某生产医药中间体的化工企业兼并了水泥厂后-某医药中间体生产经营单位发生1起爆炸事故

质量员的岗位职责（通用17篇）

　在生活中，需要使用岗位职责的场合越来越多，一份完整的岗位职责应该包括部门名称、直接上级、下属部门、管理权限、管理职能、主要职责等。那么制定岗位职责真的很难吗？下面是我为大家收集的质量员岗位职责，希望能够帮助到大家。

质量员岗位职责 篇1

　1、学习、宣传《农产品质量安全法》，协助上级部门对本镇范围内种植业生产基地的农产品质量进行监管。

　2、负责本乡镇农业标准的宣传、农产品无公害标准化生产指导、农产品质量安全监测和农业投人品、农产品检验档案的管理等工作。

　3、严格遵守检测制度，正确使用计量器具，按规定填写原始记录和检测档案，按时上报检测结果；检测过程中，如发生检测意外，应采取积极有效措施处置，并立即上报；做好检测仪器的维护、保养，确保检测仪器及场所安全、清洁，不使用不合格的仪器进行检测。

　4、遵守职业道德，保证检测数据科学、公正、准确。

　5、努力学习业务知识，提高检测能力和技术水平，加强协作交流。

　6、做好各种检测用品的准备工作，确保检测正常开展。

　7、根据实际工作需要，积极向业务主管部门提出合理化建议。

　8、完成上级安排的其他工作。

质量员岗位职责 篇2

　1、质量员须取得建设主管部门颁发的质量员上岗证，并在项目经理和上级主管部门的领导下，全面负责工程实体质量的监督检查。

　2、严格按现行国家强制性标准、验收标准、相关的法规、企业标准以及质量管理体系程序文件和公司有关质量规定，监督检查质量的“自检、互检、交接检”。参加对工程的检验批验收、协助项目经理作好分项工程、分部工程的自查予验。

　3、参加项目施工组织设计（项目质量计划）的编制工作，参与图纸会审并结合本工程实际提出重点部位的质量检查计划，负责编制各分项工程质量保证措施和通病防治措施，并贯彻落实。严格执行质量挂牌制、样板间制、奖罚制。

　4、对已完的分项工程，在班组自检合格的基础上，质量员对分项工程质量检查。不合格的分项工程，通知施工员组织人员及时返修，在未返修达到合格之前，不得进行下道工序。如果在未返修的情况下同意进入下道工序，发现一次罚款X元。

　5、参加专业监理工程师组织的分项工程验收，总监理工程师组织的对分部（子分部）工程、单位（子单位）工程质量验收工作。参与公司技术质量部组织的工程预验，参与质量事故的处理。

　6、参加进场材料、半成品、构件的检验工作。参加隐蔽工程验收和技术复核工作。参与对操作班组的技术交底。

　7、组织施工技术人员对工程施工质量进行定期检查，巡视检查和专项检查，做好现场检查记录。坚持在施工现场随时检查工程实体质量，配合施工人员及时纠正解决质量问题，防止质量问题的扩大化，普遍化，并进行质量分析，及时向项目经理和技术负责人汇报质量状况，对不符合要求的质量缺陷提出整改意见，严格把好质量关。

　8、负责做好成品保护及竣工验收记录，作好质量员日志，协助资料员收集、整理质检记录，并做好竣工资料归档工作。负责项目部对用户的回访工作，并将用户的意见及时报告主管部门。

　9、认真学习新知识，不断提高专业技术水平，负责应用新技术、新工艺、新材料的质量监督检查，参加技术攻关、课题研究和工程质量创优活动，并运用于提高工程质量，清除质量通病。

　10、参加项目部、分公司、公司组织的定期质量大检查，接待省、市质量监督站等有关部门对工程质量的监督检查，对提出的质量问题及时组织相关作业人员纠正或督促在限期内整改完毕。

　11、完成项目经理布置的其他工作。

质量员岗位职责 篇3

　岗位职责：

　1、在项目经理领导下，负责施工组织设计的质量保证措施的实施，组织建立各级质量保证体系。

　2、严格监督进场材料的质量和规格，监督各级操作是否符合规程。

　3、按照规范定的分部分项的检验方法和验收评定批准，组织班组自检、互检，填报各项检查表格。对不符合工程质量要求的分部分项工程提出返工意见。

　4、提出工程质量通病的防治措施，制订新工艺、新技术的质量保证措施建议。对工程的质量事故进行分析，提出处理意见。

　任职资格：

　1、35—50岁，有质量员（安全员）证优先；

　2、有3年管理经验，工作认真，责任心强；

　3、熟练使用办公软件；

　4、工作积极主动，有大型土建、装饰项目管理检验者优先。

质量员岗位职责 篇4

　岗位职责：

　1、对在施工过程中的质量进行全方位监督管理，纠正违章操作，执行不合格品控制程序。

　2、参加施工过程中的隐检、预检项目检查，监督有关班组做好工序状态标识。

　3、参加工程质量检验，评定和公司组织的质量联检，对存在问题汇报提出改进意见，督促质量问题责任者限期整改。

　4、收集、保管单位工程、专业工程质量检验纪录，不合格品“返修通知单”等原始资料，为产品的可追溯性提供证据。

　任职要求：

　1、土建相关工程专业（或机电安装专业），有质量员上岗证。

　2、2年或以上施工现场质量管理岗位经验。

　3、熟悉施工工艺、工程管理，熟悉国家建筑法律法规。

质量员岗位职责 篇5

　一、认真执行各项质量管理规定及质量标准，落实公司质量管理体系的实施。搞好新工艺，新产品的推广实施，全面监督各分部分项工程的施工质量及全过程。

　二、严格按施工图纸要求和国家现行验收规范的'规定鉴定原材料、成品和半成品，负责施工过程中质量的检验与审核，做出合格或不合格分项工程的结论。对因不负责任造成的工程质量问题负主要责任。

　三、开工前，对重要的分部分项工程，要编制专项施工方案，报监理工程师审批后方可实施。对质量通病要采取预防和控制措施，对分部分项工程及工种进行质量技术交底。

　四、认真贯彻执行国家建筑行业的现行技术规范和操作规范，执行合同和项目部的有关规定，组织质量检查、评定、参与事故处理，及时向项目经理汇报工程质量及检查情况。

　五、严格执行施工过程中的三检制度，坚持按施工工序施工，做到每道工序开工前有技术交底。每道工序、部位有检评，上一道工序不合格，不进行下一道工序的施工，并追查责任班组的责任。

　六、及时进行隐蔽验收和复核，对不合规格产品按不同程度进行标识，及时填写不合格品通知单，及时指导返工补修。做到不漏检，不合格部位不隐蔽，做好原始记录和数据处理工作，对所填写的各种数据负责。

　七、依据质量检查结果，严格按公司及项目部质量管理细则进行奖罚。

　八、成品验收，每道工序验收，质检员对各分项负有绝对表决权，实行评比打分制，其结果与经济挂钩，确保工程质量。

质量员岗位职责 篇6

　1、负责组织项目开工前的准备工作，参与工程技术管理，配合总工程师、主任编制项目部施工生产计划。

　2、认真会审施工图纸，掌握设计意图，严格按图施工。在实际施工中，发现设计图纸不能满足实用要求时，要及时向领导报告，按规定办理设计变更手续；存在签证的内容，及时提交经营办。

　3、负责对施工队伍进行技术交底工作，并认真做好相关记录。

　4、到施工现场检查技术交底的落实情况，对施工可能出现的质量问题、技术问题，提出预防措施。

　5、对于已出现的施工质量问题，提出解决方案并予以处理。

　6、发现施工图纸与现场实际不符，或因施工过程中需要进行设计变更的，应积极主动地同甲方、设计院进行协商。

　7、了解招投标文件及施工合同要求及施工组织设计，认真编制、核技术方案，检查每一道工序施工质量并做好记录。

　9、组织好各相关单位间协作关系，协调各工序交叉衔接关系。

　10、协助解决日常生产技术问题，参与日常对外技术联系。

　11、工程竣工后及时督促施工方整理竣工图并认真复核，保证存档施工图的准确性。

　12、熟练掌握和运用国家有关政策和相关法规，根据相关文件要求，编制审定工程的预决算、工程量清单，确保其准确度。

　13、根据要求进行BIM图行绘制。

　13、上报技术各类报表。

质量员岗位职责 篇7

　1、执行公司的质量管理文件，协助部门组织实施，负责药品质量信息的收集、反馈与处理工作;

　2、及时向上海市药品实时监控平台上报药品购销数据;

　3、负责不合格药品的确认以及处理全过程的监督;

　4、建立药品质量档案并及时更新;

　5、负责发布召回药品通知和召回药品跟踪处理;

　6、协助开展对员工药品质量管理方面的教育和培训;

　7、完成上级领导交待的其他事。

质量员岗位职责 篇8

　1、协助落实各项质量目标(建筑质量、施工工艺等)的完成，贯彻质量方针;

　2、现场巡检预防质量事故的发生，解决现场的质量问题，参与质量事故的调查并编制分析报告;

　3、参与现场质量事故分析并进行跟踪处理;

　4、负责组织并实施对公司的员工质量管理体系知识的培训;

　5、协助制订公司质量标准。

质量员岗位职责 篇9

　职责描述:

　a. 每日查看巡抽检表和纠偏表、检验单、首批产品确认报告,需要时开处罚单,不定期抽检车间。

　b. 审核纠偏措施,必要时编写预防措施。

　c. 安排质检部人员工作。

　d. 统计分析各类相关数据和现象,及时给各生产车间(部门)发送质量通知单。

　e. 有系统地对员工进行食品营养与卫生知识培训。

质量员岗位职责 篇10

　1、在安装负责人的指导下，负责其所水电安装技术、质量、安全、进度、文明施工的全面管理工作。

　2、严格督促作业队按规范图纸、变更、技术交底施工，组织作业队对施工质量进行自检、互检，并作好记录，负责对分项工程的中间交接验收，杜绝因工序交接不清造成返工，对施工全过程的质量负直接责任。

　3、根据进度要求，合理组织施工，对各种原因造成不能完成当天的作业计划，主动与作业队商讨应变措施，确保节点工程并对分管范围内的材料节约和文明施工负责。

　4、组织实施质量安全措施，分项工程施工前督促作业队内部对操作工人进行详细的安全技术交底。

　5、参与对作业队预留、预埋进行复核，发现问题，及时上报，并负责落实更改。

　6、协助做好质量活动的质量记录，如隐蔽工程验收记录、技术交底（复核）检查记录等。

　7、认真消除事故隐患，发生工伤事故及时上报，保护现场，参加调查处理工作。

　8、编制材料需用计划，并协助材料员管理现场材料。

　9、及时作好水电安装工程资料（包括声像资料）。

　10、及时完成领导交办的其它工作。

质量员岗位职责 篇11

　1、质量管理制度策划及制定，工程的质量监督和检查验收工作;

　2、参与材料、设备的采购，负责核查进场材料、设备的质量保证资料，监督进场材料的抽样复验;

　3、参与施工图会审和施工方案审查，参与制定工序质量控制措施;

　4、负责工序质量检查和关键工序、特殊工序的旁站检查，参与交接检验、隐蔽验收、技术复核，负责检验批和分项工程的质量验收、评定，参与分部工程和单位工程的质量验收、评定;

　5、参与制定质量通病预防和纠正措施，负责监督质量缺陷的处理，参与质量事故的调查、分析和处理;

　6、负责质量检查的记录，编制质量资料，负责汇总、整理、移交质量资料。

质量员岗位职责 篇12

　1、在项目经理的领导下，负责整个施工过程的质量和计量工作。

　2、严格按照施工组织设计中规定的质量要求，并按照施工规范、质量标准搞好计量控制和检测工作。

　3、认真实施施工工序管理，严格工序交接制度，对重点工序实施重点监督管理。

　4、在施工过程中，依据现行建筑工程质量检验评定标准，对分部分项及单位工程进行质量验评，认真填写质量验评记录表，做好自检、互检、专检的“三检”工作，隐蔽工程验收按规定会同设计单位及建设单位和监理单位做好验收签证工作。

　5、参与原材料、半成品、成品、混凝土及各类制品的进场验收和见证取样(二次检测)工作。

　6、监督施工班组进行质量自检，对发现的问题及时提出整改要求。

　7、在工程施工中，对分部分项工程存在的质量问题，可行使质量否决权，实行监督整改。

　8、负责工程全过程中施工机械、材料、设备、计量仪器、耗材的自检和送检工作。

质量员岗位职责 篇13

　1.根据业主，监理的要求，确定工程竣工资料版本和各类信息交流方式

　2.根据合同要求，配齐工程验收标准，负责收集项目所在地法规要求和公司发布的管理规定

　3.负责现场文件和图纸管理，图纸收发记录，负责所有报业主监理的记录等资料有签收记录

　4.负责质量检查，并对查出的质量缺陷的整改情况进行验证

质量员岗位职责 篇14

　1.负责首营供货商、客户、产品的审核,质管文件的管理。

　2.负责收集、分析药品质量信息,并建立药品质量信息档案

　3.协助质量负责人做好质量监督、控制工作;

　4.负责公司证照的更新办理。

　5.负责本公司各类报告的归档等;

　6.完成相关领导交办的其他工作;

　7.医药相关专业优先先。

质量员岗位职责 篇15

　1.在组长的指导下，根据拟定的方案开展药物质量研究工作，及时整理实验结果，并对实验结果进行分析，向组长或主管汇报工作进展情况。

　2.熟练使用各种常规分析仪器，撰写注册申报资料以及原始记录，定期进行工作总结。

　3.熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法，使用相应的分析技术完成原料和成品的鉴定、分析和控制，对原料和成品分析方法的开发和验证，对研发过程中的中间体、原料和成品进行分析和质量控制。

