原料药出口报关-原料药进出口贸易

行政内勤需要具备良好的文字功底，能撰写或校对重要文字资料;以下是我精心收集整理的行政内勤工作职责，下面我就和大家分享，来欣赏一下吧。

行政内勤工作职责1

1、负责与地产公司各个部门工作对接。

2、及时掌握国家物业相关法律法规政策;

3、协助项目经理日常工作;

4、做好员工考勤和排班工作;

5、为丰富员工化生活，组织安排各种活动;

7、熟悉行政部其他岗位工作，必要时替岗;

8、完成上级领导交办的其他任务。

行政内勤工作职责2

1、负责公司资产管理、办公用品采购及劳保用品的管理工作;

2、负责资料打印、快递、物流及办公室的其他事情;

3、协助人力资源参与公司人力资源各个板块的运作。

行政内勤工作职责3

1.协助领导完成公司行政事务及部门内部日常事务工作;

2.负责材料收集、文件管理、文件收发等工作;

3.负责与合作公司及客户及时沟通信息并反馈给相关部门人员;

行政内勤工作职责4

1、负责部门日常行政工作;

2、沟通财务、办公室等部门，完成与部门相关的对接工作;

3、及时整理与完善部门项目清单与台帐，做好用印管理、项目平台管理、发票管理等工作;

4、及时整理部门收款信息，清理应收款项;

5、负责对各办事处、分公司及技术人员对接，完成档案的催收、检查、整理、建档、建台账等工作;

6、完成上级交办的其他工作。

行政内勤工作职责5

1、熟练使用ERP、OA系统，数据整理，销售开票申请;

2、熟悉原料药出口单证知识，负责相关出口单证的制作及办理;

3、根据已签订的外销合同，跟进产品的工厂排货情况，安排出口货运;

4、跟进客户的COA和标签确认，并跟进空运、海运货物的出口订舱;

5、协助业务经理跟进客户订单执行情况与其他工作;

6、协助办理出口退税及其他相关工作;

7、合同、卷宗、报表以及各类文件归档管理;

8、制作相应报关、报检单据，跟进整个出口流程的、运费落实及请款;

9、完成上级领导交办的 其它 工作。

行政内勤工作职责6

1、负责公司接待及电话接听，信件/邮件发放接收，各部门工作协调协助;

2、办公用品采买及管理;

3、库存物品采买及管理;

4、公司文档书写及管理;

5、公司人员考勤、 入职 / 离职 办理、社保管理等;

6、员工活动策划及组织;

7、协助开展招聘、培训等相关事宜;协助工商政务等事务;

8、简单的销售工作协助;

9、公司安排的其他事务。

行政内勤工作职责7

1、负责公司内、外部文书处理:负责集团公司相关资料文件的接收、装订、传阅、送签;负责集团公司内的复印、传真、打印等工作。

2、协助办公室主任进行相关会议的组织，并做好记录:负责会议的记录和整理;负责会议场所的安排与布置;负责会议的服务工作及相关活动的安排;负责会议相关资料的编印。

3、协助办公室主任做好公司的接待工作:协助办公室主任负责公司来访人员的接待，包括外事活动的组织、接待、翻译工作;协助办公室主任负责公司相关公共关系的建立和保持。

4、协助办公室主任做好其它各项工作:协助办公室主任做好公司印签的使用与管理，并做好用印的登记，以备查。

5、协助档案管理员做好档案管理工作。

6、完成办公室主任交办的其它各项工作。

关于行政内勤的工作职责相关 文章 ：

★ 行政内勤岗位的具体职责

★ 行政内勤岗位的基本职责简述

★ 行政内勤的工作职责

★ 行政内勤岗位的工作职责

★ 行政内勤岗位的职责描述

★ 行政内勤的基本职责

★ 行政内勤人员岗位的主要职责表述

★ 行政内勤的岗位职责

2020年执业药师《药事管理与法规》考点新增：药品进出口

问题一：进口中药材需提供什么手续 你好。先要办理进口药材批件。

进口药材的申报资料项目及要求

申请人需报送下述资料一式一份。

（一）《进口药材申请表》。

（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。

（三）供货方合法登记证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。

（四）购货合同（复印件）。

（五）药材质量标准及其来源。

现已成功注册韩国红参、朝鲜穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非首次进口药材；

现已成功注册朝鲜*羊藿、苍术、威灵仙、杏仁、赤芍等首次进口药材。

联系人：王晓锋经理

邮件：[email protected]

问题二：进口中药材，中药饮片、原料药应具有哪些证书和批件？ 进口原料药、中药材、中药饮片应具有《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）或《进口药品批件》，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药品检验报告。进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》和首次进口的《进口药品检验报告单》。

