盐酸苯海拉明原料药-盐酸苯海拉明原料药生产
地塞米松,又叫德沙美松、氟甲强的松龙是抗炎、抗过敏药物。主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症的治疗。英文名:dexamethasone异名:德沙美松;氟甲强的松龙;氟甲去氢氢化可的松;甲氟烯索,地塞米松,Acidocont,Deronil,Dexacortal,dexametona,Flumeprednisolon等。
中文名地塞米松
外文名dexamethasone
作 用抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿
别 名德沙美松、可的松、甲氟烯索等
化学式C22H29FO5
目录
1理化特征
2药理作用
3历史
4测定方法
5配伍禁忌
6适应症
7剂量
8不良反应
9相关数据
10制备方法
1理化特征
编辑
化学名:(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione
制造专利:US pat 3,007,923(1961 to Lab.Franc.Chimiother.),Ger pat 1,113,690(1961 to Merck & Co.),Brit Pat 869,511 (to Upjohn)。
CAS号:50-02-2
分子式:C22H29FO5
分子量:392.5
溶解度:ethanol: 1 mg/mL
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases, acid anhydrides, acid chlorides. May be light sensitive.
2药理作用
编辑
地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松,是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等,其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿,临床使用较广泛。极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。肾上腺皮质激素类药,抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留和促进排钾作用很轻,可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强。
1.抗炎作用:本产品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。
2.免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成份及免疫球蛋白的浓度。
该品极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物低,该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。
3历史
编辑
1958年,Arth与Oliveto等分别合成了地塞米松,1960年Merck & Co.生产地塞米松磷酸钠,至今,上市的地塞米松衍生物已达12种以上。
地塞米松(图3)
地塞米松(图3)
地塞米松(图4)
地塞米松(图4)
地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子,D环16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强,而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5,生物半衰期为36-54小时,列为长效糖皮质激素。
地塞米松与其他糖皮质激素一样,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用,故广泛应用于各科治疗多种疾病,如自身免疫性疾病,过敏,炎症,哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品,近十几年来,临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症,使地塞米松临床用药量逐年增加,至今中国已成为世界上最大的地塞米松市场。
4测定方法
编辑
方法名称:地塞米松原料药-地塞米松-高效液相色谱法
应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。
该方法适用于地塞米松原料药。
方法原理:供试品加甲醇溶解后用流动相稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测地塞米松的峰面积,计算出其含量。
试剂:1. 乙腈
2. 甲醇
仪器设备:1.仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按地塞米松峰计算应不低于3000。
1.3 紫外吸收检测器
2.色谱条件
2.1 流动相:乙腈水=4 6
2.2 检测波长:240nm
2.3 柱温:室温
试样制备:
1.对照品溶液的制备
精密称取地塞米松对照品约15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。
2.供试品溶液的制备
精密称取供试品约15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。
注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长240nm处测定地塞米松(C22H29FO5)的峰面积,计算出其含量。
参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.184。
5配伍禁忌
编辑
地塞米松(图5)
地塞米松(图5)
地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效;与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。
1.与巴比妥类、苯妥因、利福平同服,本品代谢促进作用减弱。
2.与水杨酸类药合用,增加其毒性。
3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。
4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低血钾症,应注意用量。
5.非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。氨鲁米特(aminoglutethimide)能抑制肾上腺皮质功能,加速地塞米松的代谢,使其半衰期缩短2倍。与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时,可加重低钾血症,应注意血钾和心脏功能变化,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。
6.与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。与制酸药合用,可减少强的松或地塞米松的吸收。与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。三环类抗抑郁药可使糖皮质激素引起的精神症状加重。
地塞米松(图6)
地塞米松(图6)
7.与降糖药如胰岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量。甲状腺激素可使糖皮质激素的代谢清除率增加,故甲状腺激素或抗甲状腺药与糖皮质激素合用时,应适当调整后者的剂量。与避孕药或雌激素制剂合用;可加强糖皮质激素的治疗作用和不良反应。与强心苷合用,可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。与排钾利尿药合用,可致严重低血钾,并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。
8.与麻黄碱合用,可增强糖皮质激素的代谢清除。与免疫抑制剂合用,可增加感染的危险性,并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。糖皮质激素,尤其是强的松龙可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。
9.糖皮质激素可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。
6适应症
编辑
泼尼松龙
泼尼松龙
适应症同泼尼松龙,主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断-地塞米松抑制试验。该品还可用于预防新生儿呼吸窘迫综合症、降低颅内高压以及柯兴综合症的诊断与病因鉴别诊断。由于该品潴钠作用较弱,故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。地塞米松醋酸酯和地塞米松磷酸钠还可用于肌内注射或关节腔、软组织等损伤部位内注射。
7剂量
编辑
片剂:0.75mg/片。开始0.75~3mg/次,2~4次/日,维持量0.5~0.75mg/d。地塞米松注射液2.5mg/1ml,5mg/ml。5~10mg/次,1~2次/日。肌注或加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注。软膏:0.05%。
口服:1日0.75~6mg,分2~4次服用。维持剂量1日0.5~0.75mg。肌注(地塞米松醋酸酯注射液),1次8~16mg,间隔2-3周1次。静滴(地塞米松磷酸钠注射液),每次2~20mg,或遵医嘱。抗炎、抗过敏,每日1.5~3mg,每晨一次或早、午两次分服。主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症及变态反应的治疗。抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留副作用更小,可肌注或静滴。
肌注(醋酸地塞米松注射液):一次8-16mg,间隔2-3周一次。静滴(地塞米松磷酸钠注射液),每次2-20mg,或遵医嘱。时间药理学用药方法参考:长期服药应模拟自然分泌激素规律给药。早七时服3/4或全量。地塞米松片0.75mg,地塞米松磷酸钠注射液⑴1ml:2mg⑵1ml:5mg。地塞米松软膏或霜剂0.05~0.1%。口服,一日0.75-6mg,分2—4次服,维持量,一日0.5-0.75mg下午1时补足全量。1点以后不用药。
8不良反应
编辑
荨麻疹
荨麻疹
地塞米松等糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类:
1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。
2.患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。
3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。
4.糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。
物质代谢和水盐代谢紊乱 长期大量应用糖皮质激素可引起物质代谢和水盐代谢紊乱,出现类肾上腺皮质功能亢进综合征,如浮肿、低血钾、高血压、糖尿、皮肤变薄、满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、肌无力和肌萎缩等症状,一般不需特殊治疗,停药后可自行消退。但肌无力恢复慢且不完全。低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施可减轻这些症状。此外,糖皮质激素由于抑制蛋白质的合成,可延缓创伤病人的伤口愈合。在儿童可因抑制生长激素的分泌而造成负氮平衡,使生长发育受到影响。
诱发或加重感染糖皮质激素可抑制机体的免疫功能,且无抗菌作用,故长期应用常可诱发感染或加重感染,可使体内潜在的感染灶扩散或静止感染灶复燃,特别是原有抵抗力下降者,如肾病综合征、肺结核、再生障碍性贫血病人等。由于用糖皮质激素时病人往往自我感觉良好,掩盖感染发展的症状,故在决定采用长程治疗之前应先检查身体,排除潜在的感染,应用过程中也宜提高警惕,必要时需与有效抗菌药合用,特别注意对潜在结核病灶的防治。
消化系统并发症(Gucocorticoid)能刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃粘液分泌,降低胃粘膜的抵抗力,故可诱发或加剧消化性溃疡,糖皮质激素也能掩盖溃疡的初期症状,以致出现突发出血和穿孔等严重并发症,应加以注意。长期使用时可使胃或十二指肠溃疡加重。在合用其他有胃刺激作用的药物(如aspirin、indometacin、butazolidin)时更易发生此副作用。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。
心血管系统并发症长期应用糖皮质激素,由于可导致钠、水潴留和血脂升高,可诱发高血压和动脉粥样硬化。
骨质疏松及椎骨压迫性骨折骨质疏松及椎骨压迫性骨折是各种年龄患者应用糖皮质激素治疗中严重的合并症。肋骨与及脊椎骨具有高度的梁柱结构,通常受影响最严重。这可能与糖皮质激素抑制成骨细胞活性,增加钙磷排泄,抑制肠内钙的吸收以及增加骨细胞对甲状旁腺素的敏感性等因素有关。如发生骨质疏松症则必须停药。为防治骨质疏松宜补充维生素D(vitamin D),钙盐和蛋白同化激素等。
地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子,D环16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强,而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5,生物半衰期为36-54小时,列为长效糖皮质激素。
地塞米松与其他糖皮质激素一样,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用,故广泛应用于各科治疗多种疾病,如自身免疫性疾病,过敏,炎症,哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品,近十几年来,临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症,使地塞米松临床用药量逐年增加,至今中国已成为世界上最大的地塞米松市场。
较大量服用,易引起糖尿及类柯兴综合症。长期服用,较易引起精神症状及精神病,有臆病史及精神病史者最好不用。溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后病人忌用或慎用。其余注意事项,参见本类药物"应用注意事项"。规格:1.醋酸地噻米松片:每片0.75mg。地塞米松磷酸钠注射液:每支1mg(1ml)、2mg(1ml)、5mg(1ml)。
糖皮质激素地塞米松俗称“皮肤鸦片”,属化妆品严禁添加的成分,使用添加了地塞米松的化妆品的消费者最初会觉得皮肤明显变好,但长期使用不仅会造成依赖,而且可导致皮炎甚至各种疾病。
9相关数据
编辑
MDL号:MFCD00064136
EINECS号:200-003-9
RTECS号:TU3980000
BRN号:2066651
PubChem号:24893536
摩尔折射率:100.23
摩尔体积(m3/mol):296.2
等张比容(90.2K):812.3
表面张力(dyne/cm):56.5
极化率(10-24cm3):39.73
10制备方法
编辑
一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法,以中间体21-醋酸酯为底物,以含0~10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶,用碱作为催化剂进行水解反应,反应完全后用醋酸中和,将反应液减压浓缩至适量体积,降温,过滤,用水冲洗滤饼,干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期,提高21-羟基物的质量和收率,减少21-羟基物中杂 加油
常用兽药有哪些
芳胺类药物的分析
1、 基本结构与化学性质:
(一)盐酸普鲁卡因:
1、 芳伯氨基特征:重氮化偶合反应
2、 酯键易水解:光、热、碱,
3、 产物为对氨基苯甲酸(paba)。
4、 游离碱难溶水且碱性弱:非水滴定法,
5、 亚硝酸钠法测定含量。
(二)对乙酰氨基酚:
1、水解产物呈芳伯氨基特性:酸性中易水解
2、水解产物易酯化:水解后产生醋酸
3、与三氯化铁呈色: 紫外、红外、均可
2、 鉴别试验:
1、 重氮化偶合反应:盐酸普鲁卡因、对乙酰氨基酚(水解成对氨基酚)
2、 三氯化铁反应:对乙酰氨基酚水液加三氯化铁显蓝紫色。
3、 水解产物的反应:
4、红外吸收光谱
3、 对乙酰氨基酚的杂质检查:
1、 乙醇溶液的澄清度与颜色:检查中间体对氨基酚的有色氧化产物。
2、 有关物质:药典用薄层色谱法检查对氯乙酰苯胺。
3、 对氨基酚:中间体或水解产物,
4、 毒性大。有芳胺反应,而
5、 对乙酰氨基酚没有。
4、盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的检查:药典规定检查水解产物对氨基苯甲酸小于1.2%.5、 含量测定:
(一)亚硝酸钠滴定法:有芳伯氨基的药物(普)以及水解后有芳伯氨基的药物(对)均可测定。
测定条件:
1、加入溴化钾(2g):加速反应。
2、加入强酸加速反应:反应加快、重氮盐酸性中稳定、防偶氮氨基化合物生成。
3、室温10——30 c 温度太高,亚硝酸逸出
4、滴定管尖端插入液面下滴定:避免滴定过程中亚硝酸挥发和分解。
(二)紫外分分光度法:对乙酰氨基酚
苯乙胺类药物的分析
1、 基本结构与典型药物:肾上腺素
2、 鉴别试验:
1、 三氯化铁反应 :
2、氧化反应:盐酸异丙肾上腺素偏酸性下与碘迅速氧化。
3、甲醛——硫酸反应 :
4、紫外特征吸收与红外吸收谱:
3、 酮体检查:四种都需检查酮体,
4、 酮体在310nm处有吸收,
5、 小于0.06% .