　4.了解药品管理法规、药品注册法规等法规性文件，了解申报资料要求和技术指导原则等药品研究相关法规。

　5.参与完成中试和大生产的研究，向质量部进行技术交接。

　6.负责实验室仪器的日常维护和保养，维护实验室良好的运行状态，安全使用试剂、实验设备，解决分析仪器常规问题。严格执行实验室各项规章制度。

质量员岗位职责 篇16

　1、制订、完善质量检验及控制要求；

　2、深入分析售后、生产线问题，针对性制订有效落实整改；

　3、推动整改检验、型式试验、委托检验中发现的重大问题；

　4、跟进部件及整机生产中出现的控制器问题，对其进行分析、解决；

　5、控制器功能合理性、符合性审查；

　6、开发或改进测试工具；

　7、辅助科室主管进行日常工作管理。

质量员岗位职责 篇17

　1、负责生产车间洁净环境指标、纯化水/注射水日常监测、定期检验、验证分析；

　2、负责公司产品的理化及微检验分析；产品初始污染的控制；

　3、承担原材料、中间品、成品、出货的质检工作，并做好记录及检验报告；

　4、负责产品的稳定性试验、每批产品的留样管理和检测；

　5、实验室的日常维护与管理，检测仪器设备的维护和保养；

　6、协助检验相关文件的记录和起草，制定产品的质量检测标准，执行质量管理制度；

　7、半成品、成品检验记录及部门日常工作记录的归档；

　8、完成各类验证工作；

　8、按时完成公司领导交办的其他工作。

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所属行业包括哪些

根据《医药行业质量管理条例之规定》如下： 第三章 药品生产、经营企业的开办与品种管理 第九条 新建药品生产企业，由所在省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）审查同意方可筹建，建成后按《药品管理法》的要求组织审查验收，合格者发给《药品生产企业合格证》，企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品生产企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。 第十条 开办药品经营企业，必须由所在地的医药管理部门审查同意方可筹建，建成后根据《药品管理法》的有关要求进行检查验收，合格者，发给《药品经营企业合格证》。经营企业凭此《合格证》向卫生行政部门申请《药品经营企业许可证》，向工商行政管理部门申请《营业执照》。 第十一条 新投产已有国家标准或省、自治区、直辖市标准的药品，在投产前必须由其所在地的省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）检查符合要求并发给《药品生产许可证》，方可向行政部门办理批准文号的手续。 第十二条 《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》和《药品生产许可证》的格式由国家医药管理局统一规定，由国家医药管理局或省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）签发。 第四章 标准化及计量 第十三条 医药生产、经营企业必须严格按照法定标准组织医药产品的生产、检验、收购和销售。 中药材已有部颁《药材商品规格标准》的按部颁标准检验收购，其他品种，各地区应制订地方标准，按地方标准检验收购。 第十四条 为了保证药品质量在有效期、负责期内符合法定标准，药品生产企业均须制订、实施高于法定标准的企业内控标准。 第十五条 医药生产企业必须制订原辅材料、中间体、半成品有工艺用水的质量标准。 经营企业要建立定期（季、年）仓库清查制度。 第十六条 医疗器械标准化工作应按《医疗器械标准化工作实施办法》进行，并由国家医药管理局统一管理。医疗器械国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。 第十七条 国家医药管理局负责组织制订药品、医疗器械包装材料、制药机械、储存运输的国家标准和专业标准。国家标准和专业标准分别由国家标准局和国家医药管理局颁布执行。 第十八条 药品生产工艺路线的重大改变，要按规定进行鉴定和审批，并应根据改变的情况修订或补充质量标准或检验方法，其产品质量不得低于原生产工艺路线的标准水平。 第十九条 按照《计量法》的要求，各医药生产企业必须按需要设置计量管理机构，配备专职计量管理人员，建立计量管理制度，配备必要的计量仪器、设备，并定期进行校验和维修。 第二十条 医药生产企业按《工业企业计量工作定级升级办法（试行）》的规定应取得《三级计量合格证书》。获国优产品、国家医药管理局质量管理奖企业，必须取得《二级计量合格证书》。 第五章 质量管理制度 第二十一条 医药生产、经营企业，必须制订和严格执行各项质量管理制度，以确保医药产品的质量。 第二十二条 产品质量档案制。医药产品都应建立产品质量档案。内容包括：规定使用原辅材料、包装物料、零部件等的质量标准，工艺技术路线（处方），质量标准的变革，检验方法的改进，质量指标完成情况，与国内外先进水平的差距，留样观察数据，返工退货情况，重大质量事故及用户反映意见等。 经营企业商品质量档案内容包括：所购（调）入商品的质量标准、购进商品检验记录、质量变动情况、有质量问题商品处理情况、用户查询意见等。 第二十三条 质量分析制。医药生产企业必须坚持厂级、车间、班组的定期三级质量分析会议制。分别由厂长、车间主任、班组长主持，分析质量情况，研究制订、改进和提高质量的措施。 医药经营企业应建立定期质量分析制，由经理主持，分析质量情况，提出改 进和加强质量管理的措施。 第二十四条 留样观察制。药品生产企业要认真开展留样观察工作，专人负责，定期复检、观察，做好记录，建立留样档案。通过留样观察对产品质量稳定性进行考察。 第二十五条 商品保管养护制。医药经营企业对商品应按规定条件进行储存，观察其质量变化情况，作好记录。要贯彻“先进先出”、“近效期先出”的规定。要严把“入库验收关、在库养护关、出库验发关”。 第二十六条 质量统计报告制。医药生产企业要认真按国家统计局制订的统计报表的规定，定期向省、自治区、直辖市各专业公司报送，同时报当地医药管理局（总公司）和国家医药管理局各有关专业公司。由省、自治区、直辖市医药管理局（总公司）报国家医药管理局质量标准司。内容应有文字说明和原因分析。每期报表要保持内容的连续性，质量统计的依据应按统一规定执行，不得任意更改。 第二十七条 质量事故报告制。医药生产、经营企业发生质量事故时，应认真从速处理，并及时逐级上报主管部门。质量事故分一般事故和重大事故两类。重大质量事故范围： （1）因发生质量问题造成成品整批报废者； （2）医药产品在负责期或保修期内由于质量问题造成整批退货者； （3）在库医药产品。

成立室内环境检测机构,最主要的是该机构的检测数据是准确的可靠的,这就需要检测机构的实验室通过认可.

实验室认可也叫实验室资质认定(以前叫计量认证),是向当地的质量技术监督局提出申请(一般向省级的质量技术监督局的认证处提出申请).根据国家实验室资质认定的评审准则要求,实验室资质认定的单位必须是独立的法人机构,所以需要先到工商部门注册一个公司.

注册公司以后,就建设实验室,把需要开展的检测项目的硬件准备好,同时把实验室的软件也要准备好(就是按照实验室资质认定评审准则,建立实验室的管理体系),在管理体系运行一段时间后,能够证明实验室出的数据能符合要求,就向质量技术监督局申请认证.

认证受理后,质量技术监督局派专家组上门开评审会议,考察实验室的管理体系的运行情况,是否存在漏洞和不足的地方,同时专家组会对实验室进行盲样考核和操作考核.盲样考核是拿个一定浓度的样品,你分析的结果要在真实值范围内.操作考核就是你把测定某种物质的方法演示给专家看.

盲样考核和操作考核是按照实验室申请项目的比例,例如,共申请10项,盲样考核可能4项,操作考核可能6项.

专家还对授权签字人以及技术负责人进行考核.

然后专家开评审会议,对评审情况得出结论

结论有三种:

1/通过:能一次性通过评审的非常罕见,专家都能找出不少问题的,不然怎么叫专家?

2/整改:专家把评审中发现的问题,要求在3个月内进行整改,提供书面整改报告,交专家评审组(大部分都是这样的,能整改就相当于一只脚迈过过关的门槛了)

3/不通过:实在缺点太多的,无法整改的,只好对不起了,要重新来过.

整改合格通过后,专家组把评审意见报质量技术监督局,然后发给实验室资质认证证书和CMC认证章,有这个CMC章,就说明你的实验室检测的数据是准确的,

华纳药厂：独董供职竞争对手 募投项目“变脸”或夸大投资额

所属行业包括哪些

所属行业包括哪些，现在社会越来越发达，科技越来进步，越来多的行业在慢慢崛起。那下面我就给大家分享一篇关于所属行业包括哪些的相关信息，大家一起来看看希望对你有所帮助。

所属行业包括哪些1

所属行业包括哪些 ：煤炭及烧焦，石油化工。电力能源，热电板块，钢铁冶炼，贵重金属，普通有色，重型机电，军工机械，其他机械。仪器设备，电力设备，包装印刷，造纸业，其他轻工，服装制造，化纤纺织，棉毛纺织，聚酯塑料，特种新材料，一般化工，化学纤维，中药板块，西药板块，生物制药，医药中间体，医药销售，水泥板块，玻璃陶瓷建材，土木工程，园区开发，房产开发租赁，汽车板块，两轮车辆，汽车配件，橡胶轮胎，机场港口，路桥板块，运输物流，电子元器件，电脑电子设备。

家用电器 ，通信与服务。网络传媒。农林种子，养殖饲料，化肥农药，白酒板块，饮料低度酒，食品加工，餐饮旅游，零售连锁，内外贸易，公共事业。银行，证券保险，综合业，新股次新股，节能环保，航天军工，新能源概念，铁路概念，3G概念，数字电视，网络概念，农业龙头，稀缺资源，高校概念，新上海概念，新材料概念，绩优股，绩差股，高科技概念，ST股，预盈预增，成渝特区，外资并购，创投，迪士尼概念。等等。

所属行业包括哪些2

民办非企业所属行业类别有哪些

根据1998年10月25日公布实施的《民办非企业单位登记管理暂行条例》规定，民办非企业单位是指企业事业单位、社会团体和其他社会力量以及公民个人利用非国有资产举办的，从事非营利性社会服务活动的社会组织。它的一个明显特征是：不是由政府或者政府部门举办的。

民办非企业单位是指企业事业单位、社会团体和其他社会力量以及公民个人利用非国有资产举办的，从事非营利性社会服务活动的社会组织。实际上，民办非企业单位的特征在于它的民间性、非营利性、社会性、独立性和实体性。《劳动法》第二条对民办非企业单位作为用人单位的主体

什么是民办非企业单位？

民办非企业单位是个新概念。它是于1996年中央和领导针对以往的民办事业单位这一概念所作出的修正。即：事业单位是国家举办的，而民间不应再称事业单位。1998年10月，颁布了《民办非企业单位登记管理暂行条例》，将民办非企业单位界定为：企业事业单位、社会团体和其他社会力量以及公民个人利用非国有资产举办的，从事非营利性社会服务活动的社会组织。

如何理解民办非企业单位的非营利性？

非营利性是民办非企业单位区别于企业的一个基本特征。营利与非营利主要应从两点来区分：

一是看其宗旨和目的。所有的企业，包括服务类型的企业，其宗旨就是通过其经营活动而获取最大的利润，营利是一切企业的出发点。而民办非企业单位则不同，其宗旨是向社会提供公益服务，通过自身的服务活动，促进社会的进步与发展，其目的不是为了营利。社会公益性是民办非企业单位的最大特征。也正因为如此，国家才会在税收等方面对民办非企业单位实行一些特殊的减免政策。二是从财务管理和财产分配体制上来区分。企业的盈利可以在成员中分红，清算后的财产可以在成员中分配，而民办非企业单位的盈余和清算后的剩余财产则不能用于社会公益事业，不得在成员中分配。

由此可见，民办非企业单位在从事社会服务活动的过程中，可以根据国家的规定收取合理的费用，以确保成本，略有盈余，这对于维持其生存和发展是非常必要的。如果以民办非企业单位非营利性的特点来否定民办非企业单位可以依法合理的收费，那么民办非企业单位就无法生存和发展。国家事业单位还允许自收自支叫，民办非企业单位为什么不能呢？因此，我们应当把民办非企业单位的非营利性特点，理解为不以营利为目的。如民办学校其宗旨应该是弥补国家教育力量的不足，促进教育事业的发展为目的。但为了自身的生存和发展，又允许其按规定收取一定的费用，并且可以盈利。但盈利的资金应投入到扩大教育事业中去。其他的民办医疗单位、民办文化单位、民办科研单位、民办体育单位等，都具有同样的性质。

民办非企业单位主要分布在哪些领域？

可以说，民办非企业单位分布在社会各行各业中，每个领域都会产生和存在民办非企业。但其主流分布在以下行事业中：

（一）教育事业，如民办幼儿园，民办小学、中学、学校、学院、大学，民办专修（进修）学院或学校，民办培训（补习）学校或中心等；

（二）卫生事业，如民办门诊部（所）、医院、民办康复、保健、卫生、疗养院（所）等；

（三）文化事业，如民办艺术表演团体、文化馆（活动中心）、图书馆（室）、博物馆（院）、美术馆、画院、名人纪念馆、收藏馆、艺术研究院（所）等；

（四）科技事业，如民办科学研究院（所、中心），民办科技传播或普及中心、科技服务中心、技术评估所（中心）等；

（五）体育事业，如民办体育俱乐部，民办体育场、馆、院、社、学校等；

（六）劳动事业，如民办职业培训学校或中心，民办职业介绍所等；

（七）民政事业，如民办福利院、敬老院、托老所、老年公寓，民办婚姻介绍所，民办社区服务中心（站）等；

（八）社会中介服务业，如民办评估咨询服务中心（所），民办信息咨询调查中心（所），民办人才交流中心等；

（九）法律服务业；

（十）其他。

为何要对民办非企业单位实行统一归口登记管理制度？

改革开放以来，随着经济和各项社会事业的发展，各种类型的民办非企业单位不断增多，在经济、科技、教育、文化、卫生以及其他社会事务方面发挥了积极的作用，是我国社会主义现代化建设事业中不可缺少的部分。但是，由于缺乏法定的管理规范，民办非企业单位本身和对民办非企业单位的管理出现的问题日益突出：一是，一些单位对民办非企业单位自行审批，政出多门，致使一些地方民办非企业盲目发展。业务主管单位与民办非企业单位联系松散，许多业务主管单位甚至不履行管理职责，只批不管，放任自流。二是，有的民办非企业单位未经审批擅自开展活动。有些民办非企业单位违法牟取暴利，有的甚至擅自接受境外敌对势力的捐赠和委托，搞非法活动。这些情况都严重干扰了正常的社会和经济秩序，给社会稳定带来了不利影响和隐患。