2.进口药材：《进口药材批件》。

3.《注册证》、《批件》的有效期、生产国、进口包装的标签上应注明药品的名称、注册证号，并有中文标识。

4.复印件应有供货单位质量管理机构的原印章。

5.所规定的范围内，需批批进口检验的，应按规定索要批《进口药品检验报告

6.相关的管理文件。

问题三：添加有中药材成分产品能否进口，参考哪些相关文件 具体就是要看你的是一般食品，还是药品，还是保健品。理论上，全部都是可以进的。但是后两个是需要批文的。前一个是比较简单的。如果想进一步了解，可以联系我。多谢

问题四：中药材出口需要什么资格和手续 35分 国家税务总局转发对外贸易经济合作部

《关于进出口经营资格管理的有关规定》的通知

各省、自治区、直辖市和计划单列市国家税务局:

为加快外贸经营体制改革，促进和规范各类企业从事进出口业务，对外贸易经济合作部制定了《关于进出口经营资格管理的有关规定》。《规定》对进出口经营资格实行分类管理，采用登记和核准制；核准或登记企业进出口经营范围时，不再单列贸易方式，企业可以按国家规定以各种贸易方式从事进出口业务；进出口企业资格证书的年审期限由每年3月31日前改为每年4月30日之前。

为适应管理体制的变化，对外贸易经济合作部从2002年1月1日起，启用进出口经营资格新的批文格式。

现将《对外贸易经济合作部关于印发的通知》(外经贸贸发[2001]370号)和2002年新启用的批文格式转发你们，请在办理出口企业退(免)税登记及日常管理时，参照执行。

附件:2002年起启用的新批文格式(略)

对外贸易经济合作部关于印发《关于进出口经营资格管理的有关规定》的通知

2001年7月10日 外经贸贸发[2001]370号各省、自治区、直辖市及计划单列市外经贸委(厅、局)，新疆建设兵团外经贸局: 为加快外贸经营体制改革，促进和规范各类企业从事进出口业务，我部制定了《关于进出口经营资格管理的有关规定》，现将该文印发给你们，请遵照执行。

特此通知

附件:关于进出口经营资格管理的有关规定附件

关于进出口经营资格管理的有关规定

为加快外贸经营体制改革，促进和规范各类企业从事进出口业务，现对企业进出口经营资格管理的有关问题规定如下:

一、进出口经营资格实行登记和核准制，遵循自主申请、公开透明、统一规范、依法监督的原则，各类所有制企业(外商投资企业、商业物资、供销社企业、边境小额贸易企业，经济特区、浦东新区企业除外，下同)进出口经营资格实行统一的标准和管理办法。

外经贸部授权各省、自治区、直辖市、计划单列市及哈尔滨、长春、沈阳、西安、成都、南京、武汉、广州、珠海、汕头市外经贸委(厅、局)，新疆建设兵团外经贸局(以下统称授权发证机关)负责办理进出口经营资格登记并核发《中华人民共和国进出口企业资格证书》。

二、对企业的进出口经营资格，按登记或核准的经营范围实行如下分类管理:

(一)外贸流通经营权(经营各类商品和技术的进出口，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。

(二)生产企业自营进出口权(经营本企业自产产品的出口业务和本企业所需的机械设备、零配件、原辅材料的进口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外)。

外经贸部和授权发证机关在核准或登记企业进出口经营范围时，不再单列贸易方式，企业可以按国家规定以各种贸易方式从事进出口业务。

三、申请进出口经营权的企业资格条件和要求提交的材料

(一)申请外贸流通经营权的企业资格条件和要求提交的材料

1.资格条件

(1)企业应具备企业法人资格，成立一年以上，经工商行政管理部门登记注册领取《企业法人营业执照》，按国家规定办理工商年检并通过年检。

(2)注册资本(金)不低于500万元人民币(中西部地区不低于300万元人民币，币别下同)。

(3)已办理税务登记，依法纳税。

(4)该企业法定代表人或负责人，在3年内未曾担任过被撤销对外贸易经营许可的企业的法定代表人或负责人(指在其担任法定代表人或负责人期间，企业违法违规被撤销对外贸易经营许可)。

2.要求提交的材料:

(1)企业书面申......>>

问题五：怎么从批准文号区别中药和西药 药品的批准文号格式是：国药准字+1位字母+8位数字

化学药品的1位数字是H，中药是Z，生物制品是S，体外叮学诊断试剂是T，进口分包装药品是J,通过SFDA整顿的原保健药品是S。

问题六：报关中药品属于哪种货物 重要属于药品，需要北京食药监局批文才能正规进口的。希望能够帮到您。

问题七：进口干海马是否需要进口药材批件 当然需要，还需要办理进口药材批件，备案。

冰箱家电进口报关的关税是多少

2020年执业药师《药事管理与法规》考试用书发生了不小的变动，还有一些新增的知识点可能是大家之前没有了解过的。环球青藤执业药师频道带来“2020年执业药师《药事管理与法规》考点新增：药品进出口管理”，帮助大家学习这一新增考点。