6、 含量测定:
(一)非水溶液滴定法:冰醋酸为溶剂,醋酸汞消除氢卤酸干扰,结晶紫指示终点。三种
(6) 溴量法:盐酸去氧肾上腺素及注射液用此法。
要点:防游离溴及碘逸出,溴过量2%,空白试验。
氨基醚衍生物药物的分析
1、 基本结构与性质:遇光分解盐酸苯海拉明:
2、 鉴别试验:
1、 与硫酸反应显色:二苯甲氧基反应
2、水解反应:遇酸水解生成二苯基甲醇
3、与硝酸银反应形成沉淀 :
4、紫外红外吸收光谱
三、含量测定:
1、非水溶液滴定法:~原料药为盐酸盐,冰醋酸中加醋酸汞后与高氯酸生成苯海拉明高氯酸盐 ,不能用于片剂测定,受硬酯酸镁干扰。
2、 酸性染料比色法:为分光光度法,
3、 灵敏度高。片剂含量测定及片剂溶出度的测定。实验关键要有合适ph,提取是否完全,要求高。
4、 阴离子表面活性剂滴定法:容量分析法,
5、 准确度高,
6、 用于注射液的含量测定。
辽源市百康药业有限责任公司怎么样?
问题一:常用兽药包括以下哪些 一.肠道,大肠杆菌.沙门氏菌用磷杆清四代,
二.球虫:小肠球虫用小青衣,盲肠驱虫用大红袍,
三.腺肌胃炎:腺胃炎用腺胃舒,肌胃炎用加强胃康灵,
四.呼吸道:支堵用支呼清,支原体用胡爽,
五.抗病毒:抗病毒用终结者,新城疫用新流恨,
六.一切都在东东商城,确实实惠好用哦。
问题二:常用药物有哪些 家庭常备药:
治感冒类药:如扑尔敏、新康泰克、速效伤风胶囊、强力银翘片、白加黑感冒片、盐酸吗啉胍片等。
清热解毒类药:黄连上清丸、牛黄解毒片等
止咳化痰药:如必嗽平、咳必清、蛇胆川贝液、复方甘草片等。
抗菌药物:如氟哌酸、环丙沙星、乙酰螺旋霉素、氨苄西林等。
胃肠解痉药:如普鲁本辛654-2等。
助消化药:如多酶片、山楂丸等。
通便药:如果导片、大黄苏打片、甘油栓、开塞露等。
止泻药:如易蒙停、止泻宁、黄连素等。
抗过敏药:如塞庚啶、扑尔敏、苯海拉明等。
外用消炎消毒药:酒精、碘酒、红药水、高锰酸钾等。氯霉素眼药水应常备,游泳后滴上几滴。
外用止痛药:如风湿膏、红花油等。
其他基本的医疗用品:体温表、小剪刀、创可贴、镊子、风油精、清凉油、消毒棉签、纱布、胶布等。
问题三:想问下兽药产品,都包括哪些分类? 兽药是指用于预防、治疗和诊断家畜、家禽、鱼类、蜜蜂、蚕以及其它人工饲养的动物疾病,有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(包括饲料添加剂)。
兽药包括以下三大类:
(1)血清、菌(疫苗)、诊断液等生物制品。
(2)用的中药材、中成药、化学原料药及其制剂。
(3)抗生素、生化药品、放射品。
随着近年来药物使用动物范围的不断扩大及饲料药物添加剂的迅速发展,兽药一词已不能准确地表示所有动物所用的药品。目前,我国正着手起草动物药品法,相信不久我国将会以动物药品取代兽药一词。
问题四:养猪场常用药物有哪些 地塞米松磷酸钠。
该药用于治疗炎性、过敏性疾病等,猪的一天用量4毫克~12毫克,以前常用于母畜的同期分娩。近年来,养殖户滥用、超量使用地塞米松的现象比较普遍。如某猪场因哺乳和断乳小猪体温升高,每头小猪的注射量达10毫克~20毫克,甚至连续用药,不仅不能解决疾病的根本问题,而且影响了小猪的成活率和生长发育。
缩宫素注射液。
主要用于母猪助产、催产。目前,养殖户应用该药物主要在分娩前(羊水破后)、分娩中(产下2头仔猪后)和分娩后,每胎必用,存在着由分娩前的助产演变为滞产、难产,大剂量的缩宫素还促进过早泌乳,与哺乳仔猪的需要不协调,甚至造成泌乳抑制或无乳综合征的发生。因此要注意分娩母猪胎位不正、产道狭窄时忌用催产药,建议3胎以上使用缩宫素,于分娩后促进胎衣的排下使用该药为宜。
青霉素粉针剂。
市场上有青霉素钾、青霉素钠两种产品,需用灭菌注射用水稀释。一些养殖户喜欢选用中药(中草药)针剂类稀释,如麻杏石甘注射液,在气温较低时,容易出现絮状物,以至注射时不能使用;有的用林可霉素注射液稀释,产生浑浊、絮状物或沉淀,严重影响药效;有的用磺胺类药稀释,因磺胺类药注射液为强碱性,与本品混合注射可破坏青霉素的抗菌性。有的养殖户长期选用氨基比林、安乃近等稀释本品,会引起母猪颗粒白细胞减少症,影响免疫效果。
林可霉素注射液。
临诊上用于治疗畜禽革兰氏阴性菌感染,特别是耐青霉素对本品敏感的细菌感染,也可用于防治猪密螺旋体性痢疾、支原体引起的猪喘气病等。有的养殖户用本品注射液给小猪口服,有的注射哺乳仔猪,甚至给妊娠母猪注射而引起不良后果。林可霉素内服能引起马、兔和其他草食动物致性腹泻、肠壁水肿。给猪注射本品还有疼痛 *** 。
替米考星注射液。
目前很多兽药厂家都有生产本品,含量有20%和30%两种剂型,多数为复方药,主要用于防治家畜肺炎(由胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体等感染引起)、禽支原体病及泌乳动物乳腺炎。有的养殖户用本品治疗患畜引起亡,有的用本品配合氨茶碱一起注射,有的用本品加地塞米松治疗小猪气喘(胸腔积水)而引起亡。替米考星注射液主要作用心血管系统,可引起心动过速和收缩力减弱,肌肉和皮射可出现局部反应(水肿等),要注意使用方法。
氯霉素类。
氯霉素在动物临床上已被禁用,现市场上有甲砜霉素预混剂、氟苯尼考预混剂和氟苯尼考注射液(有10%、20%和30%三种规格)。有的养殖户在小猪饲料内添加高浓度的氟苯尼考预混剂。有的对猪体温一升高、出现呼吸道症状就肌注本品注射液。氟苯尼考虽然不抑制骨髓,但有胚胎毒性,妊娠母猪禁用,有一定的免疫抑制作用。据有关资料报道,氟苯尼考注射液药物浓度在子宫内最高,依次为肺部和肠道,因此要注意配伍应用。
问题五:兽药有哪些制剂 兽药的制剂很多,它们都是根据国家药典规范做成的。常用的兽药制剂有以下几种:1 芳香水剂芳香水剂是用芳香挥发物制成的饱和或接近饱和的水剂,也即水溶液。常用的这类水剂有薄荷水、樟脑水等。
2 溶液剂溶液剂是将非挥发性的化学药物溶在水中而成的药物,可供内服或外用。溶液一般澄明;油溶性的溶液则不澄明,如维生素A油溶液。
3 煎剂或浸剂
生药与一定量的水煮若干时间后,所得的药液叫煎剂,大多数的中药都用这种方法煮后服用;如果将生药投入水中浸泡一定时日,所得的药液叫浸剂。煎剂和浸剂都是临用时才煎浸,不耐久藏。
4 注射剂注射剂用灭菌方法将药物灌封成安瓿,或装入玻璃瓶中,如日常广泛使用的生理盐水。葡萄糖注射液和各种各样的药物注射液。这类药物的制造工序比较严格。
