1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)(  )

 A.3.59

 B.4.69

 C.5.09

 D.8.19

 E.9.39

 5、以下可作为片剂肠溶衣物料的是 (  )

 A.丙烯酸树脂Ⅲ号

 B.羧甲基纤维素钠

 C.丙烯酸树脂Ⅳ号

 D.甲基纤维素

 E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物

 6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是 (  )

 A.痔疮栓 是局部作用的栓剂

 B.局部作用的栓剂,药物通常不吸收,应选择融化 或溶解、释药速度慢的栓剂基质

 C.水溶性 基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限,使其溶解速度受限,释放药物缓慢

 D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效

 E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质

 7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是 (  )

 A.O/w型乳状基质比W/O型乳状基质易于洗除

 B.O/W型乳状基质与w/O型乳状基质相比,药物的释放及对皮肤的可透性较差

 C.O/w型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病

 D.O/w型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬,常需加入保湿剂

 E.O/W型乳状基质的外相是水,在贮存过程中可能霉变,故需要加入防腐剂

 8、片剂中制粒目的叙述错误的是 (  )

 A.改善原辅料的流动性

 B.增大物料的松密度,使空气易逸出

 C.减小片剂与模孔间 的摩擦力

 D.避免粉末分层

 E.避免细粉飞扬

 9、注射剂出现热原的主要原因是 (  )

 A.原辅料带入

 B.从溶剂中带人

 C.容器具管道生产设备带入

 D.制备过程中带入

 E.从输液器中带入

 10、 微粒有效径是指 (  )

 A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径

 B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径

 C.与被测粒子具有相同大小的粒子

 D.与被测粒子具有相同性质的粒子

 E.以上说法都不对

 11、 压片时,颗粒最适宜的含水量,应控制在 (  )

 A.10%

 B.2.5%

 C.3%

 D.7.5%

 E.1%

 12、 作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是 (  )

 A.F值

 B.F0值

 C.D值

 D.Z值

 E.Nt值

 13、 下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中,错误的一项是 (  )

 A.不受胃肠道pH等影响

 B.无首过作用

 C.不受角质层屏障干扰

 D.释药平稳

 E.不必频繁给药,改善患者顺应性

 14、以可可豆脂为基质,制备硼酸舡门栓10枚,已知每粒栓剂含硼酸0.49,纯基质栓剂为29,硼酸的置换价为2,在此处方中所需要可可豆脂的重量为 (  )

 A.69

 B.129

 C.189

 D.249

 E.309

 15、 下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂 (  )

 A.西黄芪胶

 B.海藻酸钠

 C.硬脂酸钠

 D.羧甲基纤维素钠

 E.硅皂土

 16、 使用乙醇作为片剂的润湿剂时,常用浓度为 (  )

 A.40%~60%

 B.20%~50%

 C.35%~85%

 D.10%~50%

 E.30%~70%

 17、 下列关于CRH值说法错误的是 (  )

 A.CRH值是水溶物固定的特征参数

 B.水溶物均有固定的CRH值

 C.几种水溶物混合后,混合物的CRH值与各组分的比例有关

 D.几种水溶物混合后,混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积

 E.EiDer假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物

 18、 可避免肝脏的首过作用的片剂是 (  )

 A.泡腾片

 B.分散片

 C.舌下片

 D.溶液片

 E.咀嚼片

 19、 经皮给药制剂基本组成不包括 (  )

 A.控释膜

 B.药物贮库

 C.促渗层

 D.黏附层

 E.背衬层

 20、 不能作为注射剂溶剂的是 (  )

 A.纯水

 B.乙醇

 C.大豆油

 D.丙二醇

 E.聚乙二醇

 21、关于热原耐热性的错误表述是 (  )

 A.在60℃ 加热l小时,热原不受影响

 B.在100℃加热1小时,热原不会发生热解

 C.在180℃加热3~4小时,可使热原彻底破坏

 D.在250℃加热30~45分钟,可使热原彻底破坏

 E.在450℃ 加热1分钟,可使热原彻底破坏

 22、 用于制备空胶囊壳的主要原料是

 A.糊精 (  )

 B.明胶

 C.淀粉

 D.蔗糖

 E.阿拉伯胶

 23、 以下哪一条不是影响药材浸出的因素 (  )