：2020年执业药师《药事管理与法规》考点新增内容解读汇总

2020年执业药师考试时间为10月24日、25日，2020年执业药师《药事管理与法规》考试教材出现了不小的变动，各章节也有相应的考点增加。

温馨提示：环球青藤提供 免费预约短信提醒服务，我们会短信通知大家各地区何时报名2020年执业药师考试，欢迎大家使用！

2020年执业药师《药事管理与法规》考点新增：药品进出口管理

进口管理药品应当从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品企业向口岸所在地药品监督管理部门备案，未按照规定报备的，责令改正给予警告，逾期不改正的，吊销药品注册证书进口备案是进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理《进口药品通关单》品、精神药品进口备案是进口单位向口岸药品监督管理局申请办理《进口药品口岸检验通知书》办理进口备案，应当填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》原件；特殊药品进口，需《进口准许证》原件及复印件，《进口药品注册证》或《医药产品注册证》复印件，《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件不予进口备案由口岸药品监督管理局发出《药品不予进口备案通知书》不能提供相关证件，或证件超过有效期的办理进口备案时，药品的有效期限已不满12个月原产地证明所标示的实际生产地与相关证件产地不符或未标明产地进口单位未取得《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》到岸品种的包装、标签与国家药品监督管理局的规定不符药品制剂无中文说明书或者中文说明书与批准的说明书不一致未在批准的允许药品进口的口岸组织进口的，或者货物到岸地不属于所在地口岸药品监督管理局管辖范围的国家药品监督管理局规定批签发的生物制品未提供有效的生产国或者地区药品管理机构出具的生物制品批签发证明文件的伪造、变造有关文件和票据《进口药品注册证》或《医药产品注册证》已被撤销禁止进口疗效不确切、不良反应大或因其他原因危害人体健康的药品中国食品药品检定研究院负责进口药品口岸检验工作的指导和协调。口岸检验所需标准品、对照品由中国药品生物制品检定所负责审核、标定抽样完成后，口岸药品检验所应在《进口药品通关单》原件上注明?已抽样?的字样，并加盖公章；对特殊药品，应在《进口准许证》原件上注明?已抽样?的字样，并加盖公章不予抽样未提供出厂检验报告书和原产地证明原件，或者所提供的原件与申报进口备案时的复印件不符的装运码头、或批号或者数量、或包装及标签与单证不符药品监督管理部门有其他证据证明进口药品可能危害人体健康的对检验不符合标准规定的进口药品，口岸药品检验所应当将《进口药品检验报告书》及时发送口岸药品监督管理局和其他口岸药品检验所，同时报送国家药品监督管理局和中国药品生物制品检定所进口药品的检验样品应当保存至有效期满；索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时；超过保存期的留样，由口岸药品检验所予以处理并记录备案对检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起7日内向原口岸药品检验所申请复验，也可以直接向中国药品生物制品检定所申请复验据有关规定不予抽样但已办结海关验放手续的药品，口岸药品监督管理局应当对已进口的全部药品采取查封、扣押的行政强制措施进口化学原料药及制剂（不含首次在中国销售的化学药品）在进口时不再逐批强制检验从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，免予办理进口备案和口岸检验等进口手续，海关按有关规定实施监管；从保税仓库、出口监管仓库、保税区、出口加工区出库或出区进入国内的药品，按规定办理进口备案和口岸检验等手续出口管理药品上市许可持有人、药品生产企业办理药品出口销售证明的，应当向所在地省级药品监督管理部门提交相关申请表药品出口销售证明编号：省份简称XXXXXXXX号（英文编号编排方式为: No. 省份英文XXXXXXXX），省份英文应当参考证明出具单位的英文译法，略去空格药品出口销售证明有效期不超过2年，且不应超过申请资料中所有证明文件的有效期提供虚明或者采用其他手段骗取药品出口销售证明的，或知悉生产场地不符合药品GMP要求未立即报告的，注销其药品出口销售证明，且5年内不再为其出具药品出口销售证明出口药品上市许可持有人、药品生产企业应当建立出口药品档案，以保证药品出口过程的可追溯特殊药品进口管理医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国家药品监督管理局或授权的省级人民政府批准，可以进口。进口的药品应当在指定的医疗机构内用于特定医疗目的，不得擅自扩大使用单位或使用目的进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，以自用、合理数量为限，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书，并接受海关监管品与第一类精神药品注射剂处方为1次用量，其他剂型一般不超过3日用量超过自用合理数量范围的药品应通过货物渠道进行报关处置未经批准进口少量境外已合法上市的药品，且情节较轻的，可以依法减轻或免于处罚