5 散剂散剂是广泛使用的一种药物剂型。药物经过研磨成粉末状,可掺合在饲料或溶于水中喂给动物。
6 片剂片剂将一定份量的药物压成片状或粒状使用,经口投服。
7 软膏剂软膏剂以凡士林(黄石脂)为基础,混入定量的药物,制成半固体型制剂,如各种抗生素或磺胺类软膏,供局部外用。
8 气雾剂气雾剂将药物溶于水中,通过喷雾器喷出含药气雾,主要用于环境消毒。您看到此篇文章时的感受是:
问题六:老百姓常用的必备药有哪些? 盘点家中的必备常用药 随着人们生活水平的逐步提高和医药卫生知识的不断普及,人们防病健身的意识加强了,许多家庭都备有药品,使得一些小毛病能得到及时治疗。但是,任何药物都有两面性,既可治病,又会危害人体健康。所以,应根据家庭人员的健康状况,有针对性地准备少量比较安全有效的常用药物,并学会科学合理地使用。家庭大致可贮备如下几种药品。 (1)解热镇痛药:如阿斯匹林、去痛片、消炎痛等。 (2)治感冒类药:如扑感敏、康泰克、感冒通、强力银翘片、白加黑感冒片等。 (3)止咳化痰药:如必嗽平、咳必清、蛇胆川贝液等。 (4)抗生素:如氟哌酸、复方新诺明、乙酞螺旋霉素、先霉素等。 (5)胃肠解痉药:如普鲁本辛、654-2等。 (6)助消化药:如吗丁啉、多酶片、神曲等。 (7)通便药:如果导、大黄苏打片、甘油栓、开塞露等。 (8)止泻药:如易蒙停、藿香正气水、十滴水等。 (9)抗过敏药:如息斯敏、扑尔敏、苯海拉明等 . (10)外用消炎消毒药:酒精、碘酒、紫药水、红药水、高锰酸钾等。 (1l)外用止痛药:如风湿膏、红花油等。 (12)其他:创可贴、风油精、清凉油、消毒棉签、纱布、胶布等。
问题七:兽医临床常用的大环内脂类药物有哪些 时下沿用的大环内酯类有红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素。至于一些新出的大环内酯类药物(新大环内酯类)也有不少,例如阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等等,你说的兽医临床用的大环内酯类指的是用在那些方面,小动物医院?还是大动物的畜牧场所?这个我没有看清楚。不过我工作的医院里大环内酯类的药物用得比较少,进货也不多,可能是由于对小动物的肝损伤相比大动物来说比较大,而且耳毒性也有一定的伤害。但这对一些非常规性肺炎,如支原体,衣原体和链球菌引起的化脓性肺炎以及一些常见的眼结膜炎都会采用这类药物。有兴趣的可以联系我,这里实在太多说不完了,纯粹手打,望接纳。 ^-^
问题八:镇咳药可分为哪几类?有哪些常用药物 目前常用的止咳药按照它们的作用部位可分为两大类:
(1)中枢性镇咳药:可直接抑制位于延脑的咳嗽中枢而产生止咳作用,常用的有以下几种。
可待因:止咳作用迅速而强大,口服后大约1小时就可发挥最大效果。适用于各种原因引起的剧烈干咳和 *** 性咳嗽,尤其适用于伴有胸痛的剧烈干咳。由于此药能够抑制气管和支气管粘膜体的分泌和纤毛运动,对有少量痰的剧烈咳嗽,应与祛 痰药合用,痰多的病人不能服可待因,否则会使大量痰液阻塞呼吸道。不可长期服用,因可产生耐受性的成瘾性,也可引起便秘。
口服,每次15~30毫克,每日3次。
咳必清:兼有中枢性和末梢性镇咳作用,作用强度约为可待因的1/3,但无成瘾性,一次服药作用可持续4~6小时。多用于治疗上呼吸道感染引起的无痰干咳和百日咳。
口服1~2片,每天3~4次。青光眼病人慎 用。
咳平:可抑制咳嗽中枢,止咳作用较可待 因弱,无耐受性及成瘾性。服药后20~30分钟就可见效,作用可持续3~4小时。用来治疗急性上呼吸道感染,慢性支气管炎和结核病所引起的咳嗽。
口服,每次10~30毫克,每天3次,儿童每公斤体重每次1.0毫克,每天3次。
咳快好:兼有中枢性和末梢性止咳作用,作用比可待因强2~4倍,口服后15~20分钟就可见效,作用可持续4~7小时。可用于治疗急性支气管为以及因感染、吸烟、 *** 物、过敏等原因引起的咳嗽、对 *** 性干咳效果更好。
(2)末梢性的止咳药:这类药通过降低呼吸道感觉神经末梢对 *** 的敏感性而产生止咳效果的。常 用的有复方甘草合剂,各种止咳糖浆,口服后,能覆盖在发炎的咽部粘膜上,使粘膜少受 *** ,而达到止咳作用。
问题九:常见的激素药有哪些 激素药按照起效的长短分为短效、中效、长效三种,短效的有氢化可的松(别名皮质醇、氢化考的松、氢化皮质素、氢可的松)、醋酸可的松(别名醋酸副肾皮质素、醋酸考的松、可的松醋酸酯)等;中效的有泼尼松龙(别名氢化泼尼松、强的松龙、去氢氢化可的松)、泼尼松(强的松、去氢可的松、甲基强的松龙(甲基去氢氢化可的松、美卓乐、舒禄-美卓乐)等;长效的有地塞米松(氟美松、德萨美松、地卡特隆、斯诺迪清)、倍他米松(β-米松、β-美松、贝皮质醇、贝氟美松)、曲安西龙(去炎松、阿塞松、氟羟强的松龙、氟羟氢化泼尼松Triamcino1one)、曲安奈德(曲安缩松、去炎舒松、去炎松-A )、倍氯米松(丙酸倍氯美松、丙酸培氯松、必可酮、伯可纳、安德心)等。
常见的激素药按照药物起效的强弱度分为极效、强效、中效、和弱效四类。极强效:恩肤霜、氟轻松(适确得)、卤倍他索(索康)、特美肤、皮康王等;强效的激素药包括:肤轻松、乐肤液、氯氟舒松、肤康王等;中效的激素药包括派瑞松、皮康霜、艾洛松、去炎松、皮炎平)等; 常见的弱效的激素药包括:点必舒、尤卓尔、百力物、艾氟龙、肤乐霜等。
这些常见的激素药主要以外用药最为多见,主要是用于皮肤病的外用药膏和滴眼础。这些药物虽然有很大的作用,但是激素药的副作用也是不可小视的。因此在使用激素药的时候一定要慎重。
中国药品通用名称的总 则
简介:辽源市百康药业有限责任公司系重庆三圣实业股份有限公司(股票代码002742)的全资子公司。其前身为辽源市制药一厂,始建于1958年。2003年11月从原吉化公司辽源制药有限责任公司整体转制为民营企业。公司注册资本5000万元,公司被重庆三圣实业股份有限公司收购后得到了快速发展。是东北地区化学原料药、化学药制剂的重点生产厂家。
法定代表人:魏晓明
成立时间:1995-02-24
注册资本:5000万人民币
工商注册号:220400000000219
企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)
公司地址:辽源经济开发区财富大路2858号
沈阳有叫格林制药有限公司的么?谢谢!
