阿哌沙班原料药-阿哌沙班原料药赛隆
成都新恒创药业有限公司是2006-08-18在四川省成都市温江县注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于成都市温江区成都海峡两岸科技产业开发园区海科路西段459号。
成都新恒创药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是91510115792159190X,企业法人关文捷,目前企业处于开业状态。
成都新恒创药业有限公司的经营范围是:新药的技术开发及技术转让;片剂、颗粒剂、干混悬剂、硬胶囊剂、化学原料(除危险品)的生产、销售;生产原料药(甲磺酸多拉司琼、罗库溴铵、盐酸法舒地尔、阿戈美拉汀、埃索美拉唑纳、格隆溴铵、盐酸替罗非班、左西孟旦、琥珀酸普芦卡必利、甲磺酸达比加群酯、牛磺熊去氧胆酸、佐芬普利、吉非替尼、盐酸厄洛替尼、帕瑞昔布钠、盐酸戊乙奎醚;货物进出口。(依法需经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。在四川省,相近经营范围的公司总注册资本为146331万元,主要资本集中在1000-5000万规模的企业中,共69家。本省范围内,当前企业的注册资本属于良好。
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山西同达药业有限公司怎么样?
简介:浙江国邦药业有限公司、位于浙江上虞杭州湾精细化工园区,主要生产经营医药原料药、化工中间体、兽药。国邦药业坚持以专业保证质量,规模体现效益的经营方向。企业整体通过了ISO9001:2000质量体系、ISO14001环境质量体系认证。所有产品都严格按照ICHQ7A标准生产并全部通过国内GMP认证。自主编写了药物的美国DMF和欧洲DMF,单个产品的生产能力和市场占有率均达到全国同类产品的30%以上。其中喹诺酮类的环丙沙星、恩诺沙星、左旋氧氟羧酸酯,大环内酯类的阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素在国内外市场中占有更重要的份额,40%的产品销往国际市场,并与欧、美多家制药企业进行着深入广泛的合作。
法定代表人:邱家军
成立时间:2004-08-06
注册资本:13880万人民币
工商注册号:330600400010566
企业类型:有限责任公司(中外合资)
公司地址:浙江省杭州湾上虞经济技术开发区纬五路6号
丙烯酸乙酯和氨基反应
山西同达药业有限公司是1997-05-30在山西省大同市注册成立的其他有限责任公司,注册地址位于大同市经济开发区第一医药工业园区。
山西同达药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是911402006020035321,企业法人闫亚梅,目前企业处于开业状态。
山西同达药业有限公司的经营范围是:生产销售原料药(阿加曲班、米力农、奥拉西坦、盐酸利多卡因、比沙可啶、胶体果胶铋、葡萄糖酸锌、磷酸苯丙哌林、柳氮磺吡啶、二氧化钛、角菜酸酯、阿哌沙班、盐酸莫西沙星、帕立骨化醇、磷酸肌酸钠、门冬氨酸钾、蔗糖铁、硫酸氨基葡萄糖)片剂(含激素类、青霉素类、头孢菌素类)硬胶囊剂(含青霉素类、头孢菌素类)颗粒剂(含青霉素类、头孢菌素类)散剂、栓剂、酊剂、中药提取、口服混悬剂(干混悬剂)、保健食品(凭有效许可证经营)、Ⅰ类医疗器械;汽车租赁;医药设备租赁;进出口贸易;医药领域内的技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务;食品生产经营:食品生产及销售;电力业务:光伏发电(以上凭有效许可证方可经营);(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。在山西省,相近经营范围的公司总注册资本为183300万元,主要资本集中在 5000万以上 规模的企业中,共13家。本省范围内,当前企业的注册资本属于优秀。
山西同达药业有限公司对外投资1家公司,具有0处分支机构。
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江苏宝众宝达药业有限公司怎么样?