与此同时，由于对民办非企业单位的管理缺乏健全的体制和统一的登记管理机关，致使社会上侵犯民办非企业单位合法权益的现象不断发生，有的单位和个人，也有一些行政机关，随意向民办非企业单位乱摊派、乱收费、乱罚款，甚至侵占私分或者挪用民办非企业单位的财产；还有单位随意干涉民办非企业单位的内部管理事务，挫伤了民间组织自主管理，自我发展的'积极性。在依法治国，建设社会主义法制国家的治国方略下，公民的权利保护意识日益增强，他们急切盼望国家制定规范民办非企业单位的法律、法规，依法抵制非法的干涉和侵害，捍卫自己的权利。正是在这样的背景下，1996年8月，和作出重要决定，对民办非企业单位实行统一归口登记管理体制，由民政部门作为民办非企业单位的统一登记管理机关。明确规定，除了民政部门以外，其它业务部门都无权向民办非企业单位登记和颁发证书。同时，还对民办非企业单位实行双重负责的管理体系。即：民政部门作为统一登记管理机关；负责民办非企业单位的成立、复查、注销登记；年度检查、行政处罚等。各业务主管单位要负责民办非企业单位成立、变更、注销登记前的审查及思想政治工作、财务活动、人事管理等。

所属行业包括哪些3

每个企业在生产经营的过程中都会有一定的行业属性,在企业的营业执照上会清楚的注明企业所经营的范围.

企业所属行业是企业在国民经济行业分类里隶属的行业类别.

其分类包括:

一、 农、林、牧、渔业

二、采矿业

三、 制造业

四、电力、热力、燃气及水的生产和供应业

五、环境和公共设施管理业

六、建筑业

七、交通运输、仓储业和邮政业

八、信息传输、计算机服务和软件业

九、批发和零售业

十、住宿、餐饮业

十一、金融、保险业

十二、房地产业

十三、租赁和商务服务业

十四、科学研究、技术服务和地质勘查业

十五、水利、环境和公共设施管理业

十六、居民服务和其他服务业

十七、教育

十八、卫生、社会保障和社会服务业

十九、文化、体育、娱乐业

二十、综合(含投资类、主业不明显)

二十一、其它

根据公司日常业务和经营活动来判断

企业法人应当在核准登记的经营范围内从事经营."这就从法律上规定了企业法人经营活动的范围.经营范围一经核准登记,企业就具有了在这个范围内的权利能力,企业同时承担不得超越范围经营的义务,一旦超越,不仅不受法律保护,而且要受到处罚.核定的企业经营范围是区分企业合法经营与非法经营的法律界限.

根据《公司法》的规定,对企业的经营范围有以下要求: 一.企业的经营范围由公司章程规定,不能超越章程规定的经营范围申请登记注册. 二.企业的经营范围必须进行依法登记,也就是说,企业的经营范围以登记注册机关核准的为准.企业应当在登记机关核准的经营范围内从事经营活动. 三.企业的经营范围中属于法律、行政法规限制的项目,在进行登记之前,必须依法经过批准.

一般公司的名称也会有所体现

化工企业工艺装置的危险性分析

《金证研》北方资本中心 闻君/作者 子澄 沐灵 映蔚 洪力/风控

在冲击资本市场“前夕”，湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称“华纳药厂”），深陷两起专利纠纷。其中，2019年8月，南京圣和药业股份有限公司以华纳药厂生产的左奥硝唑片侵犯其发明专利权为由，将华纳药厂推至“被告席”。一石激起千层浪，涉诉产品左奥硝唑片，系华纳药厂此次募投项目建设的原料药生产线之一。

自2018年起，华纳药厂逾九成销售费用为市场推广费，且占比远高于同行均值。而另一方面，华纳药厂独立性或遭“拷问”，不仅控股股东合伙人任职的公司与其共用电话、地址，其独董还在竞争对手任职，该独董如何独立履行职责？此外，华纳药厂募投项目投资金额“变脸”，比环评批复多出上亿元，其中是否涉嫌虚假陈述？而且，华纳药厂2017-2019年社保人数与官宣“打架”，信披质量或“打折”。

一、市场推广费占销售费用比重逾九成，远高于同行均值

医药企业的宣传推广、业务研发、市场拓展等方面的活动，通常采取业务外包的方式进行，约定合同金额后由医药公司直接打款至第三方公司，相关款项在销售费用等科目中列支，容易产生监管“盲区”。

然而，2019年，华纳药厂销售费用占营收的比例超四成。其中，逾九成销售费用用于市场推广。

据华纳药厂2020年12月2日签署的招股书上会稿（以下简称“招股书”），2017-2019年及2020年1-6月，华纳药厂的营业收入分别为3.75亿元、6.13亿元、8.25亿元、3.87亿元；销售费用分别为1.14亿元、2.63亿元、3.72亿元、1.68亿元，占营业收入的比例分别为30.29%、42.85%、45.07%、43.34%。

而实际上，2018-2019年，华纳药厂销售费用同比增速分别高于营收增速。

根据《金证研》北方资本中心测算，2018-2019年，华纳药厂的营业收入分别同比增长63.59%、34.47%，销售费用分别同比增长131.39%、41.45%。

不仅如此，华纳药厂的销售费用中，市场推广费占比逾九成。

据招股书，2017-2019年及2020年1-6月，华纳药厂的市场推广费分别为0.98亿元、2.48亿元、3.55亿元、1.61亿元，占销售费用的比例分别为86.38%、94.45%、95.43%、95.92%。

此外，2017-2019年，华纳药厂市场推广费占销售费用比重远高于行业均值。

据招股书，华纳药厂的同行上市可比公司分别为山西仟源医药集团股份有限公司（以下简称“仟源医药”）、山西振东制药股份有限公司（以下简称“振东制药”）、金陵药业股份有限公司（以下简称“金陵药业”）、湖南方盛制药股份有限公司（以下简称“方盛制药”）、特一药业集团股份有限公司（以下简称“特一药业”）、灵康药业集团股份有限公司（以下简称“灵康药业”）、重庆莱美药业股份有限公司（以下简称“莱美药业”）、湖南汉森制药股份有限公司（以下简称“汉森制药”）、浙江诚意药业股份有限公司（以下简称“诚意药业”）、陕西盘龙药业集团股份有限公司（以下简称“盘龙药业”）、湖南九典制药股份有限公司（以下简称“九典制药”）、浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“昂利康”）。

东方财富Choice数据显示，2017-2019年，方盛制药市场推广费占销售费用的比例分别为72.48%、86.91%、84.35%；诚意药业市场推广费占销售费用的比例分别为2.01%、2.02%、1.22%；特一药业市场推广费占销售费用的比例分别为74.29%、77.19%、81.47%；九典制药推广费占销售费用的比例分别为75.09%、87.57%、89.03%；仟源医药市场推广费占销售费用的比例分别为49.39%、76.13%、81.59%；莱美药业市场推广费占销售费用的比例分别为73.39%、81.42%、83.43%；汉森制药市场推广费占销售费用的比例分别为57.01%、60%、59.29%；盘龙药业市场推广费占销售费用的比例分别为90.68%、90.76%、90.69%。

据灵康药业2017-2019年年报，2017-2019年，灵康药业市场营销服务费占销售费用的比例分别为95.48%、98.28%、97.98%。

据金陵药业2018-2019年年报，2017-2019年，金陵药业销售费用分别为1.66亿元、1.64亿元、0.76亿元，其中销售推广及市场开发费分别为6,511.19万元、7,862.53万元、4,127.52万元；同期，销售推广及市场开发费占销售费用的比例分别为39.18%、47.94%、54.29%。

据昂利康2018-2019年年报，2017-2019年，昂利康销售费用分别为2.32亿元、6.47亿元、7.65亿元，其中业务推广费分别为2.07亿元、6.21亿元、7.37亿元，业务推广费占销售费用的比例分别为89.55%、96%、96.36%。

据振东制药2018-2019年年报，2017-2019年，振东制药销售费用分别为13.53亿元、17.66亿元、21.73亿元，其中市场运营费分别为9.13亿元、5.64亿元、10.64亿元，市场运营费占销售费用的比例分别为67.54%、31.95%、48.97%。

经《金证研》北方资本中心测算，2017-2019年，华纳药厂同行业可比公司市场推广费占销售费用的比例的平均值分别为65.51%、69.68%、72.39%。

也就是说，自2018年起，华纳药厂逾九成销售费用为市场推广费，且报告期内，即2017-2019年及2020年上半年，其新市场推广费累计金额为8.62亿元，此外，其2017-2019年市场推广费占销售费用比重均高于行业均值逾20个百分点，令人唏嘘。

二、与控股股东合伙人任职公司共用电话及地址，或存经营“混淆”

招股书显示，华纳药厂称，其拥有独立的原料采购、产品研发、生产和销售体系，具有直接面向市场独立经营的能力。但华纳药厂存在与控股股东合伙人任职的公司共用电话的情形，其独立经营的说法或遭“打脸”。

据招股书，截至2020年12月2日，余方波为华纳药厂的控股股东湖南华纳医药投资合伙企业（有限合伙）（以下简称“华纳医药”）的有限合伙人，余方波出资6万元，持有华纳医药0.16%的股份。

需要指出的是，2019年，余方波在外任职监事的公司的联系电话与华纳药厂“撞号”。

据市场监督管理局公开信息，浏阳市维农农副产品经营有限公司（以下简称“浏阳维农”）成立于2019年11月29日，余方波为其监事。

据市场监督管理局公开信息，华纳药厂2019年年报显示的企业电话为0731-85910598。

据市场监督管理局公开信息，浏阳维农2019年年报显示的企业电话为0731-85910598，企业地址为湖南沙市浏阳市经济技术开发区 健康 大道南路5号，该地址位于湖南华纳大药厂天然药物有限公司（以下简称“天然药物”）内。

招股书显示，天然药物系华纳药厂全资子公司。

也就是说，浏阳维农不仅与华纳药厂共用电话，其地址亦位于华纳药厂的全资子公司天然药物内。浏阳维农与华纳药厂及其子公司天然药物，是否存在经营混淆的情况？犹未可知。

不仅如此，浏阳维农的经营范围与华纳药厂存在重叠。

据市场监督管理局数据，浏阳维农的经营范围为农产品及农副产品的收购及销售等。华纳药厂的经营范围亦包括为农产品的销售，药品研发，中药材收购、销售等。

不难看出，余方波为华纳药厂控股股东华纳医药的合伙人，2019年，其任职监事的浏阳维农与华纳药厂共用电话，与华纳药厂子公司天然药物共用地址。且浏阳维农与华纳药厂的经营范围部分存“重叠”，浏阳维农或与华纳药厂及其子公司天然药物“经营混淆”。

三、独立董事在竞争对手任职，或难勤勉尽责

值得注意的是，华纳药厂一名独立董事，在主要竞争对手兼同行业可比公司任职独立董事，此行为或已违反《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》，或导致其不能独立履行职责。

据招股书，刘曙萍2015年11月至今为华纳药厂独立董事，同时，2017年2月至今任方盛制药独立董事。

而方盛制药和华纳药厂为同行可比公司，也是竞争对手之一。

据招股书，除了系华纳药厂的同行业可比公司外，方盛制药为华纳药厂主要产品竞争对手之一，选取原因是与华纳药厂主要产品治疗领域相似，如心脑血管、抗感染药等领域，主要产品涉及银杏叶分散片，与华纳药厂产品有一定相似。

据方盛制药2019年年报，方盛制药主要从事心脑血管中成药、骨伤科药、儿科药、妇科药、抗感染药等药品的研发、生产与销售。

据招股书，华纳药厂主要制剂产品的类别分布为消化系统类、抗感染类、呼吸道类、抗贫血类、心脑血管类、肌肉-骨骼类、糖尿病用药类、其他。

可见，华纳药厂与方盛制药产品均包含抗感染类、心脑血管类。

此外，据市场监督管理局公开信息，方盛制药经营范围包括酊剂、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、口服混悬剂、散剂、栓剂、粉针剂、丸剂、小容量注射剂、原料药、生物药品、消毒剂的生产及经营等。

据招股书，华纳药厂具备片剂、胶囊、颗粒、散剂、干混悬剂、吸入溶液剂、小容量注射剂、滴眼剂、冻干粉针剂等多种剂型和化学原料药的生产能力。

需要指出的是，据证监发[2001]102号文件，独立董事应当独立履行职责，不受上市公司主要股东、实际控制人、或者其他与上市公司存在利害关系的单位或个人的影响。

即是说，方盛制药作为华纳药厂主要产品的竞争对手之一，在业务上与华纳药厂存在竞争关系，而华纳药厂现任独立董事刘曙萍同时任职于方盛制药，其中对刘曙萍独立履行职责的影响几何？刘曙萍作为华纳药厂独立董事或难保持“独立”。

四、核心技术发明专利或存可替代性，创新能力或遭“拷问”