 A.温度

 B.浸出时间

 C.药材的粉碎度

 D.浸出溶剂的种类

 E.浸出容器的大小

 24、 下列关于渗透泵的说法错误的是 (  )

 A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成

 B.片芯为水溶物和辅料

 C.水可通过半透膜,使药物溶解成饱和溶液,形成渗透压差

 D.药物通过细孔流出,其流量与渗透进的水量相等

 E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关

 二、(药剂学)B型题(配伍选择题),共48题,每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。

 25、

 回答25-27问题

 A.司盘20

 B.十二烷基苯磺酸钠

 C.苯扎溴铵

 D.卵磷脂

 E.吐温80

 脱水山梨醇月桂酸酯 (  )

 26、 聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯 (  )

 27、

 回答27-31问题

 A.纯化水

 B.蒸馏水

 C.注射用水

 D.灭菌注射用水

 E.制药用水

 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水

 28、 为配制注射剂用的溶剂,经蒸馏所得的无热原水

 29、 用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

 30、 包括纯化水,注射用水和灭菌注射用水

 31、

 回答31-33问题

 A.大豆油

 B.大豆磷脂

 C.甘油

 D.注射用水

 E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中

 油相是 (  )

 32、 稳定剂是 (  )

 33、

 回答33-38问题

 维生素C注射液中各成分的作用分别为 (  )

 A.pH调节剂

 B.抗氧剂

 C.金属络合剂

 D.溶剂

 E.主药

 NaHC03

 34、 NaHS03

 35、 EDTA~2Na

 36、 维生素C

 37、 注射用水

38、

 回答38-43问题

 A.色斑

 B.崩解迟缓

 C.裂片

 D.黏冲

 E.片重差异超限

 颗粒过硬易产生 (  )

 39、 颗粒大小不均匀易产生 (  )

 40、 片剂弹性复原容易产生 (  )

 41、 润滑剂用量不足可产生 (  )

 42、 润滑剂用量过多易产生 (  )

 43、

 回答43-47题

 A.尼泊金

 B.滑石粉

 C.二氧化钛

 D.山梨醇

 E.琼脂

 胶囊壳的增塑剂是 (  )

 44、 胶囊壳的遮光剂是 (  )

 45、 胶囊壳的增稠剂是 (  )

 46、 胶囊壳的防腐剂是 (  )

 47、

 回答47-50题

 A.颗粒剂

 B.搽剂

 C.气雾剂

 E.洗剂

 固体剂型是 (  )

 48、

 49、 半固体剂型是 (  )

 50、

 回答50-53题

 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液

 B.L羟丙基纤维素

 C.乳糖

 D.乙醇

 E.聚乙二醇6000

 片剂的湿润剂 (  )

 51、 片剂的崩解剂 (  )

 52、 片剂的黏合剂 (  )

 53、

 回答53-57问题

 A.微球

 B.pH敏感脂质体

 C.磷脂和胆固醇

 D.纳米粒

 E.固体分散体

 脂质体的膜材 (  )

 54、 药物以分子、胶态、微晶或无定形状态,分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的 (  )

 55、 以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子 (  )

 56、 用适宜高分子材料制成的含药球状实体 (  )

 57、

 回答57-61题

 A.Krafft点

 B.昙点

 C.HLB

 D.CMC

 E.杀菌与消毒剂

 亲水亲油平衡值 (  )

 58、 阳离子表面活性剂 (  )

 59、 临界胶束浓度 (  )

 60、 离子型表面活性剂 (  )

 61、 回答61-65问题

 

 单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式 (  )

 62、 单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式 (  )

 63、 单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度 (  )

 64、 单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注,血药浓度一时间关系式 (  )

 65、

 回答65-69题

 A.单硬脂酸甘油酯

 B.甘油

 C.白凡士林

 D.十二烷基硫酸钠

 E.对羟基苯甲酸乙酯

 辅助乳化剂 (  )

 66、 保湿剂 (  )

 67、 油性基质 (  )

 68、 乳化剂 (  )

 69、

 回答69-101问题

 A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散

 B.需要能量

 C.借助于载体使非脂溶物由高浓度区域向低浓度区域扩散

 D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

 E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

 促进扩散 (  )