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华润国康(北京)医药有限公司怎么样？

冰箱的进口关税在10%左右，需要做相应的数量判断。84181020.00 200 ＜ 容积≤ 500L 冷藏联合器官税 10%。84181030.00 容积≤200L 冷冻冷藏联合器官税10%。冰箱和家用电器的进口报关关税主要按照冰箱的名称和型号分类，通过查询海关编码知道关税。

1. 关税 是进出口货物通过一国关境时，由政府设立的海关对进出口商征收的税款。 2020年12月23日，关税税则委员会印发2021年关税调整方案，决定自2021年1月1日起对883种商品实施低于最惠国税率的暂定进口税率，包括抗癌药原料药。 助听器、婴幼儿奶粉原料等与人们生活密切相关的商品。 同时，随着我国对外开放的不断扩大，部分协定税率和最惠国税率也将有所降低。

2. 定义：关税是指一国海关根据该国法律、法规，对通过其关境的进出口货物征收的一种税收。 关税一般是国家最高行政单位指定的高级别税种。 对于外贸发达的国家来说，关税往往是国家税收甚至国家财政的主要收入来源。 政府可以对进出口商品征收关税，但进口关税是最重要的，也是主要的贸易措施。

3. 税责：税责是指一个国家对进口货物的关税计算和征收的规章制度和对进口应税货物和免税货物进行系统分类的柱表。 它是海关征税的依据，是一国关税政策的具体体现。从内容上看，《关税税则》一般包括两部分：一是关税征收的规章制度和说明； 二是关税税率表。 关税税率表由关税编号、商品名称、关税税率等栏目组成。

4. 纳税方式 ：通常的关税缴纳方式是接受申报的海关按照进（出）口货物正式进（出）口的清关手续，逐一计算应缴纳的关税，并填写并出具关税缴纳函。 纳税人向海关或指定银行办理完税款交割或转入仓储手续后，海关（凭银行收据）办理清关放行手续。 税收手续前和清关手续后，有利于税收及时入库，防止欠税。 因此，各国海关都以这种方式作为基本的纳税方式。

国药集团药业股份有限公司的国药股份

简介：华润国康（北京）医药有限公司（简称“华润国康”）是华润医药商业集团股份有限公司附属公司。

华润国康是在1993年成立的海南京卫医药调剂中心的基础上于1998年创办的,注册资金8000万元人民币，是一家集药品进口贸易、药品市场推广、国内医院药品供应、跨区域商业分销、医疗器械耗材销售等业务于一体的大型综合性医药经营企业。公司总部设立在北京市中关村国家自主创新示范区丰台园区--北京市丰台区星火路9号。公司拥有全资3家子公司---北京京卫安康医药科技有限公司、华润国康（上海）医药有限公司和华润国康（广东）医药有限公司。现有员工200余人。

华润国康（北京）医药有限公司已是一家知名医药企业，连续多年荣获全国医药商业销售百强企业、丰台区突出贡献企业、优秀纳税企业等多项荣誉。业务已有十多年的成长过程，以北京、上海、广州为辐射中心，销售网络覆盖全国主要城市，直接销售客户：大型医院600余家，商业公司360余家。华润国康已成为人们信赖的品牌。北京市政府领导、卫生部领导、总后首长多次莅临华润国康，给与关注和支持。

华润国康主要从事新特药品中国地区的代理分销，和全军统筹,总后招标,北京,上海,广东等城市中标产品代理配送等业务。这也是华润国康创业发展的基础和源泉，是国康发展的主力军。华润国康一贯秉承“为客户创造价值，是国康价值的最大体现！赢得客户的赞誉，是国康服务的最大成功！” 的服务理念，确立了以抗肿瘤、移植与免疫、中枢神经等领域新特药为主要专业领域的销售理念。

经过多年的发展，华润国康与许多知名企业建立了战略伙伴合作关系， 达到了与厂家的共赢。华润国康注重信息化建设、 致力于打造成国内最佳药品商业交易平台，给供应商、客户提供数据传递平台,供应商可以看到自己的商品信息,可以根据信息进行调货、补货。我们的客户可以挑选要采购的品种,在网上采购, 并可以和自己数据对接。

华润国康聚焦严重影响人类健康、危及生命的肿瘤、血液、器官移植等诸多疾病，引进国外最前沿最先进的治疗理念、方案和产品，为全国患者带来希望；我们为厂商提供一站式服务，从药品注册、药检、进口、报关、投标、定价、推广到代理销售，帮助厂商融入拥有一流战略联盟伙伴的医药价值链。

核心产品：

抗肿瘤药品；

移植与肾病类药品；

精神类药品；

全球重磅上市的专利药品；

尚未进入中国的，有治疗特色的国外中小医药企业的专利产品；

华润国康---北京京卫安康医药科技有限公司

成立于2001年，是华润国康全资子公司。产品涉及移植、精神、消化、肿瘤等专科所涉及药品。主要业务是提供专业化的药品推广服务，包括产品引进、物价备案、招标采购、市场开发和终端维护等业务。推广网络遍及全国20多个省市自治区，包括北京、上海、广东、浙江、江苏、山东、四川、重庆、河南、山西、新疆、福建、湖北等地区，近200家叁甲医院，与中华医学会及各地的专业学会保持着良好的合作关系。