创新是企业发展的“推动力”，也是改善企业生产经营、增强企业市场竞争力的重要手段。作为一家高新技术企业，华纳药厂核心技术产品占营收的比重超八成。

据招股书，2017-2019年及2020年1-6月，华纳药厂核心技术产品收入分别为3.21亿元、5.22亿元、7.22亿元、3.17亿元，占主营业务收入的比例分别为85.73%、88.28%、87.85%、82.2%。

且招股书显示，华纳药厂核心技术包括手物技术、微丸释药技术、铋剂工程技术、肺部吸入给药技术、制备工艺及质量控制、绿色提取技术。

其中，专利号为ZL200910148791.1的“催化剂组合物以及用于制备法罗培南的方法”是核心技术“制备工艺及质量控制”的对应专利之一，而核心技术“制备工艺及质量控制”主要应用于法罗培南钠原料及颗粒等产品中。

据招股书，2017-2019年，法罗培南钠颗粒销售金额分别为147.3万元、476.01万元、534.92万元，占主营业务收入的比例分别为0.39%、0.8%、0.65%。

然而，作为华纳药厂核心技术对应的发明专利之一，“催化剂组合物以及用于制备法罗培南钠的方法”或存可替代性。

据招股书，截至招股书签署日2020年12月2日，华纳药厂及子公司发明专利共18项，其中14项为自有专利，4项为与外部公司共有专利。

据国家知识产权局公开信息，华纳药厂拥有一项名为“催化剂组合物以及用于制备法罗培南钠的方法”的发明专利，专利号为CN200910148791.1。该发明提供了一种催化剂组合物，还提供了一种用于制备式I的法罗培南钠的方法，该方法包括使作为中间体的式II化合物在脱除烯丙基的催化剂作用下与烯丙基受体反应，生成式I的法罗培南钠，所提供的催化剂组合物易于回收，大大减少了产物中钯的污染。

据国家知识产权局公开信息，发明专利“一种法罗培南钠的制备方法”的专利权人为沈阳三九药业有限公司与深圳华润九新药业有限公司，申请号为CN201710680967.2。该发明公开了一种法罗培南钠的制备方法，包括将得到的中间体II溶于溶剂II中，得到法罗培南钠。该发明极大提高了反应速度、产品纯度及收率，同时钯残留无需特殊处理即可符合要求。整体制备方法简单，成本低，适合药品工业化生产。

通过比较有益效果与专利优势，上述两项发明专利或“大同小异”，而华纳药厂上述核心技术“制备工艺及质量控制”涉及的发明专利，是否存在可替代性的隐忧？而华纳药厂的核心技术产品为其主营业务收入的重要组成部分，未来能否保持其核心竞争力？不得而知。

五、募投项目总投资额比环评批复多出1.5亿元，涉嫌虚假陈述

《上市公司信息披露管理办法》中明确规定，信息披露义务人应当真实、准确、完整、及时地披露信息，不得有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

而华纳药厂在招股书中披露的募投项目总投资额，却与湖南省生态环境厅公示的环评批复文件出现数据“打架”的情形。

据招股书，华纳药厂此次募资建设项目分别为“年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（一期）续建”（以下简称“一期项目”）、“年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（二期）续建”、“年产30亿袋颗粒剂智能化车间建设项目”、“中药制剂及配套质量检测中心建设项目”、“药物研发项目”，投资总额分别为2.5亿元、2.1亿元、3.5亿元、2亿元、7.45亿元，拟使用募集资金投入金额分别为0.62亿元、1.39亿元、3.5亿元、2亿元、6.31亿元。

其中，年产 1000 吨高端原料药物生产基地项目（一期）总投资25,000万元，已完成建设投资14,200万元，本次续建计划利用项目（一期）已建厂房新增投资6,152万元，环评批复文件号为湘环评[2015]46号，项目所在地位于湖南沙市望城区铜官循环经济工业基地铜官大道139号，实施主体为湖南华纳大药厂手物有限公司（以下简称“手物”）。

令人费解的是，招股书中的一期项目总投资额比环评批复文件中多出1.5亿元。

据湘环评[2015]46号文件，2015年4月1日，湖南省生态环境厅同意手物对“年产1000吨高端原料药物生产基地建设项目（一期）”实施项目建设。手物拟投资约1亿元，在长沙市望城区铜官循环经济工业基地铜官大道139号三类工业用地上建设高端原料药物生产基地。

由此可见，环评批复号一致，招股书披露的一期项目与环评批复披露的项目为同一项目，为何招股书披露的总投资额比环评批复文件多出1.5亿元，华纳药厂是否存在虚假陈述的嫌疑？或该“打上问号”。

实际上，华纳药厂存在数据与官宣“对不上”情形的并不仅于此。

六、社保缴纳人数与官宣存“出入”，财报现疑云

缴纳社保不仅保障员工的劳动权益，也是企业应履行的 社会 责任。然而华纳药厂招股书中披露的社保缴纳人数，与市场监督管理局公示信息中的数据“对不上”。

据招股书，2017-2019年及2020年1-6月各期末，华纳药厂及子公司员工社保缴纳人数分别为514人、600人、738人、749人。

据招股书，截至招股书签署日2020年12月2日，华纳药厂共有8家全资子公司，分别为天然药物、手物、湖南华纳大药厂医贸有限公司（以下简称“华纳医贸”）、湖南华纳大药厂 科技 开发有限公司（以下简称“ 科技 开发”）、湖南省新兴中药配方颗粒工程研究中心有限公司（以下简称“新兴中药”）、湖南省手物工程研究中心有限公司（以下简称“手性工程”）、湖南华纳大药厂绿源生物 科技 有限公司（以下简称“绿源生物”）、湖南美和美诺生物技术有限公司（以下简称“美和美诺”）。

而报告期内，华纳药厂的合并范围发生过变更。

其中，2019年，美和美诺成立，华纳药厂将其纳入合并范围内。即2017年，华纳药厂纳入合并范围的子公司共有8家。

2017年，华纳药厂新增4家子公司，分别为湖南康康化学有限公司（以下简称“康康化学”）、绿源生物、湖南沂可隆品牌策划咨询有限公司（以下简称“沂可隆策划”）、湖南华纳福品牌策划咨询有限公司（以下简称“华纳福策划”）。即2017年，华纳药厂纳入合并范围的子公司共有11家。

2018年，康康化学、沂可隆策划、华纳福策划注销。即2018年，纳入华纳药厂合并范围的子公司共有7家。

值得注意的是，2017年，华纳药厂及子公司“官宣”社保缴纳人数较招股书披露人数少了200余人 。

据市场监督管理局公开信息，绿源生物曾用名为湖南华纳大药厂绿源化学有限公司。

据市场监督管理局数据，2017年，华纳药厂社保缴纳人数为266人，天然药物社保缴纳人数为0人，手物社保缴纳人数为8人，华纳医贸社保缴纳人数为0人， 科技 开发社保缴纳人数为0人，手性工程社保缴纳人数为0人，绿源生物社保缴纳人数为2人，新兴中药社保缴纳人数为0人，康康化学的社保缴纳人数为9人、沂可隆策划社保缴纳人数为0人、华纳福策划的社保缴纳人数为0人。

则2017年，华纳药厂及其子公司社保缴纳人数为285人，与招股书中披露的514人相比，少了229人。

2018年，华纳药厂及子公司实际社保缴纳人数较招股书披露人数多出19人。

据市场监督管理局数据，2018年，华纳药厂社保缴纳人数为290人，天然药物社保缴纳人数为40人，手物社保缴纳人数为135人，华纳医贸社保缴纳人数为84人， 科技 开发社保缴纳人数为44人，手性工程社保缴纳人数为22人，绿源生物社保缴纳人数为4人，新兴中药社保缴纳人数为0人。

即2018年，华纳药厂及其子公司社保缴纳人数为619人，较招股书披露的600人多出19人。

同样地，2019年，华纳药厂及子公司社保缴纳人数与“官宣”对不上。

据市场监督管理局数据，2019年，华纳药厂社保缴纳人数为273人，天然药物社保缴纳人数为49人，手物社保缴纳人数为267人，华纳医贸社保缴纳人数为93人， 科技 开发社保缴纳人数为36人，手性工程社保缴纳人数29人，新兴中药社保缴纳人数为0人，绿源生物社保缴纳人数为3人，美和美诺社保缴纳人数为0人。

2019年，华纳药厂及其子公司社保缴纳人数为750人，较招股书披露的738人多出12人。

不难看出，2017-2019年，华纳药厂在招股书中披露的社保缴纳人数与“官宣”矛盾，其中2017年，华纳药厂招股书披露的社保缴纳人数比“官宣”多出200人，华纳药厂信息披露质量或“打折”。

“知屋漏者在宇下”，华纳药厂在资本市场的“考验”下能走多远？仍是未知数。

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　(一)高危险生产装置的危险性

　下面，介绍六类常见的最主要的高危险生产装置的危险性。

　1、硝化反应。有两种：一种是指有机化合物分子中引入硝基取代氢原子而生成硝基化合物的反应，如苯硝化制取硝基苯、甘油硝化;另一种是硝酸根取代有机化合物中的羟基生成硝酸酯的化学反应。生产染料和医药中间体的反应大部分是硝化反应。

　硝化反应的主要危险性有：

　(1)爆炸。硝化是剧烈放热反应，操作稍有疏忽、如中途搅拌停止、冷却水供应不足或加料速度过快等，都易造成温度失控而爆炸。

　(2)火灾。被硝化的物质和硝化产品大多为易燃、有毒物质，受热、磨擦撞击、接触火源极易造成火灾。

　(3)突沸冲料导致灼伤等。硝化使用的混酸具有强烈的氧化性、腐蚀性，与不饱和有机物接触就会引起燃烧。混酸遇水会引发突沸冲料事故。

　2、磺化反应。磺化反应是有机物分子中引入磺(酸)基的反应。磺化生产装置的主要类型：

　(1)烷烃的磺化。如生产十二烷基磺酸钠、

　(2)苯环的磺化。如生产苯磺酸钠类。

　(3)各种聚合物的磺化和氯磺化。如生产各种颜料、染料的磺化等。

　磺化反应的.主要危险性有：

　(1)火灾。常用的磺化剂，如浓硫酸、氯磺酸等是强氧化剂，原料多为可燃物。如果磺化反应投料顺序颠倒、投料速度过快、搅拌不良、冷却效果不佳而造成反应温度过高，易引发火灾危险。

　(2)爆炸。磺化是强放热反应，若不能有效控制投料、搅拌、冷却等操作环节，反应温度会急剧升高，导致爆炸事故。

　(3)沸溢和腐蚀。常用的磺化剂三氧化硫遇水生成硫酸，会放出大量热能造成沸溢事故，并因硫酸的强腐蚀性而减少设备寿命。

　3、卤化反应。有机化合物中的氢或其他基团被卤素(Cl、Br、F、I)取代生成含卤有机物的反应称为卤化反应。化工生产中常见的卤化反应有：黄磷与氯气反应生成三氯化磷、硫磺与氟气反应生成六氟化硫、双酚A、苯酚、二苯乙烷与溴素反应生成溴系阻燃剂等。

　卤化反应主要危险性有：

　(1)火灾。卤化反应的火灾危险性主要取决于被卤化物质的性质及反应过程条件，反应过程所用的物质为有机易燃物和强氧化剂时，容易引发火灾事故。

　(2)爆炸。卤化反应为强放热反应，因此卤化反应必须有良好的冷却和物料配比控制系统。否则超温超压会引发设备爆炸事故。

　(3)中毒。卤化过程使用的液氯、溴具有很强的毒性和氧化性，液氯储存压力较高，一旦泄露会发生严重的中毒事故。

　4、强氧化反应。物质与氧或强氧化剂发生的化学反应称为强氧化反应。常见强氧化反应有：氨氧化制硝酸、甲醇氧化制甲醛、丙烯氧化制丙烯酸等。

　强氧化反应的主要危险性有：

　(1)爆炸。强氧化反应一般是剧烈放热反应，反应热如不及时移去，将会造成反应失控而发生爆炸事故。氧化反应中的物质大部分是易燃、易爆物质，副产过氧化物的性质极不稳定，受热易分解，有爆炸危险。

　(2)火灾。氧化剂具有很强的火灾危险性，如遇高温、撞击、摩擦以及与有机物、酸类接触都能引发火灾。

　5、重氮化反应。重氮化是使芳伯胺变为重氮盐的反应。常见的重氮反应有：丙酮氰醇与水合肿、氯气合成偶氮二异丁腈、芳胺与亚硝酸钠反应制得偶氮染料等。

　重氮化反应的主要危险性有：

　(1)爆炸。重氮化反应的危险性在于所产生的重氮盐，在温度稍高或光的作用下，极易分解，有的甚至在室温时亦能分解。一般每升高10℃，分解速度加快两倍。在干燥状态下，有些重氮盐不稳定，外部条件能促使重氮化合物激烈分解，有爆炸着火的危险。

　(2)火灾。作为重氮剂的芳胺化合物多为可燃有机物在一定条件下易引发火灾

　6、加氢反应。在石油化工生产中，在催化剂及氢存在条件下以除去其中的硫、氮或不饱和键、烯烃或使原料发生裂解的反应称为加氢反应。

　加氢反应的火灾危险性有：

　(1)爆炸。许多还原反应都是在氢气存在条件下，并在高温、高压下进行，如果因操作失误或设备缺陷发生氢气泄漏，极易发生爆炸。

　(2)火灾。加氢裂化在高温、高压下进行，且需要大量氢气，一旦油品和氢气泄漏，极易发生火灾或爆炸。

　(3)氢脆。加氢为强烈的放热反应，氢气在高温下与钢材接触，钢材内的碳分子易与氢气发生反应生成碳氢化合物，使钢制设备强度降低，发生氢脆。

　(二)、高危险储存装置的危险性

　高危险储存装置：储存剧毒、液化烃、液氮、低闪点易燃液体和液化气体的储罐、钢瓶、气柜等。其危险性：

　(1)泄漏。由于储存设备损坏或操作失误引起泄漏，从而大量释放易燃、易爆、有毒有害物质，将会导致火灾、爆炸、中毒等重大事故发生。如四川发生的液氯储罐泄漏爆炸事件，使数十万居民紧急转移，影响极大。