1. 本命名原则中的“药品”一词包括中药、化学药品、生物药品、放射品以及诊断药品等。
2. 按本命名原则制订的药品名称为中国药品通用名称( China Approved Drug Names, 简称: CADN )。 CADN 由药典委员会负责组织制定并报国家食品药品监督管理局备案。
3. 药品名称应科学、明确、简短;词干己确定的译名应尽量采用,使同类药品能体现系统性。
4. 药品的命名应避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的药品名称,并不得用代号命名。中药和生物药品中无 INN 命名的酌情处理。
5. 药品的英文名应尽量采用世界卫生组织编订的国际非专利药名( International Nonproprietary Names for Pharmaceutica1 Substances ,简称 INN ); INN 没有的,可采用其他合适的英文名称。
6. 对于沿用已久的药名,如必须改动,可列出其曾用名作为过渡。
7. 药名后附注的类别,是根据主要药理作用或药物的作用机理或学科划分的,或者直接从 INN 划分的类别翻译的,仅供参考。
8. 药品通用名不采用药品的商品名(包括外文名和中文名)。药品的通用名(包括 INN )及其专用词干的英文及中文译名也均不得做为商品名或用以组成商品名,用于商标注册。
(二)中药 通用名称 命名细则
1. 中药材命名
中药材系指用于中药饮片、中药提取物、中成药原料的植物、动物和矿物药。中药材名称应包括中文名 ( 附汉语拼音 ) 和拉丁名。
⑴ 中药材的中文名
① 一般应以全国多数地区习用的名称命名;如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时,可选用植物名命名。
② 增加药用部位的中药材中文名应明确药用部位。如:白茅根
③ 中药材的人工方法制成品,其中文名称应与天然品的中文名称有所区别。如:人工麝香、培植牛黄。
⑵ 中药材的拉丁名
① 除少数中药材可不标明药用部位外,需要标明药用部位的,其拉丁名先写药名,用第一格,后写药用部位用第二格,如有形容词,则列于最后。 * 如:远志 RADIX POLYGALAE ;苦杏仁 SEMEN ARMENIACAE AMARUM ;淡豆豉 SEMEN SOJAE PREPARATUM 。
② 一种中药材包括两个不同药用部位时,把主要的或多数地区习用的药用部位列在前面,用“ ET ”相联接。如:大黄 RADIX ET RHIZOMA RHEI
③ 一种中药材的来源为不同科、属的两种植 ( 动 ) 物或同一植 ( 动 ) 物的不同药用部位,须列为并列的两个拉丁名。如:大蓟 HERBA CIRSII JAPONICI 和 RADIX CIRSII JAPONICI 。
④ 中药材的拉丁名一般采用属名或属种名命名。
⑤ 以属名命名:在同属中只有一个品种作药用。或这个属有几个品种来源,但作为一个中药材使用的。如:白果 SEMEN GINKGO (一属只一个植物种作药材用),麻黄 HERBA EPHEDRAE (一属有几个植物种作同一药材用)。有些中药材的植 ( 动 ) 物来源虽然同属中有几个植物品种作不同的中药材使用,但习惯已采用属名作拉丁名的,一般不改动。应将来源为同属其他植物品种的中药材,加上种名,使之区分。如:细辛 HERBA ASARI ,杜衡 HERBA ASARI FORBESII ,黄精 RHIZOMA POLYGONATI ,玉竹 RHIZOMA POLYGONATI ODORATI 。
⑥ 以属种名命名:同属中有几个品种来源,分别作为不同中药材使用的,按此法命名如:当归 RADIX ANGELICAE SINENSIS ,独活 RADIX ANGELICAE PUBESCENTIS ,白芷 RADIX ANGELICAE DAHURIOAE 。。
⑦ 以种名命名:为习惯用法,应少用。如:石榴子 SEMEN GRANATI ,柿蒂 CALYX KAKI ,
红豆蔻 FRUCTUS GALANGAE 。
⑧ 以有代表性的属种名命名:同属几个品种来源同作一个中药材使用,但又不能用属名作中药材的拉丁名时,则以有代表性的一个属种名命名。如:辣蓼,有水辣蓼 Polygonum hydropiperl 与旱辣蓼 P.fiaccidum Meisn 两种;而蓼属的药材还有何首乌,水炭母等,不能以属名作辣蓼的药材拉丁名,故以使用面较广的水辣蓼的学名为代表,定为 HEBRA POLYGONI HYDROPIPERIS 。
⑨ 国际上已有通常用的名称作拉丁名的中药材,且品种来源与国外相同的,可直接采用。如:全蝎 SCORPIO 不用 BUTHUS 。芥子 SEMEN SINAPIS 不用 SEMEN BRASSICAE ;但阿魏在国际上用 Asafoetida ,而我国产的品种来源不同,所以改用 RESINA FERULAE 。
2. 中药饮片命名
中药饮片系指中药材经过净制、切制或炮制后的加工品,其名称应与中药材名称相对应。中药饮片名称包括中文名和拉丁名。
⑴ 中药饮片的中文名
① 净制、切制的生用饮片,按原中药材命名;特殊管理的毒材,在名称前应加“生”字;鲜品饮片在名称前应加上“鲜”字。如:鲜薄荷。如:生草乌、生天南星等。
② 以炒、蒸、煅等方法炮制的中药饮片,在中药材名前冠以炮制方法或后缀以炮制后的形态名。加辅料炮制的中药饮片,应冠以辅料名。如:煨肉豆蔻、煅石膏(炮制方法);巴豆霜、地榆炭(炮制后的形态名)。如:酒白芍、清半夏(应冠以辅料名)。
⑵ 中药饮片的拉丁名在其中药材的拉丁名后加上 Preparata 。
3. 中药提取物命名
中药提取物系指净药材或炮制品经适宜的方法提取、纯化制成的供中成药生产的原料。
⑴ 中药提取物的中文名
① 中药提取物的名称一般以中药材名称加提取物构成。
② 已提纯至某一类成分的应以药材名加成分类别命名,必要时可以加副名。
4. 中成药命名
中成药系指以中药材、中药饮片或中药提取物及其他药物 , 经适宜的方法制成的各类制剂。中成药名称包括中文名、单味制剂应有拉丁名。
⑴ 中成药中文名
① 剂型应放在名称之后。
② 不应采用人名、地名、企业名称。如:同仁乌鸡白凤丸、云南红药等。
③ 不应采用固有特定含义名词的谐音。如:名人名字的谐音等。
④ 不应采用夸大、自诩、不切实际的用语。如“宝”、“灵”、“精”、“强力”、 “速效”、等。如飞龙夺命丸、嫦娥加丽丸、防衰益寿丸、男宝胶囊、心舒宝片、软脉灵口服液、治糜灵栓、感特灵胶囊、雏凤精;强力感冒片、速效牛黄丸、中华跌打丸、中华肝灵胶囊、东方活血膏。 名称中没有明确剂型,如紫雪、一捻金、龟龄集、健延龄。名称含有“御制”、“秘制”、“精制”等溢美之词,如御制平安丸、秘制舒肝丸、精制银翘解毒片。
⑤ 不应采用封建迷信色彩及不健康内容的用语。如媚灵丸、雪山金罗汉止痛涂膜剂。
⑥ 一般不采用“复方”二字命名。 如:复方丹参片等。
⑦ 一般字数不超过 8 个字。
⑵ 单味制剂一般应采用中药材、中药饮片或中药提取物加剂型命名。
⑶ 复方制剂根据处方组成的不同情况可酌情采用下列方法命名。
① 由中药材、中药饮片及中药提取物制成的复方制剂的命名。
② 可采用处方中的药味数、中药材名称、药性、功能等并加剂型命名。鼓励在遵照命名原则条件下采用具有中医文化内涵的名称。 如:六味地黄(滋阴)丸。
③ 源自古方的品种,如不违反命名原则,可采用古方名称。如:四逆汤(口服液)。
④ 某一类成分或单一成分的复方制剂的命名。应采用成分加剂型命名。 如 : 丹参口服液、蛹虫草菌粉胶囊;云芝糖肽胶囊、西红花多苷片等。单味制剂 ( 含提取物 ) 的命名,必要时可用药材拉丁名或其缩写命名,如康莱特注射液。
⑤ 采用处方主要药材名称的缩写并结合剂型命名。如 香连丸由木香、黄连二味药材组成;桂附地黄丸由肉桂、附子、熟地黄、山药、山茱萸、茯苓、丹皮、泽泻等八味药组成;葛根芩连片由葛根、黄芩、黄连、甘草等四味药材组成。
⑥ 注意药材名称的缩写应选主要药材,其缩写不能组合成违反其它命名要求的含义。
⑦ 采用主要功能加剂型命名。如:补中益气合剂、除痰止嗽丸、大补阴丸。
⑧ 采用主要药材名和功能结合并加剂型命名。如牛黄清心丸、龙胆泻肝丸、琥珀安神丸等。
⑨ 采用药味数与主要药材名或药味数与功能并结合剂型命名。如 : 六味地黄
丸、十全大补丸等。
⑩ 由两味药材组方者,可采用方内药物剂量比例加剂型命名。如 : 六一散,由滑石粉、甘草组成,药材剂量比例为 6 : 1 ;九一散,由石膏(煅)、红粉组成,药材剂量比例为 9 : 1 。
采用象形比喻结合剂型命名。如 : 玉屏风散,本方治表虚自汗,形容固表作用象一扇屏风;泰山磐石散,本方为安胎剂,形容安胎作用固若泰山磐石。 采用主要药材和药引结合并加剂型命名。如川芎茶调散,以茶水调服。 必要时可加该药临床所用的科名,如小儿消食片、妇科千金片、伤科七味片。 必要时可在命名中加该药的用法,如小儿敷脐止泻散、含化上清片、外用紫金锭。⑷ 中药与其它药物组成的复方制剂的命名。
① 应符合中药复方制剂命名基本原则,兼顾其它药物名称。
(三)化学药 通用名称 命名细则
1. 原料药命名
⑴ 中文通用名尽量与英文名相对应。可采取音译、意译或音、意合译, - 般以音译为主。
⑵ 无机化学药品,如化学名常用且较简单,应采用化学名;如化学名不常用,可采用通俗名,如:盐酸、硼砂。酸式盐以“氢”表示,如:碳酸氢钠,不用“重”字;碱式盐避免用“次( Sub- )”字,如:碱式硝酸铋,不用“次硝酸铋”。
⑶ 有机化学药品,其化学名较短者,可采用化学名,如:苯甲酸;已习用的通俗名,如符合药用情况,可尽量采用,如:糖精钠、甘油等。化学名较冗长者,可根据实际情况,采用下列方法命名。
① 音译命名。音节少者,可全部音译,如: Codeine 可待因;音节较多者,可采用简缩命名,如: Amitriptyline 阿米替林。音译要注意顺口、易读,用字通俗文雅,字音间不得混淆,重音要译出。
② 意译(包括化学命名和化学基团简缩命名)或音、意结合命名。在音译发生障碍,如音节过多等情况下,可采用此法命名,如: Chlorpromazine 氯丙嗪。
④ 与酸成盐或酯类的药品,统 - 采取酸名列前,盐基(或碱基)列后,如: Streptomycin Sulfate 硫酸链霉素, Hydrocortisone Acetate 醋酸氢化可的松。
与有机酸成盐的药名,一般可略去“酸”字,如: Poldine Metisulfate 译为甲硫泊尔定。
英文词尾为“ ate ”的酯类药,可直接命名为“××”酯,如: Fedrilate 非屈酯。与缩合基加合成酯类的药亦可将××酯列后,如 Cefcanel Da1oxate 头孢卡奈达酯。
⑤ 季铵盐类药品,一般将氯、溴置于铵前,如: Benzalkonium Bromide 苯扎溴铵。除沿用已久者外,尽量不用氯化×××,溴化×××命名。
与有机酸组成的季铵类药名,酸名列于前,一般亦略去“酸”字,如 Amezinium Metilsulfate 译为甲硫阿镁铵。
⑷ 对于光学异构体的命名,左旋或右旋,以左或右冠于通用名前,英文冠以 Levo 或 Dex 。天然氨基酸或糖类不标出 L 构型或 D 构型。合成的 D 构型或消旋的氨基酸要标出;合成的 L 构型或消旋的糖类同样处理。