自2001年成立以来，以“诚信、严谨、协作、创新”为宗旨，坚持专业化的学术推广方向，在人员招聘、管理等方面，坚持选择优秀的高素质专业人才，并定期进行各方面技能的培训，以便更好的服务大众，为客户提供优质服务；在产品选择、营销策划等方面，公司更是本着对社会负责的原则，严格筛选生产厂家，对所推广的产品的品质更是放在首要的地位。在这些方面积累了丰富的经验，并与多家跨国企业建立了良好的合作关系。

通过我们的不懈努力，目前拥有丰富的专家资源和医院终端网络，与中华医学会及各地的专业学会保持着良好的合作关系，与当地的学术带头人有着密切的联系，为各相关专业的学术研究、学术进展做出了积极的贡献。

华润国康（上海）医药有限公司

华润国康（上海）医药有限公司成立于2002年3月，是华润国康全资子公司。座落在上海市南外滩---上海市中山南路268号新源广场19楼01-03单元 邮编:200010，总机：021-51171525 传真：021-51171536，注册资金1500万元。2003年4月通过国家GSP认证。以代理移植、免疫和抗肿瘤3大类处方药系列为主要特色。营销网络覆盖华东五省一市（上海、江苏、浙江、江西、安徽、山东）。100%覆盖上海所有肿瘤与移植医院 。

华润国康（上海）已具备了较完整的专业化的医院和商业服务网络，与华东地区大中城市中的医院、医药商业公司保持着良好的业务往来。上海京卫现代化的网络设施，完善的物流配送体系和专业的销售服务队伍随时为客户提供快捷、便利、周到、优质的服务。

华润国康（广东）医药有限公司

成立于2001年8月，----广州市越秀区解放南路39号万菱广场3606－3609室. 邮编:510120，总机：020-83360161（81200661）66636663 传真：020-81200660（83280704）。注册资金300万，是华润国康的全资子公司。产品主要涉及移植、免疫和抗肿瘤、血液等处方药系列产品。公司自成立以来，大力拓展营销网络。目前营销网络覆盖华南，100%覆盖广州、深圳、佛山所有肿瘤与移植医院 。公司现有员工44 人,其中各岗位专业人才达 90% ，平均年龄 30岁,是一支年轻、蓬勃向上，具凝聚力、战斗力的专业团队。公司拥有优越的办公环境及完善的办公设备。办公室面积580平方米，启用功能强大的办公信息系统，实现了网络化、无纸化办公。配备一个1000平方多米的标准化药品仓库，内有冷库面积50立方米，阴凉库面积150平方米。2003年12月，公司顺利通过广东省食品药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范认证证书》。主营抗肿瘤、免疫抑制剂、血液和消化类新特药产品。以医院纯销和商业分销为主要销售模式，负责广东、福建、湖南、广西、海南等华南区域的营销管理。公司本着诚信互惠的经营理念，致力于与厂家和医院、经销商以及病人建立并保持良好的互信关系；致力于整合工作流程，搭建科学的管理平台；致力于营造坦诚、敬业的工作氛围。努力为厂商提供完善的销售网络；为客户和合作伙伴提供满意的服务；为员工提供足够的个人发展空间。

华润国康****：

总机：86-10-63626500

传真：86-10-63626501

网站：www.crc.com.hk www.bjpharmacy.com

法定代表人：王漠

成立日期：1999-02-04

注册资本：8000万元人民币

所属地区：北京市

统一社会信用代码：91110106700207387G

经营状态：开业

所属行业：制造业

公司类型：有限责任公司(法人独资)

英文名：China Resources Guokang Pharmaceutical Co., Ltd.

人员规模：100-499人

企业地址：北京市丰台区星火路9号1幢五层

经营范围：销售日用品、化工产品(不会化学危险品)、工艺品、仪器仪表、化妆品、花卉、电子产品、家用电器、机械设备、办公用品、家具、医疗器械(I类、Ⅱ类);经济信息咨询;仓储服务;会议服务;承办展览展示;货物进出口、技术进出口、代理进出口;销售医疗器械III类(医疗器械经营许可证有效期至2022年06月25日)、预包装食品、特殊食品(保健食品)(食品流通许可证有效期至2021年09月22日)、第二类精神药品制剂、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、蛋白同化制剂和肽类激素(药品经营许可证有效期至2020年01月12日);销售医疗器械Ⅲ类(医疗器械经营许可证有效期至2022年06月25日)。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动;不得从事本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。)