　(2)中毒。有毒物质泄漏后形成有毒蒸汽云，它在空气中漂移、扩散，直接影响现场人员，并可能波及居民区。大量剧毒物质泄漏可能带来严重人员伤亡和环境污染。

　(3)火灾。储存易燃液体、易氧化或遇水剧烈反应的物质，易引发火灾事故。

　(4)爆炸。储存低闪点的易燃液体或气体，如液化烃储罐，由于液化烃闪点低，极易燃烧，一旦泄露遇酸、撞击、摩擦、有机易燃物质或积聚的静电会发生火灾及爆炸事故。如南京金陵石化的油罐发生爆炸事故，造成20人亡。

　(三)人工手动控制的危险有害因素

　1、危险性大小五要素：

　化工装置的危险性大小通常用危险度来分级，分为高度危险级、中度危险级和低度危险级三级，构成危险度的五个要素是：

　(1)、物质：工艺过程中的物质本身固有的点火性、可燃性、爆炸性和毒性。

　(2)、容量：工艺过程中物料量，量大危险性大。

　(3)、温度：运行温度越高，点火温度低的危险性大。

　(4)、压力：运行压力越高越危险。

　(5)、操作：不同的化工产品、不同的反应类型、不同的运行条件、不同的工艺路线、不同的原料路线造成化工操作异常复杂。

　2、人工手动控制的危险有害因素

　据初步调查，我省中小型化工企业的生产装置，一般以人工手动控制为主要操作手段。从化工生产的特点分析，人工手动控制的危险有害因素有：

　(1)、现场人工操作用人多，一旦发生事故件直接造成人员伤亡。

　(2)、人的不安全行为是事故发生的重要原因。在温度、压力、液位、进料量的控制中，阀门开关错误或指挥错误将会导致事故的发生。

　(3)、人工手动控制中很难严格控制工艺参数，稍有不慎即会出现投料比控制不当和超温、超压等异常现象，引发溢料、火灾甚至爆炸事故。

　(4)、作业环境对人体健康的影响不容忽视，很容易造成职业危害。

　(5)、设备和环境的不安全状态及管理缺陷，增加了现场人员机械伤害、触电、灼伤、高处坠落及中毒等事故的发生，直接威胁现场人员安危。

化工产品对环境的危害 最好是三条 急用谢谢~ 我会采纳后多补分的。急用急用！！！

产业链三农股票有哪些龙头股？

三农股票有哪些龙头股，农药股是农业产业链的重要组成部分，受益于农业现代化的趋势和环保政策的提升。随着农药市场的不断扩大和技术的不断创新，下面小编带来三农股票有哪些龙头股，大家一起来看看吧,希望能带来参考。

三农股票有哪些龙头股

龙头股1、隆平高科：公司从事农作物种子、种苗。

龙头股2、大北农：公司从事畜禽饲料、兽药疫苗、种猪与作物种子、农药化肥及农业互联网与金融服务。

龙头股3、北大荒：公司从事土地承包、农产品、尿素业务、房地产。

龙头股4、丰乐种业：公司从事种子和农化、香料产业。

股票具有如下四条性质：第一，股票是有价证券，反映着股票的持有人对公司的权利;第二，股票是证权证券。股票表现的是股东的权利，公司股票发生转移时，公司股东的权益也即随之转移;第三，股票是要式证券，记载的内容和事项应当符合法律的规定;第四，股票是流通证券。股票可以在证券交易市场依法进行交易。

肥料股票龙头有哪些?

肥料概念股有：国光股份002749;天禾股份002999;华鲁恒升600426;ST金正002470

扩展资料：

1、国光股份002749：四川国光农化股份公司是国内最大的植物生长调节剂制剂生产和销售企业。是中国农药百强企业、四川省省级企业技术中心、四川省小巨人企业、四川省诚信建设先进单位、省级重点扶贫龙头企业，是四川省农药工业协会副理事长单位、中国农药工业协会理事单位、中国石油和化学工业协会认定的“A级质检机构”，是危险化学品从业单位安全标准化二级企业，通过了质量、环境、职业健康管理体系认证，是中国农业银行评定的“AAA级信用企业”，是四川省质监局认定的“AAA级质量信用等级”企业、四川省质量管理先进企业。国光商标是“中国驰名商标”，国光矮丰系列植物生长调节剂是“四川省名牌产品”，国光稀施美是“AA级绿色食品生产资料”。

2、天禾股份002999：广东天禾农资股份有限公司于2009年03月26日在广东省工商行政管理局登记成立。2021年12月22日，被认定为第七批农业产业化国家重点龙头企业。公司有销售水溶肥等新型肥料。

3、华鲁恒升600426：山东华鲁恒升化工股份有限公司是经山东省经济体制改革委员会鲁体改函字[2000]29号文同意，并取得了山东省人民政府鲁政股字[2000]13号《山东省股份有限公司批准证书》，由山东华鲁恒升集团有限公司(以下简称华鲁恒升集团)作为主发起人，联合鲁银投资集团股份有限公司、山东德棉集团有限公司、山东省化肥工业总公司、山东省石油化工经贸集团总公司、山东华鲁国际商务中心有限公司等五家发起人共同发起设立的股份有限公司。主发起人在改制前拥有化肥、反渗透、螺旋藻等生产经营性资产，其中反渗透、螺旋藻在改制前一直没有发生生产经营活动，亦未产生收入。

4、ST金正002470：st金正是金正大生态工程集团股份有限公司，企业类型是股份有限公司，所属行业是制造业，所属地区是山东省。st在股票上是指境内上市公司连续两年亏损，被进行特别处理的股票。公司旗下品牌有金正大、沃夫特、金大地、奥磷丹、诺泰尔等，主营产品是缓控释肥、硝基肥、微生物菌剂、复合肥、水溶肥等。公司的经营范围是：复混肥料、复合肥料、掺混肥料、缓释肥料、控释肥料、有机肥料、水溶性肥料、微生物肥料、硅钙钾镁肥、磷酸二氢钾、液体肥、叶面肥等各种肥料的生产和销售;盐酸、硫酸、硝酸的生产销售。

绿色农药相关概念股票有哪些

绿色农药概念股

诺普信：002215

诺普信是国内农药制剂细分行业的龙头，为全国农村科学防治病虫草害提供高效、低毒、安全农药制剂产品以，是华南地区最大农药企业，国内规模最大、品种最全农药制剂厂家，最大农药水基化制剂研发及产业化基地，承担“十一五”国家科技支撑计划项目中“烯肟菌酯产业化市场开发”、“木质素磺酸盐改性及其在农药中的应用研究”、“2000吨水基化新剂型产业化示范”、“EO/PO嵌段共聚物新型助剂开发应用”等多项课题研究，纳米环保农药项目被列为深圳市高新技术产业示范项目

江山股份600389

国内最大的草甘膦生产商之一，目前取得取得“高效、低毒、低残留农药品种及中间体的清洁生产关键技术开发”等3个“‘十二五’国家科技支撑计划”的立项

长青股份002391

国内主要农药生产商之一，生产规模达到年产6500吨原药和8000吨制剂。除草剂的产销量位居全国第1位，市场份额占据60%

联化科技002250

公司主要从事农药、医药中间体的生产经营与销售，主要产品均占据较大市场份额，建设年产300吨唑草酮、500吨联苯菌胺、300吨甲虫胺项目(截止2012年中期项目已竣工)。以上三个产品均为新型精细化学品，全部位于精细化工行业产业链的高端，涉及农药、液晶材料等

雅本化学300261

公司生产的农药中间体主要用于合成高效、低毒、低残留农药，公司目前主要产品为杜邦公司新型杀虫剂“氯虫苯甲酰胺”的高级中间体BPP。“氯虫苯甲酰胺”系杜邦公司最新研发成果，于2008年在全球同步上市

扬农化工：600486

目前拥有中国规模最大、配套最全的菊酯产业链，其中国内卫生杀虫剂市场占有率达到70%，全球销量排名第二，产品远销东南亚、欧洲等十多个国家和地区

新安股份600596

公司草甘膦原粉产量是世界第二、

农药股票有哪些龙头

农药行业的股票有：

诺普信(002215)、华星化工(002018)、辉丰股份(002496)、蓝丰生化(002513)、雅本化学(300261)、长青股份(002391)、钱江生化(600796)、威远生化(600803)、利尔化学(002258)、江山股份(600389)、扬农化工(600486)、沙隆达(000553)、升华拜克(600226)、新安股份(600596)、红太阳(000525)、湖南海利(600731)等。

温馨提示：

①以上解释仅供参考，不作任何建议。相关产品由对应平台或公司发行与管理，我行不承担产品的投资、兑付和风险管理等责任;

②入市有风险，投资需谨慎。您在做任何投资之前，应确保自己完全明白该产品的投资性质和所涉及的风险，详细了解和谨慎评估产品后，再自身判断是否参与交易。

化肥股票有哪些龙头股

1、天禾股份：公司主营化肥、农药、种子、仓储物流等业务，是一家以现代农技服务为先导、直达终端的配送体系为支撑，专业提供作物解决方案和优质农资产品的农业综合服务商。

2、富邦股份：国内化肥助剂行业龙头，主打产品防结剂及包裹剂细分领域内市场占有率超10%，并购荷诺唯凯、法国PST而实现国际化布局，跻身于全球化肥助剂供应商前列。

3、华鲁恒升：而公司作为以烟煤为原料的新型煤化工企业，已掌握了洁净煤气化技术。

股票(stock)是股份公司所有权的一部分，也是发行的所有权凭证，是股份公司为筹集资金而发行给各个股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。

股票是资本市场的长期信用工具，可以转让，买卖，股东凭借它可以分享公司的利润，但也要承担公司运作错误所带来的风险。每股股票都代表股东对企业拥有一个基本单位的所有权。每家上市公司都会发行股票。

股票是一种有价证券，是股份公司在筹集资本时向出资人发行的股份凭证，代表着其持有者(即股东)对股份公司的所有权。股票是股份证书的简称，是股份公司为筹集资金而发行给股东作为持股凭证并借以取得股息和红利的一种有价证券。

每股股票都代表股东对企业拥有一个基本单位的所有权。股票是股份公司资本的构成部分，可以转让、买卖或作价抵押，是资金市场的主要长期信用工具。

股份公司的变化和发展产生了股票形态的融资活动;股票融资的发展产生了股票交易的需求;股票的交易需求促成了股票市场的形成和发展;而股票市场的发展最终又促进了股票融资活动和股份公司的完善和发展。

请参考网上相关教材，并根据实例，谈谈你对企业实施电子商务可能性的分析。（以一个行业为主）

第一节 危害的产生

化学工业的迅速发展，对人类社会的物质文明作出了巨大贡献，但某些化工制品对人类的生命安全和自然界生态平衡也带来了潜在威胁。有毒有害化学物品在生产、贮存、经营、运输过程中不注意安全防护引起的毒物泄漏、污染甚至爆炸，则可造成人民生命财产严重危害和影响社会的安宁。一些突发的自然灾害如强烈地震、海啸、火山爆发、洪涝、潮溪、泥石流、山体滑坡、龙卷风、雷击等都可能造成化工企业设施破坡，引起燃烧、爆炸造成有毒有害化学物质外泄。化学品生产、贮存、经营使用不当可严重污染环境，所有这些都会影响周围环境及人群的生命安全。

生产、销售、储运和使用化学品的主要企业和单位有：

（1）工厂。农药厂、化肥厂以及其它各种类型的化工厂的生产原料、中间体、成品，以及其它非化工企业某些工种使用的化学品，如热处理、电镀工序中使用的氰化物、铬化合物等有毒化学品。

（2）经销部门。供销社、农资公司以及经销化工化学产品的商店。

（3）使用部门。各级植保站（杀虫、灭菌农药）、粮站（粮食熏蒸剂）、血防站（灭螺药）以及个体农户使用、储存的各种农药。

（4）车站、码头转运化学危险品的仓库。

（5）途径洪涝灾区，被洪水围困淹没或冲翻的各种装载化学品的车辆、般只等。

　

第二节 化学品急性毒性分级

化学品急性毒性可分为剧毒、高毒、中等毒、低毒和微毒五级（表26）。

表26 化学物质的急性毒性分级

毒性分级

大鼠一次经口

LD50

（mg/kg）

6只大鼠吸入4小时亡2-4只的浓度

（ppm）

兔涂皮时

LD50

（mg/kg ）

对人可能致量

总量

(g/kg)

(g/60kg)

剧毒

<1

<10

<5

<0.05

0.1

高毒

1-

10-

5-

0.05-

3

中等毒

50-

100-

44-

0.5-

30

低毒

500-

1000-

350-

5-

250

微毒

5000-

10000-

2180-

>15

>1000

　

第三节 化学毒物计量

为了判断化学毒物在污染区的浓度、密度和对人员的伤害程度，必须进行基本数量的分析，掌握染毒浓度、染毒密度、毒害剂量和毒害剂量级的概念。

一、染毒浓度

指单位体积染毒空气或水中含有毒物的重量。表示空气或水染毒的严重程度常以微克/升（μg/l）、毫克/升（mg/L）或毫然/立方米（mg/m3）、克/立方米（g/m3）为单位。计算公式如下：

染毒浓度=毒物重量/染毒空气（或水）的体积

二、染毒密度

指单位面积的染毒皮肤、物体或地面上污染毒物的平均重量。用来表示这些染毒部位染毒的严重程度。通常以微克/平方厘米（μg/cm2）、毫克/平方厘米（mg/cm2）、或毫克/平方米（mg/m2）、克/平方米（g/m2）为单位。计算公式如下：

