原料药 医药中间体-原料药中间体可以不检测放行吗

其实我国的GMP与FDA出发点是一致的,以下是检查员掌握的检查要点:1原料药清洁验证的重点是残留、污染或异物夹带等对原料药的质量造成极大危险的工序.原料药生产中,通过蒸馏、结晶、沉淀分离、离心洗涤、干燥等方法往往可将杂质除去或降低到一个可以接受的标准,因此,通常不必在原料药生产的前道工序进行严格意义上的清洁验证.2如果多个原料药或中间体生产使同某些共用设备,且用同一程序进行清洁,则需选择有代表性的中间体或原料药做清洁验证.应根据溶解性、清洗难度,以及由活性、毒性和稳定性计算出的残留量作为清洁验证的合格标准.

首先明确一点，新版GMP基本内容部分已经没有中间体和半成品的概念，取而代之的是中间产品和待包装产品，附录2中有一处提到中间体。

传统概念中的半成品可以理解为待包装产品。

中间体的概念不是很明确，比如说，7ACA（7-氨基头孢烷酸）是生产头V，头孢哌酮等半合抗类原料药重要中间体。如果7ACA是生产出售的产品，对企业来说这就是中间体（不属原料药管理的范畴）。如果企业生产头孢类原料药，而且7ACA只是生产环节中的一环，那7ACA就是头孢类原料药的中间产品，具体的可以查询药智网。回答满意请您采纳，谢谢。