 70、 被动扩散 (  )

 71、 主动转运 (  )

 72、 膜动转运 (  )

 三、(药剂学)多选题。共12题。每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。

 73、 下列关于乳剂的特点,说法正确的是 (  )

 A.其液滴的分散度很大,有利于药物的吸收和药效的发挥,提高生物利用度

 B.油物制成乳剂能保证剂量准确,而且服用方便

 C.油包水型乳剂可掩盖药物的不良臭味

 D.外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性,但会增加刺激性

 E.静脉注射乳剂注射后分布较快,药效高,有靶向性

 74、 疏水胶体的性质是 (  )

 A.存在强烈的布朗运动

 B.具有双分子层

 C.具有聚沉现象

 D.可以形成凝胶

 E.具有TynDall现象

 75、 下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是 (  )

 A.缓控释制剂需进行体外释放度检查

 B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查。

 C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究

 D.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验

 E.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态

 76、 药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 (  )

 A.促使某种药物代谢酶的活性增强

 B.促使某种药物代谢酶的活性降低

 C.药物与血浆蛋白结合使活性降低

 D.药物之间的拮抗作用使其活性下降

 E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒

 77、 片剂重量的要求是 (  )

 A.含量准确,重量差异小

 B.压制片中药物很稳定,故无保存期规定

 C.崩解时限或溶出度符合规定

 D.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求

 E.片剂大部分经口服用,不进行细菌学检查

 78、 下面的术语或缩写中,与表面活性剂无关的是 (  )

 A.HLB

 B.Kraffi Point

 C.顶裂

 D.起昙

 E.HPMC

 79、 下列有关增加药物溶解度方法的叙述中,错误的是 (  )

 A.同系物药物的分子量越大,增溶量越大

 B.助溶的机制包括形成有机分子复合物

 C.有的增溶剂能防止药物水解

 D.同系物增溶剂碳链愈长,增溶量越小

 E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量

 80、 氯霉素滴眼液pH调节剂是 (  )

 A.10%HCI

 B.硼砂

 C.尼泊金甲酯

 D.硼酸

 E.硫柳汞

 81、 《中国药典》昧载的溶出度测定方法 (  )

 A.篮法

 B.小杯篮法

 C.小杯法

 D.桨法

 E.小篮法

 82、 对混悬液的说法正确的是 (  )

 A.混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长

 B.沉降体积比小说明混悬剂稳定

 C.干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

 D.重新分散试验中使混悬剂重新分散所需次数越多,混悬剂越稳定

 E.混悬剂是热力学不稳定体系

 83、 可用于制备纳米粒的方法有 (  )

 A.乳化聚合法

 B.自动乳化法

 C.干膜超声法

 D.天然高分子凝聚法

 E.液中干燥法

 84、 下列关于TDDS的叙述正确的是 (  )

 A.分子量小的药物有利于透皮吸收

 B.熔点低的药物有利于透皮吸收

 C.透皮吸收制剂需要频繁给药

 D.剂量大的药物适合透皮给药

 E.避免了首过消除

 四、(药物化学)选择题。共16题。每题1分。每题的备选答案中只有一个答案。

 85、 关于维生素A醋酸酯的说法,错误的是 (  )

 A.维生素A醋酸酯对酸不稳定

 B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定

 C.维生素A醋酸酯易被空气氧化

 D.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好

 E.维生素A醋酸酯长期储存时,会发生异构化,使活性下降

 86、 关于加巴喷丁的说法错误的是 (  )

 A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性

 B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除

 C.加巴喷丁对神经性疼痛有效

 D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用

 E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用

 87、 属于a一葡萄糖苷酶抑制剂的是 (  )

 A.格列本脲

 B.米格列醇

 C.吡格列酮

 D.瑞格列奈

 E.那格列奈

 88、 在光照下,顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是

 A.头孢哌酮钠

 B.头孢克洛

 C.头孢羟氨苄

 D.头孢美唑

 E.头孢噻肟钠

 89、 下列非甾体抗炎药中哪一个具有1,2一苯并噻嗪类的基本结构 (  )