染毒密度=毒物重量/染毒地面（或物体）的面积

三、毒害剂量

指毒物对无防护人员引起某种程度伤害所需的毒物量。由于毒物状态和侵入机体途径不同，毒害剂量的表示方法也不一样。蒸气、烟和雾态是通过呼吸道吸入或粘膜吸收的毒害剂量，通常用毒剂浓度（mg/L或mg/m3）与暴露时间（分钟）的乘积来表示。如毫克·分/升（mg·min/1）或毫克·分/立方米（mg·min/m3）。计算公式如下：

毒害剂量=染毒浓度×暴露时间

液态毒物是通过皮肤吸收、注射或口服的毒害剂量，通常用平均每千克体重的毒物重量来表示，以微克/千克（μg/kg）或毫克/千克（mg/kg）为单位。

四、毒害剂量级

指与伤害程度等级相对应的毒害剂量。不同毒物的毒害剂量级数值的差别可比较出毒物毒性的大小（表27）。

表 27 毒害剂量级

项目

伤害程度

表 示 方 法

蒸气（气溶胶）

液态

致剂量

使90-100%人员亡

Lct

(mg·min/m3)

LD

(mg/kg)

半数致剂量

使50%人员亡

Lct50

(mg·min/m3)

LD50

(mg/kg)

失能剂量

使90-100%人员丧失工作能力

Lct

(mg·min/m3)

LD

(mg/kg)

半失能剂量

使50%人员丧失工作能力

Lct

(mg·min/m3)

LD

(mg/kg)

允许剂量

可耐受而不影响工作的最大剂量

　

第四节 危害的整体防范措施

　

（1）易发生洪涝灾害的地区，在建设化工、农药、化肥等化学品工厂及化学品仓库时，应选择地势较高不易受水淹没的地方。

（2）在洪涝灾害易发生的地区，上述各类化学品工厂及仓库周围，应设坚固不漏水的围墙，以利于洪水及内涝时堵门防洪排涝。

（3）各种存放化学品的仓库，在洪水到来前应及时将有毒化学品转移到洪水淹不到的安全地区。如系易燃易爆化学品，还应考虑远离居民居住的地方。

（4）各种盛装在高压容器内的化学品，如氯、氨、液化石油气等在转移时，应轻装卸，勿受震动，远离火种，且不应直接暴晒在日光下。

（5）对在水中漂浮不明情况的桶、罐、瓶等切勿在水中打开或打碎，应及时派有经验的人员打捞上来。如系剧毒化学品应及时转移到安全地带。在水中已破碎的或打捞上来后破损的化学品容器中逸漏出来的化学物，要派有经验的人就地及时进行处理，以防止污染扩大。对易燃溶剂如汽油、苯等污染水体时，首先要控制污染源，制止继续外逸。对已污染水面的浮油，要严格防止周围火种（明火）引着水面浮油，并通知附近居民或船民暂时远离，待水中有机溶剂处理或挥发完后再返回。

（6）在化学品污染的地区，要及时将附近居民或灾民（首先是儿童和老弱病残人员）转移疏散到上风向，以不受有毒有害化学气体（液体）以及火灾的危害。毒气扩散甚快可能危及人身安全，如附近有房屋要立即躲入屋内，紧闭门窗并尽快堵住与外界明显相通的各缝隙，待毒气消散后再先打开下风向的门窗通风。室外巳无毒气存在时，则可打开全部门窗通风。

（7）毒物污染的地面、可用沙士、煤渣、草垫等覆盖，也可挖一定深度的土坑埋掉染毒表土和被污染的物品，有条件时可加大量漂白粉以通过氧化氯化作用来达到消毒目的。

（8）染毒区内不准随意坐卧、吸烟、喝水、进食和解除个人防护，在接到命令、确系无危害时才能解除上述禁令。

　

第五节 化学毒物中毒的救治原则

对中毒伤员的救治必须正确、迅速，急救时应先重后轻，主要依靠自救、互救、特效抗毒治疗与综合治疗相结合，局部处理与全身治疗相结合的原则。并注意正确处理中毒伤与其它创伤的关系。如出现危及生命的创伤，应予首先处理，然后再处理毒物中毒。主要救治措施为：

（一）防止继续中毒 及时使用个人防护器材、及时消毒和排毒、迅速脱离毒区等。皮肤染毒时应用大量清水冲洗或用特效消毒剂局部消毒；消化道中毒还需立即引吐、洗胃和导泻。对中毒人员可用担架或车辆迅速撤离染毒区域以防继续中毒，并做好急救人员的防毒防护。

（二）及时进行特效抗毒治疗 根据不同毒物中毒及时给予相应的特效抗毒药物和特殊排毒剂。如氰化物、有机磷化合物中毒可使用特效的肌肉注射的急救药进行自救或互救；重金属及其化合物中毒可尽快给予二巯基类化合物进行促排。

（三）维持呼吸、循环功能 中毒者如发生心跳、呼吸骤停，应立即施行人工呼吸和体外心脏按压术、自动呼吸苏生器及应用处理心跳骤停的药物。特别要加强对呼吸困难、惊厥、休克等中毒人员的抢救。

（四）对症处理 由于许多毒物中毒后无特效抗毒药物救治，有时又不能立即判明何种毒物中毒，所以对症治疗、综合治疗是对中毒者进行急救的一项十分重要的措施，对解除毒物和缓解症状、控制病情发展起着重要的作用。

此外，对迟送医院的中毒者要加强急性化学毒物中毒引起的重要脏器损伤的救治，包括急性中毒性肺水肿，中毒性及缺氧性脑水肿，中毒性休克，中毒性肾脏、肝脏和心肌损伤的救治。

　

第六节 几种主要化学物中毒表现及急救治疗

　

－、有机磷农药

有机磷农药是目前农业上使用最广、品种最多的一种家药。常用的有对硫磷（1605）、内吸磷（1059）、敌敌畏、稻瘟净等，多数为杀虫剂，其它尚有杀菌剂、除草剂、杀鼠剂等。

（一）对人体的危害 除呼吸道、消化道外尚可经皮肤吸收产生中毒，其症状主、要有头晕、头痛、恶心、呕吐、多汗、瞳孔缩小等。重度中毒尚可出现呼吸困难、紫绀、肺水肿等。

（二）急救治疗 立即将中毒者移离中毒现场，皮肤受到污染可用冷肥皂水或2-5％碳酸氢钠溶液彻底冲洗。如经口中毒，要刺激咽部催吐，不能合作者可用2-5％碳酸氢钠液或生理盐水彻底洗胃（敌百虫中毒忌用碳酸氢钠，可用1:5000高锰酸钾溶液洗胃；乐果中毒忌用高锰酸钾洗胃）。与此同时应迅速给予特殊解毒剂解磷注射液治疗。

二、三氧化二砷

主要用于农药、灭鼠药、药物、染料、颜料的生产。

（一）对人体的危害 本品可经皮肤、呼吸道和消化道吸收中毒。经口中毒多见于他杀、自杀、误服或因污染水或粮食而引起。急性中毒以急性胃肠炎和神经系统损害的症状为主，有恶心、呕吐、上腹部疼痛、腹泻、大便呈米汤样有时可混有血液。过度的呕吐、腹泻患者可很快出现脱水症状，严重者可因尿闭和循环衰竭而在数小时或数天内亡。神经系统症状主要表现为头晕、头痛、嗜睡、抽搐、谵语、昏迷等，严重者还可出现脑水肿，中毒性肝、肾、心损害。

（二）急救治疗 经口中毒者，应及时洗胃催吐和导泻。洗胃后服用鸡蛋清或牛奶以保护胃粘膜、有时亦可口服炭片以阻止吸收。特殊解毒剂可用二巯基丁二酸钠、二巯基丙磺酸钠或二巯基丙醇。此外尚需注意对患者进行积极的对症治疗。

三、（氰化钾）

工业上常用以提取金和银、电镀、热处理渗碳、淬火等，也可作为农药杀虫、灭鼠等。

（一）对人体的危害本品可经呼吸、皮肤或消化道吸收，经口中毒者几乎可立即停止呼吸，造成猝。非猝的氰化物中毒轻者可有头痛、头昏、无力、恶心、呕吐。重者可有意识障碍或丧失，有强直性或阵发性抽输，如不及时抢救，可很快造成呼吸心跳停止而亡。

（二）急救治疗 急件中毒抢救必须争取最快时间就地治疗，立即用亚硝酸异戊酯吸入和静脉注射亚硝酸钠、硫代硫酸钠。如属口服中毒在注完上述二药后，立即用0.5%硫代硫酸钠或0．2％高锰酸钾洗胃。心跳及呼吸骤停者，应立即施行人工体外心脏挤压和人工呼吸。

四、钡及其化合物

工业上常以氯化钡用于制造其他钡盐、钢材淬火等。碳酸钡用于陶瓷，搪瓷和玻璃制造。

（一）对人体的危害 钡盐对人的毒性与其溶解度有关，溶解度愈高，毒性愈大，钡化合物中以氯化钡、硝酸坝、醋酸钡、硫酸钡等可溶性钡盐毒性较强。急性中毒，多为误服所致，曾有误将钡化合物当作发酵粉作面饼而引起中毒。急件中毒有四肢肌肉抽搐与肌颤、并有恶心、呕吐、腹痛，严重者可出现周身麻木、肢体活动障碍血钾明显下降，呼吸肌麻痹及严重心律紊乱，可在1-2天内亡。

（二）急救治疗 口服中毒者应立即用温水或2-5％硫酸钠洗胃，随后口服硫酸镁导泻。呼吸困难者给予氧气。解毒剂主要用硫酸钠，如症状严重，以10％硫酸钠10毫升缓慢静脉注射，也可用10-20％硫代硫酸钠40-60％毫升静脉缓注，必要时可重复给药，病情好转后可使用5％硫酸钠200毫升口服，低血钾症者、轻度低钾者给氯化钾，每日口服3-6克，有明显低钾症候群时，立即静脉补钾，成人可用氯化钾2-3克加入5-10％葡萄糖溶液1000毫升静脉滴注。治疗过程中应密切注意体温、脉搏、呼吸、血压、血钾以及心电图改变。

五、铅及其无机化合物

工业上常用在蓄电池、颜料油漆，陶瓷釉料、中药、塑料、焊锡等行业中。

（一）对人体的危害可经呼吸道和消化道吸收。空气中铅及其化合物浓度超过国家允许标准上千倍或误服被铅及其无机化合物污染的食物、饮料均可发生急性中毒。中毒者口内有金属味、流涎、恶心、呕吐、阵发性腹绞痛、便秘或腹泻、头痛、血压上升。严重者可出现痉挛、抽搐、瘫痪、昏迷、循环衰竭。此外可有中毒性肝、肾损害和溶血性贫血。

（二）急救治疗 对口服不久者，应先促使呕吐，再用1％的硫酸钠或硫酸镁彻底洗胃，然后给予牛奶或蛋清，并用硫酸镁导泻。驱铅治疗可用二巯基丁二酸、依地酸钙钠等药。腹绞痛可多次静脉注射10％葡萄糖酸钙10-20毫升可以暂时缓解绞痛。

六、氯

主要用于制农药、漂白剂、消毒剂、塑料、合成纤维以及其他氯化物。液氯灌注、运输、贮存和使用时，若钢瓶口密封不良或有故障，可有大最氯气逸散。

（一）对人体的危害 轻度中毒症状可有咳嗽、少量痰、胸闷、两肺有散在干性（口罗）音或哮鸣音。中度中毒症状在轻度中毒基础上症状加重并有轻度紫绀，两肺有干湿性（口罗）音或弥漫性哮鸣音。重度中毒有咳嗽、咳白色或粉红色泡沫痰，明显紫绀、两肺有弥漫性湿性（口罗）音，有的严重窒息，中、深度昏迷。

（二）急救治疗 中毒者要迅速转移至空气新鲜处，保持安静及保暖，脱掉污染衣服，用肥皂水冲洗皮肤，早期给氧，及时给支气管解痉剂及镇咳、。积极防治中毒性肺水肿，早期、足量、短程应用糖皮质激素（如地塞米松、氢化考的松）。

七、氨

氨用于制造氮肥、液氨、硝酸铵盐类和胺类等，在石油精炼、合成纤维、人造冰、塑料、树脂、染料、医药等生产中都有接触机会。

（一）对人体的危害 轻度中毒有明显的眼和上呼吸道刺激症状，肺部有干性（口罗）音。中度中毒时有咳嗽剧烈、呼吸困难、肺部有干湿（口罗）音。胸部X线显示化学性肺炎或间质性肺水肿。重度中毒在中度中毒基础上，咳大量粉红色泡沫痰、气急、胸闷、心悸、紫绀、肺部X线显示肺泡性肺水肿，喉头水肿、痉挛、气管声门狭窄以及支气管粘膜坏和脱落，造成气管阻塞而致窒息，或伴有昏迷、休克等。

（二）急救治疗 中毒患者迅速转移到空气新鲜处，脱去被污染的衣服、彻底冲洗被氨污染的眼和皮肤，保持呼吸道通畅，给予氧气。防治中毒性肺水肿应早期、足量、短程应用糖皮质激素及超声雾化吸入。要预防由气道粘膜脱落引起的窒息、应作好应急处理的准备（如气管切开等），防止并发肺部感染，应加强消毒隔离并及早较长时间应用抗生素。

