依沙吖啶又叫什么名字-依沙吖啶的药理作用

2024-10-26 16:01:38

[编辑本段]林可霉素利多卡因凝胶药品名称通用名称：林可霉素利多卡因凝胶(俗称：绿药膏) 英文名称：Lincomycin Hydrochloride and Lidocaine Hydrochloride Gel 汉语拼音：Linkemeisu Liduokayin Ningjiao 成份本品为复方制剂，每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。辅料为：卡波姆、三乙醇胺、依地酸二钠、甘油、吐温、乳酸依沙吖啶、乙醇、色素、香精、注射用水。性状本品为绿色透明的水性凝胶。作用类别本品为皮肤科用药类非处方药药品。适应症用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。规格10克：林可霉素50毫克与利多卡因40毫克。用法用量外用，涂搽患处，一日2—3次。不良反应偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。禁忌1、对本品过敏者禁用。 2、一个月以内婴儿禁用。注意事项1、本品不宜大面积长期使用。 2、避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 3、用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、将本品放在儿童不能接触的地方 7、儿童必须在成人监护下使用。 8、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。药物相互作用如玉其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。药理作用本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素（洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，起作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部，外用具有止痛、止痒作用。疥疮是由于疥虫感染皮肤（挖掘隧道的机械伤害及其分泌毒汁的刺激）引起的皮肤病，它是可以通过性传播的，尤其在青年男女性乱者中，本病传播迅速，故本病已经被世界卫生组织列入性传播性疾病之中。疥疮的体征是皮肤剧烈瘙痒(晚上尤为明显)，而且皮疹多发于皮肤皱折处，特别是。疥疮是通过密切接触传播的疾病。疥疮的传染性很强，在一家人或集体宿舍中往往相互传染。疥虫离开人体能存活2～3天，因此，使用病人用过的衣服、被褥、鞋袜、帽子、枕巾也可间接传染。性生活无疑是传染的一个主要的途径。常用的外用药 (1)硫黄软膏从颈以下遍搽全身，每晚1次，连用7～10天。成人用10％的硫黄软膏，儿童用5％的硫黄软膏以减少刺激。擦药期间不洗澡，不更衣。治疗结束后观察2周，判定疗效。如有复发要及时治疗。还要注意：1、隔离患者。2、将药物搽于颈项以下全身，有皮损部位多搽，每日二次，连续3日，治疗期间不洗澡使药效持久。3、沸水消毒被患者用过的衣物。4、家中或集体中患疥疮者要同时治疗。 (2)1％丙体六六六（γ-666）霜剂如疥灵霜、疥得治等，用法为洗澡后凉干半小时，擦药1次，24小时后洗澡即可。该药为无味、无臭、无刺激的杀疥虫药物，疗效好，但经皮肤吸收后有潜在的危害。故妇女、婴儿不宜使用，有皮肤破损者最好不用。搽药前，不宜用热水洗澡，以免药物吸收过多。 1039 (3)25％苯甲酸苄酯乳剂每日擦药1～2次，连用2～3天，杀虫力强，效果好。 (4)30％硫代硫酸钠溶液，每日全身擦药2次，1周可愈。 (5)甲硝唑又名灭滴灵，每次口服0.2g，每日3次，连用7天为1疗程。该药对疥螨有杀灭作用，也可外用2%～3％灭滴灵软膏。 (6)优力肤软膏每晚全身擦药1次，连用3～5天。

米索前列醇简介

乳酸依沙吖啶溶液吧，杀菌防腐剂，甲沟炎大多是金**葡萄球菌（革兰阳性菌）感染造成的。

乙醇，过氧化氢，碘酒杀菌机理都是利用强氧化性使细菌蛋白变性亡。

乙醇的杀菌效果没有过氧化氢和碘酒好，效果最好的是碘伏。所有有卤素的杀菌剂氧化作用都是最强的。但是对于有荚膜的革兰阳性菌效果不那么好，对无荚膜革兰阴性菌效果好。

乳酸依沙吖啶主要成分是依沙吖啶，这个是抑制细菌蛋白合成从而抑菌的，对革兰阳性菌杀菌效果好。

唔，大约就这样了。

黄药水的溶液说明

目录 1 拼音 2 英文参考 3 米索前列醇药品标准 3.1 正式名 3.2 汉语拼音 3.3 标准号 3.4 拉丁文或英文 3.5 主要活性成分 3.6 性状 3.7 鉴别 3.8 检查 3.9 含量测定 3.10 作用与用途 3.11 用法与用量 3.12 注意 3.13 剂量 3.14 标示量 3.15 类别 3.16 制剂 3.17 规格 3.18 贮藏 3.19 有效期 4 米索前列醇说明书 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 米索前列醇的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 米索前列醇的药理作用 4.7 米索前列醇的药代动力学 4.8 米索前列醇的适应证 4.9 米索前列醇的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 米索前列醇的不良反应 4.12 米索前列醇的用法用量 4.13 米索前列醇与其它药物的相互作用 4.14 专家点评附： * 米索前列醇相关药品说明书其它版本 1 拼音

mǐ suǒ qián liè chún

2 英文参考

Misoprostol [湘雅医学专业词典]