上海沪源医药有限公司的沪源概况

公司简称 国药股份

股票代码 600511

总股本 47880.00万股

流通股 27764.34万股

发行日期 2002-11-12

上市日期 2002-11-27

所属行业 药品及医疗器械零售业

所属地区 北京

所得税率 25.00%

法人代表 李智明

主承销商 国信证券有限责任公司 国药股份经营范围包括：组织药品生产；化学原料药、西药制剂、生化药品、生物制品及中成药的销售；自营和代理各种商品及技术的进出口业务；进料加工和“三来一补”业务；对销贸易和转口贸易；保健食品的销售及与上述业务有关的咨询。

国药股份注重与客户之间建立良好的信息沟通，公司不断发掘并满足客户需求，致力于为各层次客户群提供全方位增值服务。通过公司信息服务系统，供应商可及时、准确、完整地查询品种分销流向、库存及销售数据；北京市医院还可及时了解其所需情况。 受国家食品药品监督管理局委托，国药股份承担品、一类精神药品的收购、储备及调拨工作，现已拥有品客户300余家。公司积极协助政府相关部门开展品政策宣传与学术推广，以严谨的工作作风和出色的增值服务诠释着“携手共创无痛世界”的品经营理念。

进出口业务

国药股份积极拓展国际市场，自营和代理各类商品和技术的进出口业务，2004年进出口额8860万美元。公司在北京和天津开展了进口保税业务，可实现大批量进口分批报关，更利于保证合理库存。公司以良好的信誉于2004年6月被北京海关授予最高等级的AA类管理认证，这必将促进公司国际贸易业务的进一步拓展。

特许权使用费是什么?

上海沪源医药有限公司由原上海华源医药营销有限公司更名而来。中国华源集团属下的A股上市公司上海华源制药股份有限公司于2002年2月与上海虹桥药业有限公司共同投资注册成立上海华源医药营销有限公司, 2008年3月更现名。公司注册资本为人民币3800万元。

沪源医药持有上海市食品药品监督管理局颁发的相应资质，拥有一支专业优秀的员工队伍和国内外众多的一流客户。

沪源医药商务中心位于自有产权的五层独栋办公大楼;沪源医药的仓储位于现代化物流中心。

沪源医药严格遵循法律法规、提供优良的产品和专业的服务而有幸与哈药三精、修正药业、北京双鹭、北京赛科、北京万生、北京星昊、石药集团、以岭药业、石家庄四药、鲁南制药、辰欣药业、瑞阳制药、齐鲁制药、烟台巨先、淄博新达、山东罗欣、山西亚宝、山西好医生、华东博华、河南天方、辅仁药业、武汉人福、远大医药、宜都东阳光、扬子江药业、东瑞制药、恒瑞制药、江苏豪森、江苏奥赛康、南京长澳、正大天晴、正大丰海、苏中海欣、亚邦药业、江苏黄河、江苏四环、上海信谊、上海施贵宝、复旦复华、上海新先锋、上海迪赛诺、浙江海正、浙江京新、浙江亚太、浙江昂立康、江西汇仁、江西捷众、湖南千金、康普药业、丽珠制药、广州白云山、广东逸舒、深圳海滨、深圳信立泰、珠海生化、雅柏药业、海南亚洲、先声药业、海南新世通、养生堂、海南海神、广西博科、桂林集琦、贵州百灵、昆明制药、四川迪康、成都康弘、成都地奥、西南药业、重庆科瑞、重庆药友等众多企业建立了值得信赖的长期合作关系。

沪源医药的产品来源于拥有欧洲药品适应证书(CEP)或通过美国FDA验厂的原料药在中国大陆地区的总经销以及罗盖特糖醇类原辅料产品的特别代理。如克地拉（Cadila）的苯磺酸氨氯地平、氨氯地平碱，弗莱明（Fleming）的盐酸赛庚啶，匹拉摩（Piramal）的盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米，太阳（Sun）的酒石酸美托洛尔，塞博利亚（Supriya）的马来酸氯苯那敏（扑尔敏），法速达（Vasudha）的氯雷他定、多潘立酮、西沙比利，印思特（Ind-Swift）的盐酸非索非那定,美目康（Metrochem）的雷贝拉唑钠,罗盖特（Roquette）的山梨醇、甘露醇，以及依托度酸、枸橼酸莫沙比利、苯磺酸左旋氨氯地平、酒石酸托特罗定等产品。拥有欧洲药品适应证书(CEP)或通过美国FDA验厂的原料药，为中国制药企业制剂出口到欧美提供了合法的依据。

沪源医药的产品全部拥有《进口药品注册证》或《GMP证书》。拥有《进口药品注册证》的产品均由上海市食品药品检验所检验合格后出具法定的《检验报告书》，从引进产品到进口采购、报关、报验、报检和销售等所有环节全部由公司在职精英全程跟踪并完成；拥有《GMP证书》的产品均由生产厂家严格按照GMP规范生产、检验、出厂,用户可到生产厂家现场审计。