⑸ 对于特指的消旋体的命名,以消旋冠于通用名前,英文冠以 Race- 。
⑹ 对于几何异构体的命名,顺式或反式,以顺或反冠于通用名前,英文冠以 Cis 或 Trans 。
⑺ 生化药的英文名一般仍以 INN 为准;如 INN 未列入的,可参照中国生化协会名词审定委员会列出的生化名词外,尚需结合药学的特点或常规使用名称拟定。如: Urokinase 尿激酶; Trypsin 胰蛋白酶; Adenosine Triphosphaie 译为三磷腺苷,不译为腺苷三磷酸。
生长素类药根据其来源和药学特点等,采用音、意结合拟定中文译名,如: Somatorelin 生长释素, Somavubove 牛亮氨生长素, Somenopor 猪诺生长素。
⑻ 单克隆抗体和白细胞介素类药,采用音、意结合简缩命名,如: Dorlimomab Aritox 阿托度单抗, Biciromab 比西单抗; Teceleukin 替西白介素。
⑼ 放射品在药品名称中的核素后,加直角方括号注明核素符号及其质量数,如:碘〔 125 I 〕化钠。
⑽ 化学结构已确定的天然药物提取物,其外文名系根据其属种来源命名者,中文名可结合其属种名称命名,如: Artemisinin 青蒿素; Penicillamine 青霉胺;外文名不结合物种来源命名者,中文名可采用音译,如: Morphine 吗啡, Amikacin 阿米卡星。化学结构不完全清楚者,可根据其来源或功能简缩命名,如: Bacitracin 杆菌肽。
配糖体缀合词根的命名采用以“苷”取代过去的“甙”命名,以便与化学命名相一致。
2. 制剂命名
⑴ 药品制剂的命名,原料药名称列前,剂型名列后,如: Indometacin Capsules 吲哚美辛胶囊, Ondansetron Hydrochloride Injection 盐酸昂丹司琼注射液。对于注射用粉针剂,原则上命名为注射用××××,如:注射用氨苄西林钠。
⑵ 药品制剂名称中说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前,如: Absorbable Gelatin Sponge 吸收性明胶海绵, Ipratropium Bromide Solution for Inhalation 吸入用异丙托溴铵溶液 。
⑶ 复方制剂根据处方组成的不同情况可采用以下方法命名。
① 两个组分的:原则上将两个药品名称并列,如头孢他定舒巴坦钠注射液,亦可采用缩字法命名,如酚咖片,氨酚待因片。
② 三个组分的:因为使用词干构成通用名称太长,原则上采用缩写法命名将每个组分选取 1 ~ 2 个字,构成通用名称(不得使用词干)。若组分相同处方量不同,使用(量 / 量)或使用罗马数字Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ等。
④三个组分以上的:采用缩字法命名,使用复方,取两到三个组分分别选取一到两个字 , 构成通用名称。
⑤对于由多种有效成分组成的复方制剂,难以简缩命名者,可采取药名结合品种数进行命名,如:由 15 种氨基酸组成的注射剂,可命名为复方氨基酸注射液( 15AA ),若需突出其中含有支链氨基酸,则可命名为复方氨基酸注射液( 15HBC )。对于组分相同但比例不同的氨基酸制剂可增列序号予以区别,如复方氨基酸注射液( 15AA-1 )。
对含多种维生素或维生素与微量元素的复方制剂,可参照此项原则命名,如多种维生素片 Multivitamin Tablets ( 15 )、多维元素片 Multivitamin and Elements Tablets ( 10 - 11 )。有效成分相同,处方量不同则加罗马字符区分,如多维元素片Ⅱ( 10 - 11 )。
⑥对于胰岛素类制剂的命名,若为重组胰岛素应指明重组的氨基酸,如重组 赖脯胰岛素;对于长、中效胰岛素,用精蛋白锌胰岛素混合注射液加(速效比例 R )命名,如 精蛋白锌重组 赖脯胰岛素混合注射液 ( 25R )。
25. 两腔、三腔肠外营养液命名以每腔命名后用/分别隔开。如:脂肪乳/氨基酸( 16 )/葡萄糖( 5.8 %)注射液,英文名称: Fat Emulsion/Amino Acids(16)/Glucose(5.8%) Injection.
26. 联合包装的称:复合包装。 Complex packing ;中间加斜杠(/)以示区分。
27. 对常用药品在复方制剂中,选词的原则:
两个字 一个字 两个字 一个字
对乙酰氨基酚 氨酚 氨或酚
盐酸伪麻黄碱 伪麻 麻
马来酸氯苯那敏 那敏 ( 氯敏 ) 敏
氢溴酸右 美芬(美沙) 美或芬
愈创木酚甘油醚 愈酚 愈
咖啡因 咖 咖
布洛芬 布洛 布
盐酸苯海拉明 苯海 苯
贝诺酯 贝诺 贝
人工牛黄 牛黄 黄
盐酸金刚烷胺 金刚 金
氨基比林 氨林 林
非那西丁 非那 非
苯巴比妥 妥
喷托维林 喷托
盐酸麻黄碱 麻黄
盐酸甲基麻黄碱 甲麻
赖氨酸 赖氨
阿司匹林 匹林 阿
葡萄糖酸锌 葡锌
葡萄糖酸钙 葡钙
萘甲唑啉 萘啉
苯扎溴铵 溴铵
苯扎氯铵 氯铵
双氯芬酸钠 氯芬
苯妥英钠 妥英
水杨酸甲酯 柳酯
薄荷脑 薄荷
氨茶碱 茶
冰片 冰
樟脑 樟
桉叶油 桉
冬青油 青
乙水杨胺 柳胺 柳
氯唑沙宗 氯宗 宗
异丙安替比林 异林
利福平 利
异烟肼 烟
吡嗪酰胺 吡
富马酸氯马斯汀 氯汀
西替利嗪 西替
( 四 ) 生物药品通用名称命名细则
1. 已有 INN 名称的生物制品中文通用名称应尽量与其英文名相对应,其中文名应以意译为主。如: Recombinant Human Erythropoietin ( INN 名称: Epoetin ) , 译为:重组促红素;亦可音译或音、译合译。
2. 尚无 INN 名称的,可以疾病、微生物、特定组成成分或材料等命名,并应标明药品剂型,如麻疹减毒活疫苗、注射用人凝血因子Ⅷ、重组白介素 -2 注射液等。具体规定如下:
⑴ 一种制品存在多种制造方法者需标明,如采用重组 DNA 技术制成的产品,名称前加“重组”二字,以与非重组制品相区别;采用不同细胞基质制备的同种制品应分别标明,如:风疹减毒活疫苗( 2BS )、风疹减毒活疫苗(兔肾)。
⑵ 氨基酸改变(增、减)或替换的生物技术类制品可标明氨基酸改变的位置,如:重组白介素 -2(125phe) 。
⑶ 功能区域改变的生物技术类制品应重新命名。
⑷ 有的制品名称还应标明生产用生物材料的来源,如:人血白蛋白注射液,重组牛碱性成纤维细胞生长因子。
⑸ 同一制品存在液体和冻干两种性状时,预防类冻干制品需在名称前加“冻干”二字,如:冻干甲型肝炎减毒活疫苗;预防类液体制品则不需在名称前加“液体”二字。治疗类冻干制品需在名称前加“注射用”三字,如:注射用重组干扰素γ;治疗类液体制品应在名称尾部加“注射液” 三字,如:重组粒细胞刺激因子注射液。
⑹ 一般用法均不标明,特定途径使用者必须标明。如:皮内注射用卡介苗、皮上划痕用鼠疫活疫苗、注射用人免疫球蛋白 ( 静注 ) 等。
⑺ 预防人、畜共患疾病的同名同型制品必须标明“人用”二字,以与兽用制品相区别,如:人用纯化狂犬病疫苗。
⑻ 特定成人用或青少年用的制品,可在名称后用括号注明,如:吸附白喉疫苗(成人及青少年用)。
⑼ 含两种以上不同抗原成分的制品,应于制品种类前加“联合”二字,如:吸附无细胞百白破联合疫苗,麻腮联合疫苗。
同一制品含不同群、型别者,应标明“多价或 n 价”如:双价肾综合征出血热灭活疫苗, A 群脑膜炎球菌多糖疫苗。
⑽ 具有预防和治疗两种作用的同种疫苗,治疗用疫苗应在品名前加“治疗用”三个字,如:治疗用布氏菌疫苗。
⑾ 药品名中一般不采用人名,只有个别制品按照国内外沿用已久的惯例,如:皮内注射用卡介苗、锡克试验毒素。
⑿ 体内诊断用制品一般不加“诊断用”字样,如:结核菌纯化蛋白、锡克试验毒素。
糖皮质激素引起痤疮机制
沈阳格林制药有限公司
证书编号:辽20100026
发证日期:2011-1-1
有效期至:2015-12-31
企业名称:沈阳格林制药有限公司
法定代表人:王光
企业负责人:李迅
企业类型:有限责任(公司)
注册地址:沈阳市沈北新区辉山经济开发区沈北路176号
生产地址:沈阳市沈北新区辉山经济开发区沈北路176*
生产范围:冻干粉针剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、口服溶液剂、合剂、片剂(激素类)、原料药(炎琥宁)、原料药(前列地尔)、原料药(米屈肼)、原料药(荧光素钠)、原料药(多烯他赛)、原料药(盐酸乐卡地平)*
企业网址:www.sygreen.com.cn
联系电话:024-88080065
批准药品
消症扶正口服液 国药准字Z20010082 每支装20ml
消症扶正口服液 国药准字Z20010082 每支装20ml
银杏叶分散片 国药准字Z20060440 每素片重0.5g(每片含总黄酮醇苷19.2mg与萜类
芩黄喉症胶囊 国药准字Z20026608 每粒装0.4g
龙苓春合剂 国药准字Z20025801 每瓶装120ml
颠茄片 国药准字Z21020975 每片含颠茄浸膏10mg
炎琥宁 国药准字H20067285 ----
前列地尔 国药准字H20066828 5g
荧光素钠 国药准字H20073792 ----
单硝酸异山梨酯注射液 国药准字H20059919 2ml:25mg
注射用前列地尔 国药准字H20066831 100μg
克林霉素磷酸酯注射液 国药准字H20066513 按C18H33ClN2O5S计2ml:0.3g
克林霉素磷酸酯注射液 国药准字H20066512 按C18H33ClN2O5S计4ml:0.6g
单硝酸异山梨酯注射液 国药准字H20059920 5ml:20mg
磷酸川芎嗪注射液 国药准字H20059916 5ml:100mg
磷酸川芎嗪注射液 国药准字H20059917 2ml:50mg
注射用奥扎格雷钠 国药准字H20064631 80mg(按奥扎格雷钠计)
注射用奥扎格雷钠 国药准字H20064630 40mg(按奥扎格雷钠计)
三磷酸胞苷二钠注射液 国药准字H20065454 2ml:20mg
三磷酸胞苷二钠注射液 国药准字H20065453 2ml:40mg
门冬氨酸洛美沙星注射液 国药准字H20064995 5ml:0.2g(以C17H19F2N3O3计)
门冬氨酸洛美沙星注射液 国药准字H20064994 2ml:0.1g(以C17H19F2N3O3计)
葛根素注射液 国药准字H20063111 8ml:0.4g
葛根素注射液 国药准字H20063110 2ml:0.1g
注射用环磷腺苷 国药准字H20063307 40mg
注射用环磷腺苷 国药准字H20063306 20mg
吡拉西坦胶囊 国药准字H21022757 0.2g
维U颠茄铝镁片 国药准字H21023749 复方
氯化钾环戊噻嗪缓释片 国药准字H21022756 复方
铝钠颠茄片 国药准字H21023830 氢氧化铝0.1g,碳酸氢钠0.2g,颠茄流浸膏0.00
磷霉素钙片 国药准字H21023507 0.25g(以C3H7O4P计)
复方蛋氨酸胆碱片 国药准字H21023750 复方