八、苯

工业上主要用作制造各种化工产品如苯乙烯、苯酚、合成橡胶、合成洗涤剂、合成药物等以及用作油脂、橡胶、树脂油漆、喷漆和氯丁橡胶等溶剂及稀薄剂。

（一）对人体的危害 轻度中毒患者感到有兴奋后酒醉状态，伴有粘膜刺激症状，头晕、头痛、恶心、呕吐等。中度中毒有上述症状进一步加深，步态不稳，意识障碍、可忍耐30-60分钟。重度中毒可发生昏迷、抽搐、血压下降，呼吸和循环衰竭。如苯从容器中泄漏污染地面或水体尚可发生严重火灾而致人体烧伤。

（二）急救治疗 中毒患者要尽快转移到空气新鲜处，患者昏迷或呼吸停止时，应做人工呼吸。对症治疗可用10％葡萄糖溶液500毫升、维生素C2-3克静脉滴注，烦躁不安者可肌肉注射非那根12．5-25毫克，抽搐不止可肌注安定10毫克或鲁米那0.1克。

九、汽油

广泛用于内燃机的燃料、橡胶、印刷、颜料、油漆的溶剂。

（一）对人体的危害 轻度中毒表现为头晕、头痛、四肢无力、视力模糊、恶心、呕吐、步态不稳。中度中毒可有四肢震颤、流涕、结膜充血、咳嗽等。重度中毒可有昏迷、四肢抽搐、紫绀、意识丧失、呼吸停止。汽油外逸，遇明火可引起火灾、烧伤人体。

（二）急救治疗 迅速将中毒者转移到新鲜空气处。呼吸和心跳骤停者，应施行人口呼吸和体外心脏按压术。中毒性肺水肿用氧疗、消泡、应用糖皮质激索、合理应用抗生素，防止肺部继发性感染。循环衰竭禁用肾上腺激素。

十、液化石油气

液化石油气一般是由炼油厂在进行原油催化裂解与热裂解时所产生的副产品，可作为燃料使用。

（一）对人体的危害 低浓度液化石油气对人类无毒，在高浓度时，石油气可排除氧气而造成室息。大多数事故是由于液化气泄漏时，造成空气一液化气混合物着火，使人员烧伤。

（二）急救治疗 首先要切断气源，将患者转移到空气新鲜处，半卧位休息，吸氧。呼吸停止要立即进行人工呼吸。如系烧伤要送医院进一步治疗。

医药概念股有哪些

SAP案例——太太药业

让健康永驻

——SAP为健康元药业“当家”

健康元药业集团股份有限公司（即原“深圳太太药业”，于2003年12月更名为“健康元”，以下简称健康

元）成立于1992年，是国内大型制药业综合性集团。（网址：）

它旗下拥有“太太药业”、“丽珠制药”， “海滨制药”、“健康药业”、“山东健康”等众多知名医药企业，

产品涵盖处方药、非处方药及保健品三大领域，其销售网络遍及全国200多个城市。

健康元从2002 年开始实施第一期信息化工程，至今年年初，已经完成了三期，成功的将FI、CO、MM、

SD、PP等5大模块植入到遍布全国的50多个分支机构运营中，信息化建设已经初具规模。

昙花一现的同行预示着经营风险

保健品行业在中国有个著名的“5 年定律”——“辉煌5 年，销声匿迹”，并且，在过去10 多年里，这一定律

还反复的被实例印证。

不过，这一定律也有被打破的时候——“太太药业” （健康元药业集团的前身）不但没有销声匿迹，还由一个

单一保健品企业发展成为拥有两个GMP认证的现代化大型制药及保健产品的工业基地，涵盖处方药、保健品、

OTC的综合性制药集团：健康元药业集团，其“太太口服液”系列已经成为保健品中长盛不衰的著名品牌。

健康元的董事长朱宝国认为：健康元能走出这个定律，得益于三个层面上的卓有成效的工作：一个是管理，一

个是创新，还有一个是行业内的资源整合。其中，借助信息化重塑现代化的管理流程和制度，借助先进的信息

化手段进行管理，是健康元在这三个方面展开工作的基础和源动力。

健康元是根据其自身发展的实际历程得出这个结论的：

l 创业3 年后，随着业务的不断发展和延伸，健康元意识到需要改造原有的销售管理体系：最初健康

元的销售体系是与承销商合作，以承包销售量的形式进行销售工作。承包销售制度使得健康元在各

区域市场的运作显得无序且杂乱，各承包商之间的资源争夺和重叠现象很难避免，且不利于公司管

理。

l 其次，承包分销制度使得各区域市场都由当地经理一手打理，客户资源、销售渠道，甚至连部分广

告的投放都控制在当地经理手中，销售经理手中掌握的资源无法转化为公司资源。

l 第三，财务管理偏重于原始会计核算，管理会计、管理决策支持职能得不到发挥。这不但不利于公

司统一掌控，而且使得经营风险越来越大，规避风险的能力也越来越弱。

2

l 最后，随着业务的发展，健康元遍布全国的庞大的分销网点使得跨地域管理成为了负担——总部与

这些分支机构之间的信息传递主要是通过传真和电话进行，总部不能及时了解各分支机构的实际运

行情况和需要，物流、客户资源、库存、应收账款等重要经营信息都严重滞后，销售部门和生产部

门沟通不流畅，供货与需求不能够很好吻合。而且，这些生产经营信息与财务信息的脱节现象严重，

造成了业务信息与财务信息的分离，财务报表不能准确及时地反映当前的业务状况，决策层不能及

时的了解到最新的情况。

健康元认识到，只要这些问题存在，不但管理上混乱，创新效率低下，而且也别希望能通过整合同行业资源来

逐步完善其业务组成。

因此，健康元决心通过信息化来推动其管理流程的重组和再造，整合公司资源，为业务多元化的拓展，整合外

部资源的工作打下良好的基础。

选型

在选用SAP之前，健康元曾经上马了一套分销管理业务系统，用来管理物流、客户资源、库存、应收账款等方

面的信息流。

但这套系统相对比较简单，适合规模较小、业务流程相对比较简单的公司。对于健康元这样经营网点较多，业

务数据量大、种类多，而且比较分散，产业链较长的企业来说，并不适合。因此这套系统给企业管理带来的改

变并不大，并未能帮助企业实现内部完全的资源共享，各种信息流并未给规避决策风险提供应有的帮助。

有了这个经验，健康元决定在信息化选型方面遵循这样的一些原则：

l 能帮助健康元理顺业务流程：不但能将分散的资源通过信息流变为企业资源，而且还能规范业务流

程，建立现代企业的管理制度，提高管理水平和生产、组织效率；

l 有效的帮助企业规避经营风险：信息化后，不但企业业务流程应该在信息流中得到充分的反映，而

且市场上的变化也应该能通过业务流程的信息流，即时的在系统中反映出来，便于企业管理层根据

财务状况、销售状况、生产组织等方面的情况对企业进行分析、管理，以帮助健康元作出最适合市

场环境和企业发展的决策，以有效的规避经营风险。

因此，健康元经过慎重考虑，最终选择了SAP 的信息化解决方案。健康元的这个选择，除了SAP 的方案能满

足其上述企业诉求之外，还有以下的一些特点，这些特点大大增强了健康元成功实施信息化的信心：

l SAP 在业界具有很高的知名度，其R/3 软件在当时是成熟的企业信息化控制平台；

l SAP 的解决方案在医药行业拥有很高的声誉，同时在世界医药行业中拥有诸多的成功经验；

l 国内、外领先的医药企业大都采用了SAP 的解决方案，因此SAP 的方案集成了很多的、世界先进的

管理经验——使用SAP 的解决方案，更便于健康元与国际接轨。

实施与管理变革同步

在实施信息化之前，健康元曾经尝试过若干次的管理流程改造，例如：在1996年，健康元将各区域市场的承包

制改为由公司统一划拨费用进行运作的费用制，将其销售队伍全部转为“正规军”。健康元此举是想加强“中央

集权”，将资源都牢牢的控制在集团公司的手中。虽然这次改制最终取得了相当的成功，但是原本在各销售区域

就消化掉了的各种纷杂的经营信息和财务信息，现在由于要逐级上报、处理，从而形成了新的管理难题。

因此，健康元的最高领导层认识到：要想从根本上解决以往难以解决的管理流程上的问题，就必须在信息化改

造过程中再造管理流程，并决心将此作为本次信息化要完成的最重要的目标之一来完成。

3

由此，健康元选取了SAP 的R/3系统作为平台，并根据自身的诉求和实际情况，制订了相应的实施计划，将整

个信息化进程自总部到全国分支机构分成三个实施阶段，并为此成立了一个由资讯部牵头、财务部门总监任主

管的实施队伍，选择了高维信诚与神州数码作为项目实施顾问。目前，这三个阶段的工作均已完成，并成功上

线运营。至此健康元在全国范围内的五十多个分部的日常经营活动均已纳入了公司的信息化系统，健康元的管

理和生产经营流程的再造也成功完成，搭建起了一个可在全公司范围内使用的信息化经营平台。

l 从2002年3 月开始的第一阶段，其主要任务是完成总公司和全国各个分部的信息化框架的搭建，并

自上而下的开始管理流程再造：偏重于业务流程使用层面的改造，主要目的是降低工作量、提高效

率，解决了一些原来解决不了的问题。一期项目的实施范围主要是在健康元的深圳本部开展，实施

内容包括SAP R/3系统的FI(财务会计)、CO(管理会计)、MM(物料管理)、SD(销售与分销)、PP(生产

计划与控制)等五个关键模块。

l 第二阶段从2003年开始，目的在于在整个健康元集团范围内全面构筑起一套完善的一体化信息平台，

实现集团总部与下属各控股公司之间的信息共享，并通过信息化管理平台来规范各控股子公司的业

务流程。在流程上，开展对销售管理体系的 “组织结构扁平化改造”，改革原有的大区经理制，以

省为单位重点进行销售管理。

l 第三阶段的主要任务是完善和补充，从2004 年开始，至2005 年年初全部完成。这一阶段继续补充

和完善五大模块的应用，进一步规范了生产和经营流程，并将前两阶段中没有纳入ERP的分部加入

其中。

打破行业经营“定律”

到目前为止，健康元已经“健康的”的走过了其第十三个“生日”，并在不断的发展壮大，“5 年定律”在健

康元身上并未应验。

目前，经过企业信息化改造，不但打破了保健品行业的那个著名的“5年定律”，健康元还发展成为了一个成功

的综合性制药集团：目前健康元旗下不单拥有“太太药业”，还拥有“丽珠制药”，“海滨制药”、“健康药业”、

“山东健康”等多家制药企业，而且各公司的业绩都有了大幅度提高——光其旗下的美罗培南原料药的出口就

在2004年创造了七千万的销售额，五千五百万的利润。

目前，健康元整个集团的业务组成也变得更为健康，经过信息化整合后的企业整体资源优势逐渐凸现出来，企

业的抗经营风险能力也大大加强，主要表现在：

1． 总部和各分支的业务流程处理效率方面：

ü 减少了手工工作量，把原有的主要办公形式——办公纸张变为计算机办公形式，从而打破了分处各

地的分支机构与总部直接的时空距离，使总部与各分支机构之间的联系更为紧密；

ü 通过SAP 系统自动对输入的信息进行共享、存储、计算和自动查错，以及分类和汇总统计功能，使

得健康元整个运营工作进行的有条不紊，在减少了错误信息的发生的同时，还大大提高了整个企业

的整体的工作效率；

ü 实施后，由于系统中加强了对产品的生产配方清单（包括产品制造工艺流程和工艺路线）、原辅料

的采购活动、库存点的设置、药品批号以及生产工艺环节控制等过程的控制，使得管理者能够及时

掌握生产计划及其执行状态的变化，以及各种物料从原辅料到中间体到产成品状态变化的跟踪与控

制。

2． 财务管理和决策支持层面：

ü 实施后，健康元的经营活动变得更具流程化、规范化。同时，对不同产品的成本核算设计了不同的

详细解决方案，使企业对成本的管理由原来的每月底才能对产品进行最终结算，改进为从生产环节

与生产过程开始到对最终产品进行管理与核算实时的成本管理方式。

ü 通过SAP 系统中的获利能力分析功能，健康元不但能及时、准确地对每种产品、销售渠道及地区的

盈利能力进行分析，管理者还可以根据系统即时做出的盈利报告数据，做出最适合市场动向的决策。

这就使得健康元不必盲目生产，并能针对各销售区域的市场实际情况做出正确的判断——大大降低

4

了企业的经营风险。

此外，SAP 的全球响应服务模式，也使健康元感到了来自SAP 的超值服务：

2004年年底，由于财务部门工作较忙，没能及时输入2005年初的预算，导致健康元的基金管理出现问题

——在系统中出现了无法过账的情况。健康元于是立即通过SAP 的在线帮助系统——OSS-*** 向SAP

上海求助，但因当时国内缺少基金方面的顾问，而SAP 新加坡也已经下班，于是求助信息转到了SAP 德

国总部。

SAP 德国总部的咨询专家在线接到求助后立即与健康元电话联系，并通过SAP 的在线帮助系统——

OSS-*** 登入其系统进行检查，并在发现问题后将解决方法以书面形式发送给健康元，解了健康元的燃

眉之急。其中，德国方面从接到求助请求到解决问题用时仅仅十五分钟，而此时距健康元向上海SAP 求

助信息的时间，也不过半天。

与国际接轨

本次信息化后，健康元还决定投资1亿元资金建立创新药物研究中心，并计划到2010年，力求推出1 到2个拥

有自主知识产权、具有一定市场潜力的新药，以迎接世界市场的挑战。为此，健康元还计划与国内外享有一定

声誉的企业和科研机构合作，以引进国际著名制药企业的，更为先进的创新药物研究管理体制。

因此，信息化的管理方式将既是与海外同行合作接轨的“配套工程”，也是健康元未来着重培养的核心能力之

一。健康元认为：药品研发和相应的知识产权、知识库信息化管理将在未来成为其信息化改造工作的新重点，

健康元将力争成为一个技术创新型的高新技术企业，而信息化管理将是企业达到这一目标的重要保障。

“健康元的信息化诉求与健康元的企业发展诉求是一致的。管理者、企业都只有把希望和梦想融入到更高的追

求、更高的目标中去，才有可能超越自身的缺陷。信息化就是赋予人们创造梦想、超越梦想的手段，我们要学

会灵活地应用它，而不是被它所束缚。”健康元已经决心借助信息化这一手段，达到与国际接轨这一理想的彼

岸。

附录：技术环境

硬件平台：

惠普 9000 L2000

软件平台：

操作系统：

惠普UNIX

数据库：

Oracle 8.17I

该项目中所用的SAP 模块：

FI：财务会计；

CO：成本会计；

SD：销售与分销管理；

MM：物料管理；

PP: 生产计划

受采访人：

姓名：袁文波

公司：健康元药业集团股份有限公司

医药行业是我国国民经济的重要组成部分，作为沪深两市重要的组成部分，医药股备受机构投资者追捧，是典型的防御性板块。那么医药概念股有哪些呢？

002653海思科：公司主要从事化药制剂及原料药的研发、生产和销售，公司以处方药新产品创新仿制为核心，坚持市场导向的技术研发。公司以区域代理销售模式构建了主导产品的全国代理销售体系，在肠外营养药、特色抗感染用药以及肝胆疾病用药领域居于国内领导地位