沪源医药根据进货周期和市场用量提前1-2个月备货，以确保货物的新鲜和现货供应。进口品种全部备有安全库存且大部分有效期长达5年;国产品种无库存时生产厂家在下订单10-20日内生产完毕。

沪源医药重视整个中国市场,不论用户用量大小我们都视为上帝,决不会只顾眼前利益。通过我们不懈的努力和追求以维护用户的利益、保证用户的满意、获得用户的认可，从而有更多共同发展的机会。

在日趋激烈的市场竞争中，沪源医药始终坚持“团结、拼搏、诚信、超越”的企业文化，秉承上海企业的规范、守法、诚信的一贯作风，确保产品质量、价格、服务的巨大优势，从而满足客户的需求，以延拓我们的梦想和成就公司的发展。

与成功者同行，获成功更易——沪源医药期待与您同行！

沪源历史

2002年4月 中国华源集团属下的A股上市公司上海华源制药股份有限公司与上海虹桥药业有限公司共同投资注册成立上海华源医药营销有限公司。

2002年11月 上海华源医药营销有限公司获得《药品经营许可证》。

2003年12月 上海华源医药营销有限公司获得《药品经营质量管理规范认证证书》。

2009年3月 上海华源医药营销有限公司更名为上海沪源医药有限公司。

2010年5月 上海沪源医药有限公司整体搬迁至上海市闵行区颛兴东路。

什么是特许权使用费？

根据《中华人民共和国企业所得税法实施条例》（中华人民共和国令第512号）第二十条规定：企业所得税法第六条第（七）项所称特许权使用费收入，是指企业提供专利权、非专利技术、商标权、著作权以及其他特许权的使用权取得的收入。

特许权费与特许权使用费有什么区别？

特许权使用费收入，是指企业提供专利权、非专利技术、商标权、著作权以及其他特许权的使用权取得的收入。特许权使用费收入，按照合同约定的特许权使用人应付特许权使用费的日期确认收入的实现。

特许权费，可以理解为特许经营某种商品或服务收取的费用，例如奥运特许商品，收取特许权费，特许经营商按照销售额的一定比例向奥组委支付特许权费。特许权费的比例一般为商品零售价的5-15%。属于提供设备和其他有形资产的特许权费，在交付资产或转移资产所有权时确认收入。

什么是特许权使用费

答：特许权使用费包括：

（一） 专利权或专有技术使用费；（二） 商标权使用费；

（三） 著作权使用费；

（四） 分销权、销售权或其他类似权利费。

特许权使用费的应税条件是：

（一） 特许权使用费与进口货物有关；

（二） 特许权使用费的支付构成进口货物向中华人民共和国境内销售的条件。

税法中特许权费与特许权使用费的区别？

特许权费就是资产的使用者在使用过程当中向提供资产者（提供资产者要提供相应的服务）所支付的使用费（由于设备或其它有形资产在一段时间内只能由单一使用者来使用，所以叫做特许权费）；比如说A公司提供给B公司一台机器设备，并且承诺在两年之内负责该设备修理，同时B公司要支付相应的价款，那么A公司在实际进行修理时收到的价款就是特许权费，应当在其提供修理服务时予以确认。。

特许权使用费收入，是指企业提供专利权、非专利技术、商标权、著作权以及其他特许权的使用权取得的收入。

特许权使用费包括那些内容？应税条件是什么？

答：特许权使用费包括：

（一） 专利权或专有技术使用费；

（二） 商标权使用费；

（三） 著作权使用费；

（四） 分销权、销售权或其他类似权利费。

特许权使用费的应税条件是：

（一） 特许权使用费与进口货物有关；

（二） 特许权使用费的支付构成进口货物向中华人民共和国境内销售的条件。

特许权使用费的使用费范围

特别需要注意，国家税务总局以通知的形式（国税函[2009]507号），明确了下列四类使用费，不属于特许权使用费：一、是单纯货物贸易项下作为售后服务的报酬；二、是产品保证期内卖方为买方提供服务所取得的报酬；三、是专门从事工程、管理、咨询等专业服务的机构或个人提供的相关服务所取得的款项；四、是国家税务总局规定的其他类似报酬。由此可见，特许权使用费在定义上，目前仍然基本局限于与知识产权相关的各种许可所得。（2）特许权适用情况 《协议》Article 8 （c）规定：“作为被估货物的销售条件，买方必须直接或间接支付与被估货物有关的特许权利费，只要此特许权利费未包括在实付或应付价格中”，应计入完税价格。特许权使用费计入进口货物完税价格的条件：1、与被估货物有关：确定一项特许费是否与被估货物有关，主要取决于具体的支付对象，这是一件比较复杂的事情。我们在分析被估货物（有形货物）和权利、信息或服务等（无形货物）的支付关系时，一般应把握一项基本的原则，进口商是否可以无需购买无形货物就可得到有形货物。如果答案是肯定的，则可认定特许费与被估货物无关，此时应尽可能将它们分开计价；如果答案是否定的，则可认定特许费与被估货物有关。进口货物的复制权与被估货物无关。2、作为被估货物销售的一项条件3、买方支付且尚未包含在实付应付价格之中作为被估货物销售的一项条件：特许费的支付必须是被估货物的一项销售条件，这是判断该费用是否成为被估货物完税价格一部分的重要标准。这里所说的销售是指输入进口国的出口销售，因此有关货物进口后，进口商在进口国内转售该货物时所引起的特许费，即使成为转售的一项条件，也不能成为完税价格的一部分。