Misoprofil [湘雅医学专业词典]

3 米索前列醇药品标准 3.1 正式名

米索前列醇

3.2 汉语拼音

Misoprostol

3.3 标准号

WS059（X－047）96

3.4 拉丁文或英文 3.5 主要活性成分

本品为（±）（11α，13E），11，16二羟基16甲基前列烷9酮13烯1酸甲酯，含C22H38O5不得少于96.5%。

3.6 性状

淡**粘稠油状物；微有特臭。

本品在二氧甲烷中极易溶解，在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶，在水中几乎不溶。

3.7 鉴别

（1）取本品约1mg，加乙醇5ml溶解后，摇匀，取0.5ml，加1%间二硝基苯乙醇溶液1.5ml，置冰浴中冷却，避光下加10%氢氧化钾乙醇溶液1.5ml，溶液显粉红色。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（中国药典1990年版二部附录26页）。

3.8 检查

有关物质取本品，加乙腈水（55∶45）分别制成每1ml中含1mg的供试品溶液和每1ml中含50μg的预试溶液，照含量测定项下的色谱条件，取预试溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为记录满标度的2025%，再量取供试品溶液20μl进样，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，按峰面积归—化法计算，所有杂质峰面积之和与总峰面积之比不得过3.5%，其中最大的杂质峰面积不得过2.5%。

3.9 含量测定

照高效液相色谱法（中国药典1990年版二部附录34页）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈水（55∶45）为流动相；检测波长为200nm，理论板数按米索前列醇峰计算应不低于2000。

测定法取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，精密量取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取米索前列醇对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.10 作用与用途 3.11 用法与用量 3.12 注意

心、肝、肾疾患者和肾上腺皮质功能不全者禁用，有前列腺素类药物禁忌者禁用，带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者禁用。

3.13 剂量

在服用米非司酮40～48小时后，单次饭前口服米索前列醇600μg。

3.14 标示量 3.15 类别

终止早孕药。与米非司酮序贯合并使用，可用于终止停经49天的早期妊娠。

3.16 制剂

在服用米非司酮40～48小时后，单次饭前口服米索前列醇600μg。

3.17 规格 3.18 贮藏

密封充氮，在冷处保存。

3.19 有效期

暂定半年。

4 米索前列醇说明书 4.1 药品名称

米索前列醇

4.2 英文名称

Misoprostol

4.3 米索前列醇的别名

米索；米索普鲁斯托尔；米索普特；喜克溃；Cytotec

4.4 分类

消化系统药物 > 制酸及胃黏膜保护药

4.5 剂型

片剂：每片200μg。

4.6 米索前列醇的药理作用

米索前列醇为前列腺素E1衍生物，具有强大的抑制胃酸分泌的作用。用药后不论是基础胃酸或组胺、五肽胃泌素及食物 *** 引起的胃液分泌量和酸排出量均显著降低。米索前列醇抑制胃酸分泌的作用机制尚未阐明，目前认为与影响腺苷酸环化酶的活性从而降低胃壁细胞cAMP的水平有关。同时，米索前列醇还能抑制胃蛋白酶的分泌， *** 胃黏液和 *** 碳酸氢盐的分泌，促进磷脂合成；增加胃黏膜的血流量，加强胃黏膜屏障，从而具有保护胃黏膜的作用。对妊娠子宫有收缩作用。

4.7 米索前列醇的药代动力学

米索前列醇口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收。口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值。单次口服200μg，平均血药峰值浓度为0.309μg/L。米索前列醇血浆蛋白结合率为80%～90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血药浓度。米索前列醇消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列前列醇体内不产生蓄积。米索前列醇口服后约75%经肾随尿排出，约15%自粪便排出；8h内尿中排出量为56%。

4.8 米索前列醇的适应证

1.用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡，也可预防与治疗非甾体类抗炎药引起的出血性消化道溃疡。

2.与抗孕激素药物米非司酮序贯应用，用于终止停药49天以内的早期妊娠。

3.与米非司酮、依沙吖啶合用终止中、晚期妊娠。

4.9 米索前列醇的禁忌证

1.对前列腺素类过敏者禁用。

2.有使用前列腺素类药物禁忌者，如青光眼、哮喘、过敏性结肠炎及过敏体质等应禁用。

3.有心、肝、肾或肾上腺皮质功能不全者禁用。

4.孕妇禁用。

4.10 注意事项

1.脑血管或冠状动脉病变患者、低血压者慎用、癫痫患者慎用。（米索前列前列醇仅应在癫痫得到控制或用药利大于弊时才能使用）。

2.儿童使用米索前列醇的安全性和疗效尚未确定。

3.米索前列醇对妊娠子宫有收缩作用，除用于终止早孕外，孕妇禁用。妇女使用米索前列前列醇治疗开始前2周内血清妊娠实验必须是阴性。用药期间妇女必须使用有效的避孕方法；若怀疑妊娠，应立即停用米索前列前列醇。