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1。3。2 加成方法
(1)第一种方法:
图 1。4第一种加成方法的反应式
此方案中苯胺与丙烯酸乙酯进行加成反应,催化剂为三乙胺(ET3N),溶剂为乙醇(EtOH),反应时间为24个小时,温度要大于100摄氏度。此反应中反应时间太长,温度要求较高。三乙胺作为原料的成本太高。
(2)第二种方法:
图1。5 第二种加成方法的反应式
此方案中苯胺与丙烯酸乙酯反应,催化剂为碳酸钠(Disodium carbonate),溶剂为水(H2O),反应时间为72个小时,温度要求要50摄氏度。此反应虽然反应温度低,但是反应时间长,而且反应催化剂碳酸钠为碱性物质,对反应物自身有影响。
(3)第三种方法:
图1。6 第三种加成方法的反应式文献综述
此方案中对氨基苯甲酸与丙烯酸乙酯反应,催化剂为乙酸,反应时间为10个小时,温度要求100摄氏度。
三个方案相比较而言方案三虽然反应温度略高,但是原料便宜易得,反应时间较短,综合考虑之下方案三最为适宜。
1。4 原料药简介
根据ICH Q7A可知,关于原料药(Active Pharmaceutical Ingredient,API)的定义,是指在药物制备过程中,用到的各种物质或物质的混合物,而且同时能够成为合成药物的活性成分之一。这些物质能够在疾病诊疗、症状缓解过程中发挥其一定的药理活性等作用,可以影响机体的结构和功能。
在多种制剂合成过程中的原料药物,是所生成制剂中的有效组分。该物质可以是植物中提取的,也可以是化学合成或生物制备的,其形态有结晶、粉末和浸膏等,一般该物质无法由患者直接服用。必须要对原料药进行多种加工,才能形成可用于临床治疗的药物制剂。
根据其来源,原料药又可分为天然化学药和化学合成药。
而化学合成药又有无机和有机之分。无机合成药的组成部分为无机化合物,如三硅酸镁、氢氧化铝等;有机合成药一般是采用常见的有机原料,通过多种化学反应制备而成,包括氯霉素、阿司匹林和咖啡因等。天然化学药物原材料的来源,可以分为两类:植物化学药和生物化学药。通常来说,抗生素为微生物发酵产物,应为生物化学药物。然而目前市场上的各种半合成抗生素,既有生物合成作用,又有化学合成作用。目前的原料药中,品种、产值和产量所占比例最大的为有机合成药。原料药的质量优良与否对制剂的质量有很大的影响,所以全世界范围内都针对原料药制订了严格的国家药典标准和质量控制方法。
1。5 研究意义
常见的抗凝血药具有治疗窗狭窄,效果不明显,容易受其他药物影响,以及出现副作用等问题,在临床治疗过程中存在一定的局限性。近年来,人们越来越关注新型口服抗凝血药的研究和应用,希望能够出现一种新的口服抗凝血药作为华法林的替代药物。而通过化学合成的方法制备的达比加群酯在临床试验中得到证实,其治疗效果和安全性均不亚于华法林,同时无显著的肝毒性,此外还有可采用固定剂量、方便使用以及无需时刻检查凝血指标等优势。它作为新型的抗凝血药所展现出的各种优势,使其具有成为临床抗凝治疗的首选用药的潜力。
目前新型口服抗凝药物特指新研发上市的口服Ⅱa和Ⅹa因子直接抑制剂,前者有达比加群,后者包括阿哌沙班、依度沙班和利伐沙班等。这些药物的优势在于,对某个被激活的凝血因子起作用,而非通过作用于抗凝血酶起作用,口服方便疗效佳,比华法林的半衰期短,药物在体内能够快速达到合适的剂量,几乎不对其他物质如事物和其他药物造成影响。不用对其常规凝血指标进行监测,能够尽可能避免不合理用药而产生的疗效降低或出血不良事件,此外个体差异性较小,一般只需要服用固定的剂量,给医患都带来便利。
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简介:江苏宝众宝达药业有限公司系由香港瑞华药业国际有限公司(RAYWAPHARM INTERNATIONAL LIMITED)投资2980万美元在如皋港经济开发区精细化工园区兴建;生产医药、兽药、农药等相关中间体和原料药;公司注册资本4131万美元,占地面积295亩,目前职工541人。主要产品全部出口欧美地区,生产持续稳定,目前年销售8亿元人民币,由于后期项目的陆续投入生产,年销售额将持续增长。
招工条件
1.年龄:22-44周岁; 身高:1.60米以上;
2. 视力良好,无色盲、无色弱;
3. 其他要求:部分岗位因需要能倒班夜班工作,身体健康、无残疾、无皮肤病、无传染病。责任心强、能服从公司的工作安排。
备注:公司提供食宿,缴纳五险,各项补贴及定期发放各劳动防护用品。
公司****:0513-87589796
联系人:陈娟
电话:0513-87589796
联系地址:江苏省南通如皋市长江镇(如皋港区)粤江路10号
公交线路:南通- 二案
邮编: 226532
招聘邮箱:jingru_dong@baozong-baoda.com
法定代表人:陈荣
成立日期:2006-02-16
注册资本:4131.4534万美元
所属地区:江苏省
统一社会信用代码:913206827786615045
经营状态:在业
所属行业:制造业
公司类型:有限责任公司(台港澳与境内合资)
人员规模:500-999人
企业地址:江苏省如皋市长江镇(如皋港区)粤江路10号
经营范围:唑草酮、甲磺草胺(索酚鹊腙)、异恶草松(广灭灵)、芬苯达唑(苯硫咪唑)、奥芬达唑、氟苯咪唑、卡酚鹊腙、索酚胺、苯硫缩合物、氟苯缩合物、副产品:废硝化混合酸生产及混配(稀释)40%乙醛,销售自产产品;西咪替丁、氢溴酸右、氯苯达诺、单水氢氧化锂、阿哌沙班、利格列汀、盐酸异丙嗪、三羟甲基丙烷三(2-甲基-1-氮杂环丙烷丙酸酯)及副产品:氢氧化锂溶液、碳酸钙、盐酸、稀硫酸、十水硫酸钠、氯化钾的生产销售;法莫替丁的研发、生产销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准的方可开展经营活动)
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