特许权使用费怎么界定

日前，苏州工业园区海关对辖区内一制药企业审价补税33万元，所针对的是该公司2006年度进口货物的特许权使用费。2004年以来，该关已累计对特许权使用费审价补税746万元。据了解，对特许权使用费征税的相关规定缺乏认识，是导致企业税款漏缴的主要原因。为此，海关特别提醒广大进出口企业，在申报完税价格时应充分考虑特许权使用费。《中华人民共和国海关审定进出口完税价格办法》这样定义：特许权使用费，指进口货物的买方为取得知识产权权利人及权利人有效授权人关于专利权、商标权、专有技术、著作权、分销权或者销售权的许可或者转让而支付的费用。根据该定义，我们不难发现特许权使用费具有的三个特征：一是因智力及才艺等产生的成果而带来的财产权利；二是由他人付出费用后加以利用，而非由权利所有人本人使用；三是权利所有人根据他人对权利实际利用的程度收取使用费。根据该办法，符合一定条件的特许权使用费应当计入完税价格，在货物进口时向海关申报。海关规定，当进口货物的特许权使用费与该货物无关，以及其支付不构成该货物向中华人民共和国境内销售的条件时，不纳入海关征税范围。换句话说，除此以外都要计入完税价格。下列四种情况被认为特许权使用费与该货物有关：第一、用于支付专利权或者专有技术使用权，且进口货物属于下列情形之一的:一是含有专利或者专有技术的;二是用专利方法或者专有技术生产的;三是为实施专利或者专有技术而专门设计或者制造的。第二、用于支付商标权，且进口货物属于下列情形之一的:一是附有商标的;二是进口后附上商标直接可以销售的;三是进口时已含有商标权，经过轻度加工后附上商标即可以销售的。第三、用于支付著作权，且进口货物属于下列情形之一的:一是含有软件、文字、乐曲、、图像或者其他类似内容的进口货物，包括磁带、磁盘、光盘或者其他类似介质的形式;二是含有其他享有著作权内容的进口货物。第四、用于支付分销权、销售权或者其他类似权利，且进口货物属于下列情形之一的:一是进口后可以直接销售的;二是经过轻度加工即可以销售的。本例中，该公司进口货物涉及的特许权使用费主要包括两个方面：一是制造、使用、销售药品的配方和技术所对外支付的费用（即专有技术费用），二是成品药的商标权费用。经查，该公司成品药在进口时的申报价格中已含有专有技术使用费，原料药的生产加工主要是在国内完成，这两项专有技术使用费都无需计入进口货物的完税价格。而对于以原材料状态进口的原药的商标权使用费，因其国内的生产已超出轻度加工的范围，亦无需计税。但对于以成品状态进口的药品的商标权使用费，则应计入完税价格予以补税。近年来，随着 *** 对知识产权保护力度的持续加大，以及企业品牌意识的不断增强，特许权使用费在产品中的比重逐渐提高。为了保障国家税收应收尽收，维护良好的进出口经营秩序，海关将加大对特许权使用费不主动完税行为的查处力度。

特许权使用费指的是什么

详见海关第148号令,意思就是你进口的软件的报关完税价格是否包含特许权使用费(专利费,技术费等)？判断标准是你进口这软件是否有另外签协议. 是否要对此支付额外的特许权使用费费用. 否则就拿不到货.或不能按原来进口的价格拿到货.

特许权使用费的概述含义

（1） 含义 特许权使用费是指人们因使用权利、或如信息、服务等无形财产而支付的任何款项。如：个人提供专利权、商标权、著作权、非专利技术以及其他特许权的使用权而取得的所得。非权利所有人在使用该权利前，必须征得所有人同意或支付一定的费用，否则将被视为侵权行为，要负法律责任。权利费（royalties）和许可费（licence fees）彼此间本无本质区别，因此，《协议》及是将它们放在一起使用的。

特许权使用费上什么税？

特许权使用费看转让方是企业还是个人

1、是企业，缴纳企业所得税

2、个人，缴纳个人所得税。一次收入不超过4000元，减去800，按20%税率征收，超过4000，减去20%，按20%税率征收

3、营改增后征收增值税