氨苄西林片 国药准字H21023094 0.25g(按C16H19N3O4S计)
氨酪酸片 国药准字H21023093 0.25g
氨咖黄敏片 国药准字H21023751 复方
氨酚咖那敏片 国药准字H21023752 复方
牛磺酸片 国药准字H21023208 0.4g
谷氨酸片 国药准字H21020957 0.5g
盐酸麻黄碱片 国药准字H21020859 15mg
谷氨酸片 国药准字H21020958 0.3g
甘草锌胶囊 国药准字H21022671 甘草锌0.25g(相当于含锌12.5mg,甘草酸87.5m
胆维丁片 国药准字H21022963 0.5mg
薄荷桉油含片(Ⅰ) 国药准字H21023460 薄荷油0.75mg,桉叶油0.5mg,薄荷脑1.25mg
呋喃硫胺片 国药准字H21020927 50mg
吲哚美辛肠溶片 国药准字H21020864 25mg
硬脂酸红霉素片 国药准字H21020863 按C37H67NO13计50mg(5万单位)
硬脂酸红霉素片 国药准字H21020862 按C37H67NO13计0.125g(12.5万单位)
硬脂酸红霉素片 国药准字H21022276 按C37H67NO13计0.25g(25万单位)
盐酸异丙嗪片 国药准字H21020964 12.5mg
盐酸乙胺丁醇胶囊 国药准字H21020947 0.25g
叶酸片 国药准字H21021044 0.4mg
盐酸小檗碱片 国药准字H21021687 50mg
盐酸异丙嗪片 国药准字H21020965 25mg
盐酸小檗碱片 国药准字H21021688 25mg
盐酸麻黄碱片 国药准字H21020860 30mg
盐酸小檗碱片 国药准字H21021689 0.1g
盐酸麻黄碱片 国药准字H21020861 25mg
盐酸氯哌丁片 国药准字H21020895 10mg
盐酸倍他司汀片 国药准字H21020945 4mg
西咪替丁胶囊 国药准字H21020894 0.2g
维生素D2片 国药准字H21021833 0.25mg(1万单位)
维生素B1片 国药准字H21020962 5mg
四环素片 国药准字H21020942 50mg(5万单位)
叶酸片 国药准字H21020966 5mg
盐酸金刚烷胺片 国药准字H21020963 0.1g
熊去氧胆酸片 国药准字H21022539 50mg
四环素片 国药准字H21020961 0.25g(25万单位)
氢溴酸高乌甲素片 国药准字H21021043 5mg
四环素片 国药准字H21020943 0.125g(12.5万单位)
氢溴酸高乌甲素片 国药准字H21020960 10mg
齐墩果酸片 国药准字H21020924 20mg
齐墩果酸片 国药准字H21020925 10mg
葡醛内酯片 国药准字H21020941 0.1g
葡醛内酯片 国药准字H21020940 50mg
氯霉素片 国药准字H21020959 0.25g
牛磺酸片 国药准字H21020939 0.4g
氯化铵片 国药准字H21020892 0.3g
氯氮卓片 国药准字H21022275 10mg
氯氮卓片 国药准字H21022153 5mg
磷霉素钙片 国药准字H21023597 0.5g(按C3H7O4P计)
磷霉素钙片 国药准字H21021832 0.2g(按C3H7O4P计)
复方甲苯咪唑片 国药准字H21020891 甲苯咪唑0.1g,盐酸左旋咪唑25mg.
复方磺胺甲恶唑片 国药准字H21022468 磺胺甲恶唑0.4g,甲氧苄啶80mg
地巴唑片 国药准字H21022274 20mg
地巴唑片 国药准字H21022273 10mg
贝诺酯片 国药准字H21020890 0.2g
贝诺酯片 国药准字H21020889 0.5g
食母生片 国药准字H21023596 0.5g(以干酵母计)
食母生片 国药准字H21023595 0.3g(以干酵母计)
食母生片 国药准字H21023594 0.2g(以干酵母计)
异烟肼片 国药准字H21022867 50mg
异烟肼片 国药准字H21022866 0.3g
扑米酮片 国药准字H21021821 0.25g
扑米酮片 国药准字H21022464 0.1g
诺氟沙星胶囊 国药准字H21020283 0.1g
氯磺丙脲片 国药准字H21023247 0.1g
利福平胶囊 国药准字H21021819 0.3g
利福平胶囊 国药准字H21021818 0.15g
卡马西平片 国药准字H21022463 0.2g
卡马西平片 国药准字H21021817 0.1g
甲睾酮片 国药准字H21021816 5mg
甲氧氯普胺片 国药准字H21022871 5mg
灰黄霉素片 国药准字H21021814 0.25g
灰黄霉素片 国药准字H21021815 0.1g
红霉素肠溶片 国药准字H21023246 0.25g(25万单位)
盐酸左旋咪唑片 国药准字H21023574 50mg
桂利嗪片 国药准字H21023244 25mg
芬布芬片 国药准字H21021812 0.3g
芬布芬片 国药准字H21021813 0.15g
地西泮片 国药准字H21022886 5mg
醋酸泼尼松片 国药准字H21022885 5mg
醋酸地塞米松片 国药准字H21023243 0.75mg
丙戊酸钠片 国药准字H21022462 0.2g
丙戊酸钠片 国药准字H21021811 0.1g
丙谷胺片 国药准字H21022870 0.2g
苯噻啶片 国药准字H21023242 0.5mg
苯妥英钠片 国药准字H21021809 50mg
苯丙氨酯片 国药准字H21022869 0.2g
苯巴比妥片 国药准字H21022883 15mg
苯巴比妥片 国药准字H21022882 0.1g
倍他米松片 国药准字H21022868 0.5mg
氨茶碱片 国药准字H21023240 0.1g
氨茶碱片 国药准字H21021808 0.2g
磷霉素钙片 国药准字H21021831 0.1g(按C3H7O4P计)
复方岩白菜素片 国药准字H21020956 岩白菜素0.125g,马来酸氯苯那敏2mg
肌醇片 国药准字H21021042 0.25g
盐酸曲吡那敏片 国药准字H21023461 25mg
复方磺胺嘧啶片 国药准字H21022469 磺胺嘧啶0.4g,甲氧苄啶50mg
烟酸占替诺片 国药准字H21022673 0.1g
麻黄碱苯海拉明片 国药准字H21023458 盐酸麻黄碱25mg,盐酸苯海拉明25mg
西咪替丁片 国药准字H21022093 0.2g
维生素C片 国药准字H21022863 25mg
维生素C片 国药准字H21022861 0.1g
双嘧达莫片 国药准字H21022092 25mg
硫糖铝片 国药准字H21022090 0.25g
肌醇烟酸酯片 国药准字H21020449 0.2g
复方芦丁片 国药准字H21022088 芦丁20mg,维生素C50mg
盐酸雷尼替丁胶囊 国药准字H21020450 0.15g(按C13H22N4O3S计)
盐酸氟奋乃静片 国药准字H21022094 2mg
奋乃静片 国药准字H21022856 4mg
布洛芬片 国药准字H21022855 0.2g
布洛芬片 国药准字H21022854 0.1g
阿昔洛韦片 国药准字H21022853 0.1g
吡罗昔康片 国药准字H21023757 20mg
吡罗昔康片 国药准字H21023758 10mg
吡拉西坦片 国药准字H21021827 0.4g
呋喃唑酮片 国药准字H21023238 30mg
呋喃唑酮片 国药准字H21023284 10mg
乙酰唑胺片 国药准字H21022872 0.25g
盐酸苯海拉明片 国药准字H21022547 25mg
盐酸奈福泮片 国药准字H21021825 20mg
土霉素片 国药准字H21022889 0.25g(25万单位)
头孢氨苄片 国药准字H21023573 0.25g(按C16H17N3O4S计)
土霉素片 国药准字H21022888 0.125g(12.5万单位)
头孢氨苄片 国药准字H21023572 0.125g(按C16H17N3O4S计)
双氯芬酸钠肠溶片 国药准字H21021823 25mg
盐酸左旋咪唑片 国药准字H21022467 25mg
扑米酮片 国药准字H21021820 50mg
盐酸贝那替嗪片 国药准字H21024407 1mg
药品通用名称的化学命名
地塞米松 科技名词定义
中文名称:
地塞米松
英文名称:
dexamethasone
定义:
肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,主要用于治疗严重细菌感染和严重过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、严重皮肤病、器官移植的免疫排斥反应、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。
应用学科:
免疫学(一级学科);应用免疫(二级学科);免疫治疗(三级学科)
以上内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布 求助编辑百科名片
地塞米松,又叫德沙美松、氟甲强的松龙是抗炎、抗过敏药物。主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症的治疗。
目录
基本信息
药品简介
历史
药理作用
实验室测定方法
药物相互作用
适应症
剂量及用法
不良反应
来源及前景
使用注意
配伍禁忌
相关数据
制备方法
基本信息
药品简介
历史
药理作用
实验室测定方法
药物相互作用
适应症
剂量及用法
不良反应
来源及前景
使用注意
配伍禁忌
相关数据
制备方法
展开
编辑本段基本信息 药品名称:地塞米松 英文名:dexamethasone异名:德沙美松;氟甲强的松龙;氟甲去氢氢化可的松;氟美松;甲氟烯索,地塞米松,Acidocont, Deronil, Dexacortal, dexametona, Flumeprednisolon等。 化学名:(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 制造专利:US pat 3,007,923(1961 to Lab.Franc.Chimiother.), Ger pat 1,113,690(1961 to Merck & Co.), Brit Pat 869,511 (to Upjohn)。 CAS号:50-02-2 分子式:C22H29FO5 分子量:392.5 适应症:同泼尼松。 编辑本段药品简介
地塞米松(图2)
地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松,是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等,其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿,临床使用较广泛。极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.本品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。 编辑本段历史 1958年,Arth与Oliveto等分别合成了地塞米松,1960年Merck & Co.生产地塞米松磷酸钠,至今,上市的地塞米松衍生物已达12种以上。