002030达安基因：公司是以分子生物学技术为主导的集研究、开发、中试、生产和应用为一体的生物医药高科技企业。在分子生物学技术方面特别是基因诊断技术及其试剂产品的研制、开发和应用上始终处于领先。是我国荧光定量PCR诊断技术领域的龙头企业，市场占有率超过70%

300181佐力药业：公司是利用发酵技术从事乌灵参下游中药产品开发，生产和销售的现代生物技术企业，主要产品为乌灵胶囊，该药属于国家一类新药，是列入国家医保的独家品种，具有养心安神，补肾健脑的功能，主要用于治疗神经衰弱、焦虑、抑郁及失眠症。

600587新华医疗：公司是我国最大的消毒灭菌设备研制生产基地，通过了国家科技部与中国科学院分别组织的高新技术企业双高认证

300119瑞普生物：公司是集兽用生物制品和兽用制剂研发、生产、销售和技术服务于一体的高新技术企业。

600867通化东宝：公司是一家生产中，西成药和生物药品的大型制药企业，国家重点高新技术企业，已成为世界上具有相当规模的人胰岛素生产基地之一

002589瑞康医药：公司是以山东省为目标市场、以规模以上医院及基础医疗市场的直接销售为主营业务、以商业分销为补充、具备药品现代物流资质和能力、可采用电子商务等现代化交易手段经营的医药商业企业

300003乐普医疗：公司是国内真空采血系统行业的龙头企业，是国内临床检验实验室标本分析前变异控制技术的领军者。公司在标本采集、预处理及分析前变异控制相关领域具有明显的竞争优势

600332白云山：公司作为一家集制造、流通、研发一体的大型医药企业，共拥有8家中成药生产企业、3家医药贸易企业和2家医药研发企业。拥有陈李济、王老吉、敬修堂、潘高寿等多个百年老字号品牌，生产的中成药品种有400多个,国家中药保护品种有40个

300049福瑞股份：公司是首个把抗肝纤维化理论产业化的企业，开辟了抗肝纤维化诊治市场，具有引导抗肝纤维化市场发展的优势

600833第一医药：公司通过重组成功转型为医药行业并积极发展连锁医药销售模式;已形成以全国乃至亚洲最大的药店--上海市第一医药商店。在上海市医疗体制改革中，公司下属的医药一店、灵林药房、博山药房等7家药房已被定为上海市医保定点药房，占上海定点药房五分之一

600420现代制药：公司目前是国内最大的硫辛酸原料药生产企业，产品90%出口到日本和欧洲。公司也是国内唯一掌握硫辛酸手性拆分技术企业，可生产低残留硫辛酸的高端产品

600664哈药股份：公司拥有着完整的产业链条和强大的核心竞争力，形成了抗生素、中药粉针剂、滋补保健品、高档中成药、生物工程药品等五大系列产品，在国内同行业中具有明显的领先优势

300233金城医药：公司是国内最大的头孢抗生素侧链中间体生产厂商，产品包括AE-活性酯、头孢他啶侧链酸活性酯、头孢克肟侧链酸活性酯、呋喃铵盐、氨噻肟酸、三嗪环、双乙烯酮、乙酰乙酸乙酯等

300326凯利泰：公司目前主要从事椎体成形微创介入手术系统的研发、生产和销售，产品主要用于因骨质疏松导致的椎体压缩性骨折的临床微创手术治疗，具体包括经皮椎体成形(PVP)手术系统和经皮球囊扩张椎体后凸成形(PKP)手术系统

002462嘉事堂：公司已形成以医药商业(包括医药批发和零售)为主导，以医药物流为依托，辅以医药工业的经营格局，构建了完整的医药商业体系。公司是北京地区仅有的2家社区医院药品配送企业之一

600276恒瑞医药：公司主营片剂(含抗肿瘤药)、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药(含抗肿瘤药)、原料药(含抗肿瘤药)，是抗肿瘤药物龙头

300529健帆生物：是国内血液灌流产业的领跑者。公司一直致力于血液灌流产品的研发、生产和销售。目前已形成以一次性使用血液灌流器、一次性使用血浆胆红素吸附器、DNA免疫吸附柱及血液净化设备为支柱的血液净化产品体系，占据国内血液灌流市场80%以上份额，是国内血液灌流行业龙头和产业领跑者。

000989九芝堂：公司是一家集中药生产，销售，65亿收购友搏药业，控股权易手

600557康缘药业：是国内优秀的中药现代化企业，在中药的古方改造、新品种开发、现代化生产和运用现代医药理论阐述中药机理等方面国内领先，是国内拥有中药新药证书最多、在研新药最多、中药现代化国际化研究开发最深的企业之一

300204舒泰神：公司主要从事生物制药和部分化学药研发、生产和销售，主要产品为注射用鼠神经生长因子“苏肽生”和聚乙二醇电解质散剂“舒泰清”，其中“苏肽生”是国家一类新药，主要用于神经保护和修复神经损伤，“舒泰清”是国家四类新药，主要用于清肠和治疗便秘

300122智飞生物：公司是国内少数几家具有丰富自主疫苗产品系列的厂家之一，目前拥有A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗、微卡(注射用母牛分支杆菌)等自主产品和Hib疫苗、甲肝减毒活疫苗等代理产品

600993马应龙：公司是国内最大的治痔类药品生产企业之一，其前身为创建于明朝万历年间(即公元1582年)的马应龙生记药店，已是具有400余年历史的老制药企业

000766通化金马：公司是国家重点中药生产基地，主要从事中西原料药，生物化学制剂的开发和销售，市场前景广阔

000566海南海药：公司是国内抗肿瘤药紫杉醇注射液及头孢西丁钠注射剂的首仿制药企业。主要产品枫蓼肠胃康颗粒剂，系公司自主研发的国家中药保护品种，是目前国内独家生产的品种，对于急慢性肠胃炎，溃疡性结肠炎和肠易激综合症(IBS)有良好的疗效

600285羚锐制药：公司是我国中部地区的大型医药生物制造企业，先后被评为“全国中药50强企业”、“全国中药系统先进集体”、“全国医药优秀企业”

002550千红制药：公司主要产品有肝素钠(肝素钠原料药，肝素制剂)，胰激肽原酶(肠溶片，注射用胰激肽原酶)，注射用门冬酰胺酶三大类

300239东宝生物：公司在基因重组人胰岛素的技术水平突出，糖尿病发病率增加为这一产品提供了较为广阔的市场

600211西藏药业：公司具备世界上独一无二丰富藏药资源，西藏特殊高原气候赋予藏药成分特殊，药力强效，天然环保等特点

002332仙琚制药：公司主要生产性激素类药物(妇科及计生用药)和麻醉与肌松类药物三类，共100多个品种，拥有200吨原料药，70亿片片剂，5亿粒胶囊

300171东富龙：公司为国内最大的冻干机设备制造商，致力于为制药企业提供专业化、个性化、定制化的冻干系统解决方案。2009年公司在国内率先推出以冻干机、自动进出料系统及无菌隔离装置组成的冻干系统设备

002349精华制药：公司依托优势产品，大力开拓中成药产品市场。独家品种王氏保赤丸和季德胜蛇药片为国家中药保密品种，王氏保赤丸，金荞麦片和固本咳喘片为国家二级中药保护品种

300142沃森生物：公司是国家级的企业疫苗研发技术中心和疫苗产业化基地，先后承担国家科技部“863”计划等多项国家级、省级重大项目。专注于疫苗领域发展，在13个疫苗产品的开发研制上取得显著成果

000028国药一致：公司是集制药工业、医药批发、零售连锁为一体的医药上市公司，承担深圳市政府的国家药品储备任务，并享有品经营权及甘草、麻黄草专营权

000999华润三九：公司重点发展品牌OTC，中药处方药，中药配方颗粒(免煎中药)，抗生素四大制药业务，以品牌OTC为核心业务，以中药处方药，中药配方颗粒为快速增长的明星业务

002287奇正藏药：公司专注于藏药的生产，研发和销售，现已发展成为我国藏药产业和外用止痛贴膏市场的双龙头企业

600267海正药业：公司为中国领先的原料药生产企业，是中国最大的抗生素，抗肿瘤药物生产基地之一

300294博雅生物：公司主营业务为从事血液制品的研发、生产和销售，主要以健康人的血浆为原料，采用生物学工艺及分离纯化技术将其中有效组份分离出来而制备成各种生物活性制剂，包括白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子等三大类产品

000591太阳能：公司是为覆盖医药生产和医药流通的全能性医药企业，是西部最大的医药商业企业，经营品规万多个，拥有西部最完善的医药商业网络

600763通策医疗：公司属医疗投资行业，主要经营范围为投资管理，医疗器材的经营、进出口业务，技术开发、技术咨询、技术培训和技术服务

002019亿帆医药：公司是国内D-泛醇生产厂家，具有知名的“XINFU”品牌，公司主导产品维生素B5，维生素原B5等属于精细化工行业的细分领域

600201生物股份：公司是以生物制药和房地产开发为主导产业的多元化产业集团，是我国兽用生物制品和畜禽疫苗制品的龙头企业之一

600645中源协和：公司作为我国唯一的干细胞产业化基地,拥有全国仅两张的干细胞库许可证,同时公司拥有亚洲最大的脐带血造血干细胞库,是亚洲脐血库组织的首批成员,堪称国内生物基因研究开发领域的龙头企业

600085同仁堂：同仁堂是中国中药行业的金字招牌，创建于清康熙八年(1669年)，控股股东中国北京同仁堂集团被国资委列为04年全国十家重大典型企业之一，是北京市惟一一家，医药行业惟一一家，中华老字号惟一一家进入国家级重点典型的企业

300016北陆药业：公司立足对比剂、精神神经、内分泌三大领域，主营业务为药品生产以及药品经销

600056中国医药：大股东是中国技术进出口总公司，在目前国家贸易顺差持续高增长的大背景下，公司的主营业务获得了迅猛的发展，高新技术及产品的进出口业务是公司主营业务之一，属于利润率较高的业务

600161天坛生物：公司是国内生物科技领域的龙头企业,主要从事疫苗、血液制剂、诊断用品、培养基等生物制品的研发、生产和销售,能够生产200余种产品，部分产品占有国内50%以上市场份额

002118紫鑫药业：公司是国家科技部认定的国家火炬计划重点高新技术企业，主要从事中成药的研发、生产、销售和中药材种植业务，以治疗心脑血管、消化系统疾病和骨伤类中成药为主导品种，现有主要产品有活血通脉片、醒脑再造胶囊、复方益肝灵片、麝香接骨胶囊、四妙丸和补肾安神口服液等

300015爱尔眼科：公司是中国最大规模的眼科医疗机构之一，目前已在全国范围内兴建31家专业眼科医院。公司主要开展近视眼治疗、白内障手术、角膜病、医学验光配镜、眼外伤等诊疗项目，设立有近视眼手术专区、白内障诊疗专区、医学验光配镜中心等专业技术专区

000078海王生物：公司主营业务主要涉及医药制造和医药商业流通两大领域

002433太安堂：公司主导产品为中药皮肤外用药系列，2010年度实现营业收入2.18亿元，占比69.65%，毛利率达38.41%。针对不同皮肤病类型，公司率先开发出一系列具有代表性的中药皮肤药药品系列

000919金陵药业：公司属医药行业，为国家火炬计划重点高新技术企业，并形成了以中成药为主，中西药相结合为发展目标的战略格局。先后荣获国家520户重点企业，江苏省知识产权重点保护单位等荣誉称号

000518四环生物：公司目前主要产品有四个：德路生(注射用重组人白介素-2，一类抗癌新药)，新德路生(重组人白介素-2注射液)，欣粒生(重组人粒细胞刺激因子注射液，二类新药)，环尔博(重组人促红素注射液，二类新药)，是目前中国拥有生物制药品种最多的企业之一

300255常山药业：公司主营业务为肝素系列产品的研发、生产和销售，是国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素钠原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业之一

300298三诺生物：公司主营业务是利用生物传感技术研发、生产、销售即时检测产品。主要产品为微量血快速血糖测试仪及配套血糖检测试条，构成血糖监测系统，包括“SXT-1型”、“安稳型”、“安准型”血糖测试仪等，主要用于血糖监测

600297广汇汽车：主营原料药、片剂、抗生素、生化药品、中成药、中药饮片等产品的生产、批发和零售，是全国青霉素、链霉素四大巨头之一

002422科伦药业：公司是中国输液行业中品种最全和包装形式最完备的医药制造企业之一