 A.吡罗昔康

 B.吲哚美辛

 C.羟布宗

 D.芬布芬

 E.非诺洛芬

 90、 抑制细菌DNA依赖的RNA聚合酶发挥作用,口服代谢后尿液呈橘红色的是 (  )

 A.利福平

 B.异烟肼

 C.对氨基水杨酸

 D.乙胺丁醇

 E.比嗪酰胺

参考答案及详细解析:

 药剂学选择题

 1. A

 网友解析:等渗当量:X=0.009V-EW; 0.009×100-0.24×2=0.42

 2. D

 网友解析:大多数药物吸收的机制是被动转运

 3. E

 4. C

 网友解析:W=(0.52-a)/b=(0.52-0.115*2)10/0.58=5.0g

 5. A

 6. D

 网友解析:D选项与BC选项正好相反,注意‘局部’

 7. B

 8. B

 网友解析:选D吧

 9. B

 网友解析:其它选项也都是来源途径,B溶剂(注射用水)为主要来源。

 10. A

 网友解析:沉降公式:Stock's公式计算

 11. C

 12. B

 网友解析:F 值定义:为 干热灭菌 过程的可靠性参数

 13. C

 14. C

 网友解析:看起来是9的其实是‘克’

 15. C

 网友解析:混悬剂的助悬剂:阿拉伯胶、西黄芪胶、海藻酸钠、CMC-Na、MC、HPC、硅藻土等

 网友解析:硬脂酸镁是润滑剂,硬脂酸钠是阴离子表面活性剂

 16. E

 17. C

 网友解析:混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积,与组分的比例无关。

 18. C

 19. C

 网友解析:组成:背衬层、药物贮库、控释膜、黏附层、保护膜

 20. A

 21. E

 网友解析:650加热1 分钟

 22. B

 23. E

 24. E

 网友解析:因为胃肠液中的离子不会进入半透膜,帮渗透泵片的释药速率与PH无关,在胃中在肠中的释药速率相同.

 25. A

 26. E

 27. A

 28. C

 29. D

 30. E

 网友解析:制药用水包括饮用水、纯化水、注射用水与灭菌注射用水

 31. A

 32. E

 网友解析:甘油在糖浆中才做稳定剂

 33. A

 34. B

 35. C

 36. E

 37. D

 38. A

 网友解析:应该选B

 网友解析:bbbbbb

 39. E

 40. C

 41. D

 42. B

 43. D

 44. C

 45. E

 46. A

 47. A

 48. C

 网友解析:题目没有

 49. D

 网友解析:半固体剂型(如软膏剂、糊剂)

 网友解析:气雾剂是半固体吗?

 50. D

 网友解析:羟丙基纤维素是粘合剂

 网友解析:应该选b

 51. B

 网友解析:聚乙烯吡咯烷酮溶液是黏合剂,交联聚乙烯吡咯烷酮才是崩解剂

 网友解析:应该选B,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)

 网友解析:应该选A

 52. A

 网友解析:应该选择B

 53. C

 54. E

 55. D

 56. A

 57. C

 58. E

 59. D

 60. A

 61. B

 62. A

 63. D

 64. C

 65. A

 66. B

 67. C

 68. D

 69. C

 70. A

 71. B

 72. E

 药剂学多项选择题

 73. A,B,E

 网友解析:水包油型乳剂可以掩盖药物的不良臭味.

 网友解析:分散度大、药物吸收快、起效快,有利于提高生物利用度;油物的乳剂剂量准确;掩盖不良臭味;改善皮肤的渗透性;静脉给药分布快、药效高、具有靶向性。

 74. A,C,E

 75. A,C,E

 76. A,B

 77. A,C,D

 网友解析:题目错误:片剂质量的要求是!!

 78. C,E

 79. A,D

 80. B,D

 81. A,C,D

 82. A,B,C,D

 网友解析:abcde

 网友解析:a c

 网友解析:答案应该是ACE吧?

 网友解析:选择AC

 83. A,B,D,E

 网友解析:答案应该是ADE

 84. A,B,E

 药物化学选择题

 85. B

 86. D

 网友解析:作用机制:增加大脑中某些组织释放GABA。

 87. B

 网友解析:a一葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇

 88. E

 89. A

 90. A