地塞米松(图3)
地塞米松(图4)
地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子,D环16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强,而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5,生物半衰期为36-54小时,列为长效糖皮质激素。 地塞米松与其他糖皮质激素一样,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用,故广泛应用于各科治疗多种疾病,如自身免疫性疾病,过敏,炎症,哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品,近十几年来,临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症,使地塞米松临床用药量逐年增加,至今我国已成为世界上最大的地塞米松市场。 编辑本段药理作用 抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留副作用更小,可肌注或静滴。 编辑本段实验室测定方法 方法名称:地塞米松原料药-地塞米松-高效液相色谱法 应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。 本方法适用于地塞米松原料药。 方法原理: 供试品加甲醇溶解后用流动相稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测地塞米松的峰面积,计算出其含量。 试剂: 1. 乙腈 2. 甲醇 仪器设备:1.仪器 1.1 高效液相色谱仪 1.2 色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按地塞米松峰计算应不低于3000。
1.3 紫外吸收检测器 2.色谱条件 2.1 流动相:乙腈水=4 6 2.2 检测波长:240nm 2.3 柱温:室温 试样制备: 1.对照品溶液的制备 精密称取地塞米松对照品约15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。 2.供试品溶液的制备 精密称取供试品约15mg,置50mL量瓶中,加甲醇2mL溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。 注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤: 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长240nm处测定地塞米松(C22H29FO5)的峰面积,计算出其含量。 参考文献:中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.184。 编辑本段药物相互作用
地塞米松(图5)
(1)非甾体消炎镇痛药可加强糖皮质激素的致溃疡作用。可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。氨鲁米特(aminoglutethimide)能抑制肾上腺皮质功能,加速地塞米松的代谢,使其半衰期缩短2倍。与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用时,可加重低钾血症,应注意血钾和心脏功能变化,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。 (2)与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。与制酸药合用,可减少强的松或地塞米松的吸收。与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。三环类抗抑郁药可使糖皮质激素引起的精神症状加重。 (3)与降糖药如胰岛素合用时,因可使糖尿病患者血糖升高,应适当调整降糖药剂量。甲状腺激素可使糖皮质激素的代谢清除率增加,故甲状腺激素或抗甲状腺药与糖皮质激素合用时,应适当调整后者的剂量。与避孕药或雌激素制剂合用;可加强糖皮质激素的治疗作用和不良反应。与强心苷合用,可增加洋地黄毒性及心律紊乱的发生。与排钾利尿药合用,可致严重低血钾,并由于水钠潴留而减弱利尿药的排钠利尿效应。
地塞米松(图6)
(4)与麻黄碱合用,可增强糖皮质激素的代谢清除。与免疫抑制剂合用,可增加感染的危险性,并可能诱发淋巴瘤或其他淋巴细胞增生性疾病。糖皮质激素,尤其是强的松龙可增加异烟肼在肝脏代谢和排泄,降低异烟肼的血药浓度和疗效。 (5)糖皮质激素可促进美西律在体内代谢,降低血药浓度。与水杨酸盐合用,可减少血浆水杨酸盐的浓度。与生长激素合用,可抑制后者的促生长作用。 编辑本段适应症
泼尼松龙
适应证同泼尼松龙,本品还可用于预防新生儿呼吸窘迫综合征、降低颅内高压以及柯兴综合征的诊断与病因鉴别诊断。泼尼松龙适应证:肾上腺皮质激素类药。主要用于过敏性与炎症性疾病。由于本品潴钠作用较弱,故一般不用作肾上腺皮质功能减退的替代治疗。地塞米松醋酸酯和地塞米松磷酸钠还可用于肌内注射或关节腔、软组织等损伤部位内注射。 本品极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。本品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.本品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。 编辑本段剂量及用法 片剂:0.75mg/片。开始0.75~3mg/次,2~4次/日,维持量0.5~0.75mg/d。地塞米松注射液2.5mg/1ml,5mg/ml。5~10mg/次,1~2次/日。肌注或加入5%葡萄糖溶液500ml中静脉滴注。软膏:0.05%。 口服:1日0.75~6mg,分2~4次服用。维持剂量1日0.5~0.75mg。肌注(地塞米松醋酸酯注射液),1次8~16mg,间隔2-3周1次。静滴(地塞米松磷酸钠注射液),每次2~20mg,或遵医嘱。抗炎、抗过敏,每日1.5~3mg,每晨一次或早、午两次分服。主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症及变态反应的治疗。抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强,水钠潴留副作用更小,可肌注或静滴。 肌注(醋酸地塞米松注射液):一次8-16mg,间隔2-3周一次。静滴(地塞米松磷酸钠注射液),每次2-20mg,或遵医嘱。时间药理学用药方法参考:长期服药应模拟自然分泌激素规律给药。早七时服3/4或全量。地塞米松片0.75mg,地塞米松磷酸钠注射液(1)1ml:2mg(2)1ml:5mg。地塞米松软膏或霜剂0.05~0.1%。口服,一日0.75-6mg,分2—4次服,维持量,一日0.5-0.75mg下午1时补足全量。1点以后不用药。 编辑本段不良反应
荨麻疹
地塞米松等糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应,不良反应多发生在应用药理剂量时,而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类: 1.长程使用可引起以下副作用:医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏、骨质疏松及骨折(包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折)、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激(恶心、呕吐)、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔,儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。 2.患者可出现精神症状:欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍,也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。 3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。 4.糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱,经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃,则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。 物质代谢和水盐代谢紊乱 长期大量应用糖皮质激素可引起物质代谢和水盐代谢紊乱,出现类肾上腺皮质功能亢进综合征,如浮肿、低血钾、高血压、糖尿、皮肤变薄、满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、肌无力和肌萎缩等症状,一般不需特殊治疗,停药后可自行消退。但肌无力恢复慢且不完全。低盐、低糖、高蛋白饮食及加用氯化钾等措施可减轻这些症状。此外,糖皮质激素由于抑制蛋白质的合成,可延缓创伤病人的伤口愈合。在儿童可因抑制生长激素的分泌而造成负氮平衡,使生长发育受到影响。 诱发或加重感染糖皮质激素可抑制机体的免疫功能,且无抗菌作用,故长期应用常可诱发感染或加重感染,可使体内潜在的感染灶扩散或静止感染灶复燃,特别是原有抵抗力下降者,如肾病综合征、肺结核、再生障碍性贫血病人等。由于用糖皮质激素时病人往往自我感觉良好,掩盖感染发展的症状,故在决定采用长程治疗之前应先检查身体,排除潜在的感染,应用过程中也宜提高警惕,必要时需与有效抗菌药合用,特别注意对潜在结核病灶的防治。 消化系统并发症 Gucocorticoid能刺激胃酸、胃蛋白酶的分泌并抑制胃粘液分泌,降低胃粘膜的抵抗力,故可诱发或加剧消化性溃疡,糖皮质激素也能掩盖溃疡的初期症状,以致出现突发出血和穿孔等严重并发症,应加以注意。长期使用时可使胃或十二指肠溃疡加重。在合用其他有胃刺激作用的药物(如aspirin、indometacin、butazolidin)时更易发生此副作用。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。 