4.米索前列醇的活性代谢物是否可经乳汁排泄尚不清楚，因此不应用于哺乳期妇女。

5.米索前列醇可引起腹泻，对高危患者，应监测有无脱水。

6.米索前列醇用于终止早孕时，必须与米非司酮序贯配伍应用，且必须按药物流产常规的要求进行观察和随访。

7.米索前列醇用于消化道溃疡时，治疗是否成功不应以症状学进行判断。

8.过量用药时出现的症状是可以忍受的。米索前列醇每天用1 200mg，持续使用3个月，未发现严重不良反应。

4.11 米索前列醇的不良反应

米索前列醇的不良反应以胃肠道反应最为常见，并与剂量有关。主要为稀便或腹泻，大多数不影响治疗，偶有较严重且持续时间长的情况，需停药。其他可有轻度恶心、呕吐、腹部不适、腹痛、消化不良、头痛、眩晕、乏力等。极个别妇女可出现皮疹、面部潮红、手掌瘙痒、寒战、一过性发热甚至过敏性休克。

4.12 米索前列醇的用法用量

1.胃溃疡和十二指肠溃疡：每次200μg，每天4次，于餐前和睡前口服。疗程4～8周，如溃疡复发可继续延长疗程。

2.预防抗炎所致的消化性溃疡：每次200μg，每天2～4次，剂量应根据个体差异、临床情况不同而定。

3.抗早孕：停药小于或等于49天的健康早孕妇女，要求药物流产时，服用米非司酮150mg，分次服用（每次25mg，每天2次，连服3天。）或每次口服200mg，服药前后应禁食2h。服用米非司酮36～48h后，再空腹顿服米索前列前列醇400～600μg。

4.13 药物相互作用

1.抗酸药（尤其是含镁抗酸药）与米索前列醇合用时会加重米索前列醇所致的腹泻、腹痛等不良反应。

2.有联合使用保泰松和米索前列前列醇后发生神经系统不良反应的报道，症状包括头痛、眩晕、潮热、兴奋、一过性复视和共济失调。

3.进食同时服用米索前列前列醇可使后者吸收延迟，表现为达峰时间延长，血药峰浓度降低，从而使其不良反应的发生率亦降低。

4.14 专家点评

林可霉素利多卡因凝胶成分有哪些？

学名：乳酸依沙吖啶溶液

俗名：黄药水

汉语拼音：Rusuan Yishaading Rongye

英文名：Ethacriding Lactate Solution

性状：本品为**的澄清液体。

贮藏：遮光，密闭保存。

规格：0.1%

中西药分类：西药（包括化学药品、生化药品、抗生素、放射品、药用辅料）

化学成分：本品为乳酸依沙吖啶的水溶液。含乳酸依沙吖啶（C?H?N?O·C?H?O?）应为标示量的93.0%～107.0%。

药理作用：消毒防腐药

硫酸镁在妇产科里的应用？谢谢

林可霉素利多卡因凝胶俗称“绿药膏”，是皮肤科用药类的甲类非处方药。

性状为绿色透明的水性凝胶，其主要成份为盐酸林可霉素及盐酸利多卡因。林可霉素利多卡因凝胶中所含盐酸林可霉素为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰氏阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成；利多卡因为局部，外用具有止痛、止痒作用。该药品临床主要用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。

成份本品每克含林可霉素5毫克，利多卡因4毫克。辅料为：

作用类别本品为皮肤科用药类非处方药药品。

药理作用本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素（洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部，外用具有止痛、止痒作用。

适应症用于轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。

用法用量外用，涂搽患处，一日2～3次。

禁忌1.对本品过敏者禁用。2.1个月以内婴儿禁用。

注意事项1.本品不宜大面积长期使用。2.避免接触眼睛和其他黏膜。3.当本品性状发生改变时禁用。4.儿童必须在成人监护下使用。5.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

药物相互作用如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

不良反应偶见皮肤刺激如烧灼感，或过敏反应如皮疹、瘙痒等。

1，孕妇有早产现象时，根据情况可用硫酸镁。其药理作用是镁离子直接作用于子宫肌细胞，拮抗钙离子对子宫肌收缩作用，抑制子宫收缩；重度妊娠高血压综合征、产程中宫颈水肿也可用。

2，硫酸镁和缩宫素合用的话，那就是减小缩宫素对子宫的作用。因为缩宫素和钙合用可以增强缩宫素的作用，而钙和镁是拮抗剂，作用就是相反的。

3，你说的是可以收缩子宫的药吧，有缩宫素，马来酸麦角新碱，依沙吖啶，天花粉蛋白，地诺前列酮，芫花萜，地诺前列素，乳酸依沙吖啶粉针剂，马来酸甲麦角新碱。