心血管系统并发症长期应用糖皮质激素,由于可导致钠、水潴留和血脂升高,可诱发高血压和动脉粥样硬化。 骨质疏松及椎骨压迫性骨折骨质疏松及椎骨压迫性骨折是各种年龄患者应用糖皮质激素治疗中严重的合并症。肋骨与及脊椎骨具有高度的梁柱结构,通常受影响最严重。这可能与糖皮质激素抑制成骨细胞活性,增加钙磷排泄,抑制肠内钙的吸收以及增加骨细胞对甲状旁腺素的敏感性等因素有关。如发生骨质疏松症则必须停药。为防治骨质疏松宜补充维生素D(vitamin D),钙盐和蛋白同化激素等。 编辑本段来源及前景 地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子,D环16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强,而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5,生物半衰期为36-54小时,列为长效糖皮质激素。 地塞米松与其他糖皮质激素一样,具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用,故广泛应用于各科治疗多种疾病,如自身免疫性疾病,过敏,炎症,哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品,近十几年来,临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症,使地塞米松临床用药量逐年增加,至今我国已成为世界上最大的地塞米松市场。 编辑本段使用注意 较大量服用,易引起糖尿及类柯兴综合症。长期服用,较易引起精神症状及精神病,有忆病史及精神病史者最好不用。溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后病人忌用或慎用。其余注意事项,参见本类药物"应用注意事项"。规格:1.醋酸地噻米松片:每片0.75mg。地塞米松磷酸钠注射液:每支1mg(1ml)、2mg(1ml)、5mg(1ml)。 糖皮质激素地塞米松俗称“皮肤鸦片”,属化妆品严禁添加的成分,使用添加了地塞米松的化妆品的消费者最初会觉得皮肤明显变好,但长期使用不仅会造成依赖,而且可导致皮炎甚至各种疾病。 编辑本段配伍禁忌 地塞米松与氯化钙、磺胺嘧啶钠、盐酸四环素、盐酸土霉素、苯海拉明、氯丙嗪、异丙嗪、酚磺乙胺、盐酸普鲁卡因、氢溴酸莨菪碱等配伍易出现混浊或沉淀使药物失效;与呋塞米、水杨酸钠类药物合用可增加其毒性。 编辑本段相关数据 MDL号:MFCD00064136 EINECS号:200-003-9 RTECS号:TU3980000 BRN号:2066651 PubChem号:24893536 摩尔折射率:100.23 摩尔体积(m3/mol):296.2 等张比容(90.2K):812.3 表面张力(dyne/cm):56.5 极化率(10-24cm3):39.73 编辑本段制备方法 一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法,以中间体21-醋酸酯为底物,以含0~10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶,用碱作为催化剂进行水解反应,反应完全后用醋酸中和,将反应液减压浓缩至适量体积,降温,过滤,用水冲洗滤饼,干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期,提高21-羟基物的质量和收率,减少21-羟基物中杂质的含量。
⑴ 中文通用名尽量与英文名相对应。可采取音译、意译或音、意合译, - 般以音译为主。
⑵ 无机化学药品,如化学名常用且较简单,应采用化学名;如化学名不常用,可采用通俗名,如:盐酸、硼砂。酸式盐以“氢”表示,如:碳酸氢钠,不用“重”字;碱式盐避免用“次( Sub- )”字,如:碱式硝酸铋,不用“次硝酸铋”。
⑶ 有机化学药品,其化学名较短者,可采用化学名,如:苯甲酸;已习用的通俗名,如符合药用情况,可尽量采用,如:糖精钠、甘油等。化学名较冗长者,可根据实际情况,采用下列方法命名。
① 音译命名。音节少者,可全部音译,如: Codeine 可待因;音节较多者,可采用简缩命名,如: Amitriptyline 阿米替林。音译要注意顺口、易读,用字通俗文雅,字音间不得混淆,重音要译出。
② 意译(包括化学命名和化学基团简缩命名)或音、意结合命名。在音译发生障碍,如音节过多等情况下,可采用此法命名,如: Chlorpromazine 氯丙嗪。
④ 与酸成盐或酯类的药品,统 - 采取酸名列前,盐基(或碱基)列后,如: Streptomycin Sulfate 硫酸链霉素, Hydrocortisone Acetate醋酸氢化可的松。
与有机酸成盐的药名,一般可略去“酸”字,如: Poldine Metisulfate 译为甲硫泊尔定。
英文词尾为“ ate ”的酯类药,可直接命名为“××”酯,如: Fedrilate 非屈酯。与缩合基加合成酯类的药亦可将××酯列后,如 Cefcanel Da1oxate 头孢卡奈达酯。
⑤ 季铵盐类药品,一般将氯、溴置于铵前,如: Benzalkonium Bromide 苯扎溴铵。除沿用已久者外,尽量不用氯化×××,溴化×××命名。
与有机酸组成的季铵类药名,酸名列于前,一般亦略去“酸”字,如 Amezinium Metilsulfate 译为甲硫阿镁铵。
⑷ 对于光学异构体的命名,左旋或右旋,以左或右冠于通用名前,英文冠以 Levo 或 Dex 。天然氨基酸或糖类不标出 L 构型或 D 构型。合成的 D 构型或消旋的氨基酸要标出;合成的 L 构型或消旋的糖类同样处理。
⑸ 对于特指的消旋体的命名,以消旋冠于通用名前,英文冠以 Race- 。
⑹ 对于几何异构体的命名,顺式或反式,以顺或反冠于通用名前,英文冠以 Cis 或 Trans 。
⑺ 生化药的英文名一般仍以 INN 为准;如 INN 未列入的,可参照中国生化协会名词审定委员会列出的生化名词外,尚需结合药学的特点或常规使用名称拟定。如: Urokinase 尿激酶; Trypsin 胰蛋白酶; Adenosine Triphosphaie 译为三磷腺苷,不译为腺苷三磷酸。
生长素类药根据其来源和药学特点等,采用音、意结合拟定中文译名,如: Somatorelin 生长释素, Somavubove 牛亮氨生长素, Somenopor 猪诺生长素。
⑻ 单克隆抗体和白细胞介素类药,采用音、意结合简缩命名,如: Dorlimomab Aritox 阿托度单抗, Biciromab 比西单抗; Teceleukin 替西白介素。
⑼ 放射品在药品名称中的核素后,加直角方括号注明核素符号及其质量数,如:碘[ 125 I ]化钠。
⑽ 化学结构已确定的天然药物提取物,其外文名系根据其属种来源命名者,中文名可结合其属种名称命名,如: Artemisinin 青蒿素; Penicillamine 青霉胺;外文名不结合物种来源命名者,中文名可采用音译,如: Morphine 吗啡, Amikacin 阿米卡星。化学结构不完全清楚者,可根据其来源或功能简缩命名,如: Bacitracin 杆菌肽。
配糖体缀合词根的命名采用以“苷”取代过去的“甙”命名,以便与化学命名相一致。 ⑴ 药品制剂的命名,原料药名称列前,剂型名列后,如: Indometacin Capsules吲哚美辛胶囊, Ondansetron Hydrochloride Injection盐酸昂丹司琼注射液。对于注射用粉针剂,原则上命名为注射用××××,如:注射用氨苄西林钠。
⑵ 药品制剂名称中说明用途或特点等的形容词宜列于药名之前,如: Absorbable Gelatin Sponge吸收性明胶海绵, Ipratropium Bromide Solution for Inhalation 吸入用异丙托溴铵溶液 。
⑶ 复方制剂根据处方组成的不同情况可采用以下方法命名。
① 两个组分的:原则上将两个药品名称并列,如头孢他定舒巴坦钠注射液,亦可采用缩字法命名,如酚咖片,氨酚待因片。
② 三个组分的:因为使用词干构成通用名称太长,原则上采用缩写法命名将每个组分选取 1 ~ 2 个字,构成通用名称(不得使用词干)。若组分相同处方量不同,使用(量 / 量)或使用罗马数字Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ等。
④三个组分以上的:采用缩字法命名,使用复方,取两到三个组分分别选取一到两个字 , 构成通用名称。
⑤对于由多种有效成分组成的复方制剂,难以简缩命名者,可采取药名结合品种数进行命名,如:由 15 种氨基酸组成的注射剂,可命名为复方氨基酸注射液( 15AA ),若需突出其中含有支链氨基酸,则可命名为复方氨基酸注射液( 15HBC )。对于组分相同但比例不同的氨基酸制剂可增列序号予以区别,如复方氨基酸注射液( 15AA-1 )。
对含多种维生素或维生素与微量元素的复方制剂,可参照此项原则命名,如多种维生素片Multivitamin Tablets ( 15 )、多维元素片 Multivitamin and Elements Tablets ( 10 - 11 )。有效成分相同,处方量不同则加罗马字符区分,如多维元素片Ⅱ( 10 - 11 )。
⑥对于胰岛素类制剂的命名,若为重组胰岛素应指明重组的氨基酸,如重组 赖脯胰岛素;对于长、中效胰岛素,用精蛋白锌胰岛素混合注射液加(速效比例 R )命名,如 精蛋白锌重组 赖脯胰岛素混合注射液 ( 25R )。
25. 两腔、三腔肠外营养液命名以每腔命名后用/分别隔开。如:脂肪乳/氨基酸( 16 )/葡萄糖( 5.8 %)注射液,英文名称: Fat Emulsion/Amino Acids(16)/Glucose(5.8%) Injection.
26. 联合包装的称:复合包装。 Complex packing ;中间加斜杠(/)以示区分。
27. 对常用药品在复方制剂中,选词的原则:
两个字 一个字 两个字 一个字
对乙酰氨基酚氨酚 氨或酚
盐酸伪麻黄碱伪麻 麻
马来酸氯苯那敏那敏 ( 氯敏 ) 敏
氢溴酸右美芬(美沙) 美或芬
愈创木酚甘油醚 愈酚 愈
咖啡因 咖 咖
布洛芬 布洛 布
盐酸苯海拉明苯海 苯
贝诺酯 贝诺 贝
人工牛黄 牛黄 黄
盐酸金刚烷胺金刚 金
氨基比林 氨林 林
非那西丁 非那 非
苯巴比妥 妥
喷托维林 喷托
盐酸麻黄碱 麻黄
盐酸甲基麻黄碱 甲麻
赖氨酸 赖氨
阿司匹林 匹林 阿
葡萄糖酸锌 葡锌
葡萄糖酸钙 葡钙
萘甲唑啉 萘啉
苯扎溴铵 溴铵
苯扎氯铵 氯铵
双氯芬酸钠 氯芬
苯妥英钠 妥英
水杨酸甲酯 柳酯
薄荷脑 薄荷
氨茶碱 茶
冰片 冰
樟脑 樟
桉叶油 桉
冬青油 青
乙水杨胺 柳胺 柳
氯唑沙宗 氯宗 宗
异丙安替比林异林
利福平 利
异烟肼 烟
吡嗪酰胺 吡
富马酸氯马斯汀氯汀
西替利嗪 西替
声明:本站所有文章资源内容,如无特殊说明或标注,均为采集网络资源。如若本站内容侵犯了原著者的合法权益,可